常用药物半衰期 附表
药品效期一览表
急救药品效期一览表
2013年11月药名效期药名效期肾 上 腺 素2014年11月山茛菪碱2014年12月异丙肾上腺素2014年2月阿托品2015年9月去甲肾上腺素2014年10月阿托品2014年12月阿拉明（间羟胺）2014年11月解 磷 定2014年3月多 巴 胺2015年1月氨 茶 碱2015年1月
洛 贝 林2015年11月安 定2014年10月可拉明（尼可刹米）2015年8月止 血 敏2016年4月利 血 平2014年3月苯巴比妥钠2014年6月25% 硫酸镁2016年4月心 痛 定2015年12月速 尿2014年11月乘 晕 灵2015年7月地塞米松5mg2014年3月速效救心丸2015年12月
西 地 兰2015年9月10%氯化钾2015年4月
胃 复 安2014年10月10%氯化钠2015年11月
硝酸甘油2014年10月50%葡萄糖2014年10月
西米替丁2015年4月0.9%氯化钠2016年5月垂体后叶素2014年10月复方乳酸钠2015年6月复方氨基比林2014年11月5%葡萄糖2016年7月亚 甲 蓝2015年12月20%甘露醇2016年3月。
常用放射性核素名称与半衰期表
银111Ag
7.45±0.02天
铟111In
2.83±0.01天
铟113mIn
99.5±0.2分
锡113Sn
115.1±0.3天
铟114mIn
49.51±0.01天
镉115mCd
44.6±0.5天
镉115Cd
53.5±0.1小时
铟115mIn
4.486±0.004小时
锡119mSn
≈250天
锡121Sn
27.0±0.1小时
锑122Sb
2.69±0.02天
碲123mTe
119.7±0.1天
碘123I
13.05±0.02小时
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核素名称
半 衰 期
核素名称
半 衰 期
锑124Sb
60.20±0.03天
锑125Sb
2.73±0.04年
碲125mTe
58±1天
碘125I
60.12±0.15天
碘126I
12.93±0.06天
碲127mTe
109±2天
碘129I
(1.6±0.1)×107年
碘131I
8.040±0.001天
铯131Cs
9.688±0.004天
碲132Te
78.2±0.8小时
碘132I
2.30±0.03小时
铯132Cs
6.47±0.02天
碘133I
20.8±0.2小时
氙133Xe
35.31±0.03小时
氪83mKr
1.83±0.02小时
氪85mKr
4.48±0.01小时
氪85Kr
10.73±0.03年
常用抗菌药的半衰期_达峰时间及合理使用分析
药物的性能和作用具有重要意义。
近年来,微囊制剂发展迅速,尤其是那些具有特殊性能的纳米微囊,其优势明显,具有广阔的应用前景,特别是在抗肿瘤药物的释放系统中潜力更大,在临床应用方面亦有许多值得探讨之处。
参 考 文 献1 胡富强,周美华,陈志群.β2胡萝卜素微囊的制备.浙江医科大学学报,1999,28(1):19221.2 廖志平.维生素C 微囊缓释片的制备.国际医药卫生导报,2006,12(12):1062107.3 韩云龙,刘金荣,武丽娟,等.滴注法制备黄连解毒汤肠溶微囊.黑龙江药科学,1999,22(3):30230.4 胡富强,李士钦,王东辉.鱼油微囊的制备.现代应用药学,1997,14(2):23224.5 彭智聪.用正交法对黄连素微囊制备工艺的研究.中国药房.1995,6(5):14216.5 彭智聪.盐酸黄连素微囊溶出度的研究.中国药房,1996,7(2):62263.7 谢茵,邢桂琴,张金.吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究.山西医科大学学报,2006,37(4):3862388.8 孙伟张,曾仁杰,景利,等喷雾干燥法制备阿司匹林肠溶微囊的实验研究.中国医院药学杂志,2000,20(7):3912393.9 何文,罗云,周健,等.维生素E 微囊片的研制及其质量考察.中国医院药学杂志,2002,22(11):6692672.10 张骁,束梅英,张韬.微囊在医药领域的应用进展.中国医药情报,2004,10(1):9213.10 翟光喜,臧恒昌.液中干燥法制备盐酸丁咯地尔微囊及其缓释性研究.沈阳药科学学报,2001,18(4):2532255.12 李凤前,陆彬,陈文彬,等.汉防己甲素缓释微囊肺靶向给药系统的研究.药学学报,2001,36(3):2202223.13 李药兰,许少玉,王卫华,等.茶多酚2聚乳酸缓释微囊的制备研究.中国中药杂志,.2001,26(12):8282831.14 田景奎.斑蝥素微囊的制备及其治疗肝癌的设想.中成药,1994,16(2):48249.15 张志荣,路伟.肝靶向羟基喜树碱缓释毫微粒的研究.药学学报,1997,32(3):2222224.16 陈庆华.喷雾包囊工艺制备大蒜素微囊及其特性的研究.医药工业,1998,19(4):1662168.常用抗菌药的半衰期、达峰时间及合理使用分析孙向飞 李娇 苟静 马文琦 贾蕊 曹永孝【摘要】 目的 对常用抗菌药半衰期及达峰时间进行对比分析,研究不同类型抗菌药临床给药的合理方法。
