高三化学 选修5有机化学基础知识难点练习题及答案
化学选修5习题答案
化学选修5习题答案化学选修5习题答案化学选修5是高中化学的一门选修课程，主要涉及有机化学和无机化学的深入学习。
在学习过程中，习题是帮助我们巩固知识、检验学习成果的重要工具。
本文将为大家提供一些化学选修5习题的答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握相关知识。
1. 有机化合物的命名是有机化学中的基础，下面是一些常见的有机化合物，请给出它们的命名：(1) CH3CH2OH答案：乙醇(2) CH3COOH答案：乙酸(3) CH3CH2CHO答案：丙醛(4) CH3CH2CH2COOH答案：丁酸2. 下列化合物中，哪些是醇类？(1) CH3CH2OH答案：是(2) CH3CHO答案：不是(3) CH3CH2CH2OH答案：是(4) CH3CH2COOH答案：不是3. 请根据以下反应方程式，回答问题：CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O(1) 上述反应属于什么类型的反应？答案：酯化反应(2) 在反应中，乙醇和乙酸的官能团发生了什么变化？答案：乙醇中的羟基和乙酸中的羧基发生了酯化反应，生成了乙酸乙酯。
(3) 在反应中，是否有生成副产物？答案：是，生成的副产物是水。
4. 请根据以下反应方程式，回答问题：C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr(1) 上述反应属于什么类型的反应？答案：取代反应(2) 在反应中，苯和溴的官能团发生了什么变化？答案：苯中的氢原子被溴原子取代，生成了溴苯。
(3) 在反应中，是否有生成副产物？答案：是，生成的副产物是氢溴酸。
5. 请根据以下化学式，回答问题：(1) CH3CH2CH2CH2OH答案：正丁醇(2) CH3CH2CH2COOH答案：丁酸(3) CH3CH2CH2CH3答案：正丁烷(4) CH3CH2COCH3答案：丙酮6. 请根据以下化学式，回答问题：(1) CH3CH2CH2CH2OH答案：1-丁醇(2) CH3CH2CH(OH)CH3答案：2-丁醇(3) CH3CH2CH(OH)CH2CH3答案：2-丁醇(4) CH3CH(OH)CH2CH2CH3答案：3-丁醇以上是一些化学选修5习题的答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
人教版高中化学选修5基础过关+对点训练：1.1有机化合物的分类 Word版含解析
人教版高中化学选修5基础过关+对点训练1.1 有机化合物的分类记一记有机化合物的分类知识体系探一探一、按碳的骨架分类怎样区别脂环化合物和芳香化合物？[提示] 芳香化合物中一定含有苯环()，也可能含有其他环状结构；脂环化合物中一定不含苯环，一定含有环状结构。
二、按官能团分类含有相同官能团的有机化合物，一定属于同类物质吗？[提示] 不一定。
如 (苯甲醇)、都含有羟基(—OH)，却分别属于醇、酚类物质。
判一判判断正误(对的在括号内打√，错的在括号内打×)(1)含有官能团的有机物一定是烃的衍生物。
(×)(2)丙烯的官能团名称是双键。
(×)(3)乙醛的官能团是—COH。
(×)解析：乙醛官能团为—CHO。
(4)CH3CH2OH和互为同系物。
(×)解析：CH3CH2OH为醇类，为酚类。
(5) 和都属于环状化合物。
(√)(6) 是芳香烃。
(×):H]－(×)(7)羟基的电子式为[:O····解析：—OH电子式为：·O··:H··(8)CH2===CHBr属于烯烃。
(×)解析：CH2===CHBr属于卤代烃。
练一练1.有机化合物有多种分类方法，下列分类正确的是( )①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A．只有①③ B．只有①②C．①②③ D．只有②③解析：根据有机化合物的分类方法判断。
答案：C2．下列原子或原子团不属于官能团的是 ( )A．CH3CH2— B．—F C．—OH D．解析：官能团是决定有机物特殊性质的原子或原子团，烷基不属于官能团。
答案：A3．施用S诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S诱抗素的分子结构简式如图所示。
化学选修五课后习题及答案
化学选修五课后习题及答案化学选修五课后习题及答案化学选修五是高中化学课程中的一门选修课，主要涉及有机化学的基本概念、有机化合物的命名和结构、有机反应机理等内容。
为了帮助同学们更好地掌握课程知识，下面将提供一些化学选修五课后习题及答案，供同学们参考。
一、选择题1. 下列有机化合物中，属于醛的是：A. 乙酸B. 甲醛C. 丙酸D. 丁酸答案：B. 甲醛2. 下列有机化合物中，属于酮的是：A. 丙酮B. 甲酸C. 乙醇D. 甲醛答案：A. 丙酮3. 下列有机化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 甲醛C. 丙酸D. 乙酸乙酯答案：D. 乙酸乙酯4. 下列有机化合物中，属于醚的是：A. 乙酸B. 甲醛C. 丙酸D. 乙醚答案：D. 乙醚5. 下列有机化合物中，属于醇的是：A. 乙酸B. 甲醛C. 丙酸D. 乙醇答案：D. 乙醇二、填空题1. 甲醛的结构式为______。
答案：HCHO2. 丙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH33. 乙酸乙酯的结构式为______。
答案：CH3COOC2H54. 乙醚的结构式为______。
答案：C2H5OC2H55. 乙醇的结构式为______。
答案：CH3CH2OH三、简答题1. 请解释有机化合物的命名规则。
答案：有机化合物的命名规则是根据化合物的结构和功能基团进行命名的。
其中，主链上的碳原子数目决定了化合物的前缀，而功能基团则决定了化合物的后缀。
根据主链上的碳原子数目，有机化合物可以分为烷、烯、炔等不同类别。
功能基团包括醛、酮、酸、酯、醚、醇等，每种功能基团都有相应的命名规则。
2. 请解释有机反应机理。
答案：有机反应机理是指有机化合物在反应过程中发生的分子间或分子内的变化过程。
有机反应机理可以分为两类：极性反应和非极性反应。
极性反应是指反应中涉及到电子的重新分配，包括亲核取代反应、亲电加成反应等。
非极性反应是指反应中不涉及电子的重新分配，包括自由基取代反应、消除反应等。
新人教版化学选修5有机化学基础课后习题答案
人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第一节P61 A、D2 D3 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节P111.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.第2个和第六个，化学式略第三节P151.B2.（1）3,3,4-三甲基己烷（2）3-乙基-1-戊烯（3）1,3,5-三甲基苯第四节P231.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案P254.（1）2，3，4，5-四甲基己烷（2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯（4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）5 6%第二单元习题参考答案第一节P36 1.D 2.C 3.D 4.5. 没有。
因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节P 401. 4，2. B31锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、14略第三节P431A、D2略3略复习题参考答案P451.C2. B、D3. B4. D5. A、C6. A7.CH3CCl＝CHCl或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g第三单元习题参考答案第一节P551．C2.3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。
甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题1、蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。
合成化合物I的路线如下：已知：①②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题：(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。
(2)化合物E中含氧官能团的名称是____；G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。
(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1：1:1:1，写出符合要求的W的结构简式____。
(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。
【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基(4). 氢氧化钠水溶液 (5). 加热(6). (7). 11(8).(9).【解析】根据已知①，A和H2O2反应生成B，结合C的结构简式可推知B的结构简式为；B发生取代反应生成C；根据已知②，在吡啶，加热条件下，C转化为D，由C的结构可推出D的结构简式为；F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G，G 的结构简式为；G水解生成H，H为醇，E为羧酸，在浓硫酸，加热条件下E和H 发生酯化反应生成I，由I的结构可推知E的结构简式为，D→E为取代反应，以此分析解答。
