标本的采集标准操作规程(SOP)

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检验科标本采集SOP

检验科标本采集SOP来源：检验医学专题网加入日期：2008-09-231.目的：为保障送检标本质量，使送检标本具有代表性，保证检验结果的可信度和有效性2.适用范围：标本采集的准备3.责任人：检验科全体工作人员，临床医护人员及患者4.程序：标本采集，这是分析前阶段质量保证关键的一步。

要重视下列环节的控制：4.1采样时间的控制，选择最佳采样时间的原则是：4.1.1最具“代表性”的时间：原则上晨起空腹时采集标本。

其主要原因有：4.1.1.1尽可能减少昼夜节律带来的影响。

许多血液成分昼夜间变换很大，如血钾数值，在高峰值期比低值期增加5％～10％，血红蛋白增加8％～15％，促甲状腺素增加5％～15％血管紧张素可增加120％～140％。

为减少昼夜节律带来的影响，使不同患者间，或同一患者不同时期之间检测结果的可比性，除特殊情况外，一般早晨空腹时采集标本；4.1.1.2病人处于平静状态，减少病人由于运动带来的影响；并减少饮食的影响；4.1.1.3易于与正常参考范围作比较；4.1.1.4便于组织日常工作。

4.1.2检出阳性最高的时间：如细菌培养应尽可能在抗生素使用前采集标本；尿常规检查应采集早晨第一次尿；早孕试验应在孕后35天后送检，此时阳性率达高峰。

4.1.3对诊断最有价值的时间：如急性心肌梗死时，cTnL或cTcT的测定在发病后4～6小时采样较好：病毒性感染抗体检查，在急性期及恢复期，采取双份血清检察对诊断意义较大；药物监测应根据药物峰值效应，在药物分布结束后监测（通常在药物输液结束后2～4小时进行，而地高辛、毛地黄毒甙在输液后6～8小时进行）。

4.2采取具代表性的标本如大便检查应取脓、血部分：脊髓穿刺、脑脊液穿刺应防止外伤性血液的进入；留取痰标本应防止唾液的混入，静脉采血时，患者的姿势（卧位、坐位或立位）及止血带的松紧都可影响某些监测结果，通常规定患者卧位或是坐位采血，止血带使用后1分钟内采血，见回血后立即松开，通过这些措施来保证血标本的质量。

尿液标本采集和运送标准操作规程

尿液标本采集和运送标准操作规程(SOP)
一、采集时机
宜为抗菌药物使用之前的清晨第一次尿液。

二、采集方法
(一)清洁中段尿
1、女性:采样前用肥皂水或0.1%的高锰酸钾溶液等冲洗外阴,用手指分开阴唇,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10-20ml于无菌容器内。

2、男性:采样前用肥皂水或0.05%-0.1%的聚维酮碘(碘伏)溶液等消毒液清洗尿道口,擦干后上翻包皮,弃其前段尿,不终止排尿,留取中段尿10-20ml于无菌容器内。

(二)导尿管尿
1、直接导尿法:使用0.05%-0.1%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒会阴局部,用
导尿管直接经尿道插入膀胱,先弃其前段尿液约15ml,再留取中段尿液10-20ml于
无菌容器内。

2、留置导尿管法:医院内尿路感染中,临床最常用此法。

采集前先夹住导尿管,采集时则松管弃其前段尿液,使用0.25%-0.5%的聚维酮碘溶液等消毒剂消毒导尿管的采样部位,使用无菌注射器斜刺入导尿管(从采样口或靠近尿道的导尿管管壁)抽取10-20ml尿液于无菌容器内。

三、标本运送:
标本采集后及时送检并接种,室温下保存时间不应超过2 h(夏季保存时间应适当缩短或冷藏保存)。

如果不能及时运送或接种,应4℃冷藏,但保存时间也不应超过8h。

四、注意事项
1、不应从集尿袋中采集尿液。

2、尿液中不应加防腐剂或消毒剂。

3、若尿液培养前患者曾使用抗菌药物,应反复多次送检。

4、多次采集或24h尿不应用于尿液培养。

5、除非进行流行病学调查,不应对长期留置导尿管患者常规进行尿液培养。

6、培养结果应结合临床表现、菌落计数以及微生物种类等,进行综合判断。

医院检验科标本SOP管理程序

医院检验科标本SOP管理程序医院检验科标本SOP管理程序目的：本程序旨在管理受控分析过程中标本的质量，以确保检验质量为临床提供准确有效结果，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。

