《药用化学基础》全版.ppt
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《药物化学基础知识》课件PPT
品种和规格进行专册登(Deng)记，内容包括： 发药日期、患者姓名、用药数量。专册 保存期限为3年
第三十页，共三十九页。
P166、处方(Fang)颜色
1. 普通处方用纸---白色 2. 急诊(Zhen)处方---淡黄色，右上角标注“急
诊” 3. 儿科处方---淡绿色，右上角标注“儿科” 4. 麻醉药品和第一精神药品处方---淡红色，
第三十七页，共三十九页。
（五）洁净室（区）的部(Bu)分物理指标
1. 温(Wen)度和湿度： 2. 新鲜空气量： 3. 压差： 4. 噪声洁净室（区）的噪声级： 5. 照度：
第三十八页，共三十九页。
内(Nei)容总结
药物化学基础知识。盐类：盐酸哌替啶、苯巴比妥钠、苯妥英钠。（一）具有 还原性药物结构类型及常用药物。第一节 药品出入库管理----药品入库。记录保存 至超过药品有效期1年，但不少于3年。两种或以上药品拼装在同一包装箱时，应附 随货同行票据，箱外有醒目标记。药品储存的基本原则：分类储存。1、药品有效 期的概念：药物在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。遇光引起变化的药 品---银盐、双氧水---用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装。不常用的怕光药物--严密的药箱内。见光易氧化分解的药物---肾上腺素、乙醚---密闭的避光容器中。2、 受湿度影响而变质药品的保管方法：用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封，外加螺(Luo)旋盖 盖紧。4、水溶液剂和糖浆剂：阴凉冬季防冻和避免阳光直射。照度：
第十四页，共三十九页。
（五）药品的色标管理 合格的药品（合格药品库、待发药品库、零货
称取区）：绿(Lv)色 质量状况不明确的药品（待检药品库、退货药
品库）：黄色 不合格的药品（不合格药品库）：红色
第十五页，共三十九页。
第三十页，共三十九页。
P166、处方(Fang)颜色
1. 普通处方用纸---白色 2. 急诊(Zhen)处方---淡黄色，右上角标注“急
诊” 3. 儿科处方---淡绿色，右上角标注“儿科” 4. 麻醉药品和第一精神药品处方---淡红色，
第三十七页，共三十九页。
（五）洁净室（区）的部(Bu)分物理指标
1. 温(Wen)度和湿度： 2. 新鲜空气量： 3. 压差： 4. 噪声洁净室（区）的噪声级： 5. 照度：
第三十八页，共三十九页。
内(Nei)容总结
药物化学基础知识。盐类：盐酸哌替啶、苯巴比妥钠、苯妥英钠。（一）具有 还原性药物结构类型及常用药物。第一节 药品出入库管理----药品入库。记录保存 至超过药品有效期1年，但不少于3年。两种或以上药品拼装在同一包装箱时，应附 随货同行票据，箱外有醒目标记。药品储存的基本原则：分类储存。1、药品有效 期的概念：药物在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。遇光引起变化的药 品---银盐、双氧水---用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃器包装。不常用的怕光药物--严密的药箱内。见光易氧化分解的药物---肾上腺素、乙醚---密闭的避光容器中。2、 受湿度影响而变质药品的保管方法：用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封，外加螺(Luo)旋盖 盖紧。4、水溶液剂和糖浆剂：阴凉冬季防冻和避免阳光直射。照度：
第十四页，共三十九页。
（五）药品的色标管理 合格的药品（合格药品库、待发药品库、零货
