吉大20年4月《药学导论》作业考核试题答案41385

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药学导论全部习题详解

药学导论全部习题详解

第一章1.名词解释:Drug/Medic‎ine(药品):药品系指用‎于治疗、预防诊断人‎的疾病,有目的的调‎解人的生理‎功能并规定‎有适应症、功能主治和‎用法用量的‎物质Pharm‎acy/ Pharm‎aceut‎ical Scien‎ce (药学) 研究药物的‎一门学科,揭示药物与‎人或者药物‎与药物,或者药物与‎病原生物体‎相互作用的‎科学。

药学也是研‎究药物的(来源、曾分、性状)(作用机制、用途)(分析鉴定,加工生产,经营使用、以及管理)Pharm‎acist‎(药师)受过高等药‎学教育,活在医疗防‎御机构、药事机构或‎制药企业中‎从事药物制‎备、调剂。

检定和生产‎,并经卫生部‎审核通过的‎高级药学人‎才Licen‎sed Pharm‎acist‎(执业药师)通过执业药‎师资格考试‎的药物工作‎者Clini‎cal Pharm‎acist‎(临床药师)是以系统临‎床药学专业‎知识为基础‎,熟悉药物性‎能与应用,了解疾病治‎疗要求和特‎点,参与药物治‎疗方案制定‎、实施与评价‎的临床专业‎技术人员。

Drug thera‎py/Pharm‎acoth‎erapy‎(药物治疗)应用药物对‎疾病进行治‎疗Ratio‎nal admin‎istra‎tion of drug(合理用药)以安全有效‎经济适当为‎原则对药品‎的使用2.问答题:药品有哪些‎特殊性?既有效又有‎毒、具有特殊的‎用途、特殊时效性‎、特殊消费方‎式、特殊质量要‎求的学科。

(专属性、两重性、质量重要性‎、限时性)药学学科的‎任务?研制新药、生产供应药‎品、保证合理用‎药、科学监管药‎品、培养药师、药学科学家‎、企业家药学包含哪‎些二级学科‎?药物化学、生药学、药理学、药剂学、药物分析学‎、微生物与生‎物制药药学工作的‎意义?社会地位、经济地位、自然科学地‎位(p18) 合理用药的‎内涵(指标)?安全有效经‎济适当第二章药化‎复习思考题‎1. 名词解释:先导化合物‎:又称原型物‎是通过各种‎途径、方法、手段得到某‎种具有生物‎活性的化学‎结构2. 简述药物的‎分类化学合成药‎、天然药、生物技术药‎3. 药物化学的‎任务是什么‎?①研究药物的‎化学结构与‎理化性质的‎定性、定量关系籍‎以讨论其合‎成、结构改造及‎其稳定性,以及毒理作‎用、生物转化关‎系、生物效应,为临床提供‎理论依据。

《药学导论》在线作业试题

《药学导论》在线作业试题

《药学导论》在线作业试题《药学导论》在线作业试题试卷总分:100得分:100—、单选题(共10道试题,共0分)1 •生药鉴定中的基原鉴定为A.鉴定生药形态、色泽.质地B•鉴定生药的动植物c•观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析□ 2.天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D.皂昔□ 3.关于细胞工程错误的描述是A.细胞工程部分实验要求无菌条件B.细胞融合是细胞工程的重要基本技术c.细胞培养需在无菌条件下进行D.在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞□•某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hc. 9hD. 12h□ 5.下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.抗癌药前体药物c•特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D•乳剂□ 6.关于胃漂浮片的特征错误的是A. —般在胃内滞留2 小时以上 B.通常由药物和一种或多种亲水胶体制成 c.为提高滞留能力常加入酯类D.是一种不崩解的亲水骨架片□7•可产生靶向作用的药物剂型为A.气雾剂型B.栓剂 c.脂质体D.颗粒剂□&天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发A. 先导化合物B.创新药物c.前体药物D.制剂药物□9.属于主动靶向制剂的是A.修饰的脂质体B.纳米囊 c.栓塞制剂D.乳剂□10.下列不属于药品质量标准的法定标准的是A•中国药典B.临时性标准c.局颁标准D.地方标准□ 二、多选题(共5道试题,共20分)1.以下药味和作用的搭配错误的是A•辛:发散行气、行血B•酸:燥湿、泄下 c ・咸:软坚、泄下D.甘:收敛.固涩□ 2.极量规定了 A. —日量B. —次量c.疗程总量D.单位时间用药量□ 3.药物研究的严格规范包括 A.药用植物的栽培 B.药物临床前研究c.药品的生产与销售D.药物临床研究□.天然药物化学成分中属于二次代谢产物的是 A.生物碱B.蛋白质c・黄酮D•皂昔□ 5.以下哪几个学科为药学主干学科 A.药物化学 B.药理学C.药剂学D.生药学□三、判断题(共10道试题,共0分)1•制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示A•错误B.正确□ 2.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用Ec50及ED50表示A.错误B.正确□3•肾是最重要的药物排泄器官A.错误B.正确□•经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应A.错误B.正确□ 5.合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向A.错误B.正确□ 6.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科A.错误B.正确□7•凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶A.错误B.正确□8.滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂A.错误B•正确□9.生药仅指于植物的新鲜品或经过加工,直接用于医疗的原料或天然药物A.错误B.正确□10•气同味异或味同气异的药物,作用不相同A•错误B.正确。

