碳酸氢纳溶液配制标准操作规程
碳酸氢钠检测SOP
碳酸氢钠检测SOP1．目的为规范碳酸氢钠检测的操作，确保检测的准确性。
2．范围本标准操作规程适用于碳酸氢钠的检测操作。
3．定义3.1.极易溶解：溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解。
3.2.易溶：溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解。
3.3.溶解：溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解。
3.4.略溶：溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解。
3.5.微溶：溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解。
3.6.极微溶解：溶质1g（ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解3.7.几乎不溶或不溶：溶质1g（ml）能在溶剂10000ml中不能完全溶解3.8.恒重：指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量。
4．职责4.1.QC负责本规程的起草、修订、培训及执行。
4.2.QA、QC组长、质量管理部经理负责本规程的审核。
4.3.质量总监负责批准本规程。
4.4.QA负责本规程执行的监督。
5．引用标准《中华人民共和国药典》6．材料见程序。
7．流程图无8．程序8.1.性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味咸；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。
本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
8.1.1.操作步骤：取本品1g，加水1～不到10ml，不能完全溶解；取本品1g，加水10～不到30ml，能完全溶解；取本品1g，加乙醇10000ml，不能完全溶解。
8.1.2.结果判断：应符合规定。
8.2.鉴别8.2.1.仪器及设备铂丝、酒精灯、中试管、玻璃棒、100ml烧杯、100ml容量瓶、电子天平（千分之一）、25ml 纳氏比色管、试管夹等。
8.2.2.试剂及配制盐酸：分析纯，购入。
15%碳酸钾溶液：取碳酸钾15.0g，加水使溶解并定容至100ml，摇匀，即得。
焦锑酸钾试液：取焦锑酸钾2.0g，在85ml热水中溶解，迅速冷却，加入氢氧化钾溶液（3→20）10ml，放置24小时，滤过，加水稀释至100ml，即得。
2020版《中国药典》试液配制操作规程
一、目的：建立试液配制规程，规定了试液的配制内容、方法与要求二、范围：适用于试液的配制操作三、职责：化验室对实施本规程负责四、内容：1、试液配制操作1.1氯化碘试液：取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg，加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
1.2 N-乙酰-L-酪氨酸乙酯试液：取N-乙酰-L-酪氨酸乙酯24.0mg，加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0)2ml，加指示液(取等量的0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀)lml，用水稀释至10ml，即得。
1.3乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
1.4乙醇制氢氧化钾试液：可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
1.5乙醇制氨试液：取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
1.6乙醇制硝酸银试液：取硝酸银4g，加水l0ml溶解后，加乙醇使成l00ml，即得。
1.7乙醇制硫酸试液：取硫酸57ml，加乙醇稀释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5%～10.5%。
1.8乙醇制溴化汞试液：取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
