炎症性肠病营养支持治疗专家共识意见解读PPT课件
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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见ppt课件
•(五)手术切除标本病理检查
•大体和组织学改变见上述UC的特点。手术标本见病变局限于黏膜及黏膜下 层,肌层及浆膜侧一般不受累。
•诊断要点:在排除其他疾病(详见"三、鉴别诊断"部分)的基础上,可按下列 要点诊断。①具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查;②同 时具备上述结肠镜和(或)放射影像学特征者,可临床拟诊;③如再具备上述 黏膜活检和(或)手术切除标本组织病理学特征者,可以确诊;④初发病例如 临床表现、结肠镜检查和活检组织学改变不典型者,暂不确诊UC,应予密 切随访。
• 重度炎症内镜下则表现为黏膜自发性出血及溃疡。
• 缓解期可见正常黏膜表现,部分患者可有假性息肉形成,或瘢痕样改变。
• 对于病程较长的患者,黏膜萎缩可导致结肠袋形态消失、肠腔狭窄,以及炎(假)性息 肉。伴巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的UC患者内镜下可见不规则、深 凿样或纵行溃疡,部分伴大片状黏膜缺失。
血管:血管炎 血栓栓塞性疾病等
并发症
中毒性巨结肠、肠穿孔、下消化道大出血、上皮内瘤变,以
及癌变。
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14
三、鉴别诊断
(一)急性感染性肠炎
(二)阿米巴肠病
多见于各种细菌感染, 有流行病学特征,果
如杆志菌4贺、(菌沙一、门)急空菌性肠、弯产感曲气染性酱 见样 溃病粪 疡%便 较,深结、肠边镜缘下潜
检缺乏UC或CD的特征,临床可诊断为IBD类型待定(inflammatory bowel disease unclassified,IBDU)。 而未定型结肠炎(indeterminate colitis ,IC)指结肠切除术后病理检 查仍然无法区分UC和CD者 本病病因不明,发病机制亦不甚清楚,目前认为由多因素相互作用所致, 主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素
•大体和组织学改变见上述UC的特点。手术标本见病变局限于黏膜及黏膜下 层,肌层及浆膜侧一般不受累。
•诊断要点:在排除其他疾病(详见"三、鉴别诊断"部分)的基础上,可按下列 要点诊断。①具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查;②同 时具备上述结肠镜和(或)放射影像学特征者,可临床拟诊;③如再具备上述 黏膜活检和(或)手术切除标本组织病理学特征者,可以确诊;④初发病例如 临床表现、结肠镜检查和活检组织学改变不典型者,暂不确诊UC,应予密 切随访。
• 重度炎症内镜下则表现为黏膜自发性出血及溃疡。
• 缓解期可见正常黏膜表现,部分患者可有假性息肉形成,或瘢痕样改变。
• 对于病程较长的患者,黏膜萎缩可导致结肠袋形态消失、肠腔狭窄,以及炎(假)性息 肉。伴巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染的UC患者内镜下可见不规则、深 凿样或纵行溃疡,部分伴大片状黏膜缺失。
血管:血管炎 血栓栓塞性疾病等
并发症
中毒性巨结肠、肠穿孔、下消化道大出血、上皮内瘤变,以
及癌变。
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三、鉴别诊断
(一)急性感染性肠炎
(二)阿米巴肠病
多见于各种细菌感染, 有流行病学特征,果
如杆志菌4贺、(菌沙一、门)急空菌性肠、弯产感曲气染性酱 见样 溃病粪 疡%便 较,深结、肠边镜缘下潜
检缺乏UC或CD的特征,临床可诊断为IBD类型待定(inflammatory bowel disease unclassified,IBDU)。 而未定型结肠炎(indeterminate colitis ,IC)指结肠切除术后病理检 查仍然无法区分UC和CD者 本病病因不明,发病机制亦不甚清楚,目前认为由多因素相互作用所致, 主要包括环境、感染、遗传、免疫等因素
炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗 ppt课件
