神经鞘瘤的影像诊断精品课件
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神经鞘瘤科普讲座PPT课件
谁会得神经鞘瘤?
高风险因素
某些遗传综合征如神经纤维瘤病,可能增加 患病风险。
环境因素的影响尚未完全明确,但研究仍在 进行中。
谁会得神经鞘瘤? 性别差异
部分研究表明,男性可能略高于女性的发病 率。
具体原因尚待进一步研究。
何时就医?
何时就医?
症状表现
常见症状包括局部疼痛、麻木、无力或感觉障碍 。
神经鞘瘤源于周围神经系统中的施旺细胞。
施旺细胞负责神经的绝缘和保护,异常增生导致 肿瘤形成。
什么是神经鞘瘤? 常见类型
主要包括施旺瘤和神经纤维瘤。
施旺瘤常见于头颈部,神经纤维瘤多见于皮肤及 神经周围。
谁会得神经鞘瘤?
谁会得神经鞘瘤?
发病人群
神经鞘瘤可以影响任何年龄段的人,但多见 于成年人。
遗传因素也可能影响发病率,尤其在神经纤 维瘤病患者中。
症状可能因肿瘤大小和位置而异。
何时就医?
就医建议
如出现上述症状,应尽早就医进行评估。
及时诊断有助于减少并发症和改善预后。
何时就医?
检查方式
影像学检查如MRI和CT是初步评估的重要工具。
有时可能需要进行活检以确认诊断。
如何治疗神经鞘瘤?
如何治疗神经鞘瘤? 观察与随访
对于无症状的小型神经鞘瘤,通常采取观察 策略。
神经鞘瘤科普讲座
演讲Байду номын сангаас:
目录
1. 什么是神经鞘瘤? 2. 谁会得神经鞘瘤? 3. 何时就医? 4. 如何治疗神经鞘瘤? 5. 未来的研究方向
什么是神经鞘瘤?
什么是神经鞘瘤?
定义
神经鞘瘤是一种良性肿瘤,来源于神经的鞘细胞 。
这种肿瘤通常生长缓慢,且大多数情况下不转移 。
神经纤维瘤病诊断 ppt课件
脊椎动物三胚层形成的部分器官
外胚层与中胚层(特别是体壁中胚层) 分化时邻近,所以发生于外胚层组织(脑、 脊髓、视网膜、皮肤)的神经皮肤综合征, 有时会累及中胚层器官:如肾、骨等。
神经管
外胚层
体壁中胚层 脏壁中胚层
分型
• 根据临床表现和基因定位,可将NF分为神 经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。
• 咖啡色素斑
• 虹膜色素错构 瘤( Lisch结节)
视觉通路胶质瘤(OPGs)
• 通常为毛细胞星形细胞瘤(WHO I级),是 NF1患者中最常见的脑部病变,发生率15%。
• 多影响视神经,而非视交叉或后视交叉通路。
• 影像表现:视神经梭状扩张或肿瘤沿着正常 大小的视神经周围的蛛网膜下腔延伸,视神 经管增宽。增强后见大部分可见强化。MRI 在显示视交叉、外侧膝状体、视辐射等受累 方面更佳。
• 见于60-80%的NF1病例,见于95%的NF1合 并视觉通路胶质瘤的儿童。
• 4岁之前少见,4-10岁数量增多、体积增大 ,随后在10-19岁减少,20岁后罕见。
NF1错构瘤样病变
• 发生的典型部位:脑桥、小脑白质、内囊 、基底节、丘脑、海马。
• 病灶有轻度占位效应,无强化。 • 在T2WI呈多发高信号。除了基底节病灶在
• 蝶骨翼发育不全者常同时伴有邻近眼睑和 眶内颞部丛状神经纤维瘤,肿瘤呈弥漫性 生长。
• 蝶骨大翼发育不良、骨缝缺损、脑(脊)膜膨出
• OPGs多数静止或缓慢生长,少数迅速扩大
• 一般来说,除非有症状或进展(≤5%),这 些视觉通路胶质瘤处于被观察状态,肿瘤 有自发消退的可能。
• 出现视觉通路胶质瘤的NF1患者发生其他中 枢神经系统肿瘤的风险明显增加。常见的
神经鞘瘤概述演示课件
断和治疗。
新药研发
针对神经鞘瘤的发病机制,研 发新的靶向药物,提高治疗效 果和患者生存率。
多学科协作
加强神经外科、肿瘤科、放射 科等多学科协作,为患者提供 综合治疗方案。
人工智能辅助
利用人工智能技术对医学影像 进行分析和诊断,提高神经鞘
瘤的诊断准确率。
THANKS
感谢观看
周围神经鞘膜瘤
与神经鞘瘤同属于周围神 经肿瘤,但组织起源和病 理特征不同。
误诊原因分析
症状不典型
部分患者症状轻微或不 典型,容易被忽视或误
诊为其他疾病。
影像学表现多样
神经鞘瘤的影像学表现 多样,有时难以与其他
肿瘤相鉴别。
组织学检查不足
部分患者因未进行组织 学检查或检查不充分而
导致误诊。
医生经验不足
MRI
对于软组织的分辨率更高,可多方位、多序列成像,更准确地显示神经 鞘瘤的范围、边界和内部结构。同时,MRI对于脊髓和神经根的显示更 为清晰,有助于评估肿瘤与脊髓和神经根的关系。
03
神经鞘瘤的病理生理学
组织起源与结构异常