1.9二乙基二硫代氨基甲酸钠试液：取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水l00ml溶解后，滤过，即得。
1.10二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至l00ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
1.11二苯胺试液：取二苯胺1g，加硫酸l00ml使溶解，即得。
碳酸氢钠注射液生产工艺规程
技术标准本品为碳酸氢钠的灭菌水溶液。
1品名：碳酸氢钠注射液2 剂型: 大容量注射剂3 规格: 250ml:12.5g4 代码：Y1055 处方:5·1基准处方碳酸氢钠50.0 g注射用水加至1000ml5·2 标准生产量：2000000 ml/批所用的原辅料及数量名称代码数量碳酸氢钠Y113 100 Kg依地酸钙钠F109 100g针用活性炭F101 400g注射用水F108 加至2000000 ml6 生产工艺及操作要求：6·1 配制（万级、温度18~26℃、湿度45~65%）：本工序包括称量、配制等。
6·1·1 称量：在备料间根据指令核对原辅料品名、规格、批号、生产厂家、数量，本厂检验报告单或合格证(绿色合格证)、递交单。
称量前校准天平、电子称并检查是否在效期内。
按处方要求进行原辅料的称量，填写物料标示卡附于容器内外各一张，注明品名、规格、批号、重量、日期和操作者。
经复核后填写称量记录。
剩余原辅料扎紧袋口，标明原辅料名称、批号、剩余量、使用人，放置于暂存架。
换品种清场时，将剩余料密封，贴上卡片，标明名称、规格、批号、数量、日期，退回脱包间，返至仓库。
6·1·2配制：在稀配间向SH-Ⅰ稀配罐中加注射用水至全量的约80%，水温降至30~35℃，加规定量碳酸氢钠, ,加0.005%（g/ml,以稀配体积计）的依地酸钙钠，补加注射用水至全量，搅拌溶解，再加0.02%(g/ml，以稀配体积计)的针用活性炭，搅拌、回流15分钟，药液通入纯净的二氧化碳至pH值（7.8~8.2）,测PH值（7.8~8.2）、含量（99.0％~102.5%）符合规定后，用钛棒过滤器和0.22μm的膜滤芯加压过滤，终端用0.22μm的膜滤芯过滤至灌装。
生产结束后，操作者做好清场卫生工作（按清场操作规程和配制灌装系统清洗消毒规程），并做好记录。
6·2 制袋灌封(万级下的百级，温度18~26℃、相对湿度45~65%)，用RDY4A 型非PVC膜软袋大输液生产线操作。
碳酸氢纳溶液配制标准操作规程
碳酸氢钠溶液配制标准操作规程1 范围本标准适用于车间配液组碳酸氢钠溶液的配制。
2 职责操作人员：严格按照该标准操作规程进行生产.QA：对该标准操作规程的执行情况进行监督检查.3 内容3.1 操作前检查3。
1。
1 计量器具是否完好，性能与称量要求相符,并在检定有效期内.3。
1。
2 检查水、电、气供应是否良好,纯化水及注射用水是否检验合格。
3.1。
3 人员检查洁净室温度、湿度、压差是否符合要求。
3。
1。
4 生产操作人员检查质量部门出示的尘埃粒子、沉降菌的检测报告是否符合相关规定，并在有效期内。
3.1。
5 应对上一个班次的生产清场进行检查，有QA下发的清场合格证，方可进行操作。
3.1.6 检查电子天平等设备状态标志，设备是否“完好”、“已清洁”。
3。
1。
7 检查所需文件记录齐备,无与本批无关的指令及记录，无与本批无关的物料。
3.1。
8 QA 确认符合生产条件后，在批记录中签名准许生产。
3.1.9 及时填写并悬挂生产状态卡。
3.2 操作前的准备：3。
2。
1 设备与材料的准备:电子天平蠕动泵印度瓶输液瓶输液瓶塞套筒式滤器滤芯配液罐搅拌器取样管吸头3.2。
2 化学试剂的准备碳酸氢钠注射用水3。
3 配制方法配方：（按10L配制量来计算）750克碳酸氢钠加注射用水溶解至10L。
3.3.1 用电子天平称取750克碳酸氢钠干粉,倒入装有适量注射用水的10L印度瓶中，使之充分溶解，再补加注射用水至10L混匀。
（需二人复核）。
3。
3。
2 用121℃、0。
105Mpa、60分钟(压力蒸汽灭菌器)或 121℃、0。
105Mpa、40分钟(脉动真空灭菌柜)高压灭菌后的套筒式过滤系统,在滤液室百级保护下将摇匀后的碳酸氢钠溶液按照《除菌过滤标准操作规程》过滤除菌分装。
3。
3.3 取样检测浓度,并于滤制完的输液瓶上贴签，注明名称、浓度、规格、批号、配制日期及有效期.3.3.4 取样做无菌试验参照《无菌检查标准操作规程》。
3。
3。
5 对过滤系统清洗处理参照《套筒式过滤系统清洗标准操作规程》。
强碱强酸安全操作规程
