史上最全的检验检测机构全套程序文件

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最新检测检验机构全套质量管理体系程序文件最新检测检验机构全套质量管理体系程序文件序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注/ 关于程序文件的换版说明————0.1 第0.1章:修订页————0.2 第0.2章:目录————0.3 第0.3章:程序文件的管理————1 第01章:人员管理程序4.2.1-4.2.12第4.2章2 第02章:人员培训控制程序 4.2.4 第4.2章3 第03章:质量监督控制程序 4.2.4 第4.2章4 第04章:安全与环境控制程序 4.3.2-4.3.4 第4.3章5 第05章:测量设备管理程序 4.4.1 第 4.4章6 第06章:期间核查控制程序 4.4.7 第 4.4章7 第07章:修正因子控制程序 4.4.7 第 4.4章8 第08章:量值溯源控制程序 4.4.8 第 4.4章9 第09章:标准物质控制程序 4.4.9 第 4.4章10 第10章:保证诚信度控制程序 4.5.3 第4.5.3节11 第11章:保护客户机密信息和所有权程序4.5.3第4.5.3节12 第12章:文件控制程序 4.5.4 第4.5.4节13 第13章:合同评审控制程序 4.5.5 第4.5.5节14 第14章:服务和供应品控制程序 4.5.7 第4.5.7节15 第15章:服务客户程序 4.5.8 第4.5.8节16 第16章:处理投诉和申诉的程序 4.5.9 第4.5.9节*******有限公司修订状态:1/0 文件编号:****- QP-0.2-2018 程序文件目录文件页码:共 2 页,第 2页颁布日期:2018年1月1日修订日期:/年/月/日实施日期:2018年1月2日序号程序文件《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款手册对照条款备注17 第17章:不符合工作的控制程序 4.5.10 第4.5.10节18 第18章:纠正措施控制程序 4.5.11 第4.5.11节19 第19章:预防措施控制程序 4.5.12 第4.5.12节20 第20章:记录控制程序 4.5.14 第4.5.14节21 第21章:内部审核控制程序 4.5.15 第4.5.15节22 第22章:管理评审控制程序 4.5.16 第4.5.16节23 第23章:方法的选择和确认程序 4.5.17第4.5.17节24 第24章:非标方法控制程序 4.5.17.4第4.5.17节25 第25章:测量不确定度评定控制程序 4.5.18 第4.5.18 节26 第26章:数据保护控制程序 4.5.18.b 第4.5.18节27 第27章:抽样控制程序 4.5.19 第4.5.19节28 第28章:样品管理程序 4.5.20 第4.5.20节29 第29章:质量控制程序 4.5.21 第4.5.21节30 第30章:能力验证控制程序 4.5.22第4.5.22节31 第31章:结果发布控制程序 4.5.28第4.5.23节32 第32章:风险管理控制程序 4.5.31第4.5.24节2.1 职责2.1.1 程序文件(包括修订本)由最高管理者批准和发布实施,并负责解释。

史上最全的检验检测机构全套质量手册及程序文件

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******* 环境检测有限公司 质量手册
文件编号: WFZY/ZC-II 实施日期: 2018 年 06 月 01 日
03 公正性声名
版本号: II 第 2页 共 2页
7、本公司全体工作人员严格遵守国家的法律、法规,坚持廉洁奉公和秉公办事的
原则,对参与弄虚作假、敲诈勒索、受贿、渎职、徇私舞弊者,将严肃处理。构成犯
4.2.3 4.2.4 4.2.5
4.2.4.3 4.2.4.4 4.2.4.5
---------------------------------------《人员培训程序》 ***-CX-4.2-2 《检验检测质量监督程序》 ***-CX-4.2.3 ----------------------------------------
《设备控制程序》 ***-CX-4.4-1
4.4.2
4.4.4.2
----------------------------------------
4.4.3
4.4.4.3
----------------------------------------
4.4.4
4.4.4.4
----------------------------------------
无损检测人员注册证书复印件 现场平面图 检测设备一览表
公司管理体系条款职能分配表 公司质量保证体系图 检测能力表
总页码
******* 环境检测有限公司 质量手册
02 批准令
文件编号: WFZY/ZC-II 实施日期: 2018 年 06 月 01 日
版本号: II
批准页
第 1页 共 1页
依据《实验室资质认定评审准则》 ( 国认函 [2006]141 号文 ) 和《检验检测机构资质认 定管理办法》 ( 总局令第 163 号 ) 制定的《质量手册》,是阐明本公司的质量方针、质 量目标并描述管理体系的重要文件。《质量手册》已经讨论审定,现予批准颁布,并自 颁布之日起生效。

