卡那霉素
硫酸卡那霉素
硫酸卡那霉素 硫酸卡那霉素，又称氨基糖苷类抗生素，是一种广谱抗生素，用于治疗多种感染病症，特别是耐药菌引起的感染。本文将介绍硫酸卡那霉素的作用机制、临床应用、副作用以及注意事项。 1. 硫酸卡那霉素的作用机制 硫酸卡那霉素是一种抑制蛋白质合成的抗生素，通过干扰细菌的蛋白质合成过程而起效。它通过结合到细菌的核糖体上的30S亚基，并阻止特定的转移RNA (tRNA) 结合到RNA复制过程中的A位点上。这使细菌无法正确地合成蛋白质，从而抑制了细菌的生长和繁殖。 2. 硫酸卡那霉素的临床应用 由于硫酸卡那霉素对多种细菌有效，因此被广泛应用于多种感染病症的治疗。以下是硫酸卡那霉素常见临床应用的一些例子： •呼吸道感染：硫酸卡那霉素可用于治疗肺炎、支气管炎等呼吸道感染。
•尿路感染：硫酸卡那霉素对尿路感染的病原菌常有较好的抑制作用。 •皮肤软组织感染：硫酸卡那霉素可用于治疗疖、蜂窝织炎等皮肤软组织感染。 •肠道感染：硫酸卡那霉素可用于治疗腹泻、细菌性痢疾等肠道感染。 3. 硫酸卡那霉素的副作用 使用硫酸卡那霉素可能会出现一些副作用，其中最常见的副作用包括： •胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。 •药物过敏反应：少数患者可能出现过敏症状，如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等。 •肾脏损害：长期大剂量应用硫酸卡那霉素可导致肾脏功能损害。 4. 注意事项 在使用硫酸卡那霉素时，需要注意以下事项：
•严格按照医生的处方和用药说明使用硫酸卡那霉素。 •不得自行调整剂量或延长用药时间。 •严禁与其他药物同时使用，特别是对肾脏有损害的 药物。 •使用过程中，如出现严重的不良反应，请及时就医。结论 在治疗感染性疾病时，硫酸卡那霉素是常用的抗生素之一。它通过抑制蛋白质的合成来抑制细菌的生长和繁殖。虽然硫酸卡那霉素在治疗感染病症方面有很好的效果，但副作用也需要引起重视。因此，在使用硫酸卡那霉素时，应严格遵循医嘱，并注意副作用和注意事项。如果出现严重反应，请及时就医。
卡那霉素
卡那霉素 一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。 1基本信息 分为盐酸卡那霉素和硫酸卡那霉素 药物名称： 卡那霉素[1] 英文名称Kanamycin 英文缩写：Kana 英文别名KANAMYCIN A; KANAMYCIN BASE; 4))-2-deoxy-y-alpha-d-glucopyranosyl-(; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6'-dideoxydi-alpha-d-gluc; 4,6-diamino-2-hydroxy-1,3-cyclohexane3,6’diamino-3,6’-dideoxydi-alpha-d-glucos; d-deoxydi; d-streptamine,o-3-amino-3-deoxy-alpha-d-glucopyranosyl-(1.fwdarw.6)-o-[6-amin; Kanamycin Monosulfate 分子式：C18H38N4O15S 分子量：582.58 结构式：见右图 CAS No.：133-92-6 EINECS 200-411-7 说明注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。 注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。 滴眼液：8ml（40mg）。 复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。 2功用作用 大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏
GMP质量体系硫酸卡那霉素检验操作规程
GMP质量体系硫酸卡那霉素检验操作规程 1.检验方法 硫酸卡那霉素的检验方法可以采用高效液相色谱法（HPLC）或者超高 效液相色谱法（UPLC）。 2.设备和材料 (1)高效液相色谱仪或超高效液相色谱仪 (2)压力常数器 (3)注射器 (4)色谱柱 (5)溶剂：HPLC级甲醇、无水乙醇等 (6)标准品：硫酸卡那霉素标准样品 3.检验步骤 (1)样品准备 将硫酸卡那霉素样品取适量加入适量的溶剂中，并用超声波加热溶解，制备成一定浓度的样品溶液。 (2)高效液相色谱法测定 a.开启高效液相色谱仪或超高效液相色谱仪，调整仪器到合适的工作 条件。 b.设置流速、温度和进样量等参数，进行峰检和定量。
