甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
甲苯胺蓝染色
软骨细胞甲苯胺蓝染色
1%甲苯胺蓝配制
原液：1g甲苯胺蓝粉末+10ml 70%酒精溶解（据说可保存6个月）
工作液：取上述原液1ml+9ml 1% NaCl 溶解，滤纸过滤（用时新鲜配制）
1% NaCl：1gNaCl + 100ml 蒸馏水（用时新鲜配制）
染色步骤：
（1）爬片用PBS洗2次，直接用4% 多聚甲醛固定于6孔板中1h或更长时间（4度）（2）自来水洗15分钟，最好不要直接冲爬片，易脱片
（3）蒸馏水洗5分钟
（4）加1%甲苯胺蓝浸染2h
（5）去除多余染液，我觉得可以用注射器从6孔板中吸走。
有人说用90%酒精的，但一定要慎重。
否则时间稍长，就会将颜色洗脱。
当然洗脱后仍然可以从（4）开始重复。
（6）镜下观察，满意后晾干，中性树胶封片（或者镜下观察）。
甲苯胺蓝染色原理
甲苯胺蓝染色原理甲苯胺蓝（Methylthioninium chloride）是一种用于组织切片染色的有机染料，也被称为甲苯蓝或亚甲基蓝。
甲苯胺蓝在组织学染色中广泛应用，特别在神经组织中的染色效果显著，常用于突触研究和神经元计数。
甲苯胺蓝的染色原理涉及到其本身的分子结构和组织切片中的某些成分之间的相互作用。
首先，甲苯胺蓝是一种亲电性染料，其分子结构含有亚甲基蓝的三个苯环。
这些苯环中的一个或多个苯基与细胞组分中的负电荷基团（如DNA核苷酸、蛋白质等）发生吸附和离子相互作用。
这种吸附和离子相互作用使得甲苯胺蓝能够与细胞内的核酸物质结合，并产生特定的染色效果。
其次，甲苯胺蓝在染色过程中通过可逆地与细胞组分中的电荷基团发生氧化还原反应来增强或改变染色效果。
在染色溶液中，甲苯胺蓝会接受电子，从而减少其氧化态，形成无色的还原型甲苯胺蓝。
当染色溶液接触到切片表面时，甲苯胺蓝被氧化，恢复到其有色的氧化态，从而显现出染色效果。
这种还原氧化循环的发生使得甲苯胺蓝能够在组织切片上形成持久的染色效果。
此外，甲苯胺蓝还可以与细胞中的多种有机物质发生特异性反应。
例如，甲苯胺蓝可以与DNA中的磷酸核苷酸结合，形成深蓝色的染色复合物。
这种DNA与甲苯胺蓝的结合形成了一种可靠的染色方法，常用于观察细胞核的形态和位置。
此外，甲苯胺蓝还可以与某些神经细胞蛋白质中的酚基团发生偶联反应，从而形成深蓝色的染色效果。
这种特异性反应可以帮助研究人员定位神经元的位置，并观察神经元之间的连接情况。
总结来说，甲苯胺蓝染色的原理是通过染料分子与细胞中的带负电荷的核酸和蛋白质等电荷基团的吸附和离子相互作用，以及发生氧化还原反应来产生染色效果。
甲苯胺蓝与细胞内不同成分的特异性反应可用于观察细胞核的形态和位置，以及神经元的连接情况。
因此，甲苯胺蓝成为一种常用的神经组织切片染色方法，为神经科学研究提供了重要的工具和技术支持。
高锰酸钾甲苯胺蓝染色法对杯状细胞、肥大细胞、浆细胞、神经纤维的染色效果观察
-1256-临床与实验病理学杂志J Cliv Exp Patinl2020Dec；36(8)网络出版时间：2020-8-258：09网络出版地址：https：//kus.c/di.ue/kcms/2e4il/34.1073.R.60201025.1459.457.htul 高锰酸钾甲苯胺蓝染色法对杯状细胞、肥大细胞、浆细胞、神经纤维的染色效果观察丁桂龄，郑建明，刘艳芳迈新二□技术交流关键词:高锰酸钾甲苯胺蓝染色;杯状细胞;肥大细胞;浆细胞;单核细胞;神经纤维中图分类号:R365-C文献标志码:B文章编号：1008-7366(2222)10-1436-05doi：10.13315/j.c/di.cjcep.6020.10.023肠道不仅是机体消化吸收营养物质、产生相关激素的重要场所，还是机体发挥免疫功能的关键部位。
这些功能的发 挥依赖于很多特定的细胞、细胞特定的活性、细胞与细胞之间的相互作用等。
研究发现杯状细胞、肥大细胞、浆细胞和 神经纤维等形态结构和成分的变化，与上述功能的发挥密切相关。
实际工作中单独显示上述组织的染色方法较多，然而用一种特殊染色方法同时显现上述组织却罕有报道。
本科室经反复摸索，探索出高锰酸钾-草酸-甲苯胺蓝-丽春红苦味酸组合染色法可以较好地同时显示上述组织结构，现报道如下。
接受日期：2525-55-11基金项目:国家自然科学基金面上项目(5972282、81972683)作者单位:海军军医大学附属长海医院病理科，上海205433作者简介：丁桂龄，女,硕士研究生。
E-m/l：*****************郑建明，男，教授，博士生导师，通讯作者。
E-m/l：jnizhedol962@在染色过程中主要需注意4-)维多利亚蓝染液浸染后,用乙醇分色要注意其分化时间,动作应迅速;(5)苏木精染色后用盐酸乙醇动作也应迅速，避免弹力纤维褪色，也可以选择Mayer苏木精，这样可以减少盐酸乙醇对苏木精的褪色，本组实验因不使用伊红所以也减少复染对弹力纤维染色的覆盖与褪色，能更清晰的显示弹力层，操作简便，便于操作。
