GP绿色产品管理系统要求
GP绿色产品管理系统要求
广泛应用于制造业、零售业、物流业等，特别是对环境影响较大的行业，如化工 、能源、建材等。
系统的历史与发展
历史
GP绿色产品管理系统的概念起源于20世纪90年代的欧洲，当时为了应对日益严重的环境问题，一些 企业开始探索如何将环保理念融入产品管理中。随着全球环保意识的提高，该系统逐渐得到推广和应 用。
咨询团队
负责需求调研、系统规划、培训和推广工作。
运维团队
负责系统的日常监控和维护，确保系统稳定 运行。
实施时间与进度安排
需求调研：1周
上线运行：1周 系统测试：2周
系统设计：2周 系统开发：4周
实施风险与应对措施
技术风险
可能面临技术难题和挑战，需要加强技术储备和团队能力建设。
进度风险
可能面临项目进度延误的情况，需要加强项目管理和时间控制。
定义
GP绿色产品管理系统是一种针对绿色产品的管理系统，旨在确保产品的环保、 安全和可持续性。
特点
该系统注重产品的全生命周期管理，包括产品设计、生产、销售、使用和回收 等环节；强调对环境的影响最小化，符合可持续发展要求；关注产品安全性能， 保障消费者健康。
系统的重要性及应用领域
重要性
随着环保意识的提高，消费者对绿色产品的需求不断增加。GP绿色产品管理系 统能够确保产品的环保、安全性能，提高企业的市场竞争力；同时，也有助于推 动整个行业的可持续发展。
渐扩大。
企业为了满足市场需求和履行社会责任，需要建立有效的绿色
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产品管理系统。
目的和意义
推动企业实现绿色可 持续发展，降低对环 境的负面影响。
促进企业与利益相关 方的合作，共同推动 绿色产业的发展。
提高企业产品的环保 性能和竞争力，赢得 消费者信任和市场认 可。
SONYGP
索尼SONYGP(Green partner)介绍Gp是Green partner 的缩写 , 是SONY对其环境关联管制物质评鉴合格的供应商的专有名词 , 协力商需通过体系的确认(各阶段二阶文件的补强), 及法规的确认(SS-00259) 两者均通过后会取得SONY的认证证书 ,其将合格的供应商登录在Green partner的名单中 ,GP的代称就由此而来 ,但如果我们说要符合GP时一般泛指该企业符合GP的系统并符合SS-00259的要求1. 什么是GP认证?GP(Green Partner)认证是为『绿色伙伴』认证,是一个以产品为依归的环境管理系统地。
不单是符合WEEE 和RoHS要求的最合适对应，更是达成客户环境要求、满足不断推陈出新的环境要求、维护组织对产品方面的环境要求和承诺、和推出更多更新环境关注产品系列的最佳伙伴。
绿色产品管理体系是确保产品从采购到生产及交付过程各环节得到系统控制，将各种环保物质引入产品的风险降至最低，增强客户产品持续满足环保物质标准要求的信息。
最常见的是Sony 公司对供应商的GP认证，是依据Sony 公司的SS-00259技术标准。
2. GP环保体系管理重点（一）环境质量体系审核1.1 环境管理体系1.2环境方针1.3环境信息管理1.4教育培训的实施（包括教育手册）1.5内部监查（监察规定、实施情况、纠正报告等）（二）设计试产过程2.1新供应商的选择2.2新原材料、零件/部件选择2.3对供应商的环境要求2.4对顾客的环境保证2.5采购的回收利用材料2.6数据的管理2.7现有元件/材料的验证2.8包装规格（三）批量生产过程控制3.1原材料入库检验标准3.2检验实施记录3.3检验设备的管理和有效性3.4生产过程中有害受限制物质的控制（尤其是镉最被SONY注意）3.5防止混入、泄露、污染措施‘3.6二次分包商的环境要求3.7产品出厂检验措施3.8仓库的管理（材料表格）3.9长期存放品的监察3.10是否按要求对应的变更所采取的措施（四）异常情况处理4.1发现异常向负责人报告（步骤、应对）4.2对象处理明确4.3不合格品的处置和其他防范措施4.4对策水平的展开4.5向上追溯（包括来料和出货）（五）变更管理5.1变更管理规定书5.2环境管理物质的监管5.3变更的批准程序5.4二次分包元件/材料商的变更控制方法5.5内部变更申请与通知3. GP认证的作用1）建立，推行及维护一个管理系统以保证：a. 维持产品环境品质的一致性b. 持续符合相关环保要求c. 持续符合有关的宣称2) 提供一个持续改善产品环保品质的管理系统3) 促进环保型产品开发和生产4) 提升产品的环保品质5) 保证产品符合不断推出的环保标准。
