手足综合征课件

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手足综合症PPT课件

手足综合症PPT课件

NCI 标准*:1级HFS症状
如出现下列症状之一可评定为 1级::麻木、感觉迟钝/感觉异常、针刺感、手或足出现无痛 性肿胀或红斑或不适(但并不影响正常活动)。
*NCI:美国国家癌症研究所制定的常见毒性标准 Joan D. Webster-Gandya, et al.European Journal of Oncology Nursing 2007;11: 238–246.
67%的剂量调整患者 可恢复到0-1级手足综合症
需要希罗达调整剂量的2-3级的手足综合症患者
Cassidy,et al.Ann Oncol.2002 ;13 :566-575.
医患共同应对HFS
患者
什么是HFS? 常见但并不危及患者 生命的药物副作用
如何预防HFS? 及时干预HFS,有重 要临床意义
3级HFS发生率(%)
3-7
很多抗肿瘤药物都可发生HFS, 但3级HFS发生率低
1. Jane L,et al.Clin Cancer Res 2008;14(1) :8-13. 2. Kuhn JG,et al. Ann Pharmacother 2001;35:217–227. 3. Blum J, Jone S, Buzdar A, et al . J Clin Oncol 1999; 17: 485_93.
维生素B6(吡哆醇)
• 到目前为止,还没有进行过随机对照临床研究评估维生素B6预防或治疗 希罗达导致的手足综合症的疗效和安全性.
预防 • 文献资料报道,维生素B6用于预防的剂量是100mg 每天两次,300mg
每次每天1次,或者200mg 每天2次。 • Mortimer回顾分析资料和多因素分析研究并不能支持应用维生素B6可

手足综合征

手足综合征

手足综合征定义:手足综合征(HFS)又称掌跖感觉丧失性红斑综合征,是指某些化疗药物在手足部毛细血管渗出引致周围组织损伤的不良反应。

临床表现:为手掌和脚掌皮肤发红、肿胀、刺痛或灼热感、触痛及皮疹,并有行走和抓物困难,严重时还会出现水痘、皮肤皲裂或表皮脱落、水疱、溃疡、剧烈疼痛、腐烂或全层皮肤坏死。

为化疗药物引起的一种皮肤毒副作用。

HFS通常发生在化疗用药后3d—10个月,停药后症状逐渐消退,再次用药症状再次出现。

分级:根据美国国立癌症研究所(NCI)分级标准对手足综合征分为3级I级:手和(或)足麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、无痛性肿胀、红斑和/或不影响正常活动的不适。

II级:手和(或)足疼痛性红斑、肿胀和/或影响正常生活的不适。

III级:手和(或)足出现脱屑、溃疡、水泡或严重疼痛和(或)使患者不能正常工作或生活的严重不适。

易引起手足综合征的药物:化疗药:卡培他滨、5-fu、阿霉素、阿糖胞苷、表柔比星、脱氧氟尿嘧啶、羟基脲、环磷酰胺、多西他赛、长春瑞滨、吉西他滨等。

靶向药物:索尼替尼(索坦)、索拉菲尼(多吉美)、伊马替尼(格列卫)、厄洛替尼(特罗凯)机制:尚不完全清楚1.炎性学说:可能与cox-2过度表达有关。

Tp酶(胸腺嘧啶磷酸化酶)及dpd酶(双氢嘧啶脱氢酶)手掌部位高表达,容易接受更多的细胞毒性药物。

dpd酶是一种内生嘧啶,是5-fu分解代谢的限速酶,影响5-fu抗肿瘤活性及毒性反应。

2.细胞毒作用直接损伤学说:手和足是日常生活活动比较多的部位,在平时生活中会造成较小的损伤,导致毛细血管等产生微小的破损,从而造成化疗药物的渗出。

另一方面,汗腺是化疗主要受损组织,手足分布的密度大大高于身体其他部位。

3.维生素B6缺乏学说4.基因学说治疗:1.减少药物剂量:hfs是剂量依赖性反应2.局部冷敷:血管收缩,从而限制循环药物到达四肢,同时减少药物的外渗3.维生素B6:希罗达治疗同时合并使用大剂量维生素B6(300mg/天),能够预防及治疗,包括软膏及片剂4.止汗剂:定期使用,减少汗液分泌或者局部使用氯化铝可以预防。

