OVA诱导小鼠过敏性哮喘模型的建立ppt课件
OVA诱导小鼠过敏性哮喘模型的建立PPT课件
◦ 3）针对金葡菌; 苯唑西林、氯唑西林。
◦ 4）重度CAP; 可考虑联合用药，如头孢曲松、头孢塞肟加大环内酯类抗生素。（大环内酯类抗生素也有免疫作用）。18岁以 下儿童不用奎诺酮类、氨基糖苷类抗生素。 ◦ ◦ ◦ 用药72小时观察体温下降情况、全身症状改善否，呼吸道症状是次要的。如好，用药5---7天就可，效差换药，或加大剂量。 二代以上头孢对B-内酰胺酶稳定。 耐甲氧西林金葡菌耐药：万古霉素。 肠杆菌：不动杆菌：头孢他定，头孢哌酮，产也氏菌：碳青霉烯类。铜绿假单胞菌：头孢哌酮加氨苄西林/舒巴坦等。2-3天如全身症状明显好转，及时转换为口服同样药。液可在同一类 药重转换。 ◦ 重视阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸钾。 ◦ 如当地肺炎链球菌耐药率高，且未全程接种，可选用头孢曲松、头孢塞肟。 ◦ 对HAP，应非常重视病原微生物。
◦ 4）病原学诊断;
◦ 肺炎的诊断应包括以上4个方面。 ◦ 临床肺炎是包括了社区获得性肺炎（CAP）与医源性肺炎（HAP)，HAP时间概念应向基层延伸， 如在门诊、急诊治疗中发生的肺炎（使用过抗生素），叫门急诊相关性肺炎,齐抗菌谱不同。
◦ 三、肺炎常见的病原及耐用情况： ◦ 注意定植菌在抗生素使用过程中可导致感染、耐药。 ◦ 1）病毒：年龄是判断病毒或细菌的一大因素。单纯病毒感染药占14—30%，呼吸道合胞病毒占第一位， 其他有流感病毒，副流感病毒、腺病毒等。病毒感染随年龄增加而下降，但要注意新兴病毒如SAPS,,新 型冠状病毒、高致病性禽流感等病毒。 ◦ 2）细菌：提倡对小儿CAP作血培养，约10 —15%阳性。痰培养多要做侵入性操作，有困难。 ◦ 发展中国家细菌感染源大于发达国家。常见细菌有肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（注意侵袭2月以下小婴 儿）卡拉莫拉菌，金黄色葡萄球菌。另药注意结核分枝杆菌。 ◦ 3)非典型病原体：肺炎支原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体。肺炎支原体是5—15岁CAP常见病原。占 10—30%，流行期可达60%。沙眼衣原体是6月以内小儿常见病原。 ◦ 4）嗜军团菌可能是重症肺炎的病原。 5)也要注意也可能是混合感染。有60%肺炎查不出病原菌，与检测的方法、标本的采集方式、等有关， 液与抗生素的使用有关。
一种病毒性哮喘模型制作方法的建立及评价
一种病毒性哮喘模型制作方法的建立及评价童黄锦;范欣生;许惠琴;王露;崔姣【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2008(29)3【摘要】目的评价用呼吸道合胞病毒(RSV)诱导鸡卵白蛋白(OVA)致敏,建立小鼠急性病毒性哮喘模型的方法及效果.方法 BALB/c小鼠100只,随机分为磷酸盐缓冲液(PBS/PBS)对照组、PBS/RSV组、RSV/RSV组、OVA/PBS组和OVA/RSV组5组.应用OVA多点注射致敏、OVA气道雾化吸入结合RSV滴鼻激发复制急性病毒性哮喘模型.观察小鼠哮喘急性发作症状;动物体描箱法测定乙酰胆碱(Ach)激发条件下气道反应性(以肺阻力RL表示);支气管肺泡灌洗液(BALF)作细胞分类计数;HE 染色观察肺组织病理变化.结果①以45、135、405 μg/mL Ach激发时,与其他各组比较,OVA/RSV组RL均显著升高(P均<0.01);②BALF中炎性细胞分类计数,与其他各组比较,OVA/RSV组的细胞总数、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞均显著升高(P均<0.01);③OVA/RSV组的肺组织病变程度重于其他各组(P均<0.01).结论 RSV诱导OVA致敏的方法建立小鼠急性病毒性哮喘模型是成功的.