常用药物半衰期附表
44~60
赖诺普利
12
溴隐亭
40~50
苯那普利
10
氨氯地平
35~50
福辛普利
12
依那普利
30~35
特拉唑嗪
12
二氮嗪
21~36
多沙唑嗪
20
按碘酮
13天
阿罗洛尔
10
来氟米特
8天
比索洛尔
10~12
拉米夫特
5天
氯沙坦
6~9
硝普钠
7天
药物分类 半衰期（小时）
药物分类 半衰期（小时）
左旋甲状腺素
9天
米氮平
20~40
硝西泮
8~36
利培酮
24
氟哌啶醇
13~35
美沙酮
15
奥氮平
33
苯丙胺
7~14
乙琥胺
50~60
格列苯脲
10
地高辛
32~48
萘普生
12~14
甲地高辛
60
美洛昔康
20
洋地黄毒苷
120~200
塞来昔布
11
氮磺丙脲
25~42
罗非昔布
17
别嘌醇
14~28
吲达帕胺
14~18
氟尿嘧啶
20
非洛地平
11~16
锂盐
14~24
甲丙氨酯
5~16
阿奇霉素
35~48
苯妥英钠
22
氟康唑
30
卡马西平
12~17
伊曲康唑
20~30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7~10
磺胺甲基异恶唑
常见肝酶的抑制剂、诱导剂和主要被其代谢的药品表
CYP2B6
氯吡格雷、依法韦仑、氟丁汀、氟伏沙明、酮康唑、美金刚、奈非那韦、避孕药、帕罗西汀、利托那韦、噻替哌、噻氯匹定
洛吡那韦、利托那韦、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平
安非他酮、环磷酰胺、依法韦仑、异环磷酰胺、氯胺酮、哌替啶、美沙酮、丙泊酚、舍曲林、
CYP2C19
青蒿素、氯霉素、地拉韦啶、依法韦仑、埃索美拉唑、非尔氨酯、氟康唑、氟西汀、氟伏沙明、吲哚美辛、莫达非尼、奥美拉唑、口服避孕药、奥卡西平、噻氯区定、伏立康唑、氟伐他汀、洛伐他汀、尼卡地平、扎鲁司特、丙戊酸钠、异烟肼、胺碘酮
银杏叶制剂、利福平、圣
-约翰草、利托那韦、依
法韦化、地塞米松
阿米替林、西酞普兰、氯米帕明、地西泮、艾斯西酞普兰、氟硝西泮、丙米嗪、氟西汀、吗氯贝胺、舍曲林、曲米帕明、美芬妥英、埃索美拉唑、兰索拉唑、
地红霉素、交沙霉素、克拉霉素、泰利霉素、酮康唑、氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、卡马西平、乙琥胺、噻加宾、唑利沙胺、地洛他定、非索那定、氯雷他定、氟替卡松，沙美特罗、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平、非洛地平、氨氯地平、左氨氯地平、拉西地平、乐卡地平、依拉地平、皮质激素类、去氧孕烯、炔雌醇、孕激素、长春新碱、阿
胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑
阿瑞匹坦（长期）、巴比妥类、波生坦、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯、糖皮质激素、莫达非尼、奈韦拉平、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、依曲韦林、利福平、圣-约翰草、吡格列酮、托吡酯（〉200mg/d）
特殊抢救用药配置(半衰期版)
0.6ml/h=
10ug/min
GS250 ml +
硝普钠50 mg
3ml/h=
10ug/min
多巴胺
2m，5min起效
NS/GS 30ml+
多巴胺200mg
1ml/h≈
1ug/kg.min
NS250ml+
多巴胺200mg
5ml/h≈
1ug/kg.min
多巴酚丁胺
2m，1-2m起效
NS/GS 30ml+
多巴酚丁胺200mg
1ml/h≈
1ug/kg.min
NS250ml+
多巴酚丁胺200mg
5ml/h≈
1ug/kg.min
去甲肾上腺素
1~2分钟
NS/GS41ml+
去甲肾上腺素18mg
2ml/h=
12ug/min
NS/GS250ml+去甲肾上腺素18mg
10ml/h=
12ug/min
异丙肾上腺素
1至数m
0.1u/min=6u/h=12ml/h静滴维持（咯血时）
酚妥拉明.立其丁
19m
NS/GS40ml+
酚妥拉明50mg（10ml）
2ml/h=2mg/h=
33.3ug/min
NS/GS250ml+
酚妥拉明50mg
10ml/h=2mg/h=
33.3ug/min
奥曲肽.善宁
10m-90m，30m达峰
