1-氨基蒽醌
Al2O3催化加氢制备1-氨基蒽醌
Al2O3催化加氢制备1-氨基蒽醌1. 引言介绍1-氨基蒽醌的结构、应用以及其传统制备方法的缺点，阐述本研究的重要性和意义。
2. 实验方法介绍实验中使用的Al2O3催化剂的制备方法、加氢反应体系的构建以及条件及操作方法。
3. 实验结果详细介绍实验中所得到的1-氨基蒽醌产量、选择性等数据，分析催化剂表面性质在催化反应中的作用，解释催化剂的活性和催化机理。
4. 结果讨论综合实验结果，探讨Al2O3催化剂在加氢反应中的表现及其优缺点，与传统制备方法进行对比分析，提出优化方向和建议。
5. 结论总结本研究的成果和发现，指出Al2O3催化加氢制备1-氨基蒽醌的实现可行性和优点，展望其在未来应用和发展中的潜力和前景。
第一章：引言1-氨基蒽醌是一种重要的有机合成中间体和药物分子，同时也是一种广泛应用于染料、化学和制药工业的化合物。
目前，该化合物的传统制备方法主要基于加氢反应，但该方法存在产率低、反应条件苛刻、反应废物多等问题。
因此，寻找一种高效、环保的制备方法成为当前研究的热点之一。
催化加氢是一种被广泛应用的有机合成方法，通过引入合适的催化剂，可以显著提高反应产率和选择性。
Al2O3是一种常见的催化剂，具有良好的热稳定性、机械强度和化学稳定性，同时在吸附、分散和催化反应等方面也具有良好的表现。
因此，Al2O3催化剂用于1-氨基蒽醌的制备反应具有很大的潜力和优势。
本论文将综述催化加氢制备1-氨基蒽醌的研究进展，针对传统制备方法的不足，重点介绍Al2O3催化剂的制备和在该反应中的应用。
同时，本论文还将探讨Al2O3催化剂的表面性质对催化作用的影响，并通过数据分析和对比实验探讨其优化方向和发展前景。
在本论文中，我们将尝试在实验室中使用Al2O3催化剂进行1-氨基蒽醌的制备，并对实验结果进行分析和讨论，以期为该领域的研究提供有益的参考和借鉴。
第二章：实验方法2.1 Al2O3催化剂的制备Al2O3催化剂的制备方法多种多样，常见的方法包括硝酸盐法、水铝石法、水热法等。
1-氨基蒽醌的化学合成及结构鉴定
1-氨基蒽醌的化学合成及结构鉴定
氨基蒽醌（Anthranilic acid）是一种有机小分子化合物，它的分子式为
C7H7NO2，分子量为 g/mol。
它具有一个异构室的氢原子，可同时构成α和β
异构体，不溶于水，微溶于乙醇，可溶于乙醚。
氨基蒽醌的化学合成可以采用以下步骤：
（1）将邻甲苯二异氰酸还原成邻甲苯二酮酸： #2C_7H_5NO_3 + 12HCl+
Q- → C_7H_7NO_2 + 12Cl^- + 2QH_2↑# （2）将邻甲苯二酮酸还原成蒽醌酸：#C_7H_7NO_2+ 3H_2→C_7H_7NO_2+ 3 H_2↑# （3）将蒽醌酸进行氨化反应：#C_7H_7NO_2 + NaOH→ C_7H_7NO_2 + NaOCH_3 + H_2O↑# （4）将
水解反应得到氨基蒽醌：#NaOCH_3 + H_2O → C_7H_7NO_2 + NaOH #
氨基蒽醌的结构鉴定可采用以下方法：
（1）核磁共振（NMR）：核磁共振也称为磁共振成像（MRI），是一种生物和物理系统及其分子成分分析的技术，能够提供关于分子结构和空间配位的实验数据。
（2）光谱分析：光谱分析是利用一定波长的光谱来测量或检测某种物质的吸收率来分析物质的构造。
可以如紫外光谱分析、红外光谱分析、二极管吸收光谱等方式来鉴定物质的结构。
（3）热分析：热分析是利用测定物质在加热或冷却过程中实验值变化的现象来研究它们的热构象及相关热力学性质，从而鉴定和表征物质的结构、组成以及它们经加热或冷却过程中发生的结构转变情况。
1-氨基蒽醌工艺
1-氨基蒽醌工艺
1-氨基蒽醌（1-Aminoanthraquinone）是一种重要的有机化合物，主要用于染料、涂料、塑料等领域。
以下是1-氨基蒽醌的合成工艺：
1. 制备anthraquinone-2,5-disulfonic acid（蒽醌-2,5-二磺酸）：
将蒽醌与硫酸混合，加热反应。
反应温度、时间和硫酸浓度等因素会影响产物收率。
通常需要在高温（约100-120℃）下反应较长时间（约1-2小时）。
2. 制备1-aminoanthraquinone-2,5-disulfonic acid（1-氨基蒽醌-2,5-二磺酸）：
将制备好的蒽醌-2,5-二磺酸与 ** 混合，加热反应。
