第六章试管苗的生根与移栽

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植物组织培养——试管苗的生根与移栽

植物组织培养——试管苗的生根与移栽

第六章试管苗的生根与移栽技能目标:要求学生在熟练掌握试管苗生根与驯化移栽的基本知识和技能的基础上,能够灵活应用,为试管苗工厂化生产服务,并能够解决试管苗生根与移栽中遇到的问题。

知识目标:通过本章的学习和实践,了解影响试管苗生根和移栽成活的因素,熟悉试管苗生根和移栽的常用方法,掌握试管苗生根和移栽的基本技术。

植物的组培快繁通过外植体的初代培养以及试管苗的继代增殖培养,往往诱导产生了大量的丛生芽、丛生茎或原球茎。

离体繁殖产生的芽、嫩梢和原球茎,一般都需进一步诱导生根,才能得到完整的植株。

当培养材料增殖到一定数量后,就要使部分培养物分流到生根培养阶段,并进行进一步的驯化移栽,使其适应外界的栽培环境,以获得高质量的商品苗。

若不能及时将培养物转移到生根培养基上去,就会使久不转移的试管苗发黄老化,或者因过分拥挤而使无效苗增多造成抛弃浪费。

试管苗的生根与移栽是植物组培快繁的第三个阶段,也是植物组培快繁的最后一道工序,是能否进行大量生产和实际应用的重要问题,也是商品化生产出售产品、取得效益的最终环节。

第一节试管苗的生根试管苗的生根培养是使无根苗生根形成完整植株的过程,这个过程的目的就是使试管苗生出浓密而粗壮的不定根,以提高试管苗对外界环境的适应力及驯化移栽的成活率,获得更多高质量的商品苗。

试管苗的生根一般需转入生根培养基中或直接栽入基质中促进其生根,并进一步长大成苗。

试管苗的生根可分为试管内生根和试管外生根两种方式。

一、试管内生根(一)影响试管苗生根的因素植物离体培养中根的发生都来自不定根,根原基的形成与生长素有关,但根原基的伸长和生长可以在没有外源生长素的条件下实现。

影响试管苗生根的因素很多,有植物材料自身的生理生化状态,也有外部的培养条件,如基本培养基、生长调节物质以及外部的环境因素等等,要提高试管苗的生根率,就必须考虑这些影响因素。

1.植物材料不同植物种、不同的基因型、甚至同一植株的不同部位和不同年龄对根的分化都有决定性的影响。

任务五:试管苗的驯化与移栽综述

任务五:试管苗的驯化与移栽综述
园艺植物快繁与脱毒技术
任务五:试管苗的驯化和移栽



学习目标:学习组培苗的驯化移栽操作 流程。 能力要求:能对生根试管苗实施正确驯 化移栽、能严格按照操作流程进行科学 管理。 学习内容:理解组培苗的生态环境与温 室环境的差异以及组培苗的特点,组培 苗的驯化移栽操作流程,组培苗的科学 管理方法。
学习情境
子情境二:试管苗的苗期管理



1、保持小苗的水分供需平衡 在移栽后5-7d 内,应给予较高的空气湿度条件,使叶面的水 分蒸发减少,尽量接近培养瓶的条件,让小苗 始终保持挺拔的状态 2、防止菌类滋生 对基质进行高压灭菌或烘 烤灭菌 3、环境条件 适宜的生根温度是18-20度,在 光照管理的初期可用较弱的光照 ,后期可直接 利用自然光照。促进光合产物的积累,增强抗 性,促其成活 4、保持基质适当的通气性 要选择适当的颗 粒状基质,保证良好的通气作用。
复习思考题

(1)试管苗与栽培苗有何差别? (2)组织培养中,怎样尽量避免出现褐变 和玻璃化苗? (3)试管苗驯化中应注意调节什么因素?



情景一、试管苗的驯化 子情景一:试管苗的特点 子情景二:试管苗的培育 情景二:试管苗的移栽 子情景一:试管苗的移栽 子情景二:试管苗的苗期管理 子情景三:提高试管苗移栽成活率的途 径
子情景一:试管苗的特点



试管苗省政细弱、茎、叶表秒角质层不 发达。 试管苗茎、叶虽呈绿色,但叶绿素的光 合作用较差。 试管苗的叶片气孔数目少,活性差。 试管根的吸收功能弱。
子情境二:试管苗的培育


培育的原则:应从温度、湿度、光照及 有无菌态等环境要素进行 培育的方法:培育一般在试管苗移栽前 进行,首先进行移栽前的培育锻炼即炼 苗。培育一般进行1-2周 。然后转入外界 环境,进行苗木繁殖。

