速效磷标准曲线-1
有机肥料速效磷的测定
有机肥料速效磷的测定有机肥料速效磷的测定是采用柠檬酸浸提-钒钼黄比色法。
适用于非泥质有机肥料中速效磷含量的测定。
1.方法原理柠檬酸是一种弱酸，它提取的磷被认为对作物有效，在一定酸度下，溶液仲的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸盐作用，形成黄色三元杂多酸。
在一定范围内，黄色的深浅与磷的浓度正相关。
2.试剂所用的试剂除注明者外，均为分析纯。
分析用水应符合（GB/T6682）中三级水规格。
（1）硫酸（2）柠檬酸：2%（质量体积比）溶液。
称取20g柠檬酸（HG3-1108）溶于水并稀释至1L。
此液使用前配制。
（3）硫酸：5%（质量体积比）溶液。
吸取5mL硫酸溶液（GBT625）（3）硫酸：5%（质量体积比）溶液。
吸取5mL硫酸溶液(GS/T 625)缓缓加入90mL水中，冷却后加水至l00mL．（4）氢氧化钠：I0％（质量体积比）溶液。
称取10g氢氧化钠(GB 629)溶于l00mL水中，（5）钒钼铵试剂A液：称取25.0g钼酸铵（GB657）溶于400ml水中。
B液：称取1. 25g偏钒酸铵(HG 3-941)溶于300mL沸水中，冷却后加250ml，硝酸(GB SZS)，冷却。
在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释lL，混匀，贮于棕色瓶中。
（6）二硝基酚指标剂：0.2%(质量体积比）溶液。
称取0. 2g 2，4或2。
6-二硝基盼溶于l00mL水中。
（7）磷标准贮备液：0.1mg/ml。
．称取0.4390g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾（GB l274．优级纯），用水溶解后，转入1L容量瓶中，加入5mL硫酸(GB/T 625).冷却后用水定容。
该溶液1mL含磷(P)0.1mg．（8）磷标准溶液：50ug/ml_。
吸取50mL磷标准贮备液，放人100mL容量瓶中，加水定容。
此溶液1mL含磷(P) 50ug。
3．仪器，设备通常实验用仪器和设备。
（1）分析天平：感量为0.01g.（2）振荡机(往返式，160 - 170r/min)或其它相同效果的振荡机。
土壤中有效磷的测定与评价实验报告
土壤中有效磷的测定与评价试验报告实验目的：土壤中有效磷的含量随着土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培等条件的不同而异。
实验室常采用化学速测法，影响化学速测法的因素包括：①提取剂和种类；②水土比例；③震荡时间；④温度的影响；通过土壤速效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
原理与方法：石灰性土壤中磷主要以Ca一P形式存在，土壤中以Ca一P,Al一P,Fe一P形式存在0、5mol、1一1的NaHC03溶液可以抑制Ca2+的活性，使某些活性更大的与Ca结合的磷浸提出来，同时可以使较活性的Al一P，Fe一P起水解作用而被浸出。
浸出液中的磷的浓度很低，将待测液用钼锑抗混合剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷酸钼蓝，蓝色深浅与磷含量成正比，据此进行比色需用灵敏的钼蓝比色法测定。
探究项目：水土比例和活性炭磷含量（有无）对浸提磷效果的影响。
仪器试剂：火焰光度计往复震荡机分光光度计（752紫外光栅分光光度计）天平三角瓶（250ml）容量瓶（50ml)0、5mol、L一1NaHC03浸提液无磷活性炭，钼锑抗混合显色剂磷标准溶液实验步骤：1、土样预处理：称取约2、0g的过0、25mm筛得风千土样三份、3、0g一份并进行编号，分别为1、2、3、4号，再分别加入40ml、40ml、60ml、30ml 的0、5mol、l一1NaHC03溶液，1号加入1g未处理活性炭，其余加入lg无磷活性炭，全部盖好瓶盖，在震荡机上震荡30min，立即用无磷干滤纸分别过滤，分别承接于200ml锥形瓶中，同时做空白试验。
2、制备待测样液：吸取各锥形瓶中滤液10ml于50ml比色管中，加钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排除CO2，加蒸馏水摇匀定容，贴好标签，静置30min，在波长700nm处用测量吸光度A。
3、标准系列溶液的配置及测定分别吸取5μg、ml一1磷标准溶液0.1，600ml于50ml容量瓶中，加入0.5mol、1一1NaHC0310ml，钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排除CO2，加蒸馏水摇匀定容，静置30min，同待测液一样进行比色测定。