手足综合征机制及防治ppt课件

手足综合征机制及防治ppt课件

维生素E
Kara等使用卡培他滨联合多西紫杉醇方案 治疗转移性乳腺癌。 • 5例患者均出现2~3级HFS。 • 给予Vit E(300mg/d)口服治疗1周后, 症状减轻,且5例患者均无减量用药情况 。
尿素霜(角质层分离剂)
• Pendharkar等观察13例出现2~3级卡培他 滨相关性HFS的患者。 • 使用尿素霜外涂局部,每天两次,在使用 2~3天后开始起效,可明显减轻脱屑、疼 痛、不适的症状。 • 所有患者均按计划完成化疗,无停药及减 量情况。
中医中药
常用外洗方推荐: 皮损明显者:丹皮15克,冰片3克,苦参15克, 徐长卿15克,山慈菇15克,赤芍15克,野菊花15克, 蒲公英15克,紫花地丁15克,紫草20克。 手足麻木者:海风藤15克,赤芍15克,路路通 30克,山慈菇15克,三棱15克,莪术15克,川芎10 克,木通10克。 皮肤瘙痒者:蛇床子15克,地肤子15克,防风 15克,赤芍15克,蝉蜕10克,生地30克,白蒺藜15 克,丹皮15克。 四肢不温者:桂枝10克,川芎10克,路路通15 克,元胡10克,红花10克,赤芍15克,当归10克。
DPD酶多态性与手足综合征
手掌DPD酶活性低
Ferrero等对比观察12名健康志愿者的皮肤 活检,以手掌皮肤为观察区、手背皮肤为 对照区,DPD酶在对照组中的表达要明显 高于观察组。TP酶在观察组和对照组的基 底层均有显著表达。 在皮肤的TP酶高表达使卡培他滨局部活化, 而在掌区的低DPD酶水平可以解释为何在 掌部优先、特异地发生HFS。
观察组 对照组
手足综合症
腹泻 TTP
12.5%
3.1% 6月
34.3%
28.6% 3月
维生素B6
美国一项12个门诊中心198例患者的回顾性汇总 分析,评估了VitB6对卡培他滨相关性HFS的预防 作用。 • 两组的HFS发病率无显著差异(观察组63% vs 对照组53%)。 • 使用VitB6治疗组的治疗获益率明显高于对照组 (观察组65% vs 对照组12%),差异有显著性(P <0.001)。 回顾性研究分析:卡培他滨治疗同时配合口服大 剂量VitB6(300mg/d) 可使HFS的严重程度有所 减轻,且对疗效无明显不利影响。

手足综合征概述PPT课件

手足综合征概述PPT课件
2
相关检查
1.心电图:左室肥大伴复极异常,心脏彩超: EF48%(2015.9.25为62%),提示射血分数较 前下降。 2.尿常规:潜血阳性,蛋白3+。
3
诊疗经过
1.心电监测、吸氧。 2. 止痛治疗:吗啡注射液皮下注射;吗啡栓剂
应用;口服羟考酮缓释片,10毫克 Q12h。 3.心脏毒性治疗:口服单硝酸异山梨酯片。 4.手足综合征:停止口服艾坦;外用扶他林
肿瘤病人在接受化疗或分子靶向治疗的过程 中可出现。
13
临床表现
HFS的特征表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、 麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑, 脱屑、皲裂、硬结样水泡或严重的疼痛等。
根据美国国立癌症研究所(NCI)分级标准 对手足综合征分为三级。
14
分级
根据美国国立癌症研究所(NCI)分级标准对 手足综合征分为三级。
10
导管护理措施
1.加强交接班,准确记录导管留置长度。 2.每日观察穿刺处有无渗血、渗液,测量臂
围,定时更换贴膜以及正压接头,导管贴 膜松动及时更换,妥善固定。 3.向患者做宣教,告知患者活动时避免导管 牵拉。
11
手足综合征
12
概念
手足综合征(hand foot syndromes,HFS): 是手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红 斑,是一种皮肤毒性。
2.加强与患者沟通,指导患者通过阅读、听广 播、听音乐等方式转移注意力以缓解疼痛 。
3.尽可能满足患者对舒适的要求,保持室内环 境安静、整洁、舒适。
8
护理措施-心理焦虑
1.加强与患者沟通,注意观察患者情绪变化, 及时了解患者心理需求并满足。
2.向患者讲解必要的疾病知识,缓解患者紧张 焦虑情绪,增强患者治疗的信心。