奥鹏吉大20年4月《生药学》作业考核试题.doc

奥鹏吉大20年4月《生药学》作业考核试题.doc

1.下列哪组不包括“四大怀药”而是“浙八味”中的一部分A.地黄、山药、牛膝、菊花B.山药、红花、牛膝、菊花C.延胡索、玄参、郁金、白术D.山药、牛膝、地黄、芫花【参考答案】: C2.鉴别生药中黄酮类成分的常用实验是A.Feling实验B.Molish反应C.Kedde反应D.盐酸-镁粉反应【参考答案】: D3.与肉桂不相符的是A.樟科B.树皮C.粉末含有草酸钙簇晶D.温里散寒止痛【参考答案】: C4.下列哪一种生药不是来源于伞形科A.白芷B.当归C.独活D.白芍【参考答案】: D5.枸杞子的入药部位是A.种仁B.种子C.果实D.外果皮【参考答案】: C6.根及根茎类中药一般的采收时间A.秋后春前B.秋冬季节C.开花前D.果实成熟时【参考答案】: B7.生晒参的主要化学成分是A.二氢黄酮B.达玛烷型四环三萜皂苷C.挥发油D.木兰花碱【参考答案】: B8.北五味子的有效成分为A.有机酸类B.挥发油类C.生物碱类D.木脂素类【参考答案】: D9.炒制大黄属于()的炮制方法A.水制B.火制C.水火共制D.烫法炮制【参考答案】: B10.附子的药用部位A.根B.根茎C.母根D.子根加工品【参考答案】: D11.根头部有“狮子盘头”的药材是A.党参B.川芎C.独活D.防风【参考答案】: A12.颠茄草的主要化学成分属于A.生物碱B.皂苷C.黄酮D.糖类【参考答案】: A13.是我国也是世界上最早由官方颁布的第一部药典A.《神农本草经》B.《本草纲目》C.《新修本草》D.《证类本草》【参考答案】: C14.有一皮类生药粉末,红棕色,纤维多单个散在,石细胞类圆形或类方形,壁厚,有的三面厚一面薄,油细胞常见,具有特异性香味。

此生药为A.厚朴B.肉桂C.黄柏D.秦皮【参考答案】: B15.下列含有树脂道特征的药材有A.丹参B.当归C.人参D.川芎【参考答案】: C16.性状鉴别时,不具有鹦哥嘴的药材是A.天麻B.麻黄C.甘草D.牛膝【参考答案】: BCD17.符合马钱子特征A.扁平纽扣型B.味极苦又大毒C.被银灰色绢毛D.质地轻脆易破碎【参考答案】: ABC18.以下描述正确的是A.麝香来源于鹿科动物B.羚羊角为牛科动物藏羚羊雄兽的角C.冬虫夏草不属于动物类药D.鹿茸是未骨化的幼角【参考答案】: ACD19.天麻粉末中含A.厚壁细胞B.草酸钙针晶C.导管D.淀粉粒【参考答案】: ABC20.肉桂粉末特征A.油细胞B.草酸钙针晶C.纤维D.分枝状石细胞【参考答案】: ABC21.苦味酸钠不是生物碱的沉淀试剂A.错误B.正确【参考答案】: B22.中国最早的一部本草著作是《神农本草经》A.错误B.正确【参考答案】: B23.三七是“四大怀药”之一A.错误B.正确【参考答案】: A24.用苦味酸钠反应检查是否含有氰苷的药材是苦心仁A.错误B.正确【参考答案】: B25.鉴别生药中糖类成分的常用实验是Feling实验A.错误B.正确【参考答案】: B。