强碱强酸安全操作规程强碱和强酸都是一种危险化学品，它们的化学性质非常活泼，具有强腐蚀性和毒性，使用时一定要严格遵守操作规程，注意个人安全，切勿大意或侥幸心理。
下面就为大家介绍一下强碱强酸安全操作规程。
一、实验前准备1.1 确定实验需求和操作流程，为实验做好充足的准备。
1.2 确保实验室条件符合安全要求，操作台面应清晰干净，电路接线应符合标准。
1.3 将相应的防护设备(如手套、防护眼镜、防护罩等)摆放就位。
1.4 将强碱和强酸分开储存，标记清晰。
强碱和强酸瓶子应密封严实，以防止泄漏。
1.5 根据操作要求，准备足够的稀释剂，以及可以中和强碱或强酸的物质(如5％碳酸氢钠溶液、碳酸钙、二氧化碳等)。
1.6 将实验记录本、笔记本、计算器等相关设备摆放好，以便记录实验过程和结果。
二、实验时操作规范2.1 操作前要认真阅读实验要求和操作指南，清晰明确实验目标，确保自己完全掌握实验操作流程和过程中可能会遇到的问题。
2.2 穿戴好防护设备，并检查自己是否已经符合安全要求，如手套、防护镜和防护罩等。
2.3 在操作强碱或强酸前，需先向工作区域添加中和试剂，以防止不慎溅入眼睛或皮肤上，及时对酸碱进行中和。
2.4 操作强碱或强酸时一定要注意，要避免直接接触，以防止造成火灾、爆炸等危险情况的发生。
2.5 在注入浓酸或浓碱的过程中，应缓慢倒入，不要放在容易破裂的容器中，也不能混合使用瓶子和管子等。
2.6 操作过程中，要确保操作区域保持干爽，如有液体溢出请及时清理。
2.7 在对酸碱进行稀释或调和时，应按比例加入适量的水或其他溶剂，在加入水或其他溶剂时要缓慢，避免猛然反应产生危险物质或溅出。
2.8 在操作结束后，要彻底清洗所使用过的仪器和设备，保持实验室的干净卫生。
三、紧急处理情况3.1 如果强碱或强酸不慎溅到身体上，应立即将患部冲洗数分钟，并紧急就医。
3.2 如果强碱或强酸不慎溅到眼睛中，应立即打开眼睛进行冲洗数分钟，同时寻求专业医生治疗。
碳酸氢钠检验操作规程
碳酸氢钠检验操作规程1．目的：建立碳酸氢钠检验操作规程，便于检验人员规范操作。
2．范围：适用于碳酸氢钠检验。
3．责任：质检科检验员对实施本规程负责。
4．程序：4.1性状：本品为白色结晶性粉末，无臭、味咸，在潮湿空气中即缓缓分解，水溶液放置稍久，或振荡、或加热，碱性即增强。
4.2鉴别4.2.1仪器：一般实验室仪器。
4.2.2试剂和溶液：4.2.2.1铂丝、盐酸。
4.2.2.2酚酞指示液。
4.2.3操作步骤：4.2.3.1本品的水溶液显钠盐反应，先配制碳酸氢钠水溶液，取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
4.2.3.2本品的水溶液显碳酸氢盐反应，取上述水溶液，加酚酞指示液，溶液不变色，或仅显微红色。
4.3检查4.3.1碱度：4.3.1测定范围：＜8.64.3.1.1仪器：一般实验室仪器。
4.3.1.2 pH计。
4.3.1.3操作步骤：取本品0.2g，加水20ml使溶解，依法检查(见PH检查操作规程)。
4.4溶液的澄清度4.4.1操作步骤：取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。
4.5氯化物4.5.1测定范围：<0.002%4.5.2仪器：一般实验室仪器。
4.5.3试剂和溶液：4.5.3.1硝酸4.5.3.2氯化钠标准液：1ml＝10μg4.5.4操作步骤：取本品1.5g，加水溶解使成25ml，滴加硝酸使呈微酸性后，置水浴中加热，以除尽二氧化碳，放冷，依法检查(见氯化物检查操作规程)，。
4.6硫酸盐4.6.1测定范围：4.6.2试剂和溶液：<0.005%4.6.2.1盐酸、硝酸。
4.6.2.2 25%氯化钡试液：取氯化钡细粉25g，加水使溶解成100ml，即得。
4.6.2.3硫酸钾标准液：1ml=100μg4.6.3操作步骤：取本品3.0g，加水溶解使成40ml，滴加盐酸使呈微酸性后，置水浴中加热，以除尽二氧化碳，放冷，依法检查(见硫酸盐检查操作规程)。
碳酸氢钠片制作冲洗液的方法
碳酸氢钠片制作冲洗液的方法制作碳酸氢钠片冲洗液的方法如下：
首先，准备所需材料和设备，包括碳酸氢钠片、蒸馏水、搅拌棒、计量杯等。
其次，根据所需的浓度和体积，确定碳酸氢钠片和蒸馏水的比例。
通常情况下，可以根据需要的浓度使用计量杯将适量的蒸馏水
倒入容器中。
然后，将所需量的碳酸氢钠片加入到蒸馏水中。
搅拌直至溶解。
接着，使用PH试纸或PH计检测溶液的PH值，确保其达到所需的浓度。
根据需要可以适当调整PH值。
最后，将制作好的碳酸氢钠片冲洗液倒入干净的容器中，密封
保存以防止污染。
需要注意的是，在制作过程中要注意个人安全，避免直接接触
碳酸氢钠片和溶液，以免引起灼伤。
另外，制作好的冲洗液应储存
