替米沙坦治疗高血压29例的临床降压疗效观察
探讨替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效
探讨替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效摘要目的探讨替米沙坦与氢氯噻嗪合用治疗高血压的临床疗效。
方法93例高血压患者，随机分为治疗组（48例）和对照组（45例）。
对照组患者单用替米沙坦治疗，治疗组给予替米沙坦与氢氯噻嗪联合治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生情况。
结果治疗组患者显效29例，有效16例，无效3例，总有效率为93.8%；对照组患者显效19例，有效17例，无效9例，总有效率为80.0%；治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
结论替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压，效果肯定，不良反应少，患者依从性好，适合高血压患者长期服用。
关键词替米沙坦；氢氯噻嗪；高血压高血压是指以体循环动脉血压增高为主要特征[收缩压≥140 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）或者舒张压≥90 mm Hg]，伴有人体重要器官（心、脑、肾）功能或器质性损害的临床综合征[1]。
2015年8月公布的《中国心血管报告2014》中，我国高血压人口达到2.7亿，其中90%为原发性高血压，是导致心脑血管病的严重病变[2]。
原发性高血压的病因至今尚未明确，早期可无症状，多数在体检时发现，有头痛、头晕眼花、心悸等症状，重度高血压可在上述症状加重的基础上引起脑、心、肾等器官的病变，如果不及时治疗会出现如脑供血不足、脑梗死和冠心病等，严重威胁患者的身体健康[3]。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2017年1～7月收治的93例高血压患者为研究对象，均符合WHO关于高血压的诊断标准及临床分期标准。
患者年龄46～75岁，病程5～25年，Ⅰ期33例，Ⅱ期40例，Ⅲ期20例。
排除禁忌证。
将患者随机分为治疗组（48例）和对照组（45例）。
1. 2 方法所有患者行低盐饮食，戒烟，戒酒。
对照组患者单用替米沙坦治疗，40 mg/次，1次/d，口服。
替米沙坦治疗高血压病临床研究
替米沙坦治疗高血压病临床研究高血压病是一种常见的慢性疾病，严重威胁着人们的健康。
在众多的降压药物中，替米沙坦因其独特的药理作用和临床疗效，受到了广泛的关注和应用。
本文旨在对替米沙坦治疗高血压病的临床研究进行详细阐述。
一、高血压病的危害及治疗现状高血压病若长期得不到有效控制，会对心、脑、肾等重要脏器造成损害，增加冠心病、脑卒中、肾衰竭等疾病的发生风险。
目前，治疗高血压病的方法主要包括改善生活方式和药物治疗。
药物治疗方面，常见的降压药物有钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、利尿剂和β受体阻滞剂等。
二、替米沙坦的药理作用替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1 型）拮抗剂。
它通过选择性地与 AT1 受体结合，阻断血管紧张素Ⅱ的作用，从而发挥降压效果。
与其他 ARB 类药物相比，替米沙坦具有更强的亲和力和更长的作用时间，能够平稳、持久地控制血压。
三、替米沙坦治疗高血压病的临床疗效为了评估替米沙坦的降压效果，许多临床研究已经开展。
这些研究通常采用随机、对照的方法，将患者分为替米沙坦治疗组和其他降压药物治疗组（如氨氯地平、缬沙坦等），经过一段时间的治疗后，比较两组患者的血压变化情况。
多项研究结果表明，替米沙坦在降低收缩压和舒张压方面具有显著疗效。
与其他降压药物相比，其降压效果相当，甚至在某些情况下更优。
例如，一项针对轻中度高血压患者的研究发现，经过8 周的治疗，替米沙坦组患者的收缩压和舒张压分别下降了 18mmHg 和 10mmHg，与氨氯地平组的降压效果相似。
此外，替米沙坦还具有良好的耐受性和安全性。
在临床研究中，替米沙坦组患者的不良反应发生率较低，常见的不良反应包括头痛、头晕、乏力等，且症状多较轻微，不影响治疗的继续进行。
四、替米沙坦对靶器官的保护作用除了降低血压外，替米沙坦还对高血压病患者的心、脑、肾等靶器官具有保护作用。
在心脏保护方面，替米沙坦能够减轻心肌肥厚，改善心肌重构，降低心力衰竭的发生风险。
替米沙坦治疗老年性高血压病的疗效观察
（ 新 疆 武警 兵 团指挥 部 医 院
摘
乌鲁 木 齐 多， 在降压药物的选择上应 全面考虑， 尽量减少用药副作用 ， 我们 采用替米沙坦治疗老年性
高血压， 治疗效果 比较满意， 报告如下 。
关键词 ： 高血压 ； 替米沙坦
病程、 高血压水平具有可 比性 。 １ ． ２ 治 疗 方 法 经１ 周药物洗脱期后 ， 治疗组 给予替米沙坦 ８ ０ ｍ ／ ｄ ； 对 照组
治疗组 出现 １例头晕 。对 照组 出现 １ 例 面红， ２例踝部水 肿， １ 例失眠， 均不影响继续治疗 。
３ 讨 论
替米沙 坦是一种 口服起效 的， 非肽类血 管紧 张素 Ⅱ 受 体
