药品质量养护记录表
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护记录表
广州白云山 和记 江苏晨牌药 业 江苏晨牌药 业 江苏方强
10g*20袋/包 包 100ml:20g 100ml:20g 瓶 瓶
2018-10-31 00:00 2018-02-28 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-10-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-10-31 00:00 2017-09-30 00:00 2019-05-30 00:00 2018-01-03 00:00 2018-01-07 00:00 2018-08-21 00:00 2018-11-20 00:00 2019-08-01 00:00 2017-11-30 00:00 2018-06-30 00:00 2018-05-31 00:00 2019-03-31 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-04-30 00:00 2018-05-31 00:00 2018-06-30 00:00 2018-09-30 00:00 2018-05-03 00:00 2018-06-30 00:00 2018-10-31 00:00 2018-11-30 00:00 2017-08-31 00:00 2018-09-30 00:00 2018-03-31 00:00 2018-09-30 00:00 2020-08-31 00:00 2018-03-31 00:00 2017-05-31 00:00 2018-08-31 00:00 2017-07-31 00:00 2018-08-31 00:00 2019-04-30 00:00
盒 盒 盒 支 支 支 支 瓶 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 支
药品养护检查记录信息分析表
易变质品种
22个
检查合格率
100%
药品质量状况
巡杳无异常
分析与结论：
7月药品养护检查共366批次，本月均对在陈列库所有药品进行了养护，药品质 量无异常。
7月30日对在陈列库药品养护时，共查有32盒近效期药品，共计9个品种18个批次，已对近效期药品进行了催销提醒。
本月无不合格药品报损。
养护员：马君2015年12月12日
养护员：马君2015年12月15日
（2015
编号：
报告日期：
药品类别
中成药、化学药制剂，抗生素
分类情况
剂型分类，分库存放
检杳批次
389个
近效期药品
20盒
首营品种
9个
主营品种
56个
易变质品种
14个
检查合格率
100%
药品质量状况
巡杳无异常
分析与结论：
11月药品养护检查共389批次，本月均对在陈列库所有药品进行了养护，药品
养护员：马君2015年12月7日
主营品种
56个
易变质品种
14个
检查合格率
100%
药品质量状况
巡杳无异常
分析与结论：
4月药品养护检查共389批次，本月均对在陈列库所有药品进行了养护，药品质量
无异常。
4月30日对在陈列库药品养护时，共查有20盒近效期药品，共计6个品种8个批次，已对近效期药品进行了催销提醒。
本月无不合格药品报损。
养护员：马君2015年12月9日
主营品种
60个
易变质品种
34个
检查合格率
100%
药品质量状况
巡杳无异常
分析与结论：
1月药品养护检查共357批次，本月均对在陈列库所有药品进行了养护，药品质 量无异常。
药品质量养护记录本++
药品质量、养护、效期检查记录表
时间：
年
部门：
药品质量、养护、效期检查记录表
记录人：
检查日期：年月日
养护内容
检查内容
检查情况
处理措施
贮存环境
货架和药品的清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况是否符合要求。
药品摆放
药品摆放要求：（1）药品名称、外观或外包装相似、听似的药品分开放置，标示明确；（2）高危药品、毒性药品专区存放，警示标志明显；（3）按照先产先出原则摆放；（4）是否有倒放药品。有效期 Nhomakorabea质量问题
措施与处理结果
药品质量检查
检查药品外观质量要求：（1）是否有变色、沉淀、浑浊、裂片等；（2）药品标签清晰。
药品储存条件
（1）需避光、冷处存储条件药品存放符合要求；（2）拆零药品和装置瓶药品储存符合要求：拆零药品外包装完整性，装置瓶密闭性良好。
近期药品、不适用药品、质量问题药品明细
通用名称
规格
生产厂家
生产批号
单位
数量
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
药品陈列养护检查记录表
药品陈列养护检查记录表
一、检查目的
为确保药品陈列及养护符合卫生法规与企业相关规定，降低药品失效或污染的风险，提高药品质量，进行定期检查。
二、检查人员
检查人员：_______________，_______________
三、检查时间
检查时间：_______________
四、检查对象
检查对象：_______________
五、检查内容
1.药品陈列检查： - 药品陈列是否整齐，分类明确，无遗漏商品； - 药品扶正，不倾斜，不挤压，无过期、失效、破损、在用、返库等标识的产品； - 药品不能与易燃、易爆、有毒、有害、异味的物品同放；
2.药品养护检查： - 药品养护室气温，相对湿度等环境参数是否符合规定； - 药品养护期限是否超期，有效期内产品必须在有效期内； - 药品包装看是否完整，产品内部是否干燥清洁，切勿受潮、露光等情况； - 药品不同性质在养护中应分别放置； - 不同品种的产品不得混放，切勿使用覆盖不严实的薄膜或盖子；
六、检查结果
经检查，全部符合要求。
无不规范情况。
七、整改措施
对不符合药品陈列养护要求的问题企业，需要在指定时间内进行整改。
八、检查意见
本检查记录表是对企业药品陈列及养护情况进行记录，并对检查结果作出反应的记录表。