称取区）：绿(Lv)色 质量状况不明确的药品（待检药品库、退货药
品库）：黄色 不合格的药品（不合格药品库）：红色
第十五页，共三十九页。
药用基础化学1第一章溶液ppt课件
100% = 10％
0.1
13
讨论与练习
❖ 将10克氯化钠溶于90克水（密度1.07g/cm3 ）
求氯化钠的:
(3) 质量摩尔浓度
= = bNaCl
nN aCl mH2O
10 58.5
(4)量的浓度
= 1000 90
1.90mol/kg
= = = cNaCl
nNaCl
V
m / NaCl MNaCl m/o
=18.4 mol/L
b B=nB/mA= mB ×1000/MB×m水
注意：质量摩尔浓度的单位为mol/kg
18
1.2
稀溶液的依数性
当溶质溶于溶剂形成稀溶液后，溶剂 的某些性质发生改变（如溶液的蒸气 压下降、沸点升高、凝固点降低、渗 透压现象），这些变化与溶质的本性 无关，只与溶质质点浓度有关，称为 稀溶液的依数性。即具有的四项通性。
nH2SO4
V
m / H2SO4 MH2SO4 m/o
98/98 1000 =18.4mol/L
100/1.84
(3)摩尔分数为 0.90 ; 98
= = = xH2SO4
nH2SO4 n n H2SO4 + H2O
98
98
2
0.90
返回 15
98 + 18
讨论与练习
1. 表示浓度或计算时，要注意定义和单位；
36
x B= nB/ n =nB/∑in i
例题8
要掌握
4.质量摩尔浓度
溶质B的物质的量除以溶剂的质量，
符号为bB，即bB=nB/mA
质量摩尔浓度的单位为mol/kg。 稀溶液中bB和xB的关系：
xB= nB/nA+nB≈nB/nA =nB/（mA/1000）·MA/1000 =bB·MA/1000
药用基础化学实验守则及安全教育PPT课件
• (三)实验中如有用到强酸强碱、强腐蚀、有 毒物质时，需提前做好相关预习，掌握正 确操作方法，避免危及自身和他人安全。 在使用加热设备时谨防烫伤烧伤，玻璃仪 器破损小心划伤。
• (四)严格遵守实验室纪律，保持安静，严禁 喧哗，实验过程中如遇意外事故，应立即 报告教师，及时处理。 • (五)实验后的废液、废物不准任意乱倒，必 须倒入指定的容器。
药用基础化学实验守则及安 全教育
为了保证化学实验正常进行，培养良好的实验 方法，并保同学与证实验室的安全，学生必须严格 遵守化学实验室规则： (一)实验前做好相关实验内容的预习准备。对实验 操作过程要心中有数，使实验有条不紊。进入实验 室必须穿实验服，不准穿拖鞋，实验室内禁止吃东 西、禁止吸烟。
• (二)实验时对仪器的使用，应小心谨慎，爱 护公物，避免破损。
• (七)实验后应将所用仪器洗涤清洁，并整齐 地放回原处，实验台及试剂架必须擦净， 每次实验后由学生轮流值勤，负责打扫和 整理实验室。离开实验室前，应关闭水源、 电源，以保持实验室的整洁和安全。
基础化学实验安全教育
• 在化学实验中，经常使用各种化学药品和 仪器设备，以及水、电、煤气，还会经常 遇到高温、低温、高压、真空、高电压、 高频和带有辐射源的实验条件和仪器，若 缺乏必要的安全防护知识，会造成生命和 财产的巨大损失。
实验室常见事故应急处理办法
3. 酸碱蚀伤 若强酸或强碱溅在眼睛或皮肤上，应立刻 用饱和碳酸氢钠（或稀氨水）或硼酸溶液 冲洗，然后再用大量水冲洗。 4. 吸入刺激性有毒气体 若吸入氯气、氯化氢等气体，应立刻吸入 少量酒精和乙醚的混合蒸气解毒；若吸入 硫化氢而感到不适或头晕时，应立即到室 外呼吸新鲜空气。
实验室事故应急处理
实验室常见事故应急处理办法
《药用化学基础》全版.ppt
洪德规则 Hund's rule
定义：在等价轨道中，电子尽可能分占不同的 轨道，且自旋方向相同 。
洪特规则实际上是最低能量原理的补充。 因为两个电子同占一个轨道时，电子间的排斥 作用会使体系能量升高，只有分占等价轨道， 才有利于降低体系的能量。
最新.课件
32
例：写出下列元素的电子层结构： 6C
2s 2p