４周后达 最大疗效。本试验显示， 在１ 、 ２级老 年高血压患者 中， 替米 沙坦 的降压总有效率为 ８ ８ ． ２ ％ ， 与氨氯地平 在降压总有效 率和降压程度上差异无统计学意义。 有资料表明替米沙坦在降
压的同时还具有保 护心功能 、 抗心力衰竭 、 保 护肾功能和延缓 肾脏 损害 、 逆转左心室重构 和血管重塑 的作用 。 老年高血压患
１ ． ４ 统计方法 计 量数 据以 表示， 组 内及组 间血压 比较采用方差分析 ， 配对 ｔ 检验， 率 比较采用 Ｆ ｉ ｓ ｈ ｅ ｒ 精确概率检验， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为差 异有 统计学 意义。
２ 结 果
产生降压效果， １ ～ ３ ｈ 达作用高峰， 降压效果维持 ２ ４ ｈ 以上， 用药
较 为 理想 的药 物 。
２ ． １ 降压有效率 治疗组显效 １ ９例 （ ５ ５ ． ９ ％） ，有效 １ １ 例 （ ３ ２ ． ３ ％）总有效率 ８ ８ ． ２ ％； 对 照组 显 效 １ ８例 （ ５ ２ ． ９ ％） ， 有效 １ ２例 （ ３ ５ ． ３ ％） 总 有效 率 ８ ８ ． ２ ％。组间 比较ｆ ０ ． ０ ５ ） 。 两组 降压 有效 率差 异无统计学ｊ 蕞 义。
苯磺酸左旋氨氯地平联用替米沙坦治疗高血压的临床研究
采用 ＳＰＳＳ１６．０软 件ห้องสมุดไป่ตู้计 量 资 料 以 （狓珔±狊）表 示，组 间 对
１ 资料与方法 １．１ 资料
比用ｔ检验，组间率的比较用χ２ 检验，以犘 ＜０．０５表明差异 有统计学意义。
选取２０１６年１０月至２０１８年１０月在本院诊治的１００例 ２ 结果
高血压患者，随机分为两组。观察组５０例，男２９例，女２１ ２．１ 两组患者的血压控制有效率比较
临床研究
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０１９年９月第１７期
文章编号：ＷＨＲ２０１９０６４０４１
苯磺酸左旋氨氯地平联用 替米沙坦治疗高血压的临床研究
梁毅
吉林医药学院附属医院，吉林 吉林 １３２０１３
【摘 要】目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平以及替米沙坦联用治疗高血压的效果。方法：选取２０１６年１０月至２０１８年１０月在本院 诊治的１００例高血压患者，随机分为两组。对照组采取替米沙坦治疗，观察组采取替米沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗。比较两 组的血压控制效果。结果：观察组的血压控制有效率明显高于对照组（犘 ＜０．０５）；治疗后，两组日间 ＤＢＰ、日间ＳＢＰ、２４ｈＤＢＰ、２４ｈ ＳＢＰ、夜间ＤＢＰ和夜间ＳＢＰ有明显差异（犘 ＜０．０５），观察组的动态血压明显低于对照组（犘 ＜０．０５）。结论：苯磺酸左旋氨氯地平与 替米沙坦联用治疗高血压能够获得较好的疗效。 【关键词】苯磺酸左旋氨氯地平；高血压；替米沙坦
高血压发展到后期，患者会出现浑身乏力、失眠多梦和 头晕耳鸣等症状，如果未及时控制高血压的发展进程，病情
压降低幅度小于１０ｍｍＨｇ，但是血压水平恢复正常；３）无效： 血压水平未达到上述的标准。
会持续发展，引 发 心 力 衰 竭、冠 心 病 及 肾 病 等［１］。 积 极 控 制
替米沙坦对老年高血压治疗效果观察
替米沙坦对老年高血压治疗效果观察摘要目的：探讨替米沙坦治疗老年高血压的临床疗效。
方法：选择194例高血压患者，采用替米沙坦片40mg，1次/日，若降压效果欠佳时，第2周加量，80mg/日，早晚间隔12小时服药，服药后前3天每日早晚9：00测血压1次。
结果：194例经过治疗显效142例，显效率73.2%，有效35例，有效率18.0%，无效17例，无效率8.8%，总有效率为92.2%。
194例患者治疗前收缩压：163.2±24.6mmHg，舒张压：102.8±9.8mmHg，在服药后3天内血压无明显下降，服药1周血压明显下降，服药4周和8周血压比服药1周水平的略微下降，收缩压平均下降24.1mmHg，舒张压平均下降15.6mmHg。
结论：替米沙坦治疗高血压疗效显著，值得推广。
关键词高血压替米沙坦疗效高血压病是老年人最常见的心血管疾病之一［1］，近年来，由于我国老龄化的加剧，其发病率呈上升趋势，选用理想的降压药物治疗是良好的治疗途径，本文选择替米沙坦治疗老年高血压，取得了良好的效果，现汇报如下。
资料与方法本组共选择194例高血压病人，均来自我院2010年1月～2011年1月治疗的患者，其中男114例，女80例；年龄35～73岁，平均59.6岁；高血压病史2～31年，平均6.9年。
治疗方法：全部观察对象除常规应用强心剂和利尿剂外，均停用其它降压药与镇静药2周。
我们治疗的方法是：替米沙坦片40mg，1次/日，降压效果欠佳时，第2周加量，80mg/日，早晚间隔12小时服药，服药后前3天每日早晚9时测血压1次。
总疗程8周。
并在治疗1周、4周和8周时分别测血压。
疗效判断标准［2］：根据WHO1980年疾病疗效评定标准、卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》疗效等级标准。
