专题四(3)遗传病系谱图的分析与判断
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X隐性遗传 遗传，最 B 图可以排除__________ • 比较图A、B两图，___ 常 染色体___ 隐 性遗传 后确定___ B 图为_____ X显性遗传 遗传 最 • 比较图C、D两图，___ C 图可以排除__________ 后确定___ 常 染色体____ 显 性遗传 C 图为_____
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 典例2： 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图， 据图回答： 思路导引
I 1 1 2 3 2 4 5 3 4 5 6
正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
答案
II III
1
2
不含b基因
（1）甲病致病基因位于 常 染色体上，为 显 性基因。从系谱 图上可以看出甲病的遗传特点是 世代相传 ；子代患病，则亲 代之一必 患病 。
00:49 第5张
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专题四
遗传、变异和进化
判断遗传方式口诀
无中生有是隐性，有中生无是显性
隐性遗传看女病，父子有正非伴性
显性遗传看男病，母女有正非伴性
00:49
第6张
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专题四
遗传、变异和进化
遗传病快速判断法 遗传方式 Y遗传 细胞质遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传
实例
白化病 软骨发育 不全症 色盲、血 友病 抗VD佝偻病
X隐性遗传 隔代遗传，患 女.X X 者男性＞女性 男 xAY 病
a a X显性遗传病 代代相传，患 女:X X
者女性＞男性 男：XaY
伴Y染色体遗 传病
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传男不传 女
第2张
人类的毛 耳
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未知遗传病遗传方式的判断方法
（一）判断显隐性
X （2）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于__ 隔代交叉 遗传。 染色体上，为 隐 性基因。乙病特点是呈_______
00:49 第10张
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专题四
遗传、变异和进化
思路导引 典例3： 不含a、b 如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ 1、Ⅲ7、Ⅲ9患 有甲种遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗 传病(甲病基因用A、a表示，乙病基 因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病 基因，下列说法不正确的是( )。 A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗 不携带两 传病的致病基因位于常染色体上 病基因 无中生有 B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该 为隐性 疾病不能遗传给后代 C．图中Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ9的基 【解析】遗传病指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗 因型是BbXaY或BBXaY 传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病 D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，他们所生子女中同时 患者体内不含致病基因，但是该病可以通过染色体遗传给后代。 患有甲、乙两种遗传病的概率是 【答案】B
专题四 遗传、变异和进化
之
遗传病系谱图的分析Biblioteka Baidu判断
00:49
第1张
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已知遗传病的遗传方式
遗传病的遗 遗传特点 传方式
常染色体隐 性遗传病 常染色体显 性遗传病 隔代遗传 代代相传
A
正常人 基因型 AA、Aa
aa
A XAXa 、
患者 基因型 aa
AA 、Aa 女病：XaXa 男病：xaY 女病：XAXA、 XAXa 男病：XAY
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典例1： 分析下图所示遗传病的遗传方式
1 1 2 4 3 1 2 1 2 3 4 5 6 6 5 6 2
3
4 A
5
6
3
4 B
5 6
7
8 C
7 8 D 9 10
• •图 C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传 分析： • 子，子传孙”因此应为 图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色 Y染色体上的遗传病。 体隐性遗传病。 • • 图 D：因为 1 号为男性患者， 5号男性不患病而 3 号、 4 号均 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病， 为女性患者，且有 6号女性患病而8号、9号为患者，故可推 男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此 很可能是 X染色体上的显性病. 知为 X显性遗传。
00:49
遗传
父病子病女不病 ①母病子女均病 ②母常子女均常
①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女必病，子病母必病 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女不病或子病母不病 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子必病，女病父必病
①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子不病或女病父不病
第7张
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特别注意！
• 不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可 能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差 很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病 ，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 能是伴x染色体显性遗传病
1．根据下图判断显隐性
A
B
C
D
隐性 图A中的遗传病为___ 显性 图C中的遗传病为___
隐 性 图B中的遗传病为___ 显 性 图D中的遗传病为___
判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。
00:49
第3张
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遗传方式的判断方法 （一）判断显隐性
如果有 ，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性.
