732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯
强酸性阳离子交换树脂催化下乙酸异戊酯的合成
作者: 刘凤尧 孙昌俊 刘书银
作者机构: 山东大学
出版物刊名: 枣庄师专学报
页码: 48-50页
主题词: 乙酸异戊酯 异戊醇 强酸性阳离子交换树脂 乙酯 催化剂 产品收率 共沸 合成 理想性质
摘要:以732型强健性阳离子交换树脂为催化剂、利用乙酸异戊酯和异戊醇可与水共沸的性质,使乙酯与异戊醇反应含成了乙酸异戊酯,收率达95%以上,此法操作方便,后处理简单,无设备腐蚀,产品收率高,质量稳定,催化剂可反复使用,环境污染轻,是乙酸异戊酯的一种理想的合成方法。
强酸性阳离子交换树脂负载金属离子改性催化合成乙酸丁酯
离子交换与吸附, 2008, 24(4): 368 ~ 373ION EXCHANGE AND ADSORPTION文章编号:1001-5493(2008)04-0368-06强酸性阳离子交换树脂负载金属离子改性催化合成乙酸丁酯*廖安平1,2蓝丽红1,2蓝平2张雷1童张法11 广西大学化学化工学院,南宁 5300042 广西民族大学化学与生态工程学院,南宁 530006摘要:用两种强酸性阳离子交换树脂进行金属离子负载改性制备酯化催化剂,考察了金属盐种类,盐浓度,沉浸时间,沉浸温度等因素对催化剂性能的影响。
用在优化条件下制备的催化剂催化乙酸和正丁醇酯化反应体系,反应1h乙酸的转化率达到69%。
关键词:强酸性阳离子交换树脂;负载;催化;乙酸丁酯中图分类号:TQ028.3 文献标识码:A1 前言目前乙酸酯类化合物生产基本上都是采用以浓硫酸作催化剂的传统生产工艺。
在沸点较高的乙酸酯生产时,催化剂浓硫酸易使反应物或产物发生脱水、碳化等副反应。
反应的产物要经过碱中和、水洗以除去浓硫酸,产品的后续提纯过程较复杂;部分产品与未反应原料在中和水洗过程中损失,并产生大量生产废水。
为了除去中和水洗后溶入粗酯中的盐,在最后产品塔往往需要汽相出料,造成能耗较高。
近年来,国内外对用新型酯化催化剂取代浓硫酸做了大量研究,已见报道的有分子筛型催化剂,强酸性阳离子交换树脂,稀土氧化物,金属氧化物负载形成的固体超强酸和杂多酸等[1~4]。
强酸性阳离子交换树脂是一类性能较好的酯化反应催化剂,并易与产物分离,可克服浓硫酸催化工艺的众多缺点。
但一般的强酸性阳离子交换树脂催化酯化反应时,其反应速率比浓硫酸慢。
本研究以强酸性阳离子交换树脂进行负载金属离子改性,提高其催化性能。
考察了树脂的种类、金属盐种类、浓度、负载沉浸时间等因素对催化剂性能的影响;经负载金属离子改性强酸性阳离子交换树脂的催化性能有了较大提高。
* 收稿日期:2007年7月17日项目基金:广西民族大学重大项目资助(项目编号0409011)作者简介:廖安平(1964~), 男, 广西全州,广西大学化学化工学院博士研究生.蓝丽红(1972~), 女, 广西宜州, 广西民族大学化学与生态工程学院讲师.第24卷第4期 离 子 交 换 与 吸 附 ·369·2 实验部分2.1 实验原理用强酸性阳离子交换树脂进行金属离子负载改性,用制备的催化剂在一定条件下,以乙酸和正丁醇合成乙酸丁酯为反应体系,考察改性后获得的催化剂性能。
阳离子交换树脂催化合成乙酰乙酸乙酯乙二醇缩醛
阳离子交换树脂催化合成乙酰乙酸乙酯乙二醇缩醛
王树清;李建华;高崇
【期刊名称】《化工文摘》
【年(卷),期】2005(000)003
【摘要】在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以乙酰乙酸乙酯、乙二醇为原料合成缩醛,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。
该方法合成苹果酯的最佳工艺条件是:反应温度为97℃,反应时间4h,n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇):0.15:0.21;带水剂环己烷为15mL(乙酰乙酸乙酯为0.15mol的情况下);强酸性阳离子交换树脂用量为总物料质量的5.8%。
苹果酯的收率可达到95.02%,产品纯度w(苹果酯)达到99.5%以上。
【总页数】3页(P33-35)
【作者】王树清;李建华;高崇
【作者单位】南通大学化学化工学院,江苏南通226007
【正文语种】中文
【中图分类】TQ655
【相关文献】
1.强酸性阳离子交换树脂催化合成异丁醛乙二醇缩醛的研究 [J], 李建华;施磊
