幼年特发性关节炎.ppt ppt课件
幼年特发性关节炎62834
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23
免疫学实验室指标
其他:抗核周因子抗体(APF)及抗角蛋 白抗体(AKA)在JIA诊断中的价值有争 议,不常用。
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24
非免疫学实验室指标
ESR增快,WBC升高,CRP增加,提示炎 症活动性,无诊断特异性。如WBC、粒 细胞、血小板及血沉突然下降,提示JIA 并发巨噬细胞活化综合征的可能。
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9
鉴别诊断
全身型幼年特发性关节炎
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10
是JIA 最常见亚型,女童多发,发病高峰在< 6 岁。 少关节型在发病最初6 个月内有1~4 个关节受累。 有2个亚型:
少关节型 扩展型:病程 6个月后关节受累数> 5个;
持续型:整个疾病过程中受累关节≤ 4 个。
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11
类风湿因子阴性型占JIA 的5%~10%。多
性关节炎,Reitre’s综合征,急性前色素膜炎, 或一级亲属中以上任一炎症; 类风湿因子IGM间隔3个月以上2次阳性; 患者有全身性JIA表现。
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6
全身型JIA
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7
全身型幼年特发性关节炎
定义
1个或以上的关节炎,同时或之前发热至少2 周,其中持续每天驰张发热至少3天,伴随 以下一项或更多症状:
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27
影像学检查
超声检查:安全、准确的显示关节渗出 液、滑膜增厚、软骨浸润和变薄等情况 ,活动期JIA上述情况明显,与缓解期对 照有明显差别。
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28
影像学检查
骨密度检测:早期检测骨密度并适时干 预有利于JIA 的恢复。
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29
疾病活动度与预后不良因素
美国风湿病协会儿科(ACR)2011年JIA诊疗 建议提出预后不良因素简述如下:
幼年特发性关节炎诊断与治疗PPT
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免疫抑制剂:如 环孢素、甲氨蝶 呤等,用于控制 病情和减轻症状
物理治疗:如热 敷、冷敷、按摩 等,有助于缓解 疼痛和肿胀
运动疗法:如游 泳、骑自行车等, 有助于保持关节 活动度和肌肉力 量
心理治疗:如认 知行为疗法、心 理支持等,有助 于缓解焦虑和抑 郁
营养支持:如补 充钙、维生素D 等,有助于维持 骨骼健康和关节 功能
动调整等
遵循医生的指导,制定合适的康复 训练计划
保持良好的生活习惯,如饮食、睡 眠等
注意训练强度,避免过度训练导致 病情加重
定期进行康复训练效果评估,及时 调整训练计划
疼痛缓解:通过康复训练,疼痛程 度得到明显缓解
肌肉力量增强:康复训练可以增强 肌肉力量,提高关节稳定性
关节活动度改善:康复训练有助于 提高关节活动度,改善关节功能
建立良好的医患关系,增强 患者的信任感
鼓励患者参与社交活动,增 强自信心和社交能力
