苯扎氯铵(精校版本)
2020版中国药典苯扎氯铵溶液检测方法
2020版中国药典苯扎氯铵溶液检测方法【原创实用版3篇】目录（篇1）I.苯扎氯铵溶液的概述A.苯扎氯铵的成分和作用B.苯扎氯铵溶液的用途和使用方法C.苯扎氯铵溶液的优点和缺点II.苯扎氯铵溶液的检测方法A.检测原理和方法B.检测步骤和注意事项C.检测结果和分析III.苯扎氯铵溶液的应用前景A.苯扎氯铵溶液的应用领域B.苯扎氯铵溶液的发展趋势和挑战C.苯扎氯铵溶液的未来发展方向正文（篇1）2020版中国药典苯扎氯铵溶液检测方法一、苯扎氯铵溶液的概述1.苯扎氯铵的成分和作用：苯扎氯铵是一种广谱杀菌剂，具有抑菌、杀菌作用，常用于皮肤消毒、伤口处理和医疗器械灭菌等。
2.苯扎氯铵溶液的用途和使用方法：苯扎氯铵溶液主要用于皮肤、黏膜消毒，可直接用于皮肤创伤、感染等，也可用于手术前洗手、医疗器械灭菌等。
使用方法根据不同用途略有差异，一般采用外用涂抹、冲洗或浸泡的方式。
3.苯扎氯铵溶液的优点和缺点：苯扎氯铵溶液的优点是杀菌迅速、有效，刺激性小，安全性较高；缺点是使用范围较窄，对铜绿假单胞菌等部分细菌可能无效。
二、苯扎氯铵溶液的检测方法1.检测原理和方法：苯扎氯铵检测方法主要包括定性检测和定量检测。
定性检测主要通过试纸法、分光光度法等方法判断溶液中苯扎氯铵是否存在；定量检测则通过高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等方法测定溶液中苯扎氯铵的浓度。
2.检测步骤和注意事项：在进行定量检测时，需先制备标准曲线，然后进行样品测定，最后根据标准曲线计算出苯扎氯铵的浓度。
试纸法在使用前需了解试纸生产厂家和使用说明，按照要求进行操作。
分光光度法需选用合适的波长进行测定，注意排除干扰物质。
在进行定性检测时，可采用已知菌株进行鉴别，根据菌株生长情况判断是否含有苯扎氯铵。
3.检测结果和分析：试纸法、分光光度法等方法的结果较为直观，可通过试纸颜色变化或测定结果判断溶液中苯扎氯铵的存在与否。
高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等方法可得到较为准确的定量结果，为苯扎氯铵的含量提供定量数据。
苯扎氯铵的用途及使用方法
苯扎氯铵（1227、洁尔灭）的用途及使用方法一：用途１、作为消毒杀菌剂:在医疗方面的应用：将苯扎氯铵配成1：1000的水溶液用于手术前医务人员双手浸泡消毒。
创口感染的洗涤消毒可用0.01％浓度的苯扎氯铵溶液。
医院手术及医疗器械消毒剂等。
２、作为杀菌灭藻剂:在工业水处理方面的应用：本品具有高杀菌灭藻能力、毒性小,可溶于水,使用方便不受水硬度影响,具有强烈剥离作用，因此特别适用于工厂循环冷却水、发电厂用水、油田油井注水系统等。
大型化工装置中循环冷却水的杀菌灭藻剂和软泥剥离剂,用量100ppm。
效果较好、性质稳定。
３、作为匀染剂：可作为纺织印染行业的杀菌防霉剂及柔软剂、抗静电剂、乳化剂、调理剂。
４、在其他方面的应用：谷物仓库、禽畜栏舍、蚕室以及蘑菇、白木耳等经济作物的养殖场所和器具，用2-5％的苯扎氯铵（1227）溶液喷雾消毒。
本品还用作浆糊、明胶及照相胶片的防腐剂。
二：使用方法:用作杀生剂时，应视水质的复杂情况而定,建议加药量为50-100mg/L；用作粘泥剥离剂使用时，加药量为100-200mg/L，并与消泡剂配合使用；投加本品后循环水中因粘泥剥离而出现污物，应及时滤除或排污，以免泡沫消失后沉积到集水池底部而进入循环系统引起设备及管道的堵塞；本品具有一定的腐蚀和刺激性，作业时应戴防护用具，避免与皮肤直接接触；本品可与其它杀菌剂，例如异噻唑啉酮、戊二醛、二硫氰基甲烷等配合使用，可起到增效作用，但不能与氯酚类药剂共同使用。
投加1227后循环水中因剥离而出现污物，应及时滤除或捞出，以免泡沫消失后沉积。
1227切勿与阴离子表面活性剂混用。
三：包装贮运:本品应贮存于室内通风阴凉干燥处，贮存期一年；。
苯扎氯铵rf40质量标准
苯扎氯铵rf40质量标准
1.外观
苯扎氯铵溶液 40应为无色至淡黄色的澄清液体。
如果出现浑浊、沉淀、颜色变化或其它物理性变化，则不能使用。
2.苯扎氯铵含量
苯扎氯铵溶液 40的苯扎氯铵含量应符合产品说明书中的规定。
在测定苯扎氯铵含量时，可以采用滴定法或高效液相色谱法等方法。
3.氯化物含量
苯扎氯铵溶液40的氯化物含量应不大于5.0mg/mL。
在测定氯化物含量时，可以采用硝酸银滴定法或离子色谱法等方法。
4.酸碱度
苯扎氯铵溶液40的酸碱度应为酸性，即pH值应在5.0～7.5之间。
在测定酸碱度时，可以采用pH试纸或pH计等方法。
5.重金属含量
苯扎氯铵溶液 40的重金属含量应不大于10mg/L。
在测定重金属含量时，可以采用原子吸收光谱法、原子荧光法或电感耦合等离子体发射光谱法等方法。
6.细菌内毒素含量
苯扎氯铵溶液 40的细菌内毒素含量应不大于1EU/mL。
在测定细菌内毒素含量时，可以采用鲎试验法等方法。
7.干燥失重
苯扎氯铵溶液40的干燥失重应不大于1.0%。
在测定干燥失重时，可以采用恒温干燥法等方法。
8.溶解性
苯扎氯铵溶液 40应易溶于水，在常温下不分层、不沉淀。
在溶解性测定时，可以将样品加入水中观察溶解情况。
9.最低抑菌浓度(MIC)
苯扎氯铵溶液40对常见的细菌和真菌的最低抑菌浓度(MIC)应符合产品说明书中的规定。
在测定MIC时，可以采用琼脂平板法、微量肉汤稀释法等方法。
苯扎氯铵成分
苯扎氯铵成分
苯扎氯铵成分
苯扎氯铵是一种药物成分，也叫做苯扎溴铵或氯化苯扎丙胺。
该成分
常用于治疗呼吸道感染、肺部疾病、皮肤感染等疾病。
苯扎氯铵是一种季铵盐类化合物，季铵盐是指含有四个烷基或芳香基
的氮原子的离子化合物，其离子结构通常被表示为“R4N+”，其中“R”代表烷基或芳香基。
苯扎氯铵的化学式为C21H23N2OCl，是一种白色结晶性固体，在水中易溶解。
