卡那霉素
Kanamycin卡那霉素说明书
产品编号 ST101
产品名称 Kanamycin
包装 1g
产品简介：
¾ Kanamycin即Kanamycin sulfate，中文名为硫酸卡那霉素，简称卡那霉素。分子式为C18H36N4O11·H2SO4，分子量为582.58， CAS Number 25389-94-0，USP Grade。进口分装。
包装清单：
产品编号
产品名称
包装
ST101
Kanamycin
1g
—
说明书
1份
保存条件：
室温保存。
注意事项： ¾ 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
¾ 细菌培养常用抗生素，用于配制含卡那霉素的LB或LB平板等。推荐工作浓度为10-50mg/L。 ¾ 也可以用于培养细胞的杀菌。对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有杀灭或抑制作用。用于真核细胞培养时，推荐工作
浓度为100mg/L。 ¾ 可以配制成10-50mg/ml的储备液。储备液4℃稳定，-20℃可以长期保存。
卡那霉素溶液(100mg、ml)使用说明
卡那霉素溶液（100mg/ml）使用说明
货号：K1030
规格：1ml/10ml
保存：-20℃储存，有效期12个月。
产品说明：
此卡那霉素溶液为卡那霉素（Kanamycin）用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。
使用前须完全解冻，充分混匀；此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml培养基中加入100ul（千分之一）的量加入，混匀。
如果倒培养基平板，请确保培养基不烫手时再加入。
注意事项：
反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：
I1020IPTG溶液(50mg/ml)
X1010X-gal(20mg/ml)
A1170氨苄青霉素储存液(100mg/ml)
C1100DH5α感受态细胞
C1300JM109感受态细胞
D1100质粒小量提取试剂盒
T1120TE缓冲液，PH=8.0。
卡那霉素生物发酵制备流程
卡那霉素生物发酵制备流程英文回答：Kanamycin Biosynthesis and Fermentation Process.Kanamycin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic that is used to treat bacterial infections, particularly those caused by Gram-negative bacteria. It is produced by the bacterium Streptomyces kanamyceticus through a complex fermentation process.Fermentation Process.The fermentation process for kanamycin production typically involves the following steps:1. Seed Culture Preparation: The fermentation process begins with the preparation of a seed culture. A small inoculum of Streptomyces kanamyceticus is transferred to a sterile medium and incubated for a specific period of timeto allow the bacteria to multiply and produce spores.2. Inoculation: The seed culture is then transferred toa larger fermentation vessel containing a nutrient-rich medium. The medium typically contains a carbon source (e.g., glucose), a nitrogen source (e.g., soybean meal), and other essential nutrients.3. Fermentation: The fermentation vessel is maintained under controlled conditions, including temperature, pH, and aeration, which are optimized for kanamycin production. The bacteria undergo aerobic growth and produce kanamycin as a secondary metabolite.4. Extraction: After the fermentation is complete, the biomass is separated from the fermentation broth. The kanamycin is then extracted from the broth using various methods, such as solvent extraction, ion exchange, and precipitation.5. Purification: The extracted kanamycin is further purified using techniques such as chromatography andcrystallization to remove impurities and obtain a pure product.Kanamycin Biosynthesis.The biosynthesis of kanamycin involves a complex series of enzymatic reactions. The pathway starts with the formation of a precursor molecule called 2-deoxystreptamine, which is derived from glucose. Through subsequent modifications, 2-deoxystreptamine is converted into kanamycin A, which is the main component of the kanamycin complex. Other