【总页数】4页(P349-352)【作者】童黄锦;范欣生;许惠琴;王露;崔姣【作者单位】南京中医药大学药学院药理学教研室,南京江苏,210029;南京中医药大学药学院药理学教研室,南京江苏,210029;南京中医药大学药学院药理学教研室,南京江苏,210029;南京中医药大学药学院药理学教研室,南京江苏,210029;南京中医药大学药学院药理学教研室,南京江苏,210029【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.BALB/c小鼠阴虚型过敏性哮喘模型的建立与评价 [J], 王志旺;妥海燕;任远;李荣科;刘雪枫;程小丽2.一种新的氧化应激特征性哮喘模型的建立 [J], 梁正敏;文雪梅;廖晓光;徐杨峰;颜国庆;邓鑫;何家康3.SD大鼠哮喘模型建立方法及评价的比较研究 [J], 史琦; 李春雷; 孔艳华; 龙泓竹; 李阳溪; 阎玥; 李友林4.建立豚鼠哮喘模型的一种新方法 [J], 梁成结;陈江华;刘金保;罗灿峤5.一种改良型小鼠哮喘模型方法的建立及评价 [J], 田代印;符州;张燕;王莉佳;迟磊;李睿;戴继宏;罗晓菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
过敏性哮喘护理业务学习PPT
什么是过敏性哮喘？
流行病学
过敏性哮喘在儿童和青少年中尤为常见，全球范 围内患者人数逐年上升。
根据世界卫生组织的统计，约有3亿人受此病影 响。
什么是过敏性哮喘？ 病理机制
过敏性哮喘的发作通常与免疫反应异常有关，导 致气道的慢性炎症和高反应性。
IgE抗体在过敏性哮喘中扮演重要角色。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 高危人群
通过有效的日常管理和随访，可以显著减少急性 哮喘发作的频率。
这不仅能降低医疗费用，还可减少患者的痛苦。
为什么需要科学护理？
促进健康教育
科学护理还包括对患者的健康教育，提高他们的 自我管理能力。
通过教育，患者能更好地应对疾病，减少焦虑感 。
谢谢观看
过敏性哮喘护理业务学习
演讲人：
目录
1. 什么是过敏性哮喘？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时需要就医？ 4. 如何进行日常护理？ 5. 为什么需要科学护理？
什么是过敏性哮喘？
什么是过敏性哮喘？
定义
过敏性哮喘是一种由过敏原引起的慢性气道炎症 ，表现为喘息、气短和咳嗽等症状。
常见的过敏原包括花粉、尘螨、动物皮屑和霉菌 等。
儿童、青少年以及有家族过敏史的人群更容 易患上过敏性哮喘。
环境因素如污染和气候变化也会加剧病情。
谁会受到影响？ 症状表现
患者通常会出现喘息、胸闷、咳嗽和呼吸困 难等症状。
症状在夜间和清晨可能更为明显。
谁会受到影响？
合并症
过敏性哮喘常与其他过敏性疾病，如过敏性 鼻炎和湿疹等共存。
综合管理这些疾病对于改善患者的生活质量 至关重要。
如何进行日常护理？ 健康教育
教育患者及其家属了解过敏性哮喘，识别症 状并及时应对。
NK细胞参与OVA诱导小鼠哮喘模型
ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ ａｎｄ ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｗｅｒｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ．
Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＩＬ一４ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｉｎ ＢＡＬＦ ａｆｔｅｒ ＯＶＡ ｎｅｂｕｌｉｚａｔｉｏｎ，ｗｈｉｌｅ
ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｓｅｒｕｍ．ＩＦＮ－ｙ ｓｅｃｒｅｃｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ａｎｄ ＩＬ－４＋ＮＫ