反应温度、时间和 ** 浓度等因素会影响产物收率。
通常需要在较高温度（约100-120℃）下反应较短时间（约0.5-1小时）。
3. 过滤、洗涤和干燥：
将反应混合物过滤，以去除杂质。
然后用水洗涤过滤得到的固体，最后将洗涤过的固体干燥，得到1-氨基蒽醌。
4. 进一步处理：
为了提高1-氨基蒽醌的纯度，可以采用重结晶、萃取等方法进行进一步处理。
需要注意的是，上述工艺过程中反应条件、催化剂种类和反应物比例等因素都会影响产率和纯度。
在实际操作过程中，可以根据实际情况选择合适的合成方法、优化反应条件，以提高1-氨基蒽醌的产率和纯度。
此外，蒽醌类化合物具有一定的毒性，操作过程中应采取适当的安全措施。
1—氨基蒽醌合成方法的研究
1—氨基蒽醌合成方法的研究摘要：对合成1-氨基蒽醌的各种方法进行了综述，并指出了其目前的研究进展和方法特点。
关键词：1-氨基蒽醌；合成工艺1、前言1-氨基蒽醌是染料工业重要的中间体，用作生产溴氨酸和吡唑蒽酮的重要原料，特别是溴氨酸为生产活性染料、酸性染料，有机颜料的中间体。
蒽醌系合成染料，具有很好的耐洗耐晒牢度。
由1-NH2AQ合成的染料达22种之多。
近年来，还被应用于液晶染料，因此1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
该产品出口的潜力很大，国内价格在70000元/t左右。
现国内生产厂家大多采用硫化碱法工艺，产品质量差，收率低、三废排放量大。
而液相催化加氢等方法具有明显的优越性，因此对该产品合成工艺的研究开发具有一定的现实意义。
2、合成工艺方法2.1 磺化氨解法以蒽醌为原料，在汞催化剂存在下，经磺化氨化而得1-NH2AQ。
产品纯度高，质量好，其中副产品主要是2-NH2AQ和少量的二硝基物。
主要问题是有汞害和需要高压氨解设备。
我国早期应用过该工艺。
2.2 萘醌丁二烯法以精萘为原料，经电解氧化制得1，4-萘醌，再经硝化，与丁二烯缩合闭环、还原得产品。
该法系沈阳化工研究院“六五” 开发项目。
因电解氧化耗电量大，对设备要求高和丁二烯来源问题，国内尚未工业化生产。
该法的主要特点是产品质量优。
该法的新工艺：1-硝基萘在含有铈离子的酸性溶液中经电解氧化得5-硝基-1，4-萘醌，然后与l，3-丁二烯缩合，闭环后经NaHS还原制得该产品。
产品的纯度极高，无污染是该工艺的主要特点。
2.3 氨解法日本小田公司使用氨水与硝基蒽醌在压力下氨解。
德国拜耳公司专利认为在水或有机溶剂中用过量的氨解会生成较多的亚胺，需用酸催化剂或有机溶剂加水处理使亚胺变成1-NH2AQ。
以二甲苯为溶剂，产品纯度达99% ，收率达63.5%。
制备过程：1-NH2AQ用75%HNO3洗涤后于5.8MPa下通入气体氨（2.85L/h）和二甲苯（20L/h），然后蒸去二甲苯，减压至3.999X103Pa ，顶温294℃下蒸馏得99%的产品。
一氨基蒽醌
1-氨基蒽醌目录展开编辑本段第一部分：化学品名称化学品中文名称： 1-氨基蒽醌化学品英文名称： 1-aminoanthraquinone 中文名称2：α-氨基蒽醌英文名称2：α-anthraquinonylamine技术说明书编码： 2077CAS No.：82-45-1分子式： C14H9NO2分子量： 223.24编辑本段第二部分：成分/组成信息有害物成分含量 CAS No.1-氨基蒽醌 82-45-1编辑本段第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：本品属微毒类。
动物实验表明：对肝、肾、心、肺有不同程度的损害作用。
对皮肤无明显刺激或致敏作用。
环境危害：燃爆危险：本品可燃。
编辑本段第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
编辑本段第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
编辑本段第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
编辑本段第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
1-氨基蒽醌合成的研究
间体。自 从在日 本发现汞能导致水病以后， 世界各国己 禁止采用这种方法
生 并将重点 产， 转移到 其它方 如硝 法， 化制取的 。取代的 硝基蕙 然 酿，
