脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)
不同方法检测尿、脑脊液蛋白结果的比较
［ 中图分类号 】 Ｒ４６ １ ［ ４ ．４ 文献标识码 】 Ｂ ［ 文章编 号】 １０ — ６ ３ ２ ０ ）２— ９ — ２ ０ ８ ６ ３ （０ ８ ０ １９ ０
我院从 ２ ０ ０ ６年 ３月开始使 用保定 长城有 限公 司提供 的试 剂盒 （ Ｒ Ｐ Ｍ法 ） 测尿／ 脊液蛋 白， 脑 应用期间 ， 与双缩脲法测 尿蛋 白， 磺柳酸法测脑脊液蛋 白方法进行 比较 ， 结果报告 如下。
３ 讨 论
１ １１ 试 剂。Ｐ Ｍ 法 试剂 由保定 长 城有 限 公 司提 供 的试 剂 ．． Ｒ
盒 。双缩脲 法 、 磺柳酸法 试剂配 制参 考《 国临床 检验 操作 规 全
程》Ｌ ９例脑脊液标 本均为脑 系科住 院患者 ， 龄 ２ ｌＪ ０ 。８ 年 ０—７ ２
岁 ， 中男 ５ 其 １例 ， ３ 。１６例尿 标本 ， 自门诊及 住 院患 女 ８例 ９ 来
药、 、 方 证放到一个有相对精确计 量要求的数学 三维空间 中进 行 计 量研究 ， 并提出计 量测 度的基本单位药力和药力 的采集方法 ，
使 该系统模 型成 为中药 效果强度计 量测度 体系 的基 础标 准 ， 对 下一步建立 中医辨证计量测度标准体系和药物效果强度计 量测 度标准 体系具有重大 的现实意义。
格按照《 国临床检验操作规 程》 全 的步骤进 行。Ｐ Ｍ 法测尿／ Ｒ 脑 脊液蛋 白， 严格按照试剂 盒提供的操作 步骤进 行。标本 随到随
测。
本研究是通过两组方法测尿蛋 白、 脑脊液蛋 白， 结果进行 比 较， 均无显著差异 。方 法学评 价显 示 －］ 剂盒 Ｐ Ｍ法 ， 工 ５试 Ｒ 手 法 回收率为 ８ ． ％ ， ９ ２ 自动法平均 回收率 １３ ５ ０ ． ％。线性 非常好 ， 手工法达 ２０ ｒ 全 自动法 线性范 围上 线达 ８ ０・ ， ．０ ／Ｌ， ．０／Ｌ 特别适 ｒ 合病理性尿蛋 白含量波 动较大 的特点 。如果 超过线性 范围 ， 可 用生理盐水进行稀释 。灵敏度高 ， 检测下线 为 ２ ．ｍｇＬ ０ ８ ／ 。精密 度 ， 内批 间和 日间 Ｃ 批 Ｖ为 ０ ９ ％、 ． ８ 、． １ 和 ０ ５ ％ 、 ． １ ０９ ％ １３％ ．８
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)产品技术要求shouyi
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
1.1产品规格
4×100mL；6×60mL；8×50mL；2×100mL
1.2产品组成成分
NaOH 600mol/L，硫酸铜12 mmol/L，酒石酸钾钠32 mmol/L。
2.1 外观
试剂为淡蓝色透明溶液。
2.2 装量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
A≤0.15（光径1.0cm，波长540nm）。
2.4分析灵敏度
测定57.2g/L被测物时，吸光度变化在0.1631～0.2075范围内。
2.5 准确度
相对偏差应不超过±5%。
2.6 精密度
2.6.1 重复性
变异系数CV＜3%。
2.6.2 批间差
批间相对极差＜3%。
2.7 线性区间
a）（0，100]g/L。
在规定的线性区间内，测定值与样本浓度值的相关系数（r）应不低于0.990。
b）（0，30]g/L区间内，线性绝对偏差应不超过±3g/L；（30，100]g/L 区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性
原装试剂2～8℃避光保存，有效期18个月，有效期满后两个月内测定结果应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
免疫比浊法检测脑脊液蛋白
免疫比浊法检测脑脊液蛋白
郭新荣
【期刊名称】《南通医学院学报》
【年(卷),期】1997(017)003
【摘要】应用兔抗人全血清建立了一种适用于生化自动分析仪的脑脊液微量蛋白的免疫透射经浊法。
本法检测范围为１０－３０００ｍｇ／Ｌ，批内变异系数３．０％，批间变异系数３．５％，平均回收率１００．６％，与考马斯兰Ｇ－２５０法有良好相关具有快速、准确、简便等优点，适用于临床实验室作微量蛋白定量。
【总页数】2页(P426-427)
【作者】郭新荣
【作者单位】南通市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.6
【相关文献】
1.免疫透射比浊法与免疫散射比浊法检测特定蛋白的比较 [J], 张倩;周敬静;徐华
2.免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测特定蛋白的抗干扰能力比较 [J], 彭凤;徐晓萍;王琳;应春妹
3.用免疫透射比浊法与免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白的效果对比 [J], 张静;周真珍;邝林
4.放射免疫法与免疫比浊法检测脑脊液免疫球蛋白含量比较 [J], 杜忠芳;石应元
5.M蛋白对免疫透射比浊法和免疫散射比浊法检测免疫球蛋白的干扰 [J], 韩建华;程歆琦;吴洁;嵇巍;邸茜;张俊保;金成;苏薇
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总蛋白定量测定-原理-方法