【详解】(l)由F的结构简式可知，化合物F的名称是苯乙烯；B→C是转化为的反应，羟基上的氢原子被甲基取代，则反应类型是取代反应，(2) E的结构简式为，则E中含氧官能团的名称是羟基、羧基；G→H是卤代烃的水解反应，所需试剂和条件分别是氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：羟基、羧基；氢氧化钠水溶液、加热；(3) 分子中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应醛基被氧化产生砖红色沉淀，化学方程式为，(4) E的结构简式为，化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有：、、、、、、、、、、共11种；其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出符合要求的W的结构简式；(5) 要制备CH3CH2CH=CHCOOH，根据已知②，可用丙醛CH3CH2CHO与HOOCCH2COOH在吡啶，加热条件下反应制得，结合所提供的原料，只需完成由CH3CH=CH2合成丙醛即可，具体设计的合成路线为：，2、尼龙材料是一种性能优良的工程塑料，目前广泛应用于汽车领域，具有优异的力学性能。
高考化学-过关专练-有机化学基础(含解析)(选修5)
有机化学基础1．下列有机物的命名正确的是（）A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析：A、应当是3－甲基己烷，A错误；B、应当是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。
考点：考查有机物命名2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（）A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。
考点：常见有机物的空间结构3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4．下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C 项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。
鲁科版高中化学选修5有机化学基础课后习题 2.3.2
第2课时糖类A组1.对于下列反应,其中葡萄糖不能发生的是( )A.酯化B.氧化C.加成D.水解解析:葡萄糖含有羟基可以发生酯化反应,有醛基可发生加成、氧化,属于单糖,不能水解。
答案:D2.有关葡萄糖与果糖的下列说法中,不正确的是( )A.两者互为同分异构体B.两者都易溶于水C.两者都能发生银镜反应D.葡萄糖比果糖要甜解析:葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,但前者是多羟基醛,后者是多羟基酮,两者结构不同,是互为同分异构体关系;葡萄糖和果糖都易溶于水,都具有甜味,但果糖比葡萄糖甜得多,在糖类中,果糖是最甜的糖;尽管果糖没有醛基,但由于多个羟基对酮基的影响,使果糖也像葡萄糖一样能发生银镜反应和被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化。
答案:D3.聚戊糖是一种多糖,它与纤维素同时存在于木材、稻草、麦秆和玉米芯中。
这一类戊糖是由含五个碳原子的单糖(木糖醛)相互脱水缩合而成的,则聚戊糖水解的最终产物的结构简式为( )A.CH2OH(CHOH)3CHOB.C.CH2OH(CHOH)4CHOD.解析:聚戊糖是由含五个碳原子的木糖醛脱水缩合成的,所以其水解产物应为含有5个碳原子的醛,B、C都含6个碳原子,D不含醛基,只有A符合题意。
答案:A4.核糖的结构简式为CH2OH—(CHOH)3—CHO,它属于单糖的主要原因是( )A.在糖类物质中含碳原子数最少B.不能水解成更简单的糖C.分子中含有多个羟基D.在糖类中分子结构最简单解析:糖类根据其能否水解以及水解后的产物分为单糖、低聚糖和多糖等,其中单糖是不能水解的糖;最简单的糖的结构简式为。
答案:B5.某同学进行蔗糖的水解实验,并检验水解产物是否含有葡萄糖。
他的操作如下:取少量蔗糖加适量水配成溶液;在蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸;将混合液煮沸几分钟,冷却;在冷却后的溶液中加入银氨溶液,水浴加热。
实验结果没有银镜发生。
其原因是( )A.蔗糖尚未水解B.加热时间不够C.煮沸后的溶液中没有加碱中和作催化剂的酸D.蔗糖水解的产物中没有葡萄糖解析:银镜反应需要在碱性条件下进行,而蔗糖水解的催化剂为稀硫酸,故在检验水解产物葡萄糖之前要先用NaOH溶液中和H2SO4并使溶液呈碱性。
(完整版)人教高中化学选修五有机化学基础测试题(含答案),推荐文档
昨
A．4 种
B．5 种
C．6 种
D．7
种 人教高中化学 选修五 有机化学基础测试题(含答案）第 页有机化学测试题 1．下列各物质中，
互为同系物的是 —OH—CH2OHA. 油酸和软脂酸 B．HCOOCH3 和 CH3COOHC． 和 2．用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是 A．苯中的苯酚（浓 Br2 水） 洒慷宣蛮派蝴爹硝厦郝账愉补准讯寝求轨滞综闽盈七灶云怖祷隘边对篆辰掩靖烃站矩遥棋登警渴豆啪咬谓妓肆凶见晦带苗钟例墙溺奉芜底厂枯观昨
NaOH 反应的有机物有（
）
人教高中化学 选修五 有机化学基础测试题(含答案）第 页有机化学测试题 1．下列各物质中，互为同系物的是 —OH—CH2OHA. 油酸和软脂酸 B．HCOOCH3 和 CH3COOHC． 和 2．用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是 A．苯中的苯酚（浓 Br2 水） 洒慷宣蛮派蝴爹硝厦郝账愉补准讯寝求轨滞综闽盈七灶云怖祷隘边对篆辰掩靖烃站矩遥棋登警渴豆啪咬谓妓肆凶见晦带苗钟例墙溺奉芜底厂枯观
6. 体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某 种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是
高中有机化学基础(选修五)学案及详细参考答案
有机物的结构、特点和分类知识点一有机化合物的分类1．按碳的骨架分类有机物错误!2．按官能团分类(1)官能团的定义决定化合物特殊性质的______________叫官能团。
(2)1．有机化合物中碳原子的成键特点(1)甲烷结构甲烷是键长、键角、键能均________的__________结构，其中碳氢键间的夹角为__________。
(2)碳原子的成键特点①每个碳原子能与其他原子形成____个共价键。
②碳原子之间的结合方式有碳碳单键、__________和____________。
2．有机化合物的同分异构现象(1)戊烷的三种同分异构体的结构简式为____________、____________________、__________________。
(2)同分异构体的类别①碳链异构：由于____________不同产生。
②位置异构：由于____________不同产生。
③官能团异构：由于具有不同官能团产生。
知识点三有机化合物的命名1．烷烃的系统命名法(1)选主链，标某烷。
即选定分子中________的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编号位，定支链。
即在主链中选____________的一端为起点，用1,2,3等依次给主链上的碳原子编号定位，确定支链位置。
(3)取代基，写在前，标位置，短线连。
将支链的名称写在主链名称前面，在支链的前面用________等注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用________隔开。
(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。
如果主链上有________的支链，可将支链合并，用____________表示支链个数。
两个表示支链位置的数字之间需用____隔开。
如：_______________________________________；：______________________________________。
2．烯烃和炔烃的命名(1)选主链，定某烯(炔)：将含有__________的最长碳链作为主链，称为“________”或“________”。
高考回归课本资料—— 人教版高中化学选修五《有机化学基础》课本“问题交流”“课后习题”参考答案
人教版高中化学选修五课本“问题交流”“课后习题”参考答案二、问题交流【学与问】按官能团的不同可以对有机物进行分类，并指出有机物的结构可以有多种形式表达──结构式、结构简式等，注意分析在学习有机物分类时往往做出的错误判断。
教师在教学中应注意展示一种官能团的多种书写形式，帮助学生灵活地找出有机物分子中原子之间的连接顺序与连接特点，确认有机物分子中官能团类别，也为学习有机物的结构特点和命名作好知识和能力的准备。
三、习题参考答案1A、D2D3（1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃二、问题交流【思考与交流】书写C5H12的三种同分异构体，复习有关同分异构现象和同分异构体的知识。
