科华ST-360酶标仪操作规程
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书标题：酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学等领域。
正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要。
本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确使用该仪器。
一、准备工作1.1 清洁工作台：使用无尘布擦拭工作台面，确保工作环境清洁。
1.2 准备试剂：根据实验需要准备好所需试剂，确保试剂的新鲜度和稳定性。
1.3 检查仪器：检查酶标仪的电源、温度控制、吸光度测量等功能是否正常。
二、操作步骤2.1 启动仪器：按照说明书操作启动酶标仪，等待仪器预热至设定温度。
2.2 设定参数：根据实验要求设定吸光度测量波长、温度等参数。
2.3 校准仪器：使用标准品进行校准，确保测量结果准确可靠。
三、样品处理3.1 样品制备：按照实验方案制备样品，注意避免样品受到污染或变性。
3.2 样品加载：将样品加载到酶标板中，确保每个孔的样品量均匀。
3.3 吸光度测量：根据实验要求进行吸光度测量，记录测量数值。
四、数据处理4.1 数据分析：使用专业软件对吸光度数据进行处理和分析，得出实验结果。
4.2 结果解读：根据实验结果进行数据解读，分析样品中酶活性的变化。
4.3 实验报告：撰写实验报告，清晰准确地呈现实验结果和结论。
五、清洁和保养5.1 关机清洁：在使用完酶标仪后及时关闭电源，清洁仪器表面和工作台。
5.2 保养维护：定期对酶标仪进行保养维护，保证仪器的正常使用和性能稳定。
5.3 存储注意：正确存放酶标仪，避免受潮或受到其他损坏。
结论：正确操作酶标仪对于实验结果的准确性至关重要，希望通过本文的介绍和指导，读者能够正确使用酶标仪，提高实验效率和结果的可靠性。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。
在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。
本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。
二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。
2. 保持仪器表面干燥并清洁。
3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。
三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。
2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。
3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。
四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。
2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。
3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。
五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。
2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。
3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。
六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。
2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。
七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。
2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。
3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。
4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。
八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。
2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。
3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。
九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。
2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。