c.进行系统适应性试验，待稳定后开始检测。 (3)检测结果分析 a.根据样品进样量、标准品进样量和响应因子计算样品中硫酸卡那霉素的浓度。 b.检查检测结果是否符合规定的标准要求。 4.系统管理要求 (1)仪器设备管理 a.定期维护和校准仪器设备。 b.对新装置或设备进行验证，确保其工作可靠、准确。 (2)样品管理 a.对进货的硫酸卡那霉素进行入库检查。 b.对样品进行编号和记录，确保样品追溯性。 (3)数据管理 a.检测数据应及时进行记录，并确保数据的准确性和完整性。 b.数据的保存时间和方式应符合相关要求。 (4)质量控制 a.通过参与国家级标准品或实验室间比对等活动，得出硫酸卡那霉素检验的准确性和可靠性。 b.定期对检验设备和方法进行验证和验证。
以上为硫酸卡那霉素检验操作规程的简要范例，实际操作中需要根据具体的企业情况和相关法规进行调整和详细说明。同时，需要严格遵守GMP质量体系的要求，确保检验工作的可靠性、准确性和有效性。
硫酸卡那霉素注射液说明书
硫酸卡那霉素注射液使用说明书 【药品名称】 通用名: 硫酸卡那霉素注射液 商品名: 英文名: Kanamycin Sulfate Injection 汉语拼音: Liusuan Kanameisu Zhusheye 本品关键成份为硫酸卡那霉素, 为一个多组分抗生素, 含A、B、C三种组分, 关键成份为A。 【性状】 本品为无色或微黄色澄明液体。 【药理毒理】 硫酸卡那霉素是一个氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等都有良好抗菌作用; 流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用, 对铜绿假单胞菌无效。其她革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品关键与细菌核糖体30S亚单位结合, 抑制细菌蛋白质合成。多年来耐药菌株显著增多, 因为一些细菌产生氨基糖苷
类钝化酶, 使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药, 与其她氨基糖苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】 肌注本品后快速吸收, 于1～2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2～4小时, 血清蛋白结合率低。肾功效减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到多种组织, 在肾脏皮质细胞中积蓄, 胸水、腹水中浓度较高, 可穿过胎盘进入胎儿体内, 胆汁与粪便中浓度较低, 极少进入脑脊液中。在体内不代谢, 关键经肾小球滤过后由尿排出, 给药后二十四小时内尿中排出80％－90％。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。 【适应症】 本品适适用于诊疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引发严重感染, 如肺炎、败血症、腹腔感染等, 后二者常需与其她抗菌药品联合应用。 【使用方法与用量】 1．成人常见量肌内注射或静脉滴注, 一次0.5g, 每12小时1次; 或按体重一次7.5mg/kg, 每12小时1次, 成人每日用量不超出1.5g, 疗程不宜超出14天。50岁以上患者剂量应合适降低。 2．小儿常见量肌内注射或静脉滴注, 按体重一日
卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素、大观霉素和链霉素等治疗时你怎么选？
卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素、大观霉素和链霉素 等治疗时你怎么选？ 在兽医抗菌治疗用药时，有一类抗菌药物既抗菌也抗支原体，还对一些非常见病原菌，比如鼻气管炎鸟杆菌，也有很好的杀灭作用。它们就是我们在兽药市场上比较常见的氨基糖苷类药物，如卡那霉素、安普霉素、新霉素、庆大霉素、庆大-小诺霉素、大观霉素、阿米卡星和链霉素等。 那么，如此多的氨基糖苷类药物，它们之间都有什么区别、如何科学准确使用它们呢？首先我们知道科技是在不断进步的，由于早期或先前开发出来的药物，或存在安全性、耐药性、方便性和经济性等问题，科学家就会对其结构进行优化，以开发出某项性能指标更为突出的新药。比如说说早期的链霉素，因为后来耐药性的增加，科学家就开发出了更为敏感的新霉素；卡那霉素肾毒性太强，科学家就开发出了比卡那霉素更为安全的庆大霉素。因此，按照不同氨基糖苷类药物研发上市的先后及药物的先进性，这么多的氨基糖苷类药物可分三代。 据此来分，链霉素、卡那霉素和新霉素等，都属于第一代氨基糖苷类药物，它们都有共同的抗菌谱和作用机制。而且，这一代氨基糖苷类药物除了敏感性差异较大，最突出的问题是：注射使用的肾毒性最大。为了解决这一问题，科学家又开发了第二代氨基糖苷类药物，象庆大霉素、庆大-小诺霉素、大观霉素等就属于这一类。因此，从第二代氨基糖苷类药物开始，这类药物除了口服使用以外，有很大一部分被注射使用。就是因为其敏感度高于第一代的同时，它们的安全性得到了较大改善。目前，最先进的是第三代氨基糖苷类药物，常见的品种主要有阿米卡星、安普霉素等药物。 当前兽药市场上，第二代和第三代氨基糖苷类抗菌药物是主流，而第一代氨基糖苷类药物在逐渐退出主流用药目录。这种用药选择的变化，不仅仅是因为第一代氨基糖苷类药物耐药率高、肾毒性大等原因，还在于第一代氨基糖苷类药物对支原体没有任何作用。而目前兽