史上最全的新版检验检测机构程序文件

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本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!史上最全的新版检验检测机构程序文件程序文件(第X版)文件编号: XXXX/CX2016编写: xx审核 : xx批准: xx控制状态:受控受控号: CX201601分发号: 012017-02-01发布 2017-03-20实施XXXX检测有限公司目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

最新检测机构30个程序文件

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01保护客户机密信息程序
颁布日期: 2018年2月15日
料和样品。 2. 样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委 托单下方注明“保密”字样。 3. 样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记和交接后,双方应在委 托单上签署交接人的姓名,在客户取回样品和技术资料之前,接收人应对此期 间的保密承担责任。 4. 样品管理员应对需要保密的资料和样品,采取保密的隔离保管措施,对需 要进行传递的与检测相关的文件资料,应由交接双方做好登记、签字的交接记 录,防止在交接中出现丢失和泄密。 5. 传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保管检测样品及其技术资 料。
或司法处理。
5. 相关文件
1. 《记录控制程序》 XXXX-CX11-2018
2. 《电子文件及数据控制程序》 XXXX-CX20-2018 6 . 记录
发布令 本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合 检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日 起 实 施 。 《 程 序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行 《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1
1. 目的 为了保护客户机密信息和所有权。
3
ห้องสมุดไป่ตู้
3. 本公司出具的检测报告的所有权属客户,未经客户书面同意,本公司承诺
不公开和复制检测结果,不引用检测数据,不用于本公司和其他地方的科研与
开发。
4. 本公司向客户出具的检测报告的著作权属本公司。员工根据需要可借阅,
借阅时必须向质量负责人提出申请,经批准后,方可在本公司阅读,不允许将
资料私自带离本公司。
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史上最全的检验检测机构全套程序文件

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本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!史上最全的检验检测机构全套程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