NS/GS45ml+
50ml/h=1mg/min, 6h
后25ml/h=0.5mg/min
利多卡因
快半衰期20-30m
NS/GS40ml+
三环类抗抑郁药＆部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围
三环类抗抑郁药＆部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围药物血浆半衰期(h)达峰时间(h)达稳态血药浓度时间(Day)常用剂量(mg/day)成人老人有效血药浓度(ng/ml)阿米替林17~40 2~8 4~10 150~300 20~100 80~250*去甲替林15~93 2~8 4~19 50~150 10~75 50~150丙咪嗪6~24 1~6 2~5 75~300 20~100 150~250*去甲丙咪嗪12~76 2~8 2~11 50~200 10~75 125~300*多虑平8~36 2~6 2~8 200~400 30~200 150~250*氯丙咪嗪17~28 2~8 4~10 75~300 100~350 部分抗精神病药的药代动力学参数及参考治疗浓度范围药物达峰时间(h)半衰期(h)生物利用度(%)表观分布容积(L/Kg)血浆清除率(L/min)参考治疗浓度范围(ng/ml)氯丙嗪2~4 30 30 20 0．6 50~500氟哌啶1~6 20 60 25 1 4~15 醇氯氮平 1.1~3.6 9.1~17.4 1.6~7.3 8.7~53.3 100~800氟奋乃2~5 16 0.2~2.5 静奋乃静2~5 10 low 20 1.6 0.2~4甲硫达2~4 24 250~1250 嗪三氟拉1~5 16 1~3嗪丁酰拉1~3 12 50~300 嗪美索达2~4 20 150~1000 嗪氨砜噻1~3 34 2~14 吨碳碳生物利用度 100%动力学参数达峰浓度时间2~4h表观分布容积 0.79±0.34L/kg消除半衰期 22±8 h(12~30h)血浆清除率 0.35±0.11ml/min/kg经尿排出 95±15%有效血清锂浓度 0.3~1.3mmol/L中毒血清锂浓度 >1.5mmol/L卡马西平的浓效关系抗癫痫的有效浓度范围为8~12mg/L (34~51mmol/L)用于治疗燥狂发作和情感障碍维持治疗的有效浓度范围为4~12mg/L(17~ 51mmol/L)我院吴艳梅、姜佐宁等1994年的研究结果是，卡马西平浓度在5.1~9.8mg/L的范围内63.7%的病人对维持治疗有效。
常用药物半衰期-附表
常用药物半衰期-附表常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）超快速消除类（ｔ1/2≤1小时）巴氯芬3~4阿司匹林0.25 碘解磷定 1.7多巴酚丁胺0.03 吗啡 1.7~3多巴胺0.03 哌替啶 3.2~4.1米力农0.8~2 吲哚美辛 2艾司洛尔0.15 水杨酸 4硝酸苷油（舌下）0.02 芬太尼 3.1~4.4硝酸异山梨酯（舌下） 1 纳洛酮 1.5异丙酚0.16 尼美舒利2~3尿激酶0.25 氯按酮2~3呋塞米0.50 丙磺舒3~8阿曲庫铵0.33 氨茶碱3~9胰岛素0.10 华法林 2可的松0.5 肝素0.7~2.5泼尼松 1 低分子肝素（皮下）3~4甲泼尼松0.5 氢化可的松2~3吡喹酮0.8~1.5 氢化泼的松 2瑞格列奈 1.00 地塞米松 3.2奥美拉唑0.5~1 甲巯咪唑 3雷贝拉唑 1 丙硫氧嘧啶1~2苯唑西林0.4 丙酸睾酮 1.8青霉素G 0.5 甲睾酮 3.5氯唑西林0.5~1 鲑鱼降钙素 1.2~1.5阿洛西林0.89 罗格列酮3~4呋布西林0.75~1 格列喹酮1~2双氯西林0.9 氟伐他汀 1.2羧苄西林 1 普伐他汀 1.3~1.7阿莫西林1~1.3 辛伐他汀 3哌拉西林 1 色伐他汀 2.1~3.1头孢氨苄0.6~1 泮庫溴铵 2头孢克罗0.5 维庫溴铵 1.2头孢孟多0.5~1 环磷酰胺0.4~3.5头孢噻肟0.84~1.25 昂丹司琼3~4头孢拉啶 1 格列司琼 3.1~5.9快速消除类（ｔ1/2≤1小时）莫沙比利 2利多卡因 2安乃近1~4 普萘洛尔 2对乙酰氨基酚1~3 普鲁卡因胺3药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）羟基脲3~4头孢曲松7.6~8.3雷尼替丁2~3林可霉素4~6肼屈嗪3~7去甲万古霉素6~8卡托普利3四环素7~9哌唑嗪2~3磺胺异恶唑6地尔硫? 3.5甲苄啶9尼群地平2~4吡喹酮 5.5尼卡地平8.6氧氟沙星4~7尼莫地平1~2左氧氟沙星4~7氨苄西林1~1.5环丙沙星 3.9~5.6羧苄西林1依诺沙星 6.2美洛西林 1.2~1.8洛美沙星7~8替卡西林 1.16甲硝唑7~8头孢唑林 1.4单硝酸异山梨酯4~5头孢羧氨苄 