①显效：舒张压虽未达到正常范围，但降低>20mmHg；②有效：舒张压下降<10mmHg，但已达到正常范围；③无效：未达到以上标准。
替米沙坦治疗中重度老年性高血压的临床疗效分析
见表 １ 。
表ｌ 降血压 的疗 效通过 对比 治疗 前后 的血 压 变化 比较
级 别 内容
舒张压下降程度 ＞１ ０ ｍｍＨ ｇ ，舒 张压下降 ＞２ Ｏ ｍｍＨｇ 或者血压 恢 … 。 … 复 至正常范围 。 舒张压下降程度 ＜１ ０ ｍｍＨｇ ，舒 张压下降至ｌ Ｏ ～ １ ９ ｍｍＨｇ ，或者 收缩压下降３ ０ ｍｍＨ ｇ 之下，或者血压恢复至正常范围。
志， ２ ０ ０ ３ ， １ ６ （ ５ ） ： ３ ７ ０ ．
如不规则 抗体 筛查试验 ，自身凝集 试验 及红细胞放散试验 等来查找配 血不合 的原因并进行处理 ，选择合 适的血液输注 。总之 ，两种方法各
替 米沙坦治疗 中重度老年性高血压的临床疗效 分析
梁锦 红 黄 文 强 陈 丙 梁 林 飞雄
Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ １ ． １ １ ， Ｎ ｏ ． ３ ５ 围衄
在交叉配血试验中，受冷凝和非特异性抗体 的干扰 ，或者大量血小
有优 缺点 ，必要 时结合起 来同时应用 ，确保 临床输血安全 。 参 考文 献 【 １ ］ 李勇 ， 杨 贵贞． 人 类 红细胞 血 型学 实用理 论与实 验 技术 ［ Ｍ］ ， 北 京：
４ ９ ４ ・临床研究 ・
板聚集形成凝块 ，凝聚胺法有时出现凝集 ，而微柱凝胶法不受这些因素 的影响。但是当标本中纤维蛋 白原含量高或脂血 时，白细胞计数过高等 对微柱凝胶试验影响较大 ，可能是此时制备红细胞悬液容易出现小凝块 所致 ｊ ，而凝聚胺法在试验 过程 中加人第二液后相对地将血清 中的纤维 蛋白 原 、脂蛋 白和红细胞悬液进行 了稀释 ，使实验所受干扰减少。 因此 ，在实 际工作 中 ，对交叉配血实验产 生影响 的原 因有 很多 ， 在 采用微柱 凝胶 法进行 交叉 配血实 验 时 ，若是 阳性结 果 ，要仔 细观 察 ，并熟练进 行判断分析 ，再用 凝聚胺 法验证 ，或做一 些补充实验 ，
替米沙坦治疗原发性高血压的临床观察
参考 文献 １ 翁琦璋 ．替 米 沙坦联 合 氢氯 噻嗪治 疗原 发 性 高 血压 的临床 观察
２ 杨巧敏
显 效 ：舒 张 压 Ｉ降 １ ｍ Ｈ ，并 将 至 正 Ｆ ０ ｍ ｇ 常 或 虽 没 有 将 至 正 常 但 下 降 ２ ｍ Ｈ ；有 效 ： Ｄ Ｐ下 降 达 到 ０ｍ ｇ Ｂ
替 米 沙 坦 为 新 一 类 抗
者 （５ ｍＨ ≤平 均 坐位 舒 张压 ＜１０ ｍ ｇ ９ｍ ｇ １ ｍ Ｈ ，平 均 坐位 收 缩 压 ＜１０ ｍ ｇ 分 为 两组 ，分 别给 予 替 米 沙 坦 与 依 那 普 利 ８ｍ Ｈ ） 治 疗 。 治疗 ４周 后 ， 比较 两组 疗效 。 结 果 两 组 疗 效 比较 差 异 无 统计 学意 义 （ ０ ０ ） 结 论 Ｐ＞ ．５ 。
（ 稿 日期 ：２ １ ０ 收 ０ ０— ６—１ ） ０
而对 照 组 的 意 志 缺乏 在 ８周 时 治疗 前 后 比较 有 显 著 差 异 ，而 兴 致缺乏注意障碍无差异 ，观察组的注意障碍在 ８ 时治疗前后 周 比较 有 极 显 著 差 异 。
１ ｍ Ｈ ，降至正常或虽 没将 至正常但 下降 ｌ ０ｍ ｇ ０～１ｍｍ ｇ ９ Ｈ ；无 效 ：治疗 后 没达 到 上 述 标 准 。 以 显效 ＋有 效 计 为 总 有效 。 １４ 统 计 学 方 法 计 量 资 料 采 用 （ ４ｓ 表 示 ，计 数 资 料 采 ． － ） 用Ｘ 检验 ，以 Ｐ＜ ．５为差 异 有 统 计 学 意义 。 ００
音为准 。 １３ 疗效判定标 准 ．
（ ２ ｍ ｇ ８４ ）ｍ Ｈ ，两组 患者 收缩 压和舒 张压 下降 比较差异 无统 － 计学意义 （ ０ ０ ） Ｐ＞ ． ５ 。替米 沙坦组 与依那普利 组总有效 率 比 较差异无统计学意义 （ ００ ，见表 １ 。 Ｐ＞ ． ５ ）
替米沙坦治疗老年高血压的疗效观察
２１ ０ ０年 ， ｒｈ ２ １ 。 ｏ． ｏ９ ｄｃ ｏ￣ ｏ ｆ ｉａＭａｃ ．０ ０ Ｖ １７Ｎ ． ｎ Ｃ
・
７ ・ ５
羟基苦参碱等多种生 物碱 ， 防止 向细胞 降低作用 和对 金黄 有
色葡萄球菌 、 肠 杆 菌 、 疾杆 菌等 多 种 细 菌有 抑 制 作用 。 大 痢 而 且 还 具 有 抗 肿 瘤 作 用 和抗 病 毒 作 用 ， 提 取 物 对 Ｈ ｅ ｇ有 其 ｂＡ 较 高疗 效 ， 与 Ａ 的恢 复 正 常 旱 平 行 关 系 ； 床 子 ， 虫 止 它 Ｉ Ｔ 蛇 杀
疗 效好。广泛宣传 ， 高妇女对 牛殖保 健 的认识 ， 期 普查 ， 提 定
早 期诊治 ， 这对 提高广大妇女身 心健康 和防止 宫颈癌 前病变
具 有 重 要 意 义 ， 该 很 好 的进 行 开发 研 究 和 推 广 应 用 。 应
参 考 文 献
［ ］陈 亚 萍 ． 家 解 答 子 宫 疾 病 ． 海 ： 海 科 学 技 术 文 献 出 版 １ 专 上 上
１ １ 一般资料 ．
老年高 ｍ 患者 ８ 全部 为 ２０ ０例 ０ ６年 １ ０月
１ ３ 观察方法 ．
在试验期 间每周随诊患者 １次。观察血压 、
近二 十年来存临床治疗经 验证 明 中医药对 治疗宫 颈炎 、 宫颈糜烂有 很好疗效 ， 口服 药 物 和针 剂 不 如 局 部 上 药 直 接 和
