全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
五分类全自动血液分析仪各参数含义及临床意义
颗粒。 • 3、侧向荧光强度反映细胞内DNA和RNA的含
量。
RBC 数量
PLT 数量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
红细胞直方图
体积
体积 血小板直方图
三、各参数临床意义
1 、 红细胞计数（ RBC ）
[ 正常参考值 ] • 男 :4.0-5.5 × 10 12 /L • 女 :3.5-5.0 × 10 12 /L • 新生儿 :6-7 × 10 12 /L • 增加：生理性：新生儿，高原居住者 • 病理性：真性红细胞增多症 , 代偿性红细胞增多症
度的降低。
6. 网织红细胞计数 （ RET ）
• 成人： 0.005-0.015 • 新生儿 :0.02-0.06 • 增加：表示骨髓造血功能旺盛 , 各型贫血尤
为显著，恶性贫血或缺铁性贫血应用维生素 B12 或供铁质后显著增多，表示有疗效。 • 减少：再障
7. 红细胞分布宽度 (RDW)
• 11.5%-15.5% • 反应红细胞大小不均程度的指针，增大多
（如先天性心脏病，慢性肺脏疾病，脱水）
• 减少：各种贫血，白血病，各种急慢性失血（如： 痔出血，月经过多，消化出血，产后或手术后大 量出血，钩虫病）
2 、白细胞计数 (WBC)
• [ 正常参考值 ] • 成人 :4-10 × 109/L • 儿童 :5-12 × 10 9/L • 新生儿 :15-20 × 109/L • 增加：生理性 : 新生儿、妊娠末期、分娩期、经期、
症。 • 减少：各种贫血、白血病、急慢性失血。血红蛋
白能更好地反映贫血程度，如缺铁性贫血时，血 红蛋白的减少多于红细胞的减少
5. 红细胞压积 （ HCT ）
Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪使用与总结
Coulter LH750(以下简称LH750)是贝克曼库尔特公司推出的高层次的全自动五分类血液细胞分析仪。
有5种不同的分析模式，每小时最高分析速度为110个样本，能提供31项细胞分析参数，白细胞分类散点图及各种怀疑性、限定性旗标。
LH750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确的分类。
并可进行网织红细胞的计数及分类。
作者所在科室于2008年4月引进LH750分析仪一台，至今已有一年半的时间，该仪器的使用大大提高了实验室内的分析速度和工作效率。
但是在实际使用过程中由于各种主客观因素的影响，降低了测定结果的准确性和可靠性。
现将我们在日常工作中LH750的一些使用及常见故障排除情况总结如下，以便与使用该仪器的同行共同探讨。
1 使用1.1 标本标本须由静脉穿刺取得，不提倡毛细血管采血法。
盛装的试管有真空采血试管和非真空试管。
推荐使用真空采血管，所注入血液的量必须达到刻度线以上，以保证仪器在吸样过程中有足够的血细胞供分析。
必须充分抗凝，上机前再次颠倒混匀，既可以使试管内的血液均匀分布，还可以在混匀过程中检查血液中有无明显凝块，以免堵塞吸样针。
1.2 抗凝剂使用EDTA-K2抗凝剂，其对细胞形态和血小板计数的影响较小。
作者所在实验室曾发生因血常规试管中加入了枸橼酸钠而造成血液部分凝固血小板计数明显降低的差错事故，给了全科人员一次深刻的教训。
1.3 样本编号LH750英文工作站提供两种不同的编号方式。
方式一：在主界面上点击添加样品请求→自动编号顺序→添加此样品要求，此方法准确可靠，不易跳号。
方式二：点击分析配置→自动编号→起始为，此方法简便快捷，但容易跳号，因此需要操作者注意。
1.4 质控仪器自检程序完成后，观察各项参数及空白值。
合格后再进行每日的质控物测定，只有质控物测定值符合要求方可进行常规标本的测定。
1.5 上机将编好的血常规试管按顺序放入仪器的试管架中，2小时内进行自动测定。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
sysmex 五分类血液分析仪 XS-800i
手动模式
XS-800i分析模式
在手动模式下，样本试管的管盖由操作 人员手动去除，每个样本通过探针进行 抽吸。
毛细血管模式
在毛细血管模式下，样本被人工地稀释到 1:7的稀释度后才开始进行分析。该模式用 于分析从耳垂或指尖处采取的微量血液。 样本通过探针进行抽吸，所获得的结果被 自动乘以7后生成分析报告。
CBC+DIFF原理俯视图
CBC+DIFF模式下的白细胞分析
CBC+DIFF通道中使用了三个信号：
前向散射光强度信号 侧向散射光强度信号 侧向荧光强度信号
CBC+DIFF通道中使用了三种试剂：
溶血素-4DL 荧光染料-4DS 稀释液-EPK
原理概述：
首先溶血素（4DL）将样本稀释至所需浓度，并将红细胞 完全溶解，同时在白细胞膜上打孔；然后荧光染料（4DS） 通过小孔进入白细胞内，对胞浆和胞核中的核酸物质进行 核酸荧光染色，经过核酸荧光染色后的细胞被送入光学检 测器，在633nm激光的照射下，产生前向散射光信号、侧 向散射光信号和侧向荧光信号。其中前向散射光反应细胞 的大小；侧向散射光强度反应了细胞内容物的复杂程度 （包括核的分叶、胞浆颗粒的大小、数量、分布均匀程 度）；侧向荧光强度与白细胞的核酸（DNA/RNA）含量 成正比例。 注：XS在CBC+DIFF模式中对白细胞分析时，采用了核 酸荧光染色和前向散射光两种方法进行白细胞计数，但最 终以核算荧光染色法的结果为报告结果，前向散射光法的 比值<0.5或>2系统报错 结果为参考结果。
样本
HGB的分析
SLS 0.5mL
1:751的稀释度 （毛细血管1:2340）