2.强酸性阳离子交换树脂催化合成苯乙醛1,2-丙二醇缩醛 [J], 李建华;施磊
3.强酸性阳离子交换树脂催化合成香兰素1,2-丙二醇缩醛 [J], 王树清;王亚;席强
4.大孔强酸性阳离子交换树脂催化甲缩醛和三聚甲醛合成聚甲醛二甲醚的研究 [J], 陈婷;王亮;陈群;何明阳
5.碘催化合成乙酰乙酸乙酯1,3-丙二醇缩醛 [J], 夏闽;彭安顺;余天桃
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己二酸二乙酯的合成及通过红外光谱法对其转化率的研究
化学化工学院安徽大学本科毕业论文(设计)题目:己二酸二乙酯的合成研究Studies on synthesis of diethyl adipate 学生姓名:丁磊学号:C01014052院(系):化学化工学院专业:应用化学入学时间:2010年8 月导师姓名:杨捷职称/学位:副研究员导师所在单位:安徽大学化学化工学院目录1文献综述 (1)1.1课题研究意义 (2)1.2研究方法 (2)2 实验部分 (8)2.1仪器与药品 (8)2.2 实验步骤 (8)2.2.1离子交换树脂的预处理 (8)2.2.2反应时间对产率的影响 (9)2.2.4带水剂用量对产率影响 (9)2.2.5反应温度对产率影响 (10)2.2.6催化剂用量对产率影响 (10)2.2.7催化剂使用次数对产率影响 (10)2.2.8红外分析 (10)2.2.9测试方法 (11)2.2.101H-NMR与折射率 (12)3结果与讨论 (14)3.1反应时间的影响 (15)3.2酸醇摩尔比的影响 (16)3.3带水剂用量的影响 (17)3.4反应温度的影响 (18)3.5催化剂用量的影响 (19)3.6催化剂使用次数的影响 (21)3.7综合讨论 (22)4结论 (23)参考文献 (24)己二酸二乙酯的合成研究丁磊安徽大学化学化工学院10级应用化学专业杨捷安徽大学化学化工学院摘要本文以H型732离子交换树脂为催化剂,苯为带水剂,合成己二酸二乙酯。
本法反应产率可达80%。
同时也对其它影响因素进行研究,通过正交试验优化反应条件,得出酯化反应最佳反应条件为:催化剂用量为酸质量的30%;带水剂用量为25ml;反应温度67℃;反应时间11小时;酸醇摩尔比1:6。
离子交换树脂重复使用5次未出现明显产率降低现象。
此法操作简单,产率高,反应条件温和,在工业生产中具有较高应用价值。
关键字H型732离子交换树脂;己二酸二乙酯;酯化;正交试验Abstract Diethyl adipate was synthesized with acidic cation exchange resin 732.Benzene served as carrying off agent of water.The yield under the optimum condition was 80%.Influencing factors was discussed,and the optimum experimental conditions were optimized by orthogonal test.The optimum reaction conditions are follows:catalyst amount 30%;carrying off agent of water 25ml;acid vs alcohol mole ratio was 1:6;reaction temperature was 67℃and time was 11 hours.The ion exchange resin can be reused for 5times,while its activity was not significantly changed.The procedure possessed simple,mild character of reaction conditions with high yield.It canbe widely used in chemical industry.Keywords Acidic cation exchange resin 732;Diethyl adipate; Esterification; Orthogonal test1文献综述1.1课题研究意义己二酸二乙酯式一种无色具有淡淡香味的油状液体溶于乙醇和其它有机溶剂, 不溶于水。
乙酸苄酯合成新工艺研究
收 稿 日期 :0 7 1 — 5 2 0 — 00 .