GP体系文件解说-GP绿色产品管理系统的要求
GP绿色产品管理系统的要求
GP管理体系要求 文件、资料、记录
管理 设计、变更管理 资讯传达 教育训练 供应商管理 采购管理
制造管理 测试与判定 仓Fra bibliotek管理 不合格品的管理与
可追溯性 内部稽核 矫正措施 预防措施
GP体系文件的构成
矫正与预防措施管理程 序
环境管理物质管理程序
环保材料供应商管理程 序
环保材料进料管理程序
环境物质不合格及异常 处理程序
环境法规管理程序 信息沟通管理程序
作业文件—作业指导书、检验标准规范
作业文件可从程序文件中引申
四阶文件—记录、表单及其它附加信息
支持三级文件运行并对运行结果信息进行 文件化的记录。
一阶文件: GP管理手册。
二阶文件: 管理责任、内部稽核等GP手册内所订定之各项
程序。
三阶文件:
作业标准、作业指导书、设备保养指导书、 组织、使用手册、技术文件、检验规范、管 理办法等,凡在各单位作业上需使用之资料文 件均属之。
四阶文件: 各类记录格式、表单、图表、及各类表单应置
于相对应的程序文件、作业指导书之附件中。
GP体系撰写架构说明
系统文件架构:
目的、范围、管理项目、相关文件/表单
程序文件与标准文件:
目的、范围、定义、权责、程序、注意事项、相关 文件/表单、附件
文件条、款、项、目架构说明：
1.
条
1.1
款
1.1.1
项
1.1.1.1
目
GP手册
GP手册是依据光电行业各家客户的GP技术标 准及要求规划而成，所订有关本公司的GP环境 管理体系的基本政策，本公司所产生的活动、 产品与服务的性质、规模、满足其相关方及社 会对GP环境管理体系不断发展的需要，并实现 公司持续发展的目标.
供应商如何建立危害物质限用（RoHS）及绿色伙伴（GP）管制系统
供应商如何建立危害物质限用（RoHS）及綠色伙伴(GP)管制系统xxxx市xxxx企業管理咨詢有限公Why we need为何须要建立RoHSFor Continuous Business Prosperity& Survival，We must be Legal in market为了企业的持续发展与生存，我们必须遵守行业规范Responsibility to keep a evergreen Environment for future generation为后代保持绿色环境的责任1RoHS 指令欧盟部长理事会和欧洲议会于2002/12/18日通过了《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成份的指令》（RoHS指令）RoHS规定：自2006/7/1起，新投入欧盟市场的电子电器设备不得含有铅、汞、镉、六价铬（Hexavalent Chromium)，PBB以及PBDE等物质2環境與污染綜述環境(Enviroment):▪(ISO 14001定義)組織作業過程所在的週邊範圍.包括空氣,水,土地,自然資源,植物,動物,人類以及其間的互動關係.NOTE:根據此定義之週邊範圍乃從組織內部延伸到全球的生態系統. 污染(Polution)▪狹義:有害物質的失控狀態.▪廣義: 1.對生物有毒物質.2地球之生態與資源動態平衡的超負荷狀態.生態鍊與物質循環只取所需,與天地萬物和諧共存3環境管理4 R 原則Replace▪有毒的東西儘量以無毒或微毒的物品替換Reuse▪儘可能的重復使用Recycle▪可以回收再生的廢棄物要回收再利用Reduce▪能源、自然資源減少使用，廢棄物或有毒物質減量4當前環境問題全球性問題:▪地球溫室效應▪廢(毒)物污染重金屬(鎘Cd,鉛Pb,汞Hg,硌Cr,鋇Ba,銻Sd,硒Se,砷As…)致癌劇毒化學物質▪臭氣層破洞(氟利昂)▪酸雨(SO2,NO x…)▪輻射污染(核能,微波...)