3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。
十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪科华生物安全操作及保养规程
酶标仪科华生物安全操作及保养规程1. 前言酶标仪是一种广泛应用于生物学和生物技术领域的实验设备。
科华生物作为一家专业生产酶标仪的公司，其生产的酶标仪在国内外市场上享有很高的声誉。
为了保障实验人员和实验设备的安全，本文将详细介绍酶标仪科华生物的安全操作及保养规程。
2. 酶标仪科华生物的安全操作规程2.1. 设备设置•酶标仪应该放置在干燥、通风、无尘的环境中，最好放在专门的操作室内。
•酶标仪应该放置在平整、稳定的地面上，避免震动和磕碰。
•酶标仪应该远离电磁干扰源，如电视机、铁制物品等，以免对仪器产生影响。
•操作人员需要佩戴实验室安全防护用具，如实验服、口罩、手套等。
•充分了解仪器的相关操作说明，确保自己的安全。
2.2. 仪器操作•如需开机，先接通电源，根据仪器说明书正确按照装置流程操作。
•操作时要认真按照操作流程进行，不得随意更改装置和操作规程。
•操作人员不得随意触摸仪器内部零部件，以免对仪器产生损害。
•在操作过程中出现异常情况应及时停机排查。
2.3. 危险品防护•操作过程中产生的化学废弃物、实验废液等要及时分类、收集、储存和处置。
•在试剂的使用过程中，如有任何问题也要及时咨询相关专业人士，以避免任何危险情况发生。
•在仪器维护清洗过程中，应使用专门的化学试剂，避免与其他化学品混用，以免产生危险。
2.4. 个人防护•仪器操作结束后，注意清洁工作台面、地面和其他随意部位，避免留下实验废弃物。
•操作人员应注意勤洗手，严防实验废弃物和化学试剂残留在手上，避免对身体带来伤害。
•如操作过程中出现眩晕、呼吸不畅等异常症状，应立即停机，并向专业人员求助。
3. 酶标仪科华生物的保养规程3.1. 日常维护•酶标仪的表面需要定期擦拭，注意保持清洁，避免污垢积累。
•在使用过程中，注意仪器使用环境，避免防尘罩等被破坏，影响设备正常工作。
•酶标仪需要接地保护，防止静电影响设备正常使用。
•经常清理滤器和排水系统，保证设备正常排放废液。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
ST-360型酶标仪操作规程55
文件编号:RT-6000型酶标仪操作规程共3页第1版第0次修订颁布日期:2011-10-181 目的为确保仪器的正确使用，保证实验人员的安全，保证实验结果的准确性。
2 适用范围供临床酶标免疫测试分析用。
3 职责3.1 检验人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本仪器的安全、正常运行，做好使用登记；定期参与仪器的期间检查，做好记录。
3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
3.3 科室负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心办公室组织的每年设备核准/检定工作；监督设备的期间核查。
4 技术特性4.1使用环境:环境温度0℃～40℃，相对湿度≤85%；无大量灰尘、强磁场，有通风设备。
4.2主要技术参数：分辨率：0.001Abs(显示)，0.0001Abs(内部计算)光源：卤钨灯测量通道：8个测量通道同时检测样品形式：96孔或其他类型酶标板、条波长：内置4个滤光片：405，450，492，630mm;另可配4个波长振板功能：有接口：RS-232C双向通讯口，打印机接口，网络接口显示：液晶显示器操作方式：触摸屏操作打印：内置或外置打印机工作环境：0℃～40℃，相对湿度≤85%贮存环境：-10℃～40℃，相对湿度≤85%熔断面：T3.15AL250V，直径5*20外形尺寸：455（mm）＊330mm(W)*200(H)重量：7.5Kg电源：a.c.220v+22v,50Hz+1Hz输入功率：120VA5 操作规程5.1操作前准备检查仪器的电源线路的连接,仪器与电脑的连接及打印机与电脑的连接等。
5.2 开机：本机操作必须先开主机，等需要打印时再开打印机。
如先开打印机，再开主机，可能会出现前端共享RAM错误。
处理方法为：关闭仪器和打印机电源，等待10分钟，按正常操作开机即可。
科华ST-360酶标仪操作规程
科华ST-360酶标仪操作规程ST-360酶标分析仪标准操作规程为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
6.7 关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。
7.2 【功能】：选择仪器功能。
7.3 【测量方式】：选择测量方式。
7.4 【计算方式】：选择计算方式。
7.5 【开始】：开始检测。
7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
7.7 【清除】：在确认前更正数据。
7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。