components of the complex, such as kanamycin B and kanamycin C, are synthesized through additional modifications of kanamycin A.Factors Affecting Kanamycin Production.Several factors can influence the production of kanamycin during the fermentation process, including:Strain Selection: The choice of Streptomyces kanamyceticus strain can significantly impact kanamycinyield.Media Composition: The composition of the fermentation medium, including the carbon source, nitrogen source, and other nutrients, can affect the growth and kanamycin production by the bacteria.Fermentation Conditions: The temperature, pH, and aeration conditions during fermentation play a crucial role in optimizing kanamycin production.Downstream Processing: Efficient extraction and purification methods are essential for maximizing kanamycin recovery and purity.Conclusion.The production of kanamycin through fermentation is a complex process that requires careful control of various factors. By optimizing the fermentation conditions and employing efficient downstream processing, manufacturers can obtain high yields of kanamycin with the desired purityfor clinical use.中文回答：卡那霉素生物发酵制备工艺。
卡那霉素残留检测标准
卡那霉素残留检测标准
卡那霉素残留检测标准指的是对食品或动植物产品中卡那霉素残留量进行监测和检验的规定和方法。
卡那霉素是一种广谱抗生素，常用于动物养殖中的治疗和预防疾病，但过量使用或不当使用可能导致卡那霉素残留。
这些残留物对人类健康有潜在的危害，因此世界各国都建立了相应的卡那霉素残留检测标准。
卡那霉素残留检测标准通常包括以下几个方面：
1. 最大残留限量（Maximum Residue Limit，MRL）：即规定
食品或动植物产品中允许的卡那霉素残留量的最大限度。
MRL的制定依据包括药物的安全性评估、残留物分析的可行性、人类对该药物的暴露程度等因素。
2. 分析方法：包括卡那霉素的提取、净化和检测等步骤。
分析方法需要具备灵敏度高、准确性好、重复性好等特点，以确保卡那霉素残留的可靠监测。
3. 抽样和检验：对食品或动植物产品进行随机抽样，并使用相应的检验方法，测定其中的卡那霉素残留量。
4. 监测和追溯：建立卡那霉素残留监测和追溯体系，对养殖和生产环节进行监控，追踪食品或动植物产品的生产、运输和销售过程，以保证食品安全。
卡那霉素残留检测标准的制定和执行，旨在保护消费者的食品安全，预防卡那霉素残留物的潜在风险。
各国的标准可能会有
所不同，具体的检测标准可根据当地法规和相关国际组织的建议来执行。
卡那霉素残留检测标准
卡那霉素残留检测标准卡那霉素残留检测标准卡那霉素是一种广泛应用于兽药和食品工业的抗生素，用于预防和治疗动物的感染疾病。
然而，由于卡那霉素在动物体内残留时间较长，可能会对人类健康造成潜在风险。
因此，为了确保食品安全和人类健康，对卡那霉素残留进行检测是非常重要的。
卡那霉素残留检测的标准主要包括以下几个方面：1. 检测方法：卡那霉素残留的检测通常采用高效液相色谱法（HPLC）或质谱法（MS）等先进的仪器设备进行。
这些方法能够准确、快速地检测出卡那霉素的残留量，并且具有高灵敏度和高特异性。
2. 检测对象：卡那霉素残留的检测对象主要包括肉类、蛋类、奶类和水产品等。
这些食品是人们日常饮食中的重要组成部分，因此对其进行卡那霉素残留的检测具有重要意义。
3. 检测限量：卡那霉素残留的检测限量是指能够在食品中准确测定出的最低含量。
根据相关法规和标准，卡那霉素在不同食品中的检测限量有所不同。
通常情况下，卡那霉素的检测限量应低于国家和国际标准规定的安全限量。
4. 检测结果评价：卡那霉素残留的检测结果通常以定量和定性两种方式进行评价。
定量评价是指通过仪器设备测定出卡那霉素在食品中的具体含量，而定性评价是指根据检测结果判断食品中是否存在卡那霉素残留。
5. 检测机构：卡那霉素残留的检测通常由专业的检测机构或实验室进行。
这些机构应具备一定的资质和技术能力，能够提供准确可靠的检测结果。
6. 监管措施：为了保障食品安全和人类健康，相关部门需要建立健全的监管措施，对卡那霉素残留进行监管和控制。
这些措施包括制定相应的法规和标准、加强对生产环节的监管和抽检、对违规行为进行处罚等。
总之，卡那霉素残留检测标准是确保食品安全和人类健康的重要保障措施。
通过建立科学合理的检测标准和监管措施，可以有效地控制卡那霉素残留的风险，保障人们的饮食安全。
同时，相关部门和机构应加强合作，共同推动卡那霉素残留检测工作的开展，为人们提供更加安全可靠的食品产品。
卡那霉素工作浓度
卡那霉素工作浓度卡那霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿生殖道感染等疾病。
在临床应用中，确定合适的药物工作浓度对于治疗效果至关重要。
本文将就卡那霉素的工作浓度进行详细介绍，希望能为临床医生和药学工作者提供一些参考。
首先，我们需要了解什么是药物的工作浓度。
药物的工作浓度是指药物在体内对病原微生物产生杀菌或抑菌作用所需要的最低有效浓度。
对于卡那霉素来说，其工作浓度取决于所治疗的疾病和病原微生物的敏感性。
一般来说，卡那霉素的工作浓度在治疗呼吸道感染时会有所不同于治疗皮肤软组织感染或泌尿生殖道感染时的工作浓度。
其次，我们需要了解如何确定卡那霉素的工作浓度。
确定药物的工作浓度需要进行药敏试验，通过测定药物对病原微生物的最小抑菌浓度（MIC）来确定。