CBC模式下的白细胞的分析 白细胞的分析
五分类全自动血细胞分析仪
五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到WBC <2% (10X103细胞/µl)RBC <2% (5X106细胞µl)Hgb <1% (15g/dl)HCT <2% (45%)PLT <5% (300X103细胞/µl)★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)二、测量指标：1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV8、支气管激发试验：PC20三、技术性能/指标：★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
序号
全自动五分类血液分析工作站（血球仪）技术参数
★1
整机要求：
血液分析仪为国际知名品牌，整机原装进口，有良好的品牌信誉度及市场占有率，提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理：
WBC计数和分类：半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
6
进样方式和检测模式：
带自动穿刺进样器，有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本，标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术：
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集，有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
报警提示功能：
具有异常样本的提示报警功能，镜检复片提示功能，标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则；能对原始细胞、异淋进行报警；具有对肿瘤细胞提示功能；试剂用量监测和提示功能。
9
质控品及标准品：
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂，质控品有高、中、低三种，能基本涵盖测定线性范围，配L-J图。
10
网络通讯
信息系统：
信息输入：信息输入及更新支持二维条形码输入。
网络连接:有单向、双向连接外部LIS软件或网络的能力。
可实现实时在线网络质控功能，并对室内质控情况进行评价。
RBC/PLT计数：双鞘流+电阻抗法。
HGB测定：SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源：必须采用半导体激光。
★3
检测速度：
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时
迈瑞BC5000参数
BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一．产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。
2.高效:一键保养、清洗、消除故障，操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。
3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式，确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。
二．技术参数
检测速度：40T/H
报告参数：23项，一个散点图三个直方图，白细胞、红细胞、血小板
研究参数：12项
数据存储：2万
线性范围：WBC
用血量（全血）：≤15μl
用血量（预稀释血）：≤20μl
检测模式：静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类： 3种
屏幕： 10寸彩色液晶触摸屏。
全自动五分类血液分析仪 XS系列(XS-1000 iXS-800 i)
XS系列全自动五分类血液分析仪为希森美康“X家族”血液分析仪中的最新成员。
与“X家族”最先导入市场的XE-2100高端全自动血液分析仪一样，采用半导体激光、核酸荧光染色加流式细胞技术，保证了检测结果的准确、稳定。
1、激光技术与“X家族”的其它血液分析仪一样，XS系列采用可靠的，并且更为经济的半导体激光作为流式细胞检测系统的光源。
半导体激光具有寿命长、能耗小、启动快的特点，从而有效降低用户的使用成本。
2、整体试剂系统用于细胞内核酸染色的希森美康专利荧光染料为整体试剂系统的一个组成部分。
该试剂系统用于鉴别正常样本和异常样本。
3、外形紧凑，微量用血 L末梢血就能够完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测，使儿科样本的检测达到了理想的境界！ XS系列是希森美康“X家族”五分类血液分析仪中体积最小的机型，能完全满足不同规模医院的临床检测需求，具有的实时随机分析模式能使检测更为灵活，试剂更为节省。
仅需204、全自动进样分析功能XS-1000i全自动五分类血液分析仪可选配20样本容量的自动进样器，提供自动进样检测功能，并有自动条码阅读功能和急诊样本插入功能5、核酸荧光染色技术进行白细胞计数和分类 XS系列采用核酸荧光染色和流式细胞技术进行白细胞计数和白细胞分类，不仅能得到准确的白细胞总数和白细胞分类结果，而且通过核酸染色（聚次甲基染料），可同时得到精确定量的幼稚粒细胞参数（lg#，lg%）。
