供应商要求和规范
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2.4质量ຫໍສະໝຸດ Baidu证
尽管产品的制造工艺和生产设备的独立选择、开发由供应商完全负责，但它们的质量保证体系至少应包含下列要求：
2.4.1 FMEA（故障模式和后果分析）
对所有产品和/或由供应商设计的产品，供应商必须评估与产品设计或工艺过程有关的潜在故障起因和后果。因此，供应商应使用故障模式和后果分析（FMEA）技术，通过对潜在故障模式的系统性分析，防止缺陷的发生。
生产中检查生产过程是否保持在受控状态所需的方法是：
生产过程自动调整
这是结合在自动化系统中，以便在检测到生产过程偏移的基础上作自动调整。
通过计量检查
那个方法通过X-R操纵图来识不决定生产过程易变性的系数，从而启动最适当的纠正措施来防止不合格产品的生产。
通过计数检查
通过计数来检查是应用操纵图（P图、C图等）来合理地使用特性，并在定性数据（通过或不通过、存在或不存在等）的基础上进行分析，从而采取纠正措施，使缺陷大大地减少。
目的
本要求为确定供应商与××之间关系的原则性文件，是作为每一个××供应商所必须遵守的。
为保证产品具有稳定的质量，本要求阐明了在产品开发初期至批量生产的整个过程中供应商必须开展并完成的各项工作。此外，本要求明确了供应商需通过过程操纵的方法来实现产品质量的一致性和可靠性。
供应商必须完全理解本要求的全部内容，并严格遵照执行。××各有关部门将按照本要求的内容对供应商产品开发各时期的工作进行检查和认可。
2.4.5检查要求
2.4.5.1供应商的检具、量具和检验设备必须齐全且状态完好，以保证产品在制造过程中的所有时期均能符合产品特性要求。检验设备的精度和校验必须按书面维护规程执行。
2.4.5.2假如供应商不具备某些检查和试验所必要的设备，供应商必须：
2.2来自××的技术资料
××向供应商提供专用工程标准（图纸、标准、供应商质量要求等）并按需要更新这些标准。
供应商应将这些标准与其他更新资料一起保存好，保证它们在生产过程质量操纵时能正确使用。
2.3可行性
供应商在开发新产品或新工艺过程时，必须首先向××保证它们有能力开发和制造符合所有工艺要求的产品，并具有相应的供货能力。供应商应开展产品质量先期策划（APQP）工作，并报南亚采购部核准。详见本要求的§7.1。
被操纵的工艺过程时期；
要同意检查的样品量；
与制造或子供应商工艺过程稳定性有关的检查频度；
所选择的检测、试验设备以及检查方法；
检查频次和/或用于记录检验结果的文件。
操纵打算还应该包括向××交货前对产品所作的功能、性能和可靠性检查。
假如制造流程中包括除正常流程以外的操作，则必须将操纵打算扩展到这些操作。
附注：这些检查是在经分析后，推断它们不能用计量检查的情况下进行的。
2.4.3子供应商
供应商必须对子供应商的符合性作预防性评价，以保证子供应商按照上述的要求执行，并与供应商采纳相同的质量操纵体系。
不论使用哪一种方法，供应商应保证对不合格产品与子供应商一起立即采取纠正措施，且应将评估准则和采取的措施通知××。
附表四
质量与合格证书（CQC报告）
附表五
图纸/标准清单
附表六
分供方及零部件/材料清单
附表七
设备、工装、模具清单
附表八
专用检具、检测设备清单
附表九
南亚产品用户反馈废品率（PPM）目标值
2供应商要求和职责
2.1供应商技术文件
供应商必须制定、执行和保证为××提供产品的质量和可靠性的书面规程（产品图纸、工艺文件和检验文件、质量保证手册、材料规格、试验报告等）。
本供应商质量要求包含：
■目录
■16页正文和30页附录。
条款
项目
2
供应商要求和职责
2.1
供应商技术文件
2.2
来自××的技术资料
2.3
可行性
2.4
质量保证
2.4.1
F.MEA
2.4.2
生产体制规划
2.4.3
子供应商
2.4.4
产品操纵规划
2.4.5
检验要求
2.4.6
检验设备状况
2.4.7
产品包装和运输
2.4.8
这些规程必须提供给××采购部供应商质量巡检员进行审查。
有关提供给××的材料和/或产品中所含有害物质的文件：