在临床实践中，通常会根据药敏试验的结果来选择合适的药物和剂量，以达到最佳的治疗效果。
对于卡那霉素，药敏试验可以帮助医生确定患者感染的病原微生物对卡那霉素的敏感性，从而选择合适的治疗方案。
除了药敏试验，药物的工作浓度还受到许多其他因素的影响。
例如，患者的肝肾功能、药物的给药途径和剂量等因素都会对药物的工作浓度产生影响。
因此，在确定卡那霉素的工作浓度时，需要综合考虑患者的个体差异和药物代谢动力学等因素，制定个体化的治疗方案。
最后，我们需要注意药物的工作浓度与毒性之间的关系。
虽然药物的工作浓度能够产生治疗效果，但过高的药物浓度可能会导致药物的毒副作用。
因此，在临床应用中，医生需要密切监测患者的药物浓度，避免药物浓度过高导致毒性反应的发生。
综上所述，确定合适的卡那霉素工作浓度对于治疗感染疾病至关重要。
通过药敏试验和综合考虑患者的个体差异，医生可以确定合适的药物剂量和给药方案，以达到最佳的治疗效果。
同时，需要密切监测药物浓度，避免药物毒性的发生。
希望本文能为临床医生和药学工作者提供一些参考，促进临床实践中药物治疗的个体化和精准化。
中国药典2000版二部：注射用硫酸卡那霉素
药品名称注射⽤硫酸卡那霉素拼⾳名 Zhusheyong Liusuan Kanameisu英⽂名 KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION来源(分⼦式)与标准本品为硫酸卡那霉素的⽆菌粉末。
按⼲燥品计算，每1mg 的效价不得少于650 卡那霉素单位；按平均装量计算，含卡那霉素(C18H36N4O11) 应为标⽰量的93.0～107.0 ％。
性状 本品为⽩⾊或类⽩⾊的粉末。
检查 溶液的澄清度与颜⾊ 取本品5 瓶，分别加⽔5ml （按标⽰量1g计算）溶解后，溶液应澄清⽆⾊；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）⽐较，均不得更浓；如显⾊，与黄⾊或黄绿⾊4 号标准⽐⾊液（附录Ⅸ A第⼀法）⽐较，均不得更深。
⼲燥失重 取本品，在105 ℃⼲燥⾄恒重，减失重量不得过6.0 ％（附录Ⅷ L）。
⽆菌 取本品不少于2 瓶，分别照硫酸卡那霉素项下的⽅法检查，应符合规定。
酸碱度、异常毒性与热原 照硫酸卡那霉素项下的⽅法检查，均应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
鉴别 取本品，照硫酸卡那霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。
含量测定 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照硫酸卡那霉素项下的⽅法测定。
类别同硫酸卡那霉素。
剂量临⽤前，加灭菌注射⽤⽔适量使溶解。
肌内注射或稀释后静脉滴注 ⼀次0.5g ⼀⽇1 ～1.2g ⼩⼉每⽇每公⽄体重15～25mg，分 2次给药。
注意长期或超量应⽤可引起蛋⽩尿、管型尿及不可逆听⼒减退，肾功能不全者慎⽤。
有抑制呼吸作⽤，不可静脉推注。
规格 (1) 0.5g（50万单位） (2) 1g（100万单位）贮藏熔封或严封，在⼲燥处保存。
卡那霉素检测卡说明书(完整版)
卡那霉素快速检测卡使用说明书【产品简介】卡那霉素快速检测卡用于快速检测原奶中卡那霉素的残留，整个检测过程只需要5～10分钟，对于卡那霉素灵敏度为20μg/kg（ppb），适用于各类企业及检测机构。
【测定原理】卡那霉素快速检测卡运用抗原抗体的特异性反应以及侧向层析和胶体金技术进行奶样中卡那霉素的快速定性检测。
用BSA偶联的卡那霉素分子与胶体金颗粒结合后，包被在醋酸纤维素膜上；在硝酸纤维素膜上将卡那霉素抗体和BSA抗体分别包被在检测区（T）和质控区(C)。
当奶样样本加样后，样本中的卡那霉素分子与卡那霉素-BSA-胶体金偶联物一起层析泳动到检测区竞争与卡那霉素抗体结合，剩余的卡那霉素-BSA-胶体金继续泳动到质控区与抗体结合。
因此，当样本中的卡那霉素浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与卡那霉素抗体结合，因此，当样本中的卡那霉素浓度超过一定量后，胶体金偶联物就不能与卡那霉素抗体结合，此时检测区不出现紫红色线条；当样本中卡那霉素浓度低于一定值或样本中没有卡那霉素时，胶体金偶联物就与卡那霉素抗体结合，从而在检测区显示出一条紫红色线条；而无论样本中是否含有卡那霉素分子，质控区都会出现紫红色线条，以示检测有效。
【样品检出限】【产品组成】卡那霉素快速检测卡(40份/盒)滴管（40支）干燥剂（40片）一次性手套（5只）【样品前处理步骤】1. 开启水浴锅调节至37℃，待水温升到37℃，再开始实验；2. 取试管架放在水浴锅中，水面略低于试管架最上层；3. 撕开卡那霉素免疫胶体金快速检测试剂板包装袋，取出试剂板恢复至室温（15-37℃）。
4. 用移液枪取1ml卡那霉素专用稀释液和0.33ml生乳到5ml刻度管中，用滴管将生乳和稀释液充分混匀10秒；5. 将上述5ml刻度管放入试管架里温浴3分钟；（奶样液面必须低于水面）待检。
6. 吸取3滴溶液滴板。
注：如果出现无法层析至顶的情况，可酌情多滴1-2滴。
7.实验结果应在5-10分钟读取，根据示意图判定结果。
注射用硫酸卡那霉素
注射用硫酸卡那霉素【适用症】注射用硫酸卡那霉素适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，常需与其他抗菌药物联合应用。
【注意事项】1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对注射用硫酸卡那霉素也过敏。
2．在用药过程中应注意进行下列检查：(1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。
(2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。
3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老年和肾功能减退的患者。
每12小时给药1次时，血药峰浓度宜保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10? g/ml；每24小时用药1次时血药峰浓度宜保持56～64?g/ml，谷浓度<1?g/ml。
4．下列情况应慎用注射用硫酸卡那霉素：(1)失水，可使血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。
(2)第8对脑神经损害，因注射用硫酸卡那霉素可导致听神经和前庭功能损害。
(3)重症肌无力或帕金森病，因注射用硫酸卡那霉素可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。
(4)肾功能损害者，因注射用硫酸卡那霉素可引起肾毒性。