这种化合物具有一定的细菌、真
菌和病毒抑制作用，可用于抑制呼吸道感染病原体和皮肤疾病的微生
物感染。
苯扎氯铵在医疗领域有广泛的用途。
在肺部疾病治疗中，苯扎氯铵常
用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎等疾病。
在皮肤疾病治
疗中，苯扎氯铵可用于治疗皮肤真菌感染、牛皮癣等疾病。
此外，苯
扎氯铵还可以用于消化道疾病、泌尿系统感染等的治疗。
总的来说，苯扎氯铵是一种广谱抗菌药物成分，可用于治疗多种疾病。
但是，在使用苯扎氯铵药物时也需要注意一些副作用，如口干、恶心、头晕等不适症状。
此外，苯扎氯铵也无法对所有的病原体起到毒力杀
菌作用，因此在使用苯扎氯铵药物时需要在医生的指导下进行合理用药。
苯扎氯铵液谱检测方法
苯扎氯铵液谱检测方法
一、样品制备
1. 准备适量苯扎氯铵溶液样品，浓度范围为0.01-0.1mg/mL。
2. 将样品置于干燥、清洁的容器中，密封并标记。
3. 将样品置于4℃冰箱中保存，备用。
二、仪器准备
1. 高效液相色谱仪（HPLC）：配备紫外检测器。
2. 色谱柱：C18反相色谱柱，规格为4.6mm×250mm，粒径5μm。
3. 流动相：甲醇-水（70:30）混合液，使用前需过滤并超声波脱气。
4. 流速：1mL/min。
5. 柱温：30℃。
6. 进样量：10μL。
三、样品进样
1. 取出样品，放置至室温。
2. 通过进样针将样品注入高效液相色谱仪的进样口。
3. 开始检测前，需要进行仪器校准和空白试验，以确认仪器正常运行和基线稳定。
四、开始检测
1. 启动高效液相色谱仪，观察基线是否稳定。
2. 将流动相通过色谱柱，观察色谱图中的峰形和出峰时间。
3. 记录每个峰的出峰时间和峰面积，以及苯扎氯铵的保留时间。
4. 根据峰形和出峰时间，判断是否存在干扰峰或杂质峰。
5. 继续检测其他样品，直至完成所有样品的检测。
五、数据处理
1. 根据苯扎氯铵的保留时间和峰面积，计算样品中苯扎氯铵的浓度。
2. 将浓度数据整理成表格，包括样品编号、浓度值等信息。
3. 根据需要，进行数据分析和处理，如计算平均值、标准差等。
六、结果输出
1. 将数据处理结果表格打印输出。
2. 根据需要，制作图表或报告，展示苯扎氯铵液谱检测结果。
洛斯特苯扎氯铵溶液使用说明
洛斯特苯扎氯铵溶液【用法用量】1.手术部位的黏膜消毒、皮肤黏膜创伤部位消毒:0.01-0.025%溶液。
2.感染皮肤消毒:0.01%溶液。
3.阴道冲洗:0.02-0.05%溶液。
稀释方法:0.05%溶液，高浓度品种可加无菌注射用水或新鲜蒸馏水稀释至所需浓度，稀释液需现配现用。
【注意事项】1.本品为外用消毒防腐药，切忌内服。
2.不得用塑料或铝制容器贮存。
3.低温时可能出现混浊或沉淀，可置于温水中加温，振摇使溶后使用。
4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】偶见过敏反应。
【禁忌】1.不得用塑料或铝制容器贮存。
2.切忌内服。
【适应症】用于皮肤、黏膜和小面积伤口消毒。
【药物相互作用】1.使用时不得与肥皂或其他合成洗涤剂并用。
2.局部消毒时勿与碘酊、高锰酸钾、过氧化氢溶液（双氧水）、磺胺粉等并用。
3.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
4.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】苯扎氯铵为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】尚不明确。
【包装】0.25g(500ml:0.05%)/瓶【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】处方药【医保】非【剂型】外用溶液剂【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【成份】本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。
苯扎氯铵原料
苯扎氯铵原料苯扎氯铵是一种常见的药物，常被用来治疗呼吸系统感染和皮肤感染等疾病。
苯扎氯铵的制备需要用到苯扎氯铵原料，本文将介绍苯扎氯铵原料的性质、制备方法以及应用。
一、苯扎氯铵原料的性质苯扎氯铵原料的化学名称为N-苄基-N-（3-氯-2-羟基苯基）甲胺，其化学式为C13H13ClN2O，分子量为250.7g/mol。
苯扎氯铵原料为白色至淡黄色结晶粉末，无臭，味苦。
它在水中不溶，在乙醇、氯仿、丙酮、苯中溶解。
苯扎氯铵原料是一种喹诺酮类化合物，具有广谱抗菌作用。
二、苯扎氯铵原料的制备方法苯扎氯铵原料的制备方法有多种，以下介绍其中一种。
实验步骤：1.将3-氯-2-羟基苯甲酸甲酯和苄胺混合，在氢氧化钠的存在下进行加热反应，得到苄基-3-氯-2-羟基苯甲酰胺。
2.将苄基-3-氯-2-羟基苯甲酰胺和氢氯酸混合，在乙醇的存在下进行加热反应，得到苄基-3-氯-2-羟基苯甲酸甲酯。
3.将苄基-3-氯-2-羟基苯甲酸甲酯和苯胺混合，在氢氧化钠的存在下进行加热反应，得到苄基-N-（3-氯-2-羟基苯基）甲酰胺。
4.将苄基-N-（3-氯-2-羟基苯基）甲酰胺和氢氯酸混合，在乙醇的存在下进行加热反应，得到苄基-N-（3-氯-2-羟基苯基）甲胺。
5.将苄基-N-（3-氯-2-羟基苯基）甲胺和氯化铵混合，在乙醇的存在下进行加热反应，得到苯扎氯铵原料。
三、苯扎氯铵原料的应用苯扎氯铵原料主要应用于制备苯扎氯铵药物，苯扎氯铵药物是一种广谱抗菌药物，可用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤感染等疾病。
苯扎氯铵药物的主要作用机理是通过阻止细菌DNA的复制和细胞分裂，从而达到杀菌的作用。