保证标本编号的唯一性，也是准确发放报告的基础。

适用范围：本程序适用于临床各类检测标本。

职责：实验室人员必须严格遵守操作规程。

工作程序：一、标本的采集：请参阅《标本采集管理程序》。

二、标本的运送：1.门诊1.1 血液标本：1.1.1 血常规标本在门诊二楼抽血后，由登记员直接送到门诊化验室，检验工作人员进行分析。

1.1.2 其他项目，如生化、免疫等标本，在护士采集标本后，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。

1.2 尿液、大便、分泌物、痰常规标本。

由病人自行采集后，送到门诊化验室进行检查。

1.3 细菌培养标本：由登记员接到标本后，立即送到检验科。

1.4 分泌物作PCR标查，由登记员统一收集后，两小时内送到检验科。

2.病房2.1 常规标本：由病房护士采集后，由助护统一收集，在规定的时间内送检。

早上八点半前全部送检完毕。

2.2 急诊标本：由病房护士采集后，由助护送到检验科，此类标本的送检不受时间限制。

三、标本的接收1.登记员在接收标本时，认真、仔细地核对标本。

2.检查标本与检验申请单是否一致。

工作人员有权拒收检验申请有不一致的标本，标签不清的标本。

检验申请不清晰时，应立即与临床科室或相关人员联系核实。

3.标本接收人须检查标本状态。

4.标本在以下情况下视为不合格，工作人员有权拒收该标本：A。

无被检标本基本信息或与申请单不符（姓名、年龄、性别、住院号、检验项目等）。

B。

使用不适当的。

C。

有破损。

D。

标本外泄污染。

检验项目标准操作规程(SOP)

检验项目标准操作规程（SOP）- 1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。

二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。

三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。

四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。

五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。

2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。

3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。

①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。

（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。

（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。

（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。

六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。

2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。

检验项目标准操作规程(SOP)

检验项目标准操作规程（SOP）- 1—检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在.二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果.三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。

四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等,标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档.五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。

2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。

3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心.①、促凝标本应尽早处理,可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝)标本采血30—60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心.（2）、温度：一般标本为室温(最好是22—25℃）放置；冷藏标本(对温度依赖性分析物）应保持在2—8℃直到温度控制离心。

（3)、采血管放置：应管口（盖管塞）向上,保持垂直立位放置。

（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变,影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。

六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。

2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符.七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。

血气分析标本采集SOP2015-9-11

血气分析标本采集标准化流程一、抗凝剂配制：1、取肝素钠1支（一般是每支浓度是12500u）,加入生理盐水48ml稀释成最终浓度为250u/ml 的稀释液备用；稀释液每天配制，保证无菌。

2、取1ml 肝素抗凝剂于注射器内，揉搓混匀，使其尽可能湿润注射器内壁，然后排出肝素钠，留在注射器内壁肝素约0.05-0.1ml 即可。

二、注射器的选择（以下三种规格注射器任选一种）：5ml注射器抽1.5-2.0ml；2ml注射器抽0.8-1.0ml；1ml注射器抽0.6ml。

注：2ml注射器比5ml 注射器为佳。

因为2ml 注射器死腔量小，且2ml 注射器针芯较轻，当针刺入血管后，血液进入针筒较快，这时无需抽拉注射器的针芯造成负压，气泡不易混入。

三、标本采集：1、常规消毒、用准备好的注射器（即：使用250u/ml的肝素钠湿润过内壁的注射器），采集规定量血液样本（以动脉血为佳）；2、确保密闭：由于血气分析是测定血液中气体，因此在采血过程中必须防止外界空气进入。

抽血时必须做到：①抽血针筒不漏气；②抽气时应让血液血动进入注射器，切勿用力拉针芯，以免空气沿针筒壁进入；③针头拔出时应立刻将针头刺入橡皮塞内；3、血液和肝素钠混合的标准化：取样后要认真混匀，将注射器放在手心中慢慢搓动20次以上，注意不要加温标本，让标本与抗凝剂充分混合，动作要慢不能太剧烈，避免溶血；4、抽血后及时送检：采血后尽快进行检测，取血20 分钟内完成检测。