神经鞘瘤起源于周围神经的施万细胞 (Schwann cell),属于良性肿瘤。
06
神经鞘瘤的并发症与风险 防范
常见并发症类型及处理措施
颅内压增高
由于肿瘤生长导致颅内压增高, 可能引发头痛、恶心、呕吐等症 状。处理措施包括使用降颅压药
物,必要时进行手术减压。
神经功能障碍
肿瘤压迫或侵犯周围神经组织,导 致感觉或运动功能障碍。治疗方法 包括手术切除肿瘤、减轻压迫,同 时进行康复训练。
02
神经鞘瘤的影像学表现
X线平片表现
软组织肿块
01
X线平片上,神经鞘瘤通常表现为圆形或椭圆形的软组织肿块。
新药研发
针对神经鞘瘤的发病机制,研 发新的靶向药物,提高治疗效 果和患者生存率。
多学科协作
加强神经外科、肿瘤科、放射 科等多学科协作,为患者提供 综合治疗方案。
人工智能辅助
利用人工智能技术对医学影像 进行分析和诊断,提高神经鞘
瘤的诊断准确率。
THANKS
感谢观看
周围神经鞘膜瘤
与神经鞘瘤同属于周围神 经肿瘤,但组织起源和病 理特征不同。
误诊原因分析
症状不典型
部分患者症状轻微或不 典型,容易被忽视或误
诊为其他疾病。
影像学表现多样
神经鞘瘤的影像学表现 多样,有时难以与其他
肿瘤相鉴别。
组织学检查不足
部分患者因未进行组织 学检查或检查不充分而
导致误诊。
医生经验不足
MRI
对于软组织的分辨率更高,可多方位、多序列成像,更准确地显示神经 鞘瘤的范围、边界和内部结构。同时,MRI对于脊髓和神经根的显示更 为清晰,有助于评估肿瘤与脊髓和神经根的关系。
03
神经鞘瘤的病理生理学
组织起源与结构异常
神经鞘瘤起源于周围神经的施万细胞 (Schwann cell),属于良性肿瘤。
06
神经鞘瘤的并发症与风险 防范
常见并发症类型及处理措施
颅内压增高
由于肿瘤生长导致颅内压增高, 可能引发头痛、恶心、呕吐等症 状。处理措施包括使用降颅压药
物,必要时进行手术减压。
神经功能障碍
肿瘤压迫或侵犯周围神经组织,导 致感觉或运动功能障碍。治疗方法 包括手术切除肿瘤、减轻压迫,同 时进行康复训练。
02
神经鞘瘤的影像学表现
X线平片表现
软组织肿块
01
X线平片上,神经鞘瘤通常表现为圆形或椭圆形的软组织肿块。
(医学课件)神经影像学详解
周围神经疾病诊断
神经根炎
通过影像学检查可以发现神经根的炎症反应,了解炎症的范围 和程度,为诊断和治疗提供帮助。
神经鞘瘤
通过影像学检查可以发现神经鞘的肿瘤,了解肿瘤的大小、位 置、质地等特征,为治疗提供依据。
神经炎
通过影像学检查可以发现神经的炎症反应,了解炎症的范围和 程度,为诊断和治疗提供帮助。
04
02
神经影像学技术
CT扫描技术
01
CT(Computed Tomography)扫描是一种利用X射线和计 算机技术来生成脑部图像的扫描技术。
02
它能够以三维方式显示脑部结构,提供高分辨率的解剖细节和
病理信息。
CT扫描技术通常用于评估脑部外伤、肿瘤、血管病变等。
03
MRI技术
MRI(Magnetic Resonance Imaging)技术是一种利用磁场和射频脉冲来生成 脑部图像的扫描技术。 它能够提供高分辨率的评估脑部肿瘤、癫痫、帕金森病等。
超声技术
01
超声技术是一种利用声波来生 成脑部图像的扫描技术。
02
它能够以实时动态的方式显示 脑部结构和功能,对于评估脑 血管疾病、颅内压增高和胎儿 脑发育具有重要价值。
03
超声技术通常用于评估脑部血 管疾病、颅内压增高和胎儿脑 发育等。
03
05
神经影像学发展趋势与挑 战
技术创新与发展趋势
高分辨率成像技术
利用高分辨率MRI和CT技术,能够更清晰地显示脑 部结构和病变。
功能性成像技术
如fMRI和PET,能够在无创情况下观察大脑功能和 代谢变化。
3D打印技术
将影像数据转化为3D模型,有助于手术导航和个性 化治疗。
提高诊断准确性与挑战
眼眶神经鞘瘤危害及预防课件
什么是眼眶神经鞘瘤?
发病机制
该肿瘤主要由神经鞘细胞增生引起,通常与遗传 因素有关。
虽然大多数病例是良性的,但肿瘤生长可导致周 围结构受压。
什么是眼眶神经鞘瘤? 常见症状
症状包括于肿瘤的大小和位置。
眼眶神经鞘瘤的危害
眼眶神经鞘瘤的危害 对视力的影响
活检结果能帮助医生制定合适的治疗方案。
眼眶神经鞘瘤的治疗
眼眶神经鞘瘤的治疗
观察等待
对于小型、无症状的肿瘤,医生可能建议定期监 测。
如果肿瘤未增长且没有症状,可能无需立即治疗 。
眼眶神经鞘瘤的治疗 手术治疗
对于较大的肿瘤或有症状的病例,通常需要手术 切除。
手术的成功率高,但术后可能需要康复。
眼眶神经鞘瘤的治疗 放疗
如何预防眼眶神经鞘瘤?