▪有限資源不合理耗用▪森林面積減少▪人口問題 區域(產品)性問題:▪源材料(資源)供應▪生產,運輸,儲存過程空,水,廢,毒,噪經濟發展之生態破壞▪產品使用過程▪產品(包裝物)棄置▪地域性污染毒物排放意外事件的失控排放土壤砂漠化地層下陷5H 氢He 氦Li 锂Be铍B硼C碳N氮O氧F氟Ne氖Na 钠Mg镁Al铝Si硅P磷S硫Cl氯Ar氩K 钾Ca钙Sc钪Ti钛V钒Cr铬Mn锰Fe铁Co钴Ni镍Cu铜Zn锌Ga镓Ge锗As砷Se硒Br溴Kr氪Rb 铷Sr锶Y铱Zr锆Nb铌Mo钼Tc锝Ru钌Rh铑Pb钯Ag银Cd镉In铟Sn锡S锑Te碲I碘Xe氙Cs 铯Ba钡Lu镥Hf铪Ta钽W钨Re铼Os锇Ir铱Pt铂Au金Hg汞Tl铊Pb铅Bi铋Po钋At砹Rn氡Fr 钫Ra镭Lr铹Rf轳DbSg铣Bh Hs MtLa 镧Ce铈Pr镨Nd铷Pm钷Sm钐Eu铕GdTb铌Dy镝Ho钬Er铒Tm铥Yb镱化学元素周期表6RoHS系统文件内容概要（Sample)环境品质保证系统的制定设计管理文件、Data、记录的管理变更管理采购管理制造管理7ROHS系统文件内容概要（Sample)测定和判定不符合规范制品的管理与Tractability（可追踪性）矫正措施教育训练8环境品质保证系统的制定●建立危害物质限用管制系统●管理者的责任●危害物质限用管制负责人的责任9设计管理☐设计标准书/规格书☐零部件的选定☐选定零部件的确认☐量产开始的批量☐不使用证明书10文件、Data、记录的管理明确管理的文件数据、记录保管期间11变更管理危害物质限用管制系统的变更生产地点的变更原材料，零部件或辅助材料的变更12采购管理采购品的管理向采购单位提供信息13制造管理制程中之管制出货管理协力厂商管理14测定和判定用客户认定的仪器进行测定时用客户认定测定仪器以外的仪器测定时本公司自己进行测定时在本公司以外（外部机构）进行测定时15不符合品的管理与Traceablility（可追踪性）确立向危害物质限用管制负责人报告切实处理的组织设定不适合发生报告书的发行标准和公司内有关部门的信息传达办法发现不适合品隔离不适合品建立使用所有工序隔不适合品的识别管理方法制定量产管理方法及其记录的管理程序16矫正措施不适合品的处置应得到客户的指示总结不适合事例，确立防止再次发生的作业程序查清不适合事例的原因，确立可以确认危害物质限用管制系统上没有缺陷的程序确立通过内部稽核，可以纠正危害物质限用管制系统的缺陷问题程序管理纠正措施的记录17教育训练明确有关危害物质限用管制系统的各担当人员所需要的资格明确规定资格必须进行的教育训练，并进行实施之制定各教育训练的实施计划，并根据计划执行教育和训练保管教育和训练的实施记录18绿色伙伴环境品质认证Green Partner Certification 从2006年1月1日起，仅同获证绿色伙伴从事贸易活动。
GP绿色产品管理系统要求
0 無文件，亦無執行
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GP绿色产品管理系统要求
壹 环境管理系统 贰 文件规范系统 叁 制程管理系统
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壹 环境管理系统
一 环境方针 二 法规限制和顾客要求事项 三 环境计划 四 内部审核 五 信息沟通
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壹 环境管理系统
一 环境方针 1 应明确环境品质管理的内容，这些内容应符
要 3 耐熱性測試:測試條件应符合GP的要求 4 濕敏感性測試：測試條件应符合GP要求 5 判定標准的設定应符合GP要求
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1 每個進貨品(含產品、半成品)、零件及材料，应分別規定檢查標準、檢 查方法、判定方式
2 应根据检查标准，按每个接货批号确认没有使用禁止物质 3 接货品应根据保管的ICP数据和成分表，确认了现物和数据的一致性、
有效期限 4 零件、材料中使用了再生材料时，应确认过没有禁止物质 5 ＜在自己公司内进行ＩＣＰ-ＡＥＳ测定时＞应确认测定仪器的精度（检
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贰 文件规范系统
四 异常处理
1 发生不合格品时，应查明不合格批号，并进行处理 2 发生不合格品时，应向环境管理代表报告 3 不合格品和合格品应进行明确区分 4 不合格品应进行隔离处理，并保持记录 5 发生不合格品后，应追查原因并采取防止再次发生的措施 6 应建立不合格品的追溯机制；需要时，应能追溯至原材料供