基 金 项 目 : 西 民族 大 学 重 大 项 目(4 9 1 ) 广 00 0 1. 作 者 简 介 : 红 芝 (9 6) 瑶 族 , 西 富川 人 , 西大 学 化 学 化 工 学 院 硕 士 生 ; 雷 ( 9 2) 河 北 安 新 人 , 西 大 学 化 学化 蒋 1 6一 , 广 广 张 18 一, 广
VO .1 .4 I 3 No NO . 2 07 V 0
乙 酸 苄 酯 合 成 新 . 艺 研 究 T.
蒋 红芝 。 张 雷 , 安平 , 廖
( . 西 大 学 化 学 化工 学 院 , 西 南 宁 5 0 0 ; 1广 广 3 0 4 2 广 西 民族 大 学 化 学 - 态工 程 学 院 , 西 南 宁 5 0 0 ; . 9生 广 3 0 6 3. 西农 业职 业技 术 学院 , 西 南 宁 5 0 0 ) 广 广 3 0 7
用 于合 成 乙酸苄 酯新 型 催化 剂 的 研 究 时有 报 道
之 一[ .
,
其 中强 酸性 离子交换 树脂 是 性 能较 好 的 新 型催 化剂 本文 用 自制的负 载 F ”强 酸性 离子 交换 树 脂作 e 催化 剂 , 过正 交实 验设 计 , 究 了在不 分 离 产物 的 通 研 条件 下 , 酸 比 、 化 剂用量 、 醇 催 反应 温度 等因素对 合成 乙酸 苄酯 过 程 的 影 响. 酸 性 离 子 交 换 树 脂 经 负 载 强 F ”改性后 , e 其催 化 性能 有 明显 提 高 , 化 剂 可重 复 催
摘 要 :用强酸性 阳离子交换树脂负栽 F 3 e 制备的催化剂用 于合成 乙酸苄酯, 研究 了在不分 离产物的条
强酸性阳离子交换树脂催化合成食用香料乙酸辛酯
LI Yo g , W EIM i U n n ,LI Zh g. n U on do g
( .S h o o h m s ya dC e ia E gneig e a nvr t,K i n 7 0 4; 1 c ol f e i r n h m cl n ier ,H nn U iesy af g4 5 0 C t n i e
中 图 分 类 号 :T 6 5 Q 5 文 献 标 识 码 :A 文章 编 号 :10 0 6—2 1 (0 1 0 0 8 0 5 3 2 1 )4— 0 3— 3
S n h ss o cy a e a e b t n y t e i fo t l c t t y s r g o
2 C l g f o dS inea dT cn lg ,H nnU iesyo eh o g ,Z e ghu4 0 5 ) . o eeo o c c n eh o y l F e o e a nvr t f c nly i T o h n zo 5 0 2
A sr c :O tl ct ei u e s o a o n . I p s s rn e ami ,a d p a hf ga c s O t c t e b ta t c ea s sd a f d f vr g t os a g ,js n ya t ao l i e o e n e c a rn e. c l e t r ya a
m s o ei a i) h o v r o f c t c a a ht 5 % u d r b v o dt n . T ec t yt a e sd a s f c t cd .T ecn e i o ei ai c nr c 8 a c s n a c d e o n e o e n io s h a l l b e a c i a scl u
001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应过程模拟与优化