总蛋白定量测定/原理/方法1、原理磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白蛋白的沉淀能力比球蛋白强，加适量硫酸钠后，沉淀白、球蛋白的能力趋于一致，与标准蛋白浊度对比进行定量测定。
2、试剂磺基水杨酸-硫酸钠试剂（SS-S）磺基水杨酸3.0g无水硫酸钠7.0g蒸馏水加至100ml过滤后，储存于棕色瓶中，如显色或混浊则不能用。
3、方法（1）制备标准曲线含蛋白200、400、800、1200、1600mg/L的稀释混合人血清标准系列各0.5ml，加SS-S试剂4.5ml，搜|索整理充分混匀，7～15分钟后，用420nm波长比浊，以吸光度为纵坐标，蛋白质浓度为横坐标，绘制标准曲线。
（2）样品检测取待测脑脊液标本各0.5ml于两只试管中，其中一只试管加SS-S试剂4.5ml，另一试管加154mmol/L的NaCl溶液4.5ml作为标本空白管。
在与标准曲线相同的条件下比浊，所得得吸光度可从标准曲线上求得蛋白质浓度。
4、注意事项（1）脑脊液如有多量细胞或混浊，应先离心以除去。
如蛋白质浓度过高，应先行用生理盐水稀释后重新测定。
（2）加入SS-S试剂的操作手法和速度、室温及比浊前的放置时间都会影响实验结果。
故操作时应注意控制加入试剂的方式和比浊时间与标准管一致。
应随气温改变，勤作标准曲线。
5、正常参考值腰穿CSF蛋白含量：0.2～0.4g/L池穿CSF蛋白含量：0.1～0.25g/L侧脑室穿刺CSF蛋白含量：0.05～0.15g/L脑脊液蛋白质含量与年龄成正比，儿童含量较低，成人稍高，老年人又比成年人高。
6、临床意义脑脊液蛋白质含量增高，为血脑屏障被破坏的标志。
颇受临床工作者的重视。
蛋白质含量增高常见于下列情况：（1）中枢神经系统炎症。
脑部感染时，脑膜和脉络丛毛细血管通透性增加，蛋白质分子容易透过，首先是白蛋白增高，随后是球蛋白和纤维蛋白增高。
（2）神经根病变。
如急性感染性多发性神经炎（Guillain-Barre综合征），多数病例有蛋白质增高，而细胞数正常或接近正常，即蛋白-细胞分离现象。
双缩脲双波长自动分析法测定脑脊液总蛋白含量的临床应用
文章编号:1001-5949(2001)10-0584-02・论 著・双缩脲双波长自动分析法测定脑脊液总蛋白含量的临床应用刘 彤1,刘志浩2 【摘要】 目的 在全自动分析仪上建立一种快速简便的脑脊液蛋白双缩脲测定法。
方法 在日产7170A全自动分析仪上,用双缩脲法测定脑脊液蛋白含量。
结果 双缩脲法测定脑脊液蛋白准确度高,精密度好,与磺基水杨酸比浊法有很好的相关性,而且重现性优于比浊法,两法相比,P<0.01,有较显著的差异。
结论 在全自动分析仪上用双缩脲法测定脑脊液蛋白是一种简使、快速、可靠的方法。
【关键词】 缩二脲反应;脑脊髓液蛋白质类;自动分析【中图分类号】 R446.14 【文献标识码】 ADu al-w avelength automatic analysis of cerebrospinal fluid protein with biuret method L IU Tong.(Beijing China-Japan Friendship Hosp.,Beijing100029,China)【Abstract】 Objective To establish a kind of rapid and simple biuret method for measuring cerebrospinal fluid protein of auto2 matic analyser.Method To use biuret method for measuring cerebrospinal fluid protein of HITACHI71701A automatic analyzer. R esults This method has good accruacy and precision.The relativity between this method and sulfosalicylic acid turbidimetry is very good.The reproducibility of this method is better than turbidimetry(P<0.01).Conclusion To measure cerebros pinal fluid protein with biuret method on automatic analyser is a kind of simple,rapid and reliable method.【K ey w ords】 Biuret reaction;Cerebrospinal f luid proteins;A utoanalysis 双缩脲试剂与各种血清蛋白多肽链产生的紫色非常一致(即几种主要血清蛋白显色后吸光度值相似,且具有稳定的吸光系数),是目前公认的最可靠的总蛋白浓度测定方法之一,多年来广泛用于临床标本分析。
免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)检测试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）检测试剂盒（免疫比浊法）1.产品型号/规格及其划分说明序号规格12×200Tests2R1：2×80ml、R2：2×20ml3R1：2×60ml、R2：2×15ml4R1：2×40ml、R2：2×10ml5R1：2×50ml、R2：1×25ml6校准品（选配）：1×1ml2.性能指标2.1外观试剂R1溶液应无色、无颗粒、无杂质、无沉淀和悬浮物；试剂R2溶液应呈淡黄色、无颗粒、无杂质、无沉淀和悬浮物；校准品为米白色至浅黄色冻干粉末。