如何预防眼眶神经鞘瘤? 定期检查
定期进行眼科检查,尤其是有家族史的患者。
早期发现可能有助于更有效的治疗。
如何预防眼眶神经鞘瘤? 健康生活方式
保持健康的生活方式,均衡饮食,适量运动。
良好的生活习惯有助于增强免疫力,减少疾病风 险。
如何预防眼眶神经鞘瘤? 避免眼部损伤
在进行高风险活动时,佩戴护目镜以保护眼睛。
眼眶神经鞘瘤的危害及预防
演讲人:
目录
1. 什么是眼眶神经鞘瘤? 2. 眼眶神经鞘瘤的危害 3. 如何预防眼眶神经鞘瘤? 4. 眼眶神经鞘瘤的诊断 5. 眼眶神经鞘瘤的治疗
什么是眼眶神经鞘瘤?
什么是眼眶神经鞘瘤? 定义
眼眶神经鞘瘤是一种良性肿瘤,起源于眼眶内的 神经鞘组织。
通常影响视觉神经,可能导致视力障碍。
在某些情况下,放射治疗用于控制肿瘤生长。
放疗可作为手术后的辅助治疗。
CT及MRI影像诊断病例ppt课件
颅底 软骨瘤
【影像表现】: 前颅窝占位。 T2WI(B)呈 不均匀高信号, 中间有低信号 分隔,边界清 晰,周围组织 受挤压;T1WI (A)肿瘤为 不均匀低信号; 增强扫描(C、 D)肿瘤边缘 及内部分隔有 强化。 【影像诊断】: 颅底软骨瘤。
脑膜瘤
【影像表现】:左 侧桥脑小脑角占 位。T2WI(A) 及FLAIR(B) 呈不均匀高信号, 广基底部与脑膜 相连;T1WI (C)呈均匀等 信号;增强扫描 (D)明显均匀 强化,邻近硬脑 膜强化(脑膜尾 征)(↑)。 【影像诊断】:左 侧桥脑小脑角 (CPA)脑膜瘤。
动脉瘤
【影像表现】:远达正侧位片(A、B)示升主动脉远 端及弓部明显增宽,呈囊状扩张(↑)。 【影像诊断】:主动脉升、弓部囊状动脉瘤。
心肌桥
【影像表现】:心血管CTA(图A)显示LAD中段管腔中度狭窄;MPR 和冠脉分析(图B、C)显示LAD中段心肌桥,管腔狭窄。 【影像诊断】:左侧冠状动脉心肌桥。 冠状动脉及其分支通常行走于心脏表面的心外膜下,当一段冠脉 被心肌所包绕,该段心肌称为心肌桥,该段冠脉称为壁冠状动脉。 心肌桥可能与冠心病的发病局部因素有关,也可能引起心肌缺血。
脊髓软化
【影像表现】:T2WI(B、C)C4层面脊髓内高 信号区,边缘清楚;T1WI(A)病灶呈现低信 号。 【影像诊断】:颈段脊髓软化。
后纵隔神经鞘瘤
【影像表现】: CT平扫示 右后纵隔及 椎管内肿块, 同侧椎间孔 扩大,椎板 骨质破坏 (↑)。 【影像诊断】: 后纵隔神经 鞘瘤。
前列腺癌
【影像表现】:CT平扫(A~C)示前列腺体积稍大,内 见斑点状钙化影,其左外周带及后叶见一不规则软组织 肿块影,侵及膀胱后壁,呈突入膀胱内的分叶状肿块影 (C,↑);增强扫描(D~F)呈不均匀性强化,与精 囊腺间脂肪界面消失,双侧精囊三角变钝(F,↑)。 【影像诊断】:前列腺低分化腺癌。
面神经的影像学诊断PPT课件
肿瘤:
胶质瘤、转移瘤、淋巴瘤
面神经的影像学诊断文档ppt
腮腺肿块活检
乳突手术
血管性病变:扩张的椎基底动脉(VBD)
血管性病变:扩张的椎基底动脉(VBD)
动脉瘤,PCA、ACA压迫
炎症:胆脂瘤、中耳炎、Bell麻痹
颞骨内病变
正常表现(含变异)
正 常 表 现
正常表现
正常面神经垂直段
面神经腮腺段
• 3D FISP、MP-RARE、MRA源图像显示面 神经血管压迫病变(半面痉挛)
• 薄层3D CISS、3D FSE T2WI显示面神经内 听道段和脑池段
• 面神经脑桥、 脑池和内听道 段(正常表现)
面神经脑池和内听道段
正常表现
正常表现
先天性:原发胆脂瘤
肿瘤:血管瘤、面神经鞘瘤、副神经
血管性病变:AVM、海绵状血管瘤伴
表皮样囊肿 炎性病变:肉芽肿性脑膜炎、
面神经炎(Bell 麻痹、 Ramsay Hunt综合征) 血管性病变:扩张的椎基底动脉(VBD) 动脉瘤,PCA、ACA压迫 其它:蛛网膜下腔出血
面神经鞘瘤
面神经鞘瘤
Ramsay Hunt综合征
血管压迫面神经 (半面痉挛)
动脉压迫神经
面神经麻痹病因(三)
节瘤、转移瘤、淋巴瘤、内淋
血管性病变:扩张的椎基底动脉(VBD)
Ramsay Hunt综合征
血管性病变:扩张的椎基底动脉(VBD)
炎性病变:肉芽肿性脑膜炎、 出血、中风 面神经的影像学诊断文档pp看!
