门诊毒麻药品管理

合集下载

2024年毒麻精神药品管理制度(四篇)

2024年毒麻精神药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的____品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单，____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品，且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

____品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立____品处方登记专册。

住院病人所开每日用的____品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量____品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用____品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人，核发《____品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，____品处方由药房加盖____品专用章发给病区，按上述规定使用。

处方保存三年备查。

对____品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。

七、定期检查____品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。

需报损处理的____品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。

毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。

本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。

这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。

3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。

3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。

2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。

3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。

中药毒麻药品管理制度及流程

中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。

储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。

同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。

2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。

领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。

发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。

3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。

在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。

此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。

4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。

5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。

（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。

（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。

临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。

麻醉科毒麻药品管理制度

麻醉科毒麻药品管理制度第一章总则第一条为了规范麻醉科毒麻药品的管理，保障患者安全和医务人员安全，维护医疗秩序，根据相关法律法规，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内麻醉科毒麻药品的管理工作。

第三条医疗机构应当设立麻醉科，专门负责对药品的管理工作。

第四条医疗机构应当依法购买药品，确保药品的来源合法合规。

第五条医疗机构应当建立健全药品的管理制度，保证药品的安全性和有效性。

第二章责任管理第六条麻醉科应当设立专门的药品管理岗位，负责麻醉科毒麻药品的采购、存储、配送、使用和处置等具体工作。

第七条麻醉科负责人应当严格监督药品管理工作，保证药品的安全和有效使用。

第八条药品管理岗位应当定期进行药品库存清点，确保药品的数量准确。

第九条药品管理岗位应当建立药品使用记录，记录药品的使用情况和数量。