提供家庭支持,帮助患者建 立良好的家庭环境,增强家
庭凝聚力
Part Five
评估目的:了解患者的康复需求, 制定个性化的康复计划
评估方法:采用问卷调查、访谈、 观察等方法进行评估
评估内容:包括患者的生理、心理、 社会功能等方面
病史询问:了解患者年龄、性别、家族 史、发病时间、症状等
影像学检查:X线、CT、MRI等,了解 关节损伤、炎症等情况
体格检查:观察关节肿胀、疼痛、活动 受限等情况
关节穿刺:抽取关节液进行化验,了解 炎症程度
实验室检查:血常规、C反应蛋白、抗核 抗体等
基因检测:检测HLA-B27等基因,了解 遗传因素对疾病的影响
早期诊断和治疗:早期发现和治疗可以改善预后 药物治疗:使用抗炎药物、免疫抑制剂等药物可以改善预后 物理治疗:进行物理治疗如热敷、按摩等可以改善预后 心理支持:提供心理支持和教育可以改善预后
幼年特发性关节炎-ppt课件
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·其他
·大剂量IVIG:治疗难治性全身发病型JRA的疗效尚未能得到确认
【理疗】
对保持关节活动,肌力强度是极为重要的。尽早开始保护关节活动 及维持肌肉强度的锻炼,有利于防止发生或纠正关节残疾。
【预后】
·预后较好。 ·并发症:关节功能丧失和虹膜睫状体炎所致的视力障碍。 ·巨噬细胞活化综合症——严重并发症 常急性发作,多见于男性患者,临表为快速进展的肝功衰竭、脑 病、瘀斑、黏膜出血、甚至死亡。 是由于T淋巴细胞和巨噬细胞的活化和不可遏制的增生,导致细胞 因子过度产生所致。
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·其他NSAIDs:萘普生、布洛芬、双氯芬酸钠、尼美舒利等
·缓解病情抗风湿药 ·二线药物,出现疗效所需时间较长 ·代表药 ①羟氯喹,5-6mg/kg‧d,分次服用,疗程3个月-1年 副作用 视网膜炎、白细胞减少、肌无力和肝功能损害 ②柳氮磺吡啶,50mg/kg‧d,1-2个月起效 副作用 恶心、呕吐、皮疹、哮喘、贫血、溶血、骨髓抑制、中 毒性肝炎和不育症 ③其他:青霉胺、金制剂等
⑶其他检查
①关节液分析和滑膜组织学检查:用于鉴别 ②血常规:轻中度贫血、外周血白细胞总数和中性粒细胞增高,可伴类白血 病反应。 ③X线检查:早期X线仅显示软组织肿胀,关节周围骨质疏松,关节周围呈骨 膜炎。 晚期可见关节面骨破坏,手腕关节多见。 ④其他影像学检查:骨同位素扫描、超声波、MR等。
幼年特发性关节炎(JIA)
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幼年特发性关节炎(JIA)1.概述幼年特发性关节炎(JIA):慢性滑膜炎为主要特征,或伴有各组织器官不同程度损害的慢性、全身性疾病,16岁前起病,持续6周或6周以上的单关节或多关节炎。
是一种自身免疫性疾病,年龄越小,全身症状越重,年长儿以关节症状为主。
补充:①指南去除了强直性脊柱炎。
②关节炎定义为:关节肿胀和(或)积液,或存在下列体征中的2项或2项以上:(1)活动受限;(2)关节触痛;(3)关节活动时疼痛;(4)关节表面皮肤温度增高;并除外其他疾病所致。
③写鉴别诊断时注意不要写强直性脊柱炎及类风湿关节炎,者两个诊断都是成人的概念。
1.L分型与诊断:1.1. 1.全身型(sJIA)诊断(常用):关节炎(N1个关节),发热(>39笆)N2周,至少持续3天。
至少合并以下症状之一:(1)可消退的红斑样皮疹;(2)淋巴结肿大;(3)肝脾增大;(4)浆膜炎。
诊断(2018版):发热(>39笆)N2周,至少持续3天。
主要标准(A):(1)可消退的红斑样皮疹;(2)关节炎;次要标准(B):(1)全身淋巴结肿大和(或)肝肿大和(或)脾肿大; (2)浆膜炎;(3)关节痛持续时间>2周(无关节炎);(4)白细胞增多。