结论
（1） 描述一个原子轨道的能量高低，用两个量子数（
n，l） （2） 描述一个原子轨道，用三个量子数（n，l，m）
（3）描述一个原子轨道上运动的电子，用四个量子数
（n，l，m，ms）
同一原子中，没有四个量子数完全相同的两个电子存在
最新.课件
22
多电子原子的结构
一、多电子原子
在单电子体系（氢原子或类氢原子 He+）中，电子的能量只决定于主量子
结论：在每一个原子轨道中，最多只能容纳自
旋方向相反的两个电子。
最新.课件
30
最低能量原理
原则：原子核外的电子， 总是尽先占有能量最低 的原子轨道，只有当能 量较低的原子轨道被占 满后，电子才依次进入 能量较高的轨道，以使 原子处于能量最低的稳 定状态。
核外电子按鲍林近似能级 顺序填充
最新.课件
31
最新.课件
37
例：写出 7N 的电子层结构及p电子的运动状态 （用四个量子数表示）
• 1s22s22p3
• 三个2p电子的运动状态：2,1,0, 1/2；2,1,1, 1/2 ；2,1,-1，1/2。
• 用原子轨道方框图表示：
1s 2s
2p
7N
最新.课件
38
1、能级组和元素周期
a. 能级组对应周期。
药物化学基本知识PPT课件
配体是一种能够与受体结合的分子，它们可以是内源性物质（如激素、神经递质等）或 外源性物质（如药物）。配体与受体结合后可以发挥生理或药理作用，从而影响细胞功
能。
06
药物的发现与开发
药物发现的途径与方法
随机筛选
通过大规模筛选实验，从大量化合物 中找出具有生物活性的候选药物。
合理药物设计
基于已知的生物靶点结构和功能信息， 通过计算机辅助药物设计，预测和优 化候选药物的活性。
药物的代谢调控
药物的代谢受到多种因素的影响，包括基因遗传因素、生理因素和环境因素等。其中，基因遗传因素对药物的代 谢影响最大，不同个体对同一药物的代谢能力存在差异。此外，药物的相互作用也会影响药物的代谢过程。
05
药物的作用机制与靶点
药物的作用机制
药物作用机制是指药物如何与机体细胞相互作用，从而发 挥药理或治疗作用的机制。药物作用机制的研究对于新药 研发和临床用药具有重要的指导意义。
药物化学基本知识
目录
• 药物化学概述 • 药物分子的化学结构 • 药物分子的合成与制备 • 药物的代谢与生物转化 • 药物的作用机制与靶点 • 药物的发现与开发
01
药物化学概述
药物化学的定义和任务
定义
药物化学是一门研究药物的化学结构 和性质、药物与生物体的相互作用以 及药物在体内吸收、分布、代谢和排 泄等过程的科学。
分或合成新的药物，发现了许多具有重要治疗作用的化合物。
03
现代药物化学
随着科学技术的发展，药物化学的研究领域不断拓展，涉及计算机辅助
药物设计、高通量筛选、基因组学和蛋白质组学等方面的研究，为新药
研发提供了更多手段和工具。
02
药物分子的化学结构
药物分子的结构特征
能。
06
药物的发现与开发
药物发现的途径与方法
随机筛选
通过大规模筛选实验，从大量化合物 中找出具有生物活性的候选药物。
合理药物设计
基于已知的生物靶点结构和功能信息， 通过计算机辅助药物设计，预测和优 化候选药物的活性。
药物的代谢调控
药物的代谢受到多种因素的影响，包括基因遗传因素、生理因素和环境因素等。其中，基因遗传因素对药物的代 谢影响最大，不同个体对同一药物的代谢能力存在差异。此外，药物的相互作用也会影响药物的代谢过程。
05
药物的作用机制与靶点
药物的作用机制
药物作用机制是指药物如何与机体细胞相互作用，从而发 挥药理或治疗作用的机制。药物作用机制的研究对于新药 研发和临床用药具有重要的指导意义。
药物化学基本知识
目录
• 药物化学概述 • 药物分子的化学结构 • 药物分子的合成与制备 • 药物的代谢与生物转化 • 药物的作用机制与靶点 • 药物的发现与开发
01
药物化学概述
药物化学的定义和任务
定义
药物化学是一门研究药物的化学结构 和性质、药物与生物体的相互作用以 及药物在体内吸收、分布、代谢和排 泄等过程的科学。