手足口病PPT课件

手足口病PPT课件
种。
控制疫情的策略
加强监测
建立健全的疾病监测系统,及时发现并报告病例, 对疫情进行科学评估。
宣传教育
通过各种渠道宣传手足口病的预防知识,提高公 众的疾病意识和预防能力。
医疗资源储备
提前储备必要的医疗资源,如药品、医疗器械等, 以应对可能出现的疫情爆发。
04
手足口病的预防保健
提高个人卫生意识
勤洗手
时间不等。
皮疹
患者的手、足、口等部位会出现 红色斑丘疹,通常在发热1-2天后 出现,逐渐增多并融合成水疱。
口腔症状
患者口腔黏膜会出现散在疱疹 或溃疡,疼痛明显,影响进食 。
其他症状
部分患者还可能出现咳嗽、流 涕、食欲不振等症状。
并发症
神经系统并发症
手足口病可能引起脑膜炎、 脑炎等神经系统并发症, 表现为头痛、呕吐、嗜睡、 惊厥等症状。
呼吸系统并发症
部分患者可能出现肺炎、 心脏疾病等呼吸系统并发 症,表现为咳嗽、气促等 症状。
循环系统并发症
少数患者可能出现心肌炎、 心包炎等循环系统并发症, 表现为面色苍白、乏力、 心悸等症状。
诊断标准
流行病学史
患者发病前1-2周内有手足口病接 触史或到过流行地区。
临床表现
出现上述症状表现中的至少2项。
加强信息共享
建立全球性的手足口病信息共享平台,及时发布疫情信息、研究成果 和治疗方案,促进全球公共卫生事业的发展。
THANKS
感谢观看
及时就医。
05
手足口病的社会影响与应 对措施
社会影响
01 02
经济负担
手足口病爆发时,大量患者就医,导致医疗机构负担加重,医疗资源紧 张,同时需要投入大量人力、物力和财力进行防控和治疗,给国家和社 会带来巨大的经济负担。

手足综合症诊断与治疗PPT

手足综合症诊断与治疗PPT
手足综合症是一种罕见的遗传性疾病,主要影响手和脚的发育。 目前,手足综合症的治疗方法主要是通过手术和物理治疗来改善患者的生活质量。 最近的研究发现,手足综合症可能与某些基因突变有关,这为未来的治疗提供了新的方向。 研究人员正在探索新的治疗方法,包括基因治疗和干细胞治疗,以改善患者的生活质量。
度。
神经电生理检 查:进行神经 传导速度、肌 电图等神经电 生理检查,以 了解神经功能
状态。
鉴别诊断
手足综合症的症状:皮肤红肿、 疼痛、瘙痒等
鉴别诊断的疾病:湿疹、皮炎、 过敏性皮炎等
鉴别诊断的方法:皮肤科检查、 血液检查、影像学检查等
鉴别诊断的注意事项:注意观察 患者的症状和病史,避免误诊
病情评估
日常护理
避免接触刺激性物质,如肥 皂、洗涤剂等
定期修剪指甲,防止指甲过 长
保持皮肤清洁,避免感染
保持良好的饮食习惯,多吃 蔬菜水果,补充维生素和矿
物质
适当运动,增强体质,提高 免疫力
定期进行健康检查,及时发 现并治疗疾病
饮食调理
饮食清淡,避免 辛辣刺激性食物
多吃富含维生素 和矿物质的食物, 如蔬菜、水果、 瘦肉等
适量摄入蛋白质, 如鸡蛋、牛奶、 豆制品等
保持水分平衡, 多喝水,避免脱 水
康复训练
康复训练目的:帮助患者恢复肢 体功能,提高生活质量
康复训练频率:根据患者病情和 康复进度,制定合适的训练频率
康复训练内容:包括肌肉力量训 练、关节活动度训练、平衡训练 等
康复训练注意事项:注意训练强 度和训练时间,避免过度训练导 致病情加重
手足综合症的案例分析
章节副标题
典型案例介绍
患者年龄: 35岁
症状:手指 和脚趾麻木、 疼痛、肿胀