发热+2A或发热+A+2Bo 注意:①部分患儿可有神经系统症状,如脑膜刺激征及脑病表现。
②sJIA患者出现持续发热、血清铁蛋白>684ug/L,同时具备下列4项指标中任意2项者需考虑sJIA 合并MAS:(1) PLT 减少(W181 X109 /L);(2) AST 升高O48U/L);(3) TG 升高(>1.56g/L);(4) Fib 降低(W3.6g/L)③热出疹出,热退疹退;热剧痛剧,可有不同程度的肌肉酸痛。
④sJIA是排他性诊断,注意鉴别发热性疾病,如脓毒血症、血液系统肿瘤、川崎病、血管炎、白塞病、SLE等。
⑤2018版的特点在于次要标准(3),有关节痛而无关节炎表现。
1.L2.少关节型(O-JIA)诊断:发病最初V6个月,1-4个关节受累,分两个亚型:1・持续型少关节-整个疾病过程中,受累关节数W4个;2.扩展型少关节炎-6个月后受累关节34个。
幼年特发性关节炎
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临床表现
关节肿胀和畸形
小下颌畸形
临床表现
银屑病性关节炎 ○ 关节炎 + 银屑病样皮疹。 ○ 关节炎 + 以下任意2项: ● 家族史(一级亲属中存在银屑病)/顶针样指甲/指(趾)炎 ● 界定尚未达成统一共识 ● 早期可表现为非对称性的少关节炎,可合并虹膜睫状体炎 ● 部分患者合并有ANA阳性
临床表现
幼年特・发性关节炎
病因与发病机制
遗传因素
JIA的发病机制
环境诱因
免疫机制
遗传因素 HLA-DR4 HLA-DQ
环境诱因 病毒感染 细菌感染
免疫机制 B细胞(自身抗体),T细胞 固有免疫细胞
病理改变
一.慢性非化脓性滑膜炎——特征。 二.滑膜充血、水肿,淋巴细胞和浆细胞浸润。 三.关节积液。 四.滑膜增厚形成绒毛突出于关节腔中,滑膜绒毛增生与关节软骨粘连而形成血管翳。 五.软骨被吸收,软骨下骨质被侵蚀,随之关节腔狭窄,关节面相互粘连,引起关节强直
见于第2、3颈椎,偶见椎间盘钙化。
➢ CT、MRI、超声波检查及放射性核素扫描
辅助检查
关节肿胀和关节破坏的影像表现
诊断与分类标准
➢ 根据起病最初6个月的临床表现确定临床类型
✓ 多关节型: 受累关节5个或5个以上 ✓ 少关节型: 受累关节4个或4个以下 ✓ 全身型: 间歇发热、皮疹、关节炎、肝脾及淋巴结肿大和浆膜炎
➢ 血生化 ➢ ESR,CRP,血清铁蛋白
辅助检查
➢ Ig,RF,ANA ➢ 关节滑液穿刺检查
白细胞数可达(5~80)×109/L,分类以中性多形核白细胞为主,蛋白增高,糖减 低,补体正常或降低。
辅助检查
➢ 影像学检查——X线
✓ 早期表现为关节附近软组织肿胀、骨质稀疏和骨膜炎。 ✓ 后期可出现关节面破坏和软骨间隙变窄(此种变化多见于多关节型)。 ✓ 少关节型患儿即使关节积液达10~20年之久,也不发生骨质破坏。 ✓ 寰椎、枢椎半脱位是颈椎最有特征性的改变。还可出现间隙变窄而致融合,此种现象常
幼年特发性关节炎
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幼年特发性关节炎幼年特发性关节炎(JIA)是儿童时期常见的风湿性疾病,以慢性关节滑膜炎为主要特征,伴全身多脏器功能损害,是小儿时期残疾或失明的重要原因。
(一)病因及发病机制病因不清,一般认为与感染(病毒、支原体和其他病原持续感染)、自身免疫、遗传(患儿血中HLA-DW7、HLA-mF8抗原检出率高)及寒冷、潮湿、疲劳、营养不良、外伤、精神因素等有关。
发病机制中有一系列复杂的免疫过程参与,导致了组织损伤。
(二)临床表现本病临床表现各型极为不同,根据关节症状与全身症状分为3型。
1.全身型约占JIA的20%,多见于2~4岁幼儿。
以全身症状起病,发热和皮疹为典型症状,发热呈弛张热,常高达40℃以上,可持续数周或数月,能自行缓解但易复发。