四、其他：请在患者条码上注明采样时患者的体温，吸氧病人还需要注明吸氧浓度百分比或者氧流量(L/min)。

检验科2015-9-12备注：我科在检测标本时，插上标本点击分析后会提示输入样本号、体温（Temperature）、吸氧浓度百分比（F2O2）。

如果临床提供的是氧流量（L/min），则需要计算F2O2计算公式为：21+4×氧流量（L/min）。

SOP02标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程

标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求，保证标本质量。

2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。

3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接；血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存；检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。

4、作业步骤4.1样本采集要求：4.1.1：知情同意：标本采集应征得献血者知情同意，内容包括：告知采集（留取）标本量，以及用途（仅用于本站血液检测）。

4.1.2：采集：a.初筛检测样本：采集前严格核对献血者和登记表，抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。

贴好与献血者登记表一致的献血序列码。

b.献血后血液检测样本：（1）留取要求：献血者献血后采集人员从血袋/留样袋中留取双份血样用于实验室的一检和二检，两支血样试管，一支为含分离胶的促凝真空管(黄盖)，应先留取（不能混入血袋中保养液），另一支为EDTAK2抗凝真空管（紫盖），每支试管留取3-5ml血液，留取后立即轻轻上下颠倒至少3次与抗凝剂/促凝剂充分混匀，贴上与献血登记表、血袋标识条码一致校验码为07的献血序列码。

（2）序列码粘贴要求：序列码粘贴不歪斜、无褶皱，沿负压管盖下竖直粘贴，血型标识向上，条码清晰；（3）校对要求：一次只对一袋血液和同源样本进行贴签留样；所留标本必须按规程进行操作,并经过Spring采血管理模块对采血袋、登记表和标本管三个序列号一致后方可进入下一流程。

（4）临时储存：血液标本留取结束后及时放在2-10℃环境中保存。

c.临床送检标本要求：（1）疑难血型鉴定及交叉配血：使用一次性真空采血管采集受检者血样6-10ml，一支EDTA-K2抗凝，另一支未抗凝，每支3-5ml。

SOP文件临床非培养标本的采集及处理操作程序

SOP文件临床非培养标本的采集及处理操作程序一、引言本Standard Operating Procedure（SOP）文件旨在规范临床非培养标本的采集和处理操作程序，以确保操作的标准化和结果的准确性。