手足综合症护理查房PPT

手足综合症护理查房PPT
案。
康复训练及效果评估
康复训练计划制定
评估患者情况: 了解患者的病史、 病情、身体状况 等,为制定康复 训练计划提供依 据。
制定康复目标: 根据患者情况, 制定具体的康复 目标,如恢复关 节功能、提高肌 肉力量等。
制定康复训练计 划:根据康复目 标,制定具体的 康复训练计划, 包括训练内容、 时间、频率等。
调整康复训练计 划:根据患者的 恢复情况,及时 调整康复训练计 划,确保康复效 果。
康复训练实施过程
评估患者情况:了 解患者的病史、病 情和康复需求
制定康复计划:根 据患者情况,制定 个性化的康复训练 计划
实施康复训练:包括物 理疗法、作业疗法、言 语疗法等,根据患者情 况选择合适的训练方法
效果评估:定期对 患者进行评估,了 解康复训练的效果, 及时调整训练计划
康复训练效果评估
评估指标:包括 疼痛、肿胀、活 动度、肌力等
评估方法:通过观 察、量表评估和影 像学检查等方式进 行
评估周期:根据患 者的病情和康复进 展,定期进行评估
评估结果:根据评 估结果,调整康复 训练计划,促进患 者康复
心理护理及家庭支持
心理护理措施介绍
心理疏导:通过心理疏导技巧, 帮助患者缓解焦虑、抑郁等负 面情绪
药物治疗效果评估:根据患者的病情和治 疗效果,及时调整治疗方案,以达到最佳 的治疗效果。
药物治疗副作用及处理方法
常见副作用:如恶心、呕吐、腹泻等 严重副作用:如肝肾功能损害、骨髓抑制等 处理方法:及时停药、对症治疗、密切观察病情变化
注意事项:用药前详细了解患者病史、用药史和过敏史,用药过程中密切观察不良反应,及时调整治疗方案
药物治疗注意事项
遵医嘱用药: 严格按照医生 的指示使用药 物,不要自行 增减剂量或改 变用药方式。