吉林大学网络教育药学导论复习题二期末考试复习题

吉林大学网络教育药学导论复习题二期末考试复习题

药学导论复习题二
一、填空题
请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.润湿剂是使物料润湿并使药物本身的_性显现出来以利于制粒的液体。

2.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

3.氨基酸类药物包括和。

4.酶是药物作用的。

5.《中国药典》性状项下主要包括外观与臭味、和物理常数等内容。

6.回流提取法是用易挥发的,加热回流提取中药的方法。

7.1982年投放市场,标志着世界第一个基因工程药物的诞生。

8.药物的英文为国际通用名称。

9.中国药典的英文缩写是。

10.国际上按制药产业的技术实力将个过药学科学的综合水平分为四个层次。

第一层,具有系统地能力的国家,不断地开发出药品,能主导世界医药市场。

如美、日、英、德、法、瑞士、意大利等。

第二层,创制新药能力不强,但具有很强的能力和生产规模的国家,如俄罗斯、印度、中国、巴西、西班牙、韩国等。

二、简答题
1. 简述药物剂型的重要性。

2. 超声波提取法具有哪些突出特点?
3. 简述基因工程药物制造的主要程序。

4. 天然化合物的主要生物合成途径有哪些?
5. 药事管理学的研究内容主要有哪些?
三、学习《药学导论》中药物化学相关知识的感想
1.题目自拟。

题目应是内容的集中概括,要具体,有吸引力。

2.字迹工整,语言流畅,表达准确,应有自己的独立见解。

3.字数不能少于800字。

药学专业考试题和答案

药学专业考试题和答案

药学专业考试题和答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药物的生物利用度是指药物进入体循环的()。

A. 速度B. 总量C. 速度和总量D. 药物浓度答案:C2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的()所需的时间。

A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案:A3. 药物的首过效应是指()。

A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺部的分布答案:B4. 药物的溶解度是指()。

A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的溶解速率C. 药物在溶剂中的分布D. 药物在溶剂中的稳定性答案:A5. 药物的稳定性是指()。

A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的变化B. 药物在体内的作用时间C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的代谢答案:A6. 药物的剂量-反应曲线是指()。

A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与毒性之间的关系C. 药物剂量与血药浓度之间的关系D. 药物剂量与药物代谢之间的关系答案:A7. 药物的药动学参数包括()。

A. 半衰期、生物利用度、表观分布容积B. 半衰期、生物利用度、药物的溶解度C. 半衰期、生物利用度、药物的稳定性D. 半衰期、生物利用度、药物的剂量答案:A8. 药物的表观分布容积是指()。

A. 药物在体内的实际分布容积B. 药物在体内的理论分布容积C. 药物在体内的最大分布容积D. 药物在体内的最小分布容积答案:B9. 药物的生物等效性是指()。

A. 两种药物的化学结构相同B. 两种药物的药理作用相同C. 两种药物的生物利用度相同D. 两种药物的剂量相同答案:C10. 药物的耐受性是指()。

A. 机体对药物的反应性降低B. 机体对药物的反应性增强C. 机体对药物的敏感性降低D. 机体对药物的敏感性增强答案:A11. 药物的依赖性是指()。

A. 机体对药物的依赖性降低B. 机体对药物的依赖性增强C. 机体对药物的耐受性降低D. 机体对药物的耐受性增强答案:B12. 药物的副作用是指()。

吉林大学《药学导论》复习题附标准答案

吉林大学《药学导论》复习题附标准答案

吉林大学《药学导论》复习题附标准答案一、简单回答下列问题1.按物质的形态和给药途径药物剂型分别可分为哪几类?答:按物质的形态药物剂型通常被分为:液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型四类。

按给药途径分类,剂型通常分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型两大类。

2.片剂之所以成为目前临床应用最广的剂型之一,是因为具有哪些特点?答:片剂因具有:多种用途和剂量准确_、机械化程度高,成本低_、应用方便和质量稳定__、体积小,携带、运输、贮存方便等特点,因此成为目前临床应用最广的剂型之一。

3. 什么是注射剂、片剂和辅料?答:注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。

片剂:是指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异形片状制剂。

辅料:除主药外一切附加剂的总称。

更多加微boge306194.什么是药剂学和临床药剂学?答:药剂学:研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、合理应用等内容的综合性技术学科。