１．２肺呼吸部 １．２．１呼吸细支气管呼吸细支气管（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｂｒｏｎｃｈｉｏｌｅ）是终末细 支气管的分支，每个终末细支气管分出２支或２支以上呼吸细支气管。它是肺导 气部和呼吸部之间的过渡性管道，管壁结构与终末细支气管相似。上皮为单层立 方，也有纤毛细胞和分泌细胞；上皮下结缔组织内有少量环行平滑肌。呼吸细支 气管不同于终末细支气管的是管壁上有肺泡相接，在肺泡开口处，单层立方上皮 移行为肺泡的单层扁平上皮。从呼吸细支气管开始具有气体交换功能。 １．２．２肺泡管肺泡管（ａｌｖｅｏｌａｒ ｄｕｃｔ）是呼吸细支气管的分支，每个呼吸 细支气管分支形成２－－３个或更多个肺泡管。它是由许多肺泡组成，故其自身的 管壁结构很少，仅存在于相邻肺泡开口之间，此处常膨大突入管腔，表面为单层 立方或扁平上皮，上皮下为薄层结缔组织和少量平滑肌，肌纤维环行围绕于肺泡 开口处，故在切片中可见相邻肺泡之间的隔（肺泡隔）末端呈结节状膨大。 １．２．３肺泡囊肺泡囊（ａｌｖｅｏｌａｒ ｓａｃ）与肺泡管连续，，每个肺泡管分支形 成２～３个肺泡囊。它的结构与肺泡管相似，也由许多肺泡围成，故肺泡囊是许
Ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ，ｔｈｅ ｒｅｃｅｎｔ ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｏｆ ａｓｔｈｍａ ｓｈｏｗｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｒａｔｉｏ ｏｆ ＩＬ一４＋ＣＤ５６＋ＮＫ２
卵清蛋白诱导小鼠建立支气管哮喘模型
卵清蛋白诱导小鼠建立支气管哮喘模型张亚娟;王亚楠;丁亚骏;何璐云;刘鑫;康巧珍【摘要】目的:建立一种稳定的小鼠哮喘模型,以便用于支气管哮喘的研究及治疗.方法:清洁级,雌性BALB/c小鼠16只,随机分为模型组和对照组,模型组于第0天和第14天注射卵清蛋白(ovalbumin,OVA)氢氧化铝溶液致敏,第28～30天雾化吸入1％OVA溶液激发,对照组用生理盐水替代OVA溶液.结果:模型组在雾化过程中出现了较明显的头面部瘙痒,前肢缩抬,弓背,呼吸加深加快,安静少动等哮喘急性发作症状.支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸性粒细胞数(eosinophils,EOS)和白细胞总数均明显增多.肺组织病理切片(HE染色后)可见小支气管和伴行血管周围都有较多的炎症细胞浸润,可以看到大量嗜酸性粒细胞,平滑肌增厚,杯状细胞增生,部分肺泡间隔融合并形成肺气肿.结论:用OVA致敏的方法可以成功地建立小鼠哮喘模型.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2012(021)003【总页数】3页(P268-270)【关键词】支气管哮喘;动物模型;卵清蛋白【作者】张亚娟;王亚楠;丁亚骏;何璐云;刘鑫;康巧珍【作者单位】郑州大学生物工程系河南郑州450001;郑州大学生物工程系河南郑州450001;郑州大学生物工程系河南郑州450001;郑州大学生物工程系河南郑州450001;郑州大学生物工程系河南郑州450001;郑州大学生物工程系河南郑州450001【正文语种】中文【中图分类】R-332支气管哮喘(bronchial asthma，简称哮喘)是一种慢性反复发作的、由多种细胞(尤其是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T细胞)和细胞因子参与的气道变态反应性疾病［1］，在抗原刺激时会引起支气管平滑肌收缩、腺体分泌增多和黏膜血管扩张，最终导致支气管管腔狭窄、呼吸困难，严重时导致死亡。
目前哮喘的发病率和死亡率逐年增长，尚无根治的办法，严重困扰着人类的健康。
医学支气管哮喘诊治新进展(bronchial-asthma)PPT课件
NGF对OVA致敏小鼠哮喘模型肺CDs的成熟及CD103+DCs比例的影响的开题报告
NGF对OVA致敏小鼠哮喘模型肺CDs的成熟及CD103+DCs比例的影响的开题报告背景：
神经生长因子（NGF）是一种神经源性分子，已被证实在免疫调节中起着重要作用。
在哮喘等炎症性疾病中，NGF的水平明显升高。
OVA 致敏小鼠哮喘模型是一种常用的哮喘病理模型，该模型可以模拟哮喘的发病机制，同时也可以评估新的治疗策略的有效性。
研究目的：
本研究旨在探讨在OVA致敏小鼠哮喘模型中，NGF对肺CDs成熟和CD103+DCs比例的影响。
研究方法：
选取40只C57BL/6小鼠，平均体重20g，随机分为四组：对照组，OVA组，NGF组和OVA+NGF组。