境管理物質(Level 1)的檢定﹝有效期限內﹞ 4 应提供不使用有害物質證明書(量產用)作為出貨品
的保證 5 客户要求時，确保可以在限期內提出測定資料 6 針對客户的不同廠區是否可以提供出貨明細
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G绿色产品管理系统要求ppt课件
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4
GP绿色产品管理系统要求
壹 环境管理系统 贰 文件规范系统 叁 制程管理系统
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壹 环境管理系统
一 二 三 四 五 环境方针 法规限制和顾客要求事项 环境计划 内部审核 信息沟通
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壹 环境管理系统
环境方针 1 应明确环境品质管理的内容，这些内容应符 合顾客及法令有关环境品质管理的要求； 2 最高管理者应制订的环境品质方针及目标， 并对环境方针及目标进行定期评审和更新修 改。
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贰 文件规范系统
四 异常处理
1 2 3 4 5 6 发生不合格品时，应查明不合格批号，并进行处理 发生不合格品时，应向环境管理代表报告 不合格品和合格品应进行明确区分 不合格品应进行隔离处理，并保持记录 发生不合格品后，应追查原因并采取防止再次发生的措施 应建立不合格品的追溯机制；需要时，应能追溯至原材料供 应商 7 上述对策是否向类似品横向展开 8 对象的不合格品交货到客户处后，是否向客户报告了
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叁 制程管理系统
二 进料检验
1 每個進貨品(含產品、半成品)、零件及材料，应分別規定檢查標準、檢 查方法、判定方式 2 应根据检查标准，按每个接货批号确认没有使用禁止物质 3 接货品应根据保管的ICP数据和成分表，确认了现物和数据的一致性、 有效期限 4 零件、材料中使用了再生材料时，应确认过没有禁止物质 5 ＜在自己公司内进行ＩＣＰ-ＡＥＳ测定时＞应确认测定仪器的精度（ 检测限度）是否合适 6 应保持测定仪器的维修保养、校正记录 7 ＜由外部进行测定时＞应委托政府机关或相当于政府机关进行测定 8 收货检查记录应至少保管3年
1 应编制有关环境管理物质的不使用或削减计 划； 2 不使用或削减计划应在顾客指定的削减目标 期限内； 3 应任命环境管理代表并规定其权职,环境管理 代表应对环境计划进行跟踪并制定相应的环 境管理方案.应确认方案进度.
GP环境品质管理体系知识讲解
教育与培训内容
1)RoHS相关禁止物质、客户禁止物质1和2级禁止物质的化学物质名称和元素符号 2）RoHS指令中的特定有害物质普遍使用的部位和用途 3）原材料不含有（不使用）标示 4）原材料制造商的批货制造产品及制造日期标示（先入库、先出库的理解） 5）旨在跟踪调查的记录的重要性及保管期限 6）射出成形机和冲压的维护、保养、清洗的规则 7）部材的不含有（不使用）标示（例：无Cd、无Pb标示、标记等的识别方法） 8）全部废除推进计划的日期 9）向XRF处理检查员教育和培训维护、保养、校正方法等 10）向ICP处理检查员教育和培训部材的预处理、维护、保养、校正方法等 11）公司内部责任问题发生事例
内容1
1. 目的 本技术标准是：通过明确构成索尼电子产品的零部件和组件等中 含有的环境管理物质之(1)禁止使用物质、(2)计划全废物质、(3) 适用对象外项目，以防止其混入索尼电子产品中，同时实现遵守 法令、保护地球环境以及减轻对生态系统的影响等的目的。
2. 适用范围
2.1 零部件和材料的适用范围
什么是GP?
GP认证标识
GP认证证书
GP(Green Partner)认证是为『绿色伙伴』认证,是一个以产品为依归的
环境管理系统。 认定的有效期为:自认定月开始到2年后的同月为止.
