高考化学 二轮复习 专题四常见有机物及其应用 新人教版

3．由特殊反应条件推断 (1)含烷烃基的有机物光照条件下发生取代反应。 (2)在浓硫酸、加热条件下发生的反应一般是酯化 反应、苯及其同系物的硝化反应。
4．由特殊数据推断 (1)1 mol碳碳双键加成1 mol H2或Br2,1 mol苯环加 成3 mol H2。 (2)同系物的相对分子质量相差14的整数倍。 (3)饱和一元醇与比其少一个碳原子的饱和一元羧 酸的相对分子质量相等。
重点知识归纳
一、甲烷、乙烯、苯的组成和性质 1．组成 甲烷及其同系物的组成通式为CnH2n＋2(n≥1)；乙 烯及其同系物的组成通式为CnH2n(n≥2)，官能团 为双键；苯及其`同系物的组成通式为CnH2n－ 6(n≥6)，苯环中的碳原子之间的键是介于单、双 键之间的一种独特的键。
2．性质 (1)光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应，生成 一氯代物的化学方程式为 CH4＋Cl2――光→CH3Cl ＋HCl。 (2)乙烯通入溴的四氯化碳溶液中发生加成反应，
③平均分子式法：当烃为混合物时，先求出平均 分子式，再利用平均值，确定各种可能混合烃的 分子式。
④方程式法：根据化学方程式计算，确定有机物 的分子式。利用燃烧反应方程式时，要抓住以下 关键点：a.气体体积变化；b.气体压强变化；c.气 体密度变化；d.混合物平均相对分子质量等。
重点知识归纳 高考热点示例
(4)饱和一元醇与乙酸充分酯化，生成的酯与醇相 对分子质量相差42。
5．有机物分子式、结构式的确定 (1)分析思路
(2)确定分子式的常用计算方法 ①直接法：密度(相对密度)→摩尔质量→1 mol分 子中各元素原子的物质的量→分子式。 ②最简式法：元素的质量分数→最简式→结合Mr 确定分子式。或由Mr和元素的质量分数直接确定 分子中各原子的数目，进而确定分子式。
【解析】 (1)m(C)＝92.3%×104＝96，则m(H) ＝8，此含量不可能含其他原子。则96÷12＝8， 所以分子式为C8H8。 (2)该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶 液反应，所以A应为乙烯基苯，该反应为加成反 应。
(3)分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果。 (4)加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.43%， 若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意。 (5)按碳碳双键的加聚反应写即可。
专题四 常见有机物及其应用
高 1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机 考 化合物的同分异构现象。 点 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要 击 性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工 生产中的重要作用。
4．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要 应用。
5．了解上述有机物发生反应的类型。 6．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及 重要应用。 7．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 8．有机物各部分知识的综合应用。
(2)换元法：对多元取代产物的种类判断，要把多元换 元为一元或二元再判断，如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分 异构体，则四氯苯(C6H2Cl4)的同分异构体也有3种(将 H替代Cl)。
五、有机推断 思路导引
方法点拨 1．常见官能团或物质的特征反应及现象
2.由转化关系推断 这种方法要求熟悉有机化学中常见的转化关系， 并能根据题目给出的转化关系图对号入座。
)
(1)下列说法不正确的是__________(填字母)。 A．反应①④属于取代反应 B．化合物Ⅰ可生成酯，但不能发生氧化反应 C．一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物Ⅰ D．一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型 与反应②相同
(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 ____________________________(不要求写出反应条 件)。 (3)反应③的化学方程式为
(2)可列举下列事实： ①苯分子中碳碳键的长度和强度完全相同。
②苯的邻二卤取代物没有同分异构体。
③苯不能使溴水因发生反应而褪色。
考点二 结合框图推断与有机合成考查有机知识 的综合应用
例2 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽
车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图，
仅列出部分反应条件，Ph—代表苯基
【解析】 CCl4可由CH4和氯气光照取代制得， 可萃取碘水中的碘，A正确；石油和天然气的 主要成分都是烃，B正确；向乙醇、乙酸和乙 酸乙酯中分别加入饱和Na2CO3溶液，现象分别 为：互溶、有气泡产生、溶液分层，可以鉴别，
C正确；苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但可以 燃烧，能发生氧化反应，D错误。 【答案】 D
二、乙醇、乙酸的组成和性质
1．乙醇的组成和性质
(1)组成
乙醇的结构式为
，含有的官能团为—OH。
(2)性质
①乙醇与钠反应的化学方程式为
2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。
②பைடு நூலகம்醇在 O2 中燃烧的化学方程式为 CH3CH2OH＋3O2―点―燃→2CO2＋3H2O。 ③乙醇与 O2 在催化剂作用下发生氧化反
专 题 四
常 见
上 页
有
机
物
下
及
页
其
应
用
高考真题演练 课时活页训练
【思路点拨】 解答本题要注意以下两点： 关键点：(1)熟记常见有机物物理性质(特别是溶解 性)和化学性质。 (2)明确有机物中官能团和所能发生的反应类型之 间的关系。
【思路点拨】 解答本题要注意以下两点： 关键点：(1)熟记常见有机物物理性质(特别是溶解 性)和化学性质。 (2)明确有机物中官能团和所能发生的反应类型之 间的关系。