第5 8卷
第 1 期 O
化
工
学
报
( ia Ch n )
VoL 5 N0.1 8 0 0c o r 2O t be O7
20 0 7年 1 O月
J u n l o Ch m i l I d s r a d E g n e i g o r a f e c n u ty a n n i e rn
中 图 分 类 号 :0 6 3 1 ;0 6 3 3 4. l 4 .2 文献 标 识 码 :A 文 章 编 号 :0 3 —1 5 ( 0 7 1 — 2 1 —0 4 8 17 2 0 ) 0 5 3 6
S m u a i n a d o tm i a i n o e h la e a e c t l tc i l to n p i z to fm t y c t t a a 可 忽 略粒 度 影 响条 件 下 ,测 定 了 间 歇 搅 拌 反 应 釜 中 0 1 0 ×7 ( 3 ) 阳 离 子 交 换 树 脂 催 化 醋 酸 72
甲酯 水 解 反 应 动 力 学 数 据 ,建 立 了其 拟 均 相 与非 均 相 反 应 动 力 学 模 型 ,进 行 了 模 型 筛 选 和 参 数 估 值 。结 果 表 明 , 醋 酸 甲酯 与 水 均 吸附 ,表 面 反 应 为 控 制 步 骤 的非 均 相 反 应 动 力 学 模 型 能 较 好 地 拟 合 实 验 数 据 ,并 满 足 统 计 检 验 。 根 据 优 选 的反 应 动 力 学 模 型 ,对 醋 酸 甲酯 水 解 过 程 进 行 了模 拟 计 算 ,考 察 了 反 应 温 度 、树 脂 浓 度 、水 酯 摩 尔 比
(De a t n f h mia gie rn p rme t C e c lEn n ei g,Xin t nUn v riy,Xi n t n 4 1 5,Hu a o a g a ie st a g a 1 0 1 n n,Chn i a;
以离子交换树脂作催化剂制备乙酸异戊酯
以离子交换树脂作催化剂制备乙酸异戊酯
利锋
【期刊名称】《嘉应学院学报》
【年(卷),期】2002(020)003
【摘要】用离子交换树脂代替浓H2SO4作催化剂制备乙酸异戊酯.对实验条件,反应稳定性,反应速度,催化剂的回收与利用等因素进行探索.离子交换树脂代替浓
H2SO4,既降低成本节约大量浓H2SO4,又减轻H2SO4废液对环境的污染危害,因而收到较好的经济环境效益.
【总页数】3页(P24-26)
【作者】利锋
【作者单位】嘉应学院,化学系,广东,梅州,514015
【正文语种】中文
【中图分类】O643.36
【相关文献】
1.Al 3+/阳离子交换树脂催化剂制备及在裂解C9馏分聚合中的应用 [J], 杨靖华;曹祖宾;亓玉台
2.以阳离子交换树脂负载镧作催化剂合成乙酸异戊酯 [J], 甘黎明
3.732阳离子交换树脂催化合成乙酸异戊酯 [J], 冯桂荣;李超平
4.负载型离子交换树脂催化合成乙酸异戊酯的工艺研究 [J], 梁红冬;司徒国栋
5.强酸性阳离子交换树脂催化下乙酸异戊酯的合成 [J], 刘凤尧;孙昌俊;刘书银
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732树脂
产品:001 * 7(732#)强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂
本产品是在苯乙烯一二乙烯苯共聚基体上带有磺酸基 (-SO3H) 的离子交换树脂,它具有交换容量大,交换速度快,机械强度好等特点.本产品相当于美国Amberrlite IR-120 Dowex-50.
