妇科肿瘤的化疗 PPT课件

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

ICON1试验
英国国际协作的卵巢肿瘤试验 1(I 进行随机试验。这些患者均是上皮性卵 巢癌肉眼可见病灶切除术后的患者,至 于分期手术的彻底性是否满意没有记录。 化疗组241例,至少接受4个疗程的 含铂化疗;观察组236例。平均随诊 51个月,结果发现,化疗组的总生存 率明显升高,无瘤生存率也明显升高。
这些类型的肿瘤形态学和生物学行 为方面均有差异,大部分已经明确分类。 如局限于卵巢的典型浆液性交界性肿瘤 (非典型增生的浆液性肿瘤)患者生存 率为100%,而浸润性腹膜种植肿瘤 (浸润性癌)生存率为66%。 研究者对卵巢浆液性交界性微乳头状 肿瘤进行研究显示,Ⅰ期患者的平均复 发时间为17年,在Ⅱ期或Ⅲ期患者中, 有非浸润性种植的肿瘤平均复发时间为 7年,有浸润性种植者为4年。

ICON1协作组的结论是,辅助性化 疗明显延长了化疗组患者的总生存率和 无瘤生存率,所有早期卵巢癌患者在术 后都应该考虑接受辅助性化疗。但由于 ICON1试验中没有关于分期手术满 意程度的记录,再加上苏格兰有关卵巢 癌研究的随机试验显示,英国的肿瘤中 心几乎不对早期卵巢癌患者进行盆腔和 主动脉旁淋巴结取样术。因此,可以认 为ICON1试验中的绝大多数患者都 没有接受满意的分期手术。

目前大家所认可的剂量
顺铂50-75mg/m2,阿霉素40-50mg/m2, 环磷酰胺500-750mg/m2,一次给药,间隔 3周。表阿霉素剂量同阿霉素,但对心脏 的毒性较小。 PC方案可避免阿霉素所致的心脏毒性, 因此,可用于伴有心脏病变的患者。
PT方案
1996年已证实,顺铂75mg/m2联合紫杉醇 135mg/m224小时输入化疗与PC方案比,可延 长晚期卵巢癌患者的生存时间。由此,紫杉醇/ 顺铂化疗已作为新的标准治疗方案。 一年后,一项欧洲和加拿大人群调查证实 了紫杉醇/顺铂化疗的有效性,此项研究中,将 紫杉醇输入时间从24小时减至3小时而剂量增 至175mg/m2。这些变化减少了骨髓抑制的发生 但增加了神经毒性的发生。
平均随诊期为66个月,对照组和 化疗组总生存率无统计学差异,但化疗 组无瘤生存率明显高于观察对照组。多 因素分析结果表明,肿瘤细胞的组织学 类型、肿瘤分化程度和手术的彻底性是 影响预后的独立因ห้องสมุดไป่ตู้。在观察对照组中, 有满意分期手术患者的总生存率和无瘤 生存率均明显增加。但在化疗组中,却 没有这种差异。在分期术不满意患者中, 接受辅助性化疗者总生存率和无瘤生存 率明显升高。
卵巢上皮性肿瘤的化疗
卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡率较高的一 种肿瘤。大多数患者就诊时已是晚期。其5 年存活率仅在30%左右。对这部分患者术 后辅以化疗是比较明确的。 早期卵巢癌(I-IIa期)也有20%-30% 的患者最终死于该病。对这些患者是否在 满意的分期手术后进行化疗,一直是争论 最激烈的问题之一。
ACTION试验
卵巢肿瘤的辅助性化疗试验 (ACT ION)是一项在欧洲进行的多中心试 验,早期卵巢癌患者被随机分成手术后 观察对照组或手术后辅助性化疗组。共 纳入448例患者,分期手术满意的1 51例(34%),不满意的297例 (66%)。观察对照组和化疗组各为 224例,其中化疗组术后至少接受4 个疗程的含铂化疗。

卵巢交界性肿瘤
早在20世纪70年代,交界性卵巢 肿瘤就被分为浆液性和黏液性两类,总 生存率为75%~90%。这种分类将 交界性肿瘤与侵袭性卵巢癌相区别。 在过去的30年里,人们发现,这 两种肿瘤是异质的。浆液性肿瘤有微浸 润、无浸润、浸润性腹膜种植和微乳头 等类型;黏液性肿瘤有微浸润、上皮内 癌和腹膜假黏液瘤。
妇科肿瘤的化疗
The chemotherapy of gynecological malignant
卵巢恶性肿瘤(Ovarian Cancer)
卵巢恶性肿瘤首选手术治疗,手术尽 可能达到满意的临床病理分期,同时尽 可能切除肿瘤或缩小肿瘤体积。
手术后根据肿瘤的分类,临床分期, 病理分级,手术的范围,以及此前是否 接受其他治疗等,进行综合评价,制定 合理的化疗方案。

Colombo等进行的一项病例荟萃 分析(ACTICON)结果表明,辅 助性化疗明显改善了总生存率。观察组 的5年总生存率为74%,化疗组为8 2%。观察组的5年无瘤生存率为65 %,化疗组为76%。
综上所述,应该力求对早期卵巢癌患者 进行彻底全面的分期手术,最大限度地 减少或排除残存肿瘤的危险,从而改善 早期卵巢癌患者的预后。 对于疗程数目前仍有争议,ACTIO N和ICON1试验建议6个疗程。因 为Ⅲ期卵巢癌的标准治疗是6个疗程。 对接受了满意的分期手术的早期卵巢癌 患者,辅助性化疗不改善总生存率和无 瘤生存率,进行化疗弊大于利。
关于交界性卵巢肿瘤的化疗
临床治疗原则:对Ⅰ期患者, 行单独手术治疗;对Ⅱ~Ⅳ期有浸 润性种植灶者,行手术+铂类为基 础的化疗;对Ⅱ~Ⅳ期有非浸润性 种植灶者,行手术治疗,进一步治 疗方案还不成熟;但尚无研究证明 术后治疗可提高生存率。
PAC 或 PC方案
剂量问题
GOG分两组观察,小体积的卵巢癌大剂量用 药,P 200mg/m2,C 1000mg/m2,每4周一次;与 P 50mg/m2,C 1000mg/m2,每三周一次。完全缓 解率分别是38%及30%。但在大体积的III期卵巢 癌,其缓解率则分别是12%及11%,相差无几。 另一组对照研究,大剂量组:P 100mg/m2, C 1000mg/m2,3周一次;小剂量组:P 50mg/m2, C 500mg/m2,3周一次。60例大剂量组完全缓解率 32%,部分缓解率27%,病情稳定30%;70例小 剂量组分别是39%、26%、34%。两组无统计学 上差别。

因此,ACTION试验的研究者 认为,辅助性化疗可能主要是通过影响 在满意或不满意的分期手术时被忽略的 体积小的或者镜下的肿瘤灶而发挥作用, 辅助性化疗似乎仅对分期手术不满意的 患者有好处,这些患者具有残余瘤的危 险性较高。 手术分期不满意患者隐匿残余肿瘤 病灶的几率>25%,这是在这些患者 当中接受辅助性化疗者总生存率和无瘤 生存率明显好于观察对照组的原因。
相关文档
最新文档