卡那霉素工作浓度
卡那霉素工作浓度 卡那霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗细菌感染。在实验室研究中，确定合 适的卡那霉素工作浓度对于保证实验结果的准确性至关重要。本文将介绍如何确定卡那霉素的工作浓度，并提供一些实验操作建议。 首先，确定卡那霉素的最低抑菌浓度（MIC）。MIC是指抑制细菌生长所需的 最低抗生素浓度。可以通过微量稀释法或肉汤稀释法来确定MIC。在进行MIC测 定时，需要准备一系列不同浓度的卡那霉素溶液，并将其与含有细菌的培养基混合。然后观察培养基中是否有细菌生长，确定最低能抑制细菌生长的卡那霉素浓度。 确定了MIC之后，就可以确定适合的工作浓度了。一般来说，工作浓度是 MIC的2-4倍。这样可以确保在细菌培养基中添加卡那霉素后，能够有效地抑制细 菌的生长，从而保证实验结果的准确性。 在实验操作中，需要注意以下几点： 1. 使用高质量的卡那霉素。确保卡那霉素的纯度和活性，避免因药物质量不达 标而影响实验结果。 2. 严格按照操作规程进行。在配制卡那霉素溶液时，需要按照规定的浓度和方 法进行稀释，避免因操作不当而导致结果出现偏差。 3. 注意卡那霉素的保存和使用。卡那霉素溶液需要在阴凉干燥处保存，避免阳 光直射和高温，避免药物的降解和失效。 除了确定工作浓度外，还需要注意卡那霉素的毒性和安全操作。卡那霉素属于 抗生素类药物，使用时需要注意个人防护，避免接触皮肤和吸入气溶胶。在处理卡那霉素时，需要佩戴手套和口罩，确保安全使用。 总之，确定卡那霉素的工作浓度是实验过程中的重要环节，需要严格按照操作 规程进行，并注意药物的质量和安全使用。只有确保了合适的工作浓度，才能保证
实验结果的准确性，为后续的研究工作奠定基础。希望本文能够对您有所帮助，谢谢阅读！
丁胺卡那霉素
丁胺卡那霉素 折叠编辑本段药理和应用 本品抗菌谱与庆大霉素相似，但对耐卡那霉素、妥布霉素和庆大霉素的细菌包括绿脓杆菌和沙雷氏杆菌仍有效。所以临床用于对庆大、卡那霉素耐药菌引起的严重感染，可与青霉素类及头孢菌素类合用。 折叠编辑本段药理毒理 氨基糖苷类抗生素合成原理 硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用;对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用，其抗菌活性较庆大霉阿米卡星素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定，不会为此类酶钝化而失去抗菌活性。在目前所分离到的12种钝化酶中，本品仅可为AAC(6')所钝化，此外AAD(4')和APH(3')-Ⅲ偶可导致细菌对本品中度耐药。临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%~70%对本品仍敏感。近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多。 革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外，肺炎链球菌、各组链球菌及肠球菌属对之大多耐药。本品对厌氧菌无效。 本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。 折叠编辑本段药代动力学 配备好的阿米卡星注射液 肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液
硫酸卡那霉素检验操作规程
目的：为检验硫酸卡那霉素规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据。 范围：适用于硫酸卡那霉素的检验。 职责：检验室主任、检验员。 规程： 1．性状：本品为白色或类白色的粉末；无臭；有引湿性。本品在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 1.1 比旋度：精密称取本品 2.5g置50ml容量瓶中，使溶解并稀释至刻度，摇匀；照旋光度测定法（SOP-QC-310-00）检测，比旋度应在+102°至+110°范围内为符合规定。 2．