西德 Lewatit-100.日本DiaonSK-1
产品技术标准:符合化工部标准(HG2-885-76)
1.外观:金黄至棕褐色球状颗粒
2.出厂型式:钠型
使用时参考指标:
1. PH范围:0-14
2. 允许温度:钠型≤ 120 氢型≤ 100
3. 膨胀率:%(Na → H )≤ 10
4. 工业用树脂层高度:m 1.0-3.0
5. 再生液浓度:% NaCl:4-10 HCl:2-5 H2SO4:1-2;2-4
6. 再生剂用量:kg/m (按100%计)
NaCl(工业) 75-150
HCl(工业) 40-100
H2SO4(工业) 75-150
7. 再生液流速:m/h 5-8
8. 再接触时间:minute:30-60
9. 正洗流速:m/h:10-20
10. 正洗时间:minute:约30
11. 运行流速:m/h:10-40
12. 工作交换容量:mmol/l(湿) 食盐再生≥ 800 盐酸再生≥ 1200
用途:本产品主要用于硬水软化、脱盐水、纯水和高纯水的制备,也用于催化刑和脱水剂,以及湿法冶金分离提纯稀有元素、制药、制糖工业等。
阳离子交换树脂作催化剂合成乙酸乙酯的研究
阳离子交换树脂作催化剂合成乙酸乙酯的研究
李浔;吴道新;夏畅斌;李丽峰
【期刊名称】《精细化工中间体》
【年(卷),期】2006(36)3
【摘要】以DOWEX MARATHONC型强酸性阳离子树脂为催化剂,在常压液相下用乙酸和乙醇合成乙酸乙酯。
考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和反应物初始摩尔比等参数对反应体系的乙酸乙酯收率影响。
通过正交实验得到优化反应条件:反应时间为55 min,反应温度为70℃,催化剂用量为110 g/L,醇与酸摩尔比为
1.5∶1,乙酸乙酯收率可达62%。
【总页数】4页(P55-58)
【关键词】阳离子交换树脂;乙酸乙酯;催化剂
【作者】李浔;吴道新;夏畅斌;李丽峰
【作者单位】长沙理工大学化学与环境工程系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ225.24
【相关文献】
1.以阳离子交换树脂负载镧作催化剂合成乙酸异戊酯 [J], 甘黎明
2.盐酸作催化剂制备乙酸乙酯的化学动力学研究 [J], 周以力;陈洁
3.强酸性阳离子交换树脂作催化剂合成乙酸乙酯的研究 [J], 张嘉元;杨姣;沈秋仙
4.强酸型阳离子交换树脂催化剂制备乙酸乙酯的研究 [J], 蓝平;廖安平
5.Cu-M g/ZrO2催化剂上乙醇一步法合成乙酸乙酯反应的研究 [J], 于雪;陈洁;张跃伟
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强酸性阳离子交换树脂催化合成食用香料乙酸辛酯_刘勇
表 1 温度对酯化率的影响 Table 1 Effect of temperature on conversion of acetic acid
反应温度 /℃ 酯化率 /%
50 27. 0
60 32. 5
70 41. 6
80 51. 1
90 58. 2
2. 2 酸醇摩尔比对反应的影响 在反应温度为 90℃ ,反应时间为 3h,催化剂
化剂的用量为 10% ( 占乙酸质量的百分数) 的条 件下,考察反应时间对酯化率的影响,实验结果 见表 4 所示。从表中可以看出,随着反应时间的 延长,酯收率随之升高。当反应时间达到 3h 后, 再延长反应时间,酯收率增加幅度减小。这时由 于酯化反应完成前,延长时间有利于产物收率的 提高; 反应 3h 后,酯化反应速率趋于平缓,继 续延长反应时间,酯化率增加较小。此外,在设 备利用率和能耗上继续延长反应时间也没有太大 的意义。因此,较适宜的反应时间为 3h 左右。
标准品进行对比,确定该产品为乙酸辛酯。
2 结果与讨论
2. 1 温度对反应的影响 以 Amberlyst 15 型阳离子交换树脂为催化剂,