第十条药品管理岗位应当定期检查药品的保存状态，确保药品的质量。

第三章药品采购第十一条麻醉科应当在合法的药品供应商处采购麻醉科毒麻药品，确保药品的质量和安全。

第十二条药品采购应当严格按照规定程序进行，需由麻醉科负责人和药品管理岗位审核通过后方可采购。

第十三条药品采购过程中，必须保留采购记录和相关票据，以备查验。

第十四条药品采购应当根据需要，合理安排采购数量，避免药品的浪费。

第四章药品存储第十五条麻醉科应当建立健全的药品存储制度，确保药品的安全和稳定。

第十六条药品应当存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。

第十七条药品应当按照规定分类存放，避免混装混放，造成混淆和错用。

第十八条药品存储应当定期检查，发现问题及时处理，确保药品的质量。

第十九条药品过期或者损坏的，应当及时处理，绝不能继续使用。

第五章药品使用第二十条麻醉科医务人员在使用药品时，应当严格按照医疗程序和剂量使用，避免药品的滥用或者误用。

第二十一条医务人员使用药品应当填写使用记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。

第二十二条药品使用时必须注意观察患者的身体反应，及时调整用量和治疗方案。

医院毒性药品使用管理规定范本

医院毒性药品使用管理规定范本第一章：总则第一条为了加强对医院毒性药品的使用管理，保证医疗安全，提高医疗质量，制定本规定。

第二条本规定适用于医院内所有毒性药品的使用和管理。

第三条医院毒性药品指具有毒性、剧毒性以及放射性、麻醉性等危险性的药品，包括但不限于麻醉药品、化疗药品等。

第四条医院应设立毒性药品使用与管理委员会，专门负责医院毒性药品的使用与管理。

第五条医院应建立毒性药品使用与管理档案，记录毒性药品的采购、配送、使用、销毁等信息。

第六条医院人员使用毒性药品应具备相应的资质和培训经历，确保安全使用。

第七条医院应严格遵守国家相关法律法规和标准，制定医院内部使用和管理的规章制度。

第二章：毒性药品的采购与配送管理第八条医院毒性药品的采购和配送应按照国家相关规定进行，严格控制采购渠道。

第九条医院毒性药品采购时应根据需要的药量、药品规格、药品质量进行订购，避免浪费和过量采购。

第十条医院毒性药品的配送应由专业人员进行，并记录配送信息，确保药品安全。

第十一条医院应建立药品储存区，确保毒性药品的质量和安全。

储存区应符合相关标准，定期进行清理和消毒，并做好防火、防爆等安全措施。

第十二条医院应建立医疗废弃药物的回收和处理制度，确保毒性药品的安全销毁。

第三章：毒性药品的使用与管理第十三条医院毒性药品的使用应按照医疗需要进行，确保用药安全和疗效。

第十四条医院应制定毒性药品的使用管理流程，明确使用各环节的责任人和操作规范。

第十五条医院应建立毒性药品使用登记制度，记录使用药品的名称、规格、用量、用途、次数等信息。

第十六条医院应加强对毒性药品的库存管理，定期清点库存并记录，确保药品安全。

第十七条医院应建立药品库房的使用管理制度，规范库房的使用和防护措施。

第十八条医院应建立医务人员使用毒性药品的岗前培训制度和继续教育制度，加强对操作规范的培训。

第四章：毒性药品的销毁与监测第十九条医院应建立毒性药品的销毁制度，定期对过期和废弃的毒性药品进行销毁，并制定详细的销毁流程和记录。

诊所毒麻药品的规章制度

诊所毒麻药品的规章制度第一章总则第一条为了加强对诊所毒麻药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有使用毒麻药品的诊所，包括门诊部、急诊部、住院部等。

第三条诊所毒麻药品管理应遵循合法合规的原则，确保用药的合理性和安全性。

第二章药品采购管理第四条诊所购买毒麻药品须符合国家相关规定，从有资质的药品供应商购买，确保药品的质量和真实性。

第五条诊所毒麻药品采购应有专门的人员负责，建立健全的采购管理制度，包括备案登记、验收、存储等环节。

第六条诊所必须保证毒麻药品的存储环境符合要求，采取必要的措施保证药品的质量和有效期。

第三章药品处方管理第七条诊所门诊医师开具毒麻药品处方应符合国家相关规定，严格执行用药指南，避免滥用毒麻药品。

第八条诊所应建立完善的处方管理制度，对开具毒麻药品处方的医师进行备案登记，做到有明确的责任归属。

第九条诊所应加强对患者用药的监督和指导，对患者使用毒麻药品的情况进行跟踪和记录。

第四章药品配送管理第十条诊所毒麻药品的配送应由专人负责，确保药品的准确性和及时性。

第十一条诊所应建立配送登记制度，对毒麻药品的配送情况进行记录和备案。

第五章药品使用管理第十二条诊所医务人员在使用毒麻药品时应严格按照医疗行为规范和用药指南执行，杜绝滥用和错误用药。

第十三条诊所应建立毒麻药品使用记录制度，对药品的领用和使用情况进行记录和备案。

第十四条诊所应建立毒麻药品报废处理制度，对过期或变质的药品进行及时处理，杜绝安全隐患。

第六章废弃毒麻药品处理第十五条诊所应建立废弃毒麻药品的专门收集和处理系统，确保药品的安全销毁和环境保护。

第七章监督管理第十六条诊所应建立监督管理机制，定期对毒麻药品管理情况进行检查和审核，及时发现和纠正问题。

第十七条诊所应配备专门的毒麻药品管理人员，定期进行培训和考核，提高管理水平和专业能力。

第八章处罚与奖励第十八条诊所违反本规章制度的，应依照相关法律法规进行处罚，包括警告、罚款、暂停营业等。

门诊麻醉药品管理制度

门诊麻醉药品管理制度一、总则为了保障门诊麻醉药品的安全使用，维护患者和医护人员的利益，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有门诊麻醉药品的采购、存储、使用和监管。