胸腹水脑脊液细胞形态学检查的染色方法
胸腹水脑脊液细胞形态学检查是临床医学中常用的一种检查手段，通过对患者的脑脊液细胞形态学进行染色观察，可以帮助医生对患者的疾病进行诊断和治疗。
下面将介绍胸腹水脑脊液细胞形态学检查的染色方法。
一、 Wright染色1. 染色原理：Wright染色是一种包括甲苯胺蓝和伊曼红的染色方法，主要用于显微镜下观察细胞的形态学特征，包括细胞核、胞质和颗粒物质的染色效果较好。
2. 染色步骤：- 取一片玻片，将脑脊液滴在玻片上，用另一片玻片将其涂匀。
- 将玻片放入固定液中固定3-5分钟，取出晾干。
- 将玻片交替浸入甲苯胺蓝染色液和伊曼红染色液中，每次浸渍2-3分钟。
- 洗净后用96酒精脱水、透明化，然后加盖玻片。
二、涂片染色法1. 染色原理：涂片染色法主要通过染色剂对细胞进行着色，以突出不同细胞组织的形态学特征，包括核、胞质和颗粒物质的染色效果。
2. 染色步骤：- 取一片玻片，将脑脊液滴在玻片上，用另一片玻片将其涂匀。
- 将玻片置于涂片架上，用梗丝将玻片固定在架上，使玻片表层水平。
- 将玻片交替浸入不同染色剂中，每次浸渍2-3分钟。
- 洗净后用96酒精脱水、透明化，然后加盖玻片。
三、细胞学特殊染色法1. 染色原理：细胞学特殊染色法主要通过对细胞特定结构或成分的选择性染色，突出这些特定结构，有利于细胞的形态学观察和诊断。
2. 染色步骤：- 根据需要选择不同的特殊染色剂，如抗酸菌染色、铁染色等。
- 按特殊染色剂的使用说明进行染色步骤，严格控制染色时间和温度。
- 洗净后用96酒精脱水、透明化，然后加盖玻片。
以上就是胸腹水脑脊液细胞形态学检查的染色方法的介绍，希望对您有所帮助。
在进行染色时，请严格按照操作规程进行，以保证染色效果和检查结果的准确性和可靠性。
也希望医学工作者能够不断学习和改进，提高细胞学检查的水平，为临床诊断和治疗提供更加可靠的依据。
在胸腹水脑脊液细胞形态学检查中，染色方法是非常关键的一步。
不同的染色方法有助于突出细胞的不同结构和成分，从而为医生提供更加清晰的细胞形态学特征，有利于诊断和治疗。
甲苯胺蓝染色液
产品号 401002 401041 401081 401032
产品 细胞周期检测试剂盒 线粒体膜电位试剂盒(JC-1) Caspase 3 活性检测试剂盒 AO/EB 双染试剂盒
产品号 401033 401072 401052 401037
-1-
-2-
产品组成：
甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
产品编号 甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
BB-44527-1 20ml
BB-44527-2 50ml
储存条件： 室温避光保存。
有效期： 一年。
产品简介： 甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料，属于醌亚胺染料类，这类染
料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用， 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子结合而被染色。甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染 料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色，可染细胞核 使之呈蓝色。另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染 性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。
贝博甲苯胺蓝染色液(细胞专用)适用于细胞内酸性黏液多糖染色，尤其适用于含硫用方法：
使用注意事项： ● 为了证实染色效果，可选用慢性粒细胞白血病血片(嗜酸性粒细胞)或再生障碍性贫血骨髓涂片(组
织嗜酸性粒细胞)作对照。 ● 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞涂片染色 1、细胞涂片后，立即放入 95%的乙醇中固定 15s，取出放在纸巾上； 2、滴加甲苯胺蓝染色液进行滴染 5min； 4、滴加等量蒸馏水于涂片上混匀，染色 15min； 5、水洗、晾干、镜检。
结果分析： 细胞内酸性黏液多糖呈红色。
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)简介：甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料, 属于醌亚胺染料类, 这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。