2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。
2.3试剂空白吸光度应为≤0.4，IgA、用蒸馏水作为样品加入试剂测试,IgG试剂空白吸光度A570nm应为≤0.4。
IgM试剂空白吸光度A340nm2.4分析灵敏度测试IgG：4.85g/L、IgA：0.94g/L、IgM：0.47g/L被测物时，吸光度差值（△A）IgG应不小于0.20、IgA应不小于0.20、IgM应不小于0.05。
2.5线性范围IgG：在（0～35.0）g/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥5.0g/L 时，相对偏差≤20%；浓度＜5.0g/L时，绝对偏差≤1.0g/L。
IgA：在（0～8.0）g/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥1.3g/L 时，相对偏差≤20%；浓度＜1.3g/L时，绝对偏差≤0.4g/L。
IgM：在（0～4.8）g/L范围内，其线性相关系数r≥0.990；浓度≥0.4g/L时，相对偏差≤20%；浓度＜0.4g/L时，绝对偏差≤0.2g/L。
2.6测量精密度2.6.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性（变异系数，CV）应≤6.0%。
2.6.2批间差批间差应≤10.0%。
2.7准确度用参考物质进行测试，其相对偏差应≤20.0%。
临床生化常用的色原及检测波长
临床生化常用的色原及检测波长Toos 545nm苯酚（对氯苯酚）505nmNAD（P）H指示系统，波长340nm，项目：ALT、AST、GLUC己糖激酶法、C K、UREA、LDH等。
苯衍生物类，波长400-410nm，如ALP、GGT、CHE等。
过氧化物酶指示系统，项目：TG、TCH、HDL-C、LDL-C、UA等。
可见光波长及其互补色：可见光波长及其相应被吸收的颜色依次为：红色（630～700nm）、橙色（600～630nm）、黄色（570～600nm）、绿色（500～570nm）、蓝色（435～500nm）、紫色（400～435nm）。
★540nm：1. 双缩脲测蛋白：所有蛋白质分子都含有肽键。
在碱性溶液中，肽键与铜离子结合，生成蓝紫色化合物，在540nm处吸光度与肽键的数量呈正比关系，可以计算蛋白质含量。
2. 染料结合法测脑脊液蛋白：在柠檬酸存在的酸性条件下，伊红Y燃料离解成阴离子型，染料的黄色消退，使试剂空白吸光度降低；另外，蛋白质多肽链中的精氨酸、组氨酸、赖氨酸和色氨酸残基，离解生成带－NH3+基团，与染料阴离子的羧基和酚基借静电吸引而结合成红色蛋白燃料复合物，其540nm处吸光度大小与蛋白质浓度呈比例。
★628nm：1. 溴甲酚绿法测血清白蛋白：在PH4.2的缓冲液中，白蛋白分子带正电荷，与带负电荷的溴甲酚绿（BCG）生成蓝绿色复合物，在波长628n m处有吸收峰。
复合物的吸光度与白蛋白浓度成正比。
★603nm：1. 溴甲酚紫法（BCP）测血清白蛋白：BCP溶于PH5.2的醋酸缓冲液中，呈黄色。
当它与白蛋白结合后转变为绿色的符合物，在波长603出有最大吸收峰。
★650nm：1. 磷钨酸法测黏蛋白：以0.6mol/L过氯酸沉淀血清中蛋白质时，黏蛋白不被沉淀，仍存留在滤液中，再加磷钨酸使黏蛋白沉淀，然后以酚试剂测定沉淀物中蛋白质的含量。
总蛋白试剂盒双缩脲比色法标准操作程序
总蛋白试剂盒（双缩脲比色法）标准操作程序1. 摘要本试剂盒供医疗机构用于体外定量测定人血清或血浆中的总蛋白含量。
2. 适用范围程序适用于AU5811自动生化分析仪检测人血清或血浆中的总蛋白含量。
3. 职责使用AU5811自动生化分析仪进行测定总蛋白浓度的工作人员要严格按照本SOP 程序进行，室负责人监督管理；本SOP 的改动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4. 检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的总蛋白试剂盒采用的是双缩脲比色法。
5. 原理蛋白质中的肽键在碱性条件下，与铜离子反应生成紫红色络合物，并且引起550nm 处吸光度的上升。
由于反应所产生的化合物在波长550nm 处有吸收峰,所以在一定底物浓度范围内, 550nm 处吸光度的变化值与样本中总蛋白的含量成正比。
紫红色络合物蛋白质中的肽键碱性条件−−−→−++2u C6. 仪器AU5811自动生化分析仪7. 试剂7.1 试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2 试剂瓶内主要成分：测定：酒石酸钾钠≥5g/L试剂：硫酸铜≥2g/L 、碘化钾≥1g/L 、NaOH ≥30g/L校准品：白蛋白 （含量见瓶签）7.3 试剂稳定性：未打开试剂在2-8℃避光保存可至失效期。
校准品使用后应密封保存，以免液体挥发。
8. 标准品和质量控制8.1 校准程序：使用科华公司的校准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品：使用罗氏公司提供的生化复合定值质控血清作为室内质控品。
