分析测试的质量保证

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检 验数据是 实验室 检验 的最 终产 品 , 是实验 室工作
* 收稿 日期 :0 90—5 Z0 —52
第一作者简 介: 雷玲英(9 7)女 , 16 一 , 工程师, 现从事实验室质量控制与质量管理工作 。
21 0 0年第 8期
西部 探矿ห้องสมุดไป่ตู้工程
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在 实验室 的检测 工作 中 , 器分 析所 占比重 越来 越 仪
有 效的控制 与管理 。
关键词 : 要素 ; 质量控 制 ; 质量保 证 中图分 类号 : 4 6 3 文献标 识码 : 文章编 号 :0 4 5 1 ( O 0 0 一O 2— 0 F 0。 A 10— 76 2 1)8 2 2 3
在实验室的分析测试过程 中, 分析人员 的专业 知 技术能力 以及对 工作 的态 度等都 直接影 响检验结 果 质量 的最 终体 现 , 其准 确性 和可靠 性 , 系到 实 验室 自 关 识、 人员是 最积极也 是最主要 身的形象和信誉 , 更是生存与发展的首要问题。随着科 的质 量 。在 整个检验 过程 中 , 的因素 , 所有的检验工作都是通过人的操作来完成 的, 技的进步 、 分析测试 技 术 的 日新 月 异 , 分析 测 试 的质 量 态度越积 保证工作已越显现其重要性 , 建立并完善科学的质量保 他们对质量保证工作的重要性认识得越深刻, 极, 其保 证质量 的效果将 会越显 著 。 证体系已是各类分析实验室不可或缺的一项工作。 实验室检 验数据 的测得要 经过一 个较复杂 的过程 , 质量保 证工作 的一个 重要 内容是 制 定 实验 室 的技 从样品检测到最终结果的输出, 由分析人员选用合适的 术 培训与发 展规划 。建立定 期考 核制度 , 各类人 员进 对 检测 方法 、 将样 品经过 多 种试 剂 处理 、 一 定 的检 测环 行考 核评定 , 在 确保人 员 素 质 与质 量 。其 二 , 定培 训 需 确 境下 , 仪器进行 检测 、 与参 比溶液 比对 , 用 并 通过 数据处 求计 划 , 根据 实验室 当前 的需要 和今后 发 展 的 目标 , 对 理等一 系列 检 测 程序 和过 程 , 出待检 样 品组 分 的含 各级各类检测人员 , 得 根据检测工作 的复杂程度、 个人的 理 实 经 制 量 。在检测 过程 中 , 各环节 因素 的相 互作用 和相互 影响 受 教育程 度 、 论基 础 、 际工 作 能力 、 验水 平 等 , 并对 培训活动 的有效性 或多或少地 影响 到分析数据 的质量 , 使得检测 结果不 可 定 与之相 适应 的人员 培训计划 , 进 行评估 , 以保 证人员 工作 能力的持续 有效提高及 知识 能很 稳定 。 实验室 重视检验 工作 , 足社会对 检验数 据 的质 量 更新 , 满 满足 新技术 、 方法 、 项 目所 要 达到 的 目标 , 新 新 从 要求 , 就必须对 影响检 验数据 的技术人 员 、 仪器设 备 、 样 而 提高实 验室 的检 验水平 。 品处 置 、 检测方 法 、 品试 剂 、 境条 件 、 值溯 源 等所 2 仪器设 备 药 环 量 谓人、 、 、 、 、 机 样 法 环 溯诸多因素作为一个有机的整体进 仪器设备是实验室开展检测工作所必需的重要资 行全 面控制 , 系统 地 、 调 地将 检 验工 作 全过 程 涉及 到 源 , 证检 测工作 质量 、 协 是保 获取可靠 测量数据 的基础 。 