苯扎氯铵药物具有良好的抗菌活性，对多种细菌都有明显的杀菌作用，且不易产生耐药性。
总之，苯扎氯铵原料是制备苯扎氯铵药物的重要原料之一，它具有广泛的应用价值。
随着科学技术的不断发展，苯扎氯铵药物的制备方法也在不断改进和完善，相信未来苯扎氯铵药物将会在医学领域发挥更加重要的作用。
苯扎氯铵（精校版本）
苯扎氯铵（精校版本）苯扎氯铵běn zhā lǜ ǎnBenzalkonium Chloride本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。
按无水物计算，含烃铵盐（C22H40CIN）应为95.0％～105.0％。
This product is the mixture of dimethyl benzyl ammonium chloride. Calculation by anhydrous, the C22H40CIN content shall be 95.0％～105.0％.【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或乙醇中极易溶解，在乙醚中微溶。
Shape and properties:This product is a white waxy solid or yellow jelly; water solution is neutral or weak alkaline reaction, when shaking, a lot of foam will produce.This product is easy to dissolve in water or ethanol, slightly soluble in ether.【鉴别】(1) 取本品约0.2g，加硫酸1ml 使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5 分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上温热5 分钟，取上清液2ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml ，置冰水中冷却，再加碱性β－萘酚试液3ml ，即显猩红色。
(2)取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在257nm，262nm及269nm 的波长处有最大吸收。
(3)(3) 取本品1 ％水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml ，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
苯扎氯铵原料
苯扎氯铵原料苯扎氯铵是一种广泛应用于医药领域的药物原料，主要用于治疗感冒、流感、咳嗽等症状。
本文将从苯扎氯铵的定义、性质、制备方法以及应用等方面进行详细介绍。
一、苯扎氯铵的定义苯扎氯铵，化学名称为N-benzyl-N-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylamino) ethyl chloride hydrochloride，是一种白色结晶性固体，具有较强的药理学活性。
该化合物的分子式为C16H18Cl2N2·HCl，分子量为388.24。
二、苯扎氯铵的性质苯扎氯铵是一种具有较强的药理学活性的化合物，其主要性质如下：1. 理化性质苯扎氯铵是一种白色结晶性固体，具有较强的药理学活性。
该化合物的熔点为183°C-186°C，沸点为385.7°C，密度为1.2g/cm3。
苯扎氯铵在水中的溶解度较低，但容易溶于乙醇、甲醇等有机溶剂。
2. 化学性质苯扎氯铵具有较强的化学稳定性，但在强酸、强碱等条件下容易分解。
该化合物可以被氧化剂氧化为亚硝基苯扎氯铵，也可以与一些酸类化合物发生酸碱反应。
三、苯扎氯铵的制备方法苯扎氯铵的制备方法主要有两种，分别为芳香胺氯化法和氯乙酸苯扎氨法。
1. 芳香胺氯化法该方法是将苯乙烯胺与氯化氢在氯化亚铁的催化下进行反应，得到N-苄基氯化胺。
然后将N-苄基氯化胺与4-氯苯甲醛在碱性条件下进行缩合反应，最终得到苯扎氯铵。
2. 氯乙酸苯扎氨法该方法是将苯扎胺与氯乙酸在碱性条件下进行反应，得到苯扎氯铵。
四、苯扎氯铵的应用苯扎氯铵是一种广泛应用于医药领域的药物原料，主要用于治疗感冒、流感、咳嗽等症状。
该化合物具有镇咳、镇痛、镇静等作用，能够有效减轻上呼吸道疾病的症状。
此外，苯扎氯铵还可以用于制备其他药物，如苯妥英、伐昔洛韦等。
此外，苯扎氯铵还可以用于工业领域，如染料、香料等的合成。
总之，苯扎氯铵是一种重要的药物原料，具有广泛的应用前景。
苯扎氯铵的功能主治
苯扎氯铵的功能主治1. 基本信息•英文名称：Benzalkonium Chloride•化学式：C6H5CH2N(CH3)2RCl•商标名称：BKC、Benzathon•分子量：340.03 g/mol•外观：无色或浅黄色粘稠液体•CAS号：8001-54-52. 功能主治苯扎氯铵是一种广泛应用于医疗、化妆品、卫生用品和日用消费品等领域的季铵盐类消毒剂。
它具有以下功能主治：2.1 杀菌消毒•苯扎氯铵能够有效杀灭许多细菌、真菌和病毒，包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、流感病毒等。
它可以通过破坏微生物的细胞膜和细胞壁，引起细胞内容物泄漏，从而实现杀菌消毒的效果。
•在医疗领域，苯扎氯铵常被用于消毒外科手术器械、伤口以及皮肤黏膜等部位，防止感染引起的并发症。
•在日用消费品中，苯扎氯铵常被添加到洗手液、洗洁精、口腔清洁剂、湿巾等产品中，起到杀菌消毒的作用。
2.2 防腐剂•苯扎氯铵可以抑制微生物的生长繁殖，延长产品的保质期。
它被广泛应用于化妆品、药品和食品等领域作为防腐剂。
