羊绒的鉴别检测方法分析
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羊绒的鉴别检测方法分析
卫敏:羊绒的鉴别检测方法分析
羊绒的鉴别检测方法分析
卫敏
(福建省纤维检验局,福建福州350026)
摘要:基于羊绒自身的特点及其在鉴别检测过程中的不确定性,指出准确鉴别和检测羊绒十分必要.在国,内
外已有羊绒鉴别和检测方法的基础上,分析探讨并评价其方法的适用性和局限性,并对目前羊绒检测过程中存在
的问题进行了分析和思考.
关键词:羊绒;羊毛;检测;鉴别;方法;问题与思考
doi:10.3969/j.issn.1007—550X.2011.002.003
中图分类号:TS131.9文献标识码:A文章编号:1007—550X(2011)02—0033—05 羊绒,又名开司米(Cashmere),它是取白山羊身
上的一层细绒毛,其纤维细长均匀,手感柔软丰润,
富有弹性,光泽好,集轻,柔,滑,暖于一身,被誉
为"纤维之王".羊绒稀少,全世界羊绒产量仅为羊
毛产量的1%,动物纤维总产量的0.2%,一般市场上分
梳山羊绒的价格为洗净羊毛价格的20倍左右.由于羊绒
的珍稀,高价,优良品质及风格特征,为降低成本,增
加数量,或为性能互补,满足需求,或为方便加工,回
避制造困难,生产商常采用山羊绒与其它纤维(主要是
细羊毛)进行混纺加工.通常,含有20%一30%羊绒的纤
维制品,就会产生"柔软,滑糯,轻暖"的舒适感,
而纯山羊绒的价格极高,故市场上存在以羊绒含量不
足30%,甚至不足10%的混纺产品假冒纯羊绒制品进行
销售的问题.必须明确的是,"纯山羊绒"标志,是
以含绒率95%为限定的,只有通过每批检验,符合这个
含量要求的才允许使用纯山羊绒标志.
基于羊绒纤维自身的优点和产量稀少,价格昂
贵,以及不良商家受利益驱动的以次充好行为,为保
护消费者权益,羊绒制品中山羊绒的鉴别和含量检测
就显得极为重要.国外为维权和避免出口产品的搀
假,制定了一系列的检测和技术标准,我国是产绒大
国,有必要加强羊绒制品的质量监管,为此准确鉴别
和检测羊绒含量是十分必要的.
1现有羊绒鉴别方法
1.1形态特征观察鉴别
这类方法主要以显微观察方式鉴别山羊绒.基本
手段为光学显微镜和扫描电子显微镜.但由于人工观
察山羊绒鳞片特征速度慢,观测有限,主观干扰大,
实测结果的误差偏大.
根据CCMI(羊绒及骆驼绒制造商协会)的数据…,
1995年,最初使用电镜的实验室取得了骄人成绩:山
羊绒鉴别的准确率达N95%,而使用光镜的准确率仅为
46%.t997年的数据,电镜为66.6%,光镜为70.2%.但
是,到了1998年,电镜的准确率却仅为58.3%,而光镜
还是70%.这说明,使用光学显微镜的实验室测试水平
开始保持稳定,而使用电子扫描显微镜的实验室由于
收稿日期:2010—12—20
作者简介:卫敏,女,高级工程师,主要从事纺织品检验与实验室管理.
《福建轻纺》33
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观测量少,操作人员经验不足和一些尚不清楚的原
因,测试的准确率下降.但从这几组数据来看,光学
显微镜和扫描电镜鉴别的准确率都不高.
作为形态观测学,在计算机图像处理和分析技术
引入后,人工目测的落后观察形式被替代.1989年,
苏格兰Scottish纺织学院的Robson等人首先提出采用计算机图像分析技术,分析细羊毛与羊绒纤维的表面鳞片特征,国内外许多学者探讨研究过此方法,主要使用扫描电镜观测和对其照片进行分析.杨乐芳的
研究成果是对定量参数(鳞片厚度,密度和纤维直径)及定性参数(鳞片形态,光洁度,翘角和纤维轴向
粗细均匀度)进行分析,利用模糊聚类分析方法,将山羊绒判别的各单一指标,按一定权重优化为综合性指标欧几里德距离D,实现了多指标综合判别.
1.2溶液浸润和染色鉴别
由于羊绒本身皮质结构及其分布与羊毛有明显差异,常态是蜷缩状而不是卷曲,热湿和化学作用会加
剧或消除此种蜷缩性,因此可以通过浸润处理的方法,从宏观形态上加以区别.羊绒的鳞片层较细羊毛薄,溶液容易渗透到纤维皮质层,加之纤维细度较
细,溶液能够渗透整根纤维.故经同一鉴别液处理
后,2种纤维的卷曲变化不同,羊绒卷曲伸展,沿整根
纤维方向曲率变得很小且均匀;而细羊毛几乎仍保持着原卷曲形态,且曲率不均匀.借助光学显微镜可观
察到此伸展差异.有实验表明,试样剪切长度为
3mm,在浓度为0.1%的十二烷基硫酸钠水溶液中处理lh,2种纤维的伸展差异最明显.该方法适合于纤维宏观形态差异的鉴别,但相对特征和精度有限.
羊绒与细羊毛相比,表面的附着物和组分,甚至
表层鳞片结构不同,使纤维在某些染料的染色中呈现
出色差,以此来区别山羊绒.在染色开始阶段,羊
绒吸附染料量远大于羊毛,上染率差异最大.根据其
染色性能的差异,选用相同的染料和处方,根据着色
及上染率的不同可以鉴别细羊毛和羊绒.该方法尽管
存在颜色和光泽的差异,但相对于羊毛的差异较小,
判定精确度受到质疑.
1.3光谱分析
34《福建轻纺》
近红外光谱(NIR)有波长短,吸收谱带宽,吸收
强度弱等特点,被测样品可不经稀释在较大样品池中完成测试.在产品鉴定过程中,采用标准正规变差(SNV)和二阶导数光谱处理方法及波长空间最大距离的运算法则,将待测光谱与产品光谱相减,并在每个波
长处计算出标准偏差,当最大值小于某一阈值时,即
认定待测物为羊绒或羊毛".作为定性鉴别的方法,
其准确性,可靠性很大程度上取决于建立模型数据库
的代表性.如欲将NIR技术真正应用于质量检验和海关,商检等领域,有必要逐步积累样品,建立更为完
善的数据库和模型,这将需要很长的时间.
拉曼光谱作为散射光谱,对与入射光频率不同的
散射光谱进行分析以得到分子振动,转动方面信息,
对分子结构进行研究.侯秀良等采用LABRAM00型激光显微拉曼光谱仪对山羊绒,羊毛纤维内部基团振动
进行了研究.结果表明,两者二硫键含量不同,山羊
绒纤维的胱氨酸二硫键含量低于羊毛,约为羊毛的60%.二级结构及聚集态结构不同,山羊绒I./I..
为0.258,羊毛为0.403,山羊绒低于羊毛:山羊绒
I1653/I伽为1.192,羊毛为1.136;山羊绒纤维有序a一螺旋链的含量高于羊毛,其大分子排列规整性高于羊