分或合成新的药物，发现了许多具有重要治疗作用的化合物。
03
现代药物化学
随着科学技术的发展，药物化学的研究领域不断拓展，涉及计算机辅助
药物设计、高通量筛选、基因组学和蛋白质组学等方面的研究，为新药
研发提供了更多手段和工具。
02
药物分子的化学结构
药物分子的结构特征
药用基础化学(下册)教学课件作者陈任宏王秀芳卫月琴主编12对映异构课件
(±)‐乳酸
0
18
3.79
1、理化性质一般都相同。 2、对偏振光表现现不同的旋光性能，旋转角度相等，方向相反。
3、对映异构体的生理活性或药理作用表现出很大的差别。
外消旋体：对映体中等量左、右旋体的混合物。
1、外消旋体没有旋光性。 2、外消旋体和相应的左旋或右旋，除旋光性能不同外，其它物理 性质也有差异，化学性质则基本相同。
药用基础化学课件
化学工业出版社
第十二章 对映异构
本章学习要求 本章学习内容 本章目标检测参考答案
第十二章 对映异构
本章学习要求
1．掌握对映体、左旋体、右旋体、外消旋体和内消旋体等 概念以及分子结构与手性的关系，对映体的D、L构型和R、 S构型的标示法。 2．熟悉对映体的性质差异及对药物活性的影响。 3．了解费歇尔投影式的书写方法，手性碳原子与旋光异构 体的关系。
第十二章 对映异构
COOH
C
H3C
OH H
R‐乳酸
b COOH
d
a
H
OH
CcH3
b COOH
a
d
HO
H
CcH3
COOH
C
HO
CH3 H
S‐乳酸
药用基础化学(下册)
b c
d a
b
c
d
a
bc a
cb a
R-构型（a→b→c顺时针）
S-构型（a→b→c逆时针）
图5-7 R、S构型标记方法
第十二章 对映异构
相同 （Ⅰ）与（Ⅱ）为对映体。
（Ⅰ）与 （Ⅲ）或（Ⅳ）为非对映体体。
结论：旋光异构体的数目＝2n-1个
内消旋体:由于 分子中含有两个 相同的手性C原 子,分子的两半 部分互为物体与 镜象关系,从而 使分子内部旋光 性相互抵消的光 学活性化合物为 内消旋体。
最新药物化学基本知识ppt课件
首过效应（first pass effect）：药物在进入体循环之前发生的代谢转化称之为 首过效应。
静脉注射：显效最快的给药方式，药物直接进入血液，通过血液循环到达作用部 位。
优点：药物不通过体内固有的屏障，瞬间即可达到有效血药浓度
缺点： • 注射液必须透明澄清，不得混有颗粒状物质 • 灭菌处理 • 等渗溶液,pH = 7.4
——《药品管理法》 57 条
二 药物化学的定义
药物化学涉及生理活性物质的发现、开发和鉴定，以及在分子水平对生 理活性物质作用机制的研究。药物化学主要是以药物研究为主，对一般生理 活性物质也进行研究，同时也包括对药物及其关联物质代谢物的研究、鉴定 和合成。
---IUPAC
最新定义：
药物化学是研究用于疾病诊断、预防和治疗的药物的先导化合物的 发现与优化、新药分子设计与化学合成，并将候选药物开发成上市新药 的，由化学、药学、生物学、医学和计算机科学的各分支学科交叉融合 的一门学科。
2、药代动力学阶段 设计有适合的ADME特性的化合物，研究机体对药物产生怎样的作用
吸收（Absorption）：药物通过消化道和各种生物膜吸收。
分布（Distribution）：药物通过血液循环分布到各个作用部位，也有少数是通 过淋巴循环分布。
代谢（Metabolism）：药物等外源性物质发生化学转变（Ⅰ和Ⅱ），形成水溶 性物质，易于从尿中排除体外。（失活或活化）
• 就药物化学涉及和讨论的内容而言，大体分成两个不同的范围：
一是关于已知药理作用并在临床应用的药物，它们的制备方法（合成 、发酵、提取）、分析确证、质量控制、结构改造以及化学结构与药理活 性的关系等。讨论已有药物的化学与活性，它回答的问题是，什么是一个 好药，如何得到一个安全有效的药物，侧重于现行药物的实际应用；
静脉注射：显效最快的给药方式，药物直接进入血液，通过血液循环到达作用部 位。
优点：药物不通过体内固有的屏障，瞬间即可达到有效血药浓度