产品在安全性、生态学和对环境的阻碍方面应符合国家法规要求，在初步洽谈或提交样件期间的产品必须提交与产品制造中使用的原材料或以后可能会使用的原材料内所含化学成分的有关文件。特不是产品必须不含镉，除非是图纸上特不提出要求，但应由南亚工程部批准。
FMEA技术适用于设计和制造工艺规程，因此：
——关于供应商设计的所有产品，××要求供应商编制设计FMEA。
——关于供应商开发的所有产品，××要求供应商编制过程FMEA。
2.4.2生产体系规划
供应商在独立开发生产工艺规程和独立选择生产设备的过程中，必须具备保证产品质量和可靠性所需的一切必要手段，以便通过测量关键特性的工艺能力来确保
4.3
供货一致性检查
4.4
供货质量问题
5
产品及其特性的分类
5.1
产品特性分类
5.2
工艺特性分类
6
质量要求
7
对供应商评审要求
7.1
过程AUDIT评审要求
7.2
供应商一日生产评审要求
8
其它
附表
№
名称
附表一
供应商为南亚提供的产品清单
附表二
过程潜在的失效模式及后果分析示例（P-FMEA）（最低要求）
附表三
操纵打算示例（最低要求）
只有当子供应商在供货时所作的更改可能涉及生产过程周期和/或材料更改时，才需将这些更改通知××。
2.4.4产品操纵规划
在开始供货前，供应商必须编制操纵打算并向××采购部提供，该打算应概括所供产品的所有检验和操纵手段。
操纵打算最低要求见“附表二”，操纵打算应考虑以下内容：
特性和相关重要性等级的讲明（见5.1、5.2及表1）；
充分性和性能一致性。
通过测量工艺过程能力Cp、Cpk，以便能评价生产过程是否能够保证零件特性在规定公差范围内（具体方法见9.01102/08—统计过程操纵参考准则）。
2.4.2.1工艺过程操纵规划
供应商必须通过对工艺参数的动态操纵，保证对制造和装配过程作最佳治理。
因此供应商必须使生产过程的所有关键特性处于操纵之下。
产品标志
2.4.9
工程更改
2.4.10
与技术标准的偏离
2.4.11
试验和检验记录及其保存
2.4.12
产品可追述性
3
供应商要求和规程
3.1
供设计适用性检验用的样品（原型）
3.2
供产品/工艺符合性检验用的样品（试生产）
3.3
供货起动
3.4
产品封样样件
4
由××公司进行的规程
4.1
供应商评价
4.2
供应商质量巡检员
尽管产品的制造工艺和生产设备的独立选择、开发由供应商完全负责，但它们的质量保证体系至少应包含下列要求：
2.4.1 FMEA（故障模式和后果分析）
对所有产品和/或由供应商设计的产品，供应商必须评估与产品设计或工艺过程有关的潜在故障起因和后果。因此，供应商应使用故障模式和后果分析（FMEA）技术，通过对潜在故障模式的系统性分析，防止缺陷的发生。
生产中检查生产过程是否保持在受控状态所需的方法是：
生产过程自动调整
这是结合在自动化系统中，以便在检测到生产过程偏移的基础上作自动调整。
通过计量检查
那个方法通过X-R操纵图来识不决定生产过程易变性的系数，从而启动最适当的纠正措施来防止不合格产品的生产。
通过计数检查
通过计数来检查是应用操纵图（P图、C图等）来合理地使用特性，并在定性数据（通过或不通过、存在或不存在等）的基础上进行分析，从而采取纠正措施，使缺陷大大地减少。
目的
本要求为确定供应商与××之间关系的原则性文件，是作为每一个××供应商所必须遵守的。
为保证产品具有稳定的质量，本要求阐明了在产品开发初期至批量生产的整个过程中供应商必须开展并完成的各项工作。此外，本要求明确了供应商需通过过程操纵的方法来实现产品质量的一致性和可靠性。
供应商必须完全理解本要求的全部内容，并严格遵照执行。××各有关部门将按照本要求的内容对供应商产品开发各时期的工作进行检查和认可。
2.4.5检查要求
2.4.5.1供应商的检具、量具和检验设备必须齐全且状态完好，以保证产品在制造过程中的所有时期均能符合产品特性要求。检验设备的精度和校验必须按书面维护规程执行。
2.4.5.2假如供应商不具备某些检查和试验所必要的设备，供应商必须：
2.2来自××的技术资料
××向供应商提供专用工程标准（图纸、标准、供应商质量要求等）并按需要更新这些标准。
供应商应将这些标准与其他更新资料一起保存好，保证它们在生产过程质量操纵时能正确使用。
2.3可行性