Leagene 甲苯胺蓝染色液(Toluidine Blue,1%,硼酸盐法)由于硼酸盐缓冲液呈强碱性，更利于组织细胞的着色。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)肥大细胞染色1、脱蜡至蒸馏水。
2、根据切片厚度和组织的不同，浸染于甲苯胺蓝染色液。
3、蒸馏水或去离子水轻轻冲洗。
4、冰乙酸分化，直到细胞核和颗粒清晰可见。
5、快速和无水乙醇脱水。
6、 二甲苯透明，封固。
染色结果：肥大细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。
(二)软骨染色1、 石蜡切片入二甲苯。
2、 系列乙醇各。
3、 自来水洗。
4、 入Toluidine Blue O Stain ，浸染。
5、 自来水洗，滤纸吸干水分。
6、 丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
7、 逐级乙醇脱水。
编号 名称 DA0059 Storage Toluidine Blue O stain (0.5%,硼酸盐法) 100ml RT 避光 使用说明书 1份8、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：软骨、成骨细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。
(三)细胞涂片染色1、用乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液, 一般要求稀释即可。
2、细胞涂片后，立即放入乙醇中固定，取出放在纸巾上。
3、滴加稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染，加盖玻片让染料渗透到细胞中。
4、将玻片竖起，稍加压力，使多余染料被纸巾吸去。
5、无需干燥，直接镜检。
甲苯胺蓝染色渗透试验
甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅拌或摇动容器，混合二者。
待Triton X-100分散后。
再加入纯化水定容至100ml。
3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液。
4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时。
4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。
通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察。
5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。
即可看见封口区的通道。
检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象。
6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒。
高中生物染料总结
高中生物染料总结
生物染料是一类从天然植物、动物、微生物中提取的染色物质。
它们具有良好的染色效果，对人体和环境都相对安全。
下面是对几种常见的高中生物染料的总结。
1.伊红
伊红是一种红色的天然染料，常用于细胞核染色。
它能与DNA结合，使细胞核染成暗红色。
伊红染色后的细胞核清晰可见，便于观察细胞形态和结构。
2.甲苯胺蓝
甲苯胺蓝是一种蓝色的天然染料，常用于细胞质染色。
它能与RNA结合，使细胞质染成浅蓝色。
甲苯胺蓝染色后的细胞质清晰可见，便于观察细胞质内的细胞器和结构。
3.苏木精
苏木精是一种红色的天然染料，常用于组织切片染色。
它能与细胞质和细胞核内的蛋白质结合，使细胞染成红色。
苏木精染色后的组织切片清晰可见，便于观察组织形态和结构。
4.格拉姆染色
格拉姆染色是一种特殊的染色方法，可用于区分细菌的不同类型。
它将细菌染成紫色或红色，依据细菌细胞壁的不同结构，紫色代表革兰氏阳性菌，红色代表革兰氏阴性菌。
以上是几种常见的高中生物染料的总结，希望对同学们理解生物染色和观察细胞组织有所帮助。
肥大细胞-甲苯胺蓝
肥大细胞-甲苯胺蓝目的：此细胞广泛分布于结缔组织中。
胞质含有异染性颗粒，由肝磷脂和组胺构成。
原理：肥大细胞被染成红-紫色(异染质着染)和蓝色的背景(正染质着染)。
异染性组织染色原理是一种染液染出不同的颜色。
是因为碱性染料的PH值、染料浓度和温度。
蓝色和紫色染料可显出红色，红色染料可显出黄色异染色组织原理。
对照：皮肤固定：10%甲醛技术：4μ石蜡切片设备：染色，蒸馏水稍洗。