缺点： • 注射液必须透明澄清，不得混有颗粒状物质 • 灭菌处理 • 等渗溶液,pH = 7.4
——《药品管理法》 57 条
二 药物化学的定义
药物化学涉及生理活性物质的发现、开发和鉴定，以及在分子水平对生 理活性物质作用机制的研究。药物化学主要是以药物研究为主，对一般生理 活性物质也进行研究，同时也包括对药物及其关联物质代谢物的研究、鉴定 和合成。
---IUPAC
最新定义：
药物化学是研究用于疾病诊断、预防和治疗的药物的先导化合物的 发现与优化、新药分子设计与化学合成，并将候选药物开发成上市新药 的，由化学、药学、生物学、医学和计算机科学的各分支学科交叉融合 的一门学科。
2、药代动力学阶段 设计有适合的ADME特性的化合物，研究机体对药物产生怎样的作用
吸收（Absorption）：药物通过消化道和各种生物膜吸收。
分布（Distribution）：药物通过血液循环分布到各个作用部位，也有少数是通 过淋巴循环分布。
代谢（Metabolism）：药物等外源性物质发生化学转变（Ⅰ和Ⅱ），形成水溶 性物质，易于从尿中排除体外。（失活或活化）
• 就药物化学涉及和讨论的内容而言，大体分成两个不同的范围：
一是关于已知药理作用并在临床应用的药物，它们的制备方法（合成 、发酵、提取）、分析确证、质量控制、结构改造以及化学结构与药理活 性的关系等。讨论已有药物的化学与活性，它回答的问题是，什么是一个 好药，如何得到一个安全有效的药物，侧重于现行药物的实际应用；
中药化学基础知识ppt课件
组结构相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂 苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。 （5）有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分 离部分。
-
5
有效成分和无效成分
有效成分和无效成分的关系：二者的划分也是相对的。一方面，随着 科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成 分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现 它们具有新的生物活性或药效。
-
3
由于生源途径的关系，一种中药中往往存在母核相同、取代基不同的同一类型成分， 也有不同类型的成分，例如，中药人参中就含有20余种三萜皂苷类成分，其都有相同 或类似的母体，同时人参中又有黄酮类、多糖及挥发油等类成分。中药中成分的复杂 性及多种中药的配伍应用，即构成了中药功效的多样性,是中药常具有多方面功效或多 种药理作用的物质基础。
成粗粉，常用的提取方法有：
➢ 溶剂提取法
➢ 水蒸汽蒸馏法 ➢ 超临界流体萃取法 ➢ 其他方法：
（升华法、组织破碎法、压榨法、超声法、微波提取 法等）
-
10
二、分离精制方法
1.溶剂萃取法 按极性递增的溶剂依次萃取：
己烷，石油醚，氯仿（或乙醚），乙酸乙酯，正丁醇，甲醇（ 或乙醇)
2. 沉淀法
试剂沉淀法 生物碱类
流
分配系数不同
动 相
正相分配色谱：流动相极性< 固定相极性
固
反相分配色谱：流动相极性>固定相极性
定
相
HPLC、MPLC、LPLC
-
14
4. 中药化学在中医药现代化中的意义和作用
1 阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理
通过对中药进行有效成分的研究，不仅可以阐明中药产生功效的究竟为 何物物质，也为探索中药防治疾病的原理提供了前提和物质基础。
-
5
有效成分和无效成分
有效成分和无效成分的关系：二者的划分也是相对的。一方面，随着 科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被认为是无效成 分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现 它们具有新的生物活性或药效。