教师应引导学生巩固同分异构体的书写规律，强调碳链异构体的书写方法，即先写出直链烃，然后应用“减碳法”，从主碳链的末端减一个碳原子，减去的碳原子作为甲基支链，尝试着连接在除端碳原子外的主链的每一个碳原子上，用排除法将重复出现的结构式删除；再减少主链两个碳原子，分别以两个甲基、一个乙基作为支链连接在除端碳原子外的主链碳原子上……体现出思考问题的有序和严密性，避免学生书写同分异构体时，出现“漏写”或“重写”的错误。
【学与问】在练习书写己烷C6H14的5种同分异构体的结构简式时，由于己烷是饱和烃，因此书写时只考虑碳链异构。
可以视学生的实际情况，继续练习书写丁基（—C4H9）的同分异构体。
而在学生写出C3H6的同分异构体时，C3H6属于不饱和烃，首先引导学生判断是否存在碳链异构，其次思考是否存在官能团的位置异构，最后再考虑丙烯还存在着类别异构，即环丙烷的可能。
教师将解决问题的重点放在书写同分异构体时的思维有序性上。
必要时，可根据学生的实际情况，书写C4H8的同分异构体，进一步掌握书写规律，体会思维有序性对书写同分异构体的影响。
三、习题参考答案1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2二、问题交流【学与问1】烷烃同分异构体的数目随着组成烷烃的碳原子数目的增多而迅速增大，并且烃基数目也会增多。
高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。
十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。
其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。
要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。
人教高中化学选修五有机化学基础学习知识练习试题含有答案
选修五有机化学基础第一章认识有机化合物【知识回首】一、选择题 ( 每题只有一个选项切合题意)1．有机化合物有不一样的分类方法，以下说法正确的选项是( )①从构成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芬芳烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A ．①③B．①②C．①②③D．②③2．互为同分异构体的物质不行能( )A ．拥有同样的相对分子质量B ．拥有同样的分子式C．拥有同样的构成元素 D ．拥有同样的熔、沸点( )3．以下说法中正确的选项是A ．分子构成相差 1 个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物B．相对分子质量同样的有机物是同分异构体C．碳原子之间只以单键相联合的链烃为烷烃D．分子式同样有机物必定是同一种物质4．苯丙酸诺龙是一种喜悦剂，构造简式如右图，相关苯丙酸诺龙的说法不正确的选项是 ( ) A ．含有两种官能团 B ．含有脂环C．是一种芬芳化合物D．含有酯基5．某有机物的构造简式为，按官能团分类，它不属于( )A ．烯类B．酚类C．醚类D．醇类6．除掉以下物质中所含少许杂质 ( 括号内为杂质 )，所采用的试剂和分别方法能达到实验目的的是 ( )混淆物试剂分别方法A 苯 (苯酚 ) 溴水过滤B 乙烷 (乙烯 ) 氢气加热C 乙酸乙酯 (乙酸 ) NaOH 溶液蒸馏D 淀粉 (氯化钠 ) 蒸馏水渗析7.以下有机物的命名正确的选项是( )8．如图是立方烷的球棍模型，以下相关说法不正确的选项是( )A．其一氯代物只有一种B．其二氯代物有三种同分异构体C．它是一种极性分子 D ．它与苯乙烯( ) 互为同分异构体9．以下烷烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代烃的是( )10． 2019 年北京残奥会祥瑞物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele) 。
有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol) 。
高中化学选修5有机化学基础第九章重要有机化合物知识点难点重点考点汇总高考复习必备
第9章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 石油和煤 重要的烃考纲 考情三年20考 高考指数：★★★★★1.了解有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
【知识梳理】一、有机化合物、甲烷及烷烃的结构和性质。
1.有机化合物：有机化合物是指含_______的化合物，仅含有_____两种元素的有机物称为烃。
2.甲烷的结构和性质： (1)组成和结构。
分子式电子式结构式空间构型CH 4(2)物理性质。
颜色 状态 溶解性 密度 _____ 气态___溶于水比空气(3)化学性质。
①稳定性：及强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
②燃烧反应：化学方程式为_____________________。
③取代反应：在光照条件下及Cl2发生取代反应，第一步反应的方程式为_________________________，继续反应依次又生成了二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷。
3.取代反应的概念：取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所_____的反应。
4.烷烃：(1)通式：______(n≥1)。
(2)结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。
①碳原子之间以碳碳_____结合成链状。
②剩余价键全部及_______结合。
(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
①常温下的状态由气态到液态到固态。
②熔沸点逐渐_____。
③密度逐渐_____。
(4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下及氯气发生取代反应。
如烷烃完全燃烧的通式为____________________________________。
【微点拨】(1)甲烷及氯气的取代反应是逐步进行的，反应过程中往往4步反应同时进行，得到的有机产物是混合物；所有有机产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他三种均为液体。
(2)烷烃及Cl2的取代反应，每取代1 mol氢原子，需要消耗1 mol Cl2。
专题15 有机化学基础(选修5)(解析版)
选修5有机化学基础强化练习（1）1.（2020·新课标Ⅰ）有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）由B 生成C 的化学方程式为________。
（3）C 中所含官能团的名称为________。
（4）由C 生成D 的反应类型为________。
（5）D 的结构简式为________。
（6）E 的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.（2020·新课标Ⅱ）维生素E 是一种人体必需的脂溶性维生素，现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E 由多种生育酚组成，其中α-生育酚(化合物E)含量最高，生理活性也最高。
下面是化合物E 的一种合成路线，其中部分反应略去。
已知以下信息：a)b)c)回答下列问题：（1）A的化学名称为_____________。
（2）B的结构简式为______________。
（3）反应物C含有三个甲基，其结构简式为______________。
（4）反应⑤的反应类型为______________。
（5）反应⑥的化学方程式为______________。
（6）化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有_________个(不考虑立体异构体，填标号)。
(ⅰ)含有两个甲基；(ⅱ)含有酮羰基(但不含C=C=O)；(ⅲ)不含有环状结构。
(a)4 (b)6 (c)8 (d)10其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为__________。
鲁科版高中化学选修5有机化学基础课后习题 2.4.2
第2课时氨基酸和蛋白质A组1.关于氨基酸的下列叙述中,不正确的是( )A.氨基酸都是晶体,一般能溶于水B.氨基酸都不能发生水解反应C.氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐D.天然蛋白质水解最终可以得到α-氨基酸、β-氨基酸等多种氨基酸解析:氨基酸熔点较高,室温下均为晶体,一般能溶于水而难溶于乙醇、乙醚;氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐;氨基酸分子间能发生成肽反应,但氨基酸都不能发生水解反应;天然蛋白质水解的最终产物是多种α-氨基酸。
答案:D2.甲型H1N1流感在全世界传染。
该病毒中有80%~85%的化学成分为蛋白质,在70 ℃时加热数分钟或阳光直射40~48小时均可杀死该病毒。
上述方法是利用了蛋白质性质中的( )A.盐析B.水解C.变性D.颜色反应解析:加热或用阳光直射均是使蛋白质变性而使病毒死亡。
