骨肿瘤X线病历图谱

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腓骨头及腓骨上端骨肿瘤(图文并茂)

腓骨头及腓骨上端骨肿瘤(图文并茂)

影像杀手闲余之时回顾一下我所遇到的关于腓骨头肿瘤样变的病例,与大家共同进步!!!腓骨头及腓骨上端动脉瘤样骨囊肿动脉瘤样骨囊肿的诊断要点:好发于青少年及青壮年长骨干骺端或骨端呈偏心性、膨胀性、溶骨性囊状骨质破坏囊灶内有粗细不均的骨小梁样或骨嵴样分隔CT及MRI显示囊内有液-液平面具有特殊性MRI显示轮廓清楚的分叶状病灶边缘有低信号环绕具有特殊性腓骨头骨巨细胞瘤骨巨细胞瘤的诊断要点:好发年龄为20—40岁常见于四肢长骨骨端,尤其股骨下端、胫骨上端和桡骨下端病灶呈偏侧性囊状、皂泡状、膨胀性骨破坏或单一的骨质溶解破坏,皮质菲薄骨嵴断裂、骨壳不完整、出现软组织肿块,提示生长活跃或恶性局部切除易复发、恶变!左腓骨头骨巨细胞术后复发恶变为恶性骨巨细胞瘤右腓骨上端骨瘤(疏松型)【该部位出现骨瘤罕见,但是病理结果是骨瘤(疏松型)真是】骨瘤是一种成骨性良性肿瘤,占骨良性肿瘤的8%。

骨瘤起源于膜内成骨,多见于膜内化骨的骨骼。

骨瘤以11—30岁最多,男性多于女性。

骨瘤好发于颅骨,其次为颌骨,多见于颅骨外板和鼻旁窦壁。

颅面骨骨瘤一般为单发,少数为多发,可分为致密型和疏松型。

致密型:大多突出于骨表面,表现为半球状、分叶状边缘光滑的高密度影,内部骨结构均匀实密,基底于颅外板或骨皮质相连;疏松型:较少见,可长的较大。

自颅板成半球状或扁平状向外突出较明显,内板多有增厚。

腓骨头骨肉瘤(图片来源与影像医学和核医学版块)骨肉瘤诊断要点:常见于青少年好发于四肢长骨干骺端,尤其膝关节附近数量不等的片状致密瘤骨或/和边界不清的溶骨性骨破坏骨皮质破坏、断裂,常伴骨膜增生,易形成Codman三角常出现软组织肿块好发生肺转移腓骨头软骨肉瘤软骨肉瘤的诊断要点:常见于30岁以后好发于骨盆骨、股骨、胫骨、肋骨、肩胛骨、肱骨等中心型者呈骨髓腔内或皮质下溶解性骨破坏与钙化、残存骨、瘤骨形成混杂密度肿块周围型者呈骨性肿瘤上的厚软骨帽,内含不规则钙化及软组织块软组织肿块内丰富的点状、环状及半环状钙化为其特征可有骨软骨瘤恶变而来腓骨头恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤malignant fibrous histiotoma,MFH多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。

骨肿瘤X线病历图谱

骨肿瘤X线病历图谱
骨肿瘤X线病历图谱
• 骨肿瘤概述 • X线检查技术 • 骨肿瘤X线影像图谱 • 骨肿瘤X线诊断与鉴别诊断 • 骨肿瘤X线检查的临床意义与价

目录
01
骨肿瘤概述
骨肿瘤的定义
01
骨肿瘤是指发生在骨骼及其附属 组织的肿瘤,分为良性肿瘤和恶 性肿瘤两类。
02
良性肿瘤通常生长缓慢,边界清 晰,不易发生转移;恶性肿瘤则 生长迅速,边界模糊,容易发生 转移。
骨肿瘤X线鉴别诊断
01
良性骨肿瘤与恶性骨肿瘤的鉴别
良性骨肿瘤通常生长缓慢,X线表现相对较轻;而恶性骨肿瘤生长迅速,
X线表现较为严重。
02
原发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤的鉴别
原发性骨肿瘤起源于骨骼本身,而转移性骨肿瘤则是由其他部位的恶性
肿瘤转移到骨骼。两者的X线表现有所不同,有助于鉴别诊断。
03
常见骨肿瘤类型的鉴别
难以判断软组织情况
X线片只能观察到骨骼的形态和结构, 无法观察到骨骼周围的软组织情况, 因此对于某些软组织肿瘤的诊断存在 局限性。
05
骨肿瘤X线检查的临床意义
与价值
骨肿瘤X线检查对临床诊断的价值
肿瘤位置与形态
通过X线检查,可以观察肿 瘤在骨骼中的位置和形态, 有助于医生初步判断肿瘤 的性质和来源。
肿瘤侵犯范围
X线检查可以显示肿瘤对周 围组织的侵犯程度,有助 于医生评估病情的严重程 度。
鉴别良恶性肿瘤
通过观察肿瘤的生长方式、 骨膜反应等特征,有助于 医生鉴别良性肿瘤和恶性 肿瘤。
骨肿瘤X线检查对治疗的意义
制定治疗方案
通过X线检查,医生可以了解肿瘤 的大小、位置和侵犯范围,从而 制定合适的治疗方案。
骨肿瘤的分类