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由于生源途径的关系，一种中药中往往存在母核相同、取代基不同的同一类型成分， 也有不同类型的成分，例如，中药人参中就含有20余种三萜皂苷类成分，其都有相同 或类似的母体，同时人参中又有黄酮类、多糖及挥发油等类成分。中药中成分的复杂 性及多种中药的配伍应用，即构成了中药功效的多样性,是中药常具有多方面功效或多 种药理作用的物质基础。
成粗粉，常用的提取方法有：
➢ 溶剂提取法
➢ 水蒸汽蒸馏法 ➢ 超临界流体萃取法 ➢ 其他方法：
（升华法、组织破碎法、压榨法、超声法、微波提取 法等）
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二、分离精制方法
1.溶剂萃取法 按极性递增的溶剂依次萃取：
己烷，石油醚，氯仿（或乙醚），乙酸乙酯，正丁醇，甲醇（ 或乙醇)
2. 沉淀法
试剂沉淀法 生物碱类
流
分配系数不同
动 相
正相分配色谱：流动相极性< 固定相极性
固
反相分配色谱：流动相极性>固定相极性
定
相
HPLC、MPLC、LPLC
-
14
4. 中药化学在中医药现代化中的意义和作用
1 阐明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理
通过对中药进行有效成分的研究，不仅可以阐明中药产生功效的究竟为 何物物质，也为探索中药防治疾病的原理提供了前提和物质基础。
医用化学基础(中职)PPT完整全套教学课件
07 生物体内重要元素及其化合物
生物体内重要元素概述
01
元素组成
生物体主要由碳、氢、氧、氮、磷、硫等元素组成，其中碳、氢、氧、
氮占比较大。
02
元素功能
不同元素在生物体内发挥着不同的作用，如碳是构成有机物的基本骨架，
氢和氧参与形成水和有机物，氮是构成蛋白质和核酸的重要元素。
03
元素来源
生物体通过摄取食物和水等方式获取所需元素，同时也在代谢过程中产
生物体内重要非金属元素及其化合物
磷
是构成核酸、磷脂和ATP等重要化合物的基本元素，也参 与细胞信号传导和能量代谢等过程。其化合物包括磷酸、 磷酸二酯等。
硫
是构成蛋白质中半胱氨酸和甲硫氨酸的组成成分，也参与 生物体内氧化还原反应。其化合物包括硫酸、硫化物等。
氮
是构成蛋白质和核酸的基本元素之一，也参与多种生物活 性物质的合成。其化合物包括氨基酸、核苷酸等。
聚苯乙烯（PS）
透明度高、易加工，用于制造 医用试管、培养皿等。
聚乙烯（PE）
无毒、耐化学腐蚀，用于制造 医疗器械、人工器官等。
聚氯乙烯（PVC）
柔软、透明，用于制造医用输 液袋、血袋等。
硅橡胶
耐高温、耐氧化，用于制造医 用导管、
医疗器械
如医用注射器、输液器、导管等， 采用医用级高分子材料制造，具 有安全无毒、耐化学腐蚀等特性。
03 分子结构与化学键理论
分子结构模型
01
02
03
原子结构模型
道尔顿实心球模型、汤姆 生枣糕模型、卢瑟福核式 结构模型、玻尔分层模型、 电子云模型。
分子结构模型
价键理论、分子轨道理论、 杂化轨道理论。
晶体结构模型
药用基础化学(下册)教学课件作者陈任宏王秀芳卫月琴主编11杂环化合物和生物碱课件
N H 吡咯 pyrrole
N
吡啶 pyridine
非杂环化合物
O
O
O 丁二酸酐
O
O γ- 丁内酯
O
NH
O 丁二酰亚胺
药用基础化学(下册)
根据环中原子的数目和环的数目，分为单杂环和稠杂环；五元杂环和六元杂环。
第十一章 杂环化合物和生物碱
（一）杂环母环的命名
根据杂环化合物英文名称的读音译成同音汉字，并加上“口” 字旁作为杂环母环的音译名称。
3H
891
7
2
6
3
5
N 10
4
药用基础化学(下册)
（二）取代杂环化合物的命名
杂环连接—NH2、—OH、—R、—X、—NO2等取代基时， 以杂环化合物为母体命名。
