科华ST酶标仪操作规程
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程1 目的规范anthos2010 酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验的质量控制，使检测工作顺利进行。
2 适用范围适用于anthos2010 酶标仪及配套安图软件。
3职责3.1 使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。
3.2 保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。
3.3 计量检定员：负责Autobio 2010酶标仪的周期检定计划并实施。
3.4 科室负责人：负责对仪器的综合管理。
4 仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度15－40℃，相对湿度15--85％，电源220V，47--63Hz,操作电压：180—260V；额定功率：50W。
4.2技术参数：测量对象：8 X12孔酶标板；个检测通道，工作波长400-750nm；虑光片配置405，450，492，620nm；测量范围0－3.3OD；测量结果分辨率：0.001 OD；重复性＜±0.5%（测量结果在1OD时）,稳定性±0.005 OD/10min；工作方式：单波长或双波长，显示240×128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，P/CO 值，正常值判断及质控值。
5安全操作注意事项及特别提示5.1 本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。
5.2 仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥、无腐蚀性气体。
5.3 使用前，先检查是否有短路、断路或漏电现象，电源是否符合要求，接地是否良好。
5.4 不得频繁开关仪器，每次开机应保持一定时间间隔。
5.5 严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。
6操作规程6.1 开机前的准备：⑴、将计算机、打印机和酶标仪安放在一清洁、稳定的水平操作台上；⑵、将计算机、打印机和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插入仪器的后面，再把它们都插入一多孔多用插板上。
6.2设备运行步骤：⑴、接通电源；⑵、打开计算机和显示器电源开关；⑶、等待计算机自检和系统启动，当显示器屏幕上鼠标形状变为箭头时，再打开打印机和酶标仪电源开关完成自检，最后达到待机状态；⑷、双击＜桌面上安图酶标＞打开安图软件；⑸、软件的注册与登录（详见仪器使用说明书Ｐ３－４页）；⑹、测量程序的编制：①单击主菜单＜测量项目编辑＞，再单击子菜单＜板子布局＞弹出一对话框设定板子布局；②单击设定板子布局窗口左上角菜单＜新建＞，然后在窗口右边的＜测量项目名称＞一栏中依测量试剂使用说明书输入测量项目名称，如Organon-HIV；③按说明书点击阴性对照（NC1）、阳性对照（PC1/PC2）和空白对照（Blank）,点击按行／按列，点击自动填充样品编号；④点击设定板子布局窗口左上角菜单＜保存＞保存设置；⑤此时＜计算公式设定＞由灰变黑，点击＜计算公式设定＞，在＜测量波＞单击其旁的（▼）选择使用波长，测试有效性计算和判定、临界值计算公式、定性分组（按试剂使用说明书参考仪器与软件说明书Ｐ10－13页设定）；⑥单击屏幕右上方的＜保存＞按钮，软件会提示保存；⑦单击窗口设定计算公式上的＜返回＞，返回到设定板子布局窗口，再单击此窗口上的＜返回＞，即可返回到软件的主界面。
科华生物抗原检测使用方法
科华生物抗原检测使用方法科华生物抗原检测使用方法：1、实验前准备：（1）本实验所使用的试剂：科华生物中和试剂一支（CN-HS-1）；科华生物显色试剂一支（CN-HS-2）；科华生物标准细胞表面抗原溶液一支（CN-St-Antigens）；科华生物标准细胞表面抗原盘（CN-St-wells）；科华生物检测抗原溶液及抗原溶解液（CN-R-Antigens）。
（2）实验室要有设备：酶标仪、微量称、显微镜、冰箱等。