找到这些影像征象,复杂的骨肿瘤迎刃而解

找到这些影像征象,复杂的骨肿瘤迎刃而解

找到这些影像征象,复杂的骨肿瘤迎刃而解骨肿瘤的基本影像学征象是构成骨肿瘤最基本的元素,无论多复杂的骨肿瘤都由一个或几个基本影像学征象构成,对其透彻理解和准确把握是正确诊断骨肿瘤的重要前提。

No.1骨质破坏正常骨质被肿瘤或肿瘤样组织代替称骨质破坏。

根据骨质破坏的形式可分为地图样破坏、膨胀性破坏、浸润性破坏和压迫性骨质缺损。

地图样破坏地图样破坏是指肿瘤组织在一个局部呈团块状生长造成界限清楚的骨质破坏(图 1、图 2、图 3、图 4)。

病灶可位于骨的中心或一侧部位,呈圆形、卵圆形密度减低区,与正常骨质分界清晰,边缘可有或无硬化带围绕,骨的形态无变化,病灶内可完全透亮或可见粗细不均、大小不等的残留骨嵴,内缘可光滑或呈分叶状压迹。

地图样破坏见于大多数良性肿瘤和肿瘤样病变如单纯性骨囊肿、骨纤维结构不良、血管瘤等、也可见于部分恶性骨肿瘤如骨转移瘤、骨髓瘤等。

图 1 地图样破坏:单纯性骨囊肿图 2 地图样破坏:骨纤维结构不良图 3 地图样破坏:骨内脂肪瘤图 4 地图样破坏:骨转移瘤膨胀性破坏膨胀性破坏是地图样破坏的特殊形式,影像学表现为骨质破坏区骨膨胀,周围可见不同程度扩张的骨壳(图 5、图 6、图 7、图 8)。

膨胀性破坏是由于肿瘤从骨皮质内面破坏,骨外膜增生形成新生骨造成膨胀的。

引起膨胀性破坏见于大多数良性肿瘤和肿瘤样病变如单纯性骨囊肿,动脉瘤样骨囊肿、内生软骨瘤和软骨粘液纤维瘤等,少数也可见于恶性肿瘤如转移瘤、骨髓瘤等。

图 5 膨胀性破坏:动脉瘤样骨囊肿图 6 膨胀性破坏:骨巨细胞瘤图 7 膨胀性破坏:内生软骨瘤图 8 膨胀性破坏:软骨粘液样纤维瘤浸润性破坏浸润性骨破坏(图 9、图 10、图 11)是肿瘤组织沿哈弗氏管呈浸润性生长侵蚀骨与骨髓的结果。

往往是分化很差、高度间变、异型性明显的肿瘤组织对骨的侵蚀。

影像学表现为筛孔样、虫蚀样(皮质骨)、渗透样、斑片状(松质骨)和大片溶骨性破坏,其破坏特点是肿瘤边缘模糊,境界不清,与正常骨无明显界限且有融合成片的倾向。

胸骨肿瘤影像诊断与鉴别

胸骨肿瘤影像诊断与鉴别

胸骨原发性软骨肉瘤(病例2)
女性,37岁,剖宫产史,因疼 痛和前壁胸部肿块。触诊时没 有触痛。CT扫描确定胸骨柄上 的异常肿块(直径5×4cm)和 PET-CT表明一种分化良好的恶 性肿瘤。患者接受肿瘤根治性 切除和胸骨重建。术后病理确 定了软骨肉瘤的诊断。术后胸 部X线检查显示胸骨缺损修复 良好,因此,这种手术可能对 将来修复胸骨缺损非常有益
图1:右肺癌胸骨转移(箭头),软组 织窗观察
图2:左侧肺癌胸骨多发转移(箭头), 骨窗观察
图3:乳腺癌胸骨转移(箭头),软组织窗 观察
胸骨转移瘤(病例1)
1a
1b
1c
图1 患者,男,67 岁,肝癌病史。1a. 术前横轴位CT 平扫示胸骨下段膨胀性 骨质破坏,部分骨皮质连续中断,内伴软组织肿块1b. 横轴位CT 增强肿块呈轻 中度强化1c. 矢状位CT 增强示肿块较均匀强化,心包受压。
3d
3a. CT 示胸骨下段骨质破坏,软组织肿胀 内多发点片状钙化灶 3b . MRI 示骨质破坏区呈等 T1 长 T2 信号 影 3c. MRI 矢状位T1 增强示邻近心脏前缘局
限性受压改变,肿块明显不均匀强化,下部
可见斑片及点状低信号 3d . 病理诊断:(胸骨)去分化软骨肉瘤, 去分化成分为骨肉瘤,以纤维母细胞 分化为主(HE×100)
B
A
B
图3.(A)胸骨的T1加权矢状位图像显示低信号强度区域。 (B)胸骨的 T2加权矢状像清楚显示高信号软组织肿块。
A
B
图4.(A)组织病理学检查(苏木精和伊红染色;原始放大倍数,×200)显 示具有丰富的细胞质和具有粗染色质的偏心核的圆形增殖细胞,表明浆细 胞瘤。 (B)免疫组织化学分析显示细胞膜(箭头)上的分化阳性簇,其 为浆细胞瘤的特征(原始放大倍数×200)。