替 米 沙 坦 治 疗 老 年 高 血 压 的疗 效 观 察
徐 向玲 李凌
以氨氯地平作对照 ， 观察替 米沙坦 治疗老 年高 血压 的降压 疗效 。方法 ８ 老年 高血压 患 ０例
【 摘要 】 目的
者 ， Ｊ 降 ｍ 压 药 １周 ， 机 分 为 两 组 。治 疗 组 （ 停 ｝ ｊ 随 Ａ组 ）Ｏ例 ， ４ 口服 替 米 沙 坦 ４ ／ 对 照组 （ ０ｍ ｄ； Ｂ组 ） ０例 ， ４ 口服 氨 氯 地 平 ５ｎｇ ｄ 治 疗 ８周 ， 察 血 、 牢 、 糖 、 脂 、 功 能 及 不 良反 应 等 。结 果 。 ／ 观 心 血 血 肝 两 组 治 疗 前后 收缩 压 与舒 张 下 降 均 有 著 忤 差 异 （ ＜ ． ５或 Ｐ＜０ Ｏ ） 组 问 比较 无 显 著 件 差 异 （ Ｐ ００ ．１ ， Ｐ均 ＞００ 。 替 米 沙 坦 较 氨 氯 地 平 能 明 显 降 低 高 ．５）
替米沙坦治疗老年性高血压病的效果观察
２ ２ 合并症疗效 原有 心绞痛者 ２ ． ７例 ， 服药后发作症 状 均 明显减轻 ， 其中 ２ 例症状 无发作 ； １ 心律失常 者 ２ ５例 ， 发 作频率明显下降 ， ８例恢复正常心律 ； 心功能不 全者改善 Ｉ 级者 １ ６例 ， 改善 Ⅱ级者 ７例 。部分心电图缺血 程度有所改 善 。心脏 Ｂ超显示心脏收缩舒张功能增强 ， 心脏三 位片示 治疗后 ， 心功能不全者肺 淤血减轻 ２ ４例 。 ２ ３ 副作用 ． 本组患者服药后 ９例出现 咳嗽 ， 头痛 ， 头晕 ， 恶心 ； ３例出现腹痛 ， 腹泻 ， 疲劳 ； 关节痛。随着剂量 增 ２例 加副作用有所 增加 ， 但患 者均 可以 耐受 ， 没 出现 耐药 现 且 象， 随着用药时间延长 ， 副作用 明显减轻 ， 绝大多数 患者副 作用消失。治疗过程 中无心脑 血管 意外发生 ， 心率无 明显 变化。肝功能、 肾功能及 血糖血脂前后无明显改善 。
ｄ ｉ ０ ３６ ／．ｓ ．０ ５～ ３４ ２ １．９０ ７ ｏ：１． ９９ ｊｉ ｎ １０ ９３ ．０ ０ ０ ．８ ｓ
中 图分 类 号 ：Ｒ ４ ． ５４１
文 献标 识 码 ：Ｂ
高血压 为一种原发性疾病 ， 选用理想 的降压药物治疗
别为 ６ ％和 ７ ． ％ ； ９ ３ ３ 且有 效 的维持２ 的降压作 用 ， ４ｈ 昼 ２
Ａｅ ｏ ｐ ｃ ｄ ｃｎ ｒ ｓ ａ ｅ Ｍｅ ｉｉ ｅ
Ｓｐ２ １ ｅ ０ ０
・
药 物 与 临床 ・
替 米沙 坦治 疗 老 年性 高血 压病 的效 果观 察
刘雨 田 ， 韩
（． １ 黑龙江省科协 ， 黑龙江
摘要
泰
哈尔滨 １０ １ ） ５０ ０
空 公 司 ９ ２７型 动 态 血 压 仪 监 测 ， 于 ２周 后 再 进 行 监 测 ０１ 并
替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果分析
替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果分析
高血压是一种常见的心血管病，对人体健康造成很大威胁。
米沙坦是一种常用于治疗
高血压的降压药物，不同的给药时间可能会对其治疗效果产生不同的影响。
因此，本文将
对替米沙坦不同给药时间治疗高血压的临床效果进行分析。
首先，早晨的血压水平明显升高是高血压患者的普遍现象。
因此，早上口服替米沙坦
可有效控制早晨的血压升高，发挥良好的降压作用。
研究表明，与晚上口服相比，早上口
服替米沙坦可显著降低患者24小时平均、白天和夜间的收缩压和舒张压水平，缓解早晨
高血压症状，降低心和肾脏的负担，避免并发症的发生。
其次，由于米沙坦具有长效稳定的降压作用，因此晚上口服替米沙坦不仅可降低夜间
血压偏高，减少夜间心血管事件的发生，还可使患者在睡眠中更好地保持血压稳定。
同时，晚上口服还可有效抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，减轻心脏和血管的负担，保
护肾功能，提高治疗效果。
最后，如果采用早晚两次口服替米沙坦的方法，可使血压平稳降低，避免血压骤升或
骤降带来的危害，而且可使药效稳定、持久，降低用药风险。
综上所述，替米沙坦早晨口服可缓解早晨高血压症状，晚上口服可降低夜间血压偏高，保护心血管功能，而早晚两次口服可使药效更稳定、持久，对于治疗高血压具有重要的临
床意义。
但需要注意的是，具体的用药时间还需根据患者的病情和个体化情况进行调整，
以达到最佳的治疗效果。
替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效观察王丽雅
替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效观察王丽雅发布时间：2023-06-06T06:42:35.434Z 来源：《大健康》2023年4期作者：王丽雅[导读]上海市浦东新区芦潮港社区卫生服务中心 201308摘要：目的分析高血压患者选择替米沙坦药物治疗期间的不同给药时间与实际效果的内在关系。
方法以2022.1-2023.1为研究时段，筛选出某医疗机构接收的高血压病患100例，根据患者的用药时间段将其划分成2个研究组，其分别是：实验组（晚上8点用药）与对照组（早上8点用药），各组的病患均是50例，接下来需要统计对比2组的血压变化情况以及治疗期间存在的不良反应率、临床治疗效果。