脑池和内听道病变
面神经的影像学诊断文档ppt
肿瘤:血管瘤、面神经鞘瘤、副神经
面神经颞骨内全段
面神经麻痹病因(一)
脑干病变
《神经纤维瘤病》课件
分类
根据病因和症状的不同,神经纤维瘤病可分为不同类型,如Ⅰ型、Ⅱ型和零型。
症状与体征
神经系统症状
包括四肢感觉异常、运动功能障碍、背痛、头痛等。
皮肤瘤病征
表现为多发性、不规则形状的皮肤纤维瘤、咖啡斑、突瘤等。
其他体征
还可能出现骨骼畸形、高血压、白血病等其他体征。
诊断
临床表现与体征
根据患者的症状、体征和 家族史进行初步判断。
预后
神经纤维瘤病预后与病情的严重程度、治疗 的及时性和效果密切相关。
预防
目前尚无神经纤维瘤病的预防措施,但早期 发现和及时治疗可以提高预后。
结论
1 发病机制待研究
神经纤维瘤病的发病机 制还有待深入研究,探 索更有效的治疗方法。
2 治疗方法多样
3 早期发现有助于预后
目前治疗方法主要包括 手术、放疗和药物治疗, 选择合适的方法进行治 疗。
影像学检查
通过MRI、CT等图像学检 查帮助诊断。
生物组织学检查
通过组织活检等检查方法 进行确诊。
治疗
手术治疗
根据纤维瘤的部位和大小,采取手术切除的方式进行治疗。
放疗治疗
对于无法切除或复发的纤维瘤,放疗可以有效减少病变体积。
药物治疗
针对神经纤维瘤病的症状,如疼痛、神经功能障碍等,采用药物治疗。
Hale Waihona Puke 预后与预防早期发现和及时诊断对 于提高治疗效果和预后 非常重要,应引起重视。
《神经纤维瘤病》PPT课 件
欢迎来到《神经纤维瘤病》的PPT课件。本课件将介绍神经纤维瘤病的定义、 病因、症状、诊断、治疗、预后与预防的相关内容。
什么是神经纤维瘤病
定义
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,特征是神经鞘瘤广泛分布于神经系统和皮肤。
根据病因和症状的不同,神经纤维瘤病可分为不同类型,如Ⅰ型、Ⅱ型和零型。
症状与体征
神经系统症状
包括四肢感觉异常、运动功能障碍、背痛、头痛等。
皮肤瘤病征
表现为多发性、不规则形状的皮肤纤维瘤、咖啡斑、突瘤等。
其他体征
还可能出现骨骼畸形、高血压、白血病等其他体征。
诊断
临床表现与体征
根据患者的症状、体征和 家族史进行初步判断。
预后
神经纤维瘤病预后与病情的严重程度、治疗 的及时性和效果密切相关。
预防
目前尚无神经纤维瘤病的预防措施,但早期 发现和及时治疗可以提高预后。
结论
1 发病机制待研究
神经纤维瘤病的发病机 制还有待深入研究,探 索更有效的治疗方法。
2 治疗方法多样
3 早期发现有助于预后
目前治疗方法主要包括 手术、放疗和药物治疗, 选择合适的方法进行治 疗。
影像学检查
通过MRI、CT等图像学检 查帮助诊断。
生物组织学检查
通过组织活检等检查方法 进行确诊。
治疗
手术治疗
根据纤维瘤的部位和大小,采取手术切除的方式进行治疗。
放疗治疗
对于无法切除或复发的纤维瘤,放疗可以有效减少病变体积。
药物治疗
针对神经纤维瘤病的症状,如疼痛、神经功能障碍等,采用药物治疗。
Hale Waihona Puke 预后与预防早期发现和及时诊断对 于提高治疗效果和预后 非常重要,应引起重视。
《神经纤维瘤病》PPT课 件
欢迎来到《神经纤维瘤病》的PPT课件。本课件将介绍神经纤维瘤病的定义、 病因、症状、诊断、治疗、预后与预防的相关内容。
什么是神经纤维瘤病
定义
神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,特征是神经鞘瘤广泛分布于神经系统和皮肤。
神经鞘瘤科普宣传课件
综合评估
医生会结合影像学结果和临床症状进行综合 评估。
这种综合性评估有助于制定个性化的治疗方 案。
如何治疗神经鞘瘤?
如何治疗神经鞘瘤? 观察和监测
对于无症状的良性神经鞘瘤,医生可能建议定期 监测,而不是立即治疗。
这种策略适用于小型、无症状的肿瘤。
如何治疗神经鞘瘤? 手术治疗
对于较大或引起症状的神经鞘瘤,手术切除可能 是必要的。
神经鞘瘤通常生长缓慢,可能导致疼痛、麻木或 无力等症状。
许多患者在早期阶段没有明显症状。
什么是神经鞘瘤?
发病机制
神经鞘瘤的发病机制尚不完全明确,但与遗传因 素和环境因素可能有关。
某些遗传综合症,如神经纤维瘤病,增加了发病 风险。
谁会得神经鞘瘤?