每日在测定前做一次质控加试剂后做一次质控。
该质控品为干粉包装，在2-8℃冰箱可稳定到失效期，使用前用5ml去离子水复溶，待质控物充分溶解（大约30分钟）后使用。
8.3质控数据管理：按程序对检验后的质控后结果进行转换，及时质控数据进行分析处理，如出现失控值，应及时分析失控原因，并填写好相关失控记录。
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)简介：总蛋白(T otal Protein ，TP)由白蛋白和球蛋白组成。
对于生物体液(血清、尿液、脑脊液)中总蛋白质含量的测定，一般要基于如下两个假设：1、所有蛋白质分子由纯多肽组成，含氮量的质量百分比为16%；2、体液中含有数百个蛋白质分子，每个分子对测定反应都具有非常相似的特性。
目前常用的方法有：双缩脲法、紫外分光光度法、染料结合法、凯氏定氮法、沉淀法等。
Leagene 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比色法)多用于人或动物血清、血浆、组织等样本中的总蛋白含量测定。
可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm 。
双缩脲法测定蛋白浓度兼容性亦很好，不受大部分样本中其他成分的影响，但易受铜离子螯合剂影响。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 取1ml 蛋白标准配制液或稀释液加入到蛋白标准(BSA)中，充分溶解后配制成20mg/ml的蛋白标准溶液，配制后可立即使用，溶解后的蛋白标准溶液应-20℃保存。
亦可按自己试验要求继续进行稀释，如稀释至1mg/ml 。
特别提示：待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中。
2、 样本处理：血清、血浆样本直接取50μl 检测。
对于组织样本，按组织质量(g)：生理盐水=1：9比例，加入9倍体积的生理盐水或PBS ，冰浴下匀浆后，2500g 离心10min ，取50μl 上清待检。
3、 TP 测定操作，按下表依次加入试剂：编号 名称TC0547100T TC0547200T Storage试剂(A): 双缩脲试剂 250ml 500ml 4℃ 试剂(B): 蛋白标准(BSA) 20mg 20mg RT 试剂(C): 蛋白标准配制液 1.5ml 1.5ml RT 试剂(D): 双缩脲空白试剂 50ml 100ml 4℃ 试剂(E): ddH 2O 1ml2mlRT使用说明书1份空白管 标准管 待测管ddH 2O(ml)0.05 蛋白标准溶液(如1mg/ml)(ml) 0.05 待检样品(血清、血浆、组织)(ml)0.05双缩脲试剂(ml) 2.5 2.5 2.54、混匀, 37℃孵育。
脑脊液与尿蛋白测定试剂盒(苄索氯铵法)产品技术要求haifeng
脑脊液与尿蛋白测定试剂盒（苄索氯铵法）适用范围：本产品适用于体外定量测定人尿液或脑脊液中的总蛋白（UTP）含量。
1.1 产品规格1.2 主要组成成分注：校准品具有批间、赋值特异性，具体值详见靶值单。
2.1外观2.1.1试剂盒标签标识清晰，外包装完整无破损；2.1.2试剂1：无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.3试剂2：无色或浅黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；2.1.4校准品：无色或浅黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2净含量净含量不低于标示值。
2.3空白吸光度测定待检试剂在主波长505nm、副波长700nm，37℃条件下：A≤1.0。
2.4 线性范围(3,200)mg/dL范围内，相关系数r≥0.990；(3,30]mg/dL范围内，绝对偏差应不大于±3mg/dL；（30,200）mg/dL范围内，相对偏差应不大于±10.0%。
2.5分析灵敏度在产品说明书规定参数设定条件下,样本浓度为100mg/dL时,吸光度变化△A≥0.2。
2.6 精密度2.6.1批内重复性CV≤10.0%。
2.6.2 批间差相对极差R≤10.0%。
2.7 准确度与已上市产品比对：(3,200)mg/dL范围内，相关系数r≥0.990；(3,30]mg/dL时，绝对偏差应不大于±3mg/dL；（30,200）mg/dL时，相对偏差应不大于±10.0%；2.8 校准品2.8.1 均一性：CV≤10.0%；2.8.2 开瓶稳定性：开瓶后3天，校准品1：相对偏差不超过±20.0%；校准品2～5：相对偏差不超过±10%。
2.9稳定性未开封试剂2℃～8℃储存，可稳定12个月。
取到效期后2个月内产品进行检测，检测结果应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
2.10溯源性依据GB/T 21415—2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至工作校准品，工作校准品经与Audit Diagnostics脑脊液与尿蛋白测定试剂盒比对测量赋值。
临床医学检验学主治医师：脑脊液检验找答案五
临床医学检验学主治医师：脑脊液检验找答案五1、单选脂色素增高症（）。
