多环芳烃ppt

检测方法
HJ 478-2009
液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
水中多环芳烃类的防治
防止并限制多环芳烃的排放。 我国饮用水标准规定 苯并（ a ）芘 不超过 0.01g/L ，废水不超过 30g/L，地面水不超过0.0028g/L。 依靠生物或物理化学技术治理 物理方法：湿法空气氧化，溶剂浸提，热解吸等；
水中多环芳烃类的结构及其检测方法
将水样调至中性后,采用液-液提取、加速溶剂萃取 [8]、超声提取等方法, 用一定量的溶剂进行萃 取。应用大流量采样器(流量在1.0m3/min)采集 样品。将采集在玻璃纤维滤膜或石英滤膜上的 颗粒物用一定量的溶剂 ( 二氯甲烷 / 丙酮 ) 进行 超声萃取 [5] （用冰块控制超声水浴的温度至 40 ℃ 以下 ) 或索氏萃取 [6], 在低温离心 (4000 转 /min 离心 5min) 后取出上层清液 , 重复上述操 作 2 次 , 合并萃取液并转移至旋转蒸发仪上 , 在 30℃、13000kPa真空条件下浓缩至3～4mL,经吹 氮仪定量至 1mL 。浓缩液经 GC-MS-SIM 或 HPLCUV/FLD测定多环芳烃。
多环芳烃类
水中多环芳烃类来源及危害 来源
人为源是由煤、石油、木材及有机高分子化合物的不完全
燃烧产生的。在汽车、飞机的尾气中就含有相当数量的多环芳 烃，北方冬季燃煤取暖产生的废气中致癌性多环芳烃的浓度可 达1毫克/立方米。
天然来源包括陆地和水生生物的合成、森林和草原火灾、
火山喷发等。随着煤以及石油在工业生产、交通运输乃至人们 的生活中被广泛应用，多环芳烃的排放量日益增加，且因其不 易降解，致使它们在环境中的总量不断增加。 广泛分布于环境中的多环芳烃存在于我们生活的各个角落。 我们吃的蔬菜中，我们喝的水中，我们呼吸的空气中，都有它 们的身影。任何有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都可能 产生多环芳烃，例如炼油厂、炼焦厂、橡胶厂和火电厂等，这 些排放烟尘的工厂甚至居民的炊烟中都含有多环芳烃。
水中优先控制的污染物
—多环芳烃类
主 要 介 绍 内 容
A B C
水中多环芳烃类主要包含项目
Contents
水中多环芳烃类来源及危害
水中多环芳烃类的结构及其检 测方法
水中多环芳烃类主要包含项目
萘、 萤蒽（T）、 苯并（a）（C）、
茚并（1，2，3，c，d）芘、 苯并（ghi）芘（c）
苯并（b）萤蒽、 苯并（k）萤蒽、
水中多环芳烃类来源及危害
危害
食物链 化学致癌作用
PAHs 呼吸与皮肤接触 皮炎、肺病
持久性、 半挥发性、 生物富集性、毒性
进入人体
光致毒效应
水中多环芳烃类的结构及其检测方法
结构
多环芳烃 (PAHs) Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 也称为 Polyaromates, Polyaromatic Hydrocarbons ，是2个或2个以上的 苯环，以线状、角状、簇状排列在 一起的一类惰性较强、性质稳定的 稠环型化合物。
生物方法：好氧处理与厌氧处理。
结合两者，加快多环芳烃的生物利用速度，如加入表面活性剂，共 代谢物及硫酸根等含氧酸根（在厌氧条件下）来加快多环芳烃降解速 度，可将高浓度的PAHs厌氧生物降解后，在进行好氧处理或进一步物 化处理，以实现对多环芳烃的净化。 大规模利用植物微生物来修复污染。
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