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肠内营养疗法
途径:
●直接口服 ●鼻饲管 ●内镜、X线下或手术胃造瘘 ●空肠造瘘
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肠内营养疗法
要素饮食:
要素饮食以简单形式提供营养,蛋白以游离氨 基酸的形式,葡萄糖或短链麦芽糖提供碳水化 合物,短链甘油三酯提供脂肪酸;
制剂有粉剂及液体,商品如百普素与爱伦多;
经口服或鼻胃管供给,用量应个体化给。
多聚物肠内营养的途径有口服或经鼻胃管, 这些营养品已作为标准商品应用于临床 (安素、能全素、能全力)。
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肠内营养疗法
临床应用
●采用肠内营养患者的总缓解率是60%,低于皮质类
固醇,高于空白对照组的20~30%。
●来自英国的一项前瞻性研究,对113例CD患者进行
了为期10年的研究,证明肠内营养的缓解率为85%,
炎症性肠病(IBD)的 营养支持治疗
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1
IBD营养不良的原因
•摄入不足 •吸收不良(糖、乳糖、脂肪、维生素、微量元素) •肠道丢失增多 •药物、营养元素相互作用 •营养需要量增加
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2
营养疗法对IBD患者的作用
纠正营养不良状况 增加免疫功能 使药物治疗到达更满意的疗效
最大限度的缓解临床症状 最大幅度的降低IBD患者的并发症及死亡率
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半要素饮食:
用于减轻 IBD 急性期症状; 其治疗方案是以肽为基础的膳食 (有时称为 寡肽或蛋白水解物、低聚物或半要素饮食); 含有肽为基础的氮来源,比游离氨基酸更容易 被吸收,在理论上具有比要素饮食更多的优越 性,如渗透压低、口感好、便宜及容易使用。
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炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗26页PPT
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天Байду номын сангаас地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天Байду номын сангаас地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗26页PPT
炎症性肠病(IBD)的营养支持治疗
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
炎症性肠病营养支持治疗专家共识意见解读PPT课件
如患者对肠内营养配方不耐受,出现腹胀、腹泻等症状,应及时调整 配方或改为肠外营养支持。
长期随访及康复指导
定期随访
建议患者出院后定期到医院进行随访 ,以便及时发现并处理复发、并发症 等问题。
饮食指导
根据患者具体情况,制定个性化的饮 食方案,避免诱发或加重病情。
运动康复
鼓励患者进行适当的运动锻炼,增强 身体素质和免疫力,促进康复。
02 营养支持治疗原则
营养需求评估
评估炎症性肠病患者的营养状况 ,包括体重、体质指数、血清白
蛋白等指标。
了解患者的饮食习惯 ,制定个性化的营养支持计划。
营养支持途径选择
01
02
03
肠内营养
对于肠道功能基本正常的 患者,首选肠内营养支持 ,包括口服和管饲两种方 式。
和低血糖风险。
氨基酸制剂
应根据患者营养状况和疾病需求 选择合适的氨基酸制剂,以满足 机体蛋白质合成和能量代谢需要
。
脂肪乳剂
应选用中长链脂肪乳剂,具有更 好的代谢特性和耐受性,同时注
意控制输注速度和总量。
肠外营养输注途径
中心静脉导管
适用于长期肠外营养支持治疗的患者,可提供稳定的营养输注途径,但需注意 导管相关并发症的预防和处理。
。
缓解症状
通过营养支持治疗,缓解炎症 性肠病患者的症状,如腹痛、
腹泻等。
提高生活质量
改善患者的营养状况和肠道功 能,从而提高其生活质量和预
后。
03 肠内营养支持治疗策略
肠内营养制剂选择
标准化肠内营养制剂
根据炎症性肠病患者的营养需求和疾 病特点,选择标准化的肠内营养制剂 ,以满足患者的基本营养需求。