Br N H
CH3O
N N
NH2
N
N
NN H
2-溴吡咯(α-溴吡咯) 4-甲氧基嘧啶
6-氨基嘌呤
第十一章 杂环化合物和生物碱
杂环上连接－CHO、－COOH、－CONH2等基团时，则以 醛、羧酸、酰胺作为母体。
F
ON H
5-氟尿嘧啶 (抗恶性肿瘤药)
第十一章 杂环化合物和生物碱
定义
由碳原子和其他原子共同 组成骨架为环状结构的一类 化合物称为杂环化合物。其 他原子是指C以外的O、S、 N等杂原子。
生物碱是指存在于生物 体内，具有显著的生物活性 或生理活性，显碱性的含氮 有机化合物。
常见杂环化合物
O
呋喃 furan
2( α)
4 5 6
7
3 (β)
2 (α) N H
1
第十一章 杂环化合物和生物碱
2.当杂环中有2个杂原子时，按O、S、－NH－、－N＝顺
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最新.课件
2
专业课 专业基础课
分析高职高专学 生在医药行业各 职业岗位群应具 备的化学知识、 技能
对无机化学、 分析化学、物 理化学进行整 合、优化重组
药物合成、生产反应所必需的化学反应原理知识； 药物作用原理所必需的物质结构、性质知识； 药品检测所必需的物质分析方法的原理和技能； 中西药制剂所必需的表面现象、胶体溶液等知识。
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3
本课程内容与后续课程的关系：
B
药物合
化学热力学 原子结构
成，药
化学动力学 分子结构
药
品生产 过程中
A
药用
C
物 制
的条件、 溶液、四 化学 重要元素
剂
质量控
大平衡与 基础 及化合物
制和分 析
分析 E 有机化学 D 初步
药营
最新.课件
4
第一章 物质结构
学习目标
1.掌握用四个量子数描述核外电子的运动 状态。
取值： n =1，2，3，……（正整数）；
n
1
2
3
4
5 ···
对应电子层 第一层 第二层 第三层
第四 层
第五 层
···
光谱学符号 K
L
M
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N
O ···
9
2、角量子数l（能级）
l 亚层符号
同一电子层中的电子运动时，具有的 0
s
电子云的形状也不完全相同。人们把 1 p
处于同一电子层中而具有不同能量的
-1
-1
-2，+2
2s 2px，2py 3s 3px ， 3d
2pz
3py，
3pz
4
9
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自旋量子数(ms)
（1） 原子中的电子除绕核作高速运动外，还绕自 己的轴作自旋运动。
（2） 自旋量子数 ms＝+1/2和-1/2。
（3）电子的自旋只有两个方向，顺时针和逆时针方向。 通常用“↑”和“↓”表示 。
2.理解原子结构同元素周期表的关系，掌 握核外电子排布的三原理和近似能级图 排布多电子原子核外电子。
3.了解杂化轨道理论，了解一些简单分子 成键。
4.了解晶体的类型最和新.课性件 质。
5
第一节 原子结构
一、原子的构成
原子结构是认识各种物质结构和性质的基础。
原子是一种电中性的微粒，是一个带若干（z个） 正电荷的原子核和若干个（z个）带负电的电子组 成
取值： m =- l，…-2，-1，0，1，2，… l
•磁量子数与能量无关
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15
s 轨道
l = 0, m = 0
m ：一种取值, 空间：一种取向, 轨道:一条 s 轨道.
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16
p 轨道
(l = 1, m = +1, 0, -1)
m 三种取值, 三种取向, 三条等价p 轨道.