其用量为 10% ( 占乙酸质量的百分数) ,酸醇比 为 1 ∶ 1 ( 摩尔比) ,反应时间为 3h,分别考察了 不同反应温度对酯化率的影响,实验结果如表 1 所示。从表中可以看出,酯化率随着温度的升高 而增加,当 反 应 温 度 为 90℃ ,反 应 进 行 3h 时, 酯化率可达 58% 以上。
按照 GB / T1668 - 2008 方法测定反应前后酸
84
值的变化,计算酯化率:
( ) 酯化率 =
反应起始的酸值 - 反应结束时的酸值 反应起始的酸值
× 100%
实验六乙酸苄酯的合成1
实验六乙酸苄酯的合成一.实验目的1.学习乙酸苄酯的合成的原理和合成方法。
2.掌握了乙酸苄酯的分离技术和分离方法。
3,学习用阿贝折光仪测定折光率来确定产品名称和纯度的方法。
二、实验原理1.主要性质和用途乙酸苄酯(Benzyl acetate),别名醋酸苯甲酯或苯甲酸乙酯。
乙酸苄酯是一种无色液体,具有水果香和茉莉花香气,气味清甜。
相对密度(18℃),沸点216℃,折射率(20℃),可作皂用和其他工业用香精,对花香和幻想型香精的香韵具有提升作用,故常在茉莉、白兰、玉簪和月下香、水仙等香精中大量使用,也可少量用于生梨、苹果、香蕉、桑葚子等食用香精中。
2.合成原理酯化反应是醇和羧酸相互作用以制取酯类化合物的重要方法之一。
此法又称直接酯化法。
一般需要在少量催化剂存在的条件下,将醇和羧酸加热回流,常用的酸性催化剂有硫酸、盐酸等。
但是,该反应为可逆反应,反应进行得很慢,为提高酯的产率,必须使反应向右进行,一般用恒沸法或加合适的脱水剂把反应中所生成的水去掉;另一方法是在反应时加过量的醇或酸,以改变反应达到平衡时反应物和产物的组成。
本实验采用苯甲醇与乙酸酐反应制取乙酸苄酯,反应较易进行,反应方程式如下:CH2OH+CH3OOCCH3NaAcCH2OOCC H3+CH3COOH三、主要仪器与试剂仪器:电子天平、烧杯、量筒、三口烧瓶、机械搅拌装置一套、恒温油浴锅、球形冷凝管、温度计、减压抽滤装置一套、电热干燥箱、阿贝折射仪。
试剂:苯甲醇、乙酸酐、无水醋酸钠、15%碳酸钠溶液(质量分数)、15%氯化钠溶液(质量分数)、无水氯化钙、硼酸。
四、实验内容在带有球形冷凝管的100mL三口烧瓶中加入30g苯甲醇、30g乙酸酐和1g 无水醋酸钠,搅拌升温至110℃,回流4~6 h。
反应物降温后,在搅拌下慢慢加入质量分数为15%的碳酸钠水溶液,直至无气泡放出为止,然后将有机相用质量分数为15%的氯化钠水溶液洗涤至中性。
分出有机相,用少量无水氯化钙干燥粗产品。
732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯
732型強酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯化工08-2摘要研究了用732型強酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸正丁酯的方法,对比考察了四项因素对收率的影响。
由此找到了此法合成乙酸正丁酯的最佳反应条件为:催化剂用量、醇酸物质的量比,反应时间。
以及催化剂的反复利用情况。
实验结果表明:最佳反应条件下收率为:催化剂 2.5 g 、醇酸物质的量比1:1.6、反应时间60min 。
关键词乙酸正丁酯强酸性阳离子交换树脂催化合成前言乙酸正丁酯是无色透明有愉快果香气味的液体。
其化学式:C6H12O2 分子量116.16 蒸汽压2.00kPa/25℃闪点:22℃,熔点-73.5℃沸点:126.1℃。
能与醇、醚、酮等有机溶剂混溶。
易燃。
急性毒性较小,但对眼鼻有较强的刺激性,而且在高浓度下会引起麻醉,相对密度(水=1)0.88;相对密度(空气=1)4.1。
主要用途:用作硝化纤维清漆、织物、人造革和塑料生产过程中的溶剂,石油和医药工业中的萃取剂,也用于香料复配以及香蕉、菠萝、杏、梨等多种香味剂的成分。
目前乙酸正丁酯的工业生产大都是采用以浓硫酸作催化剂的传统生产工艺。