试剂：甲苯胺蓝原液：甲苯胺蓝Toluidine Blue O 1.0 gm70%酒精alcohol 100.0 ml混合溶解，保存期6个月。
警告：避免接触和吸入。
工作液：甲苯胺蓝Toluidine blue, Stock 5.0 ml1%氯化钠Sodium chloride 45.0 ml新鲜配制，用后丢弃。
警告：避免接触和吸入。
1%氯化钠：氯化钠Sodium chloride 0.5 gm蒸馏水Distilled water 50.0 ml新鲜配制。
安全：穿戴手套、护目镜和白大衣。
在通风场所进行。
避免接触和吸入。
甲苯胺蓝O：有引起人的胃肠道和血液紊乱报导。
程序：1. 脱蜡至蒸馏水。
2. 甲苯胺蓝工作液1-2 minutes。
3.蒸馏水稍洗×3。
4. 快速95%和无水乙醇脱水。
5. 二甲苯透明和封固。
结果：肥大细胞紫红色背景蓝色参考文献：Sheehan D, Hrapchak B, Theory and practice of Histotechnology, 2nd Ed, 1980, pp282,Battelle Press, OhioLuna L, Manual Of Histologic Staining Methods from the AFIP, 3rd Ed, 1968,pp 162-163, McGraw-Hill, NYCrookham,J, Dapson,R, Hazardous Chemicals in the HistopathologyLaboratory, 2nd ED, 1991, Anatech肥大细胞-甲苯胺蓝对照：皮肤技术：4μ石蜡切片程序：1. 脱蜡至蒸馏水。
细胞核染色方法及原理
细胞核染色方法及原理
细胞核染色是生物学领域中常用的实验技术之一，用于研究细胞核的结构和功能。
目前常用的细胞核染色方法包括苏木精-
伊红染色法、甲苯胺蓝染色法和荧光染色法等。
苏木精-伊红染色法是最常见的细胞核染色方法之一。
其原理
是将标本固定后，用苏木精染料染亮细胞核，然后用伊红染料染暗胞质细胞器。
染色后的样本可以通过显微镜进行观察。
苏木精主要染色DNA，使细胞核呈现为紫红色，而伊红主要染
色胞质蛋白质，使胞质呈现为粉红色。
甲苯胺蓝染色法主要用于观察细胞核的细胞形态和染色体结构。
其原理是将标本固定后，用甲苯胺蓝染料染色，然后对其进行脱水、透明化等处理，最后用显微镜观察。
甲苯胺蓝染料可以与DNA结合，使细胞核呈现出深蓝色。
荧光染色法是一种利用荧光染料标记细胞核的方法。
其中，常用的荧光染料有荧光素、荧光素同工异构体和DAPI等。
这些
染料可以与DNA结合，在荧光显微镜下观察细胞核。
荧光染
色法可以提供更高的分辨率和更准确的定位信息，常用于细胞核的三维结构研究和基因表达等研究领域。
细胞核染色方法的选择要根据实验的目的和需要来决定，不同的染色方法有不同的优缺点。
细胞核染色的目的是为了更好地观察和研究细胞核的结构、功能和变化，从而揭示细胞核在生物体内扮演的关键角色。
骨磨片(groundsection)甲苯胺蓝(toluidineblue)染色试
骨磨片（ground section）甲苯胺蓝（toluidine blue）染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途骨磨片（ground section）甲苯胺蓝（toluidine blue）染色试剂是一种旨在通过甲苯胺蓝染料的使用，观察分析由成骨细胞和破骨细胞产生的的各种骨组织形成状态的权威而经典的技术方法。
该技术经过精心研制、成功实验证明的。
广泛应用于各种不脱钙骨组织、类骨质和软骨组织的染色分析。
产品即到即用，性能稳定，显色清晰。
技术背景甲苯胺蓝（toluidine blue）是一种异染性（metachromatic）染料，其分子式是C15H16ClN3S，分子量为305.83。
常用于骨组织浅表染色，观察成骨细胞和破骨细胞产生的的骨粘合线（cement line）、反折线（reversal line）、长线（dermacation line）、类骨质（osteoid）、钙质化新骨（mineralized）等骨组织变化，以评价各种骨整合（osseointegration）、新骨形成、材料再吸收（materials resorption）、骨组织重塑（remodeling）和骨组织计量测定（histomorphometrics）等。