后再转化成其它衍生物，这方面的研究已成为当前研究的热点。
１２２ 氨基葱醒简介 ．． １ －
１氨基葱酿， － 又称１氨基－， － ９ １ 葱二酮， ０ 分子式为ＣＮ ， 结构式如下： ，Ｎ Ｏ，
间体。自 从在日 本发现汞能导致水病以后， 世界各国己 禁止采用这种方法
生 并将重点 产， 转移到 其它方 如硝 法， 化制取的 。取代的 硝基蕙 然 酿，
后再转化成其它衍生物，这方面的研究已成为当前研究的热点。
１２２ 氨基葱醒简介 ．． １ －
１氨基葱酿， － 又称１氨基－， － ９ １ 葱二酮， ０ 分子式为ＣＮ ， 结构式如下： ，Ｎ Ｏ，
１５ 年德国的Ｊ Ｐ ８８ ． ．格里斯发现了苯胺 （ｎｌｎ）的重氮化反应； Ａｉｉｅ １ １年 Ｃ Ｈ ８ ６ ． ．曼思合成了偶氮染料苯胺黄， 从此偶氮染料成为染料中的 一大类别。 ８０ １７ 年德国巴 斯夫 （ＡＦ 的化学家以苯胺为染料， ＢＳ） 合成茜素
染料，从此开创了合成葱醒染料。
０
结构 式
延边大学硕 卜 学位论文
１ 一 氨纂慈酿合成 的研 究
在碱性条件下与纤维上的经基发生键合， 标志着染料使纤维着色从物理过
程发展到化学过程，开创了活性染料的合成应用时期。
目前，染料己不仅用于纺织物的染色和印花， 它在油漆、 塑料、 纸张、
皮革 、光电通讯、食品等许多部门得以应用。
茜素 靛蓝
１５ ８６年英国的 ＷＨ柏金 （． ｒｉ） ． ． ＷＨＰ ｋｎ 在研究抗疟疾的特效药金鸡 ． ｅ
1-氨基蒽醌
1-氨基蒽醌性质描述：红色或橙红色针状结晶。
熔点253-254℃。
溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸、热硝基苯及盐酸、硫酸中，不溶于水。
生产方法：1.蒽醌磺化氧化法蒽醌在少量汞盐存在下用烟硫酸磺化，生成蒽醌-1-磺酸，再用氢氧化钾中和为蒽醌磺酸钾盐，在高温高压下，氨与蒽醌磺酸钾盐作用生成1-氨基蒽醌，同时生成的亚硫酸盐与产品再度反应而使产品质量下降。
因此通常采用硝基苯磺酸盐为氧化剂，使亚硫酸盐氧化为硫酸盐，其本身则还原为间氨基苯磺酸。
这一工艺由于磺化阶段用汞作定位剂，产生大量含汞污水，因此又发展了蒽醌硝化还原法。
2.蒽醌硝化还原法蒽醌用混酸硝化，经稀释、中和、过滤、洗涤后用亚硫酸钠精制，再经硫化钠还原、精制干燥而得成品。
原料消耗定额：蒽醌（≥96%）1626kg/t、亚硫酸钠（93%）1214kg/t、硝酸（97%）2182kg/t、保险粉（85%）998kg/t、硫酸（92.5%）7874kg/t。
用途：重要的染料中间体。
用于制分散、活性、还原染料重要的染料中间体。
可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
用作分析试剂，也用于有机合成。
纯度：99% 包装：25kg/桶结构式CAS：82-45-1分子式：C14H9NO2分子量：223.23中文名称：α-氨基蒽醌1-氨基蒽醌英文名称：.alpha.-Aminoanthraquinone1-Aminoanthraquinone1-amino-anthraquinone1-amino-9,10-anthracenedione1-amino-9,10-anthraquinone1-aminoanthrachinon性状描述：红色或橙红色针状结晶。
熔点253-254℃。
溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸、热硝基苯及盐酸、硫酸中，不溶于水。
用途：重要的染料中间体。
1-氨基蒽醌
摘要采用高效液相色谱法，用甲醇与水的混合溶液作为流动相，调节流动相的比例和流速，根据出峰情况及相应保留时间的情况，从而得到测量的最佳条件，甲醇：水=85:15，用校正峰面积归一化法测定1-氨基蒽醌的含量，通过对重复性、线性、相对偏差及回收率的测定，对该测量方法进行验证，通过测量，该方法的重复性和线性都较好，精密度和回收率也较高。
从而可以判定该方法简便、准确，是测定1-氨基蒽醌含量的一种好方法。