但以浓硫酸催化易使反应物或产物发生脱水、碳化等副反应,浓硫酸用量大费用高,反应的产物要经过碱中和、水洗等操作除去浓硫酸,而且产品的提纯过程复杂,部分产品在中和水洗过程中被损失掉,并产生大量的酸性废水,生产工艺不够绿色环保。
因而研究新型催化剂有着十分重要的意义,本研究是以732型強酸性阳离子交换树脂处理以后催化合成乙酸正丁酯,可克服浓硫酸催化的诸多缺点,主要考察了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、催化剂的重复使用等因素对回收率的影响,以确定最佳反应条件。
整个实验过程中,催化剂不腐蚀设备,无污,易于分离,可回收再利用,废液排放量少等优势。
离子交换树脂是一种含有活性基团的合成功能高分子材料,根据合成技术的不同,可制成打孔结构或凝胶结构的离子交换树脂,按引入基团的性质可分为强酸性、强碱性、弱碱性螯合性、酸碱两性和氧化还原性等品种。
强酸性离子交换树脂催化合成乙酸酯及动力学研究的开题报告
强酸性离子交换树脂催化合成乙酸酯及动力学研究的开题报告一、研究背景及意义乙酸酯是一类重要的有机化学品,在化工、医药、食品等多个领域中都有广泛的应用。
目前,合成乙酸酯的方法主要包括直接酯化法、烷基化法和醇解酯化法等,但这些方法的步骤繁琐、反应条件苛刻、产物纯度低、环保性能差等问题制约了其在实际应用中的推广和应用。
近年来,强酸性离子交换树脂催化合成乙酸酯的方法逐渐受到研究者的关注。
该方法具有反应条件温和、反应速率快、催化剂易回收等优点,是一种有潜力的乙酸酯合成方法。
因此,开展强酸性离子交换树脂催化合成乙酸酯及其动力学研究,对于改善乙酸酯的合成方法具有重要的理论和实践意义。
二、研究内容和方法1. 研究内容本论文拟以强酸性离子交换树脂为催化剂,以醇酸为反应物,开展乙酸酯合成的实验研究。
具体包括以下几个方面:(1)确定最佳反应条件:通过对不同反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量等因素的影响进行研究,找到乙酸酯最佳的反应条件。
(2)催化剂的表征:使用催化剂在正己烷中进行表征,利用共振光电子能谱(XPS)技术、热重分析(TGA)技术等手段对其表征。
(3)乙酸酯的纯化与分离:选取最佳的分离纯化方法,将产物分离和纯化,考察影响分离纯化的因素。
(4)动力学研究:通过对反应速率、反应动力学参数进行测定和分析,建立乙酸酯合成反应的动力学模型,并对反应机理进行探究。
2. 研究方法(1)催化剂的制备:采用溶胶-凝胶法制备强酸性离子交换树脂。
(2)反应条件的确定:使用正交实验设计优化反应条件,选取最佳的反应条件进行反应。
(3)分离纯化方法的选择:研究不同分离纯化方法的优缺点,确定最佳的分离纯化方法,并考察影响其效果的因素。
(4)动力学研究的方法:使用差分扫描量热法(DSC)、紫外分光光度法等技术对反应过程的动力学参数进行测定和分析。
三、研究成果预期本论文将开展强酸性离子交换树脂催化合成乙酸酯及其动力学研究,预期可以得到以下成果:(1)确定乙酸酯最佳的反应条件,为其工业化生产提供依据。
732阳离子交换树脂催化合成己二酸二乙酯
性好且 可 重 复 使 用 J 产 品 质 量 提 高, 有 良好 的 经 济 效 , 具
益 J 。
1 试 验 部分
1 1 仪器 与试剂 .
S C 2数 显智 能 控 温 磁 力 搅 拌 器 , 义 市 予 华 仪 器 有 限 Z L一 巩
责任公司。
的酸值 , 酸值 的测定根据 G 16 8 方法进行。 B 6 8~ 1 ( ) 应 结束 后 , 反 应 液 分 别 用 水 、 a O 水 溶 液 、 洗 2反 将 N HC , 水 涤 , 燥 , 馏 , 常 压 蒸 甲 苯 , 减 压 蒸 馏 收 集 沸 点 8 干 蒸 先 再 9~
c a g e i 3 s r u e n t e r a to h n e r sn 7 2 wa e s d i h e cin.