产品内容清理液（Reagent A）毫升净化液（Reagent B）毫升脱水液（Reagent C）毫升染色液（Reagent D）毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（Reagent B）在4℃冰箱里，避免光照；其余的保存在室温下；清理液（Reagent A）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备（偏振光）光学显微镜：观察染色后的组织细胞实验步骤实验开始前，准备好甲基丙烯酸甲酯（methylmethacrylate；MMA）包埋的不脱钙骨组织，进行机器或手动不脱钙骨磨片样品，10至50微米厚（通常为30微米），然后进行下列操作：1．小心加上xx微升清理液（Reagent A），铺满整个样品表面2．室温下，孵育3分钟3．小心移去样品上的清理液（Reagent A）4．室温下，小心将切片置入xx毫升净化液（Reagent B）中浸泡30秒5．小心加上xx微升脱水液（Reagent C），铺满整个样品表面6．室温下，孵育15分钟7．小心移去样品上的脱水液（Reagent C）8．等待切片晾干9．小心加上xx微升染色液（Reagent D），铺满整个样品表面10．室温下，孵育5至20分钟，避免光照11．小心移去切片上的染色液（Reagent D）12．（选择步骤）小心加上xx微升脱水液（Reagent C），铺满整个样品表面13．（选择步骤）小心移去样品上的脱水液（Reagent C）14．室温下，小心将样品置入xx毫升净化液（Reagent B）中浸泡1分种15．小心移去样品上的净化液（Reagent B）16．封片17．即刻在光学或偏振光显微镜下观察：注意事项1．本产品为50次操作2．操作时须戴手套3．染色过程，避免光照4．清理液（Reagent A）具有腐蚀性，注意操作安全5．如果使用包埋后硬组织切片机切片的样品，建议使用无离子水稀释染色液（Reagent D）10倍后染色6．可以进行骨小梁参数计量，借助VIDAS图象分析系统进行测量，参数包括骨小梁的体积、骨小梁的宽度、骨小梁的间隙等7．脱水液（Reagent C）具有脱色作用，如果染色过深，可以使用脱水液（Reagent C）快速处理，避免脱色过度8．骨组织包埋切片或磨片，以及厚度差异，对于染色的孵育时间会有不同9．建议使用非水相封片10．参考图像如下：黑色实体箭头为浅蓝色类骨质；白色空箭头为成骨细胞产生新生骨组织11．本公司提供系列骨组织染色试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定着色清晰。
细胞核染色原理
细胞核染色原理
细胞核染色是一种常用的实验技术，用于观察和研究细胞核的结构和功能。
细胞核染色的原理是利用化学染色剂与细胞核内的核酸结合，从而使细胞核在显微镜下明显可见。
常见的细胞核染色方法包括伊红染色、甲苯胺蓝染色和荧光染色等。
其中，伊红染色是一种常用的染色方法。
其原理是将细胞样本放置在伊红溶液中，伊红染料可以与细胞核内的DNA 结合形成染色复合物。
在染色过程中，细胞核会显现出粉红色或红色。
甲苯胺蓝染色也是一种常用的染色方法。
该方法将细胞样本放置在染色剂甲苯胺蓝中，甲苯胺蓝可以与DNA结合形成蓝色的染色复合物。
这种染色方法常用于染色细胞核的DNA。
荧光染色是一种应用广泛的细胞核染色方法。
其原理是利用荧光染料与细胞核内的核酸结合，形成荧光标记的染色复合物。
在显微镜下观察时，细胞核会发出特定颜色的荧光，从而方便观察和定位细胞核。
细胞核染色的目的是为了使细胞核在显微镜下更容易观察和研究。
不同的染色方法可以突出某些细胞核的结构或功能，从而为科学家们提供更多有关细胞核的信息。
这些信息对于研究细胞核的功能、生理过程以及疾病的发生机制都具有重要意义。
甲苯胺蓝染色原理软骨
甲苯胺蓝（Toluidine Blue）染色法用于软骨染色的原理基于该染料的化学性质和软骨组织的特性。
甲苯胺蓝是一种碱性染料，它的分子结构中含有阳离子，使其带有正电荷。
软骨组织中富含酸性黏多糖（如硫酸软骨素、透明质酸等），这些多糖带负电荷，因而能够与甲苯胺蓝中的阳离子形成离子键，从而被染色。
在甲苯胺蓝染色液中，软骨组织特别是软骨基质会被染成蓝紫色，这是因为软骨基质内丰富的酸性黏多糖容易与甲苯胺蓝结合。
此外，软骨细胞核和一些特殊的蛋白质也可能会被甲苯胺蓝染成不同的颜色，从而可以在显微镜下清晰地区分软骨的不同结构成分。
通过甲苯胺蓝染色，研究人员能够准确观察到软骨的形态结构，包括软骨细胞、软骨基质的分布以及软骨损伤等情况，这对于研究关节炎、发育生物学、病理诊断等多种领域都具有重要意义。
甲苯胺蓝染软骨原理
甲苯胺蓝染软骨原理
甲苯胺蓝是一种常用的软骨染色剂，它的染色原理涉及到其与软骨组织中的多糖类物质的特异性结合。
在进行软骨染色时，甲苯胺蓝会与软骨中的多糖类物质发生特异性反应，形成可见的染色复合物。
软骨组织中含有大量的多糖类物质，如硫酸软骨素和透明质酸等。
这些多糖类物质与甲苯胺蓝之间存在亲和性，甲苯胺蓝分子中的芳香环结构与多糖类物质中的羟基或羧基发生作用，从而形成复合物。
这种复合物在光学显微镜下呈现出特定的颜色，从而使得软骨组织能够被清晰地观察和分析。
甲苯胺蓝染软骨的原理是基于这种特异性结合的化学反应，通过染色使得软骨组织的结构和成分得以清晰展现。