骨肿瘤影像诊断 ppt课件

骨肿瘤影像诊断  ppt课件


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24
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桡 骨 巨 细 胞 瘤 ( 生 长 活 跃 )
25
骨巨细胞瘤恶性表现
如肿瘤生长迅速,肿瘤边缘出现筛孔状
或虫蚀状骨质破坏,骨嵴残缺紊乱
侵犯软组织,出现软组织肿块且骨膜增
生明显时,提示为恶性肿瘤
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26
骨巨细胞瘤CT表现
为位于骨端的囊性膨胀性骨破坏区,骨
多见于青年,11~20岁可达47.5%,男
性较多,男女比率为2.3:1
好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端。干
骺端为好发部位
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49
骨肉瘤临床与病理
主要临床表现是局部进行性疼痛、肿胀
和功能障碍。局部皮肤常较热并有浅静 脉怒张
病变进展迅速,可发生早期远处转移,
预后较差
实验室检查血碱性磷酸酶常增高
端,以股骨下端、胫骨上端和桡骨下端 为常见
主要临床表现为局部疼痛、肿胀和压痛。
较大肿瘤可有局部皮肤发热和静脉曲张。 部分肿瘤压之可有似捏乒乓球样的感觉
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骨 巨 细 胞 瘤 发 病 部 位
PPT课件 13
骨巨细胞瘤病理表现
起源于骨骼结缔组织的间充质。由于肿
瘤的主要组成细胞类似破骨细胞,因此, 又被称为破骨细胞瘤
PPT课件 45
肋 骨 骨 囊 肿
CT
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,股 股骨 骨颈 头囊 反状 应破 性坏 骨, 质接 增近 生水 的 密 度
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股 骨 颈 骨 囊 肿
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CT
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骨肉瘤临床与病理
为常见的骨原发性恶性肿瘤,约占其40%。 起源于骨间叶组织(肉瘤性成骨细胞),能

常见骨肿瘤的x线ctMr诊断课件

常见骨肿瘤的x线ctMr诊断课件

常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
11
良性软骨钙化
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
12
恶性软骨钙化
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
13
恶性肿瘤骨
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
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6、破坏类型:
• 骨破坏不仅是肿瘤细胞直接作用,也有肿瘤增大压迫及正常破骨 细胞破骨作用等综合因素的后果。破坏类型可反映肿瘤生长速度 和方式,表现有地图状、虫蚀状和渗透状几种类型。 地图状为均匀一致破坏,边清楚,是慢性生长良性病变典型表现; 虫蚀状呈小的多发不规则葡萄状; 渗透状为不清楚细的斑点影。 后二者是生长迅速具侵袭浸润性生长特点的恶性征象。骨髓炎也 可出现此征,要注意区别。
51
• 瘤巢周围的反应性骨硬化及骨膜改 变,因所在部位而异。
• 在长骨,表现为骨内外膜增生所形 成的骨皮质梭形增厚。
• 在幼儿,骨膜增生可呈葱皮样。
• 在扁骨,瘤巢周围的骨硬化常呈环 状。
• CT检查较平片显示更清楚。
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
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诊断与鉴别诊断
• 1.应力性骨折(疲劳骨折)
• 多有较长期的劳损史、有特定的好发部位
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
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骨肉瘤鉴别诊断
骨髓炎
骨肉瘤
临床表现 起病急、高热寒战 痛、热、静脉怒张
骨质
骨破坏、新生骨 骨破坏模糊、瘤骨
骨膜反应 趋向修复
继续破坏
模糊→光滑
光滑→模糊
软组织 无瘤骨
瘤骨
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
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• 股骨肉瘤
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
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股骨肉瘤
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断
常见骨肿瘤的x线ctMr诊断

第4节 骨肿瘤ppt课件

第4节 骨肿瘤ppt课件
• (2)切开活检:分为切取式和切除式两种。软 组织的肿瘤可在术中作冰冻切片,立 即得出病 理报告;带骨的硬标本需经脱钙后石蜡包埋再 作切片(石蜡切片)。
3.生化测定
• 凡患有恶性肿瘤的病人,除全面化验检查,包括 血、尿、便常规及肝、肾功能等外,还必须对血 钙、血磷、碱性磷酸酶和酸性磷酸酶进行测定。
Codman 三角
日光射 线
“葱皮”现象:
若骨膜的掀起呈阶段性,可形成同心圆或 板层排列的骨沉积,X线平片表现为“葱 皮”现象,多见于尤因肉瘤。
葱皮样 改变
“日光射线” :
若恶性肿瘤生长迅速,超出骨皮质范围,同 时血管随之长入,肿瘤骨与反应骨沿放射状 血管方向沉积,表现为“日光射线”形态。
日光射 线
骨溶解, 溶骨改 变
软组织包 块
治疗
• 综合治疗 术前大剂量化疗,然后根据肿瘤浸润范围作
根治性切除瘤段、灭活再植或、置入假体的保肢 手术,或截肢术,术后继续大剂量化疗
• 预后:5年存活率提高至50%以上,骨肉瘤肺转移 的发生率极高
而使关节功能障碍 若肿瘤有丰富的血管,局部皮肤可
发热,浅静脉怒张
4.病理性骨折 轻微外伤引起病理性骨折。 某些骨肿瘤的首发症状 恶性骨肿瘤和骨转移癌的并发症
5.全身症状 晚期恶性骨肿瘤:贫血、消瘦、食
欲差、体重下降、低热。 远处转移: 血行转移多见,淋巴转移偶见(骨
组织淋巴系统相对不发达)
骨肿瘤晚期,恶病质病人
39良性与恶性骨肿瘤的鉴别良性骨肿瘤恶性骨肿瘤病史成年生长慢无症青少年肿块生长极快疼痛严重发热消瘦局部症状肿块无压痛皮肤正常无转移肿块有压痛皮肤发热静脉怒张晚期有转移x线所见边缘清楚无骨膜反应边缘不清楚骨质有破坏骨膜反应明显化验正常贫血碱性磷酸酶可增高等细胞形态近乎正常异型的多大小不等核大深染有核分裂40外科分期外科分级gradeg