•在化妆品中，苯扎氯铵常被用于防腐护肤品、洗发水、化妆水、乳液等产品，保持产品的新鲜度和有效性。
•在药品中，苯扎氯铵常用于制备口服液、眼药水、喷雾剂等，防止微生物污染。
2.3 消毒剂•苯扎氯铵可用作水处理剂，用于消毒饮用水和游泳池水。
它能有效灭活水中的微生物，防止水生病原菌传播，保障水质安全。
•在工业领域，苯扎氯铵也常被用于消毒生产设备、管道和储罐等，保持生产环境的洁净。
2.4 抗菌剂•苯扎氯铵可被用于制备抗菌的家居用品，如抗菌洗手液、抗菌毛巾等。
它能够抑制微生物生长，减少细菌在日常生活中的传播。
2.5 清洁剂•苯扎氯铵还具有良好的表面活性剂性质，能够增强清洁剂的洗涤力和去污能力。
它常被用于洗涤剂、洗碗液和清洁剂等产品中，帮助去除污垢和油脂。
3. 使用注意事项•苯扎氯铵为一种化学物质，使用时需遵守正确的操作方法和安全措施。
•避免直接接触皮肤和眼睛，使用时戴上防护手套和护目镜。
医药级苯扎氯铵药典备案CP2023
医药级苯扎氯铵药典备案CP2023医药级苯扎氯铵药典备案CP2023苯扎氯铵又称洁尔灭，与苯扎溴铵都是临床上常用的阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，在水溶液中离解成阳离子活性基团，具有洁净、杀菌作用，杀菌力强而迅速，毒性低，对皮肤、粘膜刺激性小，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用，对革兰阳性细菌作用较强，对绿脓杆菌、抗酸杆菌、病毒和细菌芽孢无效。
能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维素和有机物存在，作用显著降低。
临床主要用于皮肤、伤口、黏膜和手术器械的消毒;也用于液体制剂中作抑菌剂。
基本信息本品为氯化二烃铵的混合物。
按无水物计算，含烃铵盐（C22H40ClN）应为95.0%～105.0%。
性状本品为白色蜡状固体或黄色胶状体，水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或乙醇中极易溶解，在乙中微溶。
鉴别1、取本品约0.2g，加硫酸1mL使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10mL与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2mL，加5%亚硝酸钠溶液1mL，置冰水中冷却，再加碱性β-萘酚试液3mL，即显猩红色。
2、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有最大吸收。
3、取本品1%水溶液10mL，加稀硝酸0.5mL，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物的鉴别反应（通则0301）。
海藻酸钠医药用级辅料500g起售CDE备案倍他环糊精医药用级辅料 500g起售CDE备案聚山梨酯80 吐温80医药用级辅料500g起售CDE备案聚山梨酯20 吐温20医药用级辅料500g起售CDE备案羟苯甲酯医药用级辅料500g起售CDE备案羟苯乙酯医药用级辅料500g起售CDE备案羟苯丙酯医药用级辅料500g起售CDE备案乳酸医药用级辅料500g起售CDE备案三氯叔丁醇医药用级辅料500g起售CDE备案山梨醇医药用级辅料500g起售CDE备案十二烷基硫酸钠医药用级辅料 500g起售CDE备案二氧化硅医药用级辅料500g起售CDE备案二丁基羟基甲苯医药用级辅料500g起售CDE备案凡士林医药用级辅料500g起售CDE备案依地酸二钠医药用级辅料500g起售CDE备案。
苯扎氯铵溶液用法用量
苯扎氯铵溶液名称通用名：苯扎氯铵溶液英文名：Benzalkonium Chloride Solution拼音名：Benzhalu an Rongye规格：150ml:0.15g(0.10%)商标名：优可适药品描述本品主要成份及其化学名称为：本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。
结构式为：R为烃基=C8H17～C18H37药品类别：外科用药，消毒防腐药适应症：用于手术前皮肤消毒，黏膜和伤口消毒。
妇科：各类阴道炎症、宫颈糜烂、妇科手术前灌洗、术中冲洗。
产科：会阴护理、小儿脐带护理、剖腹产切口护理皮肤科：皮肤破损面修复、激光冷冻术后护理、尖锐湿疣外科：伤口清创冲洗、伤口换药、伤口感染处理、烧烫伤处理口腔：各类口腔炎症漱口、口腔黏膜病湿敷、牙外伤、义齿浸泡儿科：手足口病、小儿外阴发炎、尿布疹、小儿包皮炎泌尿外科：膀胱及尿道冲洗、膀胱灌注、包皮环切术后护理、造口护理性状：本品为无色或淡黄色的澄明液体；臭芳香；味极苦．振摇时能产生大量泡沫．药理毒理药效学：本品为季铵盐类阳离子表面活性剂，系广谱杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用．对革兰阳性细菌作用较强，对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽孢无效。
能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维素和有机物存在，作用显著降低。
0.1%以下浓度对皮肤、黏膜无刺激性。
药动学：本药不被阴道黏膜吸收，故不进入血液和乳汁。
用法用量：消毒 1.术前皮肤、小伤口或撕裂伤消毒：用0.1%-0.13%2.皮肤、黏膜消毒：0.01%-0.02%的溶液。
3.深部伤口消毒：0.01%-0.02%的溶液。
眼部冲洗用0.01%-0.02%的溶液。
阴道灌洗：用0.02%-0.05%的溶液。
膀胱和尿道灌洗：用0.005%以下溶液膀胱保留液：用0.0025%溶液。