5．对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
6．氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。
卡那霉素与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。
卡那霉素亦不宜与其他药物同瓶滴注。
7．注射用硫酸卡那霉素有引起耳毒性和肾毒性的可能，故不宜用于长程治疗(如分枝杆菌病)，通常疗程不超过14天。
【用法与用量】1．成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。
50岁以上患者剂量应适当减少。
卡那霉素的作用有哪些？
卡那霉素的作用有哪些？一定有很多人不知道卡那霉素这种抗菌药，实际上，这种药对很多细菌感染导致的炎症都有很好的疗效，比如很多人之所以出现肺炎，一个重要原因就是细菌感染造成的，患者可以使用卡那霉素进行治疗，另外这种药还有下列这些作用和功效。
★卡那霉素的作用有哪些？卡那霉素杀死大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌，用于敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血症、尿路感染等意见建议：治疗肺炎不是首选，首选青霉素。
适用于治疗大肠杆菌、变形杆菌属（吲哚阳性与吲哚阴性）、产气杆菌、肺炎杆菌、粘质沙雷菌、不动杆菌属和葡萄球菌属所致严重感染。
如败血症、细菌性心内膜炎、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胆道感染、骨骼皮肤感染、软组织感染（包括烧伤）、腹腔感染、急慢性中耳炎、鼻窦炎等。
有较大毒性，可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.偶有过敏反应，皮疹，药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状，心肌抑制，呼吸衰竭。
不过这些见于少数患者。
肺炎的首选药的确定要看是哪一类肺炎。
意见建议：细菌性肺炎首选青霉素，支原体肺炎首选罗红霉素、阿奇霉素。
不良反应发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)，血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。
发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞，肾毒性)。
停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，提示可能耳毒性并需引起注意。
可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.偶有过敏反应，皮疹，药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状，心肌抑制，呼吸衰竭等。
卡那霉素的效价测定
注：以上操作均在无菌条件下进行。
3、标准曲线的制作效价测定
以标准液的抗生素的浓度为横坐标，抑
菌圈直径为纵坐标，绘制标准曲线，并从
标准曲线上查出试样卡那霉素的效价。
四、实验结果
三、操作方法
1、检测用平板的制备
将底层琼脂培养基灭菌融化，冷却至
45－48℃，用无菌吸管吸取1ml培养好的 试验菌液（约50ml培养基），取20ml于 培养皿中，保持水平，让其凝固。
2、标准卡那霉素及试样菌液的抑菌
将直径5mm的圆形滤纸片，分别浸入0、5、
10、 15、 20、 25、 35u/ml的标准卡那霉素
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2、标准抗生素溶液：准确称取适量的标准 卡那霉素，用无菌水配成1000u /ml的标准 母液，在4℃冰箱中保存。
3、样品溶液：准确称取适量的样品，溶 于无菌水中配成1-3u/ml的样品液。本实 验用针剂卡那霉素。 4、底层琼脂培养基：蛋白胨1%，牛肉膏 0.5%,NaCl 0.25% 琼脂 2%， pH7.8， 加热灭菌而成。 5、培养皿 6、吸管 7、容量瓶 8、卡尺
实验五
卡那霉素的效价测定
一、原理
卡那霉素能抑制枯草杆菌等细胞的生长。 以枯草杆菌6633为试验菌，采用杯碟法、 纸碟法，比较被测样品和标准样品在相
同条件下形成的抑菌直径，可确定样品
的效价。
二、试剂与材料
1、试验菌液：将枯草杆菌6633接种于液体 培养基中，37℃ 培养24h，离心收集菌体， 用无菌水配制成 0 .55%菌体悬浮液。
卡那霉素
对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
注意事项
1．本品不得直接注入球结膜下或眼前房内。2．泪囊感染(泪囊炎)常发生于泪囊管闭塞的儿童，除用本品滴眼外，可同时辅以局部热敷。
3．滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。本品滴眼后虽很少吸收进入全身血液循环，但孕妇及哺乳期妇女仍应注意不可过量使用，以免影响胎儿及婴儿的生长发育。
卡那霉素
一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。
1基本信息
分为盐酸卡那霉素和硫酸卡那霉素
药物名称：
卡那霉素[1]
英文名称Kanamycin
英文缩写：Kana
8卡那霉素
参阅硫酸链霉素。氨基糖苷类药物相互作用：
(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。(2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。
(3)与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。
(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的明
肌酐清除率
(1)应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能不全的患者，卡那霉素的有效治疗浓度范围为15—30μg/ml。应避免高峰血药浓度持续在30—35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。
(2)不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。