结果在治疗后，2组的nDBP、nSBP、dDBP、dSBP等指标均小于治疗前，不过，实验组的下降幅度更大一些，且2组数据对比有差异，P＜0.05；另外，对比2组的不良反应率能够发现其无差异，P＞0.05；统计对比2组的临床治疗效果，发现实验组、对照组分别是96.00%、82.00%，2组数据对比有差异，P＜0.05。
结论在高血压患者服用替米沙坦药物进行治疗的过程中，不同给药时间发挥的临床治疗效果是有区别的，晚间用药有利于增强临床治疗效果，对稳定血压等是有一定的积极作用。
关键词：替米沙坦；不同给药时间；高血压；应用效果引言：高血压是一种心血管疾病，在临床上是一个很常见的慢性疾病，其高发群体以中老年人为主。
这些年来由于人们生活质量的持续提升，高血压的患病率也在持续提升，且其临床表现包括：血压持续性攀升等，并且由于病情在不断进展的过程中，则会出现不同类型的心血管疾病或者其他并发症等，这必然会对患者的生命健康、生活质量等带来不良影响。
另外，高血压的类型有两种，即：原发性和继发性，临床上原发性的患病率偏高一些，通过调查发现，该病和生物遗传、年龄大小、生活环境、肥胖等因素有着密切的相关性在治疗方面，一般多以药物控制为主，对此，必须要筛选出一些应用效果显著的治疗药物，这对于改善患者的预后质量是有很大帮助的[1]。
替米沙坦治疗老年原发性轻中度高血压的疗效观察
替米沙坦治疗老年原发性轻中度高血压的疗效观察谢义民赵凤兰(安徽省淮北市人民医院23500)摘要：目的：观察替米沙坦对老年轻中度高血压患者的疗效和安全性方法60岁以上老年原发性轻、中度高血压患者90例，分为治疗组（替米沙坦组45例，替米沙坦40-80mg/d）对照组（贝那普利组45例，贝那普利10-20mg/d）治疗期8周。
结果替米沙坦组：降压总有效82% ，显效32，有效5，贝那普利组78%，显效28例，有效7例。
结论：替米沙坦能安全、平稳地治疗老年轻中度高血压。
关键词：老年高血压，替米沙坦；贝那普利大量流行病学研究表明，血压升高是冠心病和脑卒中发病的独立危险因素，其发病随年龄增长而增高。
因此24小时平稳降压，减少高血压所致的靶器官损害和心脑血管危险是人们追求的目标。
替米沙坦是一种高效选择性的AT1受体拮抗剂，能持久地拮抗血管紧张素Ⅱ与A T1受体的结合，从而抑制血管紧张素Ⅱ的血管收缩及醛固酮分泌作用，且半衰期长，口服1次能有效平稳降压。
笔者观察了替米沙坦对老年高血压的降压疗效和安全性。
现将结果报道如下：1临床资料1．1 一般资料，从我院2007-2008年门诊患者中选出年龄≥60岁的原发性轻-中度高血压患者90例为研究对象。
男54例，女36例，年龄60-77岁，平均66岁。
诊断标准按2004年《中国高血压防治指南》，排除继发性和恶性高血压，及严重的心脑肾并发症患者，随机分为治疗组和对照组各45例，2组年龄、病程，基础血压均具可比性。
1．2 治疗方法所有患者停用一切抗高血压药物，服用安慰剂2周。
治疗组用替米沙坦，开始剂量40mg，每日1次，晨起6:00-8:00口服，治疗满2周血压仍不能控制（即坐位舒张压最低值＞90mmHg，1 mmHg＝0.133kpa）者，在后6周治疗中加大剂量至80mg，每日晨起6:00-8:00口服1次。
对照组用贝那普利，开始剂量10mg，每日一次，晨起6:00-8:00口服1次，治疗满2周血压仍不能控制（即坐位舒张压最低值＞90 mmHg者，在后6周治疗中加大剂量在20mg，每日晨起6:00-8:00口服1次。
替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效分析
替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效分析【摘要】：目的探析替米沙坦采用不同给药时间用于高血压治疗的疗效。
方法于2019年7月至2021年10月期间我诊所接治的57名高血压患者，分为参照组（28名）和治疗组（29名）。
参照组于每早8点服用替米沙坦，治疗组于每晚8点服用替米沙坦。
将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。
结果参照组中13名显效（46.4%），10名有效（35.7%），5名无效（27.9%）；治疗组中16名显效（55.2%），12名有效（41.4%），1名无效（3.4%）。
治疗组临床有效率96.6%（28/29）显著高于参照组82.1%（23/28）。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
治疗组治疗前收缩压、舒张压均较参照组无差异（P>0.05）；经治疗，治疗组血压指数较参照组有显著改善。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
结论对于高血压患者使用替米沙坦治疗时，于每晚服药效果更佳。
适合临床中推广使用。
【关键词】：替米沙坦；不同时间；高血压；临床疗效高血压是常见的一类心脑血管疾病，该类疾病增加患者发生肾脏病变，给患者的身体健康构成严重威胁。
随着人口老龄化越来越严重，高血压患者所占比例越来越高，临床多应用药物进行治疗[1]。
本文结合我诊所接治的57名高血压患者，分组予以不同时间给药，比对治疗效果。