本SOP适用于所有相关实验室工作人员，并应在操作过程中严格遵守。

二、适用范围本程序适用于临床非培养标本的采集和处理操作，包括但不限于血液、尿液、脑脊液等标本。

三、安全措施•操作人员应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、口罩等。

•操作过程中应注意标本的防护，避免交叉污染的发生。

•操作后，废弃物应按规定进行处理，确保安全环保。

四、设备和试剂准备•标本采集器具：血液采集针、尿液采集杯、脑脊液采集器等。

•采集容器：血液采集管、尿液容器、脑脊液采集管等。

•试剂：抗凝剂、保存液、标本稳定剂等。

五、操作步骤5.1 标本采集1.根据需要采集相应的非培养标本，如血液、尿液、脑脊液等。

2.操作人员应佩戴手套，采集针应事先消毒。

3.采集血液标本时，确保采集区域干燥和清洁，采用无菌技术进行采集。

4.尿液采集时，清洁外阴部，使用无菌容器采集尿液。

5.脑脊液采集应由专业医护人员进行，遵循相关操作规范。

5.2 标本处理1.标本采集后，立即进行处理，避免标本变质或污染。

2.根据标本种类，添加相应的抗凝剂或保存液。

3.标本稳定剂的使用应根据实验要求进行。

4.将标本放置在适当的温度下保存，确保其稳定性。

六、质量控制1.操作人员应定期接受相关操作规范的培训，确保操作的准确性。

2.操作过程中应定期进行内部质量控制，检验操作的可重复性和准确性。

3.外部质量控制可由第三方机构进行，以确保实验室操作符合相关标准。

七、风险评估与处理1.在操作过程中，发现操作人员受伤或发生意外时，应立即停止操作，并及时报告相关负责人。

2.发现标本污染或变质时，应及时处理，并重新进行采集和处理操作。

3.操作中出现异常结果时，应及时进行复核和验证，确保结果的准确性。

八、记录与报告1.操作人员应及时、准确地记录标本采集和处理的相关信息。

血培养标本采集和运送标准操作规程

血培养标本采集和运送标准操作规程（SOP）一、采集血培养的重要指征：(一)发热（≥38℃）或低温（≤36℃）(二)寒战(三)白细胞增多（>10x109／L，特别有“核左移”，未成熟的白细胞增多）(四)粒细胞减少（成熟的多核白细胞<1x109／L）(五)血小板减少(六)皮肤粘膜出血(七)昏迷(八)多器官衰竭二、采血时机(一)尽可能在抗菌药物使用前；(二)对已经使用抗菌药物的病人，最好在下次用药前采集；(三)寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率，心内膜炎（持续性菌血症）例外；(四)怀疑血流感染时应尽早采血，不要强调体温超过38℃才抽血，而错过时机。

三、血培养标本采集次数（一）留置深静脉导管且怀疑导管相关血流感染：1.希望保留深静脉导管者至少2套（1套血培养定义：从一个部位如静脉穿刺或静脉导管所获血液的培养，不论被接种在1个还是多个血培养瓶内）血培养，其中至少一套来自外周静脉，另一套从导管采集，两个来源的采血时间必须接近（建议≤5分钟），并各自做好标记；2.决定拔除深静脉导管者从独立的2个外周静脉部位，无菌采集2套血培养，同时无菌下取出导管并剪下5cm导管末梢送实验室（实验室采用Maki半定量平板滚动培养）（二）未留置深静脉导管或怀疑的BSl并非导管相关1.怀疑血流感染时，独立的外周静脉无菌采集2套血培养2.当怀疑骨髓炎、脑膜炎、肺炎和肾盂肾炎合并菌血症时，在抗菌药物使用前从不同部位抽取2套血培养，两个来源的采血时间必须接近（建议≤5分钟），各自做好标记；3.对不明原因的发热、亚急性心内膜炎，抽取3套血培养；心内膜炎患者起始采集的3套血培养24小时内报告阴性，则继续采集2套血培养；（三）在采血2～5天内，无需重复做血培养，细菌性心内膜炎和金黄色葡萄球菌菌血症除外。

四、皮肤消毒及采血步骤(一)皮肤消毒前，先检查血培养瓶有无损坏或超过保质期，用75％酒精消毒血培养瓶橡皮塞并干燥；(二)用2根安尔碘棉签，以穿刺点为圆心，以约5cm直径画圈进行皮肤消毒，作用时间至少30s。

标准操作规程(SOP)——呼吸道标本采集

标准操作规程（ＳＯＰ）——一、目的本SOP是为了保证呼吸道标本采集的操作的规范性以及确保采集标本的质量而制定。

二、范围适用于中国国家流感中心的所有技术人员进行呼吸道标本的采集。

三、程序（一）生物安全要求采集疑似人高致病性禽流感病例和不明原因肺炎病人呼吸道标本时，采集人员需以BSL-3级防护；一般流感样病例，呼吸道标本的采集以BSL-2级防护。

具体参见“生物安全个人防护SOP”。

（二）材料1．无菌拭子：聚丙烯纤维头的拭子2．15-mL离心管3．常用的采样液配制：常用的上呼吸道采样液有：pH7.4～7.6的Hank's或MEM液400mL。

加入庆大霉素(50 mg/mL)0.8mL，多粘菌素B(250μg/mL)3.2mL。

加入抗菌素以后重新调节pH值为7.4，配制好以后，分装每个采样管2～3mL，-20℃冻存。

4．压舌板（三）实验步骤1．采集呼吸道标本呼吸道标本：包括鼻拭子、咽拭子、鼻咽抽提物、鼻洗液、咽漱液。

最佳采集时间为发病后的前3天，不超过7天。

（1）鼻拭子：采集者左手扶住患者的下颌部，右手持无菌拭子轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。

以另一拭子擦拭另侧鼻孔。

将拭子头浸入采样液中，在采样液中挤压拭子头部数次，用力折断拭子的尾部，将拭子的尾部弃去。

（2）咽拭子：左手用压舌板压住患者的舌头。

右手持无菌拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入采样液中，在采样液中挤压拭子头部数次，用力折断拭子的尾部，将拭子的尾部弃去。