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结论
（1） 描述一个原子轨道的能量高低，用两个量子数（
n，l） （2） 描述一个原子轨道，用三个量子数（n，l，m）
（3）描述一个原子轨道上运动的电子，用四个量子数
（n，l，m，ms）
同一原子中，没有四个量子数完全相同的两个电子存在
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22
多电子原子的结构
一、多电子原子
在单电子体系（氢原子或类氢原子 He+）中，电子的能量只决定于主量子
17
d 轨道
l = 2, m = +2, +1, 0, -1, -2
m ：五种取值
空间：五种取向 五条等价 d 轨道
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量子数与对应的原子轨道
n （电子层）
1
l
0(s)
（亚层）
m
0
（轨道）
光谱符号 1s
（原子轨道）
轨道数
1
2
3
0(s) 1(p) 0 1
2
0 0，+1， 0 0，+1， 0，+1，-1
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屏蔽效应：原子中其他电子对某个选定 电子的排斥作用，相当于降低部分核电 荷对指定电子的吸引力
原子核是由z个质子和若干个中子组成的紧密结合 体，其直径不及原子直径的万分之一。
核电荷数（z）=核内质子数（z）=核外电子数
原子的质量数（A）=质子数（z）+中子数（N）
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6
二、核外电子的运动状态
这种用小黑点的疏密形象地 描述电子在原子核外空间的 概率密度，分布图象叫做 电子云。
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13
主量子数与角量子数的关系
n 电子层
l 亚层
1 第一
0 1s
2 第二 01 2s 2p
3 第三 0 12 3s 3p 3d
4 第四 0123 4s 4p 4d 4f
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14
磁量子数 m
同一电子亚层中，虽然电子云的形状相同，但在空间 却有不同的伸展方向。
物理意义： m 表示电子云在空间的伸展方向，每一 个m值代表一个伸展方向
药用化学基础
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1
《药用基础化学》是药学类高职高专的一门 重要的专业基础课。从药物的开发研制、合 成筛选、临床试验、中试生产、申报上市到 市场销售，从整个过程的各个环节看，都需 要化学知识、原理和技能作基础。因此药学 类的各专业（药物制剂、化学制药、生物制 药、药品检验、中药、食品药品监督管理、 医药营销、医药信息管理等）都将《药用基 础化学》课程作为专业基础课。
自旋量子数表明每一个原子轨道最多容纳的电子数是 两个。
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20
四个量子数小结
主量子数n决定原子轨道的大小（即电子层）和电子的能量 角量子数l决定原子轨道或电子云形状同时也影响电子的能量 磁量子数m决定原子轨道或电子云在空间的伸展方向 自旋量子数s决定电子的自旋状态（或自旋方向）
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21
数n，与角量子数 l 无关，但在多电子
体系中，由于电子间的相互作用，除主 量子数外，角量子数也是影响电子能量 高低的重要因素。
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23
由于主量子数和角量子数的联合作用，
造成了同一电子层（n 相同），不同亚 层（l 不同）之间的能级分裂现象。 甚至造成不同电子层（n 、l 都不同）
之间的能级交错现象。所有这些现象都 可以用屏蔽效应和钻穿效应来解释。
2 3
d f
电子云用角量子数l表示。
物理意义： l 表示电子云的形状。
取值： l = 0，ຫໍສະໝຸດ ，2，……n-1；对于l 为
0
1
2
轨道形状 球形
亚铃形 四叶花瓣形
光谱符号 s亚层
p亚层 d亚层
对于多电子原子l也是决定最新电.课子件 能量高低的因素。 10
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d电子云
l＝2的状态即为d态
7
核外电子的运动状态的描述
1 主量子数 n
2 角量子数 l
3 磁量子数 m
4 自旋量子数 ms
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8
主量子数 n（电子层数） 原子中各电子出现概率最大区域离核的距离 是不同的，人们把不同远近、不同能量的区域分成不 同的电子层，电子就在这些不同电子层上运动。 物理意义： n值的大小表示电子的能量高低。 n值越大表示电子所在的层次离核较远，电子具有的 能量也越高。