组织培养苗移栽操作技术流程及注意事项

组织培养苗移栽操作技术流程及注意事项

组织培养苗移栽操作技术流程及注意事项壮苗培养:在继代培养过程中,细胞分裂素浓度的增加有助于增殖系数的提高。

但伴随着增殖系数的提高,增殖的芽往往会出现生长势减弱,不定芽短小、细弱,无法进行生根培养的现象;即使能够生根,移栽成活率也不高,必须经过壮苗培养。

生根培养:试管内生根是将成丛的试管苗分离成单苗,转接到生根培养基上,在培养容器内诱导生根的方法。

试管苗生根的优劣主要体现在根系质量(粗度、长度)和根系数量(条数)吸收方面。

移栽驯化:本阶段为组培苗从组培瓶转入温室驯化培养。

本阶段至关重要,如果操作不当,会造成大量损失。

主要的原因有两个:组培苗容易失水死亡和组培苗以蔗糖为碳源且处于低光强下,光合能力较弱。

注意事项:在组织培养苗移栽的过程中,需要注意以下几点:
保持小苗的水分供需平衡。

选择恰当的种植介质。

防止菌类滋生。

注意一定的光、温条件。

矮紫薇试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

矮紫薇试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽
土壤 支撑培养 的矮紫薇试管苗经开瓶 练苗 2 周后 , 带坨移入 营养钵 中, 在移栽后不喷 雾、 不覆 膜,
空气相 对湿度低 至 5 ~6 的条件 下, 活率达到 9 . , 著 高于常规移栽 对照 的成活 率 O 0 成 50 显
(0O 。 对矮 紫薇 试 管 苗 叶 片 气 孔 的 开 闭 状 况进 行 了观 察 , 1. %) 结果 显 示 : 开 瓶 练 苗 1 在 4d后 , 土
每瓶接种 5 个茎段 , 每个处 理接种 1 瓶 , 5 个 茎段 。 O 共 0 上述处理接种后 放于 培养室 培养 , 培养 室条 件为 : 度 温
2  ̄2 ℃ , 照 为 20 0 30 0I、 照 时 间 为 1 / 。 3 8 光 0  ̄ 0 x光 4h d
基金项 目 : 家科 技 部 星 火计 划 资 助 项 目( 0 8 A 1 O 5 ; 津 国 20G 6O1 )天 市科 委 资助 项 目(8 Hx C 7 O ) O Z HN o [ O 。 )
第一 作者 简介 : 慈 江 ( 90 ) 男 , 柴 1 6- , 天津 人 , 士 , 硕 副教 授 , 主要 研 究 方向 为 园艺植 物组 织培 养 。E malc in 3 6 h t i cr 。 - i ia g 3 @ omal o :j . n
段 。琼脂 支撑培 养 ( 照) 以大 口瓶为 培养 容器 , 内 对 : 瓶 加入含有 7g L琼脂 的培养基 , / 培养 基成分为大量元 素 减半的 MS培养基并附加 N . / , AA 0 1 mg L 常规灭 菌后 ,
收稿 日期 :OO 2 2 2 1 —O —2
培养 4 0d后 , 调查记录试管苗的生根 与生长状况。
S u y o h su lu e a d Ra i o a a in t d n t e Tis e Cu t r n p d Pr p g t o

试管苗的移栽和管理

试管苗的移栽和管理

试管苗的移栽和管理试管苗是指通过组织培养技术培育出来的植物苗,它们通常生长在试管中,具有较高的成活率和生长速度。

然而,一旦试管苗长大了,就需要将其移栽到土壤中进行进一步的生长和发育。

本文将介绍试管苗的移栽和管理方法,帮助读者更好地了解如何有效地移栽和管理试管苗。

一、移栽前的准备工作在移栽试管苗之前,我们需要做好以下准备工作:1. 准备好移栽所需的土壤和容器:选择适合试管苗生长的土壤,如腐殖质和营养丰富的土壤。

同时,准备好适合试管苗生长的容器,确保容器具有良好的透气性和排水性。

2. 适时进行移栽:根据试管苗的生长情况,选择适当的时间进行移栽。

一般来说,试管苗生长到一定高度或者根系发达时,就可以进行移栽了。

二、移栽方法1. 将试管苗取出:在移栽之前,先将试管苗从试管中取出。

可以用消毒的镊子或者其他工具轻轻夹住试管苗的茎部,将其小心地取出。

2. 处理苗体:将试管苗放在清水中,轻轻摇晃,让水冲洗掉试管外的凝胶物质。

然后,将试管苗放在含有生长调节剂的溶液中浸泡一段时间,有助于促进试管苗的生根和适应土壤环境。

3. 移栽到土壤中:将处理好的试管苗小心地放入事先准备好的容器中,确保试管苗的根系完整无损。

然后,将土壤填充到容器中,轻轻压实,使试管苗稳固地生长在土壤中。

4. 浇水和光照:移栽后,及时给试管苗浇适量的水,保持土壤湿润。

同时,确保试管苗能够获得充足的阳光或人工光照,促进其正常的生长和发育。

三、移栽后的管理移栽后,我们还需要进行相应的管理工作,以确保试管苗能够健康地生长。

1. 控制水分:试管苗刚移栽到土壤中时,根系可能较为脆弱,因此需要注意控制水分。

避免过浇水或者过干燥,以免对试管苗的生长造成不利影响。

2. 施肥:根据试管苗的生长情况,适时施肥。

选择合适的肥料,按照肥料的使用说明进行施肥,有助于提供足够的营养供给,促进试管苗的生长。

3. 定期修剪:试管苗在移栽后会不断生长,我们需要定期修剪试管苗的茎和叶,保持其形态美观,并促进其分枝和侧芽的生长。

植物组织培养综合实验2

植物组织培养综合实验2
实验目的意义
通过满天星等的茎尖培养获 得完整的幼苗,学会茎尖组培快 繁的基本原理和操作技术。
实验原理
植物组织培养的原理: 植物细胞的全能性.
茎尖离体快繁技术
植物的茎尖和腋芽在适宜的培养基上,在合 适的激素条件下,其生长点分化形成大量芽并 能形成良好的苗。苗经诱导可长出根而形成完 整的植株,这就是茎尖组培快繁。此技术已广 泛用来繁育那些不能形成种子进行繁殖或难以 繁育的花卉杂交品种或其它具有重要经济价值 的植物,由于病毒一般不侵入生长点细胞,因 此,这种方法也广泛用来脱病毒获取脱毒苗。
室实 验
选材:材料类型、大小,年龄与发育状况等 修剪:去除较老和脏的叶片,尽量减小体积,减少污染 清洗:自来水冲洗,2%洗涤剂浸泡20分钟,清水冲洗
无 菌 间 室培 养
灭菌:75%乙醇30-60s;0.1%升汞8-10分钟; 无菌水
冲洗3-5次。
无菌修剪:用无菌镊子和剪刀进一步去除多余的叶片,
依据需要切割成相应大小的茎段(带2-3个叶片)。
接种:无菌操作将处理好的材料接种于培养基上,2-3个
材料/瓶
培养:25 ℃,光照培养
观察记录:污染,生长状况,分枝
实验结果与分析
培养过程请进行下列观察和记录:
1、污染情况:内生菌污染?外源菌污染? 2、茎尖诱导情况,分枝状况,诱导率。 3、幼苗生长状况:弱小?健壮?玻璃化?
褐化?
理论基础
利用离体培养技术,将来自优良植株的茎尖、 腋芽、叶片、鳞片等器官、组织和细胞进行离 体培养。在短期内获得大量遗传性一致的个体 的方法(技术)称离体无性繁殖,由于这种方 式得到的植株群体来自一个单株(或一个单 芽),它们的遗传组成相同,这些株群可称单 株无性系或单芽无性系。 优越性:

营养器官培养

营养器官培养

番茄、胡萝卜、蝴蝶兰离体根的培养。
第二节 茎的培养
一、茎培养的意义:
1、用于无性系快速繁殖:变异率低,增殖快。 2、用于脱除植物病毒:提高植物产量和品质 3、用于育种:茎尖遗传性稳定,可快速繁殖新品
种,加速优良品种推广
①传统的无性繁殖:繁殖系数一般为1:10,推广慢; ②离体繁殖:不受季节限制,繁殖系数为几十至几百倍,
3 、促进试管苗生根的措施?
养发育最终形成幼苗。 (2)茎尖培养再生植株:外植体消毒 茎尖剥离
2、用于脱除植物病毒:提高植物产量和品质
茎尖培养
2、用于脱除植物病毒:提高植物产量和品质
③添加吸附剂,加入适量活性炭有利于生根;
2、用于脱除植物病毒:提高植物产量和品质
2、离体根培养的试验系统:需特殊装置
①传统的无性繁殖:繁殖系数一般为1:10,推广慢;
液体培养,25℃黑暗条件
研究根系生理和代谢、器官分化与形态建成。
7-10d继代一次,取主根增殖
4、用于形态建成研究:取材便利,培养条件可严格控制,且可排除其它部位的影响,实验重复性强。
指利用植物的根、茎、叶等器官的 2、茎尖的发育方向及其调节:
(2)茎尖培养再生植株:外植体消毒 茎尖剥离 茎尖培养 ①降低基本培养基无机盐的浓度,一般采用1/2MS培养基或改良White基本培养基;
营养器官培养
第六章 营养器官培养
教学目的:
掌握植物根、茎、叶培养的一般方法和技术,尤 其是茎段培养的方法及其特点,熟悉植物营养器 官培养的应用技术。
教学重点:
1、根的培养; 2、茎的培养; 3、叶的培养。
教学难点:
植物营养器官培养的应用。
②茎尖剥离:一般在解剖镜下剥离带两个叶原基的茎尖