手足综合征PPT课件精选全文完整版

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治疗
维生素B6 希罗达治疗同时合并使用大剂量维生素B6(300mg/d)。 塞来昔布 目前认为基于HFS的病理表现,考虑是一种炎性反应,可能和环氧化酶过于表达有关,环氧化酶特异性抑制剂可能有助于预防HFS或HFS的程度。 糖皮质激素 糖皮质激素与脂溶性维生素合用,可促进脂质的抗氧化作用,有助于预防和治疗HFS 。 有局部软化剂、尿素乳膏、全身和局部糖皮质激素、烟碱、维生素E、环加氧酶抑制剂、中药等。
饮食护理
鼓励患者多进食,多吃水果和高蛋白、高维生素、低脂肪食物;同时多吃动物肝脏、瘦肉、大枣、阿胶、新鲜蔬菜等,少量多餐。避免进食咖啡、酒、辛辣、煎炸、油腻食品。 制订营养计划,每日更换食物品种,促进食欲,达到营养均衡。确保每天饮水量>2500ml。保持大、小便通畅,以促进体内药物排泄,减少对机体的伤害。
心理护理
治疗前使患者了解HFS的症状、机理和相应的处理措施,减少患者的恐惧心理,增强抗病的信心,帮助其放松和调整心态并配合治疗。 1.了解患者的心理要求。癌症患者的共同心理即希望医生、护士同情并帮助自己.往往反复询问病情、治疗方案及预后等。 2.对患者提出的问题耐心解答。病情解释要恰当,消除患者的顾虑,取得对医护人员的信任,建立良好的医患关系。 3.经常和患者交谈,听取他们对治疗的反映和要求,周到细致的护理使患者有安全感。 4. 晚期癌症患者因卧床不起以及性格内向.更需重视感情交流,多给予精神支持,消除患者恐惧、孤寂、沮丧等心理,以高度的同情心和责任感使癌症患者得到关怀和良好的护理。
很多抗肿瘤药都可发生HFS,但Ⅲ级发生率低。 希罗达 多柔比星脂质体 5-氟尿嘧啶 多西他赛 替加氟
1.观察皮肤色素沉着程度、皮屑脱落、溃烂及全身病情变化,做好护理记录。当局部皮肤出现水泡后要防止水泡破裂;已破裂者给予清洁换药直至创面痊愈。 2.注意手足保暖,防止肢体接触热水,尽量避免手足皮肤磨损.避免做剧烈运动及用力的动作,同时避免接触化学洗涤剂。 3.避免对病灶的刺激,防止感染,促进愈合。 4. 告知患者不搔抓局部皮肤及撕去皮屑,建议戴松软手套,穿宽松布鞋,减少对手足的摩擦。避免涂刺激性药物及酒精、碘酒。

化疗所致手足综合征的护理PPT课件

化疗所致手足综合征的护理PPT课件

肤红肿、疼痛等,确定症状的严重程度。
心理状态评估
03
关注患者的心理状态,了解是否存在焦虑、抑郁等不良情绪,
及时给予心理支持。
神经功能监测方法
神经电生理检查
定期进行神经电生理检查,如肌电图、神经传 导速度测定等,以客观评估神经功能的损害情
况。
临床症状观察
密切观察患者的神经症状变化,如感觉异常、 肌力减退等,及时发现并处理神经功能异常。
缓解疼痛技巧传授
冷敷与热敷交替应用
通过冷敷减少局部充血和疼痛,热敷促进血 液循环和缓解疼痛。
药物治疗
遵医嘱给予止痛药或局部麻醉药,以缓解严 重疼痛。
按摩与压迫技巧
指导患者进行正确的按摩和压迫手法,以减 轻疼痛和不适感。
休息与活动平衡
合理安排休息时间,避免过度活动导致疼痛 加剧。
心理支持与情绪疏导
溃疡愈合后的康复训练
溃疡愈合后,应尽早开始康复训练,帮助患者恢复手足功能,提高 生活质量。
康复训练持续性
康复训练需要持续进行,并根据患者的恢复情况及时调整训练计划 ,以达到最佳效果。
06 患者教育与家属参与模式构建
提高患者自我管理能力途径探讨
健康教育课程
为患者提供化疗相关知 识、手足综合征的识别 与处理等健康教育课程 ,增强患者的自我防范 意识和处理能力。
随着化疗疗程的延长,手足综合征的 发生率可能逐渐增加。同时,连续化 疗也会增加该综合征的严重程度。
预防措施重要性
1 2
降低发生率
通过采取预防措施,可以有效降低手足综合征的 发生率,从而提高患者的化疗耐受性和生活质量 。
减轻严重程度
即使手足综合征发生,通过及时的预防和治疗措 施,也可以减轻其严重程度,缩短恢复时间。