除对照组以外的小鼠均在背部应用OVA致敏，每周应用两次，总共应用四周。
NGF组和OVA+NGF组小鼠每周应用NGF，OVA+NGF组小鼠同时应用NGF和OVA致敏。
实验结束后，收集小鼠的肺泡灌洗液，进行流式细胞术，检测CDs的成熟及
CD103+DCs比例。
预期结果：
我们预计在OVA致敏小鼠哮喘模型中应用NGF后，CDs的成熟和CD103+DCs比例将较对照组有所提高，这可能会对哮喘的治疗和预防提供新的思路。
结论：
本研究的结果将为NGF在哮喘治疗中的应用提供理论依据，并可能为新的治疗策略的开发提供新的思路。
哮喘小鼠气道重建模型的建立及布地奈德、孟鲁司特的干预作用
；捞夕；Ｚ劳２００３描磺圭磅究垒举垃论文哮喘小鼠气遒重建模型的建立及毒地奈德、孟鲁斯特的予该传用浙江大学医学院２０００级硕士生导辫内科学（呼吸系病）王绍斌浇孥洛教筏审文摘要ｆ磅党背景簿镳缒基本特薤凳漫性炎症帮气遂熹爱寝瞧（ＡＨＲ）。
哮骧反复蓑作时莓凌的怠慢性炎瘢过程可引起气道不可逆结构性改变。
当出现气道上皮下基底膜网状结构（ＲＢＭ）增簿鞠纾维纯（ｓｕｂｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍｆｉｂｒｏｓｉｓ）及乎潺飘联缮厚、擞警增生扩张等改变对，棼秀气道重建。
遮就是临床上慢性持续性哮喘气流阻勰存在不可逆性成分的重要原因。
气道重建形成的后果是对黪功链弱影响及嬲重哮喘发佟，影响疾病蛉转妇，ｇｌ匙哮喘致延率的增期。
气遂重建兹，ｋ个藏要临床特征目前尚不十分清楚，如其开始的时间和速度，以及什么程度时这种重建能被抗炎药物或通过避免过敏原接触达到最大限度的逆转。
靶囱气道重建的治疗麴物的研制，将可§§产生新的抗哮喘药。
猩新药物问世前，早期应用或联合应用抗炎药物有效抗嶷预防气道重建的发生，将显樽更有研究领域的重要研究鼹的因此，动物模型成为该病理改变的小鼠哮喘模麓。
动态观察气道鼙重建之过程。
联合应用激素与孟鲁司特干减，观察箕对气道耋建预虢及治疗作用。
ｆ研究假设致敬枣鼠经过反复雾纯啜入ＯＶＡ激发，可出瑰气道壁、蓉赢貘浮度持续瞧蹭、抓滠映在病理上为胶原、弹性蛋白沉积，平滑肌增生、肥大。
上皮杯状细胞增生、粘液商分泌≤气遭鬟建），这辨菠交默晕蘩帮己撼瑷，邋抗蘸激发辩阚延长，澎送瞧增热。
警赣虚臻ＩＣＳ、ＬＴＲＡ等药物至少可部分预防上述过程的发生。
联合成用两种药物将更好地抑制气道炎症及气递重建。
Ｖ研党劳法选择雄性Ｃ５７ＢＬ／６小鼠，年龄６－８周，体重１８＊２２９，以鹏卵蛋白（ＯＶＡ）作为抗瓢进舒致敏靼反复多次激发，每批实验均粥时设立对照缀（鄯以生理盐水代替ＯＶＡ俘为撬原）。
在激发的不制时段（２ｗ，４ｗ，６ｗ，８ｗ，１２ｗ）分别测定ＢＡＬＦ、外周血和骨髓中炎瘢细胞反应；测定上述波体上溃渡ＩＬ．５、ｌＮＦ叫浓发；并进行组织病理学检查。
制作简易实验动物雾化箱建立小鼠哮喘模型研究
第37卷第5期2020年10月实验动物科学LABORATORY ANIMAL SCIENCEVol.37 No.5October 2020《研究简报i制作简易实验动物雾化箱建立小鼠哮喘模型研究田丹许虎峰(首都医科大学附属北京友谊医院科研实验中心北京市临床医学研究所移植耐受与器官保护北京市重点实验室王松灵院士口腔与全身健康免疫研究实验室北京100050)摘要：目的应用简单易操作的方法将家用型医疗雾化吸入装置改造为实验动物雾化箱，为实验动物呼吸道疾病的研究提供便利。
方法利用家用型雾化器和动物实验室常见的独立通气鼠笼组合改造为实验动物雾化箱。
应 用自制实验动物雾化箱和鸡卵清白蛋白建立小鼠过敏性哮喘模型。
结果实验动物雾化箱能同时为1~20只小鼠实验快速稳定地产出雾化吸人气体，利用该雾化箱成功建立起小鼠过敏性哮喘模型。
结论我们利用该实验动物雾化箱建立小鼠过敏性哮喘模型并观察到明显的肺组织炎症表现。
该方法为简便和低成本地进行实验动物雾化实验提供具有操作性的指导。
关键词：雾化箱；动物模型；哮喘；小鼠中图分类号：Q95-337 文献标识码：A文章编号：1006-6179(2020)05-0071-03D O I；10. 3969/j.issn. 1006-6179. 2020. 05. 013哮喘在全世界的发病率正在逐步上升，目前已 经成为全球人类健康的巨大威胁m。
