冠心病合并高血脂症临床治疗分析
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（ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
时顿服 ， 连续治疗 四个月为宜。若患者治疗过程 中
出现 严 重 不 良反 应 无 法 完 成 治疗 ，应 及 时 终 止 疗
１ ． ２ 方
法
１ ． ２ ． １ 纳入与排 除标 准
① 所有患者均符合世界
程 。严重不 良反应包 括 肌无力 、 肝 肾损 害 （ 体 内转 氨
【 摘要 ｌ 目的 探 讨 冠心痛 合并 高血 脂症 患者 ｌ 临床有 效治疗 方法 。方法 Ａ组 、 Ｂ组及 ｃ组 患者 在进行
常规 治 疗基础上 ， 均使 用 不 同剂量 的辛伐 他 汀治 疗 ， 观察 并记 录三组 患者 各 时间段体 内血脂 水平 变化 情况 及
不 良反应 发生情 况 ， 给予统 计学分析 ， 得 出结论 。结果 三组 患者治 疗前体 内血Hale Waihona Puke Baidu各 项指标 对 比结 果无显著 差
异（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 患者 经 临床 治疗 两个 月及 四个 月后 ， 体 内血 脂 中 Ｔ ｃ 、 Ｔ Ｇ、 Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ水 平均 较 治疗前 显著 下 降 ， 随 着
治疗 时间延长 ， 其 下降幅度越 大 ， Ｃ组 患 者 下 降 幅 度 更 为 明显 ， ＨＤ Ｌ — Ｃ含 量 则 随 治 疗 时 间 延 长 出 现 上 升 趋 势 ， Ｃ
汀； Ｂ组 患者 每 日给 予 ４ ０ ｍｇ辛伐 他 汀 ； Ｃ组 患 者 每 日给 予 ８ ０ ｍｇ 辛 伐 他 汀 ，所有 患 者均 于 晚饭 后 ２ 小
的方式将 ９ ９ 例冠心病合并高血脂症患者平均分为 三组 ， 即 Ａ组 、 Ｂ组 、 Ｃ组 ， 每 组患 者 ３ ３例 。 三组 患者 临床一般资料（ 如性别 、 年龄 、 例数等 ） 具有可 比性
组 惠者上升 幅度 更为 明显（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 三组 患者 对 比结 果具有 统计 学意 义 ； Ｃ组 患者不 良反应 发 生率较 高 ， 但 三 组对 比结果 无统计 学意 义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 在 患者机 体 耐受性 良好且 无他 汀类 药物 禁忌症 情况 下 ， 可适 当加 大冠 心病合 并 高血脂 症 患者治 疗过程 中他 汀类 药物使 用量 ， 从 而达到 更为 有效 的 治疗效 果 ， 但 若 患者 出现严 重不 良反 应 应及 时停 药并给 予针对性 的干预措 施 ， 保 障患者 生活质量 与 生命安 全 。
【 关键 词 】 冠心病 ； 高血脂症 ； 临床 治 疗
冠 心病 ， 即Ｃ ｏ ｒ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ Ｈ ｅ ａ ｒ ｔ Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ， 简称 Ｃ ＨＤ，
卫 生 组织 （ ｗＨ Ｏ） 制 定 的冠 心 病 及 高 血 脂 症 诊 断 标
是临床常见 的心血管疾病之一 ， 其主要发病原因是 由于患者体内冠状动脉发生粥样硬化所致。冠心病 属于进行性慢性疾病 ，且发病率及致死率均较高 ， 严重影响患者生活质量及生命安全 。近年来 ， 随着
心血 管 病 防 治知识
２ ０ １ ３年 第 ｌ １ 期
始 论 著 ／实验 与 临 床研 究 始
冠心病 合 并高血 脂症 临床治 疗分 析
施 明 １ 袁 光 正 ２ （ １ 、 四 川 省岳 池 县 人 民 医院 ， 四川 岳 池 ６ ３ ８ ３ ０ ０ ；
２ 、 四 川省 岳 池 县 九龙 中心卫 生 院 ， 四川 岳池 ６ ３ ８ ３ ０ ０）