检验检测医院程序文件

检验检测医院程序文件

检验检测医院程序文件1. 文件目的本文件旨在明确检验检测医院的程序要求和操作规范,以确保医院检验检测工作的准确性、可靠性和规范性。

2. 文件适用范围本文件适用于所有从事检验检测工作的医院部门和人员。

3. 文件定义- 检验检测工作:指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

检验检测工作:指医院内对患者进行各类检验和病理学检测的相关工作。

- 程序要求:指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

程序要求:指医院在进行检验检测工作时所应遵守的规程和操作要求。

- 操作规范:指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

操作规范:指医院进行检验检测工作时所需遵循的操作规范和操作流程。

4. 文件内容4.1 检验检测程序要求4.1.1 检验检测前的准备工作- 完善样本采集和标识的要求和流程。

- 确保仪器设备的正常运行和校准。

4.1.2 检验检测过程的操作要求- 确保操作人员具有相关技能和资质。

- 确保操作人员按照标准操作流程进行检测。

- 确保实验室环境符合相应的卫生和安全要求。

4.1.3 检验检测结果处理和报告- 确保检验结果的准确性和可靠性。

- 确保检验结果的及时录入和报告。

4.2 检验检测操作规范4.2.1 样本采集和标识- 确保采集样本的无菌操作。

- 标识样本信息的正确、清晰和完整。

4.2.2 检验仪器设备的操作- 确保仪器设备的正确操作和维护。

- 定期进行仪器设备的校准和质控。

4.2.3 检验结果报告的处理- 确保检验结果的可追溯和可审核。

- 定期进行检验结果的验证和比对。

5. 文件审核和更新本文件由质量管理部门负责审核和更新,确保其持续有效性和适用性。

6. 附则本文件的解释权归医院质量管理部门所有,如有疑问,请联系质量管理部门解决。

---以上为《检验检测医院程序文件》的内容要点,旨在规范医院的检验检测工作流程和操作规范,从而提高工作效率和质量。

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件

2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件2024年《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件可以包括以下内容:1.管理体系建立程序文件:包括检验检测机构建立管理体系的程序、文件和记录要求;2.组织机构文件:包括组织机构图、职责分工和人员配备等;3.内部质量管理的程序文件:包括质量目标与计划、质量手册、工作指导书等;4.人员培训的程序文件:包括培训需求评估、培训计划、培训记录等;5.设备和仪器的校准和维护程序文件:包括设备和仪器校准计划、校准记录、维护保养计划、维护保养记录等;6.样品采样和样品处理程序文件:包括采样计划、采样记录、样品处理方法等;7.检验检测方法和规程的程序文件:包括方法验证、方法修订、方法审批等;8.数据处理和评价程序文件:包括数据分析、数据处理、报告编制和审核等;9.误差控制程序文件:包括误差控制计划、误差控制记录等;10.不合格品控制程序文件:包括不合格品处理程序、纠正措施和预防措施等;11.基础设施和环境控制程序文件:包括实验室建筑物和设施管理、环境控制和清洁计划等;12.文件控制程序文件:包括文件编制、变更、发布和废止等;13.外部质量评审程序文件:包括外部质量评审计划、评审记录等;14.不符合项和纠正措施程序文件:包括不符合项报告和处理、纠正措施的实施和审核等;15.客户投诉处理程序文件:包括投诉的受理、分析和处理、投诉记录和反馈等;16.工作安全和卫生控制程序文件:包括工作环境安全、危险品管理和职业健康等;17.基于风险的过程控制程序文件:包括风险评估、风险管理和监控等;18.认证和授权文件:包括与认证、授权相关的文件和程序;19.检验检测报告和意见书的程序文件:包括报告和意见书的编制、审批和审核等;20.外部资源的管理和评价程序文件:包括外部资源的选择、审查和评价等;21.基本原则和规范的程序文件:包括质量管理原则、规范和标准的程序和要求;22.关键过程的管理程序文件:包括关键过程的识别、控制、监控和改进等;23.内部审核和管理评审的程序文件:包括内部审核计划、审核记录和管理评审程序等;24.外部供应商和合作伙伴的评价程序文件:包括供应商和合作伙伴的选择、审核和评估等;25.测量不确定度评定程序文件:包括不确定度评定的方法、评定标准和记录等;26.方法修正和验证程序文件:包括方法修正和验证的计划、实施和记录等;27.审核和改进的程序文件:包括内部审核、管理评审和改进计划等;28.文件和记录的管理程序文件:包括文件的编制、控制、保存和保密的要求;29.客户服务和满意度评价的程序文件:包括客户服务的要求和满意度评价的方法;30.外部沟通和合作的程序文件:包括外部沟通、合作和相关联机构的协调等。

史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件

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本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!史上最全的检验检测机构全套质量管理程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。