供应商在开发新产品或新工艺过程时，必须首先向××保证它们有能力开发和制造符合所有工艺要求的产品，并具有相应的供货能力。供应商应开展产品质量先期策划（APQP）工作，并报南亚采购部核准。详见本要求的§7.1。
被操纵的工艺过程时期；
要同意检查的样品量；
与制造或子供应商工艺过程稳定性有关的检查频度；
所选择的检测、试验设备以及检查方法；
检查频次和/或用于记录检验结果的文件。
操纵打算还应该包括向××交货前对产品所作的功能、性能和可靠性检查。
假如制造流程中包括除正常流程以外的操作，则必须将操纵打算扩展到这些操作。
附注：这些检查是在经分析后，推断它们不能用计量检查的情况下进行的。
2.4.3子供应商
供应商必须对子供应商的符合性作预防性评价，以保证子供应商按照上述的要求执行，并与供应商采纳相同的质量操纵体系。
不论使用哪一种方法，供应商应保证对不合格产品与子供应商一起立即采取纠正措施，且应将评估准则和采取的措施通知××。
附表四
质量与合格证书（CQC报告）
附表五
图纸/标准清单
附表六
分供方及零部件/材料清单
附表七
设备、工装、模具清单
附表八
专用检具、检测设备清单
附表九
南亚产品用户反馈废品率（PPM）目标值
2供应商要求和职责
2.1供应商技术文件
供应商必须制定、执行和保证为××提供产品的质量和可靠性的书面规程（产品图纸、工艺文件和检验文件、质量保证手册、材料规格、试验报告等）。
本供应商质量要求包含：
■目录
■16页正文和30页附录。
条款
项目
2
供应商要求和职责
2.1
供应商技术文件
2.2
来自××的技术资料
2.3
可行性
2.4
质量保证
2.4.1
F.MEA
2.4.2
生产体制规划
2.4.3
子供应商
2.4.4
产品操纵规划
2.4.5
检验要求
2.4.6
检验设备状况
2.4.7
产品包装和运输
2.4.8
这些规程必须提供给××采购部供应商质量巡检员进行审查。
有关提供给××的材料和/或产品中所含有害物质的文件：
产品在安全性、生态学和对环境的阻碍方面应符合国家法规要求，在初步洽谈或提交样件期间的产品必须提交与产品制造中使用的原材料或以后可能会使用的原材料内所含化学成分的有关文件。特不是产品必须不含镉，除非是图纸上特不提出要求，但应由南亚工程部批准。
FMEA技术适用于设计和制造工艺规程，因此：
——关于供应商设计的所有产品，××要求供应商编制设计FMEA。
——关于供应商开发的所有产品，××要求供应商编制过程FMEA。
2.4.2生产体系规划
供应商在独立开发生产工艺规程和独立选择生产设备的过程中，必须具备保证产品质量和可靠性所需的一切必要手段，以便通过测量关键特性的工艺能力来确保
4.3
供货一致性检查
4.4
供货质量问题
5
产品及其特性的分类
5.1
产品特性分类
5.2
工艺特性分类
6
质量要求
7
对供应商评审要求
7.1
过程AUDIT评审要求
7.2
供应商一日生产评审要求
8
其它
附表
№
名称
附表一
供应商为南亚提供的产品清单
附表二
过程潜在的失效模式及后果分析示例（P-FMEA）（最低要求）
附表三
操纵打算示例（最低要求）
只有当子供应商在供货时所作的更改可能涉及生产过程周期和/或材料更改时，才需将这些更改通知××。
2.4.4产品操纵规划
在开始供货前，供应商必须编制操纵打算并向××采购部提供，该打算应概括所供产品的所有检验和操纵手段。
操纵打算最低要求见“附表二”，操纵打算应考虑以下内容：
特性和相关重要性等级的讲明（见5.1、5.2及表1）；
充分性和性能一致性。
通过测量工艺过程能力Cp、Cpk，以便能评价生产过程是否能够保证零件特性在规定公差范围内（具体方法见9.01102/08—统计过程操纵参考准则）。
2.4.2.1工艺过程操纵规划
供应商必须通过对工艺参数的动态操纵，保证对制造和装配过程作最佳治理。
因此供应商必须使生产过程的所有关键特性处于操纵之下。
产品标志
2.4.9
工程更改
2.4.10
与技术标准的偏离
2.4.11
试验和检验记录及其保存
2.4.12
产品可追述性
3
供应商要求和规程
3.1
供设计适用性检验用的样品（原型）
3.2
供产品/工艺符合性检验用的样品（试生产）
3.3
供货起动
3.4
产品封样样件
4
由××公司进行的规程
4.1
供应商评价
4.2
供应商质量巡检员