亦可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中。

（3）漱口液：用10mL生理盐水漱喉。

漱时让患者头部微后仰，发“噢”声，让生理盐水在咽部转动。

然后，用平皿或烧杯收集洗液。

（4）鼻洗液：让患者取坐姿，头微后仰，用移液管将5 mL生理盐水注入一侧鼻孔，嘱患者同时发K音以关闭咽腔。

然后让患者低头使生理盐水流出，用平皿或烧杯收集洗液。

重复此过程洗两侧鼻孔。

（5）鼻咽抽取物：常用于采集气管和支气管分泌物。

标准操作规程(SOP)——血清标本采集及储存

一、目的急性期（<7d ）或恢复期（病后2～4周）血清抗体效价测定是流感诊断的主要方法之一，血清标本也可用于病毒核酸PCR 及病毒分离。

为保证样品质量、不被污染、采样过程安全及保护环境，中国国家流感中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的规程进行操作。

二、范围适用于中国国家流感中心的所有技术人员进行血清标本的采集及储存。

三、程序（一）生物安全要求采集禽流感疑似病例急性期血清时，应以BSL-3级标准进行防护，可在BSL-2实验室分离。

采集禽流感疑似病例密接病例血清，按BSL-2级防护。

详见生物安全个人防护SOP 。

（二）材料1．BD 负压取血管 Ref.367955 5mL2．BD 采血配件 Ref.367237 成人或大于等于7岁儿童3．BD 采血配件 Ref.367238 用于小于7岁儿童4．2%碘酒，75%酒精，无菌棉签，压脉带（三）实验步骤1．采样（1）被采集对象如是急性期禽流感医学观察病例、确诊病例或疑似病例，应以BSL-3级标准进行防护，穿戴防护用品顺序：戴帽子-穿一次性医用手术衣-穿防护服-戴口罩-戴上防护眼镜-穿上鞋套、或胶鞋-戴上手套,将手套套在防护服袖口外面，进入病例所处核心污染区。

采集禽流感疑似病例密接病例血清，按BSL-2级防护，穿戴防护用品顺序：戴帽子-穿一标准操作规程（SOP ）储存次性医用手术衣-戴口罩-戴上防护眼镜-穿上鞋套或胶鞋-戴上手套,将手套套在防护服袖口外面，选择干净相对无菌条件下操作。

（2）标记采血管，包括被采集对象编号、姓名、性别、年龄，准备适当规格的采血配件及负压取血管。

务必仔细核对并记录。

（3）根据被采集对象具体情况，可选择肘前静脉、手背静脉或颈静脉（常用于小于3岁儿童）。

在扎上止血带后，拍打注射部位3－4次，还可用大拇指按压静脉2－3次，一般静脉受刺激后血管扩张血液充盈即可明显暴露，如果暴露还是不明显，可用右手食指沿解剖部位触摸，静脉的感觉柔软且富有弹性，并呈条索状。

SOP文件临床非培养标本的采集及处理操作程序

SOP文件临床非培养标本的采集及处理操作程序1. 引言该操作程序旨在规范临床非培养标本的采集和处理过程，以确保标本的质量和准确性。

本文档适用于医疗机构的临床实验室。

2. 目的确保临床非培养标本的采集和处理操作符合标准化流程，减少人为因素的干扰，保证结果的准确性和可靠性。

3. 范围本操作程序适用于以下临床非培养标本的采集和处理：•血液标本•尿液标本•粪便标本•病理标本•病毒标本•分泌物标本4. 术语和缩写•SOP：Standard Operating Procedure，标准操作程序•NPS：Nasopharyngeal Swab，鼻咽拭子•PPE：Personal Protective Equipment，个人防护装备5. 采集操作步骤5.1 准备工作1.确认采集所需标本的类型和数量；2.检查所需采集器具和试剂的有效期和完整性；3.戴上适当的个人防护装备（PPE），包括口罩、手套、防护服等；4.准备标本采集表格和相关记录表。

5.2 采集标本1.根据标本类型选择合适的采集方法和器具；2.按照标准操作程序进行标本采集，确保操作无菌和无损伤；3.采集完毕后，将标本存放在采集容器中，并严格按照要求封闭和标记。