答案:C3.欲将蛋白质从水中析出而又不改变它的性质,应加入的试剂是( )A.饱和(NH4)2SO4溶液B.浓硝酸C.95%酒精D.醋酸铅溶液解析:A项中物质可以使蛋白质盐析,正确;B、C、D三项中物质都能使蛋白质变性,不符合题意。
答案:A4.α-氨基酸的水溶液中存在下列平衡:+H3O++H2O+OH-。
当把丙氨酸溶于水,处于电离平衡状态且使溶液呈强碱性时,存在最多的溶质微粒是( )A.B.C.D.解析:当加入强碱时,OH-与H3O+反应生成水,使上述电离平衡向左移动,其结果是溶液中的浓度增加。
答案:B5.以下表示温度t与反应速率v的关系曲线中,有属于蛋白质的酶参加的是( )解析:酶是催化剂,在室温下就能对有机反应充分发挥催化作用;高温下,酶会发生变性而失去催化能力。
答案:D6.下列物质中既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应的一组是( )①②③Al(OH)3④NaHCO3⑤⑥A.①②③B.①②③④C.①②③④⑥D.①②③④⑤⑥解析:①是氨基酸,⑥是二肽,氨基酸和二肽都具有两性,既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应;②分子中含有酚羟基和羧酸根离子,酚羟基能与NaOH溶液反应,羧酸根离子能与盐酸反应;③Al(OH)3是两性氢氧化物,既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应;④NaHCO3中的HC O3-既能与盐酸反应也能与NaOH溶液反应;⑤中的铵根离子能与NaOH溶液反应,醋酸根离子能与盐酸反应。
[化学—选修5：有机化学基础]经典题型训练(含参考答案及解析)要点
![[化学—选修5：有机化学基础]经典题型训练(含参考答案及解析)要点](https://img.taocdn.com/s3/m/e48cebe5fab069dc51220104.png)
[化学—选修5：有机化学基础] 1．（2014•浙江模拟）莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder 反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是_________ ．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为_________ ；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_________ ．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为_________ ．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为_________ ．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．2．（2012•福建）[化学一有机化学基础]对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）写出PX的结构简式_________ ．（2）PX可发生的反应有_________ 、_________ （填反应类型）．（3）增塑剂（DEHP）存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体．①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是_________ ．②D分子所含官能团是_________ （填名称）．1 / 42③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_________（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式_________ ．3．（2010•湖北）有机化合物A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是_________ ，名称是_________ ；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是_________ ；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是_________ ；（4）①的反应类型是_________ ；③的反应类型是_________ ；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_________ ；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为_________ ．4．（2010•东城区一模）已知：（R、R′表示烃基或官能团）有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA完全燃烧只生成3molCO2和2.5molH2O．A可发生如图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物．请回答：（1）1molB与足量的金属钠反应产生的22.4L（标准状况）H2．B中所含官能团的名称是_________ ．B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是_________ ．（2）D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是_________ ．（3）F可发生多种类种类型的反应：①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是_________ ．②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有机物H．F→H的化学方程式是_________ ．③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_________ ．（4）A的结构简式是_________ ．5．由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．（1）聚合物F的结构简式是_________ ．（2）D的结构简式是_________ ．（3）B转化为C的化学方程式是_________ ．（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________ ．（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_________ ．6．化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧．A的相关反应如图所示：已知R﹣CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R﹣CH2CHO．根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为_________ ；（2）反应②的化学方程式是_________ ；（3）A的结构简式是_________ ；（4）反应①的化学方程式是_________ ；（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：_________ 、_________ 、_________ 、_________ ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_________ ．7．根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A _________ ，E _________ ，G _________ ；（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是：_________反应④化学方程式（包括反应条件）是：_________（3）写出①、⑤的反应类型：①_________ ⑤_________ ．8．某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化．相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称_________ ；C的结构简式_________ ．（2）D可能发生的反应为_________ （填字母）；A取代反应 B加成反应 C消去反应 D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：_________ ；②C与G1：1反应：_________ ；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为_________ ；②符合下列条件的M的同分异构体共有_________ 种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：_________ ．9．某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中I、Ⅱ为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如下图的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3．溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应（1）M的结构简式为_________ ；G分子所含官能团的名称是_________ ；（2）E不能发生的反应有（选填序号）_________ ；A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_________ ；（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G 发生上述反应的化学方程式_________ ；（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是_________ ；（6）写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体：a、能发生银镜反应b、能与NaHCO3反应c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2_________ ．10．已知芳香族化合物A、B、C、D的化学式均满足C8H8O x，请按要求回答下列问题：（1）A、B、C均为x=2的苯环上只有一个侧链的化合物，三者在碱性条件下可以发生如下反应：A E（C7H6O2）+FB M（C6H6O）+JC N（C7H8O）+P①写出C在NaOH溶液中应的化学方程式_________ ．反应类型为_________ ．的芳香族化合物，请写出两个只有两个对位取代基，且能发生银镜反应的有机物的结构简式_________ ．（3）当x=4时其中有一种化合物的结构简式为：为实现以下物质的转化请用化学式填写下列空白处所需加入的适当试剂①_________ ②_________ ③_________ ．12．[化学﹣﹣选修5：有机化学基础]合成纤维Z的吸湿性接近于棉花．合成Z的流程图如下所示：已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、2R﹣OH RO﹣CH2﹣OR（1）A的结构简式是_________ ．（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是_________ ．（3）反应①的化学方程式是_________ ．3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是_________ ．（6）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是_________ ．13．化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法．已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α﹣H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α﹣H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：2R﹣CH2﹣Cl+2Na R﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaCl合成路线如下：填空：（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是_________ ，属于消去反应的是_________ ．（2）写出下列反应方程式E→F：_________ ；H→G：_________ ．（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体_________ ．（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式_________ ．三．解答题（共7小题）14．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．（1）如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．请完成以下化学方程式：CO2+4H2→_________ +2H2O，若用CO2和H2可以人工合成C n H2n+2的烷烃，写出该化学方程式并配平：_________（2）若将CO2和H2以1：3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，该原料可能是_________ A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃（3）已知在443～473K时，用钴（Co）作催化剂可生成C5～C8的烷烃，这是人工合成汽油的方法之一．要达到该汽油的要求，CO2和H2的体积比的取值范围是_________（4）甲、乙、丙三个化肥厂生产尿素所用的原料不同，但生产流程相同：①尿素分子中的官能团有_________ （用结构简式表示）②甲厂以焦炭和水为原料；乙厂以天然气和水为原料；丙厂以乙烯和水为原料．按工业有关规定，利用原料所制得的H2和CO2的物质的量之比若最接近合成尿素的原料气NH3（换算成H2的物质的量）和CO2的物质的量之比，则对原料的利用率最高．据此可判断甲、乙、丙三个工厂原料利用率最高的是_________ ．15．肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，其结构和（1）肉桂酸甲酯的结构简式为_________ ．（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有_________ （填名称）．②A→B的反应类型是_________ ，E→F的反应类型是_________ ．③写出下列反应的化学方程式：C→D：_________ ；F→G：_________ ；④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：_________ ．16．[化学﹣有机化学基础]一氯乙酸（ClCH2COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是_________ （不要求标出反应条件）．（2）工业上将一氯乙酸、2﹣丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为_________ ；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH3）2CHOCH（CH3）2]和_________ （填结构简式）．（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影①_________ ；②_________ ；③_________ ；根据上述数据和规律判断，Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为_________ ．17．（2012•山东）[化学﹣有机化学基础]合成P（一种抗氧化剂）的路线如下：已知：①（R为烷基）；②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基．（1）A→B的反应类型为_________ ．B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是_________ ．（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为_________ ．（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的_________ ．a．盐酸 b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 d．浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_________ （有机物用结构简式表示）．18．（2014•开封一模）I．施安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成．（1）已知A是的单体，则A中所含官能团的名称是_________ ．（2）B的结构简式为_________ ；用系统命名法给C命名为_________ ．（3）C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为_________ ．F→G的反应类型为_________ ．（4）L是E的同分异构体，分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种，则L所有可能的结构简式有、_________ 、_________ 、_________ ．Ⅱ．H是C的同系物，其核磁共振氢谱有两个峰．按如下路线，由H可合成高聚物V（5）H的结构简式为_________ ．（6）Q→V反应的化学方程式_________ ．19．（2014•普陀区二模）半富马酸喹硫平可用于精神疾病的治疗，下图所示是其多条合成路线中的一条：完成下列填空：（1）反应①的反应类型是_________ ，反应⑤的试剂及反应条件是_________ ．（2）写出结构简式：A _________ ； B _________ ．（3）写出反应⑦的化学方程式_________ ．（4）写出反应③和④中生成的相同产物的化学式_________ ．反应⑤和⑦的目的是_________ ．（5）化合物消去HCl后的产物记为F，写出两种F的能发生银镜反应、且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式．