肠道炎症缓解
通过内镜检查、病理学检查等手段,评估肠道炎症的改善 程度。
长期随访及康复指导
定期随访
建议患者出院后定期到医院进行随访 ,以便及时发现并处理复发、并发症 等问题。
饮食指导
根据患者具体情况,制定个性化的饮 食方案,避免诱发或加重病情。
运动康复
鼓励患者进行适当的运动锻炼,增强 身体素质和免疫力,促进康复。
02 营养支持治疗原则
营养需求评估
评估炎症性肠病患者的营养状况 ,包括体重、体质指数、血清白
蛋白等指标。
了解患者的饮食习惯 ,制定个性化的营养支持计划。
营养支持途径选择
01
02
03
肠内营养
对于肠道功能基本正常的 患者,首选肠内营养支持 ,包括口服和管饲两种方 式。
和低血糖风险。
氨基酸制剂
应根据患者营养状况和疾病需求 选择合适的氨基酸制剂,以满足 机体蛋白质合成和能量代谢需要
。
脂肪乳剂
应选用中长链脂肪乳剂,具有更 好的代谢特性和耐受性,同时注
意控制输注速度和总量。
肠外营养输注途径
中心静脉导管
适用于长期肠外营养支持治疗的患者,可提供稳定的营养输注途径,但需注意 导管相关并发症的预防和处理。
。
缓解症状
通过营养支持治疗,缓解炎症 性肠病患者的症状,如腹痛、
腹泻等。
提高生活质量
改善患者的营养状况和肠道功 能,从而提高其生活质量和预
后。
03 肠内营养支持治疗策略
肠内营养制剂选择
标准化肠内营养制剂
根据炎症性肠病患者的营养需求和疾 病特点,选择标准化的肠内营养制剂 ,以满足患者的基本营养需求。
肠道炎症缓解
通过内镜检查、病理学检查等手段,评估肠道炎症的改善 程度。
最新炎症性肠病诊疗和治疗的共识意见主题讲座课件
之暴发性结肠炎(fulminant colitis),因概念不统一而易造成认识的 混乱,2012年我国IBD共识已经建议弃用,并将其归入重度UC中。
(二)病变范围 推荐采用蒙特利尔Montreal分型(表3)。该分型特别有助于癌变危险性 的估计和监测策略的制定,亦有助于治疗方案的选择。
表3 溃疡性结肠炎病变范围的蒙特利尔分型
•大体和组织学改变见上述UC的特点。手术标本见病变局限于黏膜及黏膜下 层,肌层及浆膜侧一般不受累。
•诊断要点:在排除其他疾病(详见"三、鉴别诊断"部分)的基础上,可按下列 要点诊断。①具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查;②同 时具备上述结肠镜和(或)放射影像学特征者,可临床拟诊;③如再具备上述 黏膜活检和(或)手术切除标本组织病理学特征者,可以确诊;④初发病例如 临床表现、结肠镜检查和活检组织学改变不典型者,暂不确诊UC,应予密 切随访。
分型
分布
结肠镜下所见炎症病变累及的最大范围
E1
直肠
局限于直肠,未达乙状结肠
E2
左半结肠
累及左半结肠(脾曲以远)
E3
广泛结肠
广泛病变累及脾曲以近乃至全结肠
(三)疾病活动性的严重程度 UC病情分为活动期和缓解期,活动期UC按严重程度分为轻、中、重 度。改良Truelove和Witts疾病严重程度分型标准(表4)易于掌握,临 床上非常实用。
• 内镜下黏膜染色技术能提高内镜对黏膜病变的识别能力,结合放大内镜技术通过对黏 膜微细结构的观察和病变特征的判别,有助于UC诊断,有条件者还可以选用共聚焦 内镜检查。如出现了肠道狭窄,结肠镜检查时建议行多部位活检以排除结直肠癌。不 能获得活检标本或内镜不能通过狭窄段时,应完善CT结肠成像检查。
(二)病变范围 推荐采用蒙特利尔Montreal分型(表3)。该分型特别有助于癌变危险性 的估计和监测策略的制定,亦有助于治疗方案的选择。
表3 溃疡性结肠炎病变范围的蒙特利尔分型
•大体和组织学改变见上述UC的特点。手术标本见病变局限于黏膜及黏膜下 层,肌层及浆膜侧一般不受累。
•诊断要点:在排除其他疾病(详见"三、鉴别诊断"部分)的基础上,可按下列 要点诊断。①具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查;②同 时具备上述结肠镜和(或)放射影像学特征者,可临床拟诊;③如再具备上述 黏膜活检和(或)手术切除标本组织病理学特征者,可以确诊;④初发病例如 临床表现、结肠镜检查和活检组织学改变不典型者,暂不确诊UC,应予密 切随访。
分型
分布
结肠镜下所见炎症病变累及的最大范围
E1
直肠
局限于直肠,未达乙状结肠
E2
左半结肠
累及左半结肠(脾曲以远)
E3
广泛结肠
广泛病变累及脾曲以近乃至全结肠