7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。
7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
酶标仪SOP
7.3如果本机沾染了有害物质，需先进行有效的消毒后再作搬动；
作业指导书
2010-23
ST-360酶标仪使用规程
第3页共3页
第1版第0次修订
7.4在微孔板运行时请不要触摸它；
7.5不允许打开仪器。8.支持性文件
Stat Fax 2100酶标仪操作说明书。
5.1开机，酶标仪启动自检程序，测定需在30分钟后进行；
5.2将已加完试剂的酶标板平放至固定的支架上；
5.以下步骤可根据“酶标数据处理系统”在电脑上操作；根据系统要求，选择相关或者编辑程序，酶标仪读数后，自动完成数据分析理，打印结果；
5.5打印结果，程序自动进行数据分析，判定和计算；
3.1.2贮放条件：温度-20℃-+50℃，相对湿度5%-85%。
3.2仪器放置
3.2.1仪器应放置在水平、平坦、远离尘土、溶剂和酸雾的地方；
3.2.2仪器应避免震动、直接光照，尤其是阳光；
3.2.3测量时，应总是保持板承载架的门关闭，以保证测量结果不受外界光影响。平坦、干燥，避免光线直射和尘埃，
3.3仪器的主要参数
5.6关闭打印机、酶标仪，作好仪器使用记录。
6.自检程序
6.1开机后，酶标仪自动启动自检程序，自检结果符合要求，则进入正常检测工作，如点检结果不能符合要求，则不能启动检测程序，需找出原因，排除故障后，才能继续进行正常检测工作。自检周期：每次实验前酶标仪自动自检。
7.注意事项
7.1在操作本机时，如使用有传染性的、有毒或对人体有害的物质，应注意随该物质附带的说明书及注意事项；
3.3.5稳定性：492nm处，间隔5min,最大漂移小于0.004（A）
酶标仪使用详解
MK3
PC
P 测量 测量结果
MK3
练习
按要求建立酶标项目。（见练习文档提纲 十）
酶标板
每一个孔代表可以设置的含意
普通(纯数字) = 标本号 空白孔=(BC+N) 阴性孔=(NC+N) 阳性孔=(PC+N) 质控孔=(QC+N)
酶标板
空白对照=(BC1+BC2&3;NC3…)/N • 阳性对照=(PC1+PC2+PC3…)/N • Cutoff=Cutoff公值的计算值
酶标板项目设置
单板单项
一个酶标标只有一个项目，常用于标本量比较 大的时候。
单板多项
一块板可以做多个项目，注意项目是横向排列 的而且每个项目都必须设置公式中需要的阴性 阳性孔。
工作流程
PC
R 连接仪器 OK
MK3
PC
F2 设置波长 OK
MK3
PC
X1 振板频率 OK
MK3
PC
30 振板时间 OK
双波长测量介绍
使用参考波长过滤一些环境因素（样本的 浊度、干扰色、噪音、漂移、电压）,使结 果更稳定。 使用双波长测量是不需要设置空白孔的。 对一些比较敏感的项目最好使用双波长如 HIV。
双波长测量
只需要设置了参考波长程序就认为当前要 使用双波长进行测量。 难点：
怎样确认当前波片的波长。
常用酶标仪雷勃mk3常用酶标仪科华st36096孔透明酶标板酶标仪基础设置增加酶标仪仪器设置内容仪器类别必须选择酶标仪酶标仪设置波长振板频率振板时间进板方式空白形式酶标仪项目设置项目设置项目性质必须选择酶标仪目阳性公式阳性公式
酶标仪使用详解
工作原理
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
酶标仪的使用方法和实验操作技巧
酶标仪的使用方法和实验操作技巧酶标仪（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种广泛应用于生物学领域的分析方法，能够对特定抗原或抗体进行灵敏、快速的检测。
本文将介绍酶标仪的使用方法和实验操作技巧，帮助读者更好地了解和应用这一技术。
一、酶标仪的基本原理酶标仪基于酶的催化作用来检测分子的存在。
其基本原理是将待测分子与特异性抗体结合，在酶标记抗体的作用下，通过酶反应产生可视化的信号。
常见的酶标记包括辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），通过其催化底物的转化，可以得到颜色或荧光信号。
二、酶标仪的使用步骤1. 酶标仪的预热和设置在开始实验前，酶标仪需要预热至合适的温度，并设置所需的波长和光强。
一般情况下，450 nm的波长被广泛应用于酶标仪实验。
2. 样品制备和反应板处理样品的制备包括对待测物体的收集、处理和提取。
蛋白质的浓度测定、稀释和标准曲线的制作也属于这一步骤。
反应板则需根据实验设计选择合适的板型并进行预处理，如洗涤、孵育等。
3. 样品的加样和反应将待测样品、标准品和对照加入准备好的反应孔中，控制好反应时间并按照实验要求进行孵育。
注意避免交叉污染和误操作。
4. 反应终止和底物加入根据实验需要，在合适的时间点将反应终止剂加入反应孔中，阻断酶反应的进行。
接着，加入合适的底物，使颜色或荧光信号表现出来。
5. 数据采集和分析使用酶标仪读取反应孔中的信号，记录吸光度或荧光强度数值。
根据实验设计，采集所需的数据并进行统计和分析，包括标准曲线的拟合、样品浓度的计算等。
三、实验操作技巧1. 严格遵循操作规程在操作酶标仪时，必须遵循严格的操作规程，包括个人防护、培训和实验室安全等。