(3)给予首次饱和剂量(5―7.5mg/kg)后，有肾功能不全，前庭功能或听力减退的患者中所用维持量应酌减，即剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，每次剂量减少或停用卡那霉素。其维持量可按下式计算：
卡那霉素在植物转基因中的应用及
卡那霉素在植物转基因中的应用及其抗性基因的生物安全性评价3王紫萱 易自力33(湖南农业大学细胞工程重点实验室 长沙 410128)摘要 介绍了卡那霉素在转基因植物筛选中的作用机理及其在植物转化过程和转化后代中的应用现状。
卡那霉素不仅在植物转化过程中可起到筛选作用,而且在转化后代中可通过其对后代进行遗传分析和测定种子纯度,同时还可用于后代田间成株的筛选。
随着卡那霉素的广泛使用,卡那霉素抗性基因的安全性问题日益受到重视。
概述了转基因植物的杂草化、卡那霉素抗性基因的水平扩散、抗生素医疗安全性和食用安全性等方面的研究进展。
关键词 卡那霉素 转基因植物 生物安全性收稿日期:2002212226 修回日期:20032032103863基金项目资助(101201201201)33通讯作者,电子信箱:yzlzj @public.cs.hn.g ov 转基因植物中的外源基因主要有两大类,即目的基因和标记基因。
标记基因是帮助对转基因生物工程体进行筛选和鉴定的一类外源基因,它包括选择标记基因和报告基因[1]。
在选择压力下,不含标记基因及其产物的非转化细胞和组织死亡,而转化细胞由于有抗性,可以继续存活,因而有利于从大量的非转化细胞和组织中选择出转化克隆[1,2]。
目前,在植物转基因中使用的筛选剂主要有抗生素类,除草剂类,氨甲喋呤,氨基酸类。
在抗生素类中,主要有卡那霉素(kanamycin ,K an )、潮霉素(hygromycin ,Hyg ),庆大霉素衍生物(geneticin ,G 418)等,其中卡那霉素在植物的遗传转化中是应用最早最广泛的一种筛选剂。
因此其筛选效果和抗性基因的生物安全性问题受到了人们的普遍关注。
1 卡那霉素的作用机理卡那霉素是目前植物基因工程中被广泛应用的选择标记。
选择标记的功能是在选择压力下把转化体选择出来。
为达到这一目的,首先要在选择培养基或选择溶液中加入筛选剂,产生一种选择压力,使未转化细胞不能生长;其次是选择标记基因的产物对筛选剂产生抗性使转化细胞不受筛选剂的影响,能正常生长、发育、分化,从而把转化体筛选出来。
卡那霉素(Kanamycin)ELISA检测试剂盒说明书
卡那霉素（Kanamycin）ELISA检测试剂盒说明书一、简介本试剂盒是应用ELISA研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需55分钟，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的卡那霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗卡那霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物卡那霉素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中卡那霉素的含量。
三、适用范围可定性、定量检测动物组织（肌肉、肝脏等）卡那霉素的残留量。
四、交叉反应率卡那霉素…………………………………………………100%链霉素 (1)双氢链霉素 (1)新霉素 (1)五、使用单位需自备的设备及试剂设备：┅┅微孔板酶标仪450nm/630nm┅┅均质器┅┅电热恒温水浴锅┅┅振荡器┅┅涡旋仪┅┅离心机┅┅天平：感量0.01g┅┅刻度移液管：10ml┅┅洗耳球┅┅容量瓶：500ml┅┅聚苯乙烯离心管：2ml、50ml┅┅微量移液器：单道 20ml～200ml、200ml～1000ml 多道 250ml试剂----十二水合磷酸氢二钠(分析纯)----氯化钠(分析纯)----氢氧化钠(分析纯)----二水合磷酸二氢钾(分析纯)----氯化钾(分析纯)----去离子水六、提供的材料与试剂1、 96孔酶标板×1块（包被有偶联抗原）2、标准液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb，0.5ppb，1.5ppb，4.5ppb，13.5ppb，40.5ppb3、高浓度标准品：（1ml/瓶） 1ppm4、酶标二抗 7ml ………………………………红色帽5、抗体工作液 10ml………………………………绿色帽6、底物液 A液 7ml………………………………白色帽7、底物液 B液 7ml………………………………红色帽8、终止液 7ml………………………………黄色帽9、 20×浓缩洗涤液 40ml ……………………………透明帽10、2×浓缩复溶液 50ml………………………………蓝色帽七、溶液的配制配液1: 0.1M PBS溶液(PH=10-11)称取13.4g十二水合磷酸氢二钠.20g氯化钠.0.32g氢氧化钠.0.5g二水合磷酸二氢钾.0.5g氯化钾加去离子水溶解定溶至500ml。
卡那霉素在小麦愈伤组织遗传转化中的应用
卡那霉素在小麦愈伤组织遗传转化中的应用本文旨在探讨卡那霉素（carnosine）在小麦愈伤组织遗传转化中的应用研究。
近年来，利用生物工程技术引入外源基因的技术被用于生物防治植物病害，而卡那霉素作为一种重要的生物多样性及其保护功能，可以起到一定的抗病毒作用。
因此，将卡那霉素引入小麦愈伤组织中，通过遗传转化技术，可以大大提高小麦的抗病毒能力。
本文首先介绍了卡那霉素在小麦愈伤组织遗传转化中的研究现状，然后介绍了在该研究过程中采用的遗传转化技术，包括选择表达载体、选择转录因子、选择克隆技术等；最后介绍了卡那霉素在小麦愈伤组织遗传转化中的应用展望。
综上所述，卡那霉素在植物抗病毒中的应用具有广阔的前景，因此，未来有望研究出更多关于卡那霉素在小麦愈伤组织遗传转化中的抗病毒作用的新知识。
抗病毒作用的提升主要是通过改变小麦愈伤组织外源基因的表达水平来实现的。
在遗传转化的过程中，有多种方法可以保证卡那霉素的表达效果。
一种是采用胁迫响应元件（PR element）加上其他控制序列等对卡那霉素基因调控剂进行精准调控，使之表达在抗病毒时有显著提升作用；另一种是采用嵌合体技术将多个关键基因组装在一起，利用组合效应改善卡那霉素的效果；此外，利用反义タRNATechnologies （RNAi），可以抑制植物感染病毒的病原体，进而达到抗病毒的效果。
另外，除了采用上述遗传转化技术之外，利用传统的改良育种技术也可以提高小麦的抗病毒能力。
目前，有许多研究表明，卡那霉素可以有效促进小麦的抗病毒能力，具有重要的应用价值。
同时，有必要加强对卡那霉素与抗病毒机理的研究，以期为小麦抗病毒提供有效的防护措施。
另外，植物病害的防护还可以通过利用植物在愈伤时产生的特定信号分子来实现。
这些信号分子可以调节植物在愈伤过程中的激素水平以及各种蛋白质的表达水平，从而影响植物的抗病毒性。
例如，卡那霉素可以降低小麦中激素水平，而高水平的激素则会导致抗病毒效果减弱。