土壤水解氮,速效钾,速效磷的测定方法总结
土壤水解氮,速效钾,速效磷的测定方法总结一、土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)(一)方法原理土壤水解性氮或称碱解氮包括无机态氮(铵态氮、硝态氮)及易水解的有机态氮(氨基酸、酰铵和易水解蛋白质)。
用碱液处理土壤时，易水解的有机氮及铵态氮转化为氨，硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵。
以硼酸吸收氨，再用标准酸滴定，计算水解性氮含量。
(二)操作步骤称取通过1毫米筛的风干土样2克(精确到0.01克)和硫酸亚铁粉剂0.2克均匀铺在扩散皿外室，水平地轻轻旋转扩散皿，使土样铺平。
在扩散皿的内室中，加入2毫升2,含指示剂的硼酸溶液，然后在皿的外室边缘涂上碱性甘油，盖上毛玻璃，并旋转之，使毛玻璃与扩散皿边缘完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入10毫升-11.07molLNaOH液于扩散皿的外室中，立即将毛玻璃旋转盖严，在实验台上水平地轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，并用橡皮筋固定;随后小心放入40?的恒温箱中。
24-1小时后取出，用微量滴定管以0.005molL的HSO标准液滴定扩散皿内室硼酸液吸收的氨24量，其终点为紫红色。
另取一扩散皿，做空白试验，不加土壤，其他步骤与有土壤的相同。
(三)结果计算C×(V-V) ×14 0-1土壤中水解氮(mgkg),——-----------------———×1000WC—— HS0标准液的浓度 24V——样品测定时用去HS0标准液的体积 24V——空白测定时用去HS0标准液的体积 02414——氮的摩尔质量1000——换算系数W——土壤重量(克)(四)注意事项在测定过程中碱的种类和浓度、土液比例、水解的温度和时间等因素对测得值的高低，都有一定的影响。
为了要得到可靠的、能相互比较的结果，必须严格按照所规定的条件进行测定。
(五)主要仪器及试剂配制1、仪器:扩散皿、半微量滴定管(5毫升)和恒温箱。
2、试剂:-1 (1)1.07molLNa0H:称取42.8克NaOH溶于水中，冷却后稀释至1升。
磷标准曲线的绘制
磷标准曲线的绘制磷是一种重要的化学元素，在环境监测和水质评价中具有重要的意义。
磷的含量对水体的生态环境和生物种群的生长繁殖有着重要的影响。
因此，磷的监测和分析工作显得尤为重要。
而磷标准曲线的绘制则是进行磷含量分析的重要步骤之一。
磷标准曲线是指在一定条件下，用不同浓度的磷标准溶液制成的一组溶液，然后通过一定的分析方法（如分光光度法）测定其吸光度，从而得到一组标准曲线。
通过这条曲线，我们可以根据待测样品的吸光度值，推算出其磷含量，从而进行水质分析和评价。
首先，我们需要准备一定浓度的磷标准溶液。
通常情况下，我们会选择一系列不同浓度的磷酸盐标准溶液，分别称为P1、P2、P3...Pn。
这些标准溶液的浓度应该能够覆盖我们待测样品中可能存在的磷含量范围。
接下来，我们需要选择一种合适的分析方法，常见的有分光光度法、离子色谱法等。
在进行实验前，我们需要对仪器进行校准，确保其准确度和稳定性。
然后，按照分析方法的要求，依次将不同浓度的磷标准溶液进行分析，记录下其吸光度值。
得到一组标准溶液的吸光度值后，我们就可以开始绘制磷标准曲线了。
通常情况下，我们会将磷标准溶液的浓度作为横坐标，吸光度值作为纵坐标，将这些数据点连接起来，就得到了一条标准曲线。
在绘制曲线时，我们需要注意选择合适的比例尺，保证曲线能够清晰地展现出不同浓度下的吸光度值。
得到了磷标准曲线后，我们就可以利用这条曲线进行待测样品的磷含量分析了。
首先，我们需要将待测样品进行前处理，将其中的磷提取出来。
然后，利用同一分析方法，测定其吸光度值。
最后，根据磷标准曲线，我们可以通过待测样品的吸光度值，反推出其磷含量。
总的来说，磷标准曲线的绘制是磷含量分析的重要步骤之一。
通过合理准备标准溶液、选择合适的分析方法、绘制标准曲线，我们可以准确快速地进行磷含量的分析，为水质评价和环境监测提供重要的数据支持。
希望本文对磷标准曲线的绘制有所帮助，谢谢阅读！。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
、HCO-
3、CO2-
3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤：
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。