1.2~1.5丙吡胺4~10头孢他啶 1.65~2普罗帕米2~5头包呋辛 1.2维拉洛尔2~5头孢克肟3~4乌拉地尔 2.7~4.7头孢吡肟2双香豆素乙酯8头孢匹罗 1.7~2.3阿米洛利6头孢哌酮 2.3茶碱4~7链霉素 2.5卡铂 2.6~5.9卡那霉素2替加氟5庆大霉素2格列波脲8阿米卡星2~2.5格列美脲5~8依替米星 1.5二甲双胍 1.7~4.5西索米星 1.8~2.2甲苯磺丁脲6~9奈替米星 2.5慢速消除类（ｔ1/2≤8~24小时）妥布霉素 1.9~2.2大观霉素 2.5多西环素（强力霉素）12阿司米星 1.8~2米诺霉素（二甲胺四环素）12~20氯霉素 1.7~2.8磺胺嘧啶10克林霉素 2.4~3两性霉素B24克拉霉素3~4替硝唑11异烟肼 3.5罗红霉素8.4~15.5利福平3培氟沙星8~12阿昔洛伟 2.5氟罗沙星9~12諾氟沙星3~4司帕沙星16~21中速消除类（ｔ1/2≤4~8小时）加替沙星7~14利福喷丁16.3药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）咪康唑20缬沙坦9酮康唑8.1~9.6美西律10蒿甲醚13阿苯达唑8.5~10.5硫喷妥钠11.4环孢素A19氯氮?5~30霉酚酸酯17.9去甲丙咪嗪14~25他克莫司11~15 格鲁米特5~22超慢速消除类（ｔ1/2 ＞24小时）锂盐14~24甲丙氨酯5~16阿奇霉素35~48苯妥英钠22氟康唑30卡马西平12~17伊曲康唑20~30扑米酮10利巴韦林36丙戊酸钠7~10磺胺甲基异恶唑15~45 氟哌啶醇21苯巴比妥50舒必利8异戊巴比妥14~40帕罗西汀24氯丙嗪30阿普唑仑12~15地西泮20~70氯氮平9~10氟西泮48~72米氮平20~40硝西泮8~36利培酮24氟哌啶醇13~35美沙酮15奥氮平33苯丙胺7~14乙琥胺50~60格列苯脲10地高辛32~48萘普生12~14甲地高辛60美洛昔康20洋地黄毒苷120~200塞来昔布11氮磺丙脲25~42罗非昔布17别嘌醇14~28吲达帕胺14~18氟尿嘧啶20非洛地平11~16华法林44~60赖诺普利12溴隐亭40~50苯那普利10氨氯地平35~50福辛普利12依那普利30~35特拉唑嗪12二氮嗪21~36多沙唑嗪20按碘酮13天阿罗洛尔10来氟米特8天比索洛尔10~12拉米夫特5天氯沙坦6~9硝普钠7天药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）左旋甲状腺素9天物业安保培训方案为规范保安工作，使保安工作系统化/规范化,最终使保安具备满足工作需要的知识和技能，特制定本教学教材大纲。
何为抗生素半衰期
血浆半衰期(plasma half-life)是指药物的吸收和消除
达到平衡时，血浆中药物浓度下降到一半所用的时间。 一般的半衰期都是指血浆半衰期。
半衰期的作用
制定合理用药间隔时间
使药物在患者体内维持有效的血药浓度 而又不至于中毒。
预知药物在体内的变化趋势
1. 计算药物达到血药浓度达到稳态的时间； 2. 计算体内药物的残留量。
半衰期与抗生素生物有效性的关系
药物的半衰期反映药物在体内的时间与血药浓度间的关 系，它是决定给药剂量、次数的主要依据。临床抗生素使 用的剂量和给药次数等的主要依据就来自于其半衰期数据。 为了使抗生素在临床中产生持续的生物有效性，一定的给 药时间间隔是维持稳态血药浓度的基础，因此，依据药品 说明书确定剂量的前提下，正确的给药间隔，是抗生素产 生生物有效性的关键。临床使用的抗生素品种繁多，半衰 期值长短不一，对于半衰期较短的抗生素，为维持稳态有 效血药浓度，须多次给药。
半衰期较短抗生素临床使用的情况
临床常用半衰期较短的抗生素，如：青霉素 t1/2=0.5小时；苯唑青霉素t1/2=0.4小时；邻氯青 霉素t1/2=0.6小时；头孢呋辛t1/2=1.3小时；头孢 噻肟t1/2=1小时[1]等，其药物说明书等显示，这 些抗生素一般每日需3至4次给药。
通常情况下，每一种药物各有固定 的半衰期，常用的半衰期是一个平 均数。各种药物的半衰期差别很大， 除了与药物自身的性质有关外，还 与机体器官（肝、肾）的消除功能 有关。
何为抗生素半衰期
血液科
什么是半衰期？
t1/2=0.693/k
药物半衰期是指药物在体内的量或血药浓
度从最高值下降一半所需要的时间，常以t1/2表
示，单位min或h。药物半衰期可以反映药物 在体内消除速度的快慢。
常用药物半衰期附表