其它不良反应：曾报道引起变态反应性结膜炎、视力减退、接触性皮炎，也有报道3%高溶液灌肠数分钟后引起恶心、冷汗终致死亡，用作阴道冲洗亦有引起死亡的病例。
FeF 苯扎氯铵化学品安全技术说明书
生效日期： 2023-02-15修订日期： 2023-02-15 SDS 编号： CSSS-TCO-010-154131第1部分化学品及企业标识化学品中文名：FeF 苯扎氯铵化学品英文名：FeF Benzalkonium Chloride其他名称：FeF Benzalkonium Chloride Ph.Eur., USP/NFFeF Benzalkonium Chloride Ph.Eur., USP/NF, JP产品代码：不适用成分信息：参见第3部分产品的推荐用途与限制用途：推荐用途：化妆品和制药工业中的防腐剂和活性成分。
限制用途：无资料供应商的详细信息：名称：Novo Nordisk Pharmatech A/S地址：Københavnsvej 216DK-4600 Køge电子邮箱：固定电话：+45 56 67 10 00传真：-应急咨询电话（24h）：第2部分危险性概述紧急情况概述：透明或白色到黄白色固体或厚凝胶。
杏仁味。
在火灾中，可能会形成有害健康的气体。
用于灭火的水与产品接触后，可能具有腐蚀性。
吞咽有害。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性分类：物理危险非此类健康危险急性经口毒性类别4皮肤腐蚀/刺激性类别1B严重眼睛损伤/眼睛刺激性类别1环境危险危害水生环境-急性危险类别1危害水生环境-长期危险类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：吞咽有害。
生效日期： 2023-02-15修订日期： 2023-02-15 SDS 编号： CSSS-TCO-010-154131造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
防范说明：预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗双手。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具/穿防护服。
事故响应：如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
药典苯扎氯铵
苯扎氯铵中国药典2015年版深于对照品溶液；或照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。
干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
霣金厲取本品l.O g,加水23m l溶解后，加醋酸盐缓冲液（p H3.5)2m l，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐取本品2.O g,加水22m l溶解后，加盐酸5m l,依法检査（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%)。
【含量测定】取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸40m l,微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.l m o l/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每l m l高氯酸滴定液（0.l m o l/L)相当于20.12mg的C6H12N N a03S0【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。
【贮廉】密封保存。
苯扎氯铵B e n zh a l u?a nBenzalkonium Chloride见二部品种正文。
【类别】药用辅料，抑菌剂。
苯扎溴铵巳e n z h a x i u’a nBenzalkonium Bromide见二部品种正文。
【类别】药用辅料，抑菌剂。
苯甲酸钠B e n j i a su a n n aSodium BenzoateoC7H5N a02144.11'[532-32-1]本品系由苯甲酸和碳酸氢钠反应制得。
按干燥品计算，含C7H5N a〇2不得少于99.0%。
【性状】本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末；无臭或微带臭气，味微甜带咸。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶【鉴别】（1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集234图）一致(通则0402)。
(2)取本品约0.5g，加水10m l溶解后，溶液显钠盐鉴别（1)的反应与苯甲酸盐的鉴别反应（通则0301)。
苯扎氯铵药水操作不当导致水产养殖失败案例
苯扎氯铵药水操作不当导致水产养殖失败案例案例：水产养殖户用生石灰与苯扎氯胺一并使用，导致全塘淡水虾死亡。
水产养殖药水若使用不当，会出现减产甚至“全军覆没”的现象，下面分析一下两种化学品的特性。
苯扎氯铵别名：洁尔灭1227、杀藻胺DDBAC、十二烷基二甲基苄基氯化铵；具有广谱、高效的杀菌灭藻能力，能有效地控制水中菌藻繁殖和粘泥生长，并具有良好的粘泥剥离作用和一定的分散、渗透作用，同时具有一定的去油、除臭能力和缓蚀作用。
在虾/淡水鱼水产养殖中应用，为一款经济实用性很高性价比的药水。
在养虾池塘中，从河溪引进的水质会带进鱼类、甲壳类、各种原生物、有害细菌及病毒。