遵循实验设计、正确操作仪器设备，确保实验的准确性和重复性。
2. 反应条件的优化反应时间、反应温度和底物浓度等条件的优化对于获得准确、灵敏的结果至关重要。
通过试验调整这些条件，找到最佳工作范围，提高实验结果的可靠性。
酶标仪操作规程SOP
ST-360酶标仪操作规程医院名称：操作规程文件号：CG第1版共6页2010年1月1日起实施本规程每2年复审一次复审日期：2012年1月1日复查复查人：（签名）规程编写者：李闻天审批者：何明批准日期：2010年1月1日医务科保管者：检验科主任：实验室：ST-360酶标仪操作规程（SOP）【仪器名称、型号】ST-360酶标仪【生产厂家】上海市科华实验系统有限公司【检测范围】该仪器的所有测量、分析均由仪器内部的计算系统控制、执行，简便了化验结果，将检验报告在测量的同时打印出来。
该仪器集测量、分析打印与一体。
【检测原理】仪器工作原理如下：ELISA实验微孔板内形成酯标记的抗原、抗体免疫复合物，在遇到酶相应酶的底物时两者相互作用，催化无色底物或化合物，产生水解氧化还原反应，形成微孔板内的溶性或不溶性的有色产物（即待测样本），光源发出的光线通过透镜、光栏和聚光镜聚焦、棱镜折射形成一条自上而下的垂直光束，照射样本时被吸掉部分能量，剩余能量被光电器件转变成相应的电信号，这个电信号被传送到测量电路放大，摸数转换，然后输入计算机，计算机根据用户选择的工作方式对上述数据做相应的处理、运算、分析、存储，最后，计算机控制显示器显示有关数据，打印机同时打印出相应的数据和结果。
【参数设置】1、工作条件：（1）电源条件：AC200V～AC240V，50/60 Hz（2）环境温度：5℃～40℃（3）相对湿度：<=80%（4）大气压：86—106Kpa（5）工作位置：水平（6）工作时间：连续8小时2、技术性能（1）吸光度值可测范围：0.000—3.000（0.000—2.000为线性范围）（2）滤光片波长，基本配置405，450，492，630。
按用户要求可另配414，546，578，690。
（3）测试速度：96孔/5秒（4）稳定性：≤±1%（5）重复性：≤0.005（A）【开机程序】1、取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定酶的活性。
为了保证实验结果的准确性和重复性，需要按照一定的操作规程进行操作。
下面是酶标仪的操作规程。
一、实验前准备1. 酶标仪和相关仪器的检查和校准：首先检查酶标仪的电源连接是否正常，然后校准仪器的光路和光密度范围。
2. 实验区域和试剂准备：实验过程中需要保持实验台面整洁，同时准备好所需的试剂和材料，保证试剂瓶上的标签与实验记录的试剂名称一致。
二、样品的处理1. 样品提取：按照实验需求进行样品的提取和处理，确保样品的质量和纯度。
2. 样品稀释：根据实验方案，将样品稀释到合适的浓度范围内，以保证实验结果的准确性并避免过高或过低的浓度对实验结果的影响。
三、酶标板的处理1. 酶标板的准备：检查酶标板是否完整，无污染和损坏。
将酶标板放置在实验室条件中恢复室温。
2. 酶标板的涂布：将所需酶标板上的孔涂布上相应的抗体或特定酶。
3. 孔板的阻塞：在涂布后的孔板中加入阻塞液，防止非特异性的吸附及降低背景。
四、酶标反应体系的配制1. 酶标反应液的配制：按照酶标试验方案的要求，准确称取相应试剂配制酶标反应液，记录配制的浓度和体积。
2. 酶标反应液的稀释：根据实验需求，将酶标反应液尽快稀释至合适的浓度范围，避免反应的非线性和过高的反应速率。
五、实验操作1. 样品的加样：将稀释后的样品分别加入孔板的相应孔中，确保每个孔中样品的体积一致。
2. 阳性和阴性对照的加样：在相应的孔板孔中分别加入阳性和阴性对照，用于结果的标定和判别。
3. 酶标板的封板：将加样后的酶标板添加盖板，确保反应的稳定性和避免蒸发。
4. 反应时间的控制：根据实验设计，控制反应的时间，保证反应的充分和避免过度反应。
5. 反应停止：根据实验方案，添加相应的停止液，停止反应并保证反应结果的稳定性。
六、酶标仪的操作1. 校正酶标仪：首先进行酶标仪的校正和调整，确认仪器的光线稳定及零点正常。
2. 定义所需测定的波长：根据实验方案，选择合适的波长进行测定。
ST-360酶标仪SOP
ST-360酶标仪标准操作规程一、目的为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。
二、范围适用ST-360酶标仪操作与基本保养。
三、责任实验室工作人员严格按操作程序执行。
四、定义ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。
五、检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
公式为：A = （a/s）×mA = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积六、操作程序（一）开机在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可，（二）电脑程序（1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。
（2）放入需要检测的板架。