常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）超快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）巴氯芬3~4阿司匹林0.25碘解磷定 1.7多巴酚丁胺0.03吗啡 1.7~3多巴胺0.03哌替啶 3.2~4.1米力农0.8~2吲哚美辛2艾司洛尔0.15水杨酸4硝酸苷油（舌下）0.02芬太尼 3.1~4.4硝酸异山梨酯（舌下）1纳洛酮 1.5异丙酚0.16尼美舒利2~3尿激酶0.25氯按酮2~3呋塞米0.50丙磺舒3~8阿曲庫铵0.33氨茶碱3~9胰岛素0.10华法林2可的松0.5肝素0.7~2.5泼尼松1低分子肝素（皮下）3~4甲泼尼松0.5氢化可的松2~3吡喹酮0.8~1.5氢化泼的松2瑞格列奈 1.00地塞米松 3.2奥美拉唑0.5~1甲巯咪唑3雷贝拉唑1丙硫氧嘧啶1~2苯唑西林0.4丙酸睾酮 1.8青霉素 G0.5甲睾酮 3.5氯唑西林0.5~1鲑鱼降钙素 1.2~1.5阿洛西林0.89罗格列酮3~4呋布西林0.75~1格列喹酮1~2双氯西林0.9氟伐他汀 1.2羧苄西林1普伐他汀 1.3~1.7阿莫西林1~1.3辛伐他汀3哌拉西林1色伐他汀 2.1~3.1头孢氨苄0.6~1泮庫溴铵2头孢克罗0.5维庫溴铵 1.2头孢孟多0.5~1环磷酰胺0.4~3.5头孢噻肟0.84~1.25昂丹司琼3~4头孢拉啶1格列司琼 3.1~5.9快速消除类（ｔ1/2≤1 小时）莫沙比利2利多卡因2安乃近1~4普萘洛尔2对乙酰氨基酚1~3普鲁卡因胺3药物分类半衰期（小时）羟基脲3~4雷尼替丁2~3肼屈嗪3~7卡托普利3哌唑嗪2~3地尔硫 ? 3.5尼群地平2~4尼卡地平8.6尼莫地平1~2氨苄西林1~1.5羧苄西林1美洛西林 1.2~1.8替卡西林 1.16头孢唑林 1.4头孢羧氨苄 1.2~1.5头孢他啶 1.65~2头包呋辛 1.2头孢克肟3~4头孢吡肟2头孢匹罗 1.7~2.3头孢哌酮 2.3链霉素 2.5卡那霉素2庆大霉素2阿米卡星2~2.5依替米星 1.5西索米星 1.8~2.2奈替米星 2.5妥布霉素 1.9~2.2大观霉素 2.5阿司米星 1.8~2氯霉素 1.7~2.8克林霉素 2.4~3克拉霉素3~4异烟肼 3.5利福平3阿昔洛伟 2.5諾氟沙星3~4中速消除类（ｔ 1/2≤4~8小时）药物分类半衰期（小时）头孢曲松7.6~8.3林可霉素4~6去甲万古霉素6~8四环素7~9磺胺异恶唑6甲苄啶9吡喹酮 5.5氧氟沙星4~7左氧氟沙星4~7环丙沙星 3.9~5.6依诺沙星 6.2洛美沙星7~8甲硝唑7~8单硝酸异山梨酯4~5丙吡胺4~10普罗帕米2~5维拉洛尔2~5乌拉地尔 2.7~4.7双香豆素乙酯8阿米洛利6茶碱4~7卡铂 2.6~5.9替加氟5格列波脲8格列美脲5~8二甲双胍 1.7~4.5甲苯磺丁脲6~9慢速消除类（ｔ 1/2≤8~24小时）多西环素（强力霉素）12米诺霉素（二甲胺四环素） 12~20磺胺嘧啶10两性霉素 B24替硝唑11罗红霉素8.4~15.5培氟沙星8~12氟罗沙星9~12司帕沙星16~21加替沙星7~14利福喷丁16.3药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）咪康唑20缬沙坦9酮康唑8.1~9.6美西律10蒿甲醚13阿苯达唑8.5~10.5硫喷妥钠11.4环孢素 A19氯氮 ?5~30霉酚酸酯17.9去甲丙咪嗪14~25他克莫司11~15格鲁米特5~22超慢速消除类（ｔ 1/2 ＞24小时）锂盐14~24甲丙氨酯5~16阿奇霉素35~48苯妥英钠22氟康唑30卡马西平12~17伊曲康唑20~30扑米酮10利巴韦林36丙戊酸钠7~10磺胺甲基异恶唑15~45氟哌啶醇21苯巴比妥50舒必利8异戊巴比妥14~40帕罗西汀24氯丙嗪30阿普唑仑12~15地西泮20~70氯氮平9~10氟西泮48~72米氮平20~40硝西泮8~36利培酮24氟哌啶醇13~35美沙酮15奥氮平33苯丙胺7~14乙琥胺50~60格列苯脲10地高辛32~48萘普生12~14甲地高辛60美洛昔康20洋地黄毒苷120~200塞来昔布11氮磺丙脲25~42罗非昔布17别嘌醇14~28吲达帕胺14~18氟尿嘧啶20非洛地平11~16华法林44~60赖诺普利12溴隐亭40~50苯那普利10氨氯地平35~50福辛普利12依那普利30~35特拉唑嗪12二氮嗪21~36多沙唑嗪20按碘酮13 天阿罗洛尔10来氟米特8 天比索洛尔10~12拉米夫特 5 天氯沙坦6~9硝普钠7 天药物分类半衰期（小时）药物分类半衰期（小时）左旋甲状腺素9 天。
常用药物半衰期附表
2.7~4. 7
头抱毗质
2
双香豆素乙酯
8
头范匹罗
1.7~2・3
阿米洛利
6
头范哌酮
2.3
茶碱
4、7
链”素
2.5
卡钳
2.6~5.9
卡那霉素
2
替加氛
5
庆大•素
2
格列波BR
8
阿米卡星
2~2・5
格列美1R
5~8
依替米星
1.5
二甲双肌
1.广4・5
西索米星
1.8~2・2
甲苯®TK
〔6、9
奈替米星
2.5
慢速消除类（t “W8~24小时）
3窗
司帕沙星
16^21
中速消除类（t“W4~8小时）
加替沙星
C4
利福喷丁
16.3
咪康哇