0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算
全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106
)×100
式中：
显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；
2SO
4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
1土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
操作步骤1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。
2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。
3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。
轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。
同时做空白试验。
4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
7.工作曲线的绘制。
分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml 容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。
即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100式中：显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；显色液体积—本操作中为50ml；分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；106—将ug换算成gW—土样重(g)。
磷含量标准曲线
磷标液体积V(ml)1248
磷含量(微克)50100200400
吸光度0.0560.1370.2160.417
磷标准曲线绘制磷含量计算公式
y=0.0012x+0.0160随着所配试剂吸光度的变
x=y-0.016/0.0012=(1/0.0012)*y-0.016/0.0012
x=833.33y-13.33/100
x=833.33y-0.133
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
最后除以样品质量
2017.6.27上午
磷标液体积V(ml)0124
磷含量(微克)050100200
吸光度00.0690.1470.28
x=714.28y-0.714
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
2017.6.27下午
磷标液体积V(ml)0124磷含量(微克)050100200吸光度00.0990.1750.361
x=558.87y-1.22
y为试样的吸光度值代入上面的公式计算，得出标准曲线磷含量值。
最后再按书上的公式计算即可
16
800
0.776
量计算公式
随着所配试剂吸光度的变化，此公式只做参考用。
土壤中氨氮、硝氮、速磷测定
硝态氮提取：用30分钟后，提取液中硝氮测定同水中硝氮测定。
水中硝态氮的测定（紫外分光光度法）♦主要试剂：(1)0.100mg/ml硝酸盐氮标准储备液(购置或自配)：称取0．7218g硝酸钾(经105—110℃烘4小时)溶于水中，移至1000毫升容量瓶中用水稀释至标线。
(2)盐酸溶液：C (HCl) =lmol／L(盐酸系优级纯)♦标准曲线的绘制向6支100ml0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ml，用新鲜去离子水稀释到100ml(其相应浓度为0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mg／L)。
按水样测定相同步骤测量吸光度。
根据220nm与二倍275nm波长吸光度值之差对浓度作图，绘制标准曲线。
♦用1cm石英比色皿在紫外分光光度计上，用新鲜去离子水50ml加l.0mol／L220nm及275nm波长处的吸光度。
♦结果计算校正吸光度计算：Ar=A220nm-2A275nm式中：Ar——校正吸光度；A220nm——220nm波长处测得的吸光度；——275nm波长处测得的吸光度A275nm由标准曲线算出相应水样硝态氮含量。