在干燥，阴凉的地方，并远离火源和易燃物品。
以上就是制作碳酸氢钠片冲洗液的方法，希望对你有所帮助。
如果还有其他问题，欢迎继续提问。
酸碱中和反应的实验教案
酸碱中和反应的实验教案实验教案：酸碱中和反应实验目的：探究酸碱中和反应的性质与条件，了解中和反应的特点及应用。
实验材料与仪器：1. 盐酸（HCl）溶液2. 硫酸（H2SO4）溶液3. 碳酸氢钠（NaHCO3）溶液4. 酚酞指示剂溶液5. 三角瓶6. 烧杯7. 滴管8. 瓶塞9. 玻璃棒实验步骤：第一步：制备需要的溶液1. 准备100ml的0.1mol/L的盐酸溶液，使用三角瓶量取所需的盐酸溶液稀释。
2. 准备100ml的0.1mol/L的硫酸溶液，使用三角瓶量取所需的硫酸溶液稀释。
3. 准备100ml的0.1mol/L的碳酸氢钠溶液，使用三角瓶量取所需的碳酸氢钠溶液稀释。
4. 准备酚酞指示剂溶液，将适量的酚酞指示剂溶解于50ml的蒸馏水中，制备成0.1%的溶液。
第二步：进行酸碱中和反应实验1. 将烧杯中倒入10ml的盐酸溶液。
2. 使用滴管滴加酚酞指示剂溶液至溶液变为粉红色。
3. 逐滴加入0.1mol/L的碳酸氢钠溶液，同时用玻璃棒搅拌溶液。
4. 继续滴加碳酸氢钠溶液，直到溶液呈现了桃红色或者溶液变为无色。
实验原理与解析：在本实验中，盐酸是酸性物质，碳酸氢钠是碱性物质，它们会发生一种中和反应。
中和反应是指酸性物质与碱性物质在适当的条件下反应生成盐和水的化学反应。
在实验中，当滴加碳酸氢钠溶液至盐酸溶液中时，溶液的颜色由无色逐渐变为粉红色，这是因为碳酸氢钠溶液是碱性的，它与酸反应生成了盐和水。
酚酞指示剂的颜色变化可以帮助我们观察到中和的终点，即溶液呈现桃红色的时候。
实验结果及讨论：通过本实验，我们可以得出以下结论：1. 酸与碱反应会产生中和现象，生成盐和水。
2. 碳酸氢钠溶液可以中和盐酸溶液，产生盐和水。
3. 酚酞指示剂可以作为中和反应的指示剂，帮助我们观察到反应的终点。
在实际应用中，酸碱中和反应有很多重要的应用，如：1. 农业领域，调节土壤酸碱度，提供合适的生长环境。
2. 化妆品生产中，调整pH值，保护皮肤。
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程1 目的建立一个规范试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
2 范围适用于试液、缓冲液、指示剂或指示液配制标准操作规程。
3 责任配制人负责本规程的实施。
4 内容4.1 依据《中华人民共和国药典》2015年版四部。
4.2 仪器与用具各品种项下规定的仪器与用具。
4.3 操作方法4.3.1 试液4.3.1.1 乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）。
4.3.1.2 乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH39～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
4.3.1.3 乙醇制硫酸试液取硫酸57ml，加乙醇释至1000ml，即得。
本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。
4.3.1.4 乙醇制溴化汞试液取溴化示2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.3.1.5 二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银2.5g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
4.3.1.6 二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.7 二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.8 二硝基苯肼乙醇试液取2，4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸100ml，摇匀，即得。
4.3.1.9 二硝基苯肼试液取2，4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
4.3.1.10 三硝基苯酚试液本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
4.3.1.11三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