中文全称为绿色伙伴环境品质认证，就是通过确认，使构成本公司的零
部件、原材料等中不含有本公司规定的环境关联禁止使用物质，同时让供货
商建立对环境关联物质进行确实的管理的组织和管理体制，顺利高效率地完
成确认业务工作。
绿色产品管理体系是确保产品从采购到生产及交付过程各环节得到系统
控制，将各种环保物质引入产品的风险降至最低，增强客户产品持续满足环
保-物13 -质标准要求的信息。
GP绿色伙伴环境管理体系基础知识培训课件
GP绿色伙伴环境管理体系基础知识
培训
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如何推行G/P
經營者責任 1) 充分認識其環境品質保証管理之重要性, 提供資源, 向組織內部 貫徹其重要性 2) 明確定系統的責任、權限及相互關係, 全體人員知曉3) 任命環 境關聯物質管理負責人並定義其責任與權限 3) 人員的能力、認識及教育、訓練
說明:若在SS00259技術標準中未明確規定的物質或這其用途，如
果各國或當地法令禁止使用或限制使用，必須按照其法令執行。
GP绿色伙伴环境管理体系基础知识
培训
5
定義
在SS00259技術標準中，定義了「環境管理物質」 、「管理級別」、「含有」、「雜質」、以及「禁止 供貨時期」等五個名詞。其中，「管理級別」的區分 是依不同的對象（物質、使用部位、或其用途等）分 為：
GP绿色伙伴环境管理体系基础知识
培训
2
前言
SONY公司在其中所推動建立的「綠色夥伴系統（Green Partner System）」中，即提出SS00259技術規範來要求其
供應商之產品、部件等，需符合其規範的環保性要求。
GP绿色伙伴环境管理体系基础知识
培训
3
目的
其內容主要說明為：有關構成SONY產品的部件及 設備中所含有「環境管理物質」(禁止使用物質、計畫 廢除物質、以及削減物質) ，需達到防止產品混入、遵 守法令、保護地球環境、以及減輕對生態系統影響等 目的。
5. 多氯联苯（PCB） 6. 多氯化萘（PCN）
7. 氯代烷烃（CP）8. 灭蚁灵 9. 其他有机氯化合物
绿色产品(GP)管理办法
绿色产品（GP）管理办法1目的对原材料、生产辅料、成品在贮存、生产过程中产生对环境有危害的物质进行管制，以符合有关法律法规和客户之绿色产品要求，并以遵守法令、保护地球环境以及削减对生态系统的影响为目的。
2适用范围适用于公司所有原材料、半成品及成品及其生产制造流程。
3定义3.1环境管理物质包含在化学品、包装材料等的物质中，有对地球环境和人体存在显著影响的物质。
3.2有害物质指列于RoHS、REACH中的要求管控的物质和相关法律法规以及任何客户要求进行管控的物质3.3有害物质管理级别3.3.1第一类(Category1)：对于该物质及其用途立即禁止使用。
3.3.2第二类(Category2)：对于最终产品中该物质含量低于法规要求且不得故意添加于产品中之有害物质，或欧盟规范之高关注物质(SVHC)及REACH条列排除的产品，依客户要求进行管制并告知相关信息。
4职责、权限4.1总经理4.1.1营造并保持满足有关法律法规的重要性的意识，并确保理解和满足有关法律法规的要求。
4.1.2 为GP管理程序运行提供必要的资源。
4.2管理者代表负责主导公司环境相关物质管理之规划、推行、监督、效果、资讯沟通及环境相关物质会议的召开，并将运作至结果报告最高管理者；4.3市场部4.3.1 了解客户在GP管理方面的要求，并将相关要求反馈至公司各部门；4.3.2 定期(一般每年一次)委托第三方公证机构（如SGS）对产品进行测试，并保存所有测试记录；4.3.3 按客户要求组织递交相关资料。
4.4安环部4.4.1环保法律法规及相关信息的收集、传达；4.4.2按照有关法律法规及客户要求，组织建立、实施和保持GP管理体系。
4.4.3依据有害物质管制表进行化学品售前评估。
4.4.4组织提供相关有害物质检测证明文件与无有害保证书，并查核文件内容是否能符合《有害物质管制表》之要求。
4.5综合部与供应商沟通我司GP管理要求，向供应商收集原材料RoHS测试报告及环境管理相关资料。
GP环境品质管理体系知识讲解
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内容7
表4.1环境管理物质名称一览表
物质名称 重金属 镉以及镉化合物 铅以及铅化合物 汞以及汞化合物 六价铬化合物 有机氯化合物 多氯联苯(PCB) 多氯化萘(PCN) 多氯三联苯(PCT) 短链型氯代烷烃(SCCP) 其他有机氯化合物 有机溴化合物 多溴联苯(PBB) 包含十溴联苯醚(DecaBDE)的多溴联苯醚(PBDE) 其他有机溴化合物 三取代基有机锡化合物(包括三丁基锡化合物(TBT)、三苯基锡化合物(TPT)) 二丁基锡化合物(DBT) 二辛基锡化合物(DOT)