胫骨常见肿瘤的影像表现

胫骨常见肿瘤的影像表现
但临床影像表现不同
➢ 良性纤维组织细胞瘤通常累及长骨的非干骺端区域或骨盆(25%)
非骨化性纤维瘤/良性纤维组织细胞瘤
➢ FCD/NOF
• 部位:绝大多数位于干骺端 • 发病高峰为10-20岁 • 骨骼发育成熟之前,可能约1/3的人有隐匿病灶 • 男性更常见 • 通常无症状,大者可有疼痛或病理性骨折
胫骨常见肿瘤的影像表现
聊城市第二人民医院
心 葛英霖
概述
➢所有的骨肿瘤均可发生于胫骨,常见的如下:
• 良性:骨样骨瘤、非骨化性纤维瘤/良性纤维组织细胞瘤、 纤维结构不良、骨性纤维结构不良
• 中间型:软骨母细胞瘤、巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿 • 恶性:骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文肉瘤、釉质瘤
良性肿瘤
骨样骨瘤
✓ 磨玻璃样密度区多呈均匀中低信号,压脂略高信号 ✓ 囊变区为T2高信号 ✓ 软骨区域T2高信号,钙化为低信号
CASE 1
胫骨可见两处病灶,膨胀性生长, 皮质变薄,呈磨玻璃样密度。
CASE 2
25岁男性
CASE 3
35岁男性。左侧胫腓骨以及左足第一跖骨多发病灶,磨玻璃样 密度,膨胀,皮质变薄
CASE 4

骨性纤维结构不良
✓ 有时T1加权在病变内部或边缘可见高信号短T1条纹(其病理基础为泡沫细胞积 聚和胆固醇结晶等沉积)
✓ T2加权信号多变,可为不均匀高信号,也可为混杂信号(低信号多是由于胶原 纤维成分或含铁血黄素沉积所致,低信号面积可以很大)
CASE 1
37岁男性,膝部疼痛
CASE 2
44岁女性
CASE 3
56岁男性,磁共振图像示胫骨近端干骺端病变,距离关节面较近,偏心性,稍膨胀,多 房状,内部为长T1长T2液体信号,未见明显液液平面。

骨肉瘤影像诊断

骨肉瘤影像诊断
骨肉瘤影像诊断
概述
●最常见骨恶性肿瘤,占原发骨肿瘤的 11.7% ●骨肉瘤好发于青少年,男性多于女性,大约 75% 的患者发病年龄在 15~25 岁 ●80%~90% 的骨肉瘤发生在长管状骨干骺端 ●最常见的发病部位是股骨远端和胫骨近端,其 次是肱骨近端
WHO分类
低级别中心型骨肉瘤 普通型骨肉瘤
MRI
●与肌肉对比,大部分骨肉瘤在T1WI主要表现为 等、低信号,有时出血可见高信号成分 ●T2WI上信号多不均匀,可见高、等、低信号 ●增强扫描多呈不均匀较明显强化 ●MRI是发现跳跃病灶的理想检查方法
鉴别诊断
●慢性化脓性骨髓炎 ●尤文氏肉瘤
慢性化脓性骨髓炎
lX线:1)慢性硬化性骨髓炎:皮质增厚,髓腔变窄,骨质硬化, 一般无死骨形成 2)慢性骨脓肿:局限性骨质破坏,位于干骺端中央, 早期破坏边缘常模糊,周边见无明显骨质硬化
骨质破坏
定义:局部骨质为病理组织所取 代而造成的骨组织缺失。
X线和CT:局部骨质密度减低, 骨小梁和(或)骨皮质缺失
MRI: 由破坏区内部成分不同而 表现各异。破坏区含水较多而呈 长T1长T2信号,含钙化、骨化 或纤维成分而呈长T1短T2信号
肿瘤骨
● 定义:有成骨能力的的肿瘤细胞形成的新生 骨,为病理组织本身成骨。
● X线和CT:表现为棉絮状、象牙质样和放射 针状致密影
● MRI:肿瘤骨在T1WI和 T2WI呈低信号
骨膜反应和及Codam三角
骨膜反应:病理情况下骨膜受到刺激,骨膜内层的成骨细胞活动增 加所产生的骨膜新生骨 X线和CT:早期表现为与骨皮质平行的细线状致密影,以后随骨膜 新生骨逐渐增厚,由骨小梁排列顺序不同而形成不同形式的骨膜增 生,可呈线状、层状、放射状、 codam三角等 MRI:骨膜反应早期,仅见骨膜水肿,T2WI呈高信号。明显矿物质 沉积后,各序列均呈低信号