建议企业加强对相关人员药品规格的宣传，提高其意识，加强药品养护管理。
九、附件
无
十、审核人
审核人：_______________，_______________。
药品质量管理养护表
0.5g*72片
瓶
1
49 肌苷注射液
0.1g*2ml
支 33
50
重酒石酸去甲肾上腺素注射液
2mg*1ml*2支/ 盒
支
49
51 头孢克肟片
0.1g*6片
盒 22
第3页
52 聚明胶肽注射液 53 维生素B6注射液 54 辅酶Q10胶囊 55 醋酸地塞米松片 56 盐酸多巴胺注射液 57 注射用维库溴铵 58 盐酸雷尼替丁注射液 59 复方氨林比巴妥注射液
0.2g*100片 瓶
1
186 复方氯化钠注射液（塑）
500ml/塑瓶 瓶 154
187 酒石酸美托洛尔片
25mg 20片/盒 片 65
0.1g*100片/ 瓶
片
200
24丸*1板/小 盒
盒
40
2ml*0.5g*10 支/盒
支
232
10ml*1g*5支 支 10
50mg*24粒/盒 盒 10
2ml*0.5g*10 支
支
1
2ml*8万单位 *10支/盒
支
14
5mg*48片
盒 30
1.5ml*0.375 g*10支/盒
支
2
1ml*20mg*10 支/盒
1.5g
支
1ml:1mg*2支/ 盒
支
0.2g*100片 瓶
1ml/支*10mg 2支/盒
支
10mg*60片
片
375 217
7 4 8472
32 氟尿嘧啶注射液
0.25g:10ml 支 16
第2页
33 盐酸甲氧氯普胺注射液
1ml*10mg
支 31
34 葡萄糖注射液10%
药品养护记录表
2
八宝惊风散
0.26g*5瓶/盒 散剂 江西民济药业
3
养护措施
处理结果
涪陵极康医院药品养护记录表
库房所有设备运行是否正常 是□ 否□ 库房药品堆放是否符合要求 是□ 否□
库房温湿度是否符合要求 库房环境是否符合要求
通用名称
规格
剂型
生产厂家
是□ 否□ 是□ 否□
阿莫西林胶囊
0.25g*50粒/盒 胶囊 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
数ห้องสมุดไป่ตู้ 13
合格
有效 期
质量状况
不合格
内在 性状
标签
标识
包装 形态
其他
注射用阿奇霉素
0.25g*支
针剂 浙江亚太药业股份有限公司
82
阿昔洛韦乳膏
10g/支
乳膏 重庆科瑞制药有限责任公司
21
安神补脑液
10ml*10支/盒 口服液 吉林敖东延边药业股份有限公司
3
氨茶碱注射液
0.25g*2ml/支 针剂 河南弘润制药有限公司
154
奥美拉唑肠溶胶囊 20mg*28粒/盒 胶囊 吉林省东北亚药
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表
特殊药品,高危,贵重药品养护记录表特殊药品,高危,贵重药品养护记录表为了确保特殊药品、高危药品和贵重药品的安全使用和保存，医疗机构和药店需要建立养护记录表，以便对这些药品进行有效管理和监控。
下面是一份药品养护记录表的示例，详细记录了药品的相关信息和养护情况。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------药品名称: __________________________药品批号: __________________________药品规格: __________________________药品数量: __________________________养护开始日期: _______________________养护结束日期: _______________________养护人员: __________________________养护周期: __________________________养护内容:1. 定期检查药品的保存环境，确保温度、湿度等符合要求。
2. 检查药品包装是否完好，避免破损和污染。
3. 检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
4. 定期检查药品的存放位置，确保药品分类明确，易于取用。
5. 维护药品的清洁和卫生，并避免与其他化学品接触。
6. 定期进行药品质量检测，如pH值、溶解度、纯度等。
7. 定期进行药品的库存盘点，确保药品数量准确无误。
备注:___________________________________________________________ _____________________________________------------------------------------------------------------------------------------------------------------------通过建立和填写养护记录表，医疗机构和药店可以对特殊药品、高危药品和贵重药品的养护情况进行全面的记录和监控。
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施药品养护记录表养护措施概述药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。
在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。
以下是药品养护记录表中常见的养护措施：1. 温度控制•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射•部分药品对光线敏感，容易被破坏。
在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。
通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。
切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。