发热期常伴一过性多形性皮疹,以胸部和四肢近端多见,随体温升降而时隐时现。
胸膜、心包或心肌可受累。
肝、脾、淋巴结常有不同程度肿大。
2.多关节型约占30%~40%,多见于学龄儿童。
女孩多见。
5个或5个以上关节受累,起病缓慢,全身症状轻,仅有低热、食欲减退、消瘦、乏力、贫血。
其特征是进行性多发性关节炎,随后伴关节破坏。
关节炎可由一侧发展到对侧,由指、趾等小关节发展到膝、踝、肘等大关节;先呈游走性,后固定对称。
发作时产生肿痛与活动受限,晨僵是本型的特点。
反复发作者关节发生畸形和强直,并常固定于屈曲位置。
可有轻度肝、脾和淋巴结肿大。
3.少关节型约占40%~50%,多见于较大儿童。
女孩多见。
全身症状较轻,有低热或无发热,常侵犯单个或4个以内的关节,以膝、踝、肘大关节为主,多无严重的关节活动障碍。
少数患儿伴虹膜睫状体炎,有的可出现髋及骶髂关节受累,甚至发展为强直性脊柱炎。
由于慢性虹膜睫状体炎可致失明,故应对少关节型患儿每3~4个月定期进行裂隙灯检查,以便早期发现,及时治疗。
(三)辅助检查1.血液检查在活动期可有轻度或中度贫血,多数患儿白细胞数增高,以中性粒细胞增高为主;红细胞沉降率加快、C-反应蛋白、黏蛋白大多增高。
全身型幼年特发性关节炎诊断与治疗中国专家共识 (2023年)解读PPT课件
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观察关节骨质破坏、关节间隙狭 窄等病变,评估关节损伤程度。
超声检查
检测关节滑膜增厚、血流信号等, 评估关节炎症活动情况。
核磁共振成像
观察关节软组织肿胀、骨髓水肿等 病变,提高诊断准确率。
04 治疗策略探讨
药物治疗方案选择及调整原则
初始治疗方案选择
根据患者病情、年龄、性别等因 素,综合考虑选择适当的初始治
疗方案。
药物调整原则
根据患者病情变化和治疗效果, 及时调整药物剂量或更换药物,
以达到最佳治疗效果。
生物制剂应用
针对病情较重或传统药物治疗效 果不佳的患者,可考虑使用生物
制剂进行治疗。
非药物治疗方法介绍及效果评估
物理治疗
如关节活动度训练、肌力训练等,有助于改善患 者关节功能和减轻疼痛。
心理治疗
如认知行为疗法、家庭治疗等,有助于缓解患者 焦虑和抑郁情绪,提高生活质量。
危险因素
家族史、感染、免疫异常等可能是 sJIA发病的危险因素。
临床表现与诊断依据
临床表现:sJIA的典型临床表现包括发热、皮疹、关节炎症、肝脾肿大、淋巴结肿 大等。此外,还可能出现生长迟缓、贫血、眼部炎症等并发症。
诊断依据:sJIA的诊断主要依据临床表现、实验室检查和影像学检查。具体标准包 括
持续发热至少2周,抗生素治疗无效。
效果评估
定期对非药物治疗方法进行效果评估,以便及时 调整治疗方案。
个体化治疗方案制定思路
综合评估患者病情
全面了解患者的临床表现、实 验室检查、影像学检查等信息 ,为制定个体化治疗方案提供
依据。
治疗目标设定
根据患者病情和预期治疗效果 ,设定明确的治疗目标,如缓 解症状、控制病情进展、提高 生活质量等。
幼年特发性关节炎ppt医学课件
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少关节型、多关节型需除外的原 则:
银屑病或一级亲属中患银屑病; 男孩6岁以上发病的关节炎,HLA-B27阳性; 强直性脊柱炎,肌腱附着点炎症,炎症性肠病
性关节炎,Reitre’s综合征,急性前色素膜炎, 或一级亲属中以上任一炎症; 类风湿因子IGM间隔3个月以上2次阳性; 患者有全身性JIA表现。
32
3.免疫抑制剂:
严重、难治的JIA或对DMARDs有禁忌的 ,可联合或单用硫唑嘌呤、环孢素A、环 磷酰胺等。
1)CsA:可用于少数重症全身性JIA,尤 其是合并MAS者。常用剂量;4-6mg/kg.d.