20
嫌沙坦
9
醯康哇
8.6
美西律
10
蒿甲醛
13
阿苯达哇
& 5~10・5
硫喷妥钠
11.4
环抱素A
19
氯氮罩
5~30
需酚酸酯
17.9
去甲丙咪嗪
14~25
他克奠司
iris
格鲁米特
5~22
超慢速消除类（t“ >24小时）
锂盐
1
•
妥布寒素
1-9~2・2
大观籌素
2.5
多西环素（强力韋素）
12
阿司米星
1.8~2
米诺■素（二甲胺四环素〉
12^20
氯需素
1.7~2・8
st胺喘腱
10
克林鼻素
2.4%
半衰期PPT
半衰期（Half life, t1/2）H lf lif1/2）•描述消除过程的参数•血浆药物浓度下降半的时间血浆药物浓度下降一半的时间H lf lif1/2）半衰期（Half life, t1/2）•某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180ug/ml及后取两次血样测其血浆浓度分别为/l22.5ug/ml，两次取样间隔9h，该药的半衰期是•A 1 h B 1.5 h C 2 h D 3 h E 4 h按零级动力学消除的药物的按零级动力学消除的药物的t 1/2因：C t = －k 0t ＋C 0t 1/2时的C t = 故：t 1/2 =0.5C 0C 0零级动力学的血浆消除半衰期和血浆药物初始浓度成正比即给药剂量越大2k 0成正比，即给药剂量越大，t 1/2越长/t 1/2意义： 确定给药间隔时间通常给药间隔时间为个 通常给药间隔时间为一个t 1/2/t 1/2意义：•某药口服给药，一日三次，应如何给药？小时一次•A 每隔8小时次•B 按一日三餐的时间，饭前或饭后服/t 1/2意义：不同给药时间口服氨茶碱(0.2 g/次，3次/日)后的血药浓度和疗效给药时间血药浓度(ug/ml)疗效不等间隔2.0~9.7哮喘控制不好6287等间隔 6.2~8.7哮喘控制好不等间隔给药时间分别为8:00、11:00、16:00等间隔给药时间分别为6:00、14:00、22:00意义t 1/2意义：•预计体内药物轨迹•一次给药后约经过次给药后约经过5 个t 1/2药物可从体内基本消除•多次给药时约经过5 个t 1/2药物可基本达到稳态血药浓度下次按一级动力学消除的药物的t 1/2t 1/2给药给药前单次给药1100%50%50%2150%75%25%3175%87.5%12.5%41875%9375%625%4187.5%93.75% 6.25%5193.75%96.875% 3.125%6196.875%98.438% 1.26%总结半衰期•半衰期（t 1/2）•血浆药物浓度下降一半的时间•确定给药间隔；预计体内药物轨迹药物代谢•药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物发生化学结构改变，称药物的转化，称药物的转化或称生物转化，又称药物代谢。
半衰期
一级与零级消除动力学比较
是否线性 消除方式
半衰期 消除速度与血药浓 度
机体消除功能
一级 ~ ~ 是
恒比 恒定 成正比
正常
零级 ~ ~ 否
恒量 不定 无关
过饱和
半衰期的临床意义：
t1/2反映药物消除的速度和机体消除药物的能力。可用 于确定给药间隔时间。这样既保证了药物疗效，又避免引 起蓄积中毒。
属于恒比消除的药物，可预测单次用药后药物基本消 除的时间，通常经过4～5个半衰期后血药浓度消除95%上， 可认为药物已基本消除。
AUC
Area under curve
hrs
达峰时间（Tmax） 给药后达峰浓度的时间,多为2（1-3）hrs
二、多次给药
(Constant repeated administration of drugs) （1）稳态血药浓度 (Steady-state concentration)
目的：多次给药使血药浓度达有效范围
血浆半衰期(plasma half-life)是指药物的吸收和消除 达到平衡时，血浆中药物浓度下降到一半所用
的时间。 一般的半衰期都是指血浆半衰期。
半衰期的作用
制定合理用药间隔时间
使药物在患者体内维持有效的血药浓度 而又不至于中毒。
预知药物在体内的变化趋势
1. 计算药物达到血药浓度达到稳态的时间； 2. 计算体内药物的残留量。
预知药物在体内的变化趋势半衰期的类型慢速消除类慢速消除类超慢速消除类超慢速消除类超快速消除类超快速消除类快速消除类快速消除类中速消除类非线性动力学类非线性动力学类12类型非线性动力学类此类药物半衰期随剂量的变化而变化用药剂量较难掌握
药物代谢动力学
Pharmacokinetics
各类药物临界值
各类药物临界值
以下是各类药物的临界值参考信息：
- 镇静药物：镇静药物：
- 苯二氮䓬类药物：建议临界值为300 ng/mL，超过此浓度可能导致昏睡状态。
- 巴比妥类药物：建议临界值为50 ng/mL，超过此浓度可能引起严重的镇静和抑制呼吸。