使结果更为准确，复检率更低。
XS系列全自动五分类血液分析仪具有出众的软件功能1、病人信息管理功能以Windows XP操作系统为平台的XS-1000i 和XS-800i 的信息处理单元（IPU），包括病人信息管理中文软件（PIM），使操作更为简单，并能提供与患者检测结果相关的综合性的血液学信息。
可按照用户选择的显示模式，显示数字或图形结果。
2、试剂管理功能 XS系列血液分析仪的试剂管理软件，通过条码识别技术提供试剂存量管理功能，能使工作流程更加灵活，操作的安全性更加提高，加强检测的安全性。
全自动五分类血液分析仪参数
全自动五分类血液分析仪参数1、售后服务完善，厂家和代理商都可以提供售后服务。
2、检测原理：流式技术、核酸荧光染色法、电阻抗技术、激光技术；3、检测速度：CBC+分类≥60个检体/小时；4、检测项目：≥28项（不包括图形）；其中研究参数≥4项；另提供散点图、直方图；5、标本量少：手动开盖进样≤20uL、末梢血预稀释模式≤20uL就能提供白细胞五分类及红细胞、血小板、血红蛋白等参数。
6、在同一个检测通道内一次就可以完成白细胞总数和分类检测。
*7、白细胞分类测定采用荧光染料染色分析，提高检测精度。
*8、幼稚粒细胞采用核酸荧光染料检测，并能提供定量参数（百分比和绝对值）；9、供应商装机时应提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品，并经过国家注册认证。
原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。
10、双鞘流浮动界标技术保证RBC和PLT检测准确性；11、有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便；12、采用Windows操作界面，操作界面汉化。
13、数据记忆能力：可储存10000个测试结果，其中包括散点图和直方图、患者信息、医嘱信息；14、原厂原配的中文检验数据管理软件，可以打印多类自需的中文报告单15、质控文件完善，包括X-bar和L-J两种质控方式，包含≥20组质控文件；每个文件含300个数据；16、具有试剂管理功能，加强检测的安全性。
*17、具有在线网络通信系统，提供全球实时在线质量控制和远程维护功能。
持续保证检测结果的准确性。
*18、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改。
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五分类血细胞分析仪的使用流程
五分类血细胞分析仪的使用流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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全自动五分类血细胞分析仪产品技术要求深圳市希莱恒医用电子
±0.8（绝对偏差）
参数 WBC RBC HGB PLT HCT
表 5 分析仪线性要求
线性范围
线性误差
1.0×109/L～10.0×109/L 10.1×109/L～99.9×109/L 0.30×1012/L～1.00×1012/L 1.01×1012/L～7.00×1012/L
20g/L～70g/L 71g/L～200g/L 20×109/L～100×109/L 101×109/L～999×109/L
试验
通电
试验时
运行试验 4h
—
30℃
—
— 2.2.1
—
√
通电
额定工作
试验时
1h
—
30℃
—
2.2.1 —
—
√
高温试验
通电
高温贮存
试验后
4h
4h
55℃
—
— 2.2.1
220
试验
通电
30℃
额定工作
试验时
4h
—
80±3%R
—
— 2.2.1
220
湿热试验
通电
H
40℃
湿热贮存
试验后
48h 24h
93±3%R
—
— 2.2.1
HCT
≤0.5
1.2.3 精密度
精密度应符合表 4 要求。
参数
WBC RBC HGB PLT MCV NEU% LYM% MON% EOS%
表 4 精密度要求
测量范围
精密度（CV/绝对偏差 d）
3.5×109/L～9.5×109/L
≤2.0%
3.8×1012/L～5.8×1012/L
全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。
全自动血液分析仪参数
全自动血液分析仪参数一、全自动血球五分类，测试参数大于28项。
二、利用半导体激光方式和流式原理进行血细胞五分类计数。
三、测试速度≥80个标本。
四、样本量：最小吸样量为100μL。
五、测量模式：自动进样器同时容纳标本数100个，可随时添加标本。
六、进样方式：兼有自动、手动进样两种方式，多种检测模式任意组合。
七、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道八、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理九、*网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
（加分项）十、*有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
（加分项）十一、*体液检测功能：(加分项)1. 体液检测速度：≥80样本/小时2. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3. 可以对体液中的白细胞分类4. 具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L6. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。