(三)疾病活动性的严重程度 UC病情分为活动期和缓解期,活动期UC按严重程度分为轻、中、重 度。改良Truelove和Witts疾病严重程度分型标准(表4)易于掌握,临 床上非常实用。
• 内镜下黏膜染色技术能提高内镜对黏膜病变的识别能力,结合放大内镜技术通过对黏 膜微细结构的观察和病变特征的判别,有助于UC诊断,有条件者还可以选用共聚焦 内镜检查。如出现了肠道狭窄,结肠镜检查时建议行多部位活检以排除结直肠癌。不 能获得活检标本或内镜不能通过狭窄段时,应完善CT结肠成像检查。
中国炎症性肠病营养诊疗共识护理课件
流行病学
炎症性肠病的发病率和患病率呈上升趋势,主要集中在欧美等发达国家,但近年来亚洲 地区的发病率也有所增加。
炎症性肠病是一种相对较为少见的疾病,但其发病率和患病率呈上升趋势。该病主要集 中在欧美等发达国家,但近年来亚洲地区的发病率也有所增加。据统计,我国炎症性肠
病的患病率约为1.2‰,且近年来有上升趋势。
Part
02
炎症性肠病的营养诊疗
营养评估
体重
评估患者的体重是否在正常范围 内,以及体重变化趋势。
营养状况
评估患者的营养状况,包括蛋白 质、脂肪、碳水化合物、维生素 和矿物质等。
饮食结构
了解患者的饮食习惯,包括食物 种类、摄入量、饮食习惯等。
消化吸收功能
评估患者的消化吸收功能是否正 常,以及是否存在消化吸收障碍 。
STEP 03
开展肠道微生物组研究, 了解其对炎症性肠病的影 响及与营养治疗的相互作 用。
探索营养素对肠道免疫系 统的影响,以及与炎症性 肠病发病的关系。
跨学科合作与交流
加强与其他医学领域的合作, 如药学、心理学等,共同推进 炎症性肠病的治疗和护理。
加强国际间的学术交流与合作 ,引进国外先进的营养诊疗技 术和理念。
Part
04
炎症性肠病的预防与控制
预防策略
保持健康的生活方式
疫苗接种
Hale Waihona Puke 合理饮食、适量运动、戒烟限酒,提 高自身免疫力。
鼓励接种预防相应感染的疫苗,减少 感染性肠炎的发生。
定期筛查
对高危人群进行定期筛查,早发现、 早诊断、早治疗。
控制方法
01
02
03
药物治疗
根据病情选择适当的药物 ,如抗炎药、免疫抑制剂 等,控制炎症反应。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见课件
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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见
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炎症性肠病诊断与治疗的共识意见
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PG-SGA
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营养支持治疗的方法
要素饮食 肠内营养(EN)
单一肠内营养(EEN) 部分肠内营养(PEN) 肠外营养(PN)
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营养供给量
推荐采用间接能量测定仪测定患者的息能量消耗
(REE)。 根据患者活动量,每日总能量消耗为REE的1.2-1.5倍。 缓解期成人IBD的每日总能量需求可按照25-30kcal/kg d 给予。 活动期IBD的能量需求增加,约高出缓解期8%-10%。 体温每升高1摄氏度,REE增加10%-15%。 合并脓毒症时REE约增加20%。 IBD患者蛋白质供给量应达到1.0-1.5 g/kg d。
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17
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20
Severe nutritional risk
Severe nutritional risk is defined as the presence
of at least one of the following criteria:
21
有营养风险者需进行营养状态评 定
27
肠内营养(Enteral Nutrition, EN)
定义:经胃肠道用口服或管饲的方法,为机体提供
代谢需要的营养基质及其它各种营养素。
原则:“When the gut works, use it. Enen though
part of it function, use it too.”