谁会得神经鞘瘤?
高风险人群
任何人都有可能得神经鞘瘤,但某些人群如 有家族史或遗传疾病的患者风险更高。
何时就医?
何时就医?
症状出现
如果出现持续的疼痛、麻木或运动无力,建议及 时就医。
早期诊断有助于改善治疗效果。
何时就医?
定期检查
对于有家族史或已知风险因素的患者,应定期进 行医学检查。
这有助于早期发现和干预。
何时就医?
咨询专业人士
在症状出现后,最好咨询神经外科医生或肿瘤科 医生。
专业的评估和诊断可以确保采取适当的治疗措施 。
如何诊断神经鞘瘤?
如何诊断神经鞘瘤?
影像学检查
常用的影像学检查包括MRI和CT扫描,这些检 查可以帮助确定肿瘤的位置和大小。
MRI在软组织成像方面表现优于CT,通常是首 选。
如何诊断神经鞘瘤? 组织活检
在某些情况下,可能需要进行组织活检以确 认诊断。
活检的结果可以帮助确定肿瘤的性质。
医生会结合影像学结果和临床症状进行综合 评估。
这种综合性评估有助于制定个性化的治疗方 案。
如何治疗神经鞘瘤?
如何治疗神经鞘瘤? 观察和监测
对于无症状的良性神经鞘瘤,医生可能建议定期 监测,而不是立即治疗。
这种策略适用于小型、无症状的肿瘤。
如何治疗神经鞘瘤? 手术治疗
对于较大或引起症状的神经鞘瘤,手术切除可能 是必要的。
神经鞘瘤通常生长缓慢,可能导致疼痛、麻木或 无力等症状。
许多患者在早期阶段没有明显症状。
什么是神经鞘瘤?
发病机制
神经鞘瘤的发病机制尚不完全明确,但与遗传因 素和环境因素可能有关。
某些遗传综合症,如神经纤维瘤病,增加了发病 风险。
谁会得神经鞘瘤?
谁会得神经鞘瘤?
高风险人群
任何人都有可能得神经鞘瘤,但某些人群如 有家族史或遗传疾病的患者风险更高。
何时就医?
何时就医?
症状出现
如果出现持续的疼痛、麻木或运动无力,建议及 时就医。
早期诊断有助于改善治疗效果。
何时就医?
定期检查
对于有家族史或已知风险因素的患者,应定期进 行医学检查。
这有助于早期发现和干预。
何时就医?
咨询专业人士
在症状出现后,最好咨询神经外科医生或肿瘤科 医生。
专业的评估和诊断可以确保采取适当的治疗措施 。
如何诊断神经鞘瘤?
如何诊断神经鞘瘤?
影像学检查
常用的影像学检查包括MRI和CT扫描,这些检 查可以帮助确定肿瘤的位置和大小。
MRI在软组织成像方面表现优于CT,通常是首 选。
如何诊断神经鞘瘤? 组织活检
在某些情况下,可能需要进行组织活检以确 认诊断。
活检的结果可以帮助确定肿瘤的性质。
鞍区肿瘤影像诊断ppt演示课件
垂体瘤的MRI诊断
女,54岁
13 .
垂体瘤的MRI诊断
男,45岁
14 .
垂体瘤的MRI诊断
女,32岁
15 .
垂体瘤的MRI诊断
男, 34岁 16
.
颅咽管瘤的MRI诊断
肿瘤起源:Rathke囊残留鳞状上皮细胞 发病年龄:两个高发年龄段
20岁前 占50% 40岁左右 实性肿瘤 完全囊性 部分囊性
根据分泌功能
11
.
垂体瘤的MRI诊断
垂体瘤平扫MRI表现
无囊变出血:均质长T1、长T2信号 合并囊变:更长T1、更长T2信号 合并出血:亚急性期 短T1、长T2信号区 液液平 均质、非均质及环形明显强化 海绵窦受侵:部分或完全包绕颈内动脉 跨鞍隔生长:雪人征
12 .
垂体瘤增强MRI表现
T1WI 高(粘液成分)或低信号(浆液成分) T2WI 高或低信号
增强MRI表现:无强化或囊壁强化
23 .
Rathke’裂囊肿的MRI诊断
女,48岁
24 .
Rathke’裂囊肿的MRI诊断
女,37岁
25 .
Rathke’裂囊肿的MRI诊断
女,30岁
26 .
Rathke’裂囊肿的MRI诊断
男,30岁
36 .
鞍区生殖细胞瘤的MRI诊断
男,17岁
37
.
鞍区生殖细胞瘤的MRI诊断
男,33岁
38 .
鞍区生殖细胞瘤的MRI诊断
女, 10岁 39
.
鞍区生殖细胞瘤的MRI诊断
男,22岁
40 .
神经鞘瘤的科普知识PPT课件
神经鞘瘤的科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是神经鞘瘤? 2. 谁容易得神经鞘瘤? 3. 何时需要就医? 4. 如何治疗神经鞘瘤? 5. 预防与生活方式
什么是神经鞘瘤?
什么是神经鞘瘤?
定义
神经鞘瘤是一种良性肿瘤,通常起源于神经组织 的鞘膜。
么是神经鞘瘤?