A.红色B.黄色C.白色D.绿色E.褐色正确答案：B参考解析：脑脊液无色：见于正常脑脊液、病毒性脑炎、轻型结核性脑膜炎、脊髓灰质炎、神经梅毒（江南博哥）；红色：见于穿刺损伤出血、蛛网膜下腔或脑室出血等原因；黄色：多由黄变症引起，见于出血，黄疸，淤滞和梗阻，黄色素、胡萝卜素、黑色素、脂色素增高；白色：多由白细胞增高引起，见于脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌引起的化脓性脑膜炎；绿色：见于铜绿假单胞菌性脑膜炎、急性肺炎双球菌性脑膜炎；褐色：见于脑膜黑色素肉瘤、黑色素瘤。
2、单选脑脊液蛋白定量实验（）。
A.Pandy实验B.墨汁染色法C.磺基水杨酸-硫酸钠比浊法D.Rivalta实验E.电泳法正确答案：C参考解析：Pandy实验是脑脊液蛋白的定性实验；磺基水杨酸-硫酸钠比浊法是脑脊液蛋白定量实验；印度墨汁染色法是检查脑脊液新型隐球菌的最好方法。
3、单选当脑脊液中蛋白质的含量超过多少时，脑脊液可见混浊（）。
A.5g/LB.10g/LC.15g/LD.20g/LE.25g/L正确答案：B4、单选外观清晰或微混，葡萄糖、氯化物正常，白细胞分类以淋巴细胞为主（）。
A.化脓性脑膜炎B.结核性脑膜炎C.病毒性脑膜炎D.乙型脑炎E.新型隐球菌性脑膜炎正确答案：C参考解析：结核性脑膜炎的脑脊液外观呈毛玻璃样，半透明并有薄膜形成，葡萄糖、氯化物明显降低；病毒性脑炎的脑脊液外观清晰或微混，葡萄糖、氯化物正常，白细胞分类以淋巴细胞为主；乙型脑炎的脑脊液外观清晰或微混，葡萄糖、氯化物正常，白细胞分类早期以中性粒细胞为主，其后以淋巴细胞为主；新型隐球菌感染后的脑脊液外观清晰或微混，葡萄糖、氯化物降低，白细胞分类以淋巴细胞为主；化脓性脑膜炎的脑脊液外观有凝块，葡萄糖明显降低，白细胞分类以中性粒细胞为主。
5、单选CSF中ADA增高，常见于下列何种疾病（）。
A.化脓性脑膜炎B.真菌性脑膜炎C.乙型脑炎D.结核性脑膜炎E.脊髓灰质炎正确答案：D参考解析：ADA即腺苷脱氨酶，参考范围为0～8U/L，可作为诊断或鉴别诊断结核性脑膜炎的指标。
其他主治系列-临床医学检验【代码：352】-临床检验基础(一)-脑脊液检验
其他主治系列-临床医学检验【代码：352］-临床检验基础（一）-脑脊液检验［单选题］1.正常脑脊液蛋白质定性试验为A.阳性B.弱阳性C.阴性或弱阳性D.中度阳性E（江南博哥）.不定正确答案：C参考解析：正常脑脊液蛋白质定性试验为阴性或弱阳性。
［单选题］2.用于检查脑膜炎球菌的染色方法是A.碱性亚甲蓝染色B.革兰染色法C.抗酸染色法D.印度墨汁染色法E.苯胶墨染色法正确答案：A参考解析：显微镜检查脑脊液涂片革兰染色或碱性亚甲蓝染色检查致病菌。
革兰染色用于检查肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌、链球菌、大肠埃希菌等；碱性亚甲蓝染色用于检查脑膜炎球菌。
显微镜检查对化脓性脑膜炎诊断的阳性率为60%〜90%。
如果怀疑为结核性脑膜炎，可采用抗酸染色，油镜下寻找抗酸杆菌。
新生隐球菌检查常采用印度墨汁染色法，若呈假阳性，可采用苯胺墨染色法。
［单选题］3.脑脊液的细菌培养中，培养出什么细菌与疾病不相关A.革兰阳性球菌B.脑膜炎双球菌C.新型隐球菌D.绿脓杆菌E.以上均不正确正确答案：E参考解析：正常情况下，脑脊液是无菌的，做细菌培养应为阴性结果。
［单选题］4.脑脊液呈白色，常见于A.蛛网膜下腔出血B.化脓性脑膜炎C.结核性脑膜炎D.病毒性脑炎E.格林-巴利综合征正确答案：B参考解析：白色是由于白细胞增高引起，见于脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌引起的化脓性脑膜炎。
［单选题］5.脑脊液标本采集后，进行细胞计数应在A.1小时内B.2小时内C.3小时内D.4小时内E.5小时内正确答案：A参考解析：脑脊液标本采集后，应在1小时内进行细胞计数，标本放置过久，细胞可能因变性、凝集成团或被破坏，从而影响计数结果。
［单选题］6.脑脊液浑浊并出现凝块多为A.化脓性脑膜炎B.结核性脑膜炎C.病毒性脑炎D.乙型脑炎E.蛛网膜下腔出血正确答案：A参考解析：正常脑脊液放置12〜24小时后不会形成薄膜、凝块或沉淀。
脑脊液形成凝块或薄膜与其所含的蛋白质，特别是与纤维蛋白原的含量有关，当脑脊液蛋白质含量超过10g∕1时，可出现薄膜、凝块或沉淀。
免疫球蛋白G(IgG)测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求sainuopu
免疫球蛋白G（IgG）测定试剂盒(免疫比浊法)适用范围：用于体外定量测定人体血清中免疫球蛋白G的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
校准品（选配）：1×1ml，1×1.5ml，1×3ml。
1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2浅黄至微红色液体。
校准品：无色至浅黄色液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.2。
2.4 分析灵敏度测定浓度为1g/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.05，0.40）范围内。