病， 如 甲亢 或 甲减 等 ； 患 者 无 严 重 的心 脏 扩 大 或 心 律失常疾病 ； 患 者 对 本 次 研究 具 有 知情 权 ， 且均 自 愿 签署 知情 同意 书 。 １ ． ２ ． ２ 研究方法 Ａ组 、 Ｂ组 及 Ｃ组 患 者 在 进行 常
前来就诊 的 ９ ９ 例冠心病合并高血脂症患者进行 临 床研 究 ， 从 而探 讨 冠 心病 合 并 高血 脂 症 患者 临 床 有 效治疗方法 ，确保患者提高治疗效 果及用药安 全
心 血 管病 防 治知 识
２ ０ １ ３年 第 １ １ 期
１ ． ３ 统计 学方 法
３ ｌ
酶含量高于正常值 ３ 倍 以上 ） 、 肌痛 、 机体肌酸磷酸 激酶 （ 简称 Ｃ Ｐ Ｋ） 水 平 高于正 常值 １ Ｏ倍 以上 等 。
人 们 生活 习惯 的改 变 ， 冠 心病 发病 率 呈 现 出逐 年 上 升趋势 ， 已引起 广 大 医务 工作 者 高度 重 视 。本 文 将 选取我院 自 ２ ０ １ ２年 ４月 １日至 ２ ０ １ ３年 ３月 ３ １日
准； ②患者于本次研究前四周内未服用任何调节体 内血脂药物 ； ③ 患者无任何恶性肿瘤疾病 ； ④患者 无 严 重 的心 脏 、 肝脏 、 肾脏 等 身 体 重 要 器 官 器 质 性 病变 ； ⑤ 患者意识清醒 ， 无休克 、 昏迷等症状 ， 可 积 极配合本次研究 ； ⑥患者对本次研究所使用药物具 有 耐受性 ， 能够坚持完成本次研究 ； ⑦患者无 任何 精 神类疾病 ；⑧患者心功能评级在 ３ 级或 以下 ； ⑨ 患者无合并高血压危象出现 ； ⑩患者无免疫系统疾
性， 现报 告如 下 。
１ 资料 与方 法
１ ． １ 一 般资 料
规治 疗基础上 ， 均使用不 同剂量的辛伐他汀 （ 由杭
州默 沙 东制 药 有 限公 司 提供 ，商 品名 称 为舒 降之 ） 药物治疗 ， 观察 并 记 录 三组 患 者 治 疗 前 、 治 疗 两 个
共选取冠心病合并 高血脂症患者 ９ ９ 例进行临
床研 究 ， 其 中男 性 ６ ４例 、 女性 ３ ５例 ， 患 者年 龄在 ４ ７ 至８ ２岁之 间 ， 平 均 年龄 （ ５ ９ ． ３ ５ ＋ １ ． １ ７ ） 岁 。按 照 随机
月、 四个月后体 内血脂水平变化情况及不 良反应发 生情况 ， 给予统计学分析 ， 得 出结论。 １ ． ２ ． ３ 给药措施 Ａ组患者每 日给予 ２ ０ ｍ ｇ 辛伐他
时顿服 ， 连续治疗 四个月为宜。若患者治疗过程 中
出现 严 重 不 良反 应 无 法 完 成 治疗 ，应 及 时 终 止 疗
１ ． ２ 方
法
１ ． ２ ． １ 纳入与排 除标 准
① 所有患者均符合世界
程 。严重不 良反应包 括 肌无力 、 肝 肾损 害 （ 体 内转 氨
【 摘要 ｌ 目的 探 讨 冠心痛 合并 高血 脂症 患者 ｌ 临床有 效治疗 方法 。方法 Ａ组 、 Ｂ组及 ｃ组 患者 在进行
常规 治 疗基础上 ， 均使 用 不 同剂量 的辛伐 他 汀治 疗 ， 观察 并记 录三组 患者 各 时间段体 内血脂 水平 变化 情况 及
不 良反应 发生情 况 ， 给予统 计学分析 ， 得 出结论 。结果 三组 患者治 疗前体 内血Hale Waihona Puke Baidu各 项指标 对 比结 果无显著 差
异（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ； 患者 经 临床 治疗 两个 月及 四个 月后 ， 体 内血 脂 中 Ｔ ｃ 、 Ｔ Ｇ、 Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ水 平均 较 治疗前 显著 下 降 ， 随 着
治疗 时间延长 ， 其 下降幅度越 大 ， Ｃ组 患 者 下 降 幅 度 更 为 明显 ， ＨＤ Ｌ — Ｃ含 量 则 随 治 疗 时 间 延 长 出 现 上 升 趋 势 ， Ｃ
汀； Ｂ组 患者 每 日给 予 ４ ０ ｍｇ辛伐 他 汀 ； Ｃ组 患 者 每 日给 予 ８ ０ ｍｇ 辛 伐 他 汀 ，所有 患 者均 于 晚饭 后 ２ 小
的方式将 ９ ９ 例冠心病合并高血脂症患者平均分为 三组 ， 即 Ａ组 、 Ｂ组 、 Ｃ组 ， 每 组患 者 ３ ３例 。 三组 患者 临床一般资料（ 如性别 、 年龄 、 例数等 ） 具有可 比性