这种染色方法在组织学研究和临床诊断中具有重要的应用意义，能够帮助科研人员和医生观察和分析软骨组织的形态和病变情况，为疾病诊断和治疗提供重要依据。
总的来说，甲苯胺蓝染软骨的原理是基于其与软骨中多糖类物
质的特异性结合，通过形成可见的染色复合物来清晰展现软骨组织的结构和成分，为科研和临床诊断提供帮助。
尼氏染色液(甲苯胺蓝法)
南京森贝伽生物科技有限公司 网址：/第1页仅供科研 版本号：180917尼氏染色液(甲苯胺蓝法)【产品组成】【保存条件】室温,避光,12个月【产品概述】神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。
在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。
尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。
染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以显示神经元的细胞核和神经胶质。
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。
尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。
尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。
尼氏染色液(Nissl Stain ，甲苯胺蓝法)采用甲苯胺蓝(Toluidine blue)作为核心染料，可以用于石蜡组织切片的尼氏体染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
【使用方法】1、新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或10%中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2、切片厚6-8µm ，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水冲洗。
4、切片入Toluidine blue Stain ，将染色缸置于恒温箱50-60℃浸染25-50min 。
5、蒸馏水稍冲洗。
6、入70%乙醇冲洗。
7、95%乙醇迅速分化。
分化不易控制，如果分化失败，可重复步骤4。
8、无水乙醇迅速脱水。
二甲苯透明，中性树胶封固。
【染色结果】【注意事项】1、尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
北京雷根生物技术有限公司
甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
简介：
甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料, 属于醌亚胺染料类, 这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。
Leagene 甲苯胺蓝染色液(细胞专用)适用于细胞内酸性黏液多糖染色，尤其适用于含硫的酸性黏液物质染色，染色后酸性黏多糖呈红色。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、细胞涂片后，立即放入乙醇中固定，取出放在纸巾上。
2、滴加甲苯胺蓝染色液(细胞专用)进行滴染。
3、滴加等量蒸馏水于涂片上混匀，染色。
4、水洗、晾干、镜检。
染色结果：细胞内酸性黏液多糖呈红色。
注意事项：
1、 为了证实染色效果，可选用慢性粒细胞白血病血片(嗜酸性粒细胞)或再生障碍性贫血骨髓涂片(组织嗜酸性粒细胞)作对照。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 DA0053 DA0053 Storage 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) 20ml 50ml RT 避光 使用说明书 1份。
肥大细胞（甲苯胺蓝）染色液的染色步骤
肥大细胞（甲苯胺蓝）染色液的染色步骤产品简介：肥大细胞(Mast cell)是疏松结缔组织内常见的细胞，常成群的沿着小血管和淋巴管分布，也常见于支气管和胰腺的小叶间导管周围，一般细胞较大，直径约为20-30μm，呈圆形或椭圆形，胞核较小、胞质内充满粗大且具有异染性嗜酸性颗粒。
甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
肥大细胞颗粒呈紫红色，其他呈蓝色。
操作步骤取新鲜组织立即固定于10%中性福尔马林固定液中，常规脱水包埋。
切片厚度4-5μm，常规脱蜡至水。
系列乙醇各1min，自来水洗2min。
入Toluidine Blue O Stain，浸染15～30min。