2.5 线性范围在（0.5，20.00）g/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.995。
在（6.00，20.00）g/L区间内线性相对偏差不大于±10%；（0.5，6.00]g/L区间内线性绝对偏差应不大于±0.60g/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至IRMM生产的有证参考物质（ERM-DA470k）。
历年医学检验技术 (军队文职)及答案
医学检验技术 (军队文职)（总分100分，考试时长90分钟）一、客观选择题（每小题2 分，共 100分）1、Nagler反映原理是产气荚膜梭菌A、分解葡萄糖产酸产气B、分解乳糖产酸产气C、分解蛋黄中卵磷脂D、分解蛋黄中胆固醇E、液化明胶【答案】C【解析】本题考查Nagler反应原理。
产气荚膜梭菌在卵黄琼脂平板上由于产生α毒素分解卵黄中的卵磷脂而致菌落周围出现乳白色混浊圈，若在培养基中加入α毒素的抗血清则不出现混浊，这种现象称Nagler反应。
2、下列各项中几乎不被肾小管重吸收的物质是A、尿素B、氨基酸C、肌酸D、谷胱甘肽E、肌酐【答案】E【解析】原尿中的葡萄糖、氨基酸、乳酸、肌酸几乎全部被重吸收，大部分水和部分硫酸盐、磷酸盐、尿素、尿酸也被重吸收，而肌酐则几乎不被重吸收而随尿排出体外。
3、用于诊断心衰的最敏感指标是A、D-二聚体B、脑钠肽C、儿茶酚胺D、C反应蛋白E、皮质醇【答案】B【解析】脑钠肽又称B型钠尿肽是诊断心衰的较好心肌标志物。
库欣综合征是由多种原因造成肾上腺分泌过多的糖皮质激素所致的病症，其敏显增高的指标是皮质醇。
4、原发性免疫缺陷病的治疗A、与遗传无关B、与性别相关C、效果好D、效果差E、与后天无关【答案】D【解析】原发性免疫缺陷病常由于遗传因素或先天免疫系统发育不良所致；小儿多见，年龄越小，病情越重；治疗效果差。
继发性免疫缺陷病为后天和继发因素；可在各年龄阶段患病；针对病因治疗效果好。
5、自动分析仪的发展方向是A、自动化B、一体化C、计算机化D、标准化E、以上都对【答案】E【解析】自动分析仪的发展方向是自动化、一体化、计算机化和标准化。
6、下列物质属于碱性蛋白质的是A、血红蛋白B、细胞核蛋白C、嗜碱性颗粒D、杜勒小体E、DNA【答案】A【解析】考点：瑞氏染色原理。
[解析]瑞氏染色原理为：血细胞对染料既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用，各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)产品技术要求sainuopu
总蛋白（TP）测定试剂盒（双缩脲法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂：1×20ml；2×60ml；3×40ml；4×60ml；4×400ml；2×30ml。
校准品：1×1ml；1×3ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂：亮蓝色澄清液体。
校准品：无色至浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.2。
2.4 分析灵敏度测定浓度为50g/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应不小于0.2。
2.5 线性范围在（10，100）g/L线性范围内，线性相关系数r应不小于0.990。
在[30，100）g/L范围内的线性相对偏差应不大于±10%；在（10，30）g/L范围内的线性绝对偏差应不大于±3.0g/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于3%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于5%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIST生产的有证参考物质（SRM927）。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。
体液总蛋白的测定方法和临床常用方法
体液总蛋白的测定方法和临床常用方法请注意，我将提供一些常用的体液总蛋白测定方法和临床常用方法的简要描述。
这些描述将根据提供的信息进行概述，并且可能不会提供详尽的细节。
如果您需要详细的描述，请参考相关文献或咨询专业医生或实验室专家。
1. 光比浊法：使用光比浊仪测量样品中的散射光，并根据其强度来估计总蛋白的浓度。
这种方法简便且容易自动化。
2. 比色法：使用特定试剂（如比昂司蓝B试剂）与体液中的蛋白质反应，产生特定颜色。
根据颜色的强度来估计总蛋白的浓度。
3. 分光光度法：使用分光光度计测量样品吸收的光强度。
根据样品中总蛋白的浓度，可以选择适当的波长进行测量，以提高测定的准确性。
4. 电泳法：通过电泳技术将体液中的蛋白质进行分离，根据蛋白质在凝胶中的迁移距离来估计总蛋白的浓度。
这种方法还可以提供蛋白质在体液中的分布图谱。
5. 免疫测定法：利用特定抗体与样品中的蛋白质结合来测定总蛋白的浓度。
常见的免疫测定方法包括酶联免疫吸附测定法（ELISA）、放射免疫测定法（RIA）等。
6. 筛选法：通过筛选体液中的特定蛋白质来估计总蛋白的浓度。
这种方法通常使用特定的抗体或试剂来与目标蛋白质结合。
常见的筛选方法包括西方印迹法和免疫沉淀法。