4.3.1.12 三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
4.3.1.13 三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
碳酸氢钠注射液的简易配制方法
碳酸氢钠注射液的简易配制方法
碳酸氢钠注射液是一种常见的药物，适用于酸中毒、低血钾等病症的治疗。
以下是碳酸氢钠注射液的简易配制方法：
材料：碳酸氢钠粉剂、注射用水。
步骤：
1. 取出碳酸氢钠粉剂，放入干净的注射瓶中。
2. 加入适量的注射用水，通常为10ml或20ml，具体视医嘱而定。
3. 轻轻晃动注射瓶，使碳酸氢钠充分溶解在水中。
4. 检查溶液是否清澈，无悬浮物或杂质。
5. 碳酸氢钠注射液制备完成，即可使用。
注意事项：
1. 碳酸氢钠注射液的使用需在医生指导下进行，严格遵守医嘱。
2. 制备碳酸氢钠注射液时需注意卫生，避免细菌污染。
3. 未使用的碳酸氢钠注射液需密封保存，避免被污染。
4. 若注射瓶破损或有异味，应立即更换新的注射瓶。
5. 在使用碳酸氢钠注射液时，需注意注射速度，以免发生不良反应。
- 1 -。
阻垢剂性能评价试验
阻垢剂性能评价试验一．实验目的掌握碳酸钙沉积法评价水处理剂抑制碳酸钙析出的测定方法。
了解不同阻垢剂的阻垢性能。
了解阻垢剂的作用原理。
二．实验原理以含有一定量的碳酸氢根和钙离子的配制水和阻垢剂制成试液。
在加热条件下，促使碳酸氢钙加速分解为碳酸钙，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
钙离子浓度越大，则该阻垢剂的足够新能越好。
2HCO3-+Ca 2+Ca(HCO 3)2Ca(HCO3)2CaCO 3+H 2O +CO 2 三．实验药品与仪器①氢氧化钠溶液：200g/L 。
②硼砂缓冲溶液：pH ≈9，称取 3.80g 十水四硼酸钠(Na 2B 4O 7.10H 2O)溶于水中并稀释到1L 。
③乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c (EDTA)约为0.01mol/L 。
④盐酸标准滴定溶液：c (HCl)约为0.1mol/L 。
⑤钙-羧酸指示剂：称取0.2g 钙-羧酸指示剂与100g 氯化钾混合研磨均匀，储存于磨口瓶中。
⑥溴甲酚绿-甲基红指示液。
⑦水处理剂试样溶液：1.00mL 含有0.500mg 阻垢剂（以干基计）。
⑧恒温水浴：温度可控制在（80±1）℃。
⑨锥形瓶：500mL ，配有装了φ5~10mm ，长约300mm 玻璃管的胶塞。
⑩阻垢剂：HEDP四．实验步骤1.碳酸氢钠标准溶液配置与标定①碳酸氢钠标准溶液配置(1mL 约含18.3mg HCO 3-)：称取25.2g 碳酸氢钠置于100mL 烧杯中，用水溶解，全部转移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，储存期30d 。
②标定：移取5.00mL 碳酸氢钠标准溶液置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL ，溴甲酚绿-甲基红指示液3~5滴，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由浅蓝色变为紫色即为终点。
③计算：以mg/mL 表示的碳酸氢根离子(HCO 3-)的浓度(X 1)按下式计算：31110.06101061V c V c X V V⨯⨯== V 1——滴定中消耗的盐酸标准溶液体积，mL ；C ——盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；V ——所取碳酸氢钠标准溶液的体积，mL ；0.0610——与1.00mL 盐酸标准溶液[c (HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的碳酸氢根离子（HCO 3-）的质量。
碳酸氢钠溶液使用方法
碳酸氢钠溶液使用方法碳酸氢钠溶液是一种常用的化学试剂，广泛应用于实验室、工业生产以及日常生活中。
本文将全面详细介绍碳酸氢钠溶液的制备方法、性质特点以及使用注意事项。
一、碳酸氢钠溶液的制备方法碳酸氢钠（NaHCO3）是一种无色结晶体，可溶于水。
制备碳酸氢钠溶液的方法如下：1.准备所需材料：碳酸氢钠粉末、蒸馏水。
2.取适量的蒸馏水倒入容器中，加热至约80°C。
3.将适量的碳酸氢钠粉末逐渐加入容器中，同时搅拌均匀，直至完全溶解。
4.冷却后，使用滤纸或滤器过滤溶液，去除杂质。