骨肿瘤和肿瘤样病变的X线表现

骨肿瘤和肿瘤样病变的X线表现
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软组织浸润
有软组织浸润的骨肿瘤常为恶性肿瘤,其可通 过破坏骨皮质或沿哈佛骨管蔓延至邻近软组 织,平片上可见邻近脂肪层受推移,MRI或CT 可更加清晰地显示软组织肿块
常有软组织浸润的肿瘤包括:骨肉瘤、尤文肉 瘤、淋巴瘤
39
参考文献
Theodore ler. Bone Tumors and tumorlike Conditions: Analysis with Conventional Radiography. Radiology: Volume 246: Number 3—March 2008
33
大小和数量
原发骨肿瘤为单发性,而其他病变可多发
多发硬化性病灶可为转移瘤或骨斑点症
多发溶骨性病灶在40岁以上者中多为转移瘤、 多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤,但是,一些 良性病变,比如多发棕色瘤也可有相似的影像 学表现。
34
35
骨皮质侵犯
若骨髓内病灶进行性扩张,则可致骨皮质内表 面侵蚀,称为骨内膜扇贝样改变。 若骨髓内病灶侵袭骨皮质,而骨皮质有时间在 皮质的外表面形成骨膜,这样骨质可呈“气球 样”改变 来源于骨皮质外表面的病灶可侵蚀骨皮质外 层,称为蝶形缺损。
12
病灶边缘
病灶呈渗透性(permeated)表现是“小圆形 蓝
色细胞”恶性病变的典型表现,但是,骨髓炎 和
局灶性朗格汉斯细胞组织细胞增生症亦可有这 样的表现。
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骨膜反应
实性或单层骨膜反应为非侵袭性表现,提示病 灶生长缓慢,骨膜可分隔病变。 多层或“洋葱皮”样骨膜反应提示中度侵袭性病变, 提示病灶时而生长,时而停止或骨膜试图分隔病 灶但是未能分隔住。 单或多层骨膜反应中断提示侵袭性病灶已破坏 骨膜。 刺状、毛发矗立状或日光照射状骨膜反应高度 提示恶性侵袭性病变。

骨肿瘤影像诊断精品课件

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骨母细胞瘤
渐痛
其他良性骨病,症状多不明显,病理骨折多为首发,恶骨肿瘤 很少以病理性骨折为首发症状。
精品 可修改
良性骨肿瘤影像学表现
密度较高、边缘较 清楚
分布较均匀,有时呈 外周性或边缘性分布
偏于一侧,肿块大, 中心可见坏死、囊变
精品 可修改
CT在骨肿瘤诊断中的作用优势
确认骨破坏周围皮质是否完整,有无软 组织肿块。
发现平片不能显示的钙化。 发现深在部位或复杂部位的早期骨破坏。 确定病变是囊性还是实性。 增强扫描帮助鉴别良恶性。 作为准确穿刺的导向工具。
精品 可修改
原发性恶性骨肿瘤
骨肉瘤(占原发性恶性骨肿瘤的22~41%) 软骨肉瘤(12~19% ) 骨髓瘤(5 ~ 17%) 尤文氏瘤(5~9%) 恶性骨巨细胞瘤 纤维肉瘤(2~5%)
精品 可修改
骨瘤样病变的发病率:
骨纤维异常增殖症 骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿
精品 可修改
滑膜肿瘤及滑膜瘤样病变
良性骨肿瘤极少形成软组织肿块,如有, 其边界光滑清晰。
精品 可修改
精品 可修改
精品 可修改
精品 可修改
精品 可修改
肿瘤骨与瘤软骨钙化的鉴别
肿瘤骨
形态 密度
棉絮样、象牙 骨样或光芒样
密度可高可低、 多数边缘较淡
分布:
合并软组 织块情况
骨旁多愈向外 围愈少
常环绕骨骼、 边界不清
瘤软骨
环状、半环状、条状、 颗粒状或斑块状
软骨及软组织 2y,normal joint
精品 可修改
观察病变范围及水肿
M13Y,左小腿外侧疼痛1月,加重10余天精品 可修改来自T1+C
精品 可修改
FS-T2

骨软骨瘤病历模板-概述说明以及解释

骨软骨瘤病历模板-概述说明以及解释

骨软骨瘤病历模板-范文模板及概述示例1:骨软骨瘤病历模板标题:骨软骨瘤病历模板引言:骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤,主要起源于骨软骨组织。

该病一般生长缓慢,但在骨骺闭合后增长停止。

骨软骨瘤的发病率较高,尤其在青少年时期更为常见。

本文旨在提供一种骨软骨瘤病历模板,以帮助医生记录患者的病情和治疗过程。

病历模板:一、患者基本信息:- 姓名:- 性别:- 年龄:- 职业:- 就诊日期:- 病历号:二、主诉:- 患者最明显或令其烦扰的症状。

三、现病史:- 症状出现时间及持续时间。

- 症状的程度和变化。

- 其他相关病史。

四、既往病史:- 过去是否有其他疾病。

- 是否有手术史。

- 是否有过敏史。

五、家族病史:- 家族中是否有类似疾病。

六、体格检查:- 观察患者的一般状况。

- 检查患者躯体各部位。

七、辅助检查:- 包括X射线、CT扫描、MRI或其他辅助检查结果。

八、诊断:- 进行全面的病情分析和评估后得出的诊断。

九、治疗:- 使用的药物治疗和手术方法。

- 治疗计划及预后评估。

十、随访:- 随访日期和内容。

- 病情发展及变化。

结论:- 总结患者的病情、诊断和治疗过程。

参考资料:- 提供参考文献或资料来源。

结语:骨软骨瘤病历模板的目的是为医生提供一个系统性的记录工具,以准确整理患者的基本信息、症状、检查结果、诊断和治疗方案等重要信息。

这样可以为医生做出更加科学、准确的诊断和治疗决策提供支持,也有助于医生之间的交流和经验分享。

请医生们根据实际情况进行必要的调整和适应。

示例2:病历模板:骨软骨瘤患者个人信息:姓名:性别:年龄:职业:住址:主诉:病患主要抱怨和症状描述。

现病史:详细记录病患目前的病情和症状发展情况。

包括疼痛的性质、位置、疼痛开始时间、发展速度、疼痛的影响因素等。

既往病史:记录病患以往相关疾病、手术、外伤等。

家族史:记录家族中是否有骨软骨瘤或其他相关疾病的患者。

体格检查:- 查体:记录体温、血压、心率等一般生理状态;对病患进行全身检查,包括肤色、可疑突起物触诊等,注意骨软骨瘤的特征。

【干货】临床影像病例图-软骨肉瘤(Chondrosarcoma)