试管苗的驯化移栽

试管苗的驯化移栽

试管苗的驯化移栽一、试管苗的生态环境组织培养出来的苗通称试管苗或组培苗。

试管苗长期生活在密闭容器中,形成其独特生态系统,与外界环境相比,有四大差异。

⑴高恒温试管苗整个生长过程中采用的是恒温培养,温差很小。

并且温度一般控制在25+2℃。

外界环境条件温度不断变化,其调节由太阳辐射决定,温差很大,而且一般不会达到25+2℃。

⑵高湿试管瓶内水分移动途径有两条:试管苗水分从气孔蒸腾,培养基水分向外蒸发,凝结后又进入培养基。

水分移动循环造成瓶内相对湿度接近100%,远远大于瓶外空气湿度,故试管苗蒸腾小。

⑶弱光试管瓶内光照一般比太阳光弱,幼苗生长也较弱,不能受太阳光直接照射。

⑷无菌试管苗所在环境无菌,与外界有菌环境不同,试管苗也无菌,同时,培养瓶内气体环境较为特殊,与外界环境有很大差异。

⑴试管苗生长细弱、茎叶表面角质层不发达。

⑵叶绿体的光合作用较差。

⑶叶片气孔数目少,活性差。

⑷根的吸收功能差。

⑸对逆境的适应性和抵抗能力较差。

二、试管苗的特点:⑴试管苗生长细弱、茎叶表面角质层不发达。

⑵叶绿体的光合作用较差。

⑶叶片气孔数目少,活性差。

⑷根的吸收功能差。

⑸对逆境的适应性和抵抗能力较差。

三、试管苗的驯化1、驯化的目的提高试管苗对外界环境条件的适应性,提高光合能力,使试管苗健壮,提高试管苗移栽成活率。

2、驯化原则调节温湿光和无菌等环境要素,开始和培养条件相似,后期与预计栽培条件相似。

3、驯化方法将长有完整试管苗的培养瓶由培养室转到伴遮荫的自然光下锻炼,并打开瓶盖注入少量自来水使幼苗逐渐降低温度,转向有菌,根据材料不同驯化天数有异。

四、试管苗的移栽a、常规移栽法将已诱导出大量根的试管苗,驯化3-5天,移到无菌基质(蛭石、珍珠岩、泥炭土或其混合物)中,当长出2-3片新叶时,栽到田间或盆钵中。

b、直接移栽法直接将试管苗移栽到盆钵的方法。

c、嫁接移栽法用试管苗做接穗嫁接在同一植物的实生苗上。

嫁接移栽优点:1、移栽成活率高。

2、适用范围广,嫁接移栽也适用于弱苗或污染苗。

试管苗的生根与移栽优秀课件

试管苗的生根与移栽优秀课件

驯化移栽的设备与设备
• 1 、现代化温室
具体有哪些设备?
• 2、日光温室
• 3、遮阴防雨拱棚
• 4、防虫纱网棚
基质选用与消毒
• 基质类型 • 基质的混配 • 基质消毒
基质类型
• 基质具有良好的物理特性和化学特性,在固定幼苗的同 时还具有持水、缓冲和提供部分养分、改善根际透气 性的能力。
• 基质种类分有机基质和无机基质。 • 有机基质主要由一些天然物质所构成的种植基质,如泥
试管苗的生根与移栽
试管苗的驯化移栽
• 一 试管苗的特点 • 二 驯化苗驯化移栽的目的 • 三 驯化移栽的设施与设备
试管苗的特点
• 组织培养获得的试管苗长期生长在试管或三角瓶等中,与
外界环境相对隔离,形成了一种独特的生态系统。这个生
态系统与外界环境相比具有以下四个特点。
• 一 高温且恒温
那么问题来了
• 3氯化苦
• 是一种有警戒性的薰蒸剂,可以杀虫、杀菌、杀鼠,也可用于粮 食害虫薰蒸,还可用于木材防腐、房层、船舶消毒,土壤、植物 种子消毒等。2.用于有机合成,制造染料、杀虫剂、杀真菌剂等。
• 4福尔马林消毒。
• 能够防治猝倒病和菌核病。
• 用0.5%的福尔马林喷洒床上,混拌均匀,然后堆放并用塑料薄膜 封闭5~7d。
• 二 高温
• 三 弱光
• 四 无菌
试管苗驯化的目的
• 在于提高试管苗对外界环 境条件的适应 性,提高其光合作用的能力,促使试管 苗健壮,最终达到提高试 管苗的移栽成 活率。驯化的原则:应从温度、湿度、 光照及 有无菌态等环境要素进行,驯化 开始数 天内,应和培养时的环境条件相 似;驯 化后期,则要与预计的栽培条件 相似从而达到逐步适应的目的。

植物组培技术原理之试管苗移栽

植物组培技术原理之试管苗移栽

植物组培技术原理之试管苗移栽驯化试管苗移栽是组织培养过程的重要环节,这个工作环节做不好,就会造成前功尽弃。

为了做好试管苗的移栽,应选择合适的基质,并配合以相应的管理措施,才能确保整个组织培养工作的顺利完成。

试管苗由于是在无菌、有营养供给、适宜光照和温度近100%的相对湿度环境条件下生长的,因此,在生理、形态等方面都与自然条件生长的正常小苗有着很大的差异。

所以必须通过炼苗,例如通过控水、减肥、增光、降温等措施,使它们逐渐地适应外界环境,从而使生理、形态、组织上发生相应的变化,使之更适合于自然环境,只有这样才能保证试管苗顺利移栽成功从叶片上看,试管苗的角质层不发达,叶片通常没有表皮毛,或仅有较少表皮毛,甚至叶片上出现了大量的水孔,而且,气孔的数量、大小也往往超过普通苗。

由此可知,试管苗更适合于高湿的环境生长,当将它们移栽到试管外环境时,试管苗失水率会很高,非常容易死亡。

因此,为了改善试管苗的上述不良生理、形态特点,则必须经过与外界相适应的驯化处理另外,对栽培驯化基质要进行灭菌,因为试管苗在无菌的环境中生长,对外界细菌、真菌的抵御能力极差。

为了提高其成活率,在培养基质中可掺入75%的百菌清可湿性粉200-500倍液,以进行灭菌处理。

通常采取的措施有:对外界要增加湿度、减弱光照;对试管内要通透气体、增施二氧化碳肥料、逐步降低空气湿度等。

1、移栽用基质适合于栽种试管苗的基质要具备透气性、保湿性和一定的肥力,容易灭菌处理,并不利于杂菌滋生的特点,一般可选用珍珠岩、蛭石、砂子等。

为了增加粘着力和一定的肥力可配合草炭土或腐殖土。

配时需按比例搭配,一般用珍珠岩,蛭石,草炭土或腐殖土比例为1:1:0.5。

也可用砂子:草炭土或腐殖土为1:1。

这些介质在使用前应高压灭菌。

或用至少3h烘烤来消灭其中的微生物。

要根据不同植物的栽培习性来进行配制,这样才能获得满意的栽培效果。

以下介绍几种常见的试管苗栽培基质。

(1)河砂:河砂分为粗砂、细砂两种类型。

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究名贵菊花是一种珍贵的花卉,因其花色艳丽、品种独特而备受喜爱。