2)CTX:有报道对难治性RA有较好效果 ,本建议不推荐使用CTX治疗多关节或少 关节型JIA。
42
运动康复治疗
43
15
பைடு நூலகம்断要点
关节炎和附着点炎症,或关节炎或附着点炎症伴以下
至少2 项:
① 骶髂关节压痛或炎症性腰骶部疼痛或既往有上述
疾病;
② HLA-B27 阳性,
③ 6 岁以后发病的男性关节炎患儿;
④ 急性(症状性) 前葡萄膜炎;
⑤ 一级亲属中有强直性脊柱炎、与附着点炎症相关
的关节炎、伴炎症性肠病的骶髂关节炎、瑞特综合征
剂量:每次24mg/m2隔周1次,皮下注射 4)阿巴昔普:CTL-4与人IgFc段的融合蛋
白,抑制T淋巴细胞异常活化。对使用 DMARDs及TNF无效或不耐受的JIA患者 有疗效。剂量:10mg/kg.月静脉注射。
38
应用生物制剂的分组治疗原则
关节受累≤4个有明显的关节炎,对MTX耐药, 建议TNF拮抗剂;
布洛芬:30-40mg/kg.d; 双氯芬酸:2-3mg/kg.d; 阿司匹林:50-80mg/kg.d,分3次口服,不首先推荐应用
幼年特发性关节炎

幼年特发性关节炎一概述幼年型类风湿关节炎(JRA)是小儿时期一种常见的结缔组织病,以慢性关节炎为其主要特点,可伴有全身多系统损害。
国际风湿病学联盟儿科常委专家组将儿童时期不明原因关节肿胀持续6周以上,统一定为幼年特发性关节炎(JIA),从而取代幼年类风湿关节炎和幼年慢性关节炎。
二病因病因不清。
认为与感染诱发易感人群产生异常免疫反应有关:1.感染因素约35%患者关节液细胞中能分离出风疹病毒,部分有柯萨基病毒或腺病毒或微小病毒B19(HPV-B19)感染依据。
2.遗传因素有很多资料证实主要组织相容性复合基因(MHC)特性决定了个体在一定条件下是否发生异常免疫反应及发生何种类型、何种程度的免疫反应,决定了该个体是否发生免疫损伤。
3.免疫学因素在病程的不同时期可以测出不同的优势T细胞克隆,最多见的是CD4+T 细胞。
T细胞与巨噬细胞被大量激活将产生过多的细胞因子,介导关节组织损伤,如白细胞介素(IL-1、-6、-8),肿瘤坏死因子(TNF),粒-单细胞集落刺激因子(GM-CSF)等,IL-1可诱导滑膜成纤维细胞及关节软骨细胞合成前列腺素E2及合成蛋白酶。
三临床表现本病可发于任何年龄,年龄在4岁以上多见,女孩在1~2岁为发病高峰,男孩则在2岁与9岁两个年龄组为发病高峰。
根据起病最初6个月的临床表现,可分3型。
1.全身型可发生于任何年龄,发病高峰在5~10岁,无明显性别差异。
本型的特点为起病多急骤,伴有明显的全身症状。
(1)发热弛张型高热是此型的特点,体温每日波动于36℃~41℃之间,骤升骤降,一日内可出现1~2次高峰,高热时可伴有寒战和全身中毒症状,如乏力、食欲减退、肌肉和关节疼痛等,热退后患儿活动如常,无明显痛苦。
发热可持续数周至数月,自然缓解后常复发。
(2)皮疹也是此型的典型症状,具有诊断意义,其特征为于发热时出现,随着体温升降而出现或消退。
皮疹呈淡红色斑丘疹,可融合成片。
可见于身体任何部位,但于胸部和四肢近端多见。
幼年特发性关节炎疾病PPT演示课件
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幼年特发性关节炎
汇报人:XXX
2024-01-16
REPORTING
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 生活护理与康复训练 • 总结回顾与展望未来
目录
XX
PART 01
疾病概述
REPORTING
定义与发病原因
定义
幼年特发性关节炎(JIA)是一种 儿童时期常见的结缔组织病,以 慢性关节炎为其主要特点,并伴 有全身多系统的受累。
教育与培训
为家长和患儿提供相关的教育和培训,帮助 他们更好地理解和应对疾病。
社会支持
寻求专业机构或社区的支持和帮助,如参加 康复小组、获取心理援助等。
长期随访
建立长期随访机制,定期评估患儿的病情和 康复效果,及时调整康复计划。
XX
PART 06
总结回顾与展望未来
REPORTING
本次讲座内容总结回顾
03
如甲氨蝶呤、来氟米特等,用于控制病情进展。需定期监测药
物副作用,如肝损害、肺纤维化等。
非药物治疗
物理疗法
如热敷、冷敷、按摩等, 可缓解关节疼痛和肌肉紧 张。
关节功能锻炼