【干货】临床影像病例图-软骨肉瘤(Chondrosarcoma)

【干货】临床影像病例图-软骨肉瘤(Chondrosarcoma)影像诊断关键点:1、起源于软骨组织的恶性骨肿瘤;2、典型表现:大的溶骨性病变伴内皮质的扇形、环状弧形或爆米花钙化,老年人疼痛肿胀;3、继发性软骨肉瘤最常见,起源于软骨瘤或骨软骨瘤;4、多发性内生软骨瘤如Ollier病和Mafucci综合征的患者,都存在风险;5、基于单独的影像学发现,低级别肿瘤通常不能与软骨瘤区分;6、高级别肿瘤可能表现为侵袭性不明确的病变,并延伸到软组织中。

在平片上,与软骨瘤的鉴别诊断可能很困难。

如果存在以下一个或多个特征,可以考虑软骨肉瘤而不是软骨瘤:1、老年患者2、长骨位置3、尺寸 > 5 cm4、骨扫描摄取5、MRI上骨内膜扇形病变6、皮质受累7、动态对比增强系列的早期增强这3个案例的平片鉴别诊断均是内生软骨瘤。

额外的MR成像和骨显像可或多或少地有助于诊断软骨肉瘤。

一个巨大的颅底软骨肉瘤软骨肉瘤延伸到鼻腔、鼻旁腔和眼眶。

CT显示了肿瘤产生的不规则钙化。

Gd后的T1加权图像显示典型的间隔和结节增强。

胫骨近端骨干的软骨肉瘤肿瘤通过近端部分的细微钙化识别。

远端边界没有明确定义。

注意内侧的骨内膜扇形,这是软骨肉瘤的标志。

MR更好地定义了病变的扩展,还显示了骨内膜扇形。

胫骨近端部分钙化的软骨样肿瘤基于成像结果,不能区分软骨瘤或低级别的软骨肉瘤。

在冠状T1加权MR上,可以看到典型的软骨形态。

没有骨内膜扇形的证据,继续骨扫描和动态MR。

低度软骨肉瘤:骨显像(左)和快速动态对比增强MR(右)同一患者的骨显像病灶中的摄取增加,这种增加的软骨样肿瘤摄取有利于诊断低度(I级)软骨肉瘤。

具有减影的快速动态对比增强MR图像显示早期和渐进增强,这也有利于I级软骨肉瘤的诊断。

胫骨近端骨干中有钙化病变在矢状T1加权CE图像上。

具有低SI的钙化存在于近端部分中。

在MR上,乍看之下病变远远超过平片上的怀疑。

在第二次检查时,您会注意到放射线图像上肿瘤的细微内膜扇形。

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骶骨脊索瘤
图 注:骶骨左 上部有一大片状溶骨 性破坏灶, 性破坏灶,无明显膨 胀,边缘不规整,部 边缘不规整, 分穿破骨皮质, 分穿破骨皮质,骶骨 左上缘已有塌陷, 左上缘已有塌陷,致 腰5椎体向左侧倾斜
骶骨脊索瘤
图 注 : 正位( A ) 示骶骨广 正位 ( 泛囊状溶骨破坏, 泛囊状溶骨破坏 , 其内无残留 骨结构, 境界尚清 , 骨结构 , 境界尚清, 有不完整 的硬化缘, 破坏区位于中线, 的硬化缘 , 破坏区位于中线 , 两侧基本对称。 侧位( 两侧基本对称 。 侧位 ( B ) 示 膨胀性破坏, 完全溶骨 , 膨胀性破坏 , 完全溶骨, 骶骨 前壁消失, 前壁消失,肿块突入盆腔
骨肿瘤X线病例图谱
左顶骨骨瘤
病 女20, 20,

:
左额骨骨瘤
病 男22, 22,

:
图 注:顶骨有一卵圆形呈象牙状骨质致密影 边缘光滑整齐。 像,边缘光滑整齐。
骨 瘤
骨样骨瘤
图 注: 右髋关节 间隙增宽, 右髋区周 围关节骨 质疏松, 沿股骨颈 内侧面有 一透亮的 瘤 巢 影 ( 长 箭 头),远 侧骨皮质 有增厚, 硬化等骨 修复改变 (三角箭 头)
非 生 骨 性 纤 维 瘤
图 注:胫骨近侧骨干皮质可见偏心性膨胀 性骨破坏,边界清晰。 性骨破坏,边界清晰。破坏区与髓腔以硬化 缘为界。前侧骨皮质菲薄,无骨膜反应。 缘为界。前侧骨皮质菲薄,无骨膜反应。
骨 化 性 纤 维 瘤
骨血管瘤
图 注:第三腰椎椎 体可见粗糙, 体可见粗糙,增厚的 垂直状小梁, 垂直状小梁,排列稀 呈栅栏状, 疏,呈栅栏状,椎间 隙正常。 隙正常。
恶性淋巴瘤
图 注 : A. 平片示右膝胫骨上端 大片状浸润性溶液骨破坏, 大片状浸润性溶液骨破坏 , 边界 不清, 不清 , 股骨下端也有斑片状密度 减低区。 MR冠状和横断T 减低区。B.MR冠状和横断T1加权 示双膝胫骨和股骨均有大块状均 质低信号破坏区,边界较清。 质低信号破坏区,边界较清。
骨 巨 细 胞 瘤