“只要肠道有功能,就应该使用它。即使部分
包括主观和客观两个部分。 本共识推荐以病人整体营养状况评估表(PG-SGA)作
为主观评定工具,并建议在营养支持小组(NST)指导 下实施。 客观部分包括静态和动态两种测定方法。 静态营养评定包括人体测量指标,如身高、体重、BMI、 三头肌皮褶厚度、上臂围、上臂肌围、总蛋白、白蛋白 及其他用于评估慢性营养不良的指标。 动态评定指标包括氮平衡和半衰期较短的内脏蛋白如前 白蛋白等。
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Introduction
炎性肠病病变范围广泛,消化道症状重,病情反复,
病程长,加之代谢改变,极易发生营养不良。 营养不良是IBD最常见的全身症状之一,表现形式多 种多样,表现为消瘦、体重下降、骨质疏松、贫血等。
朱维铭,等. 炎症性肠病的营养支持治疗[J]. 肠外与肠内 营养杂志,2012
Zachos M, et al. Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease[J]. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD000542.
14
肠道有功能,也应该使用这部分肠道”。
28
EN 的历史
1790年Hunter使用鼻胃管进行管饲;
1901年Einborn发明十二指肠管;
1918年Anderson/1942年Bisgard经胃造瘘置管至空肠; 1957年Greenstein等为宇航员开发要素肠内营养液; 1973年Delany介绍空肠造瘘; 1979年Ponsky 和Gauderer首次报道经皮内镜下胃造口术 近年来出现腹腔镜下空肠造口术
1
Keywords
炎症性肠病
营养支持治疗 专家共识
2
炎症性肠病(在欧洲权威杂 志影响因子趋势)
3
营养支持治疗(在欧洲权威 杂志影响因子趋势)
4
专家共识
营养支持治疗是IBD治疗中的一个重要组成部分,我国
《炎症性肠病诊断与治疗共识意见(2012 广州)》中对 营养支持治疗的内容未展开评述。 5月30日至6月2日在陕西省西安市隆重召开第七届全国肠 外肠内营养学大会,来自全国各地以及海外的2000余名 专家参加了本次会议。 由中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组联合中华医 学会肠外与肠内营养分会(CSPEN)及国内部分胃肠外科 专家讨论制定本共识。
营养不良或有营养风险的患者
重度营养不良 中度营养不良预计营养摄入不足>5d
营养状况正常但有营养风险(NSR-2002评分>=3分)
者 推荐给予营养支持治疗者
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营养支持治疗诱导和维持缓 解
药物治疗无效或禁忌的成人活动期CD可
考虑使用EN作为诱导缓解的替代治疗。 不推荐使用EN诱导或维持UC缓解。 纠正营养不良或诱导CD缓解,达到目标 后可逐渐停用; 用于维持缓解时,可长期使用。
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Introduction
炎性肠病病人在初诊时多已伴有营养不良,而病 情进展、药物或手术治疗则更加重了营养障碍,
故作为炎性肠病的治疗手段,营养支持与药物、 手术等同等重要,且贯穿于炎性肠病整个治疗过 程中。
营养支持也是炎性肠病研究的热点,近来在基础 及临床研究中的一些进展值得关注。
彭俊生,等. 炎性肠病营养支持治疗进展 [J]. 中国实用外科杂志,2012
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营养支持治疗的目的
IBD营养支持不但能够改善患者营养状况,提高生活
质量,减少手术并发症,还能够诱导和维持CD缓解, 促进粘膜愈合,改善自然病程。 因此,本共识认为将IBD的营养支持称为营养支持治 疗(Nutrition Support Therapy)更为合适。
12
营养支持治疗的适应症
营养支持治疗与药物治疗的 关系
相辅相成
药物治疗是基础 药物治疗控制病情可以改善营养状况,但某些药物也
可导致营养不良 营养支持治疗能改善IBD对药物治疗的反应性