三、管理要求1. 门诊麻醉药品的采购（1）门诊麻醉药品应当经过医院药学部门的审批后进行采购，严格按照药品采购的相关规定进行。

（2）门诊麻醉药品采购应当与临床需求相符，采购数量应当合理，不得超出需要范围。

（3）门诊麻醉药品的采购应当选择有资质、信誉良好的供应商，确保药品的质量和安全性。

2. 门诊麻醉药品的存储（1）门诊麻醉药品应当存放在专用的药品储存室内，确保其干燥、通风、防潮和防尘，严禁存放在普通药品或食品的储存室内。

（2）门诊麻醉药品的存储温度应当按照药品说明书或者药品管理规定进行控制，确保药品的有效性和安全性。

（3）门诊麻醉药品的存储应当做好药品的标识和分类管理，以确保每种药品都能够被清晰地识别。

3. 门诊麻醉药品的使用（1）门诊麻醉药品的使用应当严格按照临床需要和医疗指南进行，遵循医疗程序和规范。

（2）门诊麻醉药品的使用应当符合患者的医疗处方，不得随意提高或减少药品的剂量。

（3）门诊麻醉药品的使用应当由经过培训有资质的医师进行，确保医疗安全和患者的利益。

4. 门诊麻醉药品的监管（1）门诊麻醉药品的监管应当由医院管理部门负责，成立专门的药品监管小组，制定监管计划和流程。

（2）门诊麻醉药品的监管应当做好药品的台账和台账管理，确保药品的流通和使用的追溯性。

（3）门诊麻醉药品的监管应当做好药品的库存盘点和使用审核，确保药品的安全和合理使用。

五、责任制度1. 医院药学部门负责门诊麻醉药品的采购、存储管理和质量控制。

2. 门诊部门负责门诊麻醉药品的使用和流通管理。

3. 医院管理部门负责门诊麻醉药品的监管和监督。

六、监督检查医院管理部门应当定期对门诊麻醉药品的采购、存储、使用和监管进行监督检查，发现问题及时整改。

七、违规处理对违反本管理制度的医护人员，医院将给予相应的处罚，情节严重的将追究其法律责任。

毒麻药品管理制度（五篇）

毒麻药品管理制度实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。

如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

毒麻药品管理制度（二）是指对于具有毒性和麻醉作用的药品，为了保护公众的健康和安全，国家或地区制定的一系列规定和措施。

主要内容包括：毒麻药品的生产、流通、销售、使用、存储和废弃等方面的管理规范和程序。

具体包括以下几个方面的内容：1. 许可制度：对于生产、流通、销售等环节的药品经营者，必须获得相应的许可证才能从事相关业务。

许可制度可以确保药品经营者的合法身份和经营能力，保证药品质量和安全。

2. 配置限制：毒麻药品的配方和配置必须遵守国家或地区的配方限制，且必须由合格的医生或专业人员进行配方和配置。

配方限制的目的是确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。

3. 药品使用管理：对于使用毒麻药品的医疗机构和个人，必须遵守相应的使用管理规定。

包括药品使用的目的、剂量、使用时的监测和记录等，以确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。

4. 药品存储和废弃管理：对于存储毒麻药品的单位和个人，必须遵守相应的存储要求，如温度、湿度、防火等。

医院毒麻药品管理制度

医院毒麻药品管理制度
1、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、实行“四专”管理：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

3、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，双方用正楷签全名。

4、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后按规定保留空安瓿。

5、用后凭处方、安瓿向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

6、建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。

7、此类药品标签明显，定期检查以防失效过期。

毒麻药品管理规定（3篇）

毒麻药品管理规定1、1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

急诊科毒麻药品管理制度1、各病房保存的毒麻精神类药品限于本病房内临床使用，不得私自动用或借出，须遵循医嘱用药。

2、护理人员严格执行毒麻药品使用管理规定，使用时做好双核对及空安瓿、废瓶的回收管理工作。

5、每班护士在交接班时要清点毒麻药品基数，药品实有数与账本应相符。

6、药品使用：护士凭具有麻醉处方权的医师开具的专用处方，在麻醉药品保险柜中取药双人核对无误后及时给患者使用。

并在专用登记本上详记录批号、使用者床号、姓名、住院号、用法、用量及执行者姓名。

7、药品管理：麻醉药品应由专人管理，固定位置，分类存放，双层双锁，钥匙双人保管。

保险柜、空安瓿及医师开具的“麻醉药品和精神药品专用处方”应有专人负责登记和管理。

每班进行药品钥匙交接查对，并在登记本上签全名。

8、药品领取补充：根据本科室毒麻药品用药情况，凭原批号的空安瓿及“麻醉药品和第一精神药品专用处方”和专门登记本，至药房再领取相应数额的药品，药房人员需签收并记录。

毒麻药品的管理制度

• 凭专用处方和空安瓶补充基数。
• 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹
• 清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，
• 医生签全名，使用后保留安瓶。 • 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品的管理
•
毒、麻、精神药品用量必须严格按处
一、毒麻药品的管理
• 什么是毒麻药品？ • 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的
依赖性使之成瘾的药品。
• 管理使用得当,可以治病救人,反之就会危害人民健康,毒化社会。我国生产使用的原料品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0 多种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理，完善措施,堵塞漏洞。
毒麻药品管理制度
• 1、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。
• 2、保留麻醉药品的科室药品管理要求：
• 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每口每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账物相符。
• 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀
• 变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
毒麻药品的管理
• 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查
药物性状，如发现沉淀 • 变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报
药房处理。 • 3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保
方限量执行。
• 外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。