在医生或康复师指导下进 行关节功能锻炼,以保持 关节活动度和肌肉力量。
手术治疗
对于严重关节畸形或功能 障碍的患者,可考虑手术 治疗,如关节置换术、滑 膜切除术等。
临床表现及分型
临床表现
JIA的临床表现多样,主要包括关节肿胀、疼痛、活动受限等 。此外,患者还可能出现发热、皮疹、肝脾肿大等全身症状 。
分型
根据临床表现和疾病进程,JIA可分为多种类型,如少关节型 、多关节型(类风湿因子阴性)、多关节型(类风湿因子阳 性)、附着点炎症型、银屑病型、未分化型等。每种类型的 治疗方法和预后也有所不同。
幼年特发性关节炎
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影像学检查
超声检查:安全、准确的显示关节渗出 液、滑膜增厚、软骨浸润和变薄等情况 ,活动期JIA上述情况明显,与缓解期对 照有明显差别。
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影像学检查
骨密度检测:早期检测骨密度并适时干 预有利于JIA 的恢复。
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疾病活动度与预后不良因素
美国风湿病协会儿科(ACR)2011年JIA诊疗 建议提出预后不良因素简述如下:
性关节炎,Reitre’s综合征,急性前色素膜炎, 或一级亲属中以上任一炎症; 类风湿因子IGM间隔3个月以上2次阳性; 患者有全身性JIA表现。
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全身型JIA
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全身型幼年特发性关节炎
定义
1个或以上的关节炎,同时或之前发热至少2 周,其中持续每天驰张发热至少3天,伴随 以下一项或更多症状:
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免疫学实验室指标
其他:抗核周因子抗体(APF)及抗角蛋 白抗体(AKA)在JIA诊断中的价值有争 议,不常用。
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非免疫学实验室指标
ESR增快,WBC升高,CRP增加,提示炎 症活动性,无诊断特异性。如WBC、粒 细胞、血小板及血沉突然下降,提示JIA 并发巨噬细胞活化综合征的可能。
疾病;
② HLA-B27 阳性,
③ 6 岁以后发病的男性关节炎患儿;
④ 急性(症状性) 前葡萄膜炎;
⑤ 一级亲属中有强直性脊柱炎、与附着点炎症相关
的关节炎、伴炎症性肠病的骶髂关节炎、瑞特综合征
或急性前葡萄膜炎病史。
尚需除外下列情况: ①银屑病或患儿或一级亲属有银
屑病病史; ②至少2 次类风湿因子IgM 阳性, 两次间
幼年特发性关节炎-精品医学课件

病因与发病机理
JIA病因不清,与感染诱发易感人群产生异常的免疫反应有关: (一)感染因素 病毒感染、肺炎支原体、沙眼衣原体、细
菌感染诱发有关。 (二)遗传因素 遗传特性决定了个体在一定条件下是否发
生异常免疫反应及反应类型、程度。特别是人类白细胞抗 原(HLA)。如少关节Ⅱ型HLA-B27阳性率达75% ,HLA-A2与 儿童早期发作的JIA有关。
辅助检查
其他检查
血常规 常见轻-中度贫血,外周血白细胞总数和中性粒细 胞增高,可伴类白血病反应。 X线检查 疾病早期X线仅显示关节骨质疏松,周围软组织 肿胀,关节附近呈现骨膜炎。晚期才能见到关节骨破坏,当 关节严重破坏时邻近骨组织也可能发生侵蚀,尤其是RF阳性 病例,以手腕关节多见。胸部X线还可显示全身型JRA患儿有 胸膜炎或心包炎所致心影扩大,以示严重关节病变及有类风湿结节。 阴性时仍有75%患儿能检出隐匿型RF。
抗核抗体(ANA) RF阴性多关节型JIA中约25%患儿ANA阳性, RF阳性多关节型JIA近75%患儿ANA阳性,少关节Ⅰ型中约50%患 儿ANA阳性,而少关节Ⅱ型及全身型JIA患儿ANA极少阳性。一般 而言,阳性以女孩居多。ANA可能与少关节型JIA患儿发生慢性 虹膜睫状体炎有关。
JIA的分类及临床表现
一、全身型(systemic-JIA)又称Still病,约占JIA患儿的 20%