雾化吸人给药是临床治疗呼吸道相关疾病的重要治疗手段，也 是实验室进行呼吸道相关疾病研究的重要实验方法12]。
目前越来越多的医疗厂商开发出小巧高效的药物雾化吸人仪器用于各种呼吸道患者的居家给 药。
相对家用型雾化器，用于动物研究的特制雾化箱可选型号少、价格偏高且便携性偏低。
因此，应用 简单易操作的方法将家用型医疗雾化吸人装置改造 为实验动物雾化箱将为呼吸道疾病的顺利研究提供 便利。
本研究将利用家用雾化器和动物实验室常见的 独立通气鼠笼改造为实验动物用雾化箱，并进行小 鼠过敏性哮喘造模。
哮喘模型的建立
哮喘模型豚鼠国内1.腹腔注射10% OV A（国产），200 mg/kg。
15天以5% OV A雾化吸入诱导哮喘发作。
2.腹腔注射10% OV A（sigma Ⅲ）1 ml。
14天以1% OV A雾化吸入诱导哮喘发作，每次数秒至数分钟不等，连续5天。
3.腹腔注射10% OV A（sigma，没标明级别）1 ml，14天以0.05% OV A雾化吸入诱导哮喘发作，40 s/次/只，连续4次，15天，1% OV A激发2次，2 min/次/只，4 h后5min/次/只。
国外4.第1、5天腹腔注射100 μg OV A+100 mg Al（OH）3，1 ml生理盐水溶解。
14天以1μg /ml OV A雾化吸入诱导哮喘发作，1 h，连续7天。
5.第0、14天腹腔注射10 μg OV A+100 mg Al（OH）3。
18、19、20天以10 mg /ml OV A雾化吸入诱导哮喘发作，3 min。
6.第1天腹腔注射10 μg OV A+100 mg Al（OH）3。
14天以100μg /ml OV A雾化吸入诱导哮喘发作，1 h。
大鼠1.腹腔注射1 ml(含100 mg OV A +100 mg Al（OH）3，灭活百日咳杆菌疫苗5*109个)致敏，14天，1% OV A雾化吸入20 min2.第1、8天腹腔注射10% OV A、氢氧化铝混合液1ml，腰部两侧各取1点，每点皮下注射0.5 ml，共计2 ml。
第15天，3% OV A 40 ml喷雾激发，每次15分钟，隔日一次，共4周。
3. OV A ( Grade V，Sigma) 1 mg+氢氧化铝200 mg+生理盐水1 mL混悬液在大鼠两腹股沟、腹、前足跖，共4点作皮下注射，每点0.2mL，最后腹腔注射0 .2 mL，1 wk后重注射1次。
OV A ( Grade Ⅲ，Sigma) 10 g/l雾化吸入，30 min，连续6天。
小鼠1. 10%氢氧化铝凝胶配制成浓度为2 mg／ml OV A，每只小鼠在两后足足跖、两腹股沟、背部两点、腹腔，共7点，除腹腔注射0.2 ml，其余每点皮下注射0.05 ml，共计0.5 ml。
呼吸系统疾病动物模型ppt课件
2号卵清蛋 白抗原液
1%卵清蛋 白生理盐 水溶液
2.致敏源诱发的哮喘特点
小鼠： 1)常用小鼠品系有：BALB/c品系较易产生气道高反应，并产生高滴度 IgE；而C57BL/6品系不易出现气道高反应，且只产生低滴度IgE。 大鼠： 1)常用大鼠品系有：Brown Norway(国外)；Sprague Dawley， Wistar(国内)。 2) 哮喘激发后3-5分钟发生速发相反应，2-4小时发生迟发相反应，随 后出现肺部炎症细胞(24小时内主要是嗜酸性细胞)浸润。 3)哮喘发作24小时内气道反应性升高，增幅为7-10倍，持续4-5天。 多次激发能延长气道高反应性持续时间。 4)能出现与人类哮喘类似的迟发相反应，并有嗜酸性细胞浸润和气道 反应性增加。
3%戊巴比妥麻醉大鼠，将混 连续6周后可出现轻度 合菌液(0.1ml/只)滴鼻，每周 慢支症状 1次 150天后可出现慢性支 气管炎症状
寒冷环境及8种细菌混 将豚鼠置于7-8℃环境中，每 合液 次1小时，隔天1次。45天后 改为每周2次。 同时， 8种细菌混合液 (0.2ml/只)滴鼻。
2. 病菌滴鼻法的特点 1)更接近于临床实际情况
小鼠哮喘模型优、缺点和应用
优点： 小鼠便宜，价格低，有利于大规模实验。 缺点： 1)几乎所有暴露于变应原(过敏原)的小鼠都可产生哮喘，故小鼠哮 喘模型不宜应用于基因多态性研究。 2)小鼠与人类存在呼吸系统的解剖、生理学上的差异。呼吸频率 快，但潮气量低。 3)小鼠与人类还存在免疫学机制上的差异。大多数小鼠哮喘模型 会出现过敏性肺泡炎和超敏性肺炎，而掩盖了气道病变。 应用：适用于需要大规模实验的情况，如:评价预防效果或哮喘疗效。