医院检验科全套程序文件

医院检验科全套程序文件

医院检验科全套程序文件1. 介绍医院检验科是医院中重要的一部门,负责临床检验和病理检验工作。

为了保证检验工作的准确性、标准化和规范化,制定完善的程序文件至关重要。

本文将详细介绍医院检验科全套程序文件的内容和要求。

2. 检验科管理制度2.1 质量管理手册:包括检验科的组织结构、岗位职责、质量目标和策略等内容,明确每个工作环节的要求和责任。

2.2 项目调查与验证程序:规定了新项目引入的程序和要求,包括项目文书、方法验证和实施等。

2.3 职业道德和职业行为规范:明确了检验科人员在职业道德、职业行为和职业责任等方面的要求,以提高医疗服务质量和诊断准确性。

3. 检验科质量控制文件3.1 样本采集与标识要求:规定了样本采集的方式,包括血液、尿液、组织等的采集方法、标识要求和保存条件,确保样本的质量和溯源。

3.2 检验仪器设备的验收与校准:明确了检验仪器设备的验收标准和校准方法,保证仪器设备的正常运行和检验结果的准确性。

3.3 试剂的使用与储存要求:规范试剂的使用和储存条件,保证试剂的稳定性和保质期,防止对检验结果造成干扰。

3.4 质量控制与质量评价:详细描述了每个检验项目的质量控制要求,包括内部质量控制、外部质量评价和质量指标的查核,以保证检验结果的准确性和可靠性。

4. 检验科技术文件4.1 检验项目操作规范:对不同的检验项目制定具体的操作规范,包括样本处理、试剂添加和仪器操作等步骤,确保操作的标准化和重复性。

4.2 临床检验结果报告格式:规定了临床检验结果的报告格式和内容,包括异常结果的解释和建议等,方便医生诊断和治疗。

4.3 病理检验结果解读标准:明确了各种组织标本的病理检验结果解读标准,准确判断疾病类型和病理等级。

5. 安全管理文件5.1 检验科实验室安全操作规程:规定了实验室的安全操作要求,包括个人防护、废弃物处理和化学品管理等,以保证实验室的安全运行。

5.2 突发事件应急预案:制定针对各类突发事件的应急预案,包括火灾、泄露和感染等,以保障患者和工作人员的安全。

史上最全的检测检验机构全套质量管理体系程序文件

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条款
——
手册 对照条

————Leabharlann ——————
——
——
4.2.14.2.12 4.2.4 4.2.4 4.3.24.3.4 4.4.1
4.4.7
4.4.7
4.4.8
4.4.9
4.5.3
4.5.3
4.5.4
4.5.5
第4.2章
第4.2章
第4.2章
第4.3章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章
第 4.4章 第4.5.3
c) 现行程序文件规定不适宜,经管理评审决定需修改或换版时;
d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2. ◻ 一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。本公司工作人
员如认为程序文件的某些内容需要修改或补充,也可以口头或书面形式向
质量负责人提出建议和意见。
3. ◻质量负责人负责组织人员起草修订稿并报最高管理者审批。
(2) 《浙江省检验机构管理条例》;
(3) 《检验检测机构资质认定管理办法》; (4) 《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》 (5) 国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。 2.2.5◻程序文件实施目的 (1)保障质量方针和质量目标的实现; (2)指导管理和技术工作的开展; (3)提供实施管理体系审核和评审的依据。 3. 程序文件的版本 1. ◻程序文件均为受控版本。 2. ◻ 受控本有统一编号并由综合部登记发放,内容有更改时,应及时用更改页 换回受控本持有者手中的被更改页,以保证程序文件的现时有效性。 4. 程序文件的发放与回收 1. ◻ 程序文件由综合部统一发放,最高管理者、管理层、内审员必须持有,其他 发放范围由质量负责人确定。 2. ◻程序文件换版后,持有受控本者应以旧版换取新版本。 4. 程序文件的修订和改版 1. 下述情况下,一般需对程序文件进行修订和改版 a) 国家相关的法律、法规和规章的调整,本公司体系规定与之不符时; b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时;