1、定义:每日发热至少2周以上,伴有关节炎,同时伴随以下2~5项 中的一项或更多症状
2、短暂的、非固定的红斑样皮疹 3、淋巴结肿大 4、肝脾肿大 5、浆膜炎:如胸膜炎及心包炎 6、排除其他类型
临床表现
❖ 羟基氯喹(Hydroxycloroquine) 临床观察发现部分类风湿关节 炎患儿用抗疟药氯喹治疗有效,但一直因担心其致视网膜不可逆损伤而 特别慎用于儿童。而羟基氯喹则比普通氯喹副作用少得多,有人观察使 用羟氯喹1年以上未见眼部疾患发生。羟基氯喹剂量为每日5~7mg/kg。 ❖ 柳氮磺胺吡啶 初用剂量10mg/kg·d,最大量为30~50mg/kg·d,约4
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性前色素膜炎) ➢ 两次类风湿因子阳性,两次检查间隔为3个月
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还应与下列疾病鉴别:
感染性疾病(细菌、病毒) 恶性病(白血病,肿瘤)
其他风湿性疾病(SLE)等
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多关节炎型幼年特发性关节炎,类风湿因子阴性
➢ 6岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎 患儿
➢ 家族史中一级亲属有HLA-B27阳性相关的疾病
(强直性脊柱炎、与附着点炎症相关的关节炎、 炎性肠病和瑞特综合症合并骶髂关节炎和急性 前色素膜炎)
➢ 两次类风湿因子阳性,两次检查间隔为3个月
➢ 全身型JIA
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多关节炎型幼年特发性关节炎,类风湿因子阳性
疹、肝脾及淋巴结肿大和浆膜炎
除外其他幼年型关节炎
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幼年慢性关节炎分类(欧洲)
Still’s 病 全身型 多关节炎型 少关节炎型
类风湿关节炎伴IgM类风湿因子阳性 银屑病性关节炎 多关节炎伴强直性脊柱炎 关节炎伴局限性小肠炎或溃疡性结肠炎 关节炎伴其他疾病(SLE、家族性地中海贫血等)
(Polyarticular JIA,RF Positive)
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患儿 女 10岁 JRA
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临床应描述
发病年龄 关节炎模式:
*少关节炎 *多关节炎 *无持久的关节炎
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临床应描述
病程(可能因治疗而受影响):
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全身型幼年特发性关节炎(Systemic JIA)
定义
每日发热(弛张热型)至少2周以上,伴有关节 炎,同时伴随以下一项或更多症状:
◇ 短暂的,非固定的红斑样皮疹(发热疹 出、热退疹退)
◇ 全身淋巴结肿大 ◇ 肝脾肿大 ◇ 浆膜炎 (心包炎、胸膜炎、腹膜炎)
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少关节型 持续型 扩展型
幼年银屑病关节炎 附着点炎症相关关节炎
其他关节炎
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幼年特发性关节炎
Juvenile Idiopathic Arthritides
(JIA)
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总定义
16岁以下儿童不明原因关节肿胀,
持续6周以上者,称为幼年性特发性关 节炎。
(Juvenile Idiopathic Arthritis, JIA)
幼年特发性关节炎
(国际抗风湿联盟新的分类标准) 2001