医学手足综合征专题知识讲座课件

医学手足综合征专题知识讲座课件

HFS及HFSR发病机制
卡培他滨 脂质体阿霉素 索拉菲尼和舒尼替尼
卡培他滨
由于手掌皮肤的胸苷磷酸化酶 (TP酶)高表达,二氢嘧啶脱 氢酶(DPD酶)低表达,这可 能导致卡培他滨代谢产物的蓄 积,造成HFS发生率的增加; 手掌高表达Ki-67,对化疗药更 敏感。
卡培他滨可能经由外分泌腺系 统(汗腺)排出,而手和足部 的外分泌腺体数量较多,在这 些部位进行的卡培他滨的排泄 可能是造成HFS的原因;
发病规律(3)
• 索拉非尼:发生率33.8%,重度8.9% • 舒尼替尼:发生率18.9%,重度5.5% • 一般在服用药物2-4周出现。
HFS危险因素
希罗达 脂质体阿霉素 其他:Heo等发现联合多西紫杉醇是HFS发生独立危险因素,
早于HFS出现的化疗相关性口腔炎与HFS的发生相关。
希罗达相关HFS发生的危险因素
HFS的发生可能与手和足部的 血运丰富及局部压力、温度较 高有关;
DPD酶多态性与手足综合征
手掌DPD酶活性低
Ferrero等对比观察12名健康志愿者的皮肤活检,以手掌皮肤为 观察区、手背皮肤为对照区,DPD酶在对照组中的表达要明显 高于观察组。TP酶在观察组和对照组的基底层均有显著表达。
在皮肤的TP酶高表达使卡培他滨局部活化,而在掌区的低DPD 酶水平可以解释为何在掌部优先、特异地发生HFS。
角化期:表现为黄色角化 性斑块。(a)一例 65 岁转移性结直肠癌男性患 者在口服瑞戈非尼 1 周后 出现足底和足跟发疹; (b-c)一例 71 岁肝细 胞癌男性患者在接受索拉 非尼治疗 2 周内发疹
特征为沿承重部位如手掌鱼际、足跟、足底跖骨头区分布的局灶性角化过 度。易受摩擦部位如指尖、指间隙和足部两侧也常受累。

手足病 演示文稿课件PPT共58页

手足病 演示文稿课件PPT共58页
氧饱和度下降,二氧化碳分压升高,酸中毒。 (四)脑脊液检查
神经系统受累时可表现为:外观清亮,压 力增高,白细胞计数增多,多以单核细胞为 主,蛋白正常或轻度增多,糖和氧化物正常。
(五)病原学检查 CoxA16、EV71等肠道病毒特异性核酸阳
性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱 疹液、粪便阳性率较高。 (六)血清学检查
EV71特点
• EV71较强传染性:爆发、流行 • 较高的重症率和病死率 • 较为特殊的发病机制:病情加重突然 • 较难做到重症病例的早期识别
病原学
• 属微小RNA病毒科(picornaviridae) • 无外壳、正20面体、直径20-30nm、单链
RNA
传染源
• 患者:流行期间,患者为主要传染源,患 者在发病急性期科自咽部排出病毒;疱疹 液中含有大量病毒,破溃时病毒溢出;病 后数周,患者仍可自粪便中排出病毒。
慢波。 (四)心电图
无特异性改变,少数病例可见窦性心动过 速或过缓,Q-T间期延长,ST-T改变。
诊断标准
(一)临床诊断病例 1.在流行季节发病,常见于学龄前儿童,
婴幼儿多见。 2.发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无
发热。 极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,
需结合病原学和血清学检查做出诊断。 无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。
确诊病例
临床诊断病例具有下列之一即可确诊。 1.肠道病毒(CoxA16、EV71等)特异性核 酸检测阳性。 2.分离出肠道病毒,并鉴定为CoxA16、 EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。 3.急性期与恢复期血清CoxA16、EV71或其 他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍 以上的升高。
手足病 演示文稿课件
手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A组16型 (CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见) 引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童, 尤以3岁以下年龄组发病率最高,病人和隐性 感染者均为传染源,主要通过消化道、呼吸 道和密切接触等途径传播。