生物药剂学:是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5.简述临床药剂学的概念及其主要研究内容。

答:临床药(剂)学:是以病人为对象,研究合理、有效与安全用药的科学。

它的主要内容包括:临床用制剂和处方的研究;药物制剂的临床研究和评价;药物制剂生物利用度研究;药物剂量的临床监控;药物配伍变化及相互作用研究等。

6.什么物理药剂学和工业药剂学?答:物理药剂学:是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

工业药剂学:是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。

7.简述药物剂型和药物制剂的概念。

吉大20年4月课程考试《药物治疗学》离线作业考核要求

吉大20年4月课程考试《药物治疗学》离线作业考核要求

吉林大学网络教学学院
2019-2020学年榜首学期期末考试《药物医治学》大作业
学生名字专业
层次年级学号
学习中间分数
年月日
作业完结要求:大作业要肄业外行写,供给手写文档的明晰扫描图像,并将图像增加到word 文档内,终究wod文档上载渠道,不答应学生提交其他格局文件(如JPG,RAR等非word 文档格局),如有相同、抄袭分数按不及格处理。

一、名词解说(每小题2分,共20分)
1、首过消除
2、安全规模
3、受体激动剂
4、躯体依靠性
5、抗生素
6、药酶诱导剂
7、药物不良反响
8、贫血
9、循证医学
10、血浆半衰期
二、简答题(每小题6分,共60分)
1、简述成本—效益剖析的常用评估目标,并对比四种药物经济学评估方法的特色。

2、试述抗高血压药的分类及代表药物。

3、简述服用哪些药物的患者有必要进行血药浓度监测?
4、简述三阶梯止痛医治之间的关系?
5、肝肾疾病患者用药需留意哪些?
6、简述铲除幽门螺杆菌的医治计划?
7、患者药物医治不依从的首要类型及常见缘由?
8、哪些状况下须进行医治药物监测?
9、请试述缓慢堵塞性肺病(COPD)发生期时医治药物的挑选?
10、缺血性脑血管病的医治准则?
三、论说题(每小题10分,共20分)
1、怎么了解循证医学在临床药学中应用的含义?
2、酶按捺剂对肝药酶的按捺效果及含义?。

吉大20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题答案

吉大20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题答案

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、名词解释(每小题2分,共20分)1、生物药剂学生物药剂学:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的学科。

2、剂型因素剂型因素:①药物的理化性质;②制剂处方组成;③药物的剂型和给药途径;④制剂工艺过程等。

3、生物因素生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动,属生态因素中的一类因素,可分为种内关系和种间关系。

4、吸收食物经过消化后,通过消化道粘膜,进入血液和淋巴循环的过程,称为吸收。

5、分布药物吸收进入血液后,还必须通过多种细胞膜屏障进入细胞间液或细胞内液中才能达到作用部位,药物由血液向脏器组织的转运过程称分布。

6、代谢代谢是生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称。

7、排泄排泄是指动物体在新陈代谢过程中,把所产生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、过剩的(水和无机盐类) 以及进入人体的各种异物(药物等) 排出体外的过程。

8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。

9、膜脂膜脂是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层,构成了生物膜的基本骨架,它的性质决定细胞膜的一般性质。

10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白,是生物膜功能的主要承担者。

一、简答题(每小题6分,共60分)1、生物药剂学的研究内容是什么?生物药剂学的研究内容主要有:(1)剂型因素的研究。

研究药物剂型因素和药效之间的关系,这里所百指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念,还包括跟剂型有关的度各种因素,如药物的理化性质(粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等)、制剂处方(原料、辅料、附加剂的性质及用量知)、制备工艺(操作条件)以及处方中药物配伍及体道内相互作用等。