关键词：1-氨基蒽醌，高效液相色谱法，方法验证AbstractUsing high performance liquid chromatography, using methanol and water mixed solution as mobile phase, regulating the proportion of mobile phase and flow rate, according to a peak and the corresponding retention time, and thereby obtain the best conditions for measurements, methanol: water = 85 : 15, with the corrected peak area normalization method determination of 1 - amino-anthraquinone content, through the repeatability, linearity, relative deviation and recovery such as the determination of the measurement method to verify, by measuring, the method of have good repeatability and linearity, precision and recovery is also high. And thus can determine the method is simple, accurate, is to determine the 1 - amino-anthraquinone content in a good way.Keywords:1 - amino-anthraquinone, high-performance liquid chromatography, method validation目录摘要 (1)Abstract (2)1 引言 (5)1.1理化性质 (5)1.1.1物理性质 (5)1.1.2化学性质 (5)1.21-氨基蒽醌的生物活性 (5)1.2.1毒性 (5)1.2.2刺激性 (6)1.2.3反应活性 (6)1.3接触控制与个体防护 (6)1.3.1接触控制 (6)1.3.2防护 (6)1.4生产工艺 (6)1.4.1氨化氨解法 (6)1.4.2硝化还原法 (7)1.4.3催化加氢法 (7)1.4.4磺化氨化法 (7)1.5废弃处置与运输 (8)1.5.1废弃处置 (8)1.5.2运输 (8)1.6泄露应急措施 (9)1.6.1应急处理 (9)1.6.2小量泄漏 (9)1.6.3大量泄漏 (9)1.7操作与储存 (9)1.7.1操作 (9)1.7.2储存 (9)1.8应用 (9)2 1-氨基蒽醌的测定 (10)2.1高效液相色谱法 (10)2.2薄层色谱法 (10)2.3方法比较 (10)3 实验部分 (11)3.1高效液相色谱法测定1-氨基蒽醌 (11)3.1.1方法提要 (11)3.1.2试样和溶液 (11)3.1.3仪器 (11)3.1.4色谱分析条件 (11)3.1.5标准溶液的制备及校正因子的测定 (12)3.1.6分析步骤 (12)3.1.7允许差 (13)3.1.8测定和计算 (13)3.1.9分析方法的验证 (14)3.2结果分析 (16)参考文献 (17)致谢 (18)1 引言1-氨基蒽醌属于精细化工产品，是染料的重要中间体。
1_氨基蒽醌合成工艺进展_刘东志
1-氨基蒽醌合成工艺进展刘东志 张 伟 李永刚 苏 晶(天津大学化工学院,天津300072)摘 要 本文对重要的染料中间体1-氨基蒽醌的各种合成工艺进行了评述,并重点评述了1-硝基蒽醌的氨解和液相加氢还原工艺。
Synthetic Processes of1-AminoanthraquinoneLiu Dongzhi Zhang Wei Li Yonggang Su jin(Institute of Chemical Engineering of Tianjin,University,Tianjin300072)Abstract Some important synthetic pr ocessses of1-aminoanthraquinone are revie wed in the pre-sent paper,aminolysis and aquueous phase hydr ogenization reduction of1-nitroanthraquinone are emphatically recounted.1 前言蒽醌系染料是仅次于偶氮系染料的第二大类染料。
