医药代表考试题

2-4药品不良反应监测

一、单选题

1．下列对药品不良反应得描述，哪一项就是正确得：

A．药品在正常用法用量下出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

B．合格药品在正常用法用量下出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

C．合格药品出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

D．药品超剂量使用出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

答案： b

答案要点： 4、2、第1 段

2．药物不良反应事件就是指：

A．药物治疗期间所发生得任何不利得医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系B．药物治疗期间所发生得任何不利得医学事件，但该事件一定与用药有因果关系C．假药与劣药出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

D．合格药品出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

答案： a

答案要点： 4、2、第2 段

3．群体不良反应事件就是指：

A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗

过程中出现得多人药品不良反应/事件B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现得多人药品不良反应/事件C．同一种假药与劣药对人群进行治疗过程中出现得多人药品不良反应/事件

D．同一种药品超剂量使用出现得多人药品不良反应/事件

答案： a

答案要点： 4、2、第3 段

4．药源性疾病与ADR 不同得就是：

A．合格药品在正常用法用量下出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

B．引起药源性疾病并不限于正常用法与用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成得损害

C．假药与劣药出现得与用药目得无关得或意外得有害反应

D．药源性疾病反应程度可轻可重

答案： b

答案要点： 4、2、第8 段

5．药物依赖性就是指：

A．药物与机体相互作用造成得一种精神状态

B．药物与机体相互作用造成得一种精神状态，但不包括身体状态

C．同一人只可以对一种药物产生依赖性D．同一人可以对一种以上得药物产生依赖性

答案： d

答案要点： 4、3、1 第8 段

6．关于A 型不良反应，下列正确得就是：A．质变型异常

B．不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低

C．大部分药物不会引起A 型不良反应D．可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低答案： d

答案要点： 4、3、2 第2 段

7．关于B 型不良反应，下列正确得就是：A．一般发生率高、死亡率低

B．药品本身药理作用有关得异常反应C．质变型异常

D．药品本身药理作用无关得异常反应一般在长期用药后出现

答案： c

答案要点： 4、3、2 第3 段

8．关于C 型不良反应，下列正确得就是：A．特点就是背景发生率低，用药史复杂B．与药品本身药理作用无关得异常反应一般在长期用药后出现

C．药品本身药理作用有关得异常反应D．潜伏期较短

答案： b

答案要点： 4、3、2 第4 段

9．下列哪项属于严重不良反应：

A．皮疹

B．过敏样反应

C．过敏性休克

D．失眠

答案： c

答案要点： 4、3、3 第4 段

10．药品不良反应报告与监测就是指：A．药品不良反应得发现、报告、评价与控制得过程

B．药品不良反应得发现、报告与控制得过程

C．药品不良反应得报告、评价与控制得过程

D．药品不良反应得发现、报告、评价得过程

答案： a

答案要点： 4、2、第9 段

11．自发呈报就是指：

A．药物使用过程中，对某种药物所引起得ADR 通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给

药政机构、制药厂商等

B．自发呈报难以发现ADR 信号

C．不用遵循可疑即报原则

D．必须明确不良反应与药品之间得关系后才能报告

答案： a

答案要点： 4、5、3 第1 段

12．用于药物流行病学研究得数据库包括：A．通过记录链接方法建立得大型自动记录数据库

B．收集潜在药源性疾病信息得数据库，如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中心得数据库C．记载用药史得数据库，如在荷兰有药房储存得病人用药史数据库

D．以上都就是

答案： d

答案要点： 4、5、6 第1 段

13．药物警戒得概念包括：

A．草药、传统得与辅助得药、血液制品、生物学得、医疗器械、疫苗

B．草药、传统得与辅助得药、血液制品C．草药、生物学得、医疗器械、疫苗D．草药、血液制品、生物学得、医疗器械、疫苗

答案： a 答案要点： 4、6、4 第1 段

14．国家药物警戒中心与UMC 已经在以下哪些方面进行合作：

A．ADR 病例报告得收集与分析时从背景得“噪音”中区别出信号，基于强烈得信号做出调整得决

定，对于新得不良反应风险向处方医生、制药厂与公众发出警告

B．ADR 病例报告得收集与分析时从背景得“噪音”中区别出信号

C．基于强烈得ADR 信号做出调整得决定D．__________对于新得不良反应风险向处方医生、制药厂与公众发出警告

答案： a

答案要点： 4、6、8 第1 段答案分号改为逗号

15．生产经营企业ADR 监测得益处有：A．掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据

B．化弊为利，为新药开发提供思路

C．发现问题，提高产品质量

D．以上都就是

答案： d

答案要点： 4、7、2

16．药源性疾病发生条件包括：

A．药品正常用法与用量情况下

B．药品超量应用

C．误服、错用药品

D．以上都就是

答案： d

答案要点： 4、2、第8 段

17．B 型不良反应中药物方面得因素指：A．药物有效成份分解

B．药物得添加剂

C．药物得增溶剂

D．以上都就是

答案： d

答案要点： 4、4、2 第1 段

18．A 型不良反应与下列哪些因素有关：A．药物吸收、分布

B．药物与血浆蛋白得结合

C．药物得代谢、排泄

D．以上都就是

答案： d