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SS-00259 标准
目 录
1.目的 2.适用范围 2.1 产品的适用范围 2.2 部件和材料的适用范围 3.术语的定义 4.环境管理物质的管理标准 4.1 环境管理物质 4.2 有关包装材料的追加事项 5.与客户之间的规格交换
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内容1
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RoHS教育与培训的对象者和课程-2
对象者 教育与培训内容 1)RoHS相关禁止物质、客户禁止物质1和2级禁止物质的化学 物质名称和元素符号 2）RoHS指令中的特定有害物质普遍使用的部位和用途 3）原材料不含有（不使用）标示 4）原材料制造商的批货制造产品及制造日期标示（先入库 、先出库的理解） 5）旨在跟踪调查的记录的重要性及保管期限 6）射出成形机和冲压的维护、保养、清洗的规则 7）部材的不含有（不使用）标示（例：无Cd、无Pb标示、 标记等的识别方法） 8）全部废除推进计划的日期 9）向XRF处理检查员教育和培训维护、保养、校正方法等 10）向ICP处理检查员教育和培训部材的预处理、维护、保 养、校正方法等 11）公司内部责任问题发生事例
绿色(GP)产品管理系统
为了符合RoHS 要求， 製造商在前端产品设计开发上就必须考虑到
各项零配件的选择是否为符合要求。 要求下游的供应商签署不使用有害物质的保
证书。 在出货时必须检具第三公证检测单位的测试
报告(ICP原子发射光谱資料)。
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有害物質檢測
进料 进料检测 制程检测 成品检测
出货
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五.REACH法规简介与更新
ELV （End-of-Life Vehicle）報廢汽車指令; RoHS（Restriction of Hazardous substances）
歐盟關于電子電器設備中限制使用某些有害物質的指令 WEEE ( Waste Electrical and Electronic Equipment)
欧盟REACH SVHC于2017年6月更新为174顶 德国GS认证加强对多环芳香烃的管控 部分欧盟国家开始针对产品违反POPS法规进行
执法 欧盟修订电池指令，取消特定电池中镉和汞含
量豁免
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四 欧盟ROHS指令——ROHS2.0
ROHS： 电子电气设备中限制使用某些特定有害物质
RoHS 指令2002/95/EC主要为电机电子产品之零组件中有害物质的成 分管制， 其要旨有： 在2006 年7月1日起电机电子产品之零附件中不 得含有铅（Pb ） 、汞（H g ） 、镉（Cd） 、六价铬（Cr+6） 、聚 溴联苯（PBB） 和聚溴二苯醚（PBDE） 等六种有害物。限制标准以重 量之百分比计， 电机电子设备中均匀材质所含镉不得超过0.01%，其 馀5项有害物质不得超过0.1% 。
是否超出限值基于均质村料进行判断
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测试基础
均质材质：不能被被机械地 分成不同物质的材料，如 单一的塑胶、金属、玻璃 等
GP内审员培训
•
审核结论
审核组考虑了审核目标和所有审核发现后得 出的最终审核结果.
•
审核的独立性
独立性是指审核员要与被审核的 领域无直接责任关系，在外部审 核中，审核员应与受审核方无利 益关系，在内部审核中，审核员 不能审核自己的工作。
•
第二章:审核的策划与准备
组成审核组 编制审核计划 编制检查表 审核前沟通
首次会议 现场审核 不合格报告 审核组会议 末次会议
•
首次会议的目的
确认审核范围、目的和计划； 介绍审核的方法和程序； 在审核组与受审核方之间建立正式的联
成为GP的条件: 1.环境质量管理体系审核80分以上,重要项目无缺陷; 2.半年内,在量产及验证品检验时无不合格品;
•
索尼GP简介
GP证书:
1.有效期2年; 2.每2年进行复审.