7. 比重测定法：根据体液中总蛋白与水的比重之差来估计总蛋白的浓度。
这种方法需要准确测量样品和水的体积。
8. 透析测定法：利用透析技术将体液中的某些成分与溶剂分离，然后测定剩余液体中蛋白质的浓度。
这种方法通常用于血浆或尿液样品中总蛋白的测定。
9. 紫外吸收法：利用紫外光谱对体液样品中的蛋白质进行测量。
不同氨基酸和蛋白质在紫外区域的吸收特性可以用来估计总蛋白的浓度。
10. 球蛋白比例测定法：利用球蛋白总量和总蛋白浓度的比例来估计总蛋白的浓度。
这种方法常用于鉴别肝功能异常。
11. 溶液浓缩法：通过将体液样品浓缩以增加蛋白质的浓度，然后利用其他方法测定浓缩液中蛋白质的浓度。
12. 酸碱滴定法：利用酸碱滴定法测定体液中总蛋白的浓度。
临床生化常用地色原及检测波长
临床生化常用的色原及检测波长Toos 545nm苯酚（对氯苯酚）505nmNAD（P）H指示系统，波长340nm，项目：ALT、AST、GLUC己糖激酶法、CK、UREA、LDH等。
苯衍生物类，波长400-410nm，如ALP、GGT、CHE等。
过氧化物酶指示系统，项目：TG、TCH、HDL-C、LDL-C、UA等。
可见光波长及其互补色：可见光波长及其相应被吸收的颜色依次为：红色（630～700nm）、橙色（600～630nm）、黄色（570～600nm）、绿色（500～570nm）、蓝色（435～500nm）、紫色（400～435nm）。
★540nm：1. 双缩脲测蛋白：所有蛋白质分子都含有肽键。
在碱性溶液中，肽键与铜离子结合，生成蓝紫色化合物，在540nm处吸光度与肽键的数量呈正比关系，可以计算蛋白质含量。
2. 染料结合法测脑脊液蛋白：在柠檬酸存在的酸性条件下，伊红Y燃料离解成阴离子型，染料的黄色消退，使试剂空白吸光度降低；另外，蛋白质多肽链中的精氨酸、组氨酸、赖氨酸和色氨酸残基，离解生成带－NH3+基团，与染料阴离子的羧基和酚基借静电吸引而结合成红色蛋白燃料复合物，其540nm处吸光度大小与蛋白质浓度呈比例。
★628nm：1. 溴甲酚绿法测血清白蛋白：在PH4.2的缓冲液中，白蛋白分子带正电荷，与带负电荷的溴甲酚绿（BCG）生成蓝绿色复合物，在波长628nm处有吸收峰。
复合物的吸光度与白蛋白浓度成正比。
★603nm：1. 溴甲酚紫法（BCP）测血清白蛋白：BCP溶于PH5.2的醋酸缓冲液中，呈黄色。
当它与白蛋白结合后转变为绿色的符合物，在波长603出有最大吸收峰。
★650nm：1. 磷钨酸法测黏蛋白：以0.6mol/L过氯酸沉淀血清中蛋白质时，黏蛋白不被沉淀，仍存留在滤液中，再加磷钨酸使黏蛋白沉淀，然后以酚试剂测定沉淀物中蛋白质的含量。
2. 米吐尔直接显色法测血清无机磷：利用无机磷在酸性溶液中与钼酸铵反应生成磷钼酸铵复合物，用还原剂对甲氨基酚硫酸盐（米吐尔）还原生成钼蓝。
脑脊液尿液总蛋白(u-TP)测定的标准操作程序
脑脊液/尿液总蛋白（u-TP）测定的标准操作程序【应用范围】体外检测尿液、脑脊液测定。
【适用仪器】Olympus AU-2700全自动生化分析仪。
【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。
【方法学原理】邻苯三酚红与钼酸结合，形成了一种在467nm有最大吸收的红色络合物；当这种络合物在酸性条件下与蛋白质结合时，生成兰紫色络合物，在598nm处有最大吸收。
【试剂】1组成：脑脊液／尿总蛋白显色剂：邻苯三酚红缓冲液（2.4mg/dL）钼酸钠（9.6mg/dL）及表面活性剂，PH2.5。
2.校准品：Electrollyte CAL 1、Electrollyte CAL 2。
3. 质控品：Randox Assayed Multiseral Level 2 and Level 3。
4.试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2－8℃，若无污染，可稳定至失效期。
在试验前，应将试剂、标准液及标本放置室温使用。
【标本收集与准备】尿液标本定时或随机尿标本，不可加防腐剂，根据实验室标准采集程序采集标本，室温保存24小时，冷藏7天，冷冻保存6个月。
尿钠高于线性可用双蒸水对倍稀释。
脑脊液标本应是非溶血的，并离心分离血红细胞及其它颗粒物，CSF在2℃～8℃冷藏，直到检测。
【操作步骤】1.仪器测定参数设置Test Name:Sample: Volume L Dilutio LL Dilutio LLSec. ODMethod: First LLast LReaction Slope:Measuring Last LMeasuring LastLinearity ANo-Lag-Time:2.试剂准备：将准备好的试剂置仪器试剂盘中（8℃）。
3.校准校准物的准备：将校准物从冰箱取出，冻干校准物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。
校准物的选择尽可能选择配套仪器厂家校准品。
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)产品技术要求aiweide
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
适用范围：本试剂用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。
1.1 包装规格
a) 单一试剂：4×40mL；
b) 单一试剂：5×60mL；
c) 单一试剂：2×100mL。
