基因工程定稿PPT(共 50张)
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基因工程ppt课件
的 基
出相应的性状）。淘汰无变化的个体，保留有
本 内
相应变化的个体进一步培养、研究。
容
例：用棉铃饲喂棉
铃虫，如虫吃后不出现
中毒症状，说明未摄入
中
央
电
教
馆
资
源
中 心
21
目的基因或摄入目的基 因未表达。如虫吃后中 毒死亡，则说明摄入了 抗虫基因并得到表达。
基 因 工 程 的 基 本 内 容
中
央
电
教
馆
资
央
电
教
馆
资
源
中 心
15
提取目的基因
将需要的基因从供体生物的细胞内提取出来。
取出 DNA
用限制酶 切断DNA
目前被较广泛 提取使用的目的基 因有：苏云金杆菌 抗虫基因、人胰岛 素基因、人干扰素 基因、种子贮藏蛋 白基因、植物抗病 基因等。
提取目的基因的方法（一）
基 直接分离基因——鸟枪法
因 工
将供体生物的DNA用限制
程 的
酶切割为许多片段，再用运载
基 本Biblioteka 体将这些片段都运载到受体生
内 物的不同细胞中去。只要有一
容 个细胞获得了需要的目的基因
并得以表达，基因工程就算成
功了。
中 央
该法最大的缺点是带有很
电 教
大的盲目性，工作量大，成功
馆
资 源
率低。且不能将真核生物的基
中 心
16 因转移到原核生物中去。
用限制酶 切成许多
源
中 心
22
几种限制性内切酶
返回
基 因 工 程 的 基 本 内 容
中
央
电
教
《基因工程》PPT教学 ppt课件
PPT课件
36
典型例子：抗烟草花叶病毒的转基因烟草、 抗病毒的转基因小麦、甜椒
PPT课件
37
转黄瓜抗青枯病基因的甜椒
3.抗逆转基因植物
PPT课件
38
4.利用转基因改良植物的品质
PPT课件
39
富含赖氨酸的转基因玉米
基转 因入 的荧 发光 荧素 光酶 烟蛋 草白
PPT课件 不会引起过敏的转基因大4豆0
原 理： 基因重组
表达水平： DNA分子水平
过程：
意义： 1、定向改造某些性状
2、克服远缘杂交
PPT课件
3
原核细胞的基因结构
非编码区 编码区上游 启动子
编码区
非编码区 编码区下游
终止子
RNA聚合酶结合位点
启动子：位于基因首端一段能与RNA聚合酶结合并能起 始mRNA合成的序列。没有启动子，基因就不能转录。
将目的基因导入 农杆菌介导的遗传转化法
植物细胞
基因枪法
方法
将目的基因导入 动物细胞
——显微注射法
将目的基因导入——感受态细胞吸收DNA分子
微生物细胞
(氯化钙法)
PPT课件
24
(四)目的基因的检测与鉴定 ——检查是否成功 ①形态检测
检测— ②分子检测
PPT课件
25
非目的基因片段 GACATAGCTACA CTGTATCGATGT
PPT课件
1
我们主要讨论4个问题：
1. 什么是基因工程——基因工程的概念。
2. 为什么能进行基因工程——基因工程的原理和技术。 3. 怎样进行基因工程——4大步骤 4. 基因工程的应用和前景
PPT课件
2
1、概念：又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。
基因工程PPT课件 第一章 绪论
Figure 1
This figure is purely diagrammatic. The two ribbons symbolize the two phophate-sugar chains, and the horizonal rods the pairs of bases holding the chains together. The vertical line marks the fibre axis.