毒麻药品管理制度(一)

毒麻药品管理制度（一）引言：毒麻药品管理制度是为了保障公众的健康和安全而制定的一项重要规定。

在这个制度下，对于生产、销售、使用和管理毒麻药品的各个环节都进行了严格的规定和监管。

本文将从五个大点来阐述毒麻药品管理制度的内容和相关要求。

正文：一、毒麻药品的分类和管理1. 毒麻药品的分类与鉴定标准2. 毒麻药品的生产许可和准入规定3. 毒麻药品的销售和配送管理4. 毒麻药品的库存和使用记录管理5. 对毒麻药品的进货、出货和退货审批要求二、毒麻药品的采购和登记1. 采购人员的资质要求和管理办法2. 毒麻药品的采购渠道和供应商管理3. 毒麻药品的采购合同和验收规定4. 进货人员对毒麻药品的入库登记和记录要求5. 对毒麻药品的领用、归还和报废的管理三、毒麻药品的存储和保管1. 毒麻药品的仓库和储藏室要求2. 对毒麻药品的存储条件和环境的要求3. 毒麻药品的定期检查和审核制度4. 温湿度控制和灯光管理要求5. 对毒麻药品的安全防护和防盗措施四、毒麻药品的使用和管理1. 毒麻药品使用的审批和许可要求2. 对毒麻药品使用人员的资质和培训要求3. 毒麻药品的使用记录和处方管理4. 药品的合理使用和临床指导要求5. 对毒麻药品使用过程中的异常和不良反应的处理五、毒麻药品的监督和执法1. 毒麻药品监督检查的频率和方式2. 对违规使用毒麻药品的处理和处罚措施3. 相关部门的协作和联动机制4. 毒麻药品市场的监测与调查5. 毒麻药品管理制度的宣传和培训总结：毒麻药品管理制度是为了保障公众健康和社会安全而建立的一项重要规定。

本文从毒麻药品的分类和管理、采购和登记、存储和保管、使用和管理以及监督和执法五个大点进行了详细阐述。

只有通过严格的管理和监管，才能确保毒麻药品的合理使用、防止滥用和非法交易的发生，从而保护公众的生命安全和身体健康。

毒麻药管理制度

毒麻药管理制度
毒麻药（poison hemp drug）是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生生理依赖性、能形成瘾癖的药品。

为保证毒麻药的合法、安全、合理使用，各临床科室应严格遵守以下规定。

1.毒麻药应建立基数药标识，统一贴于药盒的外上方靠近盒盖上缘处，注明∶毒麻药编号、药名、剂量×数量。

2.毒麻药应专柜双锁两人保管，班班交接并签字，开启毒麻药柜时须两人在场，分别打开锁具。

白天由主班护士和另一名护士分别保管毒麻药柜钥匙。

如只有1名护士值班时，可将2把钥匙分别放在值班医生及值班护士处。

3.医生开具毒麻药使用医嘱和专用处方，护士见医嘱后给患者使用。

使用时应认真核对医嘱并注意检查药物质量、有效期。

4.使用后保留空安瓿，由总主班护士凭空安瓿、毒麻药专用处方签到药房请领，补充基数。

5.医生开具医嘱时应根据患者病情，严格控制毒麻药使用范围、剂量和时间。

6.毒麻药使用后应在处方签上登记毒麻药批号及患者身份证号码，在毒麻药使用登记本上记录患者姓名、床号、住院号、药名、剂量、使用日期和时间，并签字。

7.所有药品根据有效期远近严格按照"左进右出"的原则存放和取用。

毒麻药品使用管理制度(范文3篇)

毒麻药品使用管理制度(范文3篇)毒麻药品使用管理制度(范文1)1. 目的本制度旨在规范和管理毒麻药品的使用，确保安全、合法和有效地使用毒麻药品，并保护使用人员和公众的利益。