鱼类是虾类的天敌，细菌、病毒会使对虾发生病害，甲壳类除与对虾争食外，还是对虾病毒的载体。
因此在放养虾苗之前，就要把池塘中的鱼类、甲壳类、原生动物、细菌、病毒杀灭干净。
放养虾苗以后，经过一段时间的养殖，虾体的排泄水体常因环境变异而滋生细菌、病毒以及附生物，导致虾病发生。
对虾放养前的清塘及养殖过程中的水体消毒，是关系到养殖成败的重要工作。
常用于清塘和消毒的药物有十几种。
清塘常用的有生石灰、茶麸、敌百虫、强氯精等，养殖期间常用的有生石灰、强氯精、二氧化氯、高锰酸钾、苯扎氯胺等。
物、饵料残渣的积蓄，会使池塘底质恶化，导致细菌和病毒滋生；添换水过程中进入的海水也会重新带入细菌、病毒，因此，在养殖期间也要对养殖水体进行定期或者不定期的消毒，把水体中的细菌、病毒和原生动物杀灭。
这就是养虾放苗前的清塘及养殖期间水体消毒的目的。
生石灰(CaO)，加水吸湿后生成氢氧化钙(Ca(OH)2)，呈碱性，pH值达11～12，同时释放出大量热能，从而杀灭野杂鱼、鱼卵、虾蟹类、昆虫、致病细菌、病毒等，并能使水澄清，还能增加水体钙肥，提高水体的pH值。
一般用于放养前清塘，用量为100～200kg/667m2，失效时间为7～8d；在养殖期间，用于升高塘水pH值。
使水提升1单位pH值的用量为10ppm。
HPLC法测定药用辅料苯扎氯铵的含量及不同级别样品质量评价
HPLC法测定药用辅料苯扎氯铵的含量及不同级别样品质量评价石蓉;郑金凤;刘雁鸣;粟贵;蒋贇;刘杨【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2022(34)9【摘要】目的建立高效液相法测定药用辅料苯扎氯铵的含量,并对不同级别样品质量进行评价,为苯扎氯铵质量标准提高提供依据。
方法采用Inertsil CN-3色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液(醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60∶40)为流动相,流速为2.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,进样体积为20μL,柱温为35℃。
结果苯扎氯铵各组分分离完全,线性关系良好(r均大于0.9990),精密度、重复性及回收率实验结果均符合含量测定要求,n-C 12、n-C 14、n-C 16的加标回收率在98.3%~100.67%范围内;药用辅料级别样品含量均值明显高于化工试剂样品,样品含量数据相对更加集中。
结论该方法操作简便、准确可靠,可用于药用辅料苯扎氯铵的含量测定;苯扎氯铵药用辅料级样品的质量控制明显好于化工级样品。
【总页数】4页(P66-69)【作者】石蓉;郑金凤;刘雁鸣;粟贵;蒋贇;刘杨【作者单位】湖南省药品检验检测研究院;国家药品监督管理局药用辅料工程技术研究重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R969.4【相关文献】1.HPLC-ELSD法测定药用辅料蔗糖的含量2.HPLC法测定不同基质样品中罗丹明B含量3.HPLC法测定不同药用部位及不同贮藏年限的大花红景天中红景天苷的含量4.HPLC法测定药用辅料L(+)-酒石酸中的D(-)-酒石酸含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
化妆品中苯扎氯铵的检测方法20111216
附件11：化妆品中苯扎氯铵的检测方法1 适用范围本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苯扎氯铵(CAS：8001-54-5;68391-01-5;68424-85-1;85409-22-9;61789-71-7)的方法。
本方法适用于淋洗类发用产品或其他霜类、水类化妆品中苯扎氯铵的测定。
本方法所指苯扎氯铵为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵之和。
2 方法提要样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。
本方法对苯扎氯铵的检出限为0.02μg，定量下限为0.07μg。
若取0.5g样品，本方法对苯扎氯铵的检出浓度为130μg /g，最低定量浓度为435μg/g。
3 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。
3.1 十二烷基二甲基苄基氯化铵，纯度≥99%；十四烷基二甲基苄基氯化铵，纯度≥99%；十六烷基二甲基苄基氯化铵，纯度≥99%。
3.2 乙腈，色谱纯。
3.3 醋酸铵，色谱纯。
3.4 冰醋酸，优级纯。
3.5 苯扎氯铵标准储备液：取十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵各0.05g，精确到0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中，用乙腈（3.2）溶解并定容，摇匀，配成质量浓度为1 g/L的标准储备溶液。
3.6 苯扎氯铵标准工作溶液：配制浓度分别为5μg/mL、10μg/mL、30μg/mL、50μg/mL、80μg/mL和100μg/mL的苯扎氯铵标准工作溶液。
4 仪器4.1 高效液相色谱仪：具有二极管阵列检测器。
4.2 分析天平：感量0.0001g。
4.3 分析天平：感量0.001g 。
4.4 精密pH 计：精度0.01。
4.5 涡旋振荡器。
4.6 超声波清洗器。