❖基因表达调控研究
基因表达实质上就是遗传信息的转录和翻译。在个体生长发育 过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节） ，并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。
原核生物的基因组和染色体结构都比较简单，转录和翻译在同 一时间和空间内发生，基因表达的调控主要发生在转录水平。
真核生物转录和翻译过程在时间和空间上都被分隔开，且在转 录和翻译后都有复杂的信息加工过程，其基因表达的调控可以 发生在各种不同的水平上。其基因表达调控主要表现在信号传 导研究、转录因子研究及RNA剪辑3个方面。
2021/7/23
18
注：文档资料素材和资料部分来
广义上，分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大 分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生 命现象和生物规律，但目前主要研究基因的结构与 功能、复制、转录、表达和调控，确切地应称为分 子遗传学。
2021/7/23
6
第一节 引 言
DNA
mRNA
16S rRNA
tRNA
生物 大分子
蜘蛛毒素 金属硫蛋白
第三节 分子生物学的研究内容 ❖分子生物学的研究内容：
DNA重组技术 基因表达调控研究 结构分子生物学 基因组、功能基因组与生物信息学研究
基因工程ppt
粘粒载体有更大的容量
cosmid：由质粒与噬菌体 COS 末端组成，可克 隆 29-4组序列的克隆 包装后通过感染途径进入细胞 在细胞内可形成环状质粒，并作为质粒复制
缺陷： 外源 DNA 不稳定，易发生重排并丢失 插入片段长度对扩增效率影响极大
RNase H DNA polymerase
目前常用的逆转录酶 RNase H 均缺失 逆转录酶需要引物，一般用 Oligo-dT
五、末端脱氧核苷酸转移酶
Terminal deoxynucleotidyl transferase 催化脱氧核糖核苷酸依次添加到 DNA 3,羟基端 聚合反应没有特异性，无需模板 用途：
常用λ噬菌体有哪些种类？
EMBL 3：置换型载体 克隆片段长度：7－22 kb Spi 筛选，野生型在含 P2 噬菌体的宿主中受限
λgt 10：插入型载体， 克隆片段长度： 0－7.6 kb 片段 CI 筛选，野生型载体易进入溶源生长状态
λgt 11：插入型载体 克隆片段长度： 0－7.2 kb 片段 LacZ基因插入失活
一、什么是质粒载体？
质粒(Plasmid) 细菌染色体外的遗传单位 小分子环状 DNA
具有自身的复制起点 具有抗药性基因 人工构建的多克隆位点
复制子决定了质粒拷贝数
复制起点与调节序列共同组成复制子 严紧型复制子：
复制需 pol III，与细菌基因组复制同步 拷贝数：1－5 质粒/细胞 松弛型复制子： 复制需 pol I，独立复制 拷贝数：10－200 质粒/细胞 Rop 基因突变使质粒达到数千拷贝
一、限制性内切酶是切割 DNA 的工具
Restriction enzyme or restriction endonuclease 细菌产生的酶，能特异性识别 DNA 序列，水解 磷酸二酯键，切开 DNA 双链 它是细菌的一种防御机制
基因工程ppt第八章基因工程
• 目的基因的制备 • 载体的选择(xuǎnzé)和制备 • DNA分子的体外连接 • 将外源DNA导入宿主细胞 • 目的基因的筛选和鉴定
第五十页，共83页。
目的(mùdì)基因(target DNA) 的制备
• 目的(mùdì)基因（外于转化
基因工程(jīyīn gōngchéng)ppt第八章
基因工程(jīyīn
gōngchéng)
2021/11/7
第一页，共83页。
• 基因(jīyīn)克隆示意图
第二页，共83页。
第三页，共83页。
基因工程(jīyīn gōngchéng)大 事记
• 1973 Cohen第一例成功的克隆(kè lónɡ)实 验
第十三页，共83页。
第十四页，共83页。
第十五页，共83页。
• 1967年，Smith，分析限制性内切酶的识别和切 割序列，认为它由5-6个碱基组成
• 原因：限制性酶将T7DNA切成平均长度为1000 碱基的片段(piàn duàn)。
• 识别和切割序列：中心对称的回文结构。 • 限制性酶：HindⅡ
遗传信息转移过程 • 转染(transfection)：真核细胞主动摄取或被动导入
外源DNA片段而获得新的表型的过程。
第六十三页，共83页。
目的(mùdì)基因的筛选和鉴 定(screening/selection)