5.将制得的碳酸氢钠溶液转移到干净的容器中，并密封保存。
二、碳酸氢钠溶液的性质特点1.碳酸氢钠溶液呈碱性，pH值约为8.3左右。
2.碳酸氢钠溶液在空气中易吸湿，应密封保存。
3.碳酸氢钠溶液可与酸反应生成二氧化碳气体，产生冒泡现象。
4.碳酸氢钠溶液可作为缓冲剂使用，能够调节溶液的pH值。
三、碳酸氢钠溶液的使用注意事项1.碳酸氢钠溶液具有一定的腐蚀性，请避免接触皮肤和眼睛，使用时戴好防护手套和护目镜。
2.在制备过程中，应注意加热时温度不宜过高，以免引起溅沫和烫伤。
3.使用碳酸氢钠溶液时要遵循安全操作规范，确保实验台面整洁干净，并保持良好通风。
4.注意控制碳酸氢钠的用量，避免过量使用导致反应失控或产生危险物质。
5.当需要稀释碳酸氢钠溶液时，应先将溶液倒入水中，搅拌均匀后再使用。
切勿将水直接倒入浓碳酸氢钠溶液中，以免发生剧烈反应。
以上是关于碳酸氢钠溶液的制备方法、性质特点以及使用注意事项的详细介绍。
在使用碳酸氢钠溶液时，请务必遵循安全操作规范，并妥善保管和处理该化学试剂。
如何制备碳酸氢钠溶液
如何制备碳酸氢钠溶液
1.准备所需材料：碳酸氢钠粉末、水、容器（如烧杯或玻璃瓶）。
2.称取适量的碳酸氢钠粉末：根据需要制备的溶液浓度和体积，称取一定质量的碳酸氢钠。
例如，若要制备10%的碳酸氢钠溶液，需要称取10克碳酸氢钠粉末。
3.准备溶液容器：将称取的碳酸氢钠粉末放入容器中。
4.加入适量的水：缓缓地向容器中加入水，同时用玻璃棒搅拌，直至碳酸氢钠粉末完全溶解。
此时，即可得到碳酸氢钠溶液。
5.调整浓度（可选）：若需要调整溶液浓度，可在此基础上继续加入碳酸氢钠粉末或水，直至达到所需浓度。
6.装瓶保存：将制备好的碳酸氢钠溶液转移至干净的瓶子中，密封保存，以防受潮。
7.标示清楚：在瓶子上标明溶液名称、浓度、制备日期等信息，以便日后使用时参考。
注意事项：
1.称取碳酸氢钠粉末时，要确保称量准确，以免影响溶液浓度。
2.加入水时，要慢慢倒入，并不断搅拌，以免碳酸氢钠粉末结块或不均匀溶解。
3.制备过程中，避免与眼睛、皮肤接触，佩戴口罩和手套，以防吸入或接触到碳酸氢钠粉末。
4.碳酸氢钠溶液应密封保存，防止受潮结块。
在密封容器中，其
保质期一般为3个月左右。
5. 使用碳酸氢钠溶液时，要了解其相关特性，确保安全、有效。
如了解其灭火原理、适用范围等。
通过以上步骤，即可成功制备碳酸氢钠溶液。
在实际应用中，碳酸氢钠溶液可用于清洁、去污、中和酸度等，广泛应用于家庭和工业领域。
碳酸氢钠工艺规程
碳酸氢钠注射液产品生产工艺规程编号 PI-XZ-0206-01规格：10ml:0.5g批量：300万ml林州市亚神制药有限公司目录1 生产处方 (1)2 生产工艺流程图 (3)3 生产操作要求 (3)4 工艺控制点 (22)5 质量标准 (27)6 原辅料、成品储存注意事项 (30)7 中间产品、成品容器、包装材料的要求及贮存方法 (30)8 技术经济指标计算及原辅包材的消耗定额 (31)9 工序损耗限度与物料平衡 (32)10 主要生产设备 (33)11 技术安全与劳动保护 (35)12 工艺卫生 (36)13 劳动组织、岗位定员与生产周期 (37)14 综合利用和环境保护 (39)附件 (40)目的:建立10ml:0.5g碳酸氢钠注射液产品生产工艺规程，确保产品生产中所用的处方工艺符合注册要求、产品的生产过程符合2010年版GMP要求、最终的产品质量符合质量标准。
范围：适用于规格为10ml:0.5g、批量为300万ml的碳酸氢钠注射液产品的生产全过程。
责任人：生产部负责人、质保部负责人、注射剂车间负责人。
正文：1 生产处方1.1 产品概述1.2 标准处方：批量100000ml处方（每万支）1.3 生产处方：批量300万ml生产处方（30万支）2 生产工艺流程图3 生产操作要求3.1 配制3.1.1 生产前检查 QA人员和岗位负责人首先对称量间（房间编号：404）、配制间（房间编号：208）上次清场情况进行确认，肯定清场合格且在有效期内，则由岗位负责人挂上本批生产状态卡，否则应重新清场。
3.1.2 备料3.1.2.1 车间物料员根据“批生产指令”开具领料单，到仓库领取原辅料，仓库保管发料时应认真核对物料代码、品名、规格、批号、生产厂家、重量等标识信息，确保所发物料正确无误。
3.1.2.2 送料工在物料进入车间清外包间（房间编号：401）前检查并清洁原辅料外包装，应无可见粉尘、无污物、无水渍，合格后进入清外包间，脱去原辅料外包装，并在内包装上粘贴标识，内容包括品名、物料代码、批号、重量、生产厂家等信息。
碳酸氢钠溶液(7.5%)
Leagene 。
com 北京雷根生物技术有限公司
碳酸氢钠溶液(7.5%)
简介：