定期体检
定期进行健康检查,尤其是有家族史的人群,能 早期发现潜在的问题。
及早发现可以为后续治疗提供更多选择。
谢谢观看
症状表现
患者可能会出现疼痛、麻木、刺痛或肌肉无力等 症状。
这些症状通常与肿瘤压迫神经有关。
何时需要就医?
检查方式
医生通常会通过影像学检查(如MRI)来确诊神 经鞘瘤。
有时需要进行活检以排除其他类型的肿瘤。
何时需要就医?
定期监测
对于某些无症状的神经鞘瘤,医生可能建议定期 监测而非立即治疗。
这取决于肿瘤的大小和生长速率。
病因
神经鞘瘤的确切病因尚不清楚,但与遗传因素和 神经损伤有关。
一些患者可能有神经纤维瘤病,这是一种遗传性 疾病。
什么是神经鞘瘤?
类型
神经鞘瘤主要分为两种类型:施旺细胞瘤和神经 纤维瘤。
施旺细胞瘤是最常见的类型,通常生长缓慢,症 状不明显。
谁容易得神经鞘瘤?
谁容易得神经鞘瘤? 高风险人群
神经鞘瘤可以发生在任何年龄段,但在20至 50岁之间更为常见。
药物治疗在神经鞘瘤中通常不适用。
预防与生活方式
预防与生活方式
健康生活
保持健康的生活方式有助于提高机体免疫力,减 少疾病的发生。
均衡饮食、适量运动以及良好的心理状态都是重 要因素。
预防与生活方式
避免神经损伤
演讲人:
目录
1. 什么是神经鞘瘤? 2. 谁容易得神经鞘瘤? 3. 何时需要就医? 4. 如何治疗神经鞘瘤? 5. 预防与生活方式
什么是神经鞘瘤?
什么是神经鞘瘤?
定义
神经鞘瘤是一种良性肿瘤,通常起源于神经组织 的鞘膜。
么是神经鞘瘤?
定期体检
定期进行健康检查,尤其是有家族史的人群,能 早期发现潜在的问题。
及早发现可以为后续治疗提供更多选择。
谢谢观看
症状表现
患者可能会出现疼痛、麻木、刺痛或肌肉无力等 症状。
这些症状通常与肿瘤压迫神经有关。
何时需要就医?
检查方式
医生通常会通过影像学检查(如MRI)来确诊神 经鞘瘤。
有时需要进行活检以排除其他类型的肿瘤。
何时需要就医?
定期监测
对于某些无症状的神经鞘瘤,医生可能建议定期 监测而非立即治疗。
这取决于肿瘤的大小和生长速率。
病因
神经鞘瘤的确切病因尚不清楚,但与遗传因素和 神经损伤有关。
一些患者可能有神经纤维瘤病,这是一种遗传性 疾病。
什么是神经鞘瘤?
类型
神经鞘瘤主要分为两种类型:施旺细胞瘤和神经 纤维瘤。
施旺细胞瘤是最常见的类型,通常生长缓慢,症 状不明显。
谁容易得神经鞘瘤?
谁容易得神经鞘瘤? 高风险人群
神经鞘瘤可以发生在任何年龄段,但在20至 50岁之间更为常见。
药物治疗在神经鞘瘤中通常不适用。
预防与生活方式
预防与生活方式
健康生活
保持健康的生活方式有助于提高机体免疫力,减 少疾病的发生。
均衡饮食、适量运动以及良好的心理状态都是重 要因素。
预防与生活方式
避免神经损伤
神经鞘瘤PPT课件
以肿瘤亦多见于屈侧。 • 偏心生长,生长缓慢,与神经无黏连。
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2
临床表现
❖ 多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤 可引起声嘶。
❖ 质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可 有放射样疼痛或感觉异常。
❖ 穿刺可见血性不凝固液体。 ❖ 偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,
浅表神经鞘瘤超声探讨
厦门长庚医院超声科
郑天成
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1
神经鞘瘤概述
• 起源于周围神经髓鞘,亦称施万细胞瘤或雪旺细胞瘤。 • 属周围神经最常见的良性肿瘤,约占外周神经肿瘤21%,极
少数恶变。 • NF2 基因( 定位22q12.2)是神经鞘瘤的肿瘤抑制基因, 神经鞘
瘤的发生与NF2 基因失活有关。 • 发病年龄不确定,多见成年人,30-50岁,无明显性别差异。 • 部位:主要位于头颈及四肢,四肢神经干多走行于屈侧,所
❖ 由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较 低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的 提高。
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34
谢谢 聆听!
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感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络, 如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!