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营养风险筛查是营养支持的第一 步
营养风险是指现存或潜在的与营养因素相关的导致患
者出现不利临床结局的风险。 本共识推荐使用NRS-2002,评分>=3分,提示有营养 风险,需要进行营养支持治疗。 研究结果表明,随着疾病严重程度的加剧,具有营养 风险的IBD患者比例显著增加。
9
营养不良的原因
摄入不足:症状加剧,患者自限饮食
吸收不足:Crohn’病肠淋巴回流受阻 丢失增加:炎性渗出,溃疡出血等
消耗增加:感染与营养不良互为因果
药物影响:激素、肠道抗生素等 侵入性诊疗操作
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营养不良的后果
营养不良削弱患者抗感染能力,影响手术切口和肠吻
合口愈合,延长住院时间,增加手术并发症发生率和 死亡率,降低生活质量。 营养不良也是造成IBD儿童和青少年生长发育迟缓和 停滞的主要原因。
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PG-SGA
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营养支持治疗的方法
要素饮食 肠内营养(EN)
单一肠内营养(EEN) 部分肠内营养(PEN) 肠外营养(PN)
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营养供给量
推荐采用间接能量测定仪测定患者的息能量消耗
(REE)。 根据患者活动量,每日总能量消耗为REE的1.2-1.5倍。 缓解期成人IBD的每日总能量需求可按照25-30kcal/kg d 给予。 活动期IBD的能量需求增加,约高出缓解期8%-10%。 体温每升高1摄氏度,REE增加10%-15%。 合并脓毒症时REE约增加20%。 IBD患者蛋白质供给量应达到1.0-1.5 g/kg d。
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Severe nutritional risk
Severe nutritional risk is defined as the presence
of at least one of the following criteria:
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有营养风险者需进行营养状态评 定
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肠内营养(Enteral Nutrition, EN)
定义:经胃肠道用口服或管饲的方法,为机体提供
代谢需要的营养基质及其它各种营养素。
原则:“When the gut works, use it. Enen though
part of it function, use it too.”
“只要肠道有功能,就应该使用它。即使部分
包括主观和客观两个部分。 本共识推荐以病人整体营养状况评估表(PG-SGA)作
为主观评定工具,并建议在营养支持小组(NST)指导 下实施。 客观部分包括静态和动态两种测定方法。 静态营养评定包括人体测量指标,如身高、体重、BMI、 三头肌皮褶厚度、上臂围、上臂肌围、总蛋白、白蛋白 及其他用于评估慢性营养不良的指标。 动态评定指标包括氮平衡和半衰期较短的内脏蛋白如前 白蛋白等。
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Introduction
炎性肠病病变范围广泛,消化道症状重,病情反复,
病程长,加之代谢改变,极易发生营养不良。 营养不良是IBD最常见的全身症状之一,表现形式多 种多样,表现为消瘦、体重下降、骨质疏松、贫血等。
朱维铭,等. 炎症性肠病的营养支持治疗[J]. 肠外与肠内 营养杂志,2012
Zachos M, et al. Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease[J]. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD000542.