19．（2014•辽宁二模）有机物F的合成路线如图所示：已知以下信息：（1）RCOOR’RCH2OH（2）回答以下问题：（1）A的结构简式为_________ ，G的结构简式为_________ ．（2）B生成C的化学方程式为_________ ．（3）检验E中含氧官能团的试剂是_________ ，现象是_________ ．（4）E→F的反应类型是_________ ．（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有_________ 种（不包含A），写出其中一种的结构简式_________ ．①属于芳香族化合物②苯环上有四个取代基③苯环上的一溴取代物只有一种．参考答案及解析1．（2014•浙江模拟）莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下：已知：①②Diels﹣Alder反应：③回答下列问题（1）下列有关莫沙朵林（F）的说法正确的是AC ．A．可以发生水解反应B．不能发生加聚反应C．1mol莫沙朵林最多可以与3mol NaOH溶液反应D．不可与盐酸反应（2）B中手性碳原子数为 3 ；（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为．（4）已知E+X→F为加成反应，化合物X的结构简式为CH3N=C=O ．（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式为．①1H﹣NMR谱有4个峰；②能发生银镜反应和水解反应；③能与FeCl3溶液发生显色反应．（6）以和为原料合成，请设计合成路线（注明反应条件）．注：合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH CH2═CH2结构简式﹣丁二烯为原料制备﹣丁二烯发生加成反应得，，故答案为：故答案为：可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，进而与作用可生成目标物，反应流程为：故答案为：对二甲苯（英文名称p﹣xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料．（1）写出PX的结构简式．（2）PX可发生的反应有取代反应、加成反应（填反应类型）．（3）增塑剂（DEHP）存在如图所示的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体．①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是．②D分子所含官能团是醛基（填名称）．③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；c．能与碳酸氢钠溶液反应．写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式．）对二甲苯的结构简式为：，故答案为：；；的结构简式是的结构简式为故答案为：请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是，名称是3﹣甲基﹣1﹣丁炔；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E．由E转化为F的化学方程式是；（3）G与金属钠反应能放出气体．由G转化为H的化学方程式是；（4）①的反应类型是加成反应；③的反应类型是水解反应或取代反应；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）．则C的结构简式为．x+的结构简式为：，且的结构简式为：的结构简式为构简式为：的结构简式为：故答案为：4．（2010•东城区一模）已知：（R 、R′表示烃基或官能团） 有机物A 是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130．已知0.5molA 完全燃烧只生成3molCO 2和2.5molH 2O ．A 可发生如图所示的转化，其中D 的分子式为C 4H 6O 2，两分子F 反应可生成含甲基的六元环状酯类化合物．请回答：（1）1molB 与足量的金属钠反应产生的22.4L （标准状况）H 2．B 中所含官能团的名称是 羟基 ．B 与C 的相对分子质量之差为4，B→C 的化学方程式是 HOCH 2﹣CH 2OH+O 2OHC ﹣CHO+2H 2O ．（2）D 的同分异构体G 所含官能团与D 相同，则G 的结构简式可能是 CH 2=CHCH 2COOH 、CH 3CH=CHCOOH ．（3）F 可发生多种类种类型的反应：①两分子F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是．②由F 可生成使 Br 2的CCl 4溶液褪色的有机物H ．F→H 的化学方程式是． ，反应方程式为：故答案为：，反应方程式为：故答案为：故答案为：简式为：，故答案为：③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是．（4）A的结构简式是CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH ．=3=322形成六元环酯，结构式为：，故答案为：故答案为：（1）聚合物F 的结构简式是 ．（2）D 的结构简式是 ．（3）B 转化为C 的化学方程式是 ．（4）在一定条件下，两分子E 能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是．（5）E 有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol 该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H 2，则该种同分异构体为 ．，为，故答案为：，为聚丙烯，其结构简式为：，故答案为：；的结构简式为，故答案为：故答案为：，故答案为：已知R﹣CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R﹣CH2CHO．根据以上信息回答下列问题：（1）A的分子式为C4H6O2；（2）反应②的化学方程式是CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O+2H2O ；（3）A的结构简式是CH3COOCH=CH2；（4）反应①的化学方程式是；（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足（i）能发生水解反应（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为．==2的结构简式为：：，的结构简式为：．22的结构简式为：，（1）写出A 、E 、G 的结构简式：A CH 2=CH 2 ，E ，G HOOC （CH 2）4COOH ；（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是： ClCH 2CH 2Cl+NaOH CH 2=CHCl+NaCl+H 2O反应④化学方程式（包括反应条件）是： ClCH 2CH 2Cl+2NaOH （aq ）HOCH 2CH 2OH+2NaCl ； （3）写出①、⑤的反应类型：① 加成反应 ⑤ 缩聚反应 ．，故答案为：故答案为：故答案为：Cl+NaOH CHCH2之和为71.4%，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4．试回答下列问题：（1）A中官能团的名称碳碳双键；C的结构简式醛基．（2）D可能发生的反应为A、C （填字母）；A取代反应 B加成反应 C消去反应 D加聚反应（3）写出下列反应的方程式①E→高分子：nHOCH2CH2COOH→HO[CH2CH2CO2OH+（n﹣1）H2O ；②C与G1：1反应：HOOCCH2COOH+CH2=CHCH2OH→HOOCCH2COOCH2CH=CH2+H2O ；（4）有机物M与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76．则：①M的化学式为C9H8O ；②符合下列条件的M的同分异构体共有 4 种①含有苯环；②不与新制氢氧化铜反应，但能与Na反应；③遇FeCl3不出现紫色；④官能团之间不直接相连．写出其中1种同分异构体的结构简式：φ﹣C≡C﹣CH2OH ．9．某有机物X（C12H13O6Br ）分子中含有多种官能团，其结构简式为（其中I、Ⅱ为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如下图的转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3．溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应（1）M的结构简式为HOOC﹣COOH ；G分子所含官能团的名称是羧基和醇羟基；（2）E不能发生的反应有（选填序号） B ；A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是；（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G发生上述反应的化学方程式；（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是；（6）写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体：a、能发生银镜反应b、能与NaHCO3反应c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2．