2. 适用范围本制度适用于所有使用毒麻药品的单位和个人，包括医疗机构、药店、研究机构等。

3. 使用控制3.1 任何单位和个人在使用毒麻药品前必须获得相关许可和执照。

3.2 使用毒麻药品的单位和个人必须遵守国家法律法规，以及相关管理规定。

3.3 毒麻药品的使用必须经过专业人员的指导和监督。

3.4 使用毒麻药品的单位和个人必须建立完善的记录和报告制度，记录使用情况，并及时报告相关部门。

4. 安全管理4.1 使用毒麻药品的单位和个人必须建立安全管理制度，确保毒麻药品的安全储存、运输和使用。

4.2 毒麻药品的存放和使用场所必须符合相关安全标准，并设有相应的安全设施。

4.3 使用毒麻药品的单位和个人必须接受安全培训，并遵守安全操作规程。

4.4 对于毒麻药品的损失、泄露或其他安全事件，必须及时报告和采取相应措施。

5. 监督与处罚5.1 相关部门和机构将对毒麻药品的使用进行定期和不定期的监督检查。

5.2 对于违反本制度的单位和个人，将依法进行处罚，并追究法律责任。

5.3 毒麻药品的不正当使用行为，将被严肃处理，以保障社会的安全和稳定。

6. 附则6.1 本制度自颁布之日起生效，并适用于所有相关单位和个人。

6.2 对于特殊情况的处理，应遵循相关法律法规的规定。

6.3 对于本制度的修改和解释，由相关管理部门负责。

以上为毒麻药品使用管理制度的范文，旨在达到规范毒麻药品使用的目的，保障使用人员和公众的利益。

具体执行细则应根据实际情况进行制定，确保实施的可行性和有效性。

毒、麻、精神药品管理制度（3篇）

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

毒麻药品使用管理制度

毒麻药品使用管理制度第一章总则第一条为严格管理毒麻药品的使用和流通，确保社会公共安全和国家利益，制定本管理制度。

第二条本制度适用于所有使用和管理毒麻药品的单位和个人，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。

第三条毒麻药品使用管理原则为严格依法合规、严格质量管理、严格流通监督、严格准确使用。

第二章毒麻药品使用许可管理第四条申请毒麻药品使用许可的单位和个人应当向国家药品监督管理部门申请，提交必要的材料和资料，经审批合格后方可取得使用许可。

第五条使用许可管理分为临床用药许可、科研用药许可和特殊用途用药许可三种类型，各种类型用药许可需提供相应的证明和申请材料。

第六条使用许可管理单位应当建立健全相应的管理规范和制度，明确责任单位和责任人员，严格执行用药许可的程序和流程。

第三章毒麻药品质量管理第七条毒麻药品生产企业应当建立质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和质量管理，保证产品的质量符合国家标准和要求。