氨态氮2 mol·L-1KCl浸提—蒸馏法方法原理用2mol·L-1KCl浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。
取一份浸出液在半微量定氮蒸馏器中加MgO（MgO是弱碱，有防止浸出液中酰铵有机氮水解的可能）蒸馏。
蒸出的氨以H3BO3吸收，用标准酸溶液滴定，计算土壤中的NH4+—N含量。
主要仪器 振荡器、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管（5mL ）。
试剂（1）20g·L -1硼酸—指示剂。
20gH 3BO 3（化学纯）溶于1L 水中，每升H 3BO 3溶液中加入甲基红—溴甲酚绿混合指示剂5mL 并用稀酸或稀碱调节至微紫红色，此时该溶液的pH 为4.8。
指示剂用前与硼酸混合，此试剂宜现配，不宜久放。
土壤有效磷的测定
实验四 土壤中速效磷的测定一、实验目的及测定方法了解土壤中速效磷的供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。
土壤中速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得结果也不一样。
一般情况下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠提取，酸性土壤采用酸性氟化铵提取。
二、实验原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一钙和磷酸二钙状态存在，用0.5M 碳酸氢钠液可将其提取到溶液中，然后将待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼兰进行比色。
三、实验仪器往返震荡机、分光光度计、具塞三角瓶、容量瓶、吸管、洗瓶。
四、实验步骤1.称取通过18目筛孔的风干土5.00克（精确到0.01克）于250ml 具塞三角瓶中，加100ml 0.5M NaHCO 3液，再加一角匙无磷活性炭，塞紧瓶塞，在25℃下振荡30分钟，取出用干燥漏斗和无磷滤纸过滤于100ml 的三角瓶中。
2.吸取滤液10ml 于50ml 量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml ，利用其中多余的硫酸来中和碳酸氢钠，充分摇匀，排除二氧化碳后蒸馏水定容到刻度，再充分摇匀。
3.在室温高于15℃的条件下放置30分钟，用722型分光光度计（在波长660nm 的光）进行比色，测定光密度值。
比色时同时做空白测定。
以空白溶液的光密度为0，读出测定液的光密度为0.061，在标准曲线上查出显色液的磷浓度（mgkg -1）。
4.磷酸标准曲线的绘制：吸取含磷（P ）5mgkg -1的标准溶液0、1、2、3、4、5ml,分别加入50ml 容量瓶中，加0.5 M NaHCO 3液10ml,加水至约30ml,再加入钼锑抗显色剂5ml ，摇匀,定容到50ml ，即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mgkg -1磷标准系列溶液，用分光光度计进行比色，读取吸收值，在方格坐标纸上以吸收值为横坐标，磷mgkg -1数为纵坐标,绘制成标准曲线。
得到线性回归方程0081.01934.1ˆ+=x y， ∴显色液的磷浓度=1.1934*0.061+0.0081=0.0808974（mgkg -1）五、结果计算土壤中速效磷（mg/kg ）分取倍数比色液*5100*)/(kg mg ==5*5100*0.0808974 =8.08974（mg/kg ） [分取倍数=5] 吸光值（x ） 0 0.075 0.155 0.245 0.321 0.420 含磷浓度（y ） 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5。
土壤速效磷的测定
提取剂 水 CO2饱和水 有机酸 优点 缺点 适用 砂性土 其他
滤液不澄清， 不 水溶态磷， 水溶态磷，可靠 滤液不澄清，pH不 稳定，提取力弱 稳定， pH稳定，接近 稳定， 稳定 根际环境 pH稳定，接近 稳定， 稳定 根际环境 分析方法方便 有利于磷的提取 手续较繁
土壤速效磷的测定
1. 了解土壤速效磷作为土壤磷供应能力指标 的意义以及对于施肥所具有的直接的指导 意义； 意义； 2. 掌握土壤速效磷的测定方法和操作技能。 掌握土壤速效磷的测定方法和操作技能。
2. 实验原理方法
需弄清的几个概念
土壤有效磷含量是指能为当季作物吸收的磷量。 土壤有效磷含量是指能为当季作物吸收的磷量。生物方法测定最直接 是指能为当季作物吸收的磷量 土壤中磷的有效性是指土壤中存在的磷能为植物吸收利用的程度。 土壤中磷的有效性是指土壤中存在的磷能为植物吸收利用的程度。与 是指土壤中存在的磷能为植物吸收利用的程度 强度、容量、 强度、容量、速率等因素有关