- 镇痛药物：镇痛药物：
- 阿片类药物（如吗啡）：建议临界值为200 ng/mL，超过此浓度可能引起呼吸抑制和中枢神经系统抑制。
- 二氢吗啡酮（美沙酮）：建议临界值为30 ng/mL，超过此浓度可能导致镇静和呼吸抑制。
- 兴奋药物：兴奋药物：
- 可卡因：建议临界值为300 ng/mL，超过此浓度可能引起兴奋状态和心血管系统问题。
- （冰毒）：建议临界值为500 ng/mL，超过此浓度可能导致兴奋、幻觉和心血管问题。
- 抗抑郁药物：抗抑郁药物：
- SSRI类药物（如舍曲林）：建议临界值为100 ng/mL，超过
此浓度可能引起副作用，如抑制性行为或心律失常。
请注意，以上临界值仅供参考，具体情况需要根据患者的症状、药物剂量和其他因素进行综合评估。
在实际应用中，应该始终依据
医学专业知识和实验室分析结果进行判断和决策。
如有疑问或需要
进一步了解，请咨询医疗专业人士的意见。
常用药物半衰期 附表最新版本
8
头孢匹罗
1.7~2.3
阿米洛利
6
头孢哌酮
2.3
茶碱
4~7
链霉素
2.5
卡铂
2.6~5.9
卡那霉素
2
替加氟
5
庆大霉素
2
格列波脲
8
阿米卡星
2~2.5
格列美脲
5~8
依替米星
1.5
二甲双胍
1.7~4.5
西索米星
1.8~2.2
甲苯磺丁脲
6~9
奈替米星
2.5
慢速消除类（ｔ1/2≤8~24小时）
妥布霉素
格鲁米特
5~22
超慢速消除类（ｔ1/2＞24小时）
锂盐
14~24
甲丙氨酯
5~16
阿奇霉素
35~48
苯妥英钠22氟Fra bibliotek唑30
卡马西平
12~17
伊曲康唑
20~30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7~10
磺胺甲基异恶唑
15~45
氟哌啶醇
21
苯巴比妥
50
舒必利
8
异戊巴比妥
14~40
帕罗西汀
24
氯丙嗪
30
阿普唑仑
1
纳洛酮
1.5
异丙酚
0.16
尼美舒利
2~3
尿激酶
0.25
氯按酮
2~3
呋塞米
0.50
丙磺舒
3~8
阿曲庫铵
0.33
氨茶碱
3~9
胰岛素
0.10
华法林
2
可的松
0.5
常用药物半衰期附表最新版本
5-22
超慢速消除类（tV2>24小时）
锂盐
14-24
甲丙氨酯
5-16
阿奇冬素
35-48
苯妥英钠
22
氟康哇
30
卡马西平
12-17
伊曲康哇
20-30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7-10
磺胺甲基异恶哇
15-45
氛哌唉醇
21
苯巴比妥
50
舒必利
8
异戊巴比妥
14-40
帕罗西汀
24
氯丙嗪
30
阿普哇仑
12-15
1-2
左氧氛沙星
4-7
気节西林
1-L5
环丙沙星
3.9-S.6
敖节西林
1
依诺沙星
6.2
美洛西林
1.2-1.8
洛美沙星
7-8
替卡西林
1.16
甲硝哇
7~8
头抱哇林
1.4
单硝酸异山梨酯
45
头抱敖氨节
1.2-13
丙毗胺
4*10
头抱他唉
1.65-2
普罗帕米
2-5
头包咲辛
1・2
维拉洛尔
2-5
头抱克厉
3-4
乌拉地尔
1.3-1.7
阿莫西林
1~1・3
辛伐他汀
3
哌拉西林
1
色伐他汀
2.1-3.1
头抱氨节
0.6-1
泮庫澳轅
2
头抱克罗
0.5
维庫澳彼
1.2
头抱孟多
0.5-1
环确酰胺
0・4~3・5
激素换算表
激素换算表药 物等效剂量（mg ） 相当抗炎作用 受体亲和力滞钠作用血清半衰期（m ） 药理半衰期(h ） 抑制时间（d ）与白蛋白亲合力氢化考的松 2011002+908～121.25～1.50 100可的松 25 0.8 1 2+ 30 8～121.25～1.50 128强的松 5 451+6012～36 1.25～1.50 68强的松龙 542201+20012～36 1.25～1.50 61甲强龙 4 5 1190 0 180 12～36 1.25～1.50 74 去炎松 4 519030012～36 2.25---地塞米松 0.752571020036～72 2.75＞100倍他米松 0.7525540＞30036～72 3.25＞100激素剂量换算1、计量换算（mg）：可的松25=氢化可的松20=强的松5=强的松龙5=甲强龙4=曲安西龙4=倍他米松0.8=地塞米松0.75=氯地米松0.52、抗炎作用（mg）：可的松0.8=氢化可的松1=强的松3.5=强的松龙4=甲强龙5=曲安西龙5=倍他米松25=地塞米松30=氯地米松403、盐皮质激素效应：可的松++ =氢化可的松++ =强的松+ =强的松龙+ =甲强龙-- =曲安西龙-- =倍他米松-- =地塞米松-- =氯地米松--4、药理半衰期（小时）：可的松8~12=氢化可的松8~12=强的松12~36=强的松龙12~36=甲强龙12~36=曲安西龙24~48=倍他米松36~54=地塞米松36~545、血浆半衰期（分钟）：可的松30=氢化可的松90=强的松60=强的松龙200=甲强龙180=曲安西龙300=倍他米松-100~300=地塞米松100~300。