应用： 1)是最常用的哮喘动物模型之一。 2)适用于皮质激素治疗哮喘作用机理研究，以用非皮质激素类 抗哮喘免疫抑制剂的疗效观察和评价。
过敏性哮喘诊断与治疗PPT
儿童过敏性哮喘：注意药物 剂量和副作用，定期监测生 长发育情况
肥胖人群过敏性哮喘：注意 药物对体重的影响，定期监
测体重变化情况
THANKS
汇报人：
环境因素：空气污染、吸烟、职业暴露 等是重要的诱发因素
Part Three
过敏性哮喘诊断
临床诊断依据
体征：检查患者是否有呼吸 困难、肺部啰音等体征
症状：观察患者是否有喘息、 咳嗽、胸闷等症状
病史：询问患者是否有过敏 史、家族史、生活环境等
实验室检查：进行血常规、 肺功能、过敏原检测等实验
室检查
影像学检查：进行X线、CT 等影像学检查
Part Four
过敏性哮喘治疗
药物治疗
吸入性糖皮质激 素：如布地奈德、 氟替卡松等，用 于控制气道炎症
支气管扩张剂： 如沙丁胺醇、特 布他林等，用于 缓解支气管痉挛
抗过敏药物：如 氯雷他定、西替 利嗪等，用于减 轻过敏症状
免疫疗法：如脱 敏疗法，用于降 低对过敏原的敏 感性
非药物治疗
避免过敏原：避免接触引起过敏的物质，如花粉、尘螨等 饮食调整：避免摄入引起过敏的食物，如牛奶、鸡蛋等 运动锻炼：增强体质，提高免疫力 心理调适：保持良好的心态，减轻心理压力
定期清洗床单、被褥、地毯等，减少尘 螨滋生
加强体育锻炼，提高免疫力
保持良好的生活习惯，避免熬夜、过度 劳累等
定期进行健康检查，及时发现并治疗过 敏性哮喘
Part Five
过敏性哮喘患者管 理
定期随访与评估
定期随访：每3-6个月进行一 次随访，了解患者病情变化
评估内容：包括症状控制情况、 肺功能、药物使用情况等
诊断：结合病史、临床表现、实验 室检查等
MicroRNA-133b激活剂对过敏性鼻炎-哮喘综合征小鼠气道炎症的影响演示课件
MicroRNA-133b与气道炎症
近年来，越来越多的研究表明MicroRNA-133b在气道炎症中发挥重要作用。MicroRNA-133b能够调控多种炎症相关基因的表达，从而影响气道炎症的发生和发展。
激活剂的研究与应用
激活剂是一种能够增强MicroRNA功能的小分子化合物。通过激活MicroRNA-133b，可以进一步调控气道炎症相关基因的表达，为过敏性鼻炎-哮喘综合征的治疗提供新的思路和方法。
延时符
材料与方法
选用6-8周龄的雄性BALB/c小鼠，体重18-22g，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。
将小鼠随机分为4组，每组10只，分别为对照组、过敏性鼻炎-哮喘综合征模型组、MicroRNA-133b激活剂低剂量组和高剂量组。
分组
实验动物
采用化学合成的MicroRNA-133b激活剂，由上海吉玛制药技术有限公司提供。
流行病学
02
该病在人群中的发病率较高，且近年来呈上升趋势。过敏性鼻炎和哮喘虽然是两种不同的疾病，但它们之间存在密切的联系，常常同时发生。
临床表现
03
过敏性鼻炎的典型症状包括鼻塞、流涕、打喷嚏和鼻痒等；而哮喘则以反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽为主要表现。
MicroRNA概述
MicroRNA是一类内源性、非编码的单链小分子RNA，通过与靶mRNA的3'非翻译区结合，抑制其翻译或促进其降解，从而在转录后水平调控基因表达。
气道重塑改善
MicroRNA-133b激活剂对小鼠气道重塑有明显的改善作用，包括减少气道平滑肌增生和胶原沉积等。
经过MicroRNA-133b激活剂处理后，小鼠血清和气道中的炎症因子水平显著降低，如IL-4、IL-5、IL-13和TNF-α等。
OVA诱导小鼠过敏性哮喘模型的建立ppt课件
• 研究进展
1.1 实验动物的选择
（1）、早期，人们往往选择比较容易致敏的豚鼠作为哮喘模型的实验动物， 随着实验的不断进行，人们发现豚鼠的个体差异较大，对于致敏原可能不 反应或者反应显著，甚至出现死亡的情况。
（喘所2模）型以、主近，要些实目年验，前动随物多着以数大选鼠作择为实雌验性动物B的A研B究L的/进c小行，鼠大作鼠一为度成建为立哮 小鼠过敏性哮喘模型的实验动物。