第八条毒麻药品经营企业应当建立健全进货验收、储存管理、销售管理等质量管理制度，对进货的毒麻药品进行严格检验和记录。

第九条毒麻药品使用单位应当建立健全用药管理制度，包括使用前的品质检验、使用后的使用记录和质量监管，确保使用过程中的质量和安全。

第四章毒麻药品流通管理第十条毒麻药品的流通管理应当遵循合法合规的原则，确保毒麻药品的流通不违反国家法律法规和相关规定。

第十一条毒麻药品的销售应当按照相关规定进行，销售单位应当对销售的药品进行严格管理，保证售出的毒麻药品真实、合法、安全。

第十二条毒麻药品的采购和进货应当经过严格审核和验收，采购单位应当建立完善的采购管理、进货验收、库存管理等流通管理制度。

第五章特殊管理第十三条对于特殊需要使用毒麻药品的情况，需要提前向国家药品监督管理部门申请，说明使用的必要性和合理性，经批准后方可使用。

第十四条对于突发事件或特殊情况下的毒麻药品使用，需遵守相关规定和程序，确保使用过程中的安全和合法性，同时及时向国家药品监督管理部门报告。

毒麻药的管理制度

毒麻药的管理制度一、总则1. 本制度旨在规范医疗机构内毒麻药的采购、存储、分发及使用，确保毒麻药的安全、有效管理。

2. 毒麻药的管理应遵循国家相关法律法规，并严格执行医疗行业指导原则。

3. 本制度适用于所有涉及毒麻药管理的工作人员。

二、采购与验收1. 毒麻药的采购应由专门的药品采购部门负责，确保从合法渠道购买合格的药品。

2. 毒麻药到货后，应由专人负责验收，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并做好记录。

3. 验收合格后，药品应立即转入专用的毒麻药储存柜或库房。

三、存储管理1. 毒麻药应存放在专用、安全的储存设施内，严禁无关人员接触。

2. 存储环境应符合药品储存要求，保持干燥、阴凉、通风，并有适当的温湿度控制。

3. 定期对存储环境进行检查，确保药品质量不受影响。

四、分发管理1. 毒麻药的分发应由专门的药品管理部门负责，严格按照医嘱进行。

2. 分发前，应对药品进行再次检查，确认无破损、变质等问题。

3. 分发时应准确记录药品的名称、规格、数量、接收人、分发时间等信息，并由双方签字确认。

五、使用管理1. 毒麻药的使用应由具有相应资质的医务人员操作，严禁非授权人员使用。

2. 使用前，医务人员应仔细核对患者信息及医嘱，确保用药安全。

3. 使用过程中应密切监测患者的生命体征，及时处理可能出现的不良反应。

4. 使用后，应及时记录用药效果及患者的反应情况。

六、监督管理1. 建立毒麻药管理责任制，明确各级管理人员的职责和权限。

2. 定期组织培训，提高工作人员对毒麻药管理的知识和技能。

3. 定期进行毒麻药管理的自查自纠，及时发现并解决问题。

4. 接受上级主管部门的监督检查，确保制度的执行和改进。

七、应急预案1. 制定毒麻药事故应急预案，包括药品丢失、滥用、中毒等情况的处理流程。

2. 定期进行应急演练，提高应对突发事件的能力。

3. 建立报告机制，发生重大事件时能迅速上报并采取措施。

门诊开具麻醉药品管理制度

门诊开具麻醉药品管理制度
一、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。

在我院办理麻醉病历的患者必须是本地区的居民。

二、凡使用注射毒麻药品的患者，需本人到我院急诊科持有效身份证明（户口本、诊断书、患者本人身份证），由我院急诊科医生开方，在急诊科由我院护士注射；使用口服麻醉药品的患者亦持有效身份证件到门诊部办理。

三、麻醉病历中应当留存下列材料复印件：
1、三级甲等医院开具的诊断证明；
2、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
3、为患者代办人员的身份证明文件。

四、需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，门诊医师应要求其每3个月复诊或随诊一次。

门诊毒麻药品管理制度

门诊毒麻药品管理制度第一章：总则第一条：为了规范门诊毒麻药品的管理，确保患者用药安全和医疗机构的合法运作，制定本制度。

第二条：本制度适用于所有医疗机构的门诊部门，包括诊所、医院门诊等。

第三条：门诊毒麻药品指的是国家食品药品监督管理局明确列入毒麻品种的药品，包括处方药和非处方药。

第二章：门诊毒麻药品的采购与入库第四条：医疗机构门诊部门应按照相关法规和规定，委托有资质的药品供应商采购门诊毒麻药品。

第五条：门诊部门应建立健全药品采购管理制度，确保采购程序的透明、公正和合规。

第六条：采购到的门诊毒麻药品应当按照规定的温度要求和光线要求储存，并及时入库。

第七条：门诊部门应建立药品入库登记制度，详细记录门诊毒麻药品的名称、规格、批号、数量等信息。

第三章：门诊毒麻药品的分发与使用第八条：门诊部门应设立专门的毒麻药品管理人员，负责门诊毒麻药品的分发与使用。

第九条：分发门诊毒麻药品前，医生应根据患者的诊断和需要，合理开具处方并填写用药目的、用药时间、剂量等信息。

第十条：门诊部门应建立用药登记制度，记录患者的个人信息、处方药品的名称、剂量、用药时间等。

第十一条：门诊部门应制定药品分发和使用的操作规程，确保药品分发的准确性和安全性。

第四章：门诊毒麻药品的库存与盘点第十二条：门诊部门应定期进行门诊毒麻药品库存的盘点，确保库存数量与实际情况一致。

第十三条：门诊部门应建立药品库存管理制度，规定药品的存放位置、储存条件、保质期等要求。

第十四条：门诊部门应建立门诊毒麻药品的报损和报废制度，对过期、破损或其他不合格的药品及时处理。

第五章：门诊毒麻药品的安全与监管第十五条：门诊部门应加强对门诊毒麻药品的安全管理，确保药品不被盗窃、滥用或擅自使用。

第十六条：门诊部门应配备安全设施，如监控摄像头、门禁系统等，确保门诊毒麻药品的安全。

第十七条：门诊部门应定期组织对门诊毒麻药品的使用情况进行检查和审计，发现问题及时处理和纠正。

第六章：附则第十八条：违反本制度的规定，对相关人员将依法追究责任，并按照医疗机构内部规章制度给予相应的纪律处分。