获取GP证书的好处:
1.可以向SONY事业圈供货. 2.可以免除每月的<不使用证明书>.
•
索尼GP简介
环境质量管理体系与ISO9001及ISO14001 的关系:
削减计划（环境管理方案）应包括： 相关部门及各阶层目标与指标权责划分。 达成目标与指标的方法与时间表。
削减计划（环境管理方案）应根据实际情况及 时评估并修改。
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环境质量管理体系简介
不使用及削减计划（环境管理方案）
C-1是否编制有关环境管理物质不使用及削减计划? C-2环境管理物质不使用及削减计划是否在SS-00259规定
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环境质量管理体系简介
组织结构和职责 培训、意识和能力 文件控制 记录
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环境质量管理体系简介
环境方针：
最高管理者应制定本组织的环境方针，并确保其： 适合于组织的活动、产品及服务的性质、规模及环境影
GP体系认知
GP体系认知■定义:GP指绿色环境管理体系，是Green Partner的的缩写,是由SONY公司提出的一技术标准认定，当产品提供给该公司时，原材料/部品供货商必须制定符合SS-00259的规定标准﹐而SONY公司会按照标准中的要求来对公司做一个稽核的动作.■适用范围：适用于向SONY(株）以及相关关系公司交纳量产部品（包括构成部品的原材料) 的部品﹑组件部品以及原材料供货商。
■理念说明:为响应全球绿色环保活动的推行，全面管制及削减相关环境有害物质，珍惜自然资源,维护地球生态环境。
■推行目的:为了响应国际市场全面推进环境相关有害物质管理计划之顺利进行，确保本公司之相关产品符合国际相关法规禁止之有害物质，做到有害物质不纳入、不使用、不流出，规范厂内作业及环境管理体系要求。
■术语定义:（参考SONY SS—0259第三版资料）‧环境管理物质:指原材料及制程设备包含的、或是生产制程上使用的、会给地球环境带来严重影响的物质；以及其它由乔智公司指定的物质。
‧禁用物质：在环境管理物质中，禁用物质必须遵守法律规定或客户要求，不得在原材料及设备中故意使用的物质。
‧全废物质: 对全球环境及人类健康产生重大环境影响（因素)的物质中，将成为法律法规所管理的对象或从全球环境视角可能被废弃的物质，其中包含遵照客户的要求。
‧削减物质：在给全球环境及人类健康带来显着环境影响(侧面）的物质中，虽未规定期限及削减目标，却以削减部品、材料中的含有量为目标的物质，其中包含遵照客户要求。
‧管理物质：在给全球环境及人类健康带来显着环境影响（侧面)的物质中，把握使用状况及再利用情况，应考虙其正确处理方法的物质,其中包括遵照客户要求.‧环保材料：环境相关物质检测合格的材料.‧环保产品：环境相关物质检测合格的产品。
‧ICP测试: 是一标准装置有感应等离子发光分光分析装置（ICP—AES，ICP-OES)、原子吸收装置（ICP-AAS)、感应等离子体质量分析装置（ICP-MS）,可用来鉴定物质的化学成分含量;‧MSDS：全称为材料安全数据表格(Mateial Safety Date Sheet）,是一种标准和文件,用来说明物质的材料,成分以及预防操作等的规定.■ SS-00259环境管理物质和管理重点：‧环境关联物质组织结构图：■权责:总经理/副总经理·建立组织机构，确保公司内职责、权限得到规定和沟通, 委派组成环境关连物质管理小组；·制定环境政策和方针、目标，批准环境计划；·向公司传达满足顾客和法律法规要求的重要性；·确保各项管理体系内审员所需资源的获得；·任命管理者代表,主持管理评审；·负责批准相关程序文件和管理手册。
最新gp环境品质体系知识讲解
GP认证的作用
1）建立，推行及维护一个管理系统以保证： a. 维持产品环境品质的一致性 b. 持续符合相关环保要求 c. 持续符合有关的宣称
2) 提供一个持续改善产品环保品质的管理系统 3) 促进环保型产品开发和生产 4) 提升产品的环保品质 5) 保证产品符合不断推出的环保标准
电器、电子机械（制造商负担回收/处理/再利 用/废弃的费用）
2006年7月1日以后禁止含有有害物质
-3.