自来水稍洗。
TBO分化液分化，直至细胞核和颗粒清晰，可在显微镜下控制。
自来水稍洗，滤纸吸干或吹风机吹干水分。
95%乙醇1min，无水乙醇2次，每次2min。
二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：肥大细胞颗粒紫蓝色；背景淡蓝色注意事项：针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色，浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。
应注意组织要新鲜，取出后立即固定。
甲苯胺蓝染色后不宜采用低浓度乙醇脱水，否则容易导致褪色。
分色后应快速入95%乙醇、无水乙醇、二甲苯的时间不宜过久，否则容易导致褪色。
革兰氏染液Gram Stain Kit抗酒石酸酸性磷酸酶染液Tartrate-resistant acid phosphatase Stain Kit快速瑞氏-姬姆萨复合染色液刚果红染液（淀粉样变性染色液）Congo Red Stain无毒环保脱蜡剂Dewaxing Reagent快速姬姆萨染液（适用于附红体染色）Giemsa Stain碱性磷酸酶染液（钙钴法，适用于石蜡切片）ALP Stain kit网状纤维染液Reticular Fiber Stain Kit爱先蓝-糖原染液AB-PAS Stain Kit肥大细胞甲苯胺蓝染液Toluidine blue Stain Kit无毒环保透明剂Transparent Reagent无毒环保封固剂（水溶性）无毒环保封固剂（油溶性）Mounting Reagent油红O染液Oil Red O Stain Kit染色体核型分析染色液Karyotype Analysis Stain Kit精子快速染色液（快速改良巴氏法）Quick Sperm Stain KitDiff-Quik染色液（三试剂）Diff-Quik Stain Kit碱性磷酸酶染液（偶氮偶联法，适用于细胞样本）cALP Stain Kit 酸性磷酸酶染液ACP Stain kit细胞活性鉴别染液Cell Viability Detected Stain Kit血管通透性测试（伊文思蓝）染液Vasopermeability （Evan's Blue）Stain Kit过氧化物酶染液Peroxidase Stain Kit快速无毒改良巴氏染液Modified Papanicolaou Stain Kit亚甲蓝染液Methylene blue Stain KitTTC染液TTC Stain Kit快速姬姆萨染液（适用于血涂片、骨髓涂片染色）Wright - Giemsa Stain Kit快速姬姆萨染液（适用于疟原虫染色）Giemsa Stain Kit快速姬姆萨染液（适用于附红体染色）小编zzj 2021.1.22。
甲苯胺蓝试验液配制方法
甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能
2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅
拌或摇动容器，混合二者。
待Triton X-100分散后。
再加入纯化水定容至100ml。
3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶
液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±
2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时】
4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，
覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。
通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察
5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。
即可看见封口区的通道。
检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象
6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒
编写：日期：。
甲苯胺蓝染液使用说明书
颜色变化。
准备
使用前新鲜配制甲苯胺蓝工作液。
甲苯胺蓝工作液的配制：1 份甲苯胺蓝染液 A+9 份甲苯胺蓝染液 B，即得甲苯胺蓝工作液。
使用说明
1. 样品处理：石蜡切片样品脱蜡水化：二甲苯脱蜡，2×5min；依次浸入梯度乙醇（无水乙
醇、无水乙醇、95%、85%、75%乙醇）和蒸馏水中各 5min 水化，蒸馏水水洗三遍。