手足徐动症演示ppt课件

手足徐动症演示ppt课件
表现出肌张力增高。
反射检查
检查患者的深反射和浅反射,如膝 反射、跟腱反射等,以评估神经系 统功能。
运动功能检查
观察患者的自主运动,如步行、跑 步Biblioteka 跳跃等,以评估运动协调性和 平衡能力。
实验室检查及影像学检查
血液检查
通过检测血液中的电解质、血糖 、血脂等指标,排除其他可能导
致手足徐动症的代谢性疾病。
家属参与和沟通技巧培训
家属角色认知
让家属了解他们在患者 康复过程中的重要角色 ,鼓励他们积极参与患 者的护理工作。
有效沟通技巧
培训家属如何与患者进 行有效沟通,倾听患者 的诉求,给予关心和支 持。
应对压力策略
指导家属如何应对照顾 患者过程中产生的压力 ,如寻求社会支持、进 行心理调适等。
心理支持策略探讨
预后判断
根据患者的年龄、病因、病情严重程度等因素,综合判断患者的预 后情况,为制定治疗方案提供依据。
04
治疗原则与方案选 择
一般治疗原则
早期诊断与干预
尽早对手足徐动症患者进行诊断,并根据病情制 定个性化的治疗方案。
综合治疗
采用药物治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段 综合治疗,以提高疗效。
长期管理
01
心理咨询服务
为患者提供心理咨询服务,帮助他们缓解焦虑、抑郁等负面情绪,增强
治疗信心。
02
认知行为疗法
通过认知行为疗法帮助患者调整不良思维模式和行为习惯,提高自我控
制能力。
03
互助小组活动
组织患者参加互助小组活动,让他们彼此分享经验、互相鼓励,共同面
对疾病挑战。
THANKS
感谢您的观看
如按摩、针灸、理疗等,可缓解手足徐动症患者的肌肉紧张和疼痛 。
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手足综合征
3
引起HFSR的 药物
• 细胞毒性化疗药:如 5- 氟尿嘧啶、卡培他滨、多柔比星、多西 他赛和阿糖胞苷,尤其是聚乙二醇脂质体多柔比星和卡培他滨。
• 多激酶抑制剂(MKI):索拉非尼(sorafanib)、舒尼替尼 (sunitinib)、瑞戈非尼、和西地拉尼。
手足综合征
4
引起HFSR的药物
手足综合征
7
NCI 标准*:1级HFS症状
1级:麻木、感觉迟钝/感觉异常、针刺感、手或足出现无痛性肿胀 或红斑或不适(但并不影响正常活动)。
手足综合征
8
NCI 标准*: 2级HFS症状
2级:出现手或/和足出现伴有疼痛的红斑和肿胀或/和不适,且 影响到日常生活。
手足综合征
9
NCI 标准*: 3级HFS症状
2 × 1 250 mg/d -
手足综合征
HFS
34 % 36 % 6–37 % 22–26 % 40–50 % 34–48 % 50–60 % 6–13 % 56–63 % 89 %
严重HFS(≥3级)
G2/3: 30 %,G3: 9 % 23 % 0–4 %
Grade 2/3: 20 % 2–5 % 10–17 % 0.5 % 24–26 % 24 %
• 1984年哈佛医学院Lokich和Moore观察到,在长期反复接受5-氟
手足综合征
2
定义
•手足皮肤反应:HFSR(hand-foot skin reaction)。
• HFSR 最初由 Zuehlke 在 1974 年提出,用于描述化疗药诱发的 手足不良事件,同义术语还包括手足综合征、掌跖感觉丧失性红 斑、肢端红斑、化疗中毒性红斑和 Burgdorf 反应。
手足综合征
13
一例 60 岁转移 性肾细胞癌男性 患者在口服舒尼 替尼 3 周后出现 了特征性的疼痛 性淡黄色斑块, 部分黄色斑块周 围绕以红晕
疼痛性斑块,斑块具有特征性的淡红色,周围绕以红斑。
手足综合征
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色角化性斑块。(a) 一例 65 岁转移性结
直肠癌男性患者在 口服瑞戈非尼 1 周
后出现足底和足跟 发疹;(b-c)一例 71 岁肝细胞癌男性
3级手足综合症为出现皮肤脱落、溃疡、水泡或手和/或足出现严 重的疼痛和/或严重不适导致患者无法工作或无法进行日常活动。
手足综合征
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HFS临床试验分级
分级 1级 2级 3级
临床表现
手掌足跟麻木、瘙痒、 无痛性红斑和肿胀
功能影响
感觉不适, 不会影响正常活动
手掌足跟疼痛性红斑和肿胀
感觉不适, 影响日常生活
药物
索拉非尼 舒尼替尼 多西他赛 多柔比星
PLD PLD 卡培他滨 5-FU 多西他赛+卡培他滨 多西他赛+5-FU
JDDG; 2010 • 8:652–661
剂量
2 ×400 mg/d 50 mg/d
100 mg/m2 every 3w 30 mg/m2 every 14 d 40–50 mg/m2 every 3–4 w 20 mg/m2 every 2–3 w
• 前驱期后可表现为 3 个临床阶段: 炎症期,角化期,消退期。 • 这些临床表现与手足综合征的对称性感觉异常、脱屑性红斑和水
肿不同,后者通常不会超出手足掌面。
手足综合征
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炎症期:一例 52 岁转移性结 直肠癌女性患者 在口服瑞戈非尼 9 天后出现了双 侧疼痛性红斑片 伴大疱
炎症期:表现为掌跖境界清楚的对称性红斑和紧张性大疱
• 最后阶段为消退期,皮损在停药或减量后 1~2 周内迅速消失。上图显示了 HFSR 的时间经过。
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区别
•尽管传统化疗药物与 MKI 诱发的掌跖反应在体征、症状和发病机制 方面基本相同,为了区别起见,通常采用HFS描述与细胞毒性药物所 致的症状,而采用 HFSR 描述靶向治疗药物产生的反应。 •HFS平均发生在用药后的时间范围为11-360天。部位常见于手足掌 面。晚期可出现色素沉着,皮肤干燥。 •HFSR通常发生于治疗初期,一般在用药后2周时最为严重,此后会 逐渐减轻,疼痛感一般在治疗至第6-7周时会有明显的减轻甚至消失, 随着治疗时间的延长,HFSR发生率也随之降低。部位常见于手足所 有皮肤,小关节周围皮肤明显,可有指甲改变和甲沟炎。
湿性脱屑、溃疡、水疱 和重度疼痛,
严重不适, 不能工作或日常生活
手足综合征
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Sarah M Gressett,et al.J Oncol Pharm Practice 2006;12: 131-141.
HFSR临床表现
• HFSR 通常发生于开始 MKI 治疗后 1~6 周内,前驱症状为掌跖感 觉迟钝,有刺痛、烧灼或疼痛感,对接触物体的耐受性降低。
手足综征
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HFS的NCI分级:美国国家癌症研究所标