• 遗传学方法 • 插入灭活法(insertion inactivation):抗药性标志
第九页，共83页。
基因工程(jīyīn gōngchéng)
• 工具酶 • 载体 • 重组DNA技术的基本过程(guòchéng) • 真核细胞转染 • 克隆基因的表达
第十页，共83页。
第五十页，共83页。
目的(mùdì)基因(target DNA) 的制备
• 目的(mùdì)基因（外于转化
基因工程(jīyīn gōngchéng)ppt第八章
基因工程(jīyīn
gōngchéng)
2021/11/7
第一页，共83页。
• 基因(jīyīn)克隆示意图
第二页，共83页。
第三页，共83页。
基因工程(jīyīn gōngchéng)大 事记
• 1973 Cohen第一例成功的克隆(kè lónɡ)实 验
第十三页，共83页。
第十四页，共83页。
第十五页，共83页。
• 1967年，Smith，分析限制性内切酶的识别和切 割序列，认为它由5-6个碱基组成
• 原因：限制性酶将T7DNA切成平均长度为1000 碱基的片段(piàn duàn)。
• 识别和切割序列：中心对称的回文结构。 • 限制性酶：HindⅡ
遗传信息转移过程 • 转染(transfection)：真核细胞主动摄取或被动导入
外源DNA片段而获得新的表型的过程。
第六十三页，共83页。
目的(mùdì)基因的筛选和鉴 定(screening/selection)
• 遗传学方法 • 插入灭活法(insertion inactivation):抗药性标志
第九页，共83页。
基因工程(jīyīn gōngchéng)
• 工具酶 • 载体 • 重组DNA技术的基本过程(guòchéng) • 真核细胞转染 • 克隆基因的表达
第十页，共83页。
基因工程-PPT课件
干扰素 1200 升人血 2－3 万美元 / 病人
1 升发酵液 200－300 美元 / 病人
国外生物医药的发展
➢1976年第一家基因工程技术开发药物的公司建立。 ➢1982年第一个基因工程药物重组人胰岛素正式生产，推向市场。 ➢2019年全球生物技术公司总数已达4284家，美国占34％。 ➢2019年基因重组生物技术药物的年销售额已经突破400亿美元。 ➢2019年市场上的生物技术药物达到200种左右，而在研的药物为600种。 ➢全世界已有2.5亿人使用生物技术药物和疫苗。
• 曼哈顿计划 • 阿波罗计划
20世纪科学史上3个里程碑
HGP的意义
• 了解生命的起源与进化 – 认识种属之间和个体之间存在差异的起因 – 五种“模式生物” 基因组的研究：大肠杆菌、酵母、 线虫、果蝇和小鼠
• 解码生命，认识自身 – 了解生命体生长发育的规律
• 认识疾病产生的机制，掌握生老病死规律 – 疾病的诊断和治疗
甜椒在栽培的过 程中，容易受病毒的 感染。我国科学工作 者，采用转基因技术， 培育出抗病毒的甜椒。
油菜是人们食用油的主要来源之一。一般油菜 籽的含油量约为40％左右。通过转基因技术，培育 出来的油菜籽，可以大大地提高它的出油率。而且 油的纯度质量更好。
玉米是主要粮食之一，又可以提炼油脂，也可以 用作食品和工业的原料以及作饲料，浑身是宝。人们称 它是含金的植物。如今培育出转基因玉米，品质更好， 产量更高。
淋巴细胞ADA酶恢复至正常水平的5%-10% 维持免疫系统功能,改善病人症状
遗传缺陷病人
腺病毒 adenovirus
修正基因
插入修正基因
感染病人細胞
取出病人細胞
修正基因转入到患者体内
注射修正基因
基因工程研究PPT课件
基因工程研究
体外 操作 与细 胞内 表达
(基因工程技术包括下列过程)
分─获取目的基因和载体 接─目的基因与载体的连接 转─重组DNA导入宿主细胞 筛─重组DNA的筛选 鉴─重组DNA的鉴定
可用以上五个字表示
(一)目的基因的分离(分)
目的基因:是指所要研究或应用的基因,也是需要克隆或表达 的基因。 (一) 目的基因的分离 1、基因分离的策略
同 源 多 聚 尾 连 接 法
三、将重组体导入受体细胞 (转)
根据受体生物,可将重组体导入受体细胞的方法主要分为大肠杆 菌转化法、酵母转化法、植物细胞转化法及动物细胞转化法
(一) 大肠杆菌转化法 1、氯化钙转化法(狭义的转化)或转染 感受态细胞(Competent Cell)的制备:用特殊方法处理,使细胞膜通透 性增加,从而具有摄取外源DNA的能力。 转化流程:感受态细胞和重组DNA混合,使DNA与钙离子形成复合物, 吸附于细胞表面,经42℃短暂(90s)的热处理,促进外源DNA进入感受态 细胞。
(三) 植物细胞转化法
1、农杆菌质粒介导法 农杆菌介导法是目前双子叶植物基因转移的常用方法。