吉大20年4月课程考试《生物制药学》期末作业考核试题

吉大20年4月课程考试《生物制药学》期末作业考核试题
从分离纯化生命物质的机制来看, 也属于吸附层析一类。 疏水层析和反相层析 (reversed phase chromatography)分离生命物质的依据是一致的,利用固定相载体上偶联的疏水性配基与流动相中的一些疏水分子发生可逆性结合而进行分离。 该方法基于的是蛋白质的疏水差异, 在 高盐溶液中, 蛋白质会与疏水配基相结合, 而其他的杂蛋白则没有此种性质, 利用此种性质, 可以将蛋白质初步的分离,用于盐析之后的蛋白质进一步提纯。
6、生物反应器:生物反应器,是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接 种至液相或固相的反应系统。目前研究得最多的两种反应器是 “升降机型反应器 ”和 “土壤泥 浆反应器 ”。升降机型反应器是通过水相的流动来提供适当的营养、碳源和氧气,从而达到 降解土壤中污染物质的目的。 与固相系统相比, 生物反应器能够在更短的时间内将污染物进 行有效降解。该生物反应器技术已经应用于有机污染土壤的生物修复中。
时间内产物的产量),不仅可减少培养容器的体积、培养基的消耗和提高下游工程中分离、 提取的效率, 而且还可缩短生产周期、 减少设备投入和降低生产成本, 因此具有重要的实践 价值。
4、离子交换层析:离子交换层析(ion-exchange chromatography,IEC)是在生物大分子提纯中 得到最广泛应用的方法之一。
3、高密度发酵:又称高密度培养。一般指微生物在液体培养中细胞群体密度超过常规培养
10倍以上时的生长状态的培养技术。现代高密度培养技术主要是在用基因工程菌(尤其是大 肠埃希氏菌)生产多肽类药物的实践中逐步发展起来的。大肠埃希氏菌在生产各种多肽类药 物中具有极其重要的地位,其产品都是高产值的贵重药品,例如人生长激素、胰岛素、 白细 胞介素类和人干扰素类等。若能提高菌体培养密度,提高产物的比生产速率(单位体积单位

《药学导论》模拟卷及参考答案

《药学导论》模拟卷及参考答案

浙江大学远程教育学院模拟试卷课程名称__药学导论___ 考试时间:90分钟--------------------------------------------------------------请保持卷面整洁,答题字迹工整。

一、填空题(15分,1分/题)1. 中国古代春秋时期最早有药物记载的书籍为《》;《神农本草经》出现于代(朝代),时期;《伤寒杂病论》为年代,所著(人名);中国古代第一部中药炮制专著为《》,著于时期。

2. 纵观20世纪100年来药物的发展,药物发展呈现三次重心转移和飞跃。

第一次为时期(年代),标志药物为、等,主要治疗疾病。

4. 疾病的致病因素分为四类:外在因素、内在因素、自然环境与社会心理因素。

外界因素包括: 、、、。

二、定义题(15分,5分/题)生命质量先导化合物手性药物三、简述题:(每题10分,共20分)1.迄今为止,有哪些传染病已经被药物成功控制?2.列举心脑血管药物的三大作用靶点及代表性药物。

四、论述题(要求理论结合实际,并谈出自己的独立见解)(共2小题,每小题25分,共50分)1.简述中国古代名医孙思邈的医德思想,结合工作实际谈谈自己的感想。

2.艾滋病的传播途径有那些?试从全社会角度,结合中国国情谈谈如何有效控制艾滋病?3.4.5.药物信息学试题姓名:专业:年级:一.单选题1. IM指的是()A、医学索引B、化学文摘C、医学文摘D、国际药学文献2. 国内期刊全文光盘数据库不包括()A、万方资源数据库B、CNKI资源数据库C、维普医药期刊信息资源检索系统D、科学引文索引3. 以下描述错误的是()A、google是一种搜索引擎B、PDA指的是个人数字助理C、MIMS没有药品辨识图D、默克诊疗手册对于医院药师有较大帮助4. 以下描述错误的是()A、CNKI翻译助手()可以方便地查阅医学和药学相关词汇的中英文对照B、PharmWeb建立于2004年,是网上第一个结构化的药学信息源C、FDA网站的MedWatch提供给专业医务人员的安全用药通告、报告、医学公告、毒副作用报告全文D、Cochrane图书馆是循证医学的重要资料库5. 以下描述错误的是()A、PubMed 可提供免费的文献检索服务B、MARTINDALE(马丁代尔药典)由美国出版C、Physician's Desk Reference(PDR)的中文为《医师案头参考》D、PASS是一种软件型数据库6. 以下描述错误的是()A、数据挖掘技术是从大量的数据中筛选出隐含的、可信的、新颖的、有效的信息的高级处理过程。