解析
00:49
第11张
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综合 应用 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号 和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。
专题四
遗传、变异和进化
答案/显隐
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概 5/9 率为________ 。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异 环境因素 来自_____________________________________ 。 伴X染色体隐性 遗传。若8号 (2)图2中该病的遗传方式为_______________ 与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为 1/4 ________ 。 (3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有 哪些建议？ 与不患病的男性结婚，生育女孩 ______________________________________________ 。
00:49
第4张
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（二）确定基因所在的染色体类型
• 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 常染色体显性遗传 伴X性染色体显性遗传 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能 B A C D 常染色体隐性遗传 伴X性染色体隐性遗传 ________________,_____________________ • 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 典例2： 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图， 据图回答： 思路导引
I 1 1 2 3 2 4 5 3 4 5 6
正常 甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
答案
II III
1
2
不含b基因
（1）甲病致病基因位于 常 染色体上，为 显 性基因。从系谱 图上可以看出甲病的遗传特点是 世代相传 ；子代患病，则亲 代之一必 患病 。
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专题四
遗传、变异和进化
判断遗传方式口诀
无中生有是隐性，有中生无是显性
隐性遗传看女病，父子有正非伴性
显性遗传看男病，母女有正非伴性
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专题四
遗传、变异和进化
遗传病快速判断法 遗传方式 Y遗传 细胞质遗传 X显性遗传 常染色体显性遗传 X隐性遗传 常染色体隐性遗传
实例
白化病 软骨发育 不全症 色盲、血 友病 抗VD佝偻病
X隐性遗传 隔代遗传，患 女.X X 者男性＞女性 男 xAY 病
a a X显性遗传病 代代相传，患 女:X X
者女性＞男性 男：XaY
伴Y染色体遗 传病
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传男不传 女
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人类的毛 耳
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未知遗传病遗传方式的判断方法
（一）判断显隐性
X （2）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于__ 隔代交叉 遗传。 染色体上，为 隐 性基因。乙病特点是呈_______
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专题四
遗传、变异和进化
思路导引 典例3： 不含a、b 如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ 1、Ⅲ7、Ⅲ9患 有甲种遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗 传病(甲病基因用A、a表示，乙病基 因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病 基因，下列说法不正确的是( )。 A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗 不携带两 传病的致病基因位于常染色体上 病基因 无中生有 B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该 为隐性 疾病不能遗传给后代 C．图中Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，Ⅲ9的基 【解析】遗传病指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗 因型是BbXaY或BBXaY 传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病 D．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，他们所生子女中同时 患者体内不含致病基因，但是该病可以通过染色体遗传给后代。 患有甲、乙两种遗传病的概率是 【答案】B
专题四 遗传、变异和进化
之
遗传病系谱图的分析Biblioteka Baidu判断
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已知遗传病的遗传方式
遗传病的遗 遗传特点 传方式
常染色体隐 性遗传病 常染色体显 性遗传病 隔代遗传 代代相传
A
正常人 基因型 AA、Aa
aa
A XAXa 、
患者 基因型 aa
AA 、Aa 女病：XaXa 男病：xaY 女病：XAXA、 XAXa 男病：XAY
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典例1： 分析下图所示遗传病的遗传方式
1 1 2 4 3 1 2 1 2 3 4 5 6 6 5 6 2
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4 A
5
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4 B
5 6
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8 C
7 8 D 9 10
• •图 C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传 分析： • 子，子传孙”因此应为 图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色 Y染色体上的遗传病。 体隐性遗传病。 • • 图 D：因为 1 号为男性患者， 5号男性不患病而 3 号、 4 号均 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病， 为女性患者，且有 6号女性患病而8号、9号为患者，故可推 男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此 很可能是 X染色体上的显性病. 知为 X显性遗传。
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遗传
父病子病女不病 ①母病子女均病 ②母常子女均常
①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女必病，子病母必病 ①双亲病子女常(有中生无为显性) ②父病女不病或子病母不病 ①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子必病，女病父必病
①双亲常子女病(无中生有为隐性) ②母病子不病或女病父不病
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特别注意！
• 不能确定的判断类型
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可 能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差 很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病 ，可以分为两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 能是伴x染色体显性遗传病
1．根据下图判断显隐性
A
B
C
D
隐性 图A中的遗传病为___ 显性 图C中的遗传病为___
隐 性 图B中的遗传病为___ 显 性 图D中的遗传病为___
判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。
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遗传方式的判断方法 （一）判断显隐性
如果有 ，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性.
解析
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综合 应用 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号 和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。
专题四
遗传、变异和进化
答案/显隐
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概 5/9 率为________ 。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异 环境因素 来自_____________________________________ 。 伴X染色体隐性 遗传。若8号 (2)图2中该病的遗传方式为_______________ 与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为 1/4 ________ 。 (3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有 哪些建议？ 与不患病的男性结婚，生育女孩 ______________________________________________ 。
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（二）确定基因所在的染色体类型
• 2．根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 常染色体显性遗传 伴X性染色体显性遗传 _______________,__________________ 若为隐性就有两种可能 B A C D 常染色体隐性遗传 伴X性染色体隐性遗传 ________________,_____________________ • 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围