碳酸氢钠(Sodium Bicarbonate)溶于水后呈弱碱性，其CAS 号为144-55-8，分子量为84.01。
Leagene Sodium Bicarbonate Solution(NaHCO 3,7.5%)经无菌处理，多用于细胞培养过程中调节培养基pH 值。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、 Sodium Bicarbonate Solution(7.5%)为无菌溶液，请注意无菌操作。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关：
编号 名称 CC0143 Storage Sodium Bicarbonate Solution(7.5%) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 CC0005 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) CC0022 D-Hanks 平衡盐溶液(1×,含酚红) CZ0047 任氏液 CZ0063
改良台氏液(Tyrode's solution) DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
饱和碳酸氢钠水溶液的配制
饱和碳酸氢钠水溶液的配制
饱和碳酸氢钠水溶液的配制可以通过以下步骤进行：
1. 准备所需材料：碳酸氢钠粉末（NaHCO3）、蒸馏水、容器（如烧杯或烧瓶）。
2. 根据需要配制的溶液体积确定所需的碳酸氢钠质量。
碳酸氢钠的溶解度随温度的增加而增加，在室温下，大约可以溶解20克的碳酸氢钠在100毫升的水中。
可根据需要调整比例。
3. 用天平称量所需的碳酸氢钠粉末，并将其转移到容器中。
4. 将适量的蒸馏水加入容器中，搅拌使碳酸氢钠充分溶解。
可根据需要调整溶液的浓度，增加或减少水的量。
5. 溶解过程中会产生二氧化碳气体释放，因此要小心搅拌并避免溅出。
可以使用玻璃棒或搅拌棒轻轻搅拌溶液，促进溶解。
6. 当碳酸氢钠完全溶解且溶液呈现饱和状态时，停止加水和搅拌。
7. 可以使用漏斗和滤纸过滤溶液，以去除任何未溶解的固体。
8. 将配制好的饱和碳酸氢钠溶液存储在密封的容器中，避免暴露于空气中。
注意事项：
a. 在配制过程中要小心处理碳酸氢钠，避免接触皮肤和眼睛，并避免吸入粉末。
b. 搅拌过程中要注意防止溶液溅出。
c. 配制的溶液最好在室温下使用，并避免受热或冷却过程中的温度变化。
[转载]如何配制1.4%NaHCO3溶液、如何配制KCl的量、如
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[转载]如何配制1.4%NaHCO3溶液、如何配制KCl的量、如原⽂地址：如何配制1.4%NaHCO3溶液、如何配制KCl的量、如何计算液体的张⼒作者：⿁才猎⼈⼀、如何配制1.4%NaHCO3溶液(NaHCO3溶液⽤SB液表⽰，葡萄液⽤GS表⽰)市场上卖的是5%NaHCO3溶液，⽽经常使⽤的是1.4%NaHCO3溶液，采⽤5%或10%GS来稀释5%SB成为1.4%SB，下⾯我们计算⼀下它们之间(5%SB、5%或10%GS及1.4%SB)的关系：⾸先，我们把5%SB、1.4%SB及5%或10%GS的密度看成与⽔的密度⼀样⼤，即为1g/ml我们设5%SB为Xml，设5%或10%GS为Yml，那么稀释成的1.4%SB则为（X+Y）ml依据溶液稀释溶质不变的原则，我们可以列出⼀个等式：X×5%=（X+Y）×1.4%即为X+Y/X=5%/1.4，我们可以算⼀下5%除以1.4%等于3.5~3.6之间，为了⽅便计算，我们取3.5X+Y/X=3.5，那么Y=2.5X根据以上关系，5%SB、5%或10%GS及1.4%SB的⽐例关系是1 : 2.5 : 3.5例1：有10ml的5%SB，加多少5%或10%GS成为1.4%SB，根据以上的关系加⼊25ml的5%或10%GS,即可例2：配制2：1液200ml（如在⼩⼉腹泻中重度脱⽔⼩⼉应先给予2：1液20ml/Kg，其主要的⽬的是扩容纠酸）2：1液的组成是2份的0.9%NaCl与1份的1.4%SB那么0.9%NaCl为200ml × 2/3=133ml（为了⽅便配制取为130ml）1.4%SB为200ml × 1/3=67ml（为了⽅便配制取为70ml）下⾯还要配制1.4%SB70ml(采⽤5%或10%GS来稀释5%SB成为1.4%SB)这个就⽤到我们上⾯所讲的，即1.4%SB70ml，需要5%或10%GS（70ml× 2.5/3.5=50ml）、5%SB(70ml× 