最新药物设计学-考试题库及答案

一选择题

1.以下哪个不是生物信息的特征 D

A级联反应B网络结构C多样性D不可逆性

2.体内信号转导的主体是 A

A 蛋白质

B 小分子物质

C 多糖

D 脂质

3．凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使，它属于 D

A 物理信号B机械力

C生物体外信号D化学信号

3.下列哪个不是细胞间化学信号分子的特点 B

A特异性B持续性

C时间效应各异 D 复杂性

4.第三信使是下列哪种物质 C

A 花生四烯酸

B 二十碳酸类

C DNA结合蛋白D磷脂酰肌醇

5.基于调节第二信使的药物设计不是 A

A 维生素D受体配体的药物设计

B 调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计

C 调节激酶系统的药物设计

D调节钙的药物设计

6.下列哪个是基于调节第三信使的药物设计 A

A 过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计

B 磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计

C 磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计

D 糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计

7.不是对信号转导系统的药物干预的选项是

A 影响信号分子的药物

B 影响信号接受系统的药物

C 影响信号传输系统的药物

D 影响细胞内信号转导系统的药物

1.生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外，还有（）

A.从头合成

B.中间合成

C.最后合成

D.中间体合成

2.（）是嘧啶生物合成的重要中间体

A.天冬氨酸

B.氨甲酰磷酸

C.乳清苷酸

D.谷氨酰胺

3.既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是（）

A.核苷

B.磷酸

C.戊糖D叶酸

4.氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的（）还原酶抑制剂

A.血清铁蛋白

B.黏蛋白

C.二氢叶酸

D.甲胎蛋白

5.（）可以影响IMP、AMP或GMP的形成，从而抑制DNA和RNA 的合成

A.次黄嘌呤

B.鸟嘌呤

C.腺甘酸

D.巯嘌呤核苷酸

6.下列哪个不是反义药物与传统药物的区别（）

A.特异性较强

B.信息量较大

C.反义药物以核酸为靶点D副作用可能较多

1 在目前已知的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占（）

A.25%

B.40%

C.45%

D.50%

2. 酶的激活作用不包括以下（）

A.酶原的激活

B.酶的变构激活

C.酶的共价修饰激活

D.酶的活性位点激活

3. （）定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。

A.米式方程

B.米歇尔方程

C.Hansch方程

D.Whitney方程

4. 下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的（）

A.快速结合

B.缓慢结合

C.快速-紧密结合

D.缓慢-紧密结合

5. 药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征（）

A.对靶酶的抑制活性

B.对靶酶的特异性

C.对靶酶的高效性

D.良好的药物代谢与动力学性质

6.以下哪种不是已上市的DDP IV抑制剂（）

A.西他列汀

B.维格列汀

C.沙格列汀

D.阿格列汀

7.腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反应速度提高（）倍。

A. 10¹³

B.10¹º

C.10¹¹

D.10¹²

8.( )系统是机体重要的体液调节系统

A.肾素-血管紧张素

B.胰岛素

C.促甲状腺激素

D.肾上腺素

9.（）是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体

A. HIV-1

B.HIV-2

C.HSV

D.VZV

答案1.C 2.D 3.A 4.C 5.C 6.D 7.D 8.A 9.A

1、肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是（B）

A.共价键

B.非共价键

C.非极性键

D.极性键

2、下列哪个不是肽类药物的缺点（D）

A.易被内源性肽酶快速降解

B.排泄快、作用时间短

C.不能透过血脑屏障

D.可以在低数量级显示出受体亲和力

3、下列关于氨肽酶N错误的是（D）

A.是一种金属内切蛋白酶

B.是一种蛋白水解酶

C.表达于肿瘤细胞表面

D.其催化化学中心有一个镁离子

4、类肽常见的修饰方法不包括（D）

A.环化修饰

B.引入限制性氨基酸

C.骨架修饰

D.三级结构模拟物

5、关于β-分泌酶错误的是（A）

A.其活性部位有相对亲水性、短厚的特点

B.抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径

C.它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶

D.可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂

6、类似物设计的常用途径不包括（D）

A.生物电子等排取代。

B.环类似物（合环与开环）。

C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体。

D.调节药物所处溶剂的PH

7、钛二级结构的模拟结构不包括（B）

A.α-螺旋模拟物

B.β-螺旋模拟物

B.β-转角模拟物D.β-折叠模拟物

1 药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织（包括靶组织）的过程称为（B）

A 药物的转移B药物的分布C药物的转运D 药物的吸收

2 药物排泄的主要途径（D）

A 肺和口腔排泄

B 口腔和皮肤排泄C皮肤和肾排泄D 肾排泄和肝消除

3可以有效改善药物水溶性的方法是（A）

A 增加离子化基团B增加亲脂性C降低亲脂性D增加亲水性

4 （B）一般被用来描述化合物的代谢速度和程度，是影响药物的