十二、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品，质控文件：≥99个。
十三、校准品：原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品十四、*实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。
（加分项）十五、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
十六、*系统扩展性（加分项）1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2. 可任意数量血球分析仪和推片染片机连接流水线.十七、*具备自动复检功能（加分项）1.由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。
全自动五分类血液分析仪
全自动五分类血液分析仪全自动血液分析仪，临床又称全自动血细胞分析仪或全自动血球分析仪。
全自动血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，随着科学技术日新月异的发展，血细胞分析的技术也从几年前的三分类转向现在的五分类，从二维空间进而转向三维空间，同时现代血细胞分析仪的五分类技术许多采用了先进的技术，如鞘流技术、激光技术等。
下面就五分类血细胞分析仪器的检测方法及其应用加以说明。
1. 采用阻抗、激光散射和荧光染色技术检测法直流电阻抗法（DC）用于测量细胞体积大小。
激光散射产生的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光可用于探测白细胞体积大小、细胞内含物的情况（细胞核以及颗粒情况），侧向荧光则可以反映细胞内脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的含量，特有的嗜酸性粒细胞检测溶血剂Str-matolyzer-EO可将除了嗜酸细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜酸细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。
在嗜碱细胞通道中，使用特殊溶血剂Strmatolyzer-BA可将除了嗜碱细胞以外的所有细胞溶解或萎缩，含有完整嗜碱细胞的液体通过小孔可以按照电阻法计数技术进行计数。
幼稚细胞检查通道（IMI）可以根据幼稚细胞膜比成熟细胞膜表面含有脂质较少的现象，在细胞稀释悬液中加入硫化氨基酸，由于占位不同，结合在幼稚细胞表面的氨基酸较多，对溶血剂有抵抗作用，当加入溶血剂后成熟细胞易被溶解，而幼稚细胞不易被破坏，可通过电阻法检测出来。
综合各个测量方法，得到白细胞五分类的图形和数据。
这种技术主要应用在Sysmex研制和开发的SE-9000、SE-9500、XE-2100、XT-1800等系列血液分析仪中,中仪康辉（北京）国际贸易有限公司为该系列产品国内部分区域分销商。
2 .电阻抗和射频电导联合检测法这种方法是分别采用四个检测系统来检测不同类型的细胞:（1）淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞检测系统:在细胞悬浮液中加入溶血剂使红细胞溶解，而使白细胞保持完整，细胞浆及核形态近似于生理状态，当这些细胞通过检测系统时，对白细胞进行电阻抗法（测量细胞体积）和射频电导法（检测细胞核和颗粒密度）的联合检测，结果将细胞分成淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞三个群体。
技术参数
三、配置清单：
1、SpectraMax Drop主机一台
2、防尘罩
3、电源线
4、操作手册
台
1
8
冷冻离心机
*1.最高转速：15,000 rpm
2.最大相对离心力：20,627xg
*3.最大容量：36×1.5/2.0mL
4.时间设定：99分钟59秒、连续离心、瞬时离心
*10、报告图形显示：至少含2种直方图，2种散点图
11、异常标记：对细胞形态异常进行标记，提示操作者复核结果
12、数据存储：至少可存储3000份数据
13、性能参数：
白细胞线性范围：0-310K/uL，白细胞精度：≤3.0%
红细胞线性范围：0.00-16.00M/uL，红细胞精度：≤1.5%
血红素线性范围：0.0-25.0g/dL，血红素精度：≤1.5%
4、最小上样体积：
*4.1、超微量模式：0.5µL
*4.2、比色皿模式：0.6µL
5、最大检测浓度：
5.1、超微量模式：2,500 ng/µL
5.2、比色皿模式：10,000 ng/µL
6、检测下限(dsDNA检测)：
*6.1、超微量模式: 1 ng/µL
*6.2、比色皿模式: 0.5 ng/µL
7、光程：
*2、检测原理：白细胞五分类和网织红细胞采用激光流式细胞技术与核酸荧光染色相结合的方法检测；红细胞应用鞘流电阻抗法；血小板可提供电阻抗法和荧光法两种检测结果
3、反应速度：≥30个样本/小时（CBC+DIFF+RETIC）
*4、样本量：≤30ul全血
5、可检测物种：大鼠、小鼠、猫、猴子、狗、兔子、豚鼠、猪、牛等20余种动物；且必须提供至少10个物种的参考值范围
五分类血细胞分析仪MythicTM22AL简介
Mythic TM22AL全自动五分类血细胞分析仪产品简介MythicTM22AL是一款全球最小的微量血全自动五分类血细胞分析仪，检测速度80T/H。