鉴别 2.1 试剂与仪器 2.1.1 0.2%蒽酮的硫酸溶液 2.1.2 卡那霉素标准品 2.1.3 氯化钡试液 2.1.4 盐酸 2.1.5 硝酸 2.1.6 醋酸铝试液 2.1.7 醋酸铵试液 2.1.8 氢氧化钠试液 2.1.9 硫代硫酸盐 2.1.10 烧杯 2.1.11 单标吸管 2.1.12 微量注射器 2.1.13 硅胶G薄层板 2.1.14 层析缸 2.1.15 电子天平(万分之一克) 2.1.16 电炉 2.1.17 水浴锅 2.2 项目与仪器 2.2.1精称本品约1mg，加水2ml溶解后，加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml，在水浴中加热15 分钟，冷却，即显蓝紫色为符合规定。 2.2.2精称本品与卡那霉素标准品0.25g，分别置50ml容量瓶中，加水使溶解并稀释至刻
度，摇匀；吸取上述两种溶液各2μl，照卡那霉素B项下的方法，自“分别点于同 一硅胶G薄层板上”起依法试验。供试品所显主斑点的颜色与位置应与标准品的主 斑点相同为符合规定。 2.2.3 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应： ⑴取供试品溶液，加氯化钡试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均 不溶解为符合规定。 ⑵取供试品溶液，加醋酸铅试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在醋酸铵试液或氢 氧化钠试液中溶解为符合规定。 ⑶取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀为符合规定。 3．检查 3.1 试剂与仪器 3.1.1 比色用重铬酸钾液 3.1.4 盐酸溶液 3.1.5 醋酸 3.1.6 碘化钾 3.1.7 0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液 3.1.8 氨试液 3.1.9 醋酸-醋酸钠缓冲液(PH6.0) 3.1.10 淀粉指示液 3.1.11 二甲酚橙指示液 3.1.12 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 3.1.13 氯化钡滴定液(0.1mol/L) 3.1.14 乙醇 3.1.15 5.5%磷酸二氢钾溶液 3.1.16 茚三酮 3.1.17 0.16%氯化亚锡溶液 3.1.18 0.9%无菌氯化钠溶液 3.1.19 0.5%葡萄糖肉汤培养基 3.1.20 量杯 3.1.21 容量瓶 3.1.22 烧杯 3.1.23 黄色或黄绿色4号标准比色液 3.1.24 酞紫指示液 3.1.25 硅胶G薄层板 3.1.26 层析缸 3.1.27 坩埚,称量瓶 3.1.28 微量注射器
卡那霉素(Kanamycin)ELISA检测试剂盒说明书
卡那霉素（Kanamycin）ELISA检测试剂盒说明书 一、简介 本试剂盒是应用ELISA研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需55分钟，能最大限度地减少操作误差和工作强度。 二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的卡那霉素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗卡那霉素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与残留物卡那霉素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中卡那霉素的含量。 三、适用范围 可定性、定量检测动物组织（肌肉、肝脏等）卡那霉素的残留量。 四、交叉反应率 卡那霉素…………………………………………………100% 链霉素 (1) 双氢链霉素 (1) 新霉素 (1) 五、使用单位需自备的设备及试剂 设备： ┅┅微孔板酶标仪450nm/630nm ┅┅均质器 ┅┅电热恒温水浴锅
┅┅振荡器 ┅┅涡旋仪 ┅┅离心机 ┅┅天平：感量0.01g ┅┅刻度移液管：10ml ┅┅洗耳球 ┅┅容量瓶：500ml ┅┅聚苯乙烯离心管：2ml、50ml ┅┅微量移液器：单道 20ml～200ml、200ml～1000ml 多道 250ml 试剂 ----十二水合磷酸氢二钠(分析纯) ----氯化钠(分析纯) ----氢氧化钠(分析纯) ----二水合磷酸二氢钾(分析纯) ----氯化钾(分析纯) ----去离子水 六、提供的材料与试剂 1、 96孔酶标板×1块（包被有偶联抗原） 2、标准液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb，0.5ppb，1.5ppb，4.5ppb，13.5ppb，40.5ppb