2 =6的结构简式为：，故饱和度为的结构简式为：，故的结构简式为的结构简式为）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛和水，反应方程式为：故答案为：的结构简式为：应，反应方程式为：故答案为：的结构简式为：，故答案为：88x （1）A 、B 、C 均为x=2的苯环上只有一个侧链的化合物，三者在碱性条件下可以发生如下反应：AE （C 7H 6O 2）+F BM （C 6H 6O ）+J C N （C 7H 8O ）+P①写出C 在NaOH 溶液中应的化学方程式．反应类型为 取代反应 ．的芳香族化合物，请写出两个只有两个对位取代基，且能发生银镜反应的有机物的结构简式．（3）当x=4时其中有一种化合物的结构简式为：为实现以下物质的转化请用化学式填写下列空白处所需加入的适当试剂① NaHCO 3 ② NaOH 或Na 2CO 3 ③ Na ．的结构简式为：，故答案为：合成纤维Z的吸湿性接近于棉花．合成Z的流程图如下所示：已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基：，故答案为：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、2R﹣OH RO﹣CH2﹣OR（1）A的结构简式是CH≡CH．（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是醛基．（3）反应①的化学方程式是．3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是．（6）合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是．，、的结构简式为，、的结构简式为故答案为：，含有亲水基，是一种水溶性很好的高分子化合物，故为，故答案为：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α﹣H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α﹣H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：2R﹣CH2﹣Cl+2Na R﹣CH2﹣CH2﹣R+2NaCl合成路线如下：填空：（1）在反应②～⑥中，属于加成反应的是③⑤⑦，属于消去反应的是②④．（2）写出下列反应方程式E→F：CH3CH（CH3）CH2OH CH3CH=（CH3）CH2+H2O ；H→G：2（CH3）3CCl+2Na（CH3）3CC（CH3）3+2NaCl ．（3）请写出与D具有相同官能团的所有同分异构体CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO ．（4）C物质能发生银镜反应，其生成物经酸化后得到的产物的分子式为C4H8O3，该物质在浓硫酸存在的条件下通过缩合反应得到一种高聚物，请写出合成该高聚物的化学方程式．为为为为应为，E→F为为应为发生消去反应生成CH的存在下发生取代反应生成CCl+2Na（OH CCl+2Na（物质，故答案为：13．科学家致力于二氧化碳的“组合转化”技术的研究，把过多二氧化碳转化为有益于人类的物质．（1）如果将CO2和H2以1：4的比例混合，通入反应器，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源．请完成以下化学方程式：CO2+4H2→CH4+2H2O，若用CO2和H2可以人工合成C n H2n+2的烷烃，写出该化学方程式并配平：nCO2+（3n+1）H2→C n H2n+2+2nH2O（2）若将CO2和H2以1：3的比例混合，使之发生反应生成某种重要的化工原料和水，该原料可能是 BA．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃（3）已知在443～473K时，用钴（Co）作催化剂可生成C5～C8的烷烃，这是人工合成汽油的方法之一．要达到该汽油的要求，CO2和H2的体积比的取值范围是5：16≤V（CO2）：V（H2）≤8：25（4）甲、乙、丙三个化肥厂生产尿素所用的原料不同，但生产流程相同：①尿素分子中的官能团有﹣CO﹣、﹣NH2（用结构简式表示）②甲厂以焦炭和水为原料；乙厂以天然气和水为原料；丙厂以乙烯和水为原料．按工业有关规定，利用原料所制得的H2和CO2的物质的量之比若最接近合成尿素的原料气NH3（换算成H2的物质的量）和CO2的物质的量之比，则对原料的利用率最高．据此可判断甲、乙、丙三个工厂原料利用率最高的是丙．10102）①尿素分子的结构为的物质的量之比为COO试回答下列问题：（1）肉桂酸甲酯的结构简式为．（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．用芳香烃A为原料合成G的路线如下：①化合物E中的官能团有羧基；羟基（填名称）．②A→B的反应类型是加成反应，E→F的反应类型是消去反应．③写出下列反应的化学方程式：C→D：；F→G：；④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式表示（其中X、Y均不为H），试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式：．简式，故答案为：为为说明含有醛基，符合条件的有两种，故答案为：一氯乙酸（ClCH2COOH）是无色晶体，可溶于水，其水溶液显酸性，是重要的有机反应中间体，可进行多种反应．（1）一定条件下，一氯乙酸与苯可直接合成苯乙酸，其反应方程式是ClCH2COOH+→﹣CH2COOH+HCl （不要求标出反应条件）．（2）工业上将一氯乙酸、2﹣丙醇与浓硫酸混合加热制备一氯乙酸异丙酯，一氯乙酸异丙酯的结构简式为ClCH2COOCH（CH3）2 ；反应过程中，可能产生的有机副产物有异丙醚[（CH3）2CHOCH（CH3）2]和CH3CH=CH2 （填结构简式）．（3）pKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强．已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影①卤原子离羧基位置越远，酸性越弱；②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强；③一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱；根据上述数据和规律判断，Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为 1.24～2.86 ．COOH+→COOH+3ClCH合成P（一种抗氧化剂）的路线如下：已知：①（R为烷基）；②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基．（1）A→B的反应类型为消去反应．B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是2﹣甲基丙烷．（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为C（CH3）3Br ．（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的bd ．a．盐酸 b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液 d．浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为（有机物用结构简式表示）．。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
选修5《有机化学基础》知识难点一、选择题（每小题有1～2正确选项）1、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是（）A．质谱B．红外光谱C．紫外光谱D．核磁共振谱2、通过核磁共振氢谱可以推知（CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子（）A．6 B．5 C．4 D．33、甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是（）A．CH3C*H2CH3B．C*H2＝CHCH3C．CH2＝C*HCH3D．CH2＝CHC*H34、有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是（）A．两个碳原子采用sp杂化方式B．两个碳原子采用sp2杂化方式C．每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键D．两个碳原子形成两个π键5、有关苯分子中的化学键描述正确的是（）A．每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键B．每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键C．碳原子的三个sp2杂化轨道与其它形成三个σ键D．碳原子的未参加杂化的2p轨道与其它形成σ键6、下列物质中存在顺反异构体的是 ( )A. 2－氯丙烯B. 丙烯C. 2－丁烯D. 1－丁烯7、某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C －H 键、O －H 键、C－O 键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是 （ ）A ．CH 3CH 2OCH 3B ．CH 3CH （OH)CH 3C ．CH 3CH 2CH 2OHD ．CH 3CH 2CH 2O8、已知化合物B 3N 3H 6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，分别为则硼氮苯的二氯取代物（B 3N 3H 4C l2）的同分异构体的数目为 ( )A. 2B. 3C. 4D. 59、分子式C 4H 8O 2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A 和B 。