1.2主要组成成分
氢氧化钠600 mmol/L
硫酸铜12 mmol/L
酒石酸钾钠32 mmol/L
碘化钾30 mmol/L
2.1外观
单一试剂：亮蓝色清亮液体。
2.2试剂装量
应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白吸光度
在546nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.5。
2.4分析灵敏度
测定TP含量为50g/L样本时，其△A应≥0.01。
2.5线性范围
2.5.1测试浓度在[10，150] g/L范围内，线性回归的相关系数（r）应不低于0.990；
2.5.2测试浓度在[10，30] g/L范围内，线性绝对偏差应不超过±3g/L；
测试浓度在(30，150] g/L范围内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.6 测量精密度
2.6.1重复性：重复测试三个水平的样本，所得结果的变异系数（CV）应不大于5％。
2.6.2批间差：抽取3个不同批号的试剂，对同一份样本进行重复测定，相对极差≤10％。
2.7准确度
以国家标准物质为检测样本时，测定结果相对偏差≤±10％。
2.8 稳定性
取在2℃～8℃条件下贮存达到18个月的试剂进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
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脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)
简介：
脑脊液(Cerebro-Spinal Fluid ，CSF)是存在于脑室、蛛网膜下腔和脊髓中央管内的无色透明液体，由脑室中的脉络丛产生，与血浆和淋巴液的性质相似。
正常成年人的脑脊液约100~150ml ，弱碱性，不含红细胞。
正常脑脊液具有一定的化学成分和压力，对维持颅压的相对稳定有重要作用，当中枢神经系统受损时，脑脊液的检测成为重要的辅助诊断手段。
总蛋白(Total Protein ，TP)由白蛋白和球蛋白组成。
对于生物体液(血清、尿液、脑脊液)中总蛋白质含量的测定，一般要基于如下两个假设：1、所有蛋白质分子由纯多肽组成，含氮量的质量百分比；2、体液中含有数百个蛋白质分子，每个分子对测定反应都具有非常相似的特性。
目前常用的方法有：双缩脲法、紫外分光光度法、染料结合法、凯氏定氮法、沉淀法等。
Leagene 脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊比色法)其检测原理是脑脊液中蛋白质与磺基水杨酸等作用，形成沉淀，用比浊法测定其浊度，与相同处理的标准液比较，求出样本中蛋白质的含量。
本试剂盒专门用于人或动物脑脊液样本中的总蛋白含量测定，但易受表面活性剂影响。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
自备材料：
1、 离心管、小试管
2、 比色杯
3、 分光光度计
操作步骤(仅供参考)：
1、 取蛋白标准配制液或稀释液加入到蛋白标准中，充分溶解后配制成蛋白标准溶液，配制
后可立即使用，溶解后的蛋白标准溶液应-20℃保存。
取适量蛋白标准溶液用蛋白标准配制液或稀释液继续进行稀释。
特别提示：待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中。
例如待测蛋白溶解于蔗糖中，亦取蛋白标准溶解于蔗糖中。
一般也可以用NaCl 或PBS 作为稀释液。
编号 名称
TC059750T TC0597100T Storage
试剂(A): 蛋白标准 20mg 20mg RT 试剂(B): 蛋白标准配制液 5ml 5ml RT 试剂(C): 比浊显色液 100ml
200ml
4℃ 避光
使用说明书
1份
2、TP加样操作，按下表依次加入试剂：
加入物(ml) 空白管标准管待测管
蛋白标准配制液0.25
蛋白标准溶液(0.5mg/ml) 0.25
待检样品(脑脊液) 0.25
比浊显色液 2.0 2.0 2.0
3、混匀, 室温孵育。
4、比色杯光径，分光光度计测定吸光度。
以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。
一般1h内测完。
计算：
脑脊液总蛋白(mg/L)=(待测管吸光度/标准管吸光度)×500
注意事项：
1、蛋白标准粉末溶解于蛋白标准配制液后，即获得蛋白标准原液，该原液中含有防腐剂，
不影响后续检测，该蛋白标准原液-20℃长期保存。
2、如果没分光光度计，也可以使用酶标仪测定。
使用酶标仪测定蛋白浓度时，每个试剂
盒可以测定的样品数量可能会显著增加。
3、加入显色液10min内浊度进行性增加，如遇絮状物产生，应颠倒混匀后再测量。
4、如果脑脊液中所含蛋白浓度过高，应稀释后再进行检测，否则影响结果。
有效期：12个月有效。
蛋白标准配制成溶液后应-20℃冻存。
相关：
编号名称
CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)
DH0006 苏木素伊红(HE)染色液
NR0003 Lezol(总RNA提取试剂)
PE0018 SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。