病 女20, 20,

:
图 注:桡骨远端呈膨胀性,皂泡状透光区, 桡骨远端呈膨胀性,皂泡状透光区, 其中有多数残留骨嵴。因膨胀显著而骨皮质菲薄, 其中有多数残留骨嵴。因膨胀显著而骨皮质菲薄, 部分缺损。 部分缺损。
骨 巨 细 胞 瘤
骶骨骨巨细胞瘤
图 注: 骶骨右半 有一较大 的膨胀性 溶骨性破 坏灶,有 部分致密 硬 化 缘 (箭头) 箭头)
骨髓瘤
图 注:颅骨多 发散大圆形, 发散大圆形,卵 圆形穿凿样骨质 破坏,大小不一, 破坏,大小不一, 内,外板均已受 累。
颅骨多发性骨髓瘤
: 颅 骨 多 发 性 骨 髓 瘤
额骨硬化型 单发骨髓瘤
病 男86, 86,

:
右髂骨硬化型单 发骨髓瘤
病 男47, 47,

:
多发性骨髓瘤
图 注: 胸(A) 腰(B) 椎骨质疏 松,胸9、 11 、 12 及 腰 1-3 椎体 塌陷、变 扁、楔变, 但椎间隙 正常,腰 椎前缘骨 质增生
骨的脂肪瘤
骶骨皮样 囊肿
图 注:骶 骨右下部有一 较大的膨胀性 轮廓清楚的骨 缺损,均有条 状骨块影,尾 骨也有受累破 坏
长骨“ 长骨“釉 质器瘤” 质器瘤”
图 注:于胫 骨干可见了不 规则骨质破坏, 规则骨质破坏, 边缘不规则, 边缘不规则, 并见硬化, 并见硬化,可 见残留骨。 见残留骨。一 侧皮质骨消失, 侧皮质骨消失, 对侧皮质呈不 完全病理骨折, 完全病理骨折, 并见整齐的骨 膜反应。 膜反应。 。
图 注: CT 清楚 显示 皮质 增厚 硬化 和瘤 巢
右额骨骨 样骨瘤
病 史 : 男性48岁 男性48岁, 额部肿物疼 痛 3 年余 , 压 年余, 痛明显。 痛明显。
骨样骨瘤
图 注:胫骨干 前方骨皮质内有 一直径约1cm之 一直径约1cm之 瘤巢, 瘤巢,周围骨质 致密,硬化, 致密,硬化,且 局部骨皮质增生。 局部骨皮质增生。
多 发 性 骨 髓 瘤
图 注:胫骨近端溶骨性破坏,呈“溶冰”样, 胫骨近端溶骨性破坏, 溶冰” 边缘模糊,前面骨皮质不完整。无骨膜反应。 边缘模糊,前面骨皮质不完整。无骨膜反应。
骨 的 恶 性 淋 巴 瘤
恶性淋巴瘤
图 注 : 胸椎体 骨质密度减低、 骨质密度减低 、 破坏, 破坏 , 部分椎体 塌陷变扁, 塌陷变扁 , 邻近 椎间隙正常
图 注:MR矢状T1加权示手掌内有一类圆形软组织肿块 MR矢状T (箭头),呈中等信号强度(略高于肌肉),境界尚清, 箭头) 呈中等信号强度(略高于肌肉) 境界尚清, 压迫周围肌腱
上 皮中心型)肱 骨干呈梭形膨胀, 骨干呈梭形膨胀, 其中骨结构紊乱, 其中骨结构紊乱, 散在囊状密度减 低区及斑点状致 密影像, 密影像,皮质边 缘呈毛质被穿透。 缘呈毛质被穿透。
关节内骨软骨瘤恶 变为软骨肉瘤
图 注 : A. 左肱骨干骺端骨质破坏 , 左肱骨干骺端骨质破坏, 肿块呈菜花状向内侧突入腋窝, 肿块呈菜花状向内侧突入腋窝 , 瘤体内及 周围有大量钙化,软组织肿胀。 术后3 周围有大量钙化,软组织肿胀。B.术后3年 又出现左腋窝软组织钙化肿块, 又出现左腋窝软组织钙化肿块 , 肱骨干骺 部仍有骨质破坏及硬化, 部仍有骨质破坏及硬化 , 左肩峰及肩盂上 部出现骨质破坏( 三角箭头) 部出现骨质破坏 ( 三角箭头 ) , 关节间隙 内有一团块状钙化肿块( 箭头) 内有一团块状钙化肿块 ( 箭头 ) 。 C.CT 肩 CT肩 峰层面示肩峰混合性溶骨破坏( 箭头) 峰层面示肩峰混合性溶骨破坏 ( 箭头 ) , 肩盂上部有一向外生长突入上关节间隙的 带蒂菜花状钙化性肿块。 带蒂菜花状钙化性肿块。
软骨肉瘤
图 注:(周围 :(周围 型)肱骨近侧干 骺端外侧自骨皮 质向软组织内生 长之肿瘤中, 长之肿瘤中,可 见结构紊乱,环 见结构紊乱, 形,及斑点状钙 化影像, 化影像,周围软 组织肿胀
尤文氏肉瘤 (Ewing's Sarcoma) )