组 惠者上升 幅度 更为 明显（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 三组 患者 对 比结 果具有 统计 学意 义 ； Ｃ组 患者不 良反应 发 生率较 高 ， 但 三 组对 比结果 无统计 学意 义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结 论 在 患者机 体 耐受性 良好且 无他 汀类 药物 禁忌症 情况 下 ， 可适 当加 大冠 心病合 并 高血脂 症 患者治 疗过程 中他 汀类 药物使 用量 ， 从 而达到 更为 有效 的 治疗效 果 ， 但 若 患者 出现严 重不 良反 应 应及 时停 药并给 予针对性 的干预措 施 ， 保 障患者 生活质量 与 生命安 全 。
【 关键 词 】 冠心病 ； 高血脂症 ； 临床 治 疗
冠 心病 ， 即Ｃ ｏ ｒ ｏ ｎ ａ ｒ ｙ Ｈ ｅ ａ ｒ ｔ Ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ， 简称 Ｃ ＨＤ，
卫 生 组织 （ ｗＨ Ｏ） 制 定 的冠 心 病 及 高 血 脂 症 诊 断 标
是临床常见 的心血管疾病之一 ， 其主要发病原因是 由于患者体内冠状动脉发生粥样硬化所致。冠心病 属于进行性慢性疾病 ，且发病率及致死率均较高 ， 严重影响患者生活质量及生命安全 。近年来 ， 随着
心血 管 病 防 治知识
２ ０ １ ３年 第 ｌ １ 期
始 论 著 ／实验 与 临 床研 究 始
冠心病 合 并高血 脂症 临床治 疗分 析
施 明 １ 袁 光 正 ２ （ １ 、 四 川 省岳 池 县 人 民 医院 ， 四川 岳 池 ６ ３ ８ ３ ０ ０ ；
２ 、 四 川省 岳 池 县 九龙 中心卫 生 院 ， 四川 岳池 ６ ３ ８ ３ ０ ０）
病， 如 甲亢 或 甲减 等 ； 患 者 无 严 重 的心 脏 扩 大 或 心 律失常疾病 ； 患 者 对 本 次 研究 具 有 知情 权 ， 且均 自 愿 签署 知情 同意 书 。 １ ． ２ ． ２ 研究方法 Ａ组 、 Ｂ组 及 Ｃ组 患 者 在 进行 常
前来就诊 的 ９ ９ 例冠心病合并高血脂症患者进行 临 床研 究 ， 从 而探 讨 冠 心病 合 并 高血 脂 症 患者 临 床 有 效治疗方法 ，确保患者提高治疗效 果及用药安 全
心 血 管病 防 治知 识
２ ０ １ ３年 第 １ １ 期
１ ． ３ 统计 学方 法
３ ｌ
酶含量高于正常值 ３ 倍 以上 ） 、 肌痛 、 机体肌酸磷酸 激酶 （ 简称 Ｃ Ｐ Ｋ） 水 平 高于正 常值 １ Ｏ倍 以上 等 。
人 们 生活 习惯 的改 变 ， 冠 心病 发病 率 呈 现 出逐 年 上 升趋势 ， 已引起 广 大 医务 工作 者 高度 重 视 。本 文 将 选取我院 自 ２ ０ １ ２年 ４月 １日至 ２ ０ １ ３年 ３月 ３ １日
准； ②患者于本次研究前四周内未服用任何调节体 内血脂药物 ； ③ 患者无任何恶性肿瘤疾病 ； ④患者 无 严 重 的心 脏 、 肝脏 、 肾脏 等 身 体 重 要 器 官 器 质 性 病变 ； ⑤ 患者意识清醒 ， 无休克 、 昏迷等症状 ， 可 积 极配合本次研究 ； ⑥患者对本次研究所使用药物具 有 耐受性 ， 能够坚持完成本次研究 ； ⑦患者无 任何 精 神类疾病 ；⑧患者心功能评级在 ３ 级或 以下 ； ⑨ 患者无合并高血压危象出现 ； ⑩患者无免疫系统疾
性， 现报 告如 下 。
１ 资料 与方 法
１ ． １ 一 般资 料
规治 疗基础上 ， 均使用不 同剂量的辛伐他汀 （ 由杭
州默 沙 东制 药 有 限公 司 提供 ，商 品名 称 为舒 降之 ） 药物治疗 ， 观察 并 记 录 三组 患 者 治 疗 前 、 治 疗 两 个
共选取冠心病合并 高血脂症患者 ９ ９ 例进行临
床研 究 ， 其 中男 性 ６ ４例 、 女性 ３ ５例 ， 患 者年 龄在 ４ ７ 至８ ２岁之 间 ， 平 均 年龄 （ ５ ９ ． ３ ５ ＋ １ ． １ ７ ） 岁 。按 照 随机
月、 四个月后体 内血脂水平变化情况及不 良反应发 生情况 ， 给予统计学分析 ， 得 出结论。 １ ． ２ ． ３ 给药措施 Ａ组患者每 日给予 ２ ０ ｍ ｇ 辛伐他