b．肺组织切片：可进行HE染色、MBP染色、刚 果红染色及EOS浸润等观察小鼠肺部的炎症情况。
c．细胞组分的测定：主要是测量其中的白细胞 和嗜酸性粒细胞的数量。
d.生理功能指标：主要是测量小鼠的气道反应 性，常用的方法是离体气道平滑肌收缩力测定 法、肺阻抗（气道峰压测定法）和整体体积描 记法。目前整体体积的了解过敏性哮喘这种疾病的分 子机制、识别关键路径以及今后药物治疗的目标 2.证实哮喘的相关机理以及哮喘的相关症状 3.动物哮喘模型还可用作药物的开发实验
病因 病机
病因病机
哮喘的发病机制目前还并未完全明确。西医对此有 如下观点： 遗传因素的观点认为哮喘是可以通过基因遗传给家 族中的其他成员； 神经调节机制的观点认为气道植物神经出现功能上 的问题是获得哮喘的生理上的基础； 免疫机制的观点认为通过相关研究可以表明免疫细 胞以及相关的免疫因子等参与到哮喘的各个环节中； 炎性细胞和炎症介质的观点认为活化的中性粒细胞、 血小板、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞 等均参与了气道炎症的形成，哮喘患者气道上皮细 胞和血管内皮细胞在其发生中也起一定作用
Thank you!
• 研究进展
1.5 小鼠过敏性哮喘模型的评价指标
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，常常伴随着气道高反 应和炎症细胞浸润，因此，一个小鼠过敏性哮喘模型的评价 应从实验小鼠的行为学、气道反应性及病理学三个方面来判 断。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
• 研究进展
1.1 实验动物的选择
（1）、早期，人们往往选择比较容易致敏的豚鼠作为哮喘模型的实验动物， 随着实验的不断进行，人们发现豚鼠的个体差异较大，对于致敏原可能不 反应或者反应显著，甚至出现死亡的情况。
（喘所2模）型以、主近，要些实目年验，前动随物多着以数大选鼠作择为实雌验性动物B的A研B究L的/进c小行，鼠大作鼠一为度成建为立哮 小鼠过敏性哮喘模型的实验动物。
• 研究进展
1.2 致敏原的选择
选择用尘于螨制的作话过价敏格性昂支贵气；管哮喘动物模型的致敏原主要有卵 白若蛋是白病、毒真和菌真孢菌子则、制尘成螨哮、喘蟑模螂型变虽应为原临等床。中在通制过作控哮制喘病模原型体感 的染过而程控中制，哮选喘择发不生同提的供致依敏据原，基但本其都稳能定制性作较出差各，种其不致同敏的的哮机制 喘还模需型要，进但一是步几的乎研每究个；致敏原都有自己自身的缺点。 蟑螂变应原、花粉以及职业性致敏原等由于种类繁多、模型制 作很难标准化而使模型的复制变得非常复杂，因此在制作哮喘 模型的过程中很少选择； 虽然选择使用OVA作为致敏原，很难制作出重症哮喘模型，然 而，OVA具有易于获得、免疫原性强、相关试剂可选择性大等 特点，作为经典抗原，常与特定的佐剂联合使用。
重要性
重要意义
1.能够更加深入的了解过敏性哮喘这种疾病的分 子机制、识别关键路径以及今后药物治疗的目标 2.证实哮喘的相关机理以及哮喘的相关症状 3.动物哮喘模型还可用作药物的开发实验
病因 病机
病因病机
哮喘的发病机制目前还并未完全明确。西医对此有 如下观点： 遗传因素的观点认为哮喘是可以通过基因遗传给家 族中的其他成员； 神经调节机制的观点认为气道植物神经出现功能上 的问题是获得哮喘的生理上的基础； 免疫机制的观点认为通过相关研究可以表明免疫细 胞以及相关的免疫因子等参与到哮喘的各个环节中； 炎性细胞和炎症介质的观点认为活化的中性粒细胞、 血小板、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞 等均参与了气道炎症的形成，哮喘患者气道上皮细 胞和血管内皮细胞在其发生中也起一定作用
• 研究进展
1.5 小鼠过敏性哮喘模型的评价指标
哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，常常伴随着气道高反 应和炎症细胞浸润，因此，一个小鼠过敏性哮喘模型的评价 应从实验小鼠的行为学、气道反应性及病理学三个方面来判 断。
•主要包括以下四个方面：
a．外观：较实验前相比，出现毛发竖起，出现 脸鼻部骚痒、烦躁、打喷嚏、腹式呼吸明显、 口唇发紫、尾部紫绀等症状。
Thank you!