2、实验步骤及内容：（1）将科华生物中和试剂CN-HS-1加入标准抗原溶液 CN-St-Antigens 中，混匀后在4℃储存备用；（2）将标准抗原溶液CN-St-Antigens滴定到科华生物标准细胞表面抗原盘（CN-St-wells）中，每个孔加入100μL；（3）将检测抗原溶液以及抗原相应的抗原溶解液分别加入到科华生物标准细胞表面抗原盘的11个孔中（1个标准孔及10个检测孔），每个孔加入100μL；（4）将科华生物标准细胞表面抗原盘与酶标仪固定底座上，将显色试剂CN-HS-2加入20ml数据记录管中，然后放入固定底座上；（5）将显色试剂CN-HS-2放入酶标仪的洗液槽中，进行自动分洗；（6）将科华生物标准细胞表面抗原盘从酶标仪固定底座上取出，根据标准孔及检测孔的大小，将其分别擦拭干净；（7）将酶标仪温度调节至37℃，调节pH值至7.0，启动仪器，系统将自动完成洗液、活性化处理；（8）将显色试剂CN-HS-2从酶标仪的洗液槽中取出，加入到科华生物标准细胞表面抗原盘对应的孔中，并放入酶标仪固定底座上，完成显色试剂的添加；（9）转换成标准光谱读数模式，放入定标曲线，将检测孔与标准孔相应的数据比较，从而形成抗原检测数据；（10）将科华生物标准细胞表面抗原盘从酶标仪固定底座上取出，放入实验室冰箱中，方便下次使用。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
酶标仪标准操作规程
1.目的和适用范围：1.1.为正确使用、维护保养DNM-9602型酶标分析仪，确保检验结果的准确、可靠，特制定本操作规程。
1.2.适用于检验科DNM-9602型酶标分析仪以及检验科全体检测人员。
2.术语：无3.职责：3.1.检验科人员负责酶标仪的日常操作，以及仪器的清洁保养，并做好相关记录。
4.酶标仪工作步骤和程序设置4.1.DNM-9602型酶标分析仪4.1.1.工作步骤（计算机控制）4.1.1.1.打开酶标仪电源开关，仪器自动进入开机自检程序。
4.1.1.2.启动外接的计算机，打开酶标仪分析软件，点击“检测”菜单，选择“自动检测”，进入检测界面，选择“按行分项”，选择检测酶标板范围以及检测项目后，点击“确定”退出，选择固定板型输入，按照检测项目原始记录，确定样品酶标板的分布，点击“自动检测”，打印检测报告。
4.1.1.3.编程设置：酶标仪与系统软件连接后，打开软件，进入系统主界面，点击“项目参数”菜单，输入检测项目编号与名称，选择“定性检测”，选择“双波长检测”并输入检测波长，输入检测方法名称等信息；输入所用试剂厂家以及试剂相关信息，点击“确定”，进入下一级菜单，根据试剂盒说明书建立定性分析公式、阴、阳性对照值条件，“无效性判定”条件等，点击“确定”保存并退出参数设定菜单。
点击“固定板型设置”菜单设定设定阴、阳性孔，质控孔以及对照孔的位置，编程结束，确认保存。
4.1.2.工作步骤（非计算机控制）4.1.2.1.接通电源（先开打印机开关，后开主机开关），进入开机自检程序。
注意，仪器通电开机后，应预热至少10分钟，再开始确认检测功能进行检测。
4.1.2.2.开机流程结束后，进入所有功能入口按键盘上的“1abc”－“5mno”键进入相应的用户功能（也可以用“↑，↓”选择相应功能，再按回车进入相应功能菜单），检测结束后，按“5mn”键托盘收回仪器内。
如需恢复检测工作，再按“5mno”键即可。
4.1.2.3.程序设置：在主菜单中按“2def”键进入编程程序，选择一个项目后，进入编程菜单，输入项目名称与项目编号后，进入下一级界面，选择双波长，输入450nm和630nm后，进入下一级界面，选择振动方式为“轻振”，进入下一级界面，选择检测方式为“定性检测”，进入定性公式设定界面，按照每一种检测方法说明书，分别设定临界值计算公式，以及阴、阳性对照值条件后，进入“无效性判定”界面，设定判定条件，最后进入“孔位设置”界面，设定阴、阳性孔，质控孔以及对照孔的位置，编程结束，确认保存。
酶标仪作业指导书
一. 操作酶标仪实用步骤1.1双击图标打开软件，点“生物素”下拉菜单，选择所需要的波长。
(图一)2.2 点击“star”，如下图 (图二)软件自动生成新的一组数据，次数据为减空白后的原始数。
（图三）新生成的数据将参与后续的数据处理。
以上步骤完成后，再打开酶标数据处理软件。
操作过程如下：1.双击桌面此软件，点击OK （图四）此时屏幕显示为下图（图五）点击左上角键，屏幕出现下图。
（图六）左边框输入的是标品（standard）的数据,右框输入的是内容（properties）.左框右框Amount （总计）标品的数量 Name (名称) 输入所检样品的名称Id （编码）数字不变 Dimension(单位) 所检样品的单位Replicates(数量) 平行样数量 Calculation(计算) 选择最后一个Concenrtion(浓度) 标品的浓度 Amount （总计）共计样品数量Serial dilution(连续稀释) 数字不变 Replicates(数量) 平行样数量Dilution factor（稀释系数）所稀释的倍数左边框填写完成后点击，右边框填写完成后点击键，最后点击OK键，如下图（图七）根据图三所得到的数据填写在图七中，以上数据全部填写完成后，根据所检样的名称选择不同的曲线图形。