推广使用。
1资料与方法1.1临床资料于2019年7月至2021年10月期间我诊所接治的57名高血压患者，分为参照组（28名）和治疗组（29名）。
参照组中16名男性，12名女性，年龄57至76岁，平均（63.5±4.7）岁，病程2至15年，平均（6.3±0.6）年；治疗组中15名男性，14名女性，年龄58至77岁，平均（64.7±4.3）岁，病程2至15年，平均（6.2±0.5）年。
参照组和治疗组的患者资料对比无显著差异（P>0.05），有对比价值。
替米沙坦治疗高血压的疗效观察
替米沙坦治疗高血压的疗效观察
吴家宴;王军院;左艳芬;欧谷萍;李丽萍
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2012(5)13
【摘要】高血压是目前临床上的一个常见多发慢性病,随着经济发展,人们生活水平的日益提高,发病率逐日增多,发病年龄日趋年轻化,病死率居高不下,病残率逐日增多,使得高血压病成为社会的一个热议问题[1]。
治疗高血压的药物也是繁多杂乱,对降压药物的选择也就成为一个关键问题,
【总页数】1页(P73-73)
【关键词】替米沙坦;高血压
【作者】吴家宴;王军院;左艳芬;欧谷萍;李丽萍
【作者单位】云南省嵩明县嵩阳卫生院
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.伴高血压的急性心肌梗死124例临床特点/替米沙坦对高血压的降压作用及逆转左心室肥厚的疗效观察/佩尔地平治疗高血压急症的临床疗效观察 [J],
2.氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压早期肾损害的临床疗效观察 [J], 程浩浩
3.氨氯地平联合替米沙坦治疗老年高血压早期肾损害的临床疗效观察 [J], 程浩浩
4.阿托伐他汀钙与替米沙坦联合治疗脑梗塞合并高血压的疗效观察 [J], 魏勇
5.替米沙坦、依那普利治疗糖尿病肾病合并1级高血压的疗效观察 [J], 郑星星;李艳珍;任艳琴
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替米沙坦治疗老年糖尿病并发高血压的疗效观察
・
３ ３ ６ ７・
替米 沙坦 治 疗 老 年 糖 尿 病 并 发 高 血 压 的疗 效 观 察
韩 晓燕 ［ 摘 （ 陕西省西安市第九医院 ， 陕西 西安 ７ １ ０ ０ ５ ４ ）
要］ 目的： 探讨 采用 替米 沙 坦治 疗 老年 糖 尿病 患者 并 发高 血 压 的效 果。方 法 ： 选 择老 年 糖 尿病 并 发 高血 压患 者
报告如下。 １ 资 料 与 方 法
１ ． ３ 观察指标 ： ①两 组在治疗前后应用标 准袖带式水银柱血 压计进行 Ｓ Ｂ Ｐ与 Ｄ Ｂ Ｐ测定 ； ②两组 在治疗前后 抽取静 脉血进
行空腹血糖测定 。 １ ． ４ 统计学方法 ： 采用 Ｓ Ａ Ｓ １ １ ． ０软件进 行分析 ， 血压 与血糖 指标对 比采用成组 ｔ 检验与配对 ｔ 检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有 统 计学意义 。
Ａ Ｔ Ｉ 受体的非竞争性结合力度很 强 ， 替米 沙坦 即属 此种类型 ， 因此降压疗 效更好 。同时能够 提高胰 岛素敏感 性 ， 改 善胰 岛 素抵抗 ， 降低血脂和脂肪酸水平 ， 减 轻血管 和脂肪组织 的炎 性
学意义（ Ｐ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。见表 ２ 。
表 ２ 两组治疗前后空腹血糖对比（ ± ｓ ， ｍｍ ｏ ｌ ／ Ｌ）
苯 四咪唑类 Ａ Ｒ Ｂ， 特有异芳香 基 团修饰 ， 具 有很强 的脂 溶性 ， 组织穿透性好 ， 因此替米沙坦 在体 内分布 的容 量在所有 Ａ Ｒ Ｂ 内是最高的 ； 与Ａ Ｔ ， 受体 的亲和力更 高 ， 对血管 紧张素 Ⅱ的拮
２ 结 果
１ ． １ 一般资 料 ： 选择２ ０ ０ ９年 １ ０月 ～ ２ ０ １ ２年 １ ０月 我科 收治 的糖尿病并 发高血压 患者 ３ ０ ０例 ， 入选 标准 ： 年龄 ６ ０—８ ０岁 ；
替米沙坦治疗原发性高血压临床疗效观察
替米沙坦治疗原发性高血压临床疗效观察
林桂荣
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2011(23)6
【摘要】目的观察替米沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性.方法 120例原发性高血压患者随机分为2组,分别口服替米沙坦和依那普利治疗,治疗过程中严密监测血压,疗程8周.结果两组治疗后SBF和DBP均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组降压差值SBP比较差异无统计学意义(P0.05),DBP 比较差异有统计学意义(P<0.05).两组的总有效率分别为93.3%和90.0%,差异无统计学意义(P0.05).两组不良反应发生率分别为10.0%和23.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论替米沙坦治疗原发性高血压安全、有效.