它是利用根癌农杆菌的Ti (Tumor induce)质粒和发根农杆 菌的Ri (Root induce)质粒上的一段T-DNA区在农杆菌侵染 植物形成肿瘤的过程中,T-DNA可以被转移到植物细胞并插 入到染色体基因中。利用Ti质粒的这一天然的遗传转化特性, 可将外源基因置换T-DNA中的非必需序列即可使外源基因整 合到受体染色体而获得稳定的表达。
4、同源多聚尾连接法
也称作人工接尾连接法 当载体和目的基因无法采用同一种限制酶进行切断,无 法得到相同得粘性末端时,可采用此方法。 此法首先使用单链核酸酶将粘性末端切平,再在末端核 苷酸转移酶的催化下,将脱氧核糖核苷酸添加于载体或目的 基因的3'-端,如载体上添加一段polyG,则可在目的基因上添 加一段polyC,故二者即可通过碱基互补进行粘合,再由DNA连 接酶连接。
体外 操作 与细 胞内 表达
(基因工程技术包括下列过程)
分─获取目的基因和载体 接─目的基因与载体的连接 转─重组DNA导入宿主细胞 筛─重组DNA的筛选 鉴─重组DNA的鉴定
可用以上五个字表示
(一)目的基因的分离(分)
目的基因:是指所要研究或应用的基因,也是需要克隆或表达 的基因。 (一) 目的基因的分离 1、基因分离的策略
同 源 多 聚 尾 连 接 法
三、将重组体导入受体细胞 (转)
根据受体生物,可将重组体导入受体细胞的方法主要分为大肠杆 菌转化法、酵母转化法、植物细胞转化法及动物细胞转化法
(一) 大肠杆菌转化法 1、氯化钙转化法(狭义的转化)或转染 感受态细胞(Competent Cell)的制备:用特殊方法处理,使细胞膜通透 性增加,从而具有摄取外源DNA的能力。 转化流程:感受态细胞和重组DNA混合,使DNA与钙离子形成复合物, 吸附于细胞表面,经42℃短暂(90s)的热处理,促进外源DNA进入感受态 细胞。
(三) 植物细胞转化法
1、农杆菌质粒介导法 农杆菌介导法是目前双子叶植物基因转移的常用方法。
它是利用根癌农杆菌的Ti (Tumor induce)质粒和发根农杆 菌的Ri (Root induce)质粒上的一段T-DNA区在农杆菌侵染 植物形成肿瘤的过程中,T-DNA可以被转移到植物细胞并插 入到染色体基因中。利用Ti质粒的这一天然的遗传转化特性, 可将外源基因置换T-DNA中的非必需序列即可使外源基因整 合到受体染色体而获得稳定的表达。
4、同源多聚尾连接法
也称作人工接尾连接法 当载体和目的基因无法采用同一种限制酶进行切断,无 法得到相同得粘性末端时,可采用此方法。 此法首先使用单链核酸酶将粘性末端切平,再在末端核 苷酸转移酶的催化下,将脱氧核糖核苷酸添加于载体或目的 基因的3'-端,如载体上添加一段polyG,则可在目的基因上添 加一段polyC,故二者即可通过碱基互补进行粘合,再由DNA连 接酶连接。
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基__组某个 时期的mRNA
cDNA理：DNA双链复。
制 b.条件：引物
、DNA模板、 Taq酶 、四种脱氧核苷酸。
c.过程：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物 与单链相应互补序
列结合，然后在 DNA聚合酶 作用下进行延伸，如此重复循环多次。
③如果基因比较小，核苷酸序列又已知，可借助__D_N__A_合__成仪 用化学方法 直接人工合成。
(2)基因表达载体的组成
启动子
终止子 标记
首端 RNA聚合酶
转录
尾端 RNA聚合酶
转录 目的基因
答案
(3)基因表达载体的构建过程：
合作探究
1.基因表达载体的构建相关问题思考 (1)为什么切割目的基因和载体要选用同一种限制性核酸内切酶？
答案 选用同一种限制性核酸内切酶切割会产生相同的黏性末端，可以 在DNA连接酶的作用下，将切割的目的基因和载体连接起来。
解析答案
一题多变
下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( D )①从基因中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增
目的基因 ③反转录法 ④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成
A.①②③④
B.①②③
C.①②④
D.②③
解析答案
二、基因表达载体的构建
知识梳理
1.基因表达载体的构建 (1)基因表达载体构建的目的：使目的基因在受体细胞中 稳定存，在并 且 可以遗传给下一代，使目的基因能够 表达 和发挥作用。