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有关儿童时期关节炎的分类
过去国际上无统一分类标准
美国称为幼年类风湿关节炎 (Juvenile Rheumatoid Arthritis, JRA)
英国及欧洲称为幼年慢性关节炎 (Juvenile Chronic Arthritis, JCA)
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精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
◇ 一次发作后至少缓解2年 ◇ 持续性关节炎,无全身症状>6个月 ◇ 持续性关节炎,持续性症状>6个月以上 ◇ 儿童时期反复发病(16岁以前) ◇ 成年期反复发病(16岁以后); ◇ 其他。
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临床应描述
抗核抗体 类风湿因子下列情况:
➢ 银屑病患者 ➢ 6岁以上HLA-B27阳性的男性关节炎 患儿 ➢ 家族史中一级亲属有HLA-B27阳性相关的疾病
(Polyarticular JIA,RF negative)
定义
发病最初6 个月5 个以上关节受累, 类风湿因子阴性。 (16岁以下各年龄均可发病,以女孩
多见)
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临床应描述
发病年龄 关节炎模式
①对称性 ②不对称性 抗核抗体
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应排除下列情况:
➢ 银屑病患者
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JRA(美国)和 JCA(欧洲)分类比较
JRA
JCA
一个或一个以上关节炎 一个或一个以上关节炎
关节炎持续6周以上 关节炎持续3月以上
除外强直性脊柱炎、 不除外强直性脊柱炎、 炎性肠病、银屑病关节炎 炎性肠病、银屑病关节炎
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以上两个分类都不合适:
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全身型JIA
症状
弛张热 类风湿皮疹 肝脾淋巴结肿大 胸膜炎或心包炎 腹痛 白细胞明显增多 严重贫血 类风湿因子 抗核抗体 发热期间关节炎/关节痛/肌痛 迟发性关节炎 色素膜炎
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%
100 95 85 60 20 85 40 0 0
100 90 0
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分类
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几种儿童关节炎分类的比较
ACR
EULAR
ILAR
幼年类风湿关节炎(JRA) 幼年慢性关节炎(JCA)
全身型
全身型
多关节型
多关节型
幼年类风湿关节炎
少关节型
少关节型
幼年银屑病关节炎 幼年强直性脊柱炎
幼年特发性关节炎( JIA) 全身型
多关节型(RF -) 多关节型(RF +)
幼年类风湿关节炎分类标准(美国)
发病年龄在16岁以下
一个或几个关节炎,表现为关节肿胀或积液,并伴随以下 两项或更多症状,如关节活动受限、触痛、活动时疼痛及 局部温度升高
关节炎持续6周以上 根据最初6个月的临床表现分为
1)多关节炎型 受累关节≥5个 2)少关节炎型 受累关节≤4个 3)全身型 除关节炎外,有间歇发热、一过性皮
幼年类风湿关节炎中仅10~15%患者类风 湿因子阳性,而且没有包括幼年强直性脊 柱炎.
幼年慢性关节炎包括的范围又太广,将其 他疾病合并的关节炎都包括在内.
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为开展国际间协作进行研究工作,国 际风湿病学联盟儿科常委专家组为统一儿 童慢性关节炎的分类标准进行了多次讨论:
1994年 智利圣地亚哥 1997年 南非德本 2001年 加拿大埃得蒙顿