由于名贵菊花种植难度较大,且难以大面积繁育,因此其价格较高,市场供应量相对较少。

为了解名贵菊花的生根和移栽特性,我们进行了一项试验研究。

本次试验选取了两个常见的名贵菊花品种,分别为“火焰菊”和“琉璃菊”。

试验设计分为两个阶段,首先是试管苗生根,然后进行移栽试验。

我们需要制备营养基质。

根据促进菊花生根的要求,我们选择了含有适量培养基的MS 培养基,将其加热至融化并灭菌。

接着,我们采集名贵菊花的茎尖组织作为试管苗的材料。

将茎尖切割成约0.5厘米长的组织块,并将其放置在培养基中培养。

试管内需要保持一定的温度和湿度,我们将试管放置在恒温箱中,并通过增加湿度控制试管内的湿度。

经过一段时间的培养,我们观察到试管苗开始生根。

生根期间,我们对试管苗的生长情况进行了观察和测量。

对于生根率的统计,我们随机选取了100株试管苗进行观察,并记录下生根的数量。

结果显示,“火焰菊”的平均生根率高于“琉璃菊”,分别为90%和80%。

接下来,我们对试管苗进行了移栽试验。

将试管苗移植到以腐殖土和园土为基础的育苗土中,并在移栽过程中注意保护根系,避免损伤。

对移栽后的苗期进行适当的保护,以促进其正常的生长发育。

通过观察和测量,我们发现在试管苗移栽后的3周内,苗高和叶片数量明显增加,根系也逐渐扩展。

尽管名贵菊花在移栽后需要进行适当的护理和管理,但大多数试管苗仍然能够成功地适应新的生长环境。

通过本次试验研究,我们得出了以下结论:1. 名贵菊花的试管苗生根和移栽具有一定的成功率。

在所选的两个品种中,“火焰菊”的试管苗生根率高于“琉璃菊”。

2. 移栽后的试管苗能够适应新的生长环境,并能够正常生长和发育。

本次试验研究为名贵菊花的繁育和种植提供了一定的参考,有助于提高名贵菊花的生产效率和市场供应量。

由于试验条件的限制,仍然需要进一步的研究来探索名贵菊花的生根和移栽特性,并进一步优化种植技术和管理方法,实现名贵菊花的规模化种植。

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究

名贵菊花试管苗生根与移栽试验研究为了探究名贵菊花试管苗的生根与移栽情况,本实验分别在不同的生长介质中进行了试验研究。

本实验采用的试管苗为名贵菊花‘车厘子’品种,在添加生长调节剂的情况下,将其接种到不同的培养介质中,以研究其生长状况。

试验结果表明,生长介质的种类和添加的生长调节剂对名贵菊花试管苗的生根和移栽具有显著影响。

一、生根试验研究本试验选取的三种培养介质分别为基础MS培养基、1/2MS培养基和NAA生长调节剂配合的MS培养基。

首先,对清洗过的名贵菊花试管苗进行消毒处理,然后在各种不同的培养介质中进行培养。

经过20天左右的培养,记录下名贵菊花试管苗在不同培养介质中的生根情况,结果如表1所示:表1:不同培养介质中名贵菊花试管苗的生根情况| 培养介质 | 试管苗数量 | 生根数量 | 生根率 || ---- | ---- | ---- | ---- || 基础MS培养基 | 20 | 3 | 15% || 1/2MS培养基 | 20 | 6 | 30% || NAA生长调节剂配合的MS培养基 | 20 | 15 | 75% |由以上数据可得出,NAA生长调节剂配合的MS培养基中的试管苗生根率最高,达到了75%。

其次是1/2MS培养基,生根率为30%。

基础MS培养基中的生根率最低,仅为15%。

因此,生长介质对名贵菊花试管苗的生根有着显著的影响。

由以上数据可得出,蛭石+珍珠岩+腐熟的黄土栽培介质中名贵菊花试管苗的成活率最高,达到了85%。

其次是蛭石+腐熟的黄土,成活率为70%。

珍珠岩+腐熟的黄土中名贵菊花试管苗的成活率最低,仅为55%。

因此,栽培介质对名贵菊花试管苗的移栽具有显著影响。

通过以上试验结果可以得出,名贵菊花试管苗的生根与移栽情况受到生长介质和添加的生长调节剂的影响。

生根的效果最佳的是NAA生长调节剂配合的MS培养基,生根率达到75%。

移栽的效果最佳的是蛭石+珍珠岩+腐熟的黄土栽培介质,成活率达到了85%。

第六章_器官的培养

第六章_器官的培养

湿度:在干燥季节还应注意培养室内湿度的 管理,以防培养基内的水分散失过多而对培养不 利。
2.芽的增殖
茎尖微繁主要通过顶芽、腋芽的形成和发展以 及培养茎尖组织不定芽产生而使苗在数量上迅速增 殖。
(l)顶芽和腋芽的发育: (2)诱导不定芽的产生
(3)原球茎的发育
(l)顶芽和腋芽的发育:
顶芽和腋芽在微繁殖培养中都能被诱 导发育,可以诱导出单一的苗或多个苗。原 理:利用细胞分裂素来抑制植物原有的顶端 优势,而使侧芽和顶芽能够共同生长。对于 顶端优势的植物,通常采用切除顶芽和适当 的增加细胞分裂素浓度两项措施来克服其顶 端优势。
(2)诱导不定芽的产生
不通过愈伤组织直接形成不定芽的途径更优 越一些,因为植物在脱分化形成愈伤组织中可能 会出现一些变异。但直接形成的不定芽并不总能 保持原品种的特性,有时在繁殖中还能出现严重 的质量问题。
(2)诱导不定芽的产生
观赏植物中有不少 遗传学上的嵌合体。如 一些带镶嵌色彩的叶子、 花、带金边、银边的植 物等,在通过不定芽繁 殖时,再生植株就失去 了这些富有观赏价值的 特性。
4.壮苗和生根
在生根阶段,培养基中的糖浓度要降低到1.0%~ 1.5%,以促使植株增强自养能力,同时降低了培养基 的渗透势,有利于完整植株的形成和生长;
另一方面应增加光强,达到33 00~10 000lx。在 这样的条件下,植物能较好的生长,对水分的胁迫和 对疾病的抗性将有所增加,植株可能在强光照下表现 出生长延缓和较轻微的失绿,但事实证明,这样的幼 苗,要比在低光强条件下的绿苗有较高的移植成活率。
2.芽的增殖
(2)诱导不定芽的产生
一.不定芽由外植体直接产生,这类不定芽通 常是从表皮细胞或表皮以下几层细胞产生的, 有时带有少量的愈伤组织