1-氨基蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体,其用途最广、耗量最大,是生产溴氨酸、吡唑蒽酮的主要原料,不仅用于生产分散、还原、酸性、活性染料,还用于油墨、涂料、聚合物类颜料的生产,并可作为光降解聚酯的光敏剂,近年来,还被应用作为液晶染料。
因此,1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
国内最早生产1-氨基蒽醌的厂家有吉化公司染料厂、四川染料厂、上海染化十厂等装置能力为300吨/年的厂家。
八十年代以来,我国染料工业获得很大发展,随着对1-氨基蒽醌需求量的不断增加,在天津、青岛、大连、江苏、浙江等地建起一些生产能力在100～150吨/年的乡镇企业。
据称1991年1-氨基蒽醌的产量已达2500吨,目前仅国内需求已超过4000吨〔1〕,但是国内市场上低品位的1-氨基蒽醌产量已超过需求,而高品质的产量却远不能满足出口的需要。
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1-氨基蒽醌化学品安全技术
说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：1-氨基蒽醌
化学品英文名称：1-aminoanthraquinone
中文名称2：α-氨基蒽醌
英文名称2：α-anthraquinonylamine
技术说明书编码：2077
CAS No.：82-45-1
分子式：C14H9NO2
分子量：223.24
健康危害：本品属微毒类。
动物实验表明：对肝、肾、心、肺有不同程度的损害作用。
对皮肤无明显刺激或致敏作用。
燃爆危险：本品可燃。
第四部分：急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。
其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。
受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
防止粉尘释放到车间空气中。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
防止阳光直射。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：未制定标准
前苏联MAC(mg/m3)：5
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿橡胶耐酸碱服。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，淋浴更衣。
保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
外观与性状：红宝石色晶体。
熔点(℃)：253~255
沸点(℃)：(升华)
相对密度(水=1)：无资料
相对蒸气密度(空气=1)：无资料
饱和蒸气压(kPa)：无资料
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：无意义
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。
主要用途：用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等。
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：无资料
包装方法：无资料。
运输注意事项：起运时包装要完整，装载应稳妥。
运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与氧化剂、酸类等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
装运本品的车辆排气管须有阻火装置。
中途停留时应远离火种、热源。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
这部分暂无资料。