根据目的基因的有关信息： 可根据基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色体上的 位置、基因的转录产物mRNA、基因的翻译产物蛋白质等特 性来获取？ 答案 由于基因的选择性表达，某种生物的某一细胞中仅有部分基 因转录出mRNA，实际的基因工程操作时往往用两种限制性核酸内切酶分别切割目的 基因的两端以及载体，这样做有什么好处？试分析原因。 答案 ①如果用一种限制性核酸内切酶切割，目的基因两侧的末端以及 质粒切口的两个末端都是互补的，因此连接时可能会出现载体与载体、 目的基因与目的基因、目的基因与载体三种连接情况，而符合要求的只 有载体与目的基因的连接。 ②如果用两种不同的限制性核酸内切酶进行切割就可以有效避免载体与 载体以及目的基因与目的基因的连接，提高连接的有效性。
一、目的基因的获取
知识梳理 (1)目的基因概念： 主要是指编码蛋白质的基因,也可以是一些具有调控作用的因子。 (2)目的基因的来源： 从自然界中已有的物种中分离和人工合成 许多DNA片断，导入到受体菌的群体中， 各个受回答下面问题。
①用于构建基因表达载体的质粒为什么必须具有启动子和终止子？启动 子和终止子与起始密码子和终止密码子是一回事吗？ 答案 导入到受体细胞的目的基因的表达需要调控序列，因此在插入目 的基因的部位之前需有启动子，之后需有终止子。与起始密码子和终止 密码子不是一回事，启动子和终止子都在DNA上，在遗传信息转录时起 作用。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，是启动转录的开始，终 止子是DNA分子上决定转录停止的一段DNA序列，其组成单位都是脱氧 核苷酸。而起始密码子和终止密码子都是mRNA上三个相邻碱基。起始 密码子决定翻译的开始，终止密码子决定翻译的停止。
答案 能。测定目的基因产物的氨基酸序列，根据密码子表推测 mRNA的可能的核糖核苷酸序列，再根据碱基互补配对原则推测 出目的基因的脱氧核苷酸序列。
活学活用
1.判断正误： (1)目的基因可以从自然界已有物种中直接分离，也可人工合成( √ ) (2)目的基因就是指编码蛋白质的基因( × ) (3)真核生物的基因中含有内含子，因此常用反转录法获取目的基因( √ )
答案
2.为从根本上解决水稻中的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻，培 育低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。据图回答下 列问题：
据图回答： (1)B过程需cDNA为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点 是耐高温。 解析 B过程是以RNA为模板合成DNA的反转录过程，需要的酶DNA为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点 是耐高温。
探究一下：
(1)PCR过程中需要解旋酶吗？所需要的DNA聚合酶 应具有什么特点？ (2)细胞内DNA复制与PCR技术的比较哪些异同？
答案
探究一下：细胞内DNA复制与PCR技术的比较
探究一下：
人工合成目的基因时，需要预先知道目的基因的核苷酸序列。请 同学们思考一下：能不能根据测定目的基因产物的氨基酸序列推 测出目的基因的核苷酸序列？2.从cDNA获得的基因为什么没有启动子和内含子？
基因中的启动子是基因表达过程中的调控序列，不进行转录形 成mRNA。在加工成成熟的mRNA过程中，将内含因
欢迎您
走 进 高 二 生 物 课 堂！
场景一：养殖户的愿望
场景二：小朋友们的愿望
场景三：农民朋友们的愿望
基因工程迅速发展 展示美好前景
专题1 基因工程
1.2 基因工程的基本操作程序
内容索引
一、目的基因的获取 二、基因表达载体的构建 三、和将目的基因导入受体细胞 四、目的基因的检测与鉴定
cDNA理：DNA双链复。
制 b.条件：引物
、DNA模板、 Taq酶 、四种脱氧核苷酸。
c.过程：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物 与单链相应互补序
列结合，然后在 DNA聚合酶 作用下进行延伸，如此重复循环多次。
③如果基因比较小，核苷酸序列又已知，可借助__D_N__A_合__成仪 用化学方法 直接人工合成。
(2)基因表达载体的组成
启动子
终止子 标记
首端 RNA聚合酶
转录
尾端 RNA聚合酶
转录 目的基因
答案
(3)基因表达载体的构建过程：
合作探究
1.基因表达载体的构建相关问题思考 (1)为什么切割目的基因和载体要选用同一种限制性核酸内切酶？