试管苗的生根

试管苗的生根

试管苗的生根试管苗的生根与移栽离体繁殖产生大量的芽、嫩梢、原球茎,需进一步诱导生根,才能得到完整的植株。

生根属试管繁殖的第三个阶段,其后栽入土中。

这是最后一道微繁工序,也是能否进行大量生产和实际应用的又一重要问题,同时也是商品化生产出售产品,取得效益的最终关节,应给予高度重视。

试管繁殖往往诱导产生大量的丛生芽或丛生茎、原球茎,再转入生根培养基中生根或直接栽入基质中,进一步长大成苗。

试管苗的生根可分为试管内生根和试管外生根两种方式。

1、试管内生根植物离体培养根的发生都来自不定根。

根原基的形成和生长素有关,根原基的伸长和生长则可以在没有外源生长素下实现。

一般从诱导至开始出现不定根时间,快的只需3d—4d,慢的则要3周—4周。

植物组织培养中,关于根的发生规律研究的还不够,尤其是在木本植物培养中,往往芽易诱导并且生长良好,而根则难发生(例如牡丹),故应当加强这方面的研究。

影响植物离体培养中生根的因素很多,有离体材料自身的生理生化状态,也有外部的多种因素。

(1)植物材料 不同植物、不同基因型、同一植株不同部位和不同年龄对分化根都有决定性的影响。

生根难易还与母株所处的生理状态有关,因为取材季节和所处环境条件均有影响。

所以试管内若不生根,不要完全从培养中去找原因,也应在取材时考虑。

不同植物生根的一般规律是:木本植物比草本植物难,成年树比幼年树难,乔木比灌木难。

(2)基本培养基 大多数使用低浓度的MS培养基,其中不少使用1/2MS和1/3MS培养基。

如许智宏等在无籽西瓜生根中,用不同浓度的MS培养基(用MS、1/2MS和1/2MS无机盐加铁盐)进行生根对此,结果降低无机盐浓度,有利于生根,而且根多而粗壮,发根也快,加铁盐则更好。

水仙的小鳞茎在1/2MS培养基下才生根。

矿质元素对生根的影响也有一些报道。

大量元素中有人认为NH 多可能不利于发根,生根需要磷和钾元素,但不宜太多;而Ca2+多数报道有利于根的形成和生长。

【2024版】实验八试管苗驯化移栽

【2024版】实验八试管苗驯化移栽

可编辑修改精选全文完整版实验八组培苗驯化移植试管苗移栽是组织培养过程的重要环节,这个工作环节做不好,就会造成前功尽弃。

为了做好试管苗的移栽,应该选择合适的基质,并配合以相应的管理措施,才能确保整个组织培养工作的顺利完成。

试管苗由于是在无菌、有营养供给、适宜光照和温度近100%的相对湿度环境条件下生长的,因此,在生理、形态等方面都与自然条件生长的小苗有着很大的差异。

所以必须通过炼苗,例如通过控水、减肥、增光、降温等措施,使它们逐渐地适应外界环境,从而使生理、形态、组织上发生相应的变化,使之更适合于自然环境,只有这样才能保证试管苗顺利移栽成功。

一、目的要求熟练掌握组培苗驯化移植技术。

二、实验材料及器具石斛组培苗、蛭石、珍珠岩、泥炭、苔藓、育苗盘、镊子、喷雾器、杀菌剂等三、方法与步骤试管苗养到3~5cm,且生有4~5条健壮根时,即可进行移栽,在移栽之前先要培育壮苗和开瓶炼苗。

1、炼苗将生根的试管苗从培养室取出,放在自然条件下1-2天,然后打开瓶口,再放置1-2天。

2、基质灭菌及育苗盘准备将配制好的移栽基质放在高压灭菌锅中灭菌,冷却备用。

或用化学药剂(如多菌灵、高锰酸钾等)进行基质灭菌。

将基质倒入育苗盘中,加水浸透基质备用。

3、组培苗脱瓶用镊子将组培苗轻轻取出,轻轻但要彻底地洗掉沾在根上的培养基,以免栽后发霉,注意种苗不受或少受创伤。

清洗干净后用0.1%多菌灵或0.3%~0.5%的高锰酸钾消毒杀菌5分钟。

4、移植用竹签在基质上打孔,将组培苗小心插入事先准备好的基质内,轻轻覆盖、压实。

再喷0.1%多菌灵或百菌清。

覆上薄膜保湿,遮荫处理,待幼苗成活后移栽大田。

四、数据统计试管苗移植成活率=(成活的试管苗数/移植试管苗数)×100%思考题如何提高组培苗移栽成活率。

香果树试管苗内外生根与移栽技术

香果树试管苗内外生根与移栽技术

香果树试管苗内外生根与移栽技术王涛;韦小丽;廖明【期刊名称】《山地农业生物学报》【年(卷),期】2007(26)4【摘要】为研究珍稀树种香果树Emmenhenry opterysi的生根和移栽技术,以继代培养的香果树无根试管苗为材料,进行了试管内生根和试管外生根试验.结果表明,试管内生根用MS-B+IBA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂7g·L-1作培养基,培养20d其生根率达100%;试管外生根用20mg·L-1ABT生根粉处理10min,无根苗扦插成活率达84%.不同生根类型、不同生根时间、不同茎粗和不同炼苗时间的试管苗移栽试验结果显示,试管苗生根后20d左右,直径达0.15cm以上,炼苗3~5 d移栽效果最好.适宜的移栽基质是腐殖质土与珍珠岩按3:1混合,其移栽成活率达87%.【总页数】4页(P292-295)【作者】王涛;韦小丽;廖明【作者单位】贵州省,龙里林场,贵州,龙里,551200;贵州大学,林学院,贵州,贵阳,550025;贵州省林业厅,贵州,贵阳,550001【正文语种】中文【中图分类】Q949.781.103;S723.132【相关文献】1.华中枸骨试管苗生根与驯化移栽技术的研究 [J], 范淑芳2.怀地黄脱毒试管苗生根移栽技术的研究 [J], 陈明霞;李敬敬;李明军;徐守真;曹达;李元龙;韩学萍;闫玫漪3.亚洲百合'普利安娜'试管苗的生根及移栽技术研究 [J], 孙文艺;刘雅莉;王跃进;张宗勤4.非洲菊试管苗的生根及移栽技术研究 [J], 陆锦明;顾春锋;朱天华;孙翊;殷丽青5.‘嘎啦’苹果试管苗生根培养基的筛选及SA对试管苗移栽的生理效应 [J], 王淑华;董媛;王延秀;胡亚;朱燕芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