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肠道有功能,也应该使用这部分肠道”。
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EN 的历史
1790年Hunter使用鼻胃管进行管饲;
1901年Einborn发明十二指肠管;
1918年Anderson/1942年Bisgard经胃造瘘置管至空肠; 1957年Greenstein等为宇航员开发要素肠内营养液; 1973年Delany介绍空肠造瘘; 1979年Ponsky 和Gauderer首次报道经皮内镜下胃造口术 近年来出现腹腔镜下空肠造口术
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Keywords
炎症性肠病
营养支持治疗 专家共识
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炎症性肠病(在欧洲权威杂 志影响因子趋势)
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营养支持治疗(在欧洲权威 杂志影响因子趋势)
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专家共识
营养支持治疗是IBD治疗中的一个重要组成部分,我国
《炎症性肠病诊断与治疗共识意见(2012 广州)》中对 营养支持治疗的内容未展开评述。 5月30日至6月2日在陕西省西安市隆重召开第七届全国肠 外肠内营养学大会,来自全国各地以及海外的2000余名 专家参加了本次会议。 由中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组联合中华医 学会肠外与肠内营养分会(CSPEN)及国内部分胃肠外科 专家讨论制定本共识。
营养不良或有营养风险的患者
重度营养不良 中度营养不良预计营养摄入不足>5d
营养状况正常但有营养风险(NSR-2002评分>=3分)
者 推荐给予营养支持治疗者
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营养支持治疗诱导和维持缓 解
药物治疗无效或禁忌的成人活动期CD可
考虑使用EN作为诱导缓解的替代治疗。 不推荐使用EN诱导或维持UC缓解。 纠正营养不良或诱导CD缓解,达到目标 后可逐渐停用; 用于维持缓解时,可长期使用。
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Introduction
炎性肠病病人在初诊时多已伴有营养不良,而病 情进展、药物或手术治疗则更加重了营养障碍,
故作为炎性肠病的治疗手段,营养支持与药物、 手术等同等重要,且贯穿于炎性肠病整个治疗过 程中。
营养支持也是炎性肠病研究的热点,近来在基础 及临床研究中的一些进展值得关注。
彭俊生,等. 炎性肠病营养支持治疗进展 [J]. 中国实用外科杂志,2012
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营养支持治疗的目的
IBD营养支持不但能够改善患者营养状况,提高生活
质量,减少手术并发症,还能够诱导和维持CD缓解, 促进粘膜愈合,改善自然病程。 因此,本共识认为将IBD的营养支持称为营养支持治 疗(Nutrition Support Therapy)更为合适。
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营养支持治疗的适应症
营养支持治疗与药物治疗的 关系
相辅相成
药物治疗是基础 药物治疗控制病情可以改善营养状况,但某些药物也
可导致营养不良 营养支持治疗能改善IBD对药物治疗的反应性
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营养风险筛查是营养支持的第一 步
营养风险是指现存或潜在的与营养因素相关的导致患
者出现不利临床结局的风险。 本共识推荐使用NRS-2002,评分>=3分,提示有营养 风险,需要进行营养支持治疗。 研究结果表明,随着疾病严重程度的加剧,具有营养 风险的IBD患者比例显著增加。
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营养不良的原因
摄入不足:症状加剧,患者自限饮食
吸收不足:Crohn’病肠淋巴回流受阻 丢失增加:炎性渗出,溃疡出血等
消耗增加:感染与营养不良互为因果
药物影响:激素、肠道抗生素等 侵入性诊疗操作
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营养不良的后果
营养不良削弱患者抗感染能力,影响手术切口和肠吻
合口愈合,延长住院时间,增加手术并发症发生率和 死亡率,降低生活质量。 营养不良也是造成IBD儿童和青少年生长发育迟缓和 停滞的主要原因。