答案 选用同一种限制性核酸内切酶切割会产生相同的黏性末端，可以 在DNA连接酶的作用下，将切割的目的基因和载体连接起来。
解析答案
一题多变
下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( D )①从基因中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增
目的基因 ③反转录法 ④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成
A.①②③④
B.①②③
C.①②④
D.②③
解析答案
二、基因表达载体的构建
知识梳理
1.基因表达载体的构建 (1)基因表达载体构建的目的：使目的基因在受体细胞中 稳定存，在并 且 可以遗传给下一代，使目的基因能够 表达 和发挥作用。
根据目的基因的有关信息： 可根据基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在染色体上的 位置、基因的转录产物mRNA、基因的翻译产物蛋白质等特 性来获取？ 答案 由于基因的选择性表达，某种生物的某一细胞中仅有部分基 因转录出mRNA，实际的基因工程操作时往往用两种限制性核酸内切酶分别切割目的 基因的两端以及载体，这样做有什么好处？试分析原因。 答案 ①如果用一种限制性核酸内切酶切割，目的基因两侧的末端以及 质粒切口的两个末端都是互补的，因此连接时可能会出现载体与载体、 目的基因与目的基因、目的基因与载体三种连接情况，而符合要求的只 有载体与目的基因的连接。 ②如果用两种不同的限制性核酸内切酶进行切割就可以有效避免载体与 载体以及目的基因与目的基因的连接，提高连接的有效性。
一、目的基因的获取
知识梳理 (1)目的基因概念： 主要是指编码蛋白质的基因,也可以是一些具有调控作用的因子。 (2)目的基因的来源： 从自然界中已有的物种中分离和人工合成 许多DNA片断，导入到受体菌的群体中， 各个受回答下面问题。
①用于构建基因表达载体的质粒为什么必须具有启动子和终止子？启动 子和终止子与起始密码子和终止密码子是一回事吗？ 答案 导入到受体细胞的目的基因的表达需要调控序列，因此在插入目 的基因的部位之前需有启动子，之后需有终止子。与起始密码子和终止 密码子不是一回事，启动子和终止子都在DNA上，在遗传信息转录时起 作用。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，是启动转录的开始，终 止子是DNA分子上决定转录停止的一段DNA序列，其组成单位都是脱氧 核苷酸。而起始密码子和终止密码子都是mRNA上三个相邻碱基。起始 密码子决定翻译的开始，终止密码子决定翻译的停止。
答案 能。测定目的基因产物的氨基酸序列，根据密码子表推测 mRNA的可能的核糖核苷酸序列，再根据碱基互补配对原则推测 出目的基因的脱氧核苷酸序列。
活学活用
1.判断正误： (1)目的基因可以从自然界已有物种中直接分离，也可人工合成( √ ) (2)目的基因就是指编码蛋白质的基因( × ) (3)真核生物的基因中含有内含子，因此常用反转录法获取目的基因( √ )
答案
2.为从根本上解决水稻中的高植酸问题，可将植酸酶基因导入水稻，培 育低植酸转基因水稻品种。下图是获取植酸酶基因的流程。据图回答下 列问题：
据图回答： (1)B过程需cDNA为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点 是耐高温。 解析 B过程是以RNA为模板合成DNA的反转录过程，需要的酶DNA为模板直接进行PCR扩增，该过程中所用酶的显著特点 是耐高温。
探究一下：
(1)PCR过程中需要解旋酶吗？所需要的DNA聚合酶 应具有什么特点？ (2)细胞内DNA复制与PCR技术的比较哪些异同？
答案
探究一下：细胞内DNA复制与PCR技术的比较
探究一下：
人工合成目的基因时，需要预先知道目的基因的核苷酸序列。请 同学们思考一下：能不能根据测定目的基因产物的氨基酸序列推 测出目的基因的核苷酸序列？2.从cDNA获得的基因为什么没有启动子和内含子？
基因中的启动子是基因表达过程中的调控序列，不进行转录形 成mRNA。在加工成成熟的mRNA过程中，将内含因
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场景一：养殖户的愿望
场景二：小朋友们的愿望
场景三：农民朋友们的愿望
基因工程迅速发展 展示美好前景
专题1 基因工程
1.2 基因工程的基本操作程序
内容索引
一、目的基因的获取 二、基因表达载体的构建 三、和将目的基因导入受体细胞 四、目的基因的检测与鉴定