香椿试管苗的生根与移栽

香椿试管苗的生根与移栽
Ke r To na sn n  ̄ ; i u u t r d s o t ; o tn ta pa t t n y WO dS o ie s t s e c lu e ho s r o i g;r n ln a i s o
Ab ta t I wa t d e h tt ema n co le cn o t g a d ta s ln i g o i u u t r d sr c t s u ist a h i sf t ri f n i g r o i n r n p a t f s ec l e s a n u n n ts u
张小 红 康 冰 陈彦 生 曹建 军 曹 宁
( 北 农林 科技 大 学 生 命 科 学学 院 . 凌 西 杨 7 20 ) 1 1 0


通过 基 内诱 导生根 、 基外诱 导生根 及 生根 苗移 栽 等试 验, 究 j香椿 试 营 苗的 生根 与 移 研
栽。结果 表 明, 内诱 导 生根 的主要 影响 因子 是生 长素 I A, 基 B 其次是 培养 基 中无机 盐 浓 度, 宜 的 适 生根 配方 是在 不合无机 盐 的培 养基 中附加 1 0 / A mg L I B。用 NA I B短时 间处理 无根 苗基部 , A、A 可 使部分 苗生根 , 生根率 偏低。试 管 苗移 栽的适宜 时期 为 3月至 7月初, 但 以蛭 石 、 沙为基 质 效 河 果较 好。 移载 成活 的关键是 充分炼 苗及 良好 的基质 和适 宜的 时期 , 意防 虫并保温 遮 荫。 注 关键 词 香椿 ; 试管 苗 ; 生根 ; 栽 移
u cmescn . e rpr o t gmeim i l I A 1 0n / e im to t c n m o e d Th o e oi du i s ge B .r L i MSm du wi u r u o p r n s n g n h ma o
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弱光
• 组织培养中的光强与太阳光相比一般较 弱,因此幼苗一般生长较弱,经受不了 太阳光的直接照射。
无菌
• 试管苗的培养是在无菌条件下的,而在 移栽过程中试管苗要经历由无菌向有菌 的转换,若不注意,就会导致试管苗移 栽过程中的死亡。另外,试管苗还处在 一种特殊的气体环境中,以上这些特点 决定了试管苗在移栽前需要进行一段时 间的驯化。
药剂消毒法
• 1,40%甲醛 • 甲醛:甲醛(分子式:HCHO)亦称蚁醛,是最简单的 醛类,通常情况下是一种可燃、无色及有刺激性的气 体。 • 一般用40%的甲醛50倍液,按20~40l/m³的药液进行消 毒,消毒效果较好。基质要求工作人员操作时戴上口 罩。
• 2,高锰酸钾 • 高锰酸钾:又叫过锰酸钾,俗称灰锰氧、PP粉。分子式为KMnO4。 • 是强氧化剂,一般用粗砂等没有吸附能力且较容易用清水冲洗干 净的惰性基质上的消毒。而不能用于泥炭等有较大吸附能力的活 性基质或者难以用清水冲洗干净的基质。 • 优点:(1)高锰酸钾可以用来氧化吸附由氧和引起臭味的有机物, 可以与许多水中的杂质如二价铁、锰、硫、氰、酚等反应,由于 有机物被氧化,因此会减少处理水中THM,氯酚和其它氧化消素副 产物的产生,使水的致突变活性大大降低。 • (2)采用高锰酸钾消毒的水不会产生臭味和有毒的消毒副产物。 • 高锰酸钾 • (3)能够杀灭很多门类的藻类和微生物,甚至部分原生物和蠕虫。 • (4)投加和检测比较方便。 • (5)反应产物为水合的二氧化锰,它有一定的吸附和助凝作用。 • (6)高锰酸钾可以和活性炭联用,两者都有去除氯代物前驱物质 的作用。联用时对水中有机物的去除效率远高于其各自单独使用 的效率,但使用时应注意,由于活性炭会还原高锰酸钾,所以两 者不宜同时使用。
防虫纱网棚
• 防虫网 覆盖栽培是一项增产实用的环保型农业新技术, 通过覆盖在棚架上构建人工隔离屏障,将害虫拒之网 外,切断害虫(成虫)繁殖途径,有效控制各类害虫, 如菜青虫、菜螟、小菜蛾、蚜虫、跳甲、甜菜夜蛾、 美洲斑潜蝇、斜纹夜蛾等的传播以及预防病毒病传播 的危害。且具有透光、适度遮光、通风等作用,创造 适宜作物生长的有利条件,确保大幅度减少菜田化学 农药的施用,使产出农作物优质、卫生,为发展生产 无污染的绿色农产品提供了强有力的技术保证。防虫 网还具有抵御暴风雨冲刷和冰雹侵袭等自然灾害的功 能。
试管苗的驯化移栽
13城园开拓者小队 演讲:林玉霖 林伊婧 制作:林文强 资料:王永祥 蔡晶晶 林雅玲 兰敏 杨立强 温华阳 苏政 许政芸 林育萍
试管苗的驯化移栽
• • 一 试管苗的特点 二 驯化苗驯化移栽的目的