卡那霉素行业报告
卡那霉素行业报告卡那霉素，又称卡那霉素，是一种广谱抗生素，属于大环内酯类抗生素。
它具有抗菌作用，能够有效地抑制细菌的生长，被广泛应用于临床医学和兽医领域。
本报告将对卡那霉素行业进行深入分析，包括市场规模、市场趋势、竞争格局、发展前景等方面的内容进行详细介绍。
一、市场规模。
卡那霉素作为一种重要的抗生素药物，其市场规模在近年来呈现出稳步增长的趋势。
据统计数据显示，全球卡那霉素市场规模从2016年的约20亿美元增长到2020年的近30亿美元，年均增长率超过5%。
其中，亚太地区是卡那霉素市场的主要增长驱动力，其市场规模占据全球的近40%。
二、市场趋势。
1. 抗生素需求增加，随着全球人口的增长和老龄化趋势，以及新兴国家医疗水平的提高，对抗生素的需求不断增加。
卡那霉素作为一种广谱抗生素，其应用领域广泛，包括呼吸道感染、皮肤软组织感染、泌尿道感染等，因此市场需求持续稳定增长。
2. 新兴市场增长，在新兴市场，尤其是亚太地区和拉丁美洲地区，卡那霉素市场呈现出快速增长的趋势。
这些地区的医疗卫生水平不断提高，对抗生素的需求量逐渐增加，同时政府对医疗卫生事业的投入也在不断增加，为卡那霉素市场的发展提供了良好的机遇。
3. 抗生素耐药性问题，随着抗生素的广泛应用，抗生素耐药性问题日益严重。
卡那霉素作为一种重要的抗生素药物，其耐药性问题也备受关注。
未来，卡那霉素市场将面临更加严峻的挑战，需要加强研发和创新，寻找新的治疗方案，以应对抗生素耐药性的挑战。
三、竞争格局。
目前，全球卡那霉素市场竞争格局较为分散，主要的竞争企业包括，辉瑞、拜耳、诺华、赛诺菲等国际知名制药企业，以及一些国内外中小型制药企业。
这些企业在产品研发、生产技术、市场推广等方面具有一定的竞争优势，市场份额相对稳定。
四、发展前景。
随着全球医疗卫生事业的不断发展和抗生素需求的增加，卡那霉素市场具有良好的发展前景。
未来，卡那霉素市场将继续保持稳定增长的趋势，同时需要加强创新和研发，提高产品质量，以满足市场需求。
硫酸卡那霉素软膏使用说明
硫酸卡那霉素软膏
【用法用量】口服.1.抗感染成人:一次0.75～1.25g(75万～125万单位),一日3～4次;小儿:一日25～50mg(2.5万～5万单位)/kg,分4次服用.2.用于腹部术前准备一次1g(100万单位),一小时1次,服4次后改为6小时1次,连服36～72小时.
【注意事项】1.长期或超量服用,有可能引起蛋白尿,管型尿及不可逆听力减退.2.肾功能不全者慎用,服用多日后血药浓度可能达中毒水平.3.胃肠溃疡者慎用,因为会促进全身性的吸收.
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【适应症】用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致的严重感染，如细菌性痢疾，肠炎。
亦可用于腹部手术前清洁肠腔。
【药物相互作用】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【药理毒理】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【包装】1g:10mg
【药物过量】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】软膏剂
【药代动力学】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【成份】本品含硫酸卡那霉素按卡那霉素（C18H36N4O11）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。
卡那霉素
蛋白生物合成抑制剂
01 基本信息
03 用法用量 05 动力学
目录
02 功用作用 04 注意事项 06 不良反应
07 禁忌
09 药剂
目录
08 010 注射制剂
卡那霉素，是一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一 种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。
右旋糖酐增减本品的肾毒性或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。(5)本类药物与碱性药(如碳 酸氢钠、氨茶碱等)联合应用，抗菌效能可增强，但同时毒性也相应增强，必须慎重。
(6)青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而得到加强，如目前公认草绿色链球菌性心内 膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯 定，甚至有两种药物联用而致治疗失败的报道，因此，这两类药物的联合必须遵循其适应证不要随意使用。
据统计：采用卡那霉素治疗时临床耳毒性的发生率约5%。新生儿与早产儿中应用卡那霉素后发生耳毒性者较 少，据报道成人常用量(15mg/kg/天)在儿童中常不能达到有效血浓度，因而主张小儿的用量应增加为每次 10mg/kg，每8小时肌注一次。虽然如此，卡那霉素在小儿中仍应慎用。本品引起的耳蜗神经损害停药后仍可继续 发展，卡那霉素的耳毒性较链霉素、庆大霉素等为大，但低于新霉素。
注射制剂
0 1
药理作用
0 2
动力学
0 3
适应症
0 4
用法药量
0 6
禁忌
0 5
不良反应
其他要求 过量理
相互作用 制剂
卡那霉素注射液硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌 属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌 作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧 西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球 菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使 之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。本品主要 与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。本品为白色或类白色的粉末。
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三、作用与应用
抗菌谱与链霉素相似，但抗菌活性稍强。对多数革兰氏阴 性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏杆菌和巴氏杆菌等有效 ，但对绿脓杆菌无效，对立克次体不敏感；对结核杆菌和耐 青霉素的金黄色葡萄球菌亦有效。