钼锑抗试剂
测定 Aλ880nm或 Aλ7（ 与标准曲线对照，求出土样的磷含量（同时作一份空白 对照） 对照）(0.258)
4. 结果计算
ρ×V×ts × 土壤中有效磷(P)的含量 土壤中有效磷 的含量(mg/kg) = 的含量 m ×103 ×k
×1000
式中， 从标准曲线上查得P的质量浓度 式中， ρ ——从标准曲线上查得 的质量浓度（µg/mL） 从标准曲线上查得 的质量浓度（ ） V——显色时定容体积（mL） V——显色时定容体积（mL） 显色时定容体积 ts ——分取倍数（浸提总体积与显色时吸取浸体液 分取倍数（ 分取倍数 体积之比） 体积之比） m ——称取土样质量（g） 称取土样质量（ ） 称取土样质量 k ——将风干土换算成烘干土质量的系数 将风干土换算成烘干土质量的系数
土壤中磷的测定(全磷、速效磷)
1土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。
操作步骤1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。
2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。
3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。
轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。
同时做空白试验。
4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。
5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。
6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。
7.工作曲线的绘制。
分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml 容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。
即得0，,,,,,,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。
在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。
结果计算全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100式中：显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；显色液体积—本操作中为50ml；分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；106—将ug换算成gW—土样重(g)。
磷元素的测定方法
5.1概述土壤全磷(P)量是指土壤中各种形态磷素的总和。
我国土壤全磷的含量(以P，g·kg-1表示)从第二次全国各地土壤普查资料来看［1］，大致在0.44-0.85g·kg-1范围内，但最高可达1.8g·kg-1，低的只有0.17g·kg-1。
南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg-1；北方石灰性土壤全磷含量则较高。
土壤全磷含量的高低，受土壤母质、成土作用和耕作施肥的影响很大。
一般而言，基性火成岩的风化母质含磷多于酸性火成岩的风化母质。
我国黄土母质全磷含量是比较高的，一般均在0.57—0.70g·kg-1之间。
另外，土壤中磷的含量与土壤质地和有机质含量也有关系，粘土含磷多于砂性土，有机质丰富的土壤含磷亦较多。
磷在土壤剖面中的分布，耕作层含磷量一般高于底土层。
大量资料的统计结果表明，我国不同地带的气候区的土壤其速效磷含量与全磷含量呈正相关的趋势。
在全磷含量很低的情况下(P 0.17—0.44g·kg-1以下)，土壤中有效磷的供应也常感不足，但是全磷含量较高的土壤，却不一定说明它已有足够的有效磷供应当季作物生长的需要，因为土壤中磷大部分成难溶性化合物存在。
例如我国大面积发育于黄土性母质的石灰性土壤，全磷含量均在0.57—0.79g·kg-1之间，高的在0.87g·kg-1以上，但由于土壤中大量游离碳酸钙的存在，大部分磷成为难溶性的磷酸钙盐，能被作物吸收利用的有效磷含量很低，施用磷肥有明显的增产效果。
因此从作物营养和施肥的角度来看，除全磷分析外，特别要测定土壤中有效磷含量，这样才能比较全面地说明土壤磷素肥力的供应状况。