_____________________________________________ (要求写出反应条件)。
(4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物 Ⅴ，不同条件下环加成反应还可生成化合物Ⅴ的同分
异构体。该同分异构体的分子式为 ____________________________________________， 结构简式为__________。 (5)科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用 作炸药。有人通过NaN3与NC—CCl3反应成功合成了 该物质。下列说法正确的是__________(填字母)。 A．该合成反应可能是取代反应 B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应 D．C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为： C(N3)4→C＋6N2↑
三、糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质
三、糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质
四、同分异构体的书写 1．书写方法 碳链异构的书写次序应遵循：主链由长到短，支链 由整到散，位置由心到边，排布由邻到间，后三句 是指支链的长短、支链的移动及排布形式，或参考 “成直链一线穿，从头摘、挂中间，往边排，不到 端”的口诀书写，要注意排列有序，谨防重复和遗 漏。
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专 题 四
常 见
上 页
有
机
物
下
及
页
其
应
用
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(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物 中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构 简式 _________________________________________； (5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合 物的结构简式为__________。
【思路点拨】
根据框图明确 官能团的变化
采用顺推、逆推 联系官能团所决定的性 → 法确定未知物质 → 质及反应类型等知识
结合题目要求综 → 合分析，规范解答
【解析】 (1)反应①：
是—H被—Cl所取代，为取代反应；反应
④：
，可以看作是—Cl
被—N3所取代，为取代反应，A正确；化合物Ⅰ 含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存
应的化学方程式为
2．乙酸的组成和性质
(1)组成
乙酸的结构式为
，含有的官能团为—COOH。
(2)性质
①乙酸与 Na2CO3 反应的化学方程式为 2CH3COOH＋Na2CO3―→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑。
②乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为
CH3COOH＋C2H5OH浓H△2SO4CH3COOCH2CH3＋H2O。
反 应 的 化 学 方 程 式 为 CH2===CH2 ＋ Br2―→CH2Br—CH2Br。
(3)苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液共热发生硝 化反应，反应的化学方程式为
(4)烃类物质(CxHy)燃烧时发生反应的化学方程式 为 CxHy＋(x＋4y)O2―点―燃→xCO2＋2yH2O。
(5)丙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚丙 烯，反应的化学方程式为：
互动探究
(1)CCl4萃取碘水中的碘后，I2的CCl4溶液应从分 液漏斗的下端管口流出，还是应从分液漏斗的上 口倒出？若用苯或汽油萃取呢？ (2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，能说明苯分子 中不含碳碳双键，你还能列举一些事实说明这一 点吗？
【提示】 (1)CCl4比水的密度大，I2的CCl4溶液 在下层，应从分液漏斗的下端管口流出。若用苯 或汽油，苯和汽油的密度都比水小，则萃取I2之 后它们在上层，等下层液体流出后，应从分液漏 斗的上口倒出。
在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化
合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，
可能会生成化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，
能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯
烃与溴加成)的反应类型相同，D正确。
(3)反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反 应：
PhCH3＋Cl2 光照 PhCH2Cl＋HCl (4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的
2．取代产物同分异构体种类的确定 (1)等效氢法 有机物分子中，有多少种等效氢，其一元取代物就有 多少种。等效氢的判断方法是：
①同一个碳原子上的氢原子是等效的。
如CH3分子中—CH3上的3个氢原子是等效的。 ②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢 原子是等效的。
如CH3CH3分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂 直的对称轴，故有两类等效氢。
分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计 算错误，分子式为：C15H13N3。书写同分异构体 要从结构简式出发，注意碳碳双键上苯基位置的 变化，即
(5)合成C(N3)4的反应可能为： 4NaN3＋NC—CCl3→C(N3)4＋NaCN＋3NaCl，属 于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(CH4)分子 中的四个氢原子被—N3所取代，故它的空间结构与 甲烷类似，B正确；该分子存在与PhCH2N3相同的 基团—N3，故该化合物可能发生环加成反应，C错； 根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。