本品主要用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿 生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。也用于缓解 猪气喘病症状。
（3）神经肌肉的阻断作用。
用注量射过 用大硫可酸阻卡的滞那神霉传经素肌、导肉1g接、，头2g部出。位现冲动呼的传吸导，抑出现制呼吸、抑制肢、肢体体瘫瘫痪痪和骨和骼肌骨松弛骼等症肌状。松弛等症状。此时立即
用量过大可阻滞神经肌肉接头部位冲动的传导，出现呼吸抑制、肢体瘫痪和骨骼肌松弛等症状。
对结核杆菌和停耐青药霉素，的金肌黄色注葡新萄球斯菌亦的有效明。 或静注10％葡萄糖酸钙等抢救。
抗对菌结谱 核与杆链菌霉和类素耐相青白似霉，素色但的抗金结菌黄活色晶性葡性稍萄强球粉。菌亦末有效，。 无臭，易溶于水，水溶液稳定。常制成粉素相似，但抗菌活性稍强。
注射液。
第3页，共7页。
二、药动学
内服很少吸收，肌注吸收迅速且完全。广泛分布于胸水 、腹水和实质器官中，但很少渗入唾液、支气管分泌物和正 常脑脊液中。大部分以原形由粪便排出，尿中浓度很高，可 用于治疗尿道感染。
（2）肾毒性。长期应用可引起肾脏损害。 临床应用以卡那霉素A为主，约占95%。
对多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏杆菌和巴氏杆菌等有效，但对绿脓杆菌无效，对立克次体不敏感； 本品主要用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染等。
此也时用立 于即缓（停解药猪3，气）肌喘神注病新症经斯状的。肌明或肉静注的10％阻葡萄断糖酸作钙等用抢。救。用量过大可阻滞神经肌肉接头部位冲动
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发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)，血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极
不良反应-红斑皮疹
度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞，肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，提示可能耳毒性并需引起注意。可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.偶有过敏反ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,皮疹,药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状,心肌抑制,呼吸衰竭等。
1基本信息
分为盐酸卡那霉素和硫酸卡那霉素
药物名称：
卡那霉素[1]
英文名称Kanamycin
英文缩写：Kana
英文别名KANAMYCIN A; KANAMYCIN BASE; 4))-2-deoxy-y-alpha-d-glucopyranosyl-(; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6'-dideoxydi-alpha-d-gluc; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-glucos; d-deoxydi; d-streptamine,o-3-amino-3-deoxy-alpha-d-glucopyranosyl-(1.fwdarw.6)-o-[6-amin;KanamycinMonosulfate
肾小球滤过作用将药物代谢掉
一次给药7.5mg/kg后血药平均峰浓度为22μg/ml，发热或严重烧伤患者的浓度可能较低。尿中浓度为血药浓度的10～20倍。T1/2成人为2～4小时，肾功能损害者27～80小时；早产儿18小时，足月产新生儿一般6～8.6小时(与出生时体重和年龄成反比)。本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过，给药后4小时内排出约50%，尿中浓度可高达800μg/ml，24小时内排出约80～90%；胆汁中排出量约1%；乳汁中亦可排出少量，血液和腹膜透析可从血中除去相当药量，从而使药物半衰期大大缩短。
9药剂
滴眼液制剂
药理作用
卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠
药物通过胎盘进入胎儿循环
杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感，对铜绿假单胞菌无效。对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株和结核分枝杆菌也有一定作用，其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。本品为无色或微黄色的澄明液体。
2功用作用
大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏
肾小球滤过作用将药物代谢掉
感。绿脓杆 菌，革兰阳性菌（除金黄色葡萄菌外）、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品均耐药。微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。
肌注0.5g，1小时血药浓度达峰，约为20μg/ml，t1/2约为2.5小时，血浆蛋白结合率很低，分布容积（Vd）为0.26±0.05L/kg，用药后24小时内有90%的药物自尿中以原形排泄。本品较易渗入胸水、腹水。在脑脊液中不能达到有效浓度。
①延长给药间期(小时)，每次用量不变(7.5mg/kg)，给药间期=患者血肌酐值(mg/100ml)×9
②减少每次给药量，每12小时给药一次：每次用量=患者血肌酐清除率(mg/min)×7.5(mg/kg)/正常人肌酐清除率(mg/min)。由于卡那霉素在体内不代谢，主要经尿排出，因此肾功能减退的患者可能引起药物积聚达中毒浓度。
(4)患者应给予足够的水分，以减少肾小管损害。
(5)长期用药可能导致耐药菌过度生长。
(6)硫酸卡那霉素静脉滴注溶液的配制：未经稀释的硫酸卡那霉素注射液不可直接静脉注射。取硫酸卡那霉素注射液，用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释；或取注射用硫酸卡那霉素先加灭菌注射用水溶解后，每1g卡那霉素加入200—400ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他适当的灭菌稀释液:配制后溶液应于30—60分钟内滴完，小儿患者需相应减少稀释液的量。本品规定只可作肌注和静滴，不可静推。