检测检验机构全套质量手册体系程序文件

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2023 年检测查验机构全套质量手册体系程序言件《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评手册备注审准则》比较条比较条款款/对于程序言件的换版说明————0.1第0.1 章:修订页————0.2第0.2 章:名目————0.3第0.3 章:程序言件的治理————1第01 章:人员治理程序第4.2 章2第02 章:人员培训掌握程序第4.2 章3第03 章:质量监察掌握程序第4.2 章4第04 章:安全与环境掌握程序第4.3 章5第05 章:测量设施治理程序第 4.4 章6第06 章:期间核查掌握程序第 4.4 章7第07 章:修正因子掌握程序第 4.4 章8第08 章:量值溯源掌握程序第 4.4 章9第09 章:标准物质掌握程序第 4.4 章10第10 章:保证诚信度掌握程序第节11第11 章:保护客户机密信息和全部权程序第节12第12 章:文件掌握程序第节13第13 章:合同评审掌握程序第节14第14 章:效劳和供给品掌握程序第节15第15 章:效劳客户程序第节16第16 章:办理投诉和申诉的程序第节*******有限企业修订状态:1/0文件编号:****- QP-0.2-2023程序言件名目文件页码:共 2 页,第 2 页公布日期:2023 年1 月1 日修订日期:/ 年/月/ 日实施日期:2023 年1 月2 日《查验检测机构序号程序言件资质认定评审评审准则》比较条手册比较条款备注款17 第17 章:不切合工作的掌握程序第节18 第18 章:订正举措掌握程序第节19 第19 章:预防举措掌握程序第节20 第20 章:记录掌握程序第节21 第21 章:内部审核掌握程序第节22 第22 章:治理评审掌握程序第节23 第23 章:方法的选择和确认程序第节24 第24 章:非标方法掌握程序第节25 第25 章:测量不确定度评定掌握程序第节26 第26 章:数据保护掌握程序第节27 第27 章:抽样掌握程序第节28 第28 章:样品治理程序第节29 第29 章:质量掌握程序第节30 第30 章:力量考证掌握程序第节31 第31 章:结果公布掌握程序第节32 第32 章:风险治理掌握程序第节2.1职责程序言件〔包括修订本〕由最高治理者批准和公布实施,并负责解释。

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史上最全的检验检测机构全套程序
文件
前言
程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。

第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。

编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。

发布令
本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测
机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。

《程序文件》是《质量
手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。

1.目的
为了保护客户机密信息和所有权。

2.范围
本程序文件包括了以下领域的机密:
2.1客户提供的样品及其技术资料;
2.2客户的专利权;
2.3对客户送检样品检测结果的所有权;
2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。

3.职责
3.1公司总经理
3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。

3.2技术负责人
3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。

3.3综合部经理
3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;
3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。

3.4样品管理员
3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;
3.5资料管理员
3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。

3.6其他有关人员
3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;
4.工作程序
4.1样品和技术资料的交接
4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资
料和样品。

4.1.2样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委托单下方注明“保密”字样。

4.1.3样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记和交接后,双方应在委托单上签
署交接人的姓名,在客户取回样品和技术资料之前,接收人应对此期间的保密承担责任。

4.1.4样品管理员应对需要保密的资料和样品,采取保密的隔离保管措施,对需要进行传
递的与检测相关的文件资料,应由交接双方做好登记、签字的交接记录,防止在交接中出
现丢失和泄密。

4.1.5传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保管检测样品及其技术资料。

4.1.6本公司建立提供保密工作和保密要求的工作环境和条件,并落实专人负责。

综合部
经理应经常对这一保密设施的要求进行检查。

4.1.7检测后样品及技术资料应及时返回给样品管理员,由样品管理员按照客户的保密要
求处置和保存。

4.1.8在确保其他客户机密信息的前提下,允许客户监视与其相关的检测和资料。

4.2保护客户的专利权和所有权
4.2.1本公司承诺保护客户的专利权和所有权。

对客户提交的检测样品和技术资料未经客
户的书面允许不得对样品和技术资料进行复印、拍照、录像或带离工作区域,不允许与检
测无关的人员参观。

4.2.2分包检测时,本公司应对分包本公司提出保密责任要求,并对分包检测实施保密监督。

4.2.3本公司出具的检测报告的所有权属客户,未经客户书面同意,本公司承诺不公开和
复制检测结果,不引用检测数据,不用于本公司和其他地方的科研与开发。

4.2.4本公司向客户出具的检测报告的著作权属本公司。

员工根据需要可借阅,借阅时必
须向质量负责人提出申请,经批准后,方可在本公司阅读,不允许将资料私自带离本公司。

4.2.5未经本公司书面许可,客户不得部分复制检测报告和部分引用检测数据或结果(全
文复制和引用除外),否则本公司将视为客户侵害了本公司检测数据的著作权。

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