将A 氧化最终可得C ，且B 和C 为同系物。
若C 可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为( )A ．HCOOCH 2CH 2CH 3B ．CH 3COOCH 2CH 3C ．CH 3CH 2COOCH 3D ．HCOOCH （CH 3）2 10、下列两种物质不属于同分异构体的是（ ） A.葡萄糖 果糖 B.蔗糖 麦芽糖C.正丁烷 异丁烷 D .淀粉 纤维素11、某物质在空气中完全燃烧时，生成水和二氧化碳的分子数比为2：1，则该物质可能是（ ）。
①CH 4 ②C 2H 4 ③C 2H 5OH ④CH 3OHA 、②③B 、①④C 、①③D 、②④12、将0.1mol 两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L （标况）CO 2和3.6g 水，对于组成判断正确的是（ ）A ．一定有甲烷B ．一定有乙烯C ．一定没有甲烷D ．一定没有乙烷 二、填空题1、一家制药公司首次在网站 物的合成路线。
截止日期为 年4 月H H BN BN BN H HH H H HH HH H1 日，悬赏金额为$100,000USD。
该化合物的结构如右图所示：解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振。
下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图，单位是ppm；氢原子在分子中的化学环境（原子之间相互作用）不同，在核磁谱图中就处于不同的位置，化学环境相同的氢原子越多，吸收峰面积（或高度）越大（或高）。
其核磁共振波谱图如下：参考结构式，分析核磁谱图，回答下列问题：分子中共有种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有个环境相同氢原子，谱线最低者表示有个环境相同氢原子，结构式中的Et表示烷烃基，从什么图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是。
2、质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。
在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。
又如CH3－CHBr＝CHX存在着如下的两种不同空间结构：因此CH3－CHBr＝CHX的PMR谱上会出现氢原子的四种不同信号峰。
请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰，由此可推断对应于这两种情况该有机物质结构式可能为： ；（2）测定CH 3CH ＝CHCl 时：能得到氢原子给出的信号峰6种：由此可推断该有机物一定存在 种不同的结构：其结构式为： 。
3、目前世界上有一种动向，即用天然气的主要成分，在催化剂和强热条件下充分作用，制取一种混合气体（成分与水煤气相同），然后用来合成多种有机物。
以下是一种合成路线的流程图。
其中C 是B 在少量42SO H 及C C ︒︒60~50的条件下生成的三聚物；E 是一种能使血红蛋白中毒的气体；F 是D 的钠盐；G 是两分结构简式：A ___________，D ___________，F ___________。
（2）写出下列反应的化学方程式：B −→− C ______________________；A 与H 按物质的量比为2 : 1完全反应：______________________。
4、液晶是一类新型材料，MBBA 是一种研究得较多的液晶化合物，它可以看作是醛A 和胺B 去水缩合的产物 CH O 3CH N =CH CH CH CH MBBA 2223()醛A 为：CH O 3CHO胺B 为：CH CH CH CH 3222NH 2（1）对位上有94H C -的苯胺可能有4种同分异构体，它们是：CH CH CH CH 3222 NH 2，__________________， ()CH CHCH 322NH 2，__________________。
（2）醛A 的同分异构体甚多，其中属于酯类化合物而且结构式中有苯环结构的同分异构体就有6种，它们是：COOCH 3，OOC CH -3，__________________，HCOOCH HCOO3，CH 3，__________________。
5、化合物C 和E 都是医用功能高分子材料，且组成中元素质量分数相同，均可由化合物A （C4H8O3）制得，如下图所示。
B 和D 互为同分异构体。
试写出：化学方程式 A →D_____，B →C____。
反应类型：A →B____，B →C____，A →E____，E 的结 构简式____。
A 的同分异构体（同类别有支链）的结构简式：____及____。
6、已知：卤代烃R —X 与NaOH 水溶液可发生反应：R —X −−−→−溶液NaOHR —OH 。
有机物E 和F 可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂，它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成：CH 3 CH 3 CH 2Cl CH 2Cl BAO 2CH 2=CH 2CH 3CHOD O 2O 2E硫酸F硫酸H 2O 催化剂高压液相氧化（1）X 的反应类型为 ；（2）E 和F 的相互关系是 ；（填序号）A ．同系物B ．同一种物质C ．同一类物质D ．同分异构体 （3）请写出化学方程式CH 3CHO −→−D ： ；A + D −→−E ： 。
7、糖尿病人尿液中含有葡萄糖，实验室可利用银镜反应可检验病人尿液中葡萄糖的含量。
葡萄糖的结构简式如下：（简写为GCHO ），试写出GCHO 与银氨溶液反应的化学方程式：。
8、充分燃烧某糖，消耗的O 2,生成的CO 2和H 2O 的物质的量都相等，它的相对分子质量是它最简式量的6倍，0.1mol 该糖能还原银氨溶液生成21.6g 银， 0.1mol 该糖能与30g 乙酸发生酯化反应。
求该糖的： （1）最简式；（2）相对分子质量，分子式；（3）若该糖是直链分子，试推导其结构式。
9、A 为烃，B 是烃的含氧衍生物。
由等物质的量的和组成的混合物0.05mol 在0.125mol 的氧气中完全燃烧，生成0.1molCO 2和0.1molH 2O 。
试通过计算回答：（1）从分子式的角度看，该混合物组成有哪几种可能？（2）另取一定量的A 和B 完全燃烧。
将其以任意物质的量比混合，且物质的量之和一定：①若耗氧量一定，则A 、B 的分子式分别是 ， ；②若生成CO 2和H 2O 的物质的量一定，则A 、B 的分子式分别是 、 。
CH 2OHOHCH CH OHCH OHCH OHCHO（3）另取a mol的以任意比混合的A和B的混合物，在过量的氧气中完全燃烧。
①若耗氧量为定值，则该值为 mol（用含的代数式表示，下同）；②的量为定值，则生成物水的质量范围为。
若生成物CO2OCH 2O CH 2CH 2O参考答案一、选择题 1、A2、 C3、 AD4、 B5、 BC6、 C7、 B8、 C9、 C 10、 D 11、 B 12、 AD二、填空题1、8；3；1；CH 3CH 2－。
2、（1）第一种情况对应的结构简式为CH 3COCH 3，第二种情况对应的结构简式为CH 3CH 2COOH 或HCOOCH 2CH 3 （2）二，和3、 （1）HCOONa HCOOH OH CH CO H CO CH ;;;;;324、（2）CHCHO SOH ︒−−−−→−60~50342浓COOH COOH |∆−−−−→−+4232SO H OH CH 浓33|COOCH COOCH O H 22+ 4、 （1） （2分）；2233|CH H C CH CH CH --- 2NH 33||CCH CH -NH 2（2分）（2）CH OOCH 2（2分）； CH 3 OOCH（2分）5、答案：A →D ：B →C ：A →B ：消去反应，B →C ：加聚反应， A →E ：缩聚反应。
E 的结构简式：A 的同分异构体：6、（1）取代反应（2）C 、D （3）2CH 3CHO + O 2−−→−催化剂2CH 3COOH7、GCHO ＋2Ag(NH 3)2OHGCOONH 4＋2Ag ↓＋2H 2O+3NH 38、思路分析：因为该糖燃烧消耗的氧气，生成的二氧化碳和水的物质的量都相等，所以该糖分子内C,H,O 三种原子物质的量之比为：1：2：2＋1—2＝1：2：1，故该糖的最简式为CH 2O 。
最简式量为30，依题意，该糖的相对分子质量为6×30＝180，分子式为CH 2O 6,即C 6H 12O 6.△—CH 2OH + 2CH 3COOCHHOCH 2——CH 2OOCCH 3 + 2H 2OCH 3COOCH 2—由于该糖为直链分子，且由于多个－OH连在同一碳原子上不稳定，故该糖的结构简式为：该糖的结构为五羟基醛，为葡萄糖。
启示：本题着重考察了葡萄糖分子结构和主要化学反应，要求学生所学概念十分清楚，并能用数学手段推导出葡萄糖分子的结构。