Ke r s a in e c a g e i 3 y wo d :c t x h n e r sn 7 2;o t o o a e t it y d p t o r g n l s ;d eh l i ae h t a
的醇酸摩尔 比( 2 。但如 果乙醇 过 多时 , 1: ) 不仅造 成经 济 J的 浪费 , 而且会使反 应温度 降低 , 也不 利于酯化 率 的提 高。所 以酸 醇 摩 尔 比在 1: 4~1: 6比较 适 宜 。
8 2
反 应 产 物 之 一 的水 带 走 , 反 应 向生 成 酯 的 方 向 移 动 , 是 一 个 使 这 新旧反应平衡不 断破坏 、 断建立 的过程 , 化反应 完成前 , 不 酯 时 问 延 长 , 利 于产 率 提 高 , 化 结 束 后 , 长 时 间 酯 化 率 不 再 增 有 酯 延 加 。 在 实 验 条 件 下 , 宜 反 应 时 间为 9~1 。 适 2h
强酸性阳离子交换树脂催化剂在酯化反应中的应用
强酸性阳离子交换树脂催化剂在酯化反应中的应用
李永光;王警民
【期刊名称】《日用化学工业》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】本文在合成醋酸丁酯时,用强酸性阳离子交换树脂作为液固相酯化反应的催化剂,732树脂优于D72树脂。
在醋酸与丁醇的摩尔比为1:1.2和催化剂加入量为36克/mol醋酸的情况下,732树脂显示了高的催化活性和好的选择性,且催化活性稳定,使用寿命长,是较好的液固相酯化催化剂之一。
【总页数】3页(P5-7)
【作者】李永光;王警民
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O623.624.1
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732型阳离子树脂预处理转型再生.
1. 树脂预处理。
732树脂是强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,新树脂在使用前,需进行予处理。
将准备装柱使用的新树脂,先用70-80℃的热水(清洁的自来水即可)反复清洗。
开始浸洗时,每隔约15分钟换水一次,浸洗时要不时搅动,换水4-5次后,可隔约30分钟换水一次,总共换水7-8次,浸洗至浸洗水不带褐色,泡沫很少时为止。
也可用10%氯化钠溶液浸泡树脂24小时,然后用清水冲洗至洗水无色为止。
2. 酸处理。
酸处理最好在交换柱中进行,先用湿法装柱法将树脂放入柱内。
用1N盐酸缓慢流过树脂,用量约为强酸阳树脂体积的2-3倍,每小时1.5倍床层体积流过。
酸进完后,再浸泡1小时左右。
然后用水冲洗,至出水PH为5左右为止。
3. 碱处理。
用1N NaOH流过树脂,用量及流速与1相同。
碱进完后,同样再浸泡1小时左右。
然后用水冲洗,至出水PH为9左右为止。
4. 转型。
若需用H型,则用1N盐酸或硫酸,将树脂转成H型,用量为树脂体积的3-5倍,流速与1相同。
酸流完后,用去离子水冲洗至
出水PH值为6以上时,即可投入使用。
若用Na型,则不必转型,于碱处理完成后,即可投入使用。
但冲洗树脂用水需用去离子水。
5. 再生。
再生前,先将树脂反洗至出水无色透明。
H型树脂用1N HCL、 Na型树脂用1N NaoH(也可用8%的NaCL溶液)过柱,用量为柱脂体积的2-3倍,流速为每小时1倍床层体积。
再生液过完后,用去离子水洗柱至出水至中性,即可再次投入使用。
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732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯
杨光;江铁男;赵冬云
【期刊名称】《高师理科学刊》
【年(卷),期】2000(020)004
【摘要】提出了用732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酯苄酯的方法,找到了此法合成乙酸苄酯的最佳反应条件,整个过程,催化剂不腐蚀设备,无污染,易于分离,可回收再用,收率的76%。
【总页数】4页(P39-41,55)
【作者】杨光;江铁男;赵冬云
【作者单位】齐齐哈尔大学;齐齐哈尔造纸有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ655
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