（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。
（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。
（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。
七、常见故障及排除该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除错误原因建议采取的方法开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系1 检查酶标板是否装平在板架上2 检查是否有异物阻碍板架损。
4 返回光耦找不到无灯灯泡损坏换灯泡滤光片出错滤光片能量底换滤光片前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系八、参考文件ST-360酶标仪使用说明书九、技术特性重量：11kg尺寸：440mm×340mm×180mm电源：200-240V, 50/60Hz电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。
ST-360酶标仪操作规程
ST-360酶标仪操作规程一、目的：规范ST-360酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验室的质量控制使检测工作顺利进行2适用范围适应羽ST-360酶标仪及配套安图软件3职责。
3.1试用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用。
3.2保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符号规程。
.3.3计量检验人员：负责对ST-360酶标仪的周期检定计划并实施3.4科室负责人：负责对仪器的综合管理。
4.仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度10-30，相对湿度15-85，电源220，50Hz1Hz，操作电压：180-260;额定功率：50W。
4.2技术参数：测量对象：8x12孔酶标版；8个检测通道，工作波长400-750nm;滤光片配置405，450，492，630；测量范围0-3.3OD;测量结果分辨率：0...1式：单波长或双波长，显示240x128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，S-CO值，正常值判断及制空值。
5安全操作注意事项及特别提示5.1本仪器必须设计专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通，清洁，干燥，无腐蚀性气体。
5.3使用前，先检查是否有短路。
断路或漏电现象，电源是否符号要求，接地是否良好。
5.4不得频繁开关仪器，每次开机保持一定时间间隔。
5.5严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。
6操作规程6.1开机前的准备：6.1.1将计算机。
打印机和酶标仪安放在一清洁。
稳定的水平操作台上：6.1.2将计算机.打印和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插人仪器的后面，再把它们都插人一多孔多用插板上。
6.2设备运行步骤：6.2.1开机a)酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及准备就绪，在自检过程中，仪器对每个已装的滤光片选择合适的光度，开机后，等候一分钟预热。
科华ST-360酶标仪操作规程
科华ST-360酶标仪操作规程ST-360酶标分析仪标准操作规程为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
6.7 关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。
7.2 【功能】：选择仪器功能。
7.3 【测量方式】：选择测量方式。
7.4 【计算方式】：选择计算方式。
7.5 【开始】：开始检测。
7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
7.7 【清除】：在确认前更正数据。
7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。
7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。
7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
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ST-360酶标分析仪标准操作规程1.目的通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。
2．范围适用于ST-360酶标仪的操作、维护及保养。