1/3.5=20ml)成为1.4%SB70ml＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ ⼆、如何配制KCl的量，即保证溶液中的KCl的浓度不能超过0.3%我们来算⼀下100ml中液体中加⼊多少ml的10%KCl(注意市场上⼤多是10%KCL,但是也有15%KCl)，能保证其浓度不超过0.3%与上⾯的例⼦⼀样，我们均把液体的密度看成与⽔的密度⼀样⼤⼩为1g/ml我们设加⼊Xml的10%KCl 10%X 下⾯我们可以列出⼀个不等式，即为（100+X） < 0.3%即X<3.092783也就是说如果我们取上⾯的数值的话的,那么这个100ml溶液中KCl的浓度等于0.3%⽽3与上⾯的数值⾮常相近基本接近于KCl的浓度为0.3%所以我们只需要记住100ml溶液中最多只能加⼊3ml的10%kCl＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 三、液体的张⼒的计算：我们把0.9%NaCl、1.4%SB、1.87%的乳酸钠（很少⽤到）的张⼒计为１（即为等张液），⽽5%葡萄糖溶液虽然是等渗液，但是在体内经过分解为CO2与H2O，所以不算为等张液为了⽅便⼤家理解，我们暂且把张⼒的计算公式定为等张液之和/总液量之和，等张液我们理解为等渗的含钠液。
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碳酸氢钠溶液配制标准操作规程
1 范围
本标准适用于车间配液组碳酸氢钠溶液的配制。
2 职责
操作人员：严格按照该标准操作规程进行生产。
QA：对该标准操作规程的执行情况进行监督检查。
3 内容
3.1 操作前检查
3.1.1 计量器具是否完好，性能与称量要求相符，并在检定有效期内。
3.1.2 检查水、电、气供应是否良好，纯化水及注射用水是否检验合格。
3.1.3 人员检查洁净室温度、湿度、压差是否符合要求。
3.1.4 生产操作人员检查质量部门出示的尘埃粒子、沉降菌的检测报告是否符合相关规定，并在有效期内。
3.1.5 应对上一个班次的生产清场进行检查，有QA下发的清场合格证，方可进行操作。
3.1.6 检查电子天平等设备状态标志，设备是否“完好”、“已清洁”。
3.1.7 检查所需文件记录齐备，无与本批无关的指令及记录，无与本批无关的物料。
3.1.8 QA 确认符合生产条件后，在批记录中签名准许生产。
3.1.9 及时填写并悬挂生产状态卡。
3.2 操作前的准备：
3.2.1 设备与材料的准备:
电子天平
蠕动泵
印度瓶
输液瓶
输液瓶塞
套筒式滤器
滤芯
配液罐
搅拌器
取样管
吸头
3.2.2 化学试剂的准备
碳酸氢钠
注射用水
3.3 配制方法
配方：（按10L配制量来计算）750克碳酸氢钠加注射用水溶解至10L。
3.3.1 用电子天平称取750克碳酸氢钠干粉，倒入装有适量注射用水的10L印度瓶中，使之充分溶解，再补加注射用水至10L混匀。
（需二人复核）。
3.3.2 用121℃、0.105Mpa、60分钟(压力蒸汽灭菌器)或 121℃、0.105Mpa、40
分钟(脉动真空灭菌柜)高压灭菌后的套筒式过滤系统，在滤液室百级保护下将摇匀后的碳酸氢钠溶液按照《除菌过滤标准操作规程》过滤除菌分装。
3.3.3 取样检测浓度，并于滤制完的输液瓶上贴签，注明名称、浓度、规格、批号、配制日期及有效期。
3.3.4 取样做无菌试验参照《无菌检查标准操作规程》。
3.3.5 对过滤系统清洗处理参照《套筒式过滤系统清洗标准操作规程》。
3.3.6 对过滤系统进行完整性检测参照《完整性检测仪使用、维护保养标准操作规程》，并填写测试结果，如过滤系统检测不合格，应对制品及时重新滤制。
3.3.7 填写配制记录、标明配制液体名称、浓度、规格、批号、配制瓶数，配制人及配制日期。
按《物品进出一般生产区和洁净区标准操作规程》置于室温或2～8℃库保存备用，无菌试验合格后可以使用，有效期为6个月。
3.4 清洁清场
3.4.1 生产结束后，对物料、设备、文件、环境按《清场管理规程》进行清洁并及时悬挂卫生状态标志。
3.4.2 清场合格后，经验收合格后发放清场合格证并作好清场记录。
3.5 异常情况处理和报告
3.5.1 在配液过程中如遇停电、无注射用水，应立即盖好所有盖子保持环境的清洁卫生要求。
3.5.2 如遇异常情况按上述方法处理后，应立即报告相关人员和车间主任。
4 相关文件
《物品进出一般生产区和洁净区标准操作规程》
《人员进出一般生产区和洁净区标准操作规程》
《清场管理规程》
《无菌检查标准操作规程》
《压力蒸汽灭菌器使用、维护保养标准操作规程》
《除菌过滤标准操作规程》
《套筒式过滤系统清洗标准操作规程》
《完整性检测仪使用、维护保养标准操作规程》。