OVA诱导小鼠过敏性哮喘模型的建立
• Content (目录)
研究 进展
重要 性
病因 病机
治疗 方法
社会工业化进程的加快，人们生活水平的 提高，过敏性哮喘患者的数量呈上升趋势，研究者们也将如 何治疗过敏性哮喘作为了一个重要的研究方向。为了研究过 敏性哮喘的病因、发病机制和探索相应的治疗方法，因此对 过敏性哮喘动物模型的建立尤为重要。本次实验的目的是建 立BABL/c小鼠过敏性哮喘模型。
• 研究进展
1.3 佐剂
佐剂可通过特异性或非特异性免疫增强作用使 机体产生更多的抗体量，不仅可以减轻免疫耐受， 还能节约使用的抗原量。在哮喘模型的制作中常选 择铝佐剂，其中以氢氧化铝最常见。
• 研究进展
1.4 哮喘模型制备方法
制备过敏性哮喘模型的过程大概分为致敏和激发两个阶 段，致敏和激发的药物一般选择OVA，致敏方式一般选择腹 腔注射或腹腔注射与皮下注射相结合。激发方式一般选择雾 化吸入或者滴鼻激发
病因病机
中医对此则有如下观点：宿痰内伏于肺，再加上外 部感染、饮食的问题、精神疲惫意志消沉等原因导 致痰阻了气道，从而导致了哮喘的发生。
治疗 方法
a．抗生素治疗 大环内酯抗生素可以发挥重要的治疗作用，一种新型大环内 酯类药物阿奇霉素对由哮喘引起的肺部炎症情况有较强的治 疗效果，同时副作用较小，临床上已经充分证明了其使用的 安全性和有效性。 b．糖皮质激素治疗 目前临床上广泛使用的糖皮质激素是治疗支气管哮喘最有效 的药物，特点是能够快速减缓哮喘发作时的哮憋等症状。 c．支气管扩张剂治疗 d. 免疫治疗 此方法的治疗机理是通过针对某些特定的过敏原进行防治， 其治疗效果日益显著，目前免疫治疗已经成为有效治疗哮喘 的常规方法之一。但是，由于免疫治疗方法的的应用时间还 不长，该方法还需进行更深远的研究。 e．联合治疗 经过实践证明，某一单一的治疗方法很难对治疗哮喘取得好 的效果，人们往往选择多种治疗方式的联合治疗手段，以取 得较好的治疗效果。
（3）、如今人们对小鼠的免疫遗传背景已经比较了解，小鼠肺功能的测 定已经较为完善，大量可供使用的免疫学和分子学试剂，使得小鼠成为 制备过敏性哮喘模型的最佳实验动物。小鼠逐渐成为了制作哮喘模型的 实验动物的最佳选择。 （4）、相关研究表明，卵白蛋白（OVA）容易引起BABL/c小鼠产生 气道高反应性和血清中IgE超敏反应的过敏反应 [1]。并且雌性BABL/c 小鼠的炎症反应更加显著，
b．肺组织切片：可进行HE染色、MBP染色、刚 果红染色及EOS浸润等观察小鼠肺部的炎症情况。
c．细胞组分的测定：主要是测量其中的白细胞 和嗜酸性粒细胞的数量。
d.生理功能指标：主要是测量小鼠的气道反应 性，常用的方法是离体气道平滑肌收缩力测定 法、肺阻抗（气道峰压测定法）和整体体积描 记法。目前整体体积描记法是被认可的测定小