【总页数】2页(P125-126)
【作者】林桂荣
【作者单位】浙江省温岭市温西中心卫生院大内科,温岭,317527
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.替米沙坦联合吲哒帕胺治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效观察 [J], 史永学;王冰;
2.替米沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效观察 [J], 周川;李玉堃;陈斌
3.硝苯地平缓释片联合替米沙坦治疗原发性高血压临床疗效观察 [J], 殷敏
4.替米沙坦治疗原发性高血压合并早期肾损害的临床疗效观察 [J], 丁晓艳;袁松
5.替米沙坦联用氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床疗效观察 [J], 历凤;历建英
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替米沙坦的降压外作用的临床观察
扩展到 ８个 …。替米 沙坦 因其独特 的 Ｐ Ａ ｒ Ｐ Ｒ 激动作 用更受到
人 们 的关 注 。现 就 我 科 ２ ０ ０６年 ６月 ～２０ ０ ８年 ６月在 ５ ２例 ２ 型糖 尿 病 患 者 中应 用 替 米 沙 坦 治 疗 后 对 患 者 胰 岛 素 用 量 影 响 的情 况 报 告 如下 。
前全球约有 １９亿糖尿病患者 ， ． 预计到 ２ ２ ０５年将超过 ３３亿 。 ．
［ 收稿 日期 ：００— ８—１ 编校 ： ２１ ０ ７ 刘连 ］
替 米 沙 坦 的 降 压 外 作 用 的 临 床 观 察
何 师民， 杜桂香 ［ 摘 （ 陕西省渭南市第 一医院内一科 ， 陕西 渭南 ７ ４０ ） １０ ０
要 ］ 目的 ： 观察替米沙坦对糖 尿病患者 的胰岛素敏感 性的影 响。方 法 ： 回顾性 分析 问住 院患者 中应用胰 岛素控 制血
１ 资 料 与 方 法
１ １ 一 般 资 料 ：０ ６年 ６月 一 ０ ８年 ６月 收 治 ２型 糖 尿 病 ． ２０ ２０ 患者 ９ ２例 ， 符 合 ２型糖 尿 病 诊 断 标 准 』 治 疗 组 ５ 均 。 ２例 ， 男 ２ ９例 ， ２ 女 ３例 ， 龄 ３ ８ 年 ２～ ３岁 ， 均 ６ 平 ２岁 ； 照 组 ４ 对 ０例 ， 男
酶磷酸化 ， 从而降低结合钙离子 的能力 ， 使平 滑肌处于舒 张状 态， 导致血管扩张。故心先安有减轻心脏前后 负荷 ， 善心脏 改
舒 张功 能 功 能 的 作 用 。
发心动过速和心肌缺血 ， 长期应用可能增加猝死 的危 险。
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Ｍｅ ｉ ａ ｏ ｒ ａ ｆＣ ｉ ｅ ｅ Ｐ ｏ ｌ ｇＨｅ ｌ ｄ ｃ ｌＪ ｕ ｎ ｌｏ ｈ ｎ ｓ ｅ ｐ ｅ ａｔ ｈ
Ｎｏ ２ ０ ｖ， ０１
Ｖｏ ． ＦＨＭ Ｎｏ． Ｉ２２ ２１
第２ ２卷
上半月 第 ２ 期 １
和 ６．％ ， ３７ 显著大于对照组 （２ ７ 和 ５ ． ％） Ｐ＜ ．５ 。两组血脂 、 ５ ．％ ４ ８ （ ００ ） 血糖 、 尿素 氮、 肌酐、 转氨酶和心率 均无 明显变化 。替米沙坦 组未见 明
显 的不 良反应 ， 对照组出现咳嗽 ３ ， 例 头晕 ２例。结 论 ： 替米沙坦降压效果稳 定、 良反应轻 、 不 安全耐受性好。
１ 资 料 与 方 法
疗 ２周后 ， 血压下 降未 达到有效标准者 ， 加至 １０ｍ ／ ， ０ ｇ ｄ 共治 疗 ８周 。治疗前均测定血常规 、 尿常规 、 电解质 、 血糖 、 脂、 血 肝 肾功能 、 心电图等。 所 有病例 均 为我 院 ２０ ０ ９年 内科入 院患 １２ ２ Ａ Ｐ 采用北 京 中科 ＭＯ Ｉ ． ． Ｂ Ｍ ＢＬ—Ｇ Ａ Ｐ Ｐ无创性动 态血
【 关键词 】 替米沙坦； 氯沙坦钾； 高血压； 动态血压监测
ｄ ｉ １ ． ９ ９ ｊｉ ｎ １ ７ ｏ： ０ ３ ６ ／ ．ｓ ． ６ ２—０ ６ ． ０ ０ ２ ．４ ｓ ３ ９２ １． １０ １