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36
❖ 低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周 围的神经束膜。
❖ 较粗大神经多与周边动静脉血管伴行。 ❖ 神经干受压迫,静脉淋巴回流受阻,水肿增粗,显示更佳。
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6
颈丛、臂丛
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7
双侧迷走神经
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正中神经
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尺神经和桡神经
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临床表现
❖ 多以发现肿块就诊,有时伴疼痛或感觉异常,迷走神经鞘瘤 可引起声嘶。
❖ 质中,光滑,横向活动度好,纵向活动欠佳,叩击或加压可 有放射样疼痛或感觉异常。
❖ 穿刺可见血性不凝固液体。 ❖ 偏心性生长,与神经无黏连,可将肿瘤与神经分离而剥除,
浅表神经鞘瘤超声探讨
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神经鞘瘤概述
• 起源于周围神经髓鞘,亦称施万细胞瘤或雪旺细胞瘤。 • 属周围神经最常见的良性肿瘤,约占外周神经肿瘤21%,极
少数恶变。 • NF2 基因( 定位22q12.2)是神经鞘瘤的肿瘤抑制基因, 神经鞘
瘤的发生与NF2 基因失活有关。 • 发病年龄不确定,多见成年人,30-50岁,无明显性别差异。 • 部位:主要位于头颈及四肢,四肢神经干多走行于屈侧,所
❖ 由于诸多原因,声像图特征性表现显示率仍较 低,有赖于检查技术的发展和检查者用心度的 提高。
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❖ 低回声束代表神经纤维束,强回声线为包裹在神经纤维束周 围的神经束膜。
❖ 较粗大神经多与周边动静脉血管伴行。 ❖ 神经干受压迫,静脉淋巴回流受阻,水肿增粗,显示更佳。
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2
起病来,患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便 频繁,体力下降,体重无明显改变。 既往史:有“肩周炎”病史3年,偶有右侧肩 关节疼痛、活动受限不适,否认“高血压、冠 心病、糖尿病、肝炎、结核”等特殊病史,否 认食物及药物过敏史。
3
神经系统检查:神志清楚,吐词清晰,眼球活 动可,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对 光反射灵敏,双侧鼻唇沟对称,舌居中,口角 无歪斜,颈软,腹壁反射减弱,双下肢肌力3 级,肌张力正常高,双上肢肌力、肌张力正常, 左侧腱反射稍活跃,双侧病理征阳性,右侧明 显,脑膜刺激征阴性。
T3-4节段椎管内占位性病变,建议增强扫描。
14
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17
MRI增强
增强后,T3-4节段椎管内病灶呈环状强化,大小约 22*16mm,病灶位于椎管偏右侧,右侧蛛网膜下腔 增宽,脊髓向左侧移位,与脊髓界限尚清。余未见 明显异常强化信号。
T3-4节段椎管内(硬膜下)占位性病变,神经鞘瘤首 先考虑。
13、生气是拿别人做错的事来惩罚自 己。20. 10.620. 10.616: 42:5916 :42:59 October 6, 2020
14、抱最大的希望,作最大的努力。2 020年1 0月6日 星期二 下午4 时42分5 9秒16: 42:5920 .10.6
15、一个人炫耀什么,说明他内心缺 少什么 。。202 0年10 月下午4 时42分 20.10.6 16:42October 6, 2020
10、低头要有勇气,抬头要有低气。1 6:42:59 16:42:5 916:42 10/6/20 20 4:42:59 PM
11、人总是珍惜为得到。20.10.616:42: 5916:4 2Oct-20 6-Oct-2 0
12、人乱于心,不宽余请。16:42:5916 :42:591 6:42Tuesday, October 06, 2020
21
肿瘤可呈多发性,部分并发多发性神经纤维瘤 病。
CT平扫密度略高于脊髓,增强后可中度强化。 平扫肿瘤信号略高于脊髓,相应椎间孔扩张,
压迫脊髓后,相应蛛网膜下腔增宽;增强明显 强化,边界清楚,冠状位可清晰显示全貌。
22
神经纤维瘤
起源于神经纤维母细胞,组织学上可见雪旺氏 细胞、纤维母细胞、有髓鞘或无髓鞘的神经纤 维等多种成分组成。两者在病理、临床上常混 合存在,结构组织相仿,区分较为困难。
18
手术
术中见T3椎体水平硬膜囊隆起,纵行切开硬膜 及蛛网膜,进入蛛网膜下腔,见脊髓位于左后 方,右前方有一约1.5*1cm大小包块,界限清 楚,包膜完整,上下各有一蒂。
19
病理
富于细胞性神经鞘瘤。
20
神经鞘瘤
神经鞘瘤为最常见的椎管内髓外硬膜内 肿瘤,起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞。 可发生于脊髓各个节段,多呈孤立结节, 有完整包膜,常与脊神经根相连,与脊 髓无粘连。肿瘤网织部分可囊变,较大 者可出血,极少发生钙化。肿瘤可从硬 膜囊向神经根孔方向生长,延及硬膜内、 外,可成典型的哑铃状。
神经鞘瘤的影像诊断
1
患者,女,49岁 主诉:双下肢乏力1年余
患者约1年前无明显诱因出现双下肢无力,行走费力,以右下肢明显,同 时觉双下肢肢端发凉、麻木,但双上肢无乏力、麻木感,无发热、头痛、 头晕,曾在我院康复科和中西医结核科行理疗治疗后疗效欠佳,自觉双下 肢无力加重,剑突以下皮肤感觉减退,同时出现小便及大便次数增多,有 尿急、尿不尽感,无尿痛、血尿,无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、黑便,今 为求进一步诊治就诊我院,门诊以“下肢乏力待查”收入我科。4初步诊断:源自下肢乏力待查:脊髓病变?5
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7
MSCT
T3椎管内隐约见软组织密度团块影,边缘模糊 不清,内见点状钙化,椎体未见明显骨质破坏, 椎间隙正常,双侧椎间孔未见明显扩大。余未 见明显异常。
T3椎管内占位性病变可能性大。
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12
13
MRI平扫
T3-4节段椎管内见类圆形长T1长T2信号,大小 约13×10mm,边界清楚。
23
鉴别诊断
脊膜瘤:密度、信号多无区别,但易钙化,向 椎间孔侵犯者少,很少出现哑铃状。