可检测静脉血，或者微量末梢血用量< 20µl，无需样本预稀释。
MythicTM22AL包含了瑞士奥菲独有的专利技术，革命性的光学测定技术和独特的溶血剂结合，使仪器体积小巧、功能强大。
专利和革新技术包括：1. 专利检测技术OCHF(Optical Cytometer Hydrofous Free)：无液流聚焦流式细胞技术主动样品流与被动鞘流结合的流式技术创新应用，样品流加压导入流动池，鞘流仅仅用于维持样品流。
保证细胞单个通过光学孔的同时，高效使用稀释液。
此原理允许导入更大体积样本和使用更高稀释比，可以在同样稀释度完成血红蛋白测定。
2. 光学台：穿过检测区的每个细胞同时进行两种检测：-前向散射检测(FSC: Forward Side Scatter)-轴向消光检测(ALL: Axial Light Losses)高分辨率的矩阵分析，对细胞体积、细胞核以及细胞的颗粒复杂程度进行识别：将嗜中性细胞移向散点图右部，使嗜碱性细胞在淋巴细胞和单核细胞之间和上部得到区分检测。
将嗜酸性细胞移到散点图左侧，确保和嗜中性细胞间有大的间隙，使嗜中性细胞得到边界清晰的检因此，此专利技术避免使用特定染料或单独检测通道来检测嗜酸性细胞，同时避免使用单独检测通道来检测嗜碱性细胞。
3. 革命性蓝光波长采用短波长460nm蓝光光源，增强散射效率，能够更精细地阐释细胞结构和内部颗粒复杂度。
固态光源使用寿命长达10年，低电压待机，极少调校也可持续稳定工作。
4. 独特的专利溶血剂：OnlyOneTM溶血剂OnlyOneTM彻底溶解红细胞及其间质，产生氧化血红蛋白原，同时保护白细胞膜让其处于封闭完整的原生状态。
5. 模块化系统仪器内部结构采用模块式设计，分5个模块：采样模块、计数模块、液路模块、注射器模块、光学模块，改变传统多管路、多电磁阀、多故障率的问题，保证了极低故障率，维护保养更便捷。
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全自动五分类血细胞分析仪参数
1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪
2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式
细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，
单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和
WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，
巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式
10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血
CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点
图）
12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对
检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残
留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加
注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死
后造成吸样不足，提供照片或者验机。
22.样本存储：存储不少于20000份样本的全部信息。
23.样本回顾：可组合查询，方便快捷。
24.报告格式：中文报告，用户可自定义报告格式。
25.数据传输：具备网络接口和联网功能，可接入实验室信息管理系
统（LIS）和医院信息管理系统（HIS）。
26.条码扫描：可选配手持条码扫描仪。
27.控制部分:外接电脑控制血球分析仪，全中文操作系统，方便维
护数据，方便输入信息。
标配中文数据处理软件。
28.质量控制：L-J和X-B质控方法，并提供质控图形。
29.校准方式：有全血、预稀释两套独立的校准系数，不仅具备手动
校准和校准物校准功能，还有新鲜血校准功能。
30.备件、技术及维修服务，培训要求及其它
1）、主机保修贰年，软件部分终身免费升级。
★2）、本地化服务：制造商具有在甘肃省内工商行政部门注册的分公司或办事机构并设有维修中心及配件库（提供营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本复印件）
★3）、技术及维修服务：甘肃省内生产厂家专职服务工程师≥6人，须提供工程师工作证件及联系方式、提供工程师本地缴纳社保证明4）、客户服务2小时内响应，24小时内到位；可以随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务
★5）、同类产品在甘肃省三级甲等医院装机客户≥6家（提供客户名单及联系方式，以备现场查验）
6）、技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能7）、安全和认证：经CE、FDA及SFDA认证或其他优质证书（提供加盖公章证书复印件）
8)、制造商具备创新型产品设计和生产能力（提供国资委总工会颁发的“国家级创新型优秀企业”证书）
9)、投标产品为国际国内知名品牌（提供国家工商行政管理局总局颁发的“驰名商标”证书）。
10) 、制造商具备雄厚的自主研发能力
11) 、设备验收：由使用部门按招标技术参数逐项验收，发现设备与技术参数不符≥1，退货，供货方承担一切责任并赔偿购买方损失。