3．职责化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。
计量员负责其校验。
卫检科负责监督。
4.基本原理ST-360酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。
酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。
酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。
ST-360酶标仪适用于96孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵活，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。
ST-360酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
将待测板放置于载物台上按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
按【开始】键进行扫描。
仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能【打印】：打印屏幕显示结果。
【功能】：选择仪器功能。
【测量方式】：选择测量方式。
【计算方式】：选择计算方式。
【开始】：开始检测。
【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
【清除】：在确认前更正数据。
【确定】：对输入模式和输入参数确认。
【↑】：向前查阅模式和参数。
【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
8.1.2 当选择了测试方式中的某一项后，有相应的参数需要设置。
8.1.2.1 单波长检测参数设置：波长值和空白方式。
当选择单波长方式后，参照屏幕显示可按A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】并确认所需波长，按【确定】键，再按屏幕显示可按1~4中的任一数字键或按【↑】、【↓】移动并确认，选择空白方式。
（1）当选择多孔试剂空白时，参照屏幕显示可设置A1~H12的任一位置，按【确定】键后在相应位置上出现黑点。
用户可设置最多8空白位置，当设置完相应的空白位置后，按【确定】键退出。
注：仪器始终保持前一次所选状态，开始选择后，仪器会自动重新刷新，按【清除】键可恢复上一次的空白设置。
（2）当选择列空白时，参照屏幕显示可选择1~12的任一数字键，按【确定】键后，则在相应列上出现一列黑点。
列空白即为每行采用各自不同的空白。
（3）当选择行空白时，参照屏幕显示可选择任一字母键，按【确定】键后，可在相应行上出现一行黑点。
行空白即为每行采用各自不同的空白。
8.1.2.2 双波长检测参数设置：第一波长值和第二波长值、空白方式。
选择双波长时，参照屏幕显示可选择A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】键选择第一/第二波长后，按【确定】键，再进行空白方式选择。
其空白方式同单波长空白方式设置。
8.1.2.3 双时法检测参数设置：波长、空白方式、间歇时间，其中波长及空白方式设置同上。
当设置完空白方式，参照屏幕显示可按相应数字键依次输入时、分、秒。
注：最短间歇时间为5秒。
8.1.2.4 动力学法检测参数设置：波长、空白方式、间歇时间、延迟时间、全部时间，其参数设置同上。
注：最短间歇时间为5秒，全部时间必须大于间歇时间与延迟时间之和。
8.1.2.5 多波长检测相应参数为第一列波长、……、第十二列波长及空白选择，设置方法同上。
计算方式仪器的计算方式有九种，当选择了计算方式中的某一项后，有相应的参数需要选择和设置。
8.2.1 吸光度法：结果以吸光度形式输出，无需参数设置。
8.2.2 因子计算法：测出的吸光度值和用户给出的因子相乘得出浓度，浓度单位由因子单位确定。
浓度根据以下公式计算：浓度 = 因子×吸光度参数设置：因子。
8.2.3 标准浓度法：用户输入标准品浓度，酶标仪通过这些标准品，用所选公式拟合成曲线，通过标准曲线，可将测量得出的吸光度换算成浓度。
参数设置：拟合公式及相应系数和标准品的序号、位置、浓度。
8.2.4 标准曲线法：用户输入所选拟合曲线的A、B、C、D值来确定标准曲线，酶标仪用该曲线方程来计算浓度。
参数设置：拟合曲线及相应拟合曲线系数。
8.2.5 单限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的或按公式计算出的一个极限值比较，如果低于极限值，会出现负号“－”。
相反，会出现正号“﹢”。
如果极限值为负，出现结果相反。
参数设置：极限值、系数A、B、C及阴阳性。
8.2.6 双限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的两个限值比较。
如结果低于两个限值，会出现负号“－”；如结果在两个限值之间，出现“0”；如结果高于两个限值，会出现正号“﹢”。
参数设置：低极限值、高极限值。
注：低限值必须小于高限值。