GP认证标识
WEEE的含义
二、“WEEE= Waste electrical and electronic equipment”的解释
1． W= Waste 废弃的 2． E=electrical 电的, 有关电的 3． E=electronic 电子的 4． E=equipment 装备, 设备, 器材, 装置
R= Restriction 限制、约束
o= of the use 使用
of certain
特殊的
H= Hazardous 危险的，有害的
S= Substances 标准以下的, 不合规格的，规定的
-2-
WEEE法规
2.WEEE指示（废电器电子机械（WEEE）的法 规）
Waste electrical and electronic equipment
4、缔结绿色伙伴合约书：和SONY公司缔结绿色伙伴合意书,缔结合意 书的目的是为了保证在相互的合意基础上开展业务工作。合意书记载有 遵守环境关联法规，采购制定原材料，合作体制等有关事项。 5、由SONY进行稽核,接受有关绿色伙伴环境品质认定SONY公司进行 的监察工作。 6、认定工作的完成：经过上述的程序之后，发行绿色伙伴环境品质认 定证这样，认定程序全部完成。
GPMS绿色产品管理系统(C)
=
不變數 下降數
從技術上減低產 品的環境影響
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生命週期考量
再用、再循環、再生
源 材 料 開 採
產 品 設 計
生 產 組包 製 裝裝 造
分 銷
產 品 使 用
GPMS 設計 EuP
RoHS, 76/769/EEC and others
廢廢 物物 收處 集理
WEEE &7Rr6oe/7lHa6St9ed
2. 必須附有解釋說明，務求買家用家能清楚 明白產品的環境特質。部件零配件須附有 chain of custody 資料。
3. 同時要符合法律上和客戶的環保要求
4
為什麼要GPMS？
GPMS 的目的
1. 符合 WEEE / RoHS 要求
• 產品環境特性的持續性
2. 客戶的環境要求 3. 符合不斷推出的法例和要求 4. 開發環境關注產品，開拓商機
• 產品環境特性的持續增長 • 環境關注產品的持續開發、更新、換代
5. 人類生死尤關的問題
• 必須要有更好的環境效益 • 對地球環境減少禍害 •…
6
GPMS 的任務
建立、執行、並維護一個管理系統，以確保
• 產品環境特性的一致性 • 持續性 • 產品環境特性和其聲稱持續符合性
提供一個管理系統，以持續改善產品的環 增加現有產品的環境特性，及 更有能力地面對不斷湧現的環境法規和標準
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GPMS 实施
职责与权限 沟通及信息交流 相关人员能力与培训 文件系统建立 运作实施 监控与测量 纠正与预防措施
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GPMS Implementation
環境設計
產品概念設計 產品環境影響質方 (qualitative) 設計評審 詳細設計 產品環境影響量方 (quantitative) 設計評審 量產
如何推行绿色产品管理体系
铅
Pb
汞
Hg
六价铬
Cr+6
包装
材料
进度
确认
2005 年 1 月—12 月
确认者
说明:
1.原材料指构成产品的材料, 包装材料指对产品的重金属含量有关的包装材料.（例如树脂、黑种、溶剂、助剂、抽粒料、色粉、白矿油、
扩散剂、纸箱、容器、标签、胶罐、胶袋、胶纸、封箱纸袋、纸桶等） 2.包装材料除按(94/62EEC)标准测定四种重金属含量 Cd+Hg+Cr+6+Pb 合计小于 100PPM 外, 如有塑料部分还必须按 EN1122:2001 标准测定镉
材料成份 编号、名称
进料 日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
EN1122:2001 标准测定镉含量,镉允许浓度为小于 5PPM.
4．“
”表示推进阶段;“
”表示持续执行阶段.
环境管理物质实施进度确认表
日期
2003 年
2004 年
名称
4 月 5 月 6 月 7 月 8 月 9 月 10 月 11 月 12 月 1 月 2 月 3 月 4 月 5 月—12 月
镉
重点修改的程序文件清单
生产过程控制程序
– 生产设备的污染防止； – 制程辅助材料、半成品、产品的防止交叉污染； – 制程中材料、半成品、 成品的批号管理。
重点修改的程序文件清单
产品标识和可追溯性控制程序
– 检验状态的标识? – 材料、半成品、成品的追溯方法。
□ 成品 □ 半成品
产品编号
序号
机器 编号
含量,镉允许浓度为小于 5PPM.。
3．“