5 测定步骤5.1 样品前处理称取样品0.5g ，精确至0.001g ，置于25mL 具塞刻度管中，加入20 mL 乙腈（3.2），涡旋振荡1 min ，超声（功率：400W ）提取30min ，取出，冷却至室温后用乙腈（3.2）定容至25mL ，混匀，经0.45 μm 滤膜过滤，滤液作为待测样液，备用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苯扎氯铵běn zhā lǜ ǎnBenzalkonium Chloride本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。
按无水物计算，含烃铵盐（C22H40CIN）应为95.0％～105.0％。
This product is the mixture of dimethyl benzyl ammonium chloride. Calculation by anhydrous, the C22H40CIN content shall be 95.0％～105.0％.【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或乙醇中极易溶解，在乙醚中微溶。
Shape and properties:This product is a white waxy solid or yellow jelly; water solution is neutral or weak alkaline reaction, when shaking, a lot of foam will produce.This product is easy to dissolve in water or ethanol, slightly soluble in ether.【鉴别】(1) 取本品约0.2g，加硫酸1ml 使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热 5 分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上温热5 分钟，取上清液2ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml ，置冰水中冷却，再加碱性β－萘酚试液3ml ，即显猩红色。
(2)取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在257nm，262nm及269nm 的波长处有最大吸收。
(3)(3) 取本品1 ％水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml ，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
Identification:(1)Taking this product about 0.2g, with 1ml of sulfuric acid dissolving, adding sodium nitrate 0.1g, heating on the water bath for 5 minutes, adding 10ml and zinc powder 0.5g, water bath for 5 minutes, take the supernatant 2ml, adding 5% sodium nitrite solution 1ml, cooling in water, add alkaline naphthol solution 3ml, then scarlet will show.(2)Take this product, add water to make a solution containing 0.5mg per 1ml, according to the spectrophotometric method (Appendix IV A), at 257nm, 262nm and 269nm at the wavelength of maximum absorption.(3)Take this product 1% aqueous solution 10ml, add dilute nitric acid 0.5ml, that is, white precipitate, filtration, precipitation can be dissolved in ethanol, the reaction of chloride in the filtrate (Appendix III).【检查】酸碱度：取本品0.5g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L 氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解，加水稀释至100ml）0.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得过0.1ml。
溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
水不溶物：取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。
氨化合物：取本品0.1g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。
水分：取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过10.0%。
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