8.2.7 等级检测法：用户定义的数值被分成10个部分，10个部分编号为0~9。
测出的吸光度值根据它所在的部分以0~9中的编号反映出来。
参数设置：等级范围值。
8.2.8 列减法：第二列结果减去第一列结果，第四列结果减去第三列结果，或反之。
参数设置：列减方法。
8.2.9 两点法：用户输入标准品浓度，仪器通过标准品计算出点到点的标准曲线。
通过这一曲线，将测得的吸光度值转换成浓度。
参数设置：标准品的序号、位置及浓度，设置方法与标准浓度法相同，只是拟合时点到点之间为一条直线。
功能设置8.3.1 样品盘运动方式用户可按A~D中任一字母键或按【↑】、【↓】键选择样品盘运动方式并按【确定】键确认。
8.3.2 结果输出处理屏幕中，A、B为对应项，C、D为对应项，E、F为对应项，用户只能选择对应项中的某一项。
8.3.3 每盘标准处理用户可按A、B选择或按【↑】、【↓】键选择每盘标准处理方式，并按【确定】键确认。
注：只对计算方式3、9有效。
8.3.4 存储当前内容用户可按A、B选择存储程序还是结果，按1~50选择存储的号码。
仪器共可存储50个程序设置和50次测量结果。
8.3.5 调用已存内容可按A、B及1~50调出上面一步（存储当前内容）中存储的内容。
8.3.6 打印已存内容8.3.7 滤光片设置输入要更改的位置和波长。
建议：用户不可随意修改该项设置。
8.3.8 时钟设置按A、B、C、D、E键选择进行相应设置。
8.3.9 恢复默认值9．校正程序滤光片波长精度检查将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
一般酶标仪无585nm滤光片，可选用550nm或630nm滤光片。
450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液（校正波长为630nm）。
通道差与孔间差检测通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体，将其（内含200ul甲基橙溶液吸光度调至左右）置于8个通道的相应位置，蒸溜水调零，于490nm处连续测三次,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。
孔间差的测量是选择同一厂家，同一批号酶标2板条（8条共96孔）分别加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至左右）先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm处检测，其误差大小用±衡量。
零点飘移（稳定性观察）取8只小孔杯分别置于8个通道的相应位置，均加入200ul蒸馏水并调零，于490nm处每隔30分钟测一次，观察各个通道4小时内吸光度的变化。
精密度评价每个通道3只小杯分别加入200ul高中低3种不同浓度的甲基橙溶解，蒸馏水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次（上下午各一次），连续测定20天。
分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV 值。
线性测定用电子天平精确称取甲基橙配制5个系列的溶液，于490nm平行测8次，取其均值。
计算其回归方程，相关系数及标准估计误差s，并用±表示样品测量的误差范围.双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3种不同浓度的溶血液（测定波长为490nm，校正波长为585nm），先后于8个通道检测，每个通道测3次，比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。
10．自校规范测定原理：根据样品OD值计算样品中抗原或抗体的浓度。
校准条件：仪器正常工作需要以下环境：温度18~25℃，湿度45~85%RH，电压220V。
质控品：选择卫生部质控血清或公认质量好的质控品严格按照操作说明进行质量控制。
校准方法：每日测定HBsAg质控品，月底计算CV值。
校准步骤10.5.1 按照操作说明进行校准测定。
10.5.2 RCV值的测定，在日常工作条件下规范操作，每一个质控项目连续测定20天。
10.5.3 对检测结果进行统计学处理，计算出靶值、标准差(SD)、变异系数(CV)。
10.5.4 用RCV的测定结果建立室内质控，判断标准以《临床检验管理与技术规程》为准。
11．维护保养程序保养11.1.1 为保证仪器持续的稳定性和准确性，应干扰光学系统的任何部件。
光路的调校错误会影响测量结果。
11.1.2 保持光学系统的清洁，以确保正常功能和结果的准确，应避免任何液体流入仪器内部，并防尘、防止其它外源性物质，不要用手指摸透镜表面、滤光镜、光电检测器。
仪器常规清洁11.2.1 关掉仪器，并拔掉电源插头。
11.2.2 使用一次性手套，用一次性擦布沾水或温和去污剂，清洁仪器外部、导轨和板架。
清洁光学系统：详见仪器使用说明书。
消毒方法：在使用危险性的传染性物质后，用以下方法消毒仪器11.4.1 关掉仪器，并拉掉电源插头。
11.4.2 使用一次性手套，用一次性擦布沾70%乙醇，清洁仪器外部、轨道和板架。
11.4.3 仪器内部消毒，详见仪器使用说明书。