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司帕沙星
16~21
中速消除类（ｔ1/2≤4~8小时）
加替沙星
7~14
利福喷丁
药物分类 半衰期（小时）
药物分类 半衰期（小时）
咪康唑
20
缬沙坦
9
酮康唑
~
美西律
10
蒿甲醚
13
阿苯达唑
~
硫喷妥钠
环孢素A
19
氯氮䓬
5~30
霉酚酸酯
去甲丙咪嗪
14~25
他克莫司
11~15
格鲁米特
5~22
超慢速消除类（ｔ1/2＞24小时）
药物分类 半衰期（小时）
药物分类 半衰期（小时）
超快速消除类（ｔ1/2≤1小时）
巴氯芬
3~4
阿司匹林
碘解磷定
多巴酚丁胺
吗啡
~3
多巴胺
哌替啶
~
米力农
~2
吲哚美辛
2
艾司洛尔
水杨酸
4
硝酸苷油（舌下）
芬太尼
~
硝酸异山梨酯（舌下）
1
纳洛酮
异丙酚
尼美舒利
2~3
尿激酶
氯按酮
2~3
呋塞米
丙磺舒
3~8
阿曲庫铵
氨茶碱
3~9
药物分类 半衰期（小时）
羟基脲
3~4
头孢曲松
~
雷尼替丁
2~3
林可霉素
4~6
肼屈嗪
3~7
去甲万古霉素
6~8
卡托普利
3
四环素
7~9
哌唑嗪
2~3
磺胺异恶唑
6
地尔硫䓬
甲苄啶
9
尼群地平Leabharlann 2~4吡喹酮尼卡地平
氧氟沙星
4~7
尼莫地平
1~2
左氧氟沙星
4~7
氨苄西林
1~
环丙沙星
~
羧苄西林
1
依诺沙星
美洛西林
~
洛美沙星
7~8
锂盐
14~24
甲丙氨酯
5~16
阿奇霉素
35~48
苯妥英钠
22
氟康唑
30
卡马西平
12~17
伊曲康唑
20~30
扑米酮
10
利巴韦林
36
丙戊酸钠
7~10
磺胺甲基异恶唑
15~45
氟哌啶醇
21
苯巴比妥
50
舒必利
8
异戊巴比妥
14~40
帕罗西汀
24
氯丙嗪
30
阿普唑仑
12~15
地西泮
20~70
氯氮平
9~10
氟西泮
48~72
~
西索米星
~
甲苯磺丁脲
6~9
奈替米星
慢速消除类（ｔ1/2≤8~24小时）
妥布霉素
~
大观霉素
多西环素（强力霉素）
12
阿司米星
~2
米诺霉素（二甲胺四环素）
12~20
氯霉素
~
磺胺嘧啶
10
克林霉素
~3
两性霉素B
24
克拉霉素
3~4
替硝唑
11
异烟肼
罗红霉素
~
利福平
3
培氟沙星
8~12
阿昔洛伟
氟罗沙星
9~12
諾氟沙星
华法林
44~60
赖诺普利
12
溴隐亭
40~50
苯那普利
10
氨氯地平
35~50
福辛普利
12
依那普利
30~35
特拉唑嗪
12
二氮嗪
21~36
多沙唑嗪
20
按碘酮
13天
阿罗洛尔
10
来氟米特
8天
比索洛尔
10~12
拉米夫特
5天
氯沙坦
6~9
硝普钠
7天
药物分类 半衰期（小时）
药物分类 半衰期（小时）
左旋甲状腺素
9天
~
阿莫西林
1~
辛伐他汀
3
哌拉西林
1
色伐他汀
~
头孢氨苄
~1
泮庫溴铵
2
头孢克罗
维庫溴铵
头孢孟多
~1
环磷酰胺
~
头孢噻肟
~
昂丹司琼
3~4
头孢拉啶
1
格列司琼
~
快速消除类（ｔ1/2≤1小时）
莫沙比利
2
利多卡因
2
安乃近
1~4
普萘洛尔
2
对乙酰氨基酚
1~3
普鲁卡因胺
3
常用药物半衰期（肝、肾功能正常）分类
药物分类 半衰期（小时）
胰岛素
华法林
2
可的松
肝素
~
泼尼松
1
低分子肝素（皮下）
3~4
甲泼尼松
氢化可的松
2~3
吡喹酮
~
氢化泼的松
2
瑞格列奈
地塞米松
奥美拉唑
~1
甲巯咪唑
3
雷贝拉唑
1
丙硫氧嘧啶
1~2
苯唑西林
丙酸睾酮
青霉素G
甲睾酮
氯唑西林
~1
鲑鱼降钙素
~
阿洛西林
罗格列酮
3~4
呋布西林
~1
格列喹酮
1~2
双氯西林
氟伐他汀
羧苄西林
1
普伐他汀
替卡西林
甲硝唑
7~8
头孢唑林
单硝酸异山梨酯
4~5
头孢羧氨苄
~
丙吡胺
4~10
头孢他啶
~2
普罗帕米
2~5
头包呋辛
维拉洛尔
2~5
头孢克肟
3~4
乌拉地尔
~
头孢吡肟
2
双香豆素乙酯
8
头孢匹罗
~
阿米洛利
6
头孢哌酮
茶碱
4~7
链霉素
卡铂
~
卡那霉素
2
替加氟
5
庆大霉素
2
格列波脲
8
阿米卡星
2~
格列美脲
5~8
依替米星
二甲双胍
米氮平
20~40
硝西泮
8~36
利培酮
24
氟哌啶醇
13~35
美沙酮
15
奥氮平
33
苯丙胺
7~14
乙琥胺
50~60
格列苯脲
10
地高辛
32~48
萘普生
12~14
甲地高辛
60
美洛昔康
20
洋地黄毒苷
120~200
塞来昔布
11
氮磺丙脲
25~42
罗非昔布
17
别嘌醇
14~28
吲达帕胺
14~18
氟尿嘧啶
20
非洛地平
11~16