2. 甲苯胺蓝工作液染 1~3min；
3. 蒸馏水漂洗 3 次，
4. 95%乙醇、100%乙醇、100%乙醇快速脱水（每次蘸 10 下，因为在乙醇中可快速褪色）；
5. 二甲苯透明，2×3min，中性树胶封固。
结果
肥大细胞应为蓝紫色/紫红色。
注意事项
1. 需自备梯度乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它
胞，多见于血管周围、黏膜下等。肥大细胞染色意义较大，可用于某些过敏性疾病、肥大细
胞增生性疾病、肥大细胞瘤等的诊断，本产品能够快速染色，且特异性强，效果稳定，能将
肥大细胞的典型形态结构显示清楚。
肥大细胞含有肝素和由组胺组成的颗粒。甲苯胺蓝将肥大细胞染为蓝紫色。由于染料
pH，染料浓度和温度的不同，它可能将细胞染成不同的颜色。蓝色染料可能会有一个红色的
封片剂。
2．第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
温馨提示
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度
2~8℃避光储存。
包装清单
货号
品名
包装
HCY132A
甲苯胺蓝染液 A
10mL
HCY132B
甲苯胺蓝染液 B
100mL
说明书
高一生物染色试剂知识点
高一生物染色试剂知识点生物是一门研究生命现象和规律的学科，而染色试剂在生物实验中起着至关重要的作用。
染色试剂是将细胞和组织中复杂的生化物质染成可见的颜色，从而能够观察、研究其结构和功能。
本文将介绍高一生物中常用的染色试剂，帮助同学们更好地理解生物实验中的染色技术。
1. 伊红染色试剂伊红染色试剂是一种酸性染料，常用于观察细胞的形态和结构。
它能染亮细胞核和胞浆，使细胞形状清晰可见。
在生物实验中，我们可以将伊红染色试剂应用于根尖细胞染色实验，以观察细胞的有丝分裂现象，进而了解细胞生长和分裂的过程。
2. 嗜乙酸伊红染色试剂嗜乙酸伊红染色试剂是一种碱性染料，常用于染色体的观察。
它能够特异染色染色体，使其清晰可见。
通过染色体的观察，我们可以研究染色体的数量、结构和性状等遗传信息，从而了解基因的传递和变异规律。
3. 维氏染色试剂维氏染色试剂是一种复杂的复合染料，主要用于染色细菌。
它能够染亮细菌的形态和结构，使其在显微镜下更加清晰可见。
通过观察染色后的细菌形态，我们可以判断细菌的类型、数量和分布情况，从而进行相关的研究。
4. 甲苯胺蓝染色试剂甲苯胺蓝染色试剂是一种碱性染料，常用于染色生物薄片。
它能够染亮细胞核和细胞质，使细胞结构清晰可见。
通过甲苯胺蓝染色，我们可以观察细胞的数量、形状和结构特征，从而研究细胞的功能和变异情况。
5. 阿鲁金蓝染色试剂阿鲁金蓝染色试剂是一种酸性染料，常用于观察细胞色素和细胞器。
它能够染亮线粒体和叶绿体等细胞器，使其在显微镜下更加显著。
通过阿鲁金蓝染色，我们可以了解细胞的代谢活动和能量转化过程，从而研究细胞的功能和机制。
染色试剂在生物实验中具有不可替代的作用。
它们不仅能够帮助我们观察细胞和组织的形态结构，还能够探索生命的奥秘。
因此，对于高一生物学习来说，掌握染色试剂的相关知识是非常重要的。
除了常用的染色试剂外，还有许多其他的染色试剂可以在生物实验中应用。
比如，格里姆纳染色试剂、那瓦染色试剂、偏碱性洛伊斯染色试剂等等。
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北京雷根生物技术有限公司
甲苯胺蓝染色液(细胞专用)
简介：
甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料, 属于醌亚胺染料类, 这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。
另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。
Leagene 甲苯胺蓝染色液(细胞专用)适用于细胞内酸性黏液多糖染色，尤其适用于含硫的酸性黏液物质染色，染色后酸性黏多糖呈红色。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、细胞涂片后，立即放入乙醇中固定，取出放在纸巾上。
2、滴加甲苯胺蓝染色液(细胞专用)进行滴染。
3、滴加等量蒸馏水于涂片上混匀，染色。
4、水洗、晾干、镜检。
染色结果：细胞内酸性黏液多糖呈红色。
注意事项：
1、 为了证实染色效果，可选用慢性粒细胞白血病血片(嗜酸性粒细胞)或再生障碍性贫血骨髓涂片(组织嗜酸性粒细胞)作对照。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 DA0053 DA0053 Storage 甲苯胺蓝染色液(细胞专用) 20ml 50ml RT 避光 使用说明书 1份。