Check:PH: take this product 0.5g, 50ml water to dissolve, with bromocresol purple solution (take bromocresol purple 50mg, plus 0.1mol/L 0.92ml 20ml sodium hydroxide solution and ethanol dissolved, diluted with water to 100ml 0.1ml), if the solution is yellow, with sodium hydroxide titration solution (0.1mol/L) titration; if the solution is blue purple, with hydrochloric acid titration solution (0.1mol/L) titration, titration solution consumption shall be exceeding 0.1ml.Clarity and color of solution: take this product 1.0g, add new boiled water 100ml to dissolve, the solution should be clear and colorless; significant turbidity, and 1 turbidity standard solution (Appendix B), must not be thicker; such as color, and Yellow No. 2 standard colorimetric solution (appendix the first method is A), shall not be deeper.Water insoluble: take this product 1.0g, add water 10ml dissolved, shall not be muddy, no insoluble matter.Ammonia compounds: take this product 0.1g, 5ml of water dissolved, adding sodium hydroxide solution 3ml, boiling, no ammonia smell.Water content: take this product, according to the determination of moisture content (Appendix VIII M A) determination of water containing not more than 10%.Residue: take this product 1.0g, according to inspection (Appendix VIII N), legacy residue shall not exceed 0.1%.【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，置烧杯中，用水35ml分次洗入250ml 分液漏斗中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与氯仿25ml，精密加入新制的5 ％碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，水层用氯仿提取3 次，每次10ml，弃去氯仿层，水层移入250ml 具塞锥形瓶中，用水约15ml分3 次淋洗分液漏斗，合并洗液与水液，加盐酸40ml，放冷，用碘酸钾滴定液(0.05mol/L) 滴定至淡棕色，加氯仿5ml ，继续滴定并剧烈振摇至氯仿层无色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L) 相当于35.40mg 的C22H40CIN 。
Content determination:Take this product about 0.5g, precision said, the beaker of water washed into 35ml 250ml separatory funnel, plus 0.1mol/L 10ml sodium hydroxide solution and chloroform 25ml, adding 5% 10ml of potassium iodide solution precision, the new system of shaking, the static water stratification, extracted 3 times with chloroform, 10ml each time, abandoned go to the chloroform layer layer into 250ml conical flask with stopper, water is about 15ml 3 times leaching separation funnel with lotion and liquid water, hydrochloric acid 40ml, put cold with potassium iodate titration solution (0.05mol/L) titration to light brown, add chloroform and 5ml, and continue the titration vigorous shaking to chloroform layer of colorless then, the titration correction by blank test results. Potassium iodate solution per 1ml (0.05mol/L) is equivalent to 35.40mg C22H40CIN.【类别】消毒防腐药。