神经纤维瘤:鉴别困难,早期仅见相应脊神经 增粗,但存在多发倾向,可恶变,常合并其他 位置肿瘤存在。
胸段神经鞘瘤穿出神经孔椎旁生长应与纵隔肿 瘤鉴别。
24
9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定 。20.10. 620.10. 6Tuesday, October 06, 2020
16、业余生活要有意义,不要越轨。2 020年1 0月6日 星期二 4时42 分59秒1 6:42:59 6 October 2020
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。下 午4时42 分59秒 下午4 时42分1 6:42:59 20.10.6
谢谢大家
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起病来,患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便 频繁,体力下降,体重无明显改变。 既往史:有“肩周炎”病史3年,偶有右侧肩 关节疼痛、活动受限不适,否认“高血压、冠 心病、糖尿病、肝炎、结核”等特殊病史,否 认食物及药物过敏史。
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神经系统检查:神志清楚,吐词清晰,眼球活 动可,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对 光反射灵敏,双侧鼻唇沟对称,舌居中,口角 无歪斜,颈软,腹壁反射减弱,双下肢肌力3 级,肌张力正常高,双上肢肌力、肌张力正常, 左侧腱反射稍活跃,双侧病理征阳性,右侧明 显,脑膜刺激征阴性。
T3-4节段椎管内占位性病变,建议增强扫描。
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MRI增强
增强后,T3-4节段椎管内病灶呈环状强化,大小约 22*16mm,病灶位于椎管偏右侧,右侧蛛网膜下腔 增宽,脊髓向左侧移位,与脊髓界限尚清。余未见 明显异常强化信号。
T3-4节段椎管内(硬膜下)占位性病变,神经鞘瘤首 先考虑。
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15、一个人炫耀什么,说明他内心缺 少什么 。。202 0年10 月下午4 时42分 20.10.6 16:42October 6, 2020
10、低头要有勇气,抬头要有低气。1 6:42:59 16:42:5 916:42 10/6/20 20 4:42:59 PM
11、人总是珍惜为得到。20.10.616:42: 5916:4 2Oct-20 6-Oct-2 0
12、人乱于心,不宽余请。16:42:5916 :42:591 6:42Tuesday, October 06, 2020
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肿瘤可呈多发性,部分并发多发性神经纤维瘤 病。
CT平扫密度略高于脊髓,增强后可中度强化。 平扫肿瘤信号略高于脊髓,相应椎间孔扩张,
压迫脊髓后,相应蛛网膜下腔增宽;增强明显 强化,边界清楚,冠状位可清晰显示全貌。
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神经纤维瘤
起源于神经纤维母细胞,组织学上可见雪旺氏 细胞、纤维母细胞、有髓鞘或无髓鞘的神经纤 维等多种成分组成。两者在病理、临床上常混 合存在,结构组织相仿,区分较为困难。
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手术
术中见T3椎体水平硬膜囊隆起,纵行切开硬膜 及蛛网膜,进入蛛网膜下腔,见脊髓位于左后 方,右前方有一约1.5*1cm大小包块,界限清 楚,包膜完整,上下各有一蒂。
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病理
富于细胞性神经鞘瘤。
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神经鞘瘤
神经鞘瘤为最常见的椎管内髓外硬膜内 肿瘤,起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞。 可发生于脊髓各个节段,多呈孤立结节, 有完整包膜,常与脊神经根相连,与脊 髓无粘连。肿瘤网织部分可囊变,较大 者可出血,极少发生钙化。肿瘤可从硬 膜囊向神经根孔方向生长,延及硬膜内、 外,可成典型的哑铃状。
神经鞘瘤的影像诊断
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患者,女,49岁 主诉:双下肢乏力1年余
患者约1年前无明显诱因出现双下肢无力,行走费力,以右下肢明显,同 时觉双下肢肢端发凉、麻木,但双上肢无乏力、麻木感,无发热、头痛、 头晕,曾在我院康复科和中西医结核科行理疗治疗后疗效欠佳,自觉双下 肢无力加重,剑突以下皮肤感觉减退,同时出现小便及大便次数增多,有 尿急、尿不尽感,无尿痛、血尿,无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、黑便,今 为求进一步诊治就诊我院,门诊以“下肢乏力待查”收入我科。4初步诊断:源自下肢乏力待查:脊髓病变?5
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MSCT
T3椎管内隐约见软组织密度团块影,边缘模糊 不清,内见点状钙化,椎体未见明显骨质破坏, 椎间隙正常,双侧椎间孔未见明显扩大。余未 见明显异常。
T3椎管内占位性病变可能性大。
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MRI平扫
T3-4节段椎管内见类圆形长T1长T2信号,大小 约13×10mm,边界清楚。
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鉴别诊断
脊膜瘤:密度、信号多无区别,但易钙化,向 椎间孔侵犯者少,很少出现哑铃状。
神经纤维瘤:鉴别困难,早期仅见相应脊神经 增粗,但存在多发倾向,可恶变,常合并其他 位置肿瘤存在。
胸段神经鞘瘤穿出神经孔椎旁生长应与纵隔肿 瘤鉴别。
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16、业余生活要有意义,不要越轨。2 020年1 0月6日 星期二 4时42 分59秒1 6:42:59 6 October 2020
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。下 午4时42 分59秒 下午4 时42分1 6:42:59 20.10.6
谢谢大家
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