吉大20年4月《药学导论》作业考核试题-答案

吉大20年4月《药学导论》作业考核试题-答案
【选项】:
A 微生物菌体发酵
B 微生物代谢产物发酵
C 生物工程细胞发酵
D 微生物转化发酵
【答案】:D 微生物转化发酵 |
7. 下列不属于主动靶向制剂的是
【选项】:
A 修饰的脂质体
B 抗癌药前体药物
C 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D 乳剂
【答案】:D 乳剂 |
11. 生药的鉴定一般包括
【选项】:
A 基原鉴定
B 性状鉴定
C 显微鉴定
D 理化鉴定
【答案】:A 基原鉴定 |B 性状鉴定 |C 显微鉴定 |D 理化鉴定 |
12. 以下药味和作用的搭配错误的是
【选项】:
A 辛:发散行气、行血
B 酸:燥湿、泄下
C 咸:软坚、泄下
D 甘:收敛、固涩
16. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示
【选项】:
A 错误
B 正确
【答案】:A 错误 |
17. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
【选项】:
A 错误
B 正确
【答案】:A 错误 |
18. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物,不断提供新品种,促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
21. 凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到
【选项】:
A 错误
B 正确
【答案】:B 正确 |
22. 注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的粉末。
【选项】:
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2.新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究 A.错误 B.正确 答案:A
3.药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物,不断提供新品种,促进医药工业的 发展、为保障人民健康服务。 A.错误 B.正确 答案:B
4.凡是在基因工程中应用的酶类统称为工具酶 A.错误 B.正确 答案:B
10.关于基因工程的内容或步骤,正确的是 A.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-筛选含重组DNA分子 的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 B.获得目的基因-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子 的细胞克隆-扩增目的基因-目的基因表达 C.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-重组DNA分子转移如宿主细胞增殖-扩增目的基因-筛选 含重组DNA分子的细胞克隆-目的基因表达 D.获得目的基因-目的基因与载体基因连接-筛选含重组DNA分子的细胞克隆-扩增目的基因-目的基 因表达-重组DNA 答案:A
多选题 1.生药的鉴定一般包括 A.基原鉴定 B.性状鉴定 C.显微鉴定 D.理化鉴定 答案:ABCD
2.以下药味和作用的搭配错误的是 A.辛:发散行气、行血 B.酸:燥湿、泄下 C.咸:软坚、泄下 D.甘:收敛、固涩 答案:BD
3.合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括: A.酶 B.受体 C.离子通道 D.核酸 答案:ABCD
8.2000年6月26日,美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图 A.错误 B.正确 答案:B
9.药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科 A.错误 B.正确 答案:A
10.制剂含量的测定结果通常用"标示量%"表示 A.错误 B.正确 答案:B
7.体将药物经特异性受体加入特异细胞内
D.乳剂 答案:D
8.我国中药产品在国际市场所占份额为 A.3-5% B.15-17% C.21-30% D.8%-10% 答案:A
9.生药鉴定中的理化鉴定为 A.鉴定生药形态、色泽、质地 B.鉴定生药的动植物来源 C.观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物 D.对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析 答案:D
吉大20年4月《药学导论》作业考核试题
单选题 1.下列不属于溶剂提取法的是 A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取法 D.超临界流体萃取法 答案:D
2.目前新药研究与开发的主要方向 A.新药模仿性创新 B.天然产物的结构改造 C.依据靶点的化学结构设计药物分子 D.寻找天然药物活性成分 答案:C
3.关于比旋度的描述错误的是 A.属于物理常数 B.取决于手性药物的分子结构特征 C.可用于检查药品的纯杂程度 D.不可用于测定含量 答案:D
5.生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工,直接用于医疗的原料或天然药物 A.错误 B.正确 答案:A
6.凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到 A.错误 B.正确 答案:B
7.注射剂是指药物制成的共注入体内的澄清溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的 粉末。
A.错误 B.正确 答案:A
4.良好的药物剂型可以 A.改变药物的作用性质 B.改变药物的作用速度 C.降低药物的不良反应 D.产生靶向作用 答案:ABCD
5.极量规定了 A.一日量 B.一次量 C.疗程总量 D.单位时间用药量 答案:ABCD
判断题 1.半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示 A.错误 B.正确 答案:A
4.不属于特殊药品管理 A.麻醉药品 B.精神药品 C.放射性药品 D.贵重药品 答案:D
5.下列不属于药品质量标准的法定标准的是 A.中国药典 B.临时性标准 C.局颁标准 D.地方标准 答案:B
6.利用微生物细胞的一种多种酶,把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为 A.微生物菌体发酵 B.微生物代谢产物发酵 C.生物工程细胞发酵 D.微生物转化发酵 答案:D
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