图 注:腓骨 中段弥漫性破 坏,皮质骨与 髓腔界限消失, 髓腔界限消失, 可见不规则呈 梭形骨膜反应。 梭形骨膜反应。
椎体血管瘤
图 注 : 胸 10、 10 、 12椎体密度减低 , 12 椎体密度减低, 骨小梁稀粗, 骨小梁稀粗 , 呈 栅栏状及网眼状 改变
骨血管球瘤
图 注: 于小指末节 指骨中可见 圆形, 圆形,中心 性骨质吸收 区。
骨血管内皮瘤
图 注:股骨近 端(颈,粗隆间 及粗隆下) 及粗隆下)可见 散在大小不等圆 形或卵圆形囊状 密度减低区。 密度减低区。患 骨略显膨胀, 骨略显膨胀,骨 皮质菲薄。 皮质菲薄。合并 粗隆下病理骨折。 粗隆下病理骨折。
胸椎骨巨细胞瘤
图 注:A. 体层示胸4 体层示胸 4 椎 体囊状溶骨 破 坏 ( 箭 头),境界 尚清,椎弓 根变扁,棘 突 消 失 。 B. 脊髓造影示 胸 4 椎体下缘 平面造影剂 完全性上行 受阻,阻塞 端呈浅杯口 状改变(箭 头)
腱鞘巨细胞瘤
图 注:左 手第2 指远侧 指间关 节结节 状软组 织肿块 (箭头) 箭头)
图 注:(成骨型)胫骨近侧干骺端肿瘤骨呈 :(成骨型) 成骨型 象牙样密度,并向周围软组织内呈放射状延伸。 象牙样密度,并向周围软组织内呈放射状延伸。
骨 肉 瘤
皮质旁骨肉瘤
图 注:股骨远端可 见表面呈不完整分叶 状生骨性肿瘤, 状生骨性肿瘤,与皮 质骨相连,于后侧, 质骨相连,于后侧, 肿瘤与骨皮质相接处 的边缘部, 的边缘部,可见窄的 透光间隙, 透光间隙,骨皮质有 不规则破坏。 不规则破坏。肿瘤已 向髓腔浸润。 向髓腔浸润。
骨 肉 瘤 侵 犯 关 节
图 注:(溶骨型)股骨远侧于骺端不规则形溶骨性骨破 溶骨型) 内侧部分骨皮质消失,形成局部软组织肿块。 坏,内侧部分骨皮质消失,形成局部软组织肿块。近侧端骨膜 反应呈套袖样。 反应呈套袖样。
骨肉 瘤
骨的腺泡状肉 瘤
图 注:股骨大粗 隆呈膨胀性, 隆呈膨胀性,溶骨性 破坏, 破坏,其中少许残留 骨皮质大部残缺, 骨,骨皮质大部残缺, 肿瘤已经侵入软侵组 织中。 织中。
棘突骨巨细胞 瘤
图 注:颈6棘突皂 泡样膨胀性骨破坏, 泡样膨胀性骨破坏, 有残留骨结构, 有残留骨结构,骨壳 完整(箭头) 完整(箭头)
图 注:(单发性)近节指骨中心性卵圆形式 :(单发性) 单发性 透光区,可见斑点状钙化。边缘整齐, 透光区,可见斑点状钙化。边缘整齐,皮质骨 略有膨胀。 略有膨胀。
恶性淋巴瘤
图 注 : 右胫 骨上端浸润性 溶骨破坏, 溶骨破坏 , 边 缘无硬化, 缘无硬化 , 外 侧骨皮质有薄 线状骨膜反应 ( 箭头) , 膝 箭头 ) 关节软组织肿 胀
恶性淋巴瘤
图 注 : C.MR 冠状 MR冠状 和横断 T1 加权示 双 膝胫骨和股骨均有 大块状均质低信号 破 坏区 , 边界 较清 。 D.MR横断T2加权示 MR横断T 破坏区信号增高, 接近正常骨髓信号 强度,与正常分界 不清
图 注 : MR 冠状T1 加权示右髂耻骨骨质破坏( 箭头) , 呈 MR冠状 T 加权示右髂耻骨骨质破坏( 箭头) 低信号影,肿瘤穿破骨皮质,向四周侵犯, 低信号影,肿瘤穿破骨皮质,向四周侵犯,向外侧累及破坏髋 臼关节面,向内向下突出形成软组织肿块, 臼关节面,向内向下突出形成软组织肿块,周围结构有侵蚀及 受压移位。 受压移位。
图 注:骶骨自中央向一侧破坏,扩张,与正 骶骨自中央向一侧破坏,扩张, 常骨间骨质硬化。破坏区内呈分房状。 常骨间骨质硬化。破坏区内呈分房状。
脊 索 瘤
脊椎转移瘤
图 注:CT示颈4CT示颈4 6 椎体及附件广泛溶 骨性骨破坏, 骨性骨破坏 , 境界不 清
骨的转 移瘤
图 注 : (生骨 性)下 部胸椎 及腰椎 多发椎 体骨质 致密呈 象牙样, 诸椎间 隙正常。
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