影响检验 质量 的 、 其质量 形成过 程 中各个 活动 的相互 对 实验室应 制定详 细 的仪器设备 管理制度 , 对实验 室 联 系和相互关 系加 以有效 的控制 , 能确保 检验数 据的 仪器设备 的装备 计划 、 研 论 证 、 购 验 收 、 才 调 采 安装 调试 、 准 确公正 、 真实可靠 , 能保 证 实验 室分 析 测试 工 作 质 检定校准 、 才 标识 管理 、 资料建档 、 用维 护 、 间核 查 、 使 期 性 量 的不断改 进和提 高 。具体 阐述如下 : 能评价 、 报废处理 等环 节进 行 管 理 ; 常用 玻璃 量 器 申请 1 人员 建立标准 , 由实验室 自 检并保存记录 ; 操作技术复杂、 精 人 员是最 宝贵 的资 源 。一个 实验 室 水平 的高 低优 密 大型仪器 设备 的操作 人 员须 获得 相 关 知识 和操 作 技 劣 , 大程度上取 决于人 员素质 与水平 。 很 能 的培训 , 经考核合 格持证 上 岗。 分 析数据是检 验人员 工作 的最 终成果 , 其质量 好坏 实验室应 配备进 行检 测所 要求 的所 有设 备 , 并保证 已不单纯 是检验人 员 的个 人行为 , 它代表 的是检测 机构 在用仪 器性 能处于完好 的 和经检定合 格的受控状 态 , 所 的检测能 力和水平 。 用仪器设备的技术指标和功能满足检测工作要求。
22 2
西部探矿工程
21 年第 8 00 期
分 析 测 试 的 质 量 保 证
雷玲 英 , 尚明 星
( 新疆地矿 局第 一水 文工程 地质 大队实验测 试 中心 , 新疆 鸟鲁 木齐 80 9 ) 30 1 摘 要 : 实验 室质 量 管理体 系中 , 保证 分析测试 的质 量 , 在 要 必须 对质 量 形成 全过 程 中各 项要 素 实施
大, 绝大 部分 的检测 项 目都是通 过仪 器设 备 的采 集 和分 析来 完成 的 , 技术 性能 直 接 影 响 检验 结 果 的质 量 , 其 所
以 , 选择 技术 性能 良好 、 敏度 满 足检验 标准 、 应 灵 规范 要 求的仪器设备 , 确保检测数据的质量 。 日常工 作 中保 持测 量条 件在 受控状 态 下工作 , 考查 仪器 测量值 的稳定 性 、 点 漂 移 、 敏 度 、 出 限 、 准 零 灵 检 标 曲线 线性等 , 使仪 器主 要功 能和质 量参数 达 到分析 质量 的要 求 。 3 药 品试剂 药 品试剂 是指 检 测 用 的 消耗 性 材 料 。随着 社 会 的 发展 , 们对 检测精 度要 求越 来越 高 , 常量 到微 量 、 人 从 再 到痕量 、 超痕 量分析 , 测 元 素 含 量很 低 、 至 极 微 , 待 甚 对 药品试 剂 的纯 度要求 、 量要求 就很 严 。实验试 剂 质量 质 的优劣直 接影 响检 测工 作 质 量 , 要 有两 种 情 形 : 是 主 一 试 剂不纯 ( 身含有 被测 组分 ) 本 而使结 果偏 高 ; 一种 是 另 试剂 灵敏 度降 低或 失效 而影 响 检 测 结果 的准确 性 。实 验 室应建 立药 品试剂 的采 购 验 收制 度 , 立 试 剂 验证 、 建 合格 ( 不合 格 ) 记录 和合格 供方 名录制 度 , 保试 剂符 合 确 技术 规范要 求 , 同时 为正确 采购 提供依 据 。 化学试 剂 等消耗 品 的 采购 是 整 个 检测 工 作 中的 重 要组 成部分 , 剂直 接影 响检 测工 作 质 量 , 试 因此 必 须对 外部 支持服 务 和供 应 品 的质 量进 行严格 控 制 , 以确保检 测质 量不受 影 响 。
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