消化系统
口服偶可引起恶心、呕吐、腹泻，长期服用后偶可引起吸收不良、脂肪下痢等。[其他]本品肌注局部疼痛的发生率较高，一般多能耐受。偶可引起白细胞减少，凝血酶原时间延长、纤维蛋白原减少及高血压等。二重感染(由绿脓杆菌或其他革兰氏阴性杆菌、耐药性金黄色葡萄球菌、拟杆菌属等引起)偶有所见。
7禁忌
肾功能不全者慎用。
右旋糖酐增减本品的肾毒性
或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。(5)本类药物与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联合应用，抗菌效能可增强，但同时毒性也相应增强，必须慎重。
(6)青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而得到加强，如目前公认草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯定，甚至有两种药物联用而致治疗失败的报道，因此，这两类药物的联合必须遵循其适应证不要随意使用。
相互作用
本品不宜与卷曲霉素合用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后局部应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。2．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
3．与头孢噻吩或头孢唑啉局部合用可能增加肾毒性。
8卡那霉素
参阅硫酸链霉素。氨基糖苷类药物相互作用：
(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。(2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。
(3)与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。
(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的明
耳蜗神经
聋。耳鸣和耳部饱和感为早期而重要的第8脑神经损害的先兆征候。听力减退大多在疗程中发生并继续进展，但停药后仍可能发生，特别在原有肾功能减退者。卡那霉素引起的听力减退大多为双侧性，停药后部分患者症状可能逐渐减轻。易诱发耳毒性的有关因素有：①原有肾功能减退者；②血药浓度较长时间持续在30μg/ml以上；③疗程较长。总量不超过15g时一般不至发生耳毒性症状，每日肌注1g，连续30～150天，发生听力损害者可高达40%；④年老患者；⑤过去曾患中耳炎或原有听力减退；⑥过去曾用过氨基糖甙类等耳毒性药物或同时合用强力利尿剂及其他耳毒性药。
本品在疗程中引起前庭系损害者并不多见。本品与链霉素、新霉素相同，也可阻滞神经肌肉接头而引起呼吸抑制，在乙醚麻醉下于腹腔内给药较易发生，肌注或静注后亦有发生者。神经肌肉接头的阻滞尚可引起
葡萄糖酸钙可以缓解呼吸抑制
心肌抑制及血压下降等。用葡萄糖酸钙静注可使部份病例恢复。此外，本品尚可引起暂时性第9对脑神经功能损害(表现为后1/3味觉丧失)、口周及其他部位的感觉异常、头痛、不安、心动过速、急性脑综合征伴癔病和视觉异常等。
据统计：采用卡那霉素治疗时临床耳毒性的发生率约5%。新生儿与早产儿中应用卡那霉素后发生耳毒性者较少，据报道成人常用量(15mg/kg/天)在儿童中常不能达到有效血浓度，因而主张小儿的用量应增加为每次10mg/kg，每8小时肌注一次。虽然如此，卡那霉素在小儿中仍应慎用。本品引起的耳蜗神经损害停药后仍可继续发展，卡那霉素的耳毒性较链霉素、庆大霉素等为大，但低于新霉素。
泌尿系统
本品亦可引起肾脏损害，其对肾脏的毒性低于新霉素而大于链霉素。尿中可出现透明管型与颗粒管型，有时有少量红、白细胞，蛋白尿偶有所见，多为短暂性，少数患者尤其老年者可发生肾功能减退；也有个别发生少尿、急性肾坏死的报道。卡那霉素引起的肾脏病变为可逆性，停药后可迅速恢复，病变严重者恢复较慢或部份恢复。
肌酐清除率
(1)应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能不全的患者，卡那霉素的有效治疗浓度范围为15—30μg/ml。应避免高峰血药浓度持续在30—35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。
(2)不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。
(3)给予首次饱和剂量(5―7.5mg/kg)后，有肾功能不全，前庭功能或听力减退的患者中所用维持量应酌减，即剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，每次剂量减少或停用卡那霉素。其维持量可按下式计算：
动力学
本品滴眼后很少吸收进入眼内组织或进入全身血液循环。
适应症
滴眼液制剂用于睑板腺炎
适用于治疗敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、淋病奈瑟菌及葡萄球菌属等细菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等感染。
用法用量
滴入眼结膜囊内，一次1～2滴，一日3～5次。
不良反应
偶有眼部轻度刺激不适，无全身不良反应。
分子式：C18H38N4O15S
分子量：582.58
结构式：见右图
CAS No.：133-92-6
EINECS 200-411-7
说 明注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。
注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。
滴眼液：8ml（40mg）。
复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。
4注意事项
（1）肾功能不全者慎用。
（2）氨基糖苷类药物的毒性与其血浓度密切相关。为了防止血药浓度骤然升高，本品规定只可作肌注和静滴，有呼抑制作用，不可静推，以防意外。
5动力学
肌注后本品迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50%以上，支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。胸水内药物积聚慢，但可逐渐达到与血药浓度相近。分布容积为0.26L/kg。肌内注射后血药浓度于1～2小时达峰值，胆汁中浓度在肌注后约6小时达峰值。