土壤中磷可以分为两大类，即无机磷和有机磷。
矿质土壤以无机磷为主，有机磷约占全磷的20—50%。
土壤有机磷是一个很复杂的问题，许多组成和结构还不清楚，大部分有机磷，以高分子形态存在，有效性不高，这个问题一直是土壤学中一个重要的研究课题。
速效磷测定
速效磷测定一、试剂配制1、0.5mol/L碳酸氢钠浸提液溶液：称取42g碳酸氢钠于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠溶液调节pH至8.5，用蒸馏水定容至1000ml。
（由于需要的量较大，需要每次2L的配的时候，称取84g碳酸氢钠，需要至少1400ml的水溶解，若用1L的烧杯配会很难溶，最好选用2L的大烧杯倒入1400~1600ml的水。
氢氧化钠的配制不需要太精确，可以用2g 氢氧化钠溶于100ml的水，用pH试纸调节，但由于碳酸氢钠溶液曝于空气中可能因为失去碳酸氢钠而使pH增高，所以pH试纸测定读数为拿出溶液时的值，不宜等待后再读。
此溶液储藏时最好用保鲜膜和皮筋封口，即使倒到烧杯中也不宜长时间存放。
）2、无磷活性炭：去三力购买，较贵，但用的不太多，每次加长勺子的一半或者短的小勺子的一平勺即可。
3、钼锑抗试剂：A、5g/L酒石酸氧锑钾溶液：取酒石酸氧锑钾0.5g，溶解于100mL水中。
（不算难溶，多搅拌或者略微水浴即可溶解）B、钼酸铵-硫酸溶液：称取钼酸铵10g，溶于150ml水中，（也需多搅拌或者略微水浴即可溶解）缓慢地加入153ml浓硫酸，边加边搅。
待冷却后或者不烫后，再将上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。
充分摇匀，贮于棕色瓶，此为钼锑混合液。
临用前（当天），称取左旋抗坏血酸1.5g，溶于100ml钼锑抗混合液中，混匀，此为钼锑抗试剂。
（用量筒称量钼锑混合液，倒入烧杯溶解抗坏血酸即可，无需容量瓶）4、磷标准溶液。
准确称取在105摄氏度烘箱中烘干的磷酸二氢钾（KH2PO4）0.4390g，用水溶解后，加5ml浓硫酸，然后加水定容至1000ml，此溶液含磷100mg/L，此为磷贮备液，可长期使用，放入冰箱延长保存时间。
准确吸取5mL磷贮备液，加入100ml容量瓶中，用蒸馏水定容，该溶液用时现配。
二、实验步骤1、称取通过1mm筛子的风干土样2.5g（精确到0.001g）于小绿瓶中，加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液50ml，再加一角勺无磷活性炭，盖上盖子，在震荡机震荡30min（震荡时温度需在20~25摄氏度），立即用无磷定量滤纸过滤。
土壤速效磷的测定实验方法
土壤速效磷的测定实验方法一、目的意义磷是植物生长发育的主要营养元素之一，以有机态或无机态存在于土壤中，包括了大部分的迟效磷和很少的速效磷。
土壤中的速效磷是指能为当季作物吸收利用的磷。
因此,速效磷的含量是土壤磷素供应的指标，了解速效磷的供应状况，对施肥有着直接的指导意义。
二、方法原理土壤中速效磷的测定，方法很多。
有生物法、同位素法、化学分析法、阳离子交换树脂法等。
生物方法是最直接的，即在温室中进行盆钵实验，也是最可靠的；同位素法认为是目前最标准的方法；阳离树脂法有类似植物吸收磷的作用，结果接近同位素法，但应用最普遍的化学分析方法，即以提取剂提取土壤中的效磷，提取剂种类很多，各有优缺点。
这里着重介绍盐酸-氟化铁提取剂提取酸性土壤中速效磷的化学测定法，而石灰性土壤中速效磷的测定请参阅有关书籍。
酸性土壤中的速效磷，多以磷酸铁和磷酸铝的形态存在，可用酸性氟化镂提取，形成氟铝化铁和氟铁化镂络合物,少量的钙则生成氟化钙沉淀，磷酸根则被浸提到溶液中：3NH4F+3HF+ALP04fH3P04+(NH4)3ALF63NH4F+3HF+FePO4-H3PO4+(NH4)3FeF6在一定酸度下：铝酸镂与磷络合成黄色的磷钥杂多酸络合物，用SnCI2还原可生成兰色的磷铜兰（Mo02∙4Mo03）2H3PO4∙4H20磷的含量与兰色的深度成正比，于是可用比色法测定。
三、操作步骤称取过Imm孔筛的风干土样1.OOg,放入150Inl三角瓶中,加入0.03N氟化钱-0.025N盐酸浸提剂,加塞后，振荡30分钟。
用无磷干滤纸过滤，滤液承接于盛有0.1g硼酸的三角瓶中（防止氟离子对显色的干扰和腐蚀玻璃器皿），摇匀使其溶解。
吸取滤液5ml（视含磷量而定）于25ml容量瓶中，加少量蒸储水，再加2,6-二硝基酚指示剂一滴，用4N的氢氧化钱和4N 的盐酸调至微黄色，准确加入1.5魅目酸铁-盐酸试剂5mL加蒸储水至近刻度。
加入2.5%氯化亚锡2滴，5-15分钟（20℃以下室温15分钟，20-30C7分钟，30℃以上5分钟）后在分光光度计上比色。