5.3 标本处理1.根据标本类型和实验要求，对采集标本进行处理，如离心、分装等；2.严格按照要求记录处理过程，以确保数据的完整性和可追溯性。

6. 操作注意事项•在操作过程中，严格遵守个人防护装备的使用要求，确保安全；•标本采集和处理过程中，要注意标本的保存温度和时间限制；•标本采集和处理应在洁净、无菌的环境中进行，避免污染和交叉感染；•每一步操作都要准确记录，以便追溯和审查。

7. 相关记录•标本采集表格：记录标本采集的样本信息、时间等；•标本处理记录表：记录标本的处理过程和结果。

8. 质量控制•定期对操作人员进行培训和考核，确保操作的标准化；•定期检查和维护采集器具和设备，确保其功能和准确性；•建立质量控制体系，对操作过程进行监督和评估，及时纠正和改进。

检验科标本采集SOP

要重视下列环节的控制：4.1采样时间的控制，选择最佳采样时间的原则是：4.1.1最具“代表性”的时间：原则上晨起空腹时采集标本。

其主要原因有：4.1.1.1尽可能减少昼夜节律带来的影响。

临床试验生物样本采集与处理的标准操作规程

临床试验生物样本采集与处理的标准操作规程1、目的：规范生物样本采集和处理的流程，确保临床试验的质量。

2、适用范围：所有临床试验。

3、定义：临床试验中涉及的所有生物样本，包括血、尿、便、唾液等。

4、内容：4.1 静脉取血的SOP采血必须由有护士资质的注册护士完成，采血必须在符合采血要求的采血室完成4.1.1 密闭式采血法（负压采血）：采血护士必须衣帽整齐，仪表端庄，态度和蔼。

准备用物：一次性采血管、采血针头、持针器，消毒用物，垫巾，止血带等。

受试者一般采取坐位或卧位，进针采血部位垫高。

核对受试者编号、姓名、时间，与试管标签相符。

扎紧止血带选择合适血管，松开止血带消毒皮肤，再次扎紧止血带。

连接采血针头与持针器上，一手固定皮肤，进针。

一手固定持针器，一手将一次性采血管缓慢推进，直至有血液被吸出并足量。

撤除采血管，松止血带，拔出针头，用棉签压迫2~3 分钟止血。

采血管颠倒摇匀8 次，以达到血样与抗凝剂等充分混匀。

如果是非抗凝要求则竖直放置。

收拾消毒用物：0.5%健之素消毒30 分钟后分别放于规定收集器内。

血常规在30 分钟内将标本送达检验室。

血生化等在 2 小时内送达检验室。

4.1.2 开放式采血法：采血护士必须衣帽整齐，仪表端庄，态度和蔼。

准备用物：相应大小的一次性注射器，消毒用物，垫巾，止血带等。

核对受试者编号、姓名、时间，与试管标签相符。

系止血带选择合适血管，松开止血带消毒皮肤，再次扎紧止血带。

连接针头，一手固定皮肤，一手进针，抽取足量血液。

松止血带，拔出针头，用棉签压迫2~3 分钟止血。

拔掉镇头，将血样沿管壁缓慢注入采血管内，颠倒摇匀8 次，以达到血样与抗凝剂等充分混匀。

如果是非抗凝要求则无需摇匀竖直放置。

收拾消毒用物：0.5%健之素消毒30 分钟后分别放于规定收集器内。

血常规在30 分钟内将标本送达检验室。

血生化等在 2 小时内送达检验室。

4.2 尿液留取的SOP4.2.1 尿液留取需用专门的容器，容器上应有标签并注明受试者的编号、姓名、收集标本的时间及检测项目等。

组织标本的采集标准操作程序

组织标本的采集标准操作程序
【目的】
指导组织标本的正确采集。

【该SOP变动程序】
本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。

【步骤】
1.表浅的感染组织和各种窦道标本可用棉签擦拭、小刀刮取、穿刺
抽吸或手术切除。

对窦道和痰管应刮取深部管壁组织。

2.深部组织标本可经皮穿刺或手术切除。

标本置无菌容器并加少量
生理盐水以保湿度；或置肉汤增菌液，或置血平皿送检。

3.尸体标本应予死后20小时内采取，以防肠道菌侵入引起污染。

4.作病原体分离的组织标本不可用福尔马林固定。

疑有污染的组织
块可用烧红的烙铁烧灼其表面，或置沸水中5-10秒钟使其表面变白消除污染后，再用无菌器械切开组织，取中间部位组织送检。