• 1级:以下列任一现象为特征:手和/或足的麻木/感觉迟钝/感觉异 常、无痛性肿胀或红斑和/或不影响正常活动的不适。
• 2级:手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常活动的 不适。
• 3级:手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患 者不能工作或进行日常活动的严重不适。痛感强烈,皮肤功能 丧失,比较少见。
患者在接受索拉非 尼治疗 2 周内发疹 特征为沿承重部位如手掌鱼际、足跟、足底跖骨头区分布的局灶性角化过
度。易受摩擦部位如指尖、指间隙和足部两侧也常受累。
手足综合征
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一例 43 岁难治性类风湿性关 节炎女性患者在超说明书使 用马赛替尼后手足皮肤反应 的时间经过。(a)炎症期: 用药 47 天后发生的境界清楚 的重度疼痛性红斑和紧张性 大疱;(b)停药 2 天后:泛 发性红斑和脱屑;(c)角化 期:停药 4 天后皮疹好转, 红斑消退,出现局灶性黄色 角化性斑块;(d)停药 7 天 后进入消退期
手足综合征的机理和处理
交大二附院肿瘤科 刁岩
手足综合征
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定义
• 手足综合症(Hand-foot syndrome,HFS) ,也称为掌跖感觉丧 失性红斑综合征(Palmoplantar erythrodysesthesia syndrome, PPES),是化疗药物引起的一种皮肤毒性。
• 手掌-足底为主的四肢末端红斑和感觉异常。包括:麻木、感觉迟 钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱 屑、皲裂、硬结样水泡、破溃等或严重的疼痛等。
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