中 图分 类 号 ： Ｒ ４ ． ５４１
文献 标 识 码 ： Ｂ
文章编号 ：
１２ 方 法 ．
１２ １ 服药方 法 ．．
入 选病例停 服原来所 有降压 药物 １周。
８周发挥最大疗效 。为评 估 Ｔ ｌ ｓｒ ｎ ｅ ａ西 创隆制 药有 限 公司 ， 品名 为隆舒 Ｔｌ ｓ ｔ （ ｍ ａａ 商 雅 ） 口服 ４ ／ ， 组 ０ｍｇｄ 治疗 ２周 后 ， 压下 降未达到有 效标准 血
９ ． ）每 ６ ｉ ａ ｍ． ， ０ｍｎ自动充气测量 １ ，４小时测定血压读 次 ２
—
ａｔ ｒ ｎ或 Ｌ ｓｒ ｎ降压 无效 者 。降压 无 效定 义 为 Ｔ ｌ ｉ ｒ ｎ ａ ｏａｔ ａ ｅｍｓ ｔ ａａ
８ ｇ ｄ 或 Ｌ ｓ ｔｎ１０ｍｇｄ ２周后 ， Ｂ ０ｍ ／ ， ｏａ ａ ０ ／ ， ｒ Ｄ Ｐ下降值 ＜１３ｋ ａ ． ｐ
且 ＤＢ ＞１ ． ｐ Ｐ ２ ０ ｋ ａ。
压 监 测 仪 。设 置 检 测 时 间 ９ ． 至 次 日 ９ ． ． 检 测 频 段 白 ａ ｍ． ａｍ ， 昼 （ ａｍ．～ １ ． ） 每 ３ ｉ 气 测 量 １次 ， 间 （ １． ９． ２ Ｐ ｍ． ， ０ｍｎ充 夜 ２ｐｍ
～
１１ 病例选择 ．
１ １ １ 入选标 准 ．．
者， 年龄 ３ ７ ５～ ０岁 ， 平均 （５±３ 岁 ， ５ ） 符合 １９ ９ ９年 ＷＨ Ｏ和国 际高血 压 学 会 （ Ｏ ＩＨ） 定 的 高 血 压 诊 断 标 准 。 ＷＨ ／ Ｓ 确 Ｔ ｌ ｓｒ ｎ组 ２ ｅ ａｔ ｍｉ ａ ９例 ， 中男性 １ ， 其 ７例 女性 １ ； ２例 平均 （ ５± ６ ４ 岁； ） 高血压分级 ： 级 ２ ， Ｉ ０例 Ⅱ级 ９例 。对照组服用 Ｌ ｓｒ ｏａ— ｔ ９例 ， ａ２ ｎ 男性 ２ ４例 ， 女性 ８例 ； 年龄 ４ ６ ５～ ５岁 ， 平均 （ ０４ ５ － ５岁； ） 高血压分级 ：Ｉ ２ 级 ２例 ， Ⅱ级 ７例 。经统计学分 析 ， 两 组 患者在年 龄、 性别 、 高血压分级 ， 伴随疾病构成 比方面差异 无 统计学 意义 （ Ｐ＞０ ０ ） ．５ 。 １ １２ 排 除标准 ．． ①继 发性 高血压 ； 体重 指数 （ Ｍ ）＞ ② Ｂ Ｉ ２ ｇ ｍ 者 ； ４ｋ／ ③严 重的肝 。 肾功能 障碍 ； 生 活不能 自理或不 ④
组） ２ 各 ９例 ， 持续治疗 ８周后 ， 治疗前后测定血常规、 常规 、 尿 电解质 、 血糖 、 血脂 、 肾功能 、 电图等 ， 肝 心 两组 治疗前后行 ２ ４ ｈ动态 血压测定 。
结果 ： 替米沙坦组 ２ ４ ｈ收缩压 、 舒张压明显降低 ， 其降低值显著大于对照组（ ｏ０ ）替米沙坦 降低 收缩压 、 Ｐ＜ ．１ ； 舒张压的谷／ 峰比分别为 ６ ．％ ４９
１７ ０ ６ （ ００ ２ —２６ ０ ６ ２— ３９ ２ １ ） １ ７ ２— ２
近年来 ， 高血压 的发病率 呈上 升趋势 ， 国现有 高血压 我 患者约 １ ６亿 …。其并 发症脑卒 中、 衰、 ． 心 肾衰严重威 胁着 患者 的身心健康 ， 因此 ， 明确 诊断 高血压 并及 时对症治 疗具 有重要 的 意 义。替 米 沙 坦 （ ｅ ｓｒ ｎ 是 血 管 紧 张 素 Ⅱ Ｔ ｌ ａｔ ） ｍｉ ａ （ ｎ ｌ） Ａ ｇＩ １型受 体（ Ｒ ） Ａ Ｉ 阻滞剂 ， 起效快 ， １天给药 １次 ， 可 ４
【 验交流 】 经
替米沙坦治疗 高血压 ２ ９例 的 临 床 降 压 疗 效 观 察
阎 飞 董春 雷 ，
（． １ 中州铝厂职工医院， 河南 中州 ４ ３ ３ ２ 吉林 省第一荣复军人医院药剂科 ） ５ ８４；．
【 摘要】 目的 ： 观察替米沙坦的临床降压效果和安全性。方法 ： ８ 将５ 例轻、 中度高血压患者随机分为替米沙坦组和对照组（ 氯沙坦钾
者 ， 至 ８ ｇ ｄ共 治 疗 ８周 ； 照组 服 Ｌ ｓｒ ｎ８ ／ ， 加 ０ｍ ／ ， 对 ｏａｔ ０ｍｇｄ 治 ａ
的疗 效 及 安 全 性 ， 实 验 应 用 动 态 血 压 监 测 （ ｍ ｕａ ｒ 本 ａ ｂ ｉｏｙ ｔ
ｂｏｄｐｅｓｒ ｎ ｏ ｎ ， Ｂ Ｍ） 行 临 床 效 果 观 察 ， 果 报 ｌ ｒ ｕｅｍｏｉ ｒ ｇ Ａ Ｐ 进 ｏ ｓ ｔｉ 结 告如下 。