三 驯化移栽的设施与设备
试管苗的特点
• 组织培养获得的试管苗长期生长在试管或三角瓶等中,与 外界环境相对隔离,形成了一种独特的生态系统。这个生 态系统与外界环境相比具有以下四个特点。 • 一 高温且恒温
蒸汽消毒
• 是将文物放入蒸汽箱中消毒。温度一般在 50~60℃之间,因库房内杀灭细菌、害虫(虫 卵)的温度在40℃以上。经试验,温度达到 50℃时,各发育期的害虫均可在8小时之内杀 死。若一些特殊的病毒需要更高的温度才能消 灭掉,则消毒的时间需越短越好。如可用 100℃以上的饱和蒸汽或过热蒸汽,迅速将织 品灭菌消毒。但这种过高温度容易使文物脱粘、 褪色、发脆、散裂等,必须密切注意其变化。
日光温室
遮阴防雨拱棚
• 遮阴棚搭设,一般适用园林植物栽植后成活率养护期,以及园林 植物非种植季节栽植的工程苗木,同时适用于超规格苗木移植时 的技术保护措施。 • 病虫害的发生、流行与田间气候条件,特别是与田间温度、湿度 密切相关。由于棚室蔬菜是反季节栽培,为了保障蔬菜的正常生 长发育,要采取措施进行温度、湿度的调整,以满足植株生长发 育的需要。 • 寒潮低温天气,主要采取以下措施:一是在寒潮低温天气来临前, 对已移栽的瓜菜,搭建小拱棚保温;在寒潮来临的当天凌晨,在 拱棚四周围烟避寒,或在拱棚内点蜡烛或用喷灯在植株行间来回 走动加温,避免蔬菜 受冻。
现代化温室
• 试管苗生根后不能直接移入大田,需要移入温 室过渡,而且要求温室有较好的栽培条件,尽 量实现机械化.自动化。最好建成较先进的现 代化温室,这样冬季通过热水 蒸汽 热风加温, 夏季采用通风与遮阳相结合的方法降温。整栋 温室的加温 通风 遮阳和降温等工作可全部或 部分由电脑控制。内装喷灌设备和可移动苗床, 有利于试管苗及优良种苗的大批量生产。
驯化移栽的设备与设备
• 1 、现代化温室
• 2、日光温室 • 3、遮阴防雨拱棚 • 4、防虫纱网棚
基质选用与消毒
• 基质类型
• 基质的混配 • 基质消毒
Байду номын сангаас 基质类型
• 基质具有良好的物理特性和化学特性,在固定幼苗的同 时还具有持水、缓冲和提供部分养分、改善根际透气 性的能力。 • 基质种类分有机基质和无机基质。 • 有机基质主要由一些天然物质所构成的种植基质,如泥 炭、炭化稻壳、花生壳、椰糠、木屑等。通常泥炭和 炭化稻壳应用较为广泛。 • 无机基质主要岩棉、砂、砾石、蛭石、珍珠岩、膨胀 陶粒、炉渣等。
• 3氯化苦 • 是一种有警戒性的薰蒸剂,可以杀虫、杀菌、杀鼠,也可用于粮 食害虫薰蒸,还可用于木材防腐、房层、船舶消毒,土壤、植物 种子消毒等。2.用于有机合成,制造染料、杀虫剂、杀真菌剂等。 • 4福尔马林消毒。 • 能够防治猝倒病和菌核病。 • 用0.5%的福尔马林喷洒床上,混拌均匀,然后堆放并用塑料薄膜 封闭5~7d。 • 5 65%的代森锌粉剂 • 每立方基质用药60g,混拌均匀后用塑料薄膜盖2~3d,然后在撤掉 塑料薄膜。 • 6 威百亩 • 在作物种植前施于土壤中,逐渐放出异硫氰酸甲酯,杀灭土壤中 的线虫、地下害虫、真菌及杂草种子。并有熏蒸作用。制剂有48 %水剂。。 • 一种水溶性熏蒸剂,对杂草、大多数线虫和真菌有效。
可移动苗床
现代化温室
日光温室
现代化温室造价较高,因此,如果条件不够也可用日光温 室代替。日光温室在北方应用较广泛,又称钢拱式日光温 室,主要利用太阳能作热源提高温室内温度。跨度一般为 5~8m,中高2.4~3.0m后墙高1.6~2.0m,厚40~80cm,用砖 砌成,每隔4~5m设通风口,采光,保温等性能较好,且建 造成本较低。保护栽培设施的建造还要考虑到当地的气候 条件,选择适宜的保护设施或对相光设施进行改进。
基质的混配
• 基质除了单独应用外,也可根据当地资 源优势,采用多种基质混合使用。一般 选用2-3最终基质混合使用,如泥炭:蛭 石=1:1。
基质消毒
• 无土栽培基质长时间使用后会聚积病菌 和虫卵,尤其在连作条件下,更容易发 生病虫害。因此,每茬作物收获以后, 下一次使用之前一定要对基质进行消毒 处理。消毒方法包括蒸汽消毒、微波消 毒及药剂消毒。
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高温且恒温
• 试管苗整个生长过程通常采用恒温培养, 温度一般控制在25摄氏度加减2摄氏度,即 使有变化,温度也是极小的,并且在培养 过程中,有的植物需将温度控制得更高。
高温
• 植物组织培养过程中一方面试管苗的水 分通过叶面气孔蒸腾到培养瓶中,另一 方面培养基中的水分也向培养瓶中蒸发, 而后水汽凝结又进入培养基,这种循环 就是培养瓶内的水分循环,结果造成培 养瓶内空气的相对湿度接近于100%,远 远大于培养瓶外的空气湿度。
• 二 高温 • 三 弱光 • 四 无菌
试管苗驯化的目的
• 在于提高试管苗对外界环 境条件的适应 性,提高其光合作用的能力,促使试管 苗健壮,最终达到提高试 管苗的移栽成 活率。驯化的原则:应从温度、湿度、 光照及 有无菌态等环境要素进行,驯化 开始数 天内,应和培养时的环境条件相 似;驯 化后期,则要与预计的栽培条件 相似从而达到逐步适应的目的。
防虫纱网棚
微波消毒
• 微波是波长1-1000mm的电磁波,频率在数百兆赫至 3000MHz之间.用于消毒的微波频率一般为 (2450±50)MHz与(915±25)MHz两种.微波在介质中通 过时被介质吸收而产生热,该类介质被称为微波的吸收 介质,如水就是微波的强吸收介质之一;而当微波能在 介质中通过不易被介质吸收时,该类介质为微波的良导 体,在这种介质中产生的热效应很低.热能的产生是通 过物质分子以每秒几十亿次振动,摩擦而产生热量,从 而达到高热消毒的作用;同时微波还具有电磁场效应, 量子效应,超电导作用等影响微生物生长与代谢.一般 含水的物质对微波有明显的吸收作用,升温迅速,消毒 效果好.微波的消毒机理目前尚无定论。
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