如所检样品为低聚半乳糖，低聚果糖，则选择右上角如所检样品为叶酸、生物素等，则选择右上角点击后出现下图曲线（图八）二：保养与维护1.应避免阳光直射以防止设备老化2.操作时环境温度应在15°-40°之间，环境温度在15%-80%之间3.运行中操作电压应保持稳定4.操作环境空气清洁、避免水汽，烟尘5.保持干燥、干净、水平的工作台面，足够大的操作空间6.在测量过程中，请勿碰酶标仪，以防止酶标仪传送时挤伤操作人员的手7.如果使用的样品或试剂具有污染性，毒性和生物学危害，请严格按照试剂盒的操作说明，以防止对操作人员造成伤害8.请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完后请洗手编制：审核：批准:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。
酶标仪科华生物安全操作及保养规程
酶标仪科华生物安全操作及保养规程1. 前言酶标仪是一种广泛应用于生物学和生物技术领域的实验设备。
科华生物作为一家专业生产酶标仪的公司，其生产的酶标仪在国内外市场上享有很高的声誉。
为了保障实验人员和实验设备的安全，本文将详细介绍酶标仪科华生物的安全操作及保养规程。
2. 酶标仪科华生物的安全操作规程2.1. 设备设置•酶标仪应该放置在干燥、通风、无尘的环境中，最好放在专门的操作室内。
•酶标仪应该放置在平整、稳定的地面上，避免震动和磕碰。
•酶标仪应该远离电磁干扰源，如电视机、铁制物品等，以免对仪器产生影响。
•操作人员需要佩戴实验室安全防护用具，如实验服、口罩、手套等。
•充分了解仪器的相关操作说明，确保自己的安全。
2.2. 仪器操作•如需开机，先接通电源，根据仪器说明书正确按照装置流程操作。
•操作时要认真按照操作流程进行，不得随意更改装置和操作规程。
•操作人员不得随意触摸仪器内部零部件，以免对仪器产生损害。
•在操作过程中出现异常情况应及时停机排查。
2.3. 危险品防护•操作过程中产生的化学废弃物、实验废液等要及时分类、收集、储存和处置。
•在试剂的使用过程中，如有任何问题也要及时咨询相关专业人士，以避免任何危险情况发生。
•在仪器维护清洗过程中，应使用专门的化学试剂，避免与其他化学品混用，以免产生危险。
2.4. 个人防护•仪器操作结束后，注意清洁工作台面、地面和其他随意部位，避免留下实验废弃物。
•操作人员应注意勤洗手，严防实验废弃物和化学试剂残留在手上，避免对身体带来伤害。
•如操作过程中出现眩晕、呼吸不畅等异常症状，应立即停机，并向专业人员求助。
3. 酶标仪科华生物的保养规程3.1. 日常维护•酶标仪的表面需要定期擦拭，注意保持清洁，避免污垢积累。
•在使用过程中，注意仪器使用环境，避免防尘罩等被破坏，影响设备正常工作。
•酶标仪需要接地保护，防止静电影响设备正常使用。
•经常清理滤器和排水系统，保证设备正常排放废液。
ST-360型酶标仪操作规程55
文件编号:RT-6000型酶标仪操作规程共3页第1版第0次修订颁布日期:2011-10-181 目的为确保仪器的正确使用，保证实验人员的安全，保证实验结果的准确性。
2 适用范围供临床酶标免疫测试分析用。
3 职责3.1 检验人员：严格按本操作规程使用仪器，确保本仪器的安全、正常运行，做好使用登记；定期参与仪器的期间检查，做好记录。
3.2 管理人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对设备进行日常管理和定期维护，做好记录；当设备出现无法排除的故障时，应做好记录，并及时向科长汇报，联系维修；定期参与仪器的期间核查，做好记录。
3.3 科室负责人：监督设备的安全正常运行，配合中心办公室组织的每年设备核准/检定工作；监督设备的期间核查。
4 技术特性4.1使用环境:环境温度0℃～40℃，相对湿度≤85%；无大量灰尘、强磁场，有通风设备。
4.2主要技术参数：分辨率：0.001Abs(显示)，0.0001Abs(内部计算)光源：卤钨灯测量通道：8个测量通道同时检测样品形式：96孔或其他类型酶标板、条波长：内置4个滤光片：405，450，492，630mm;另可配4个波长振板功能：有接口：RS-232C双向通讯口，打印机接口，网络接口显示：液晶显示器操作方式：触摸屏操作打印：内置或外置打印机工作环境：0℃～40℃，相对湿度≤85%贮存环境：-10℃～40℃，相对湿度≤85%熔断面：T3.15AL250V，直径5*20外形尺寸：455（mm）＊330mm(W)*200(H)重量：7.5Kg电源：a.c.220v+22v,50Hz+1Hz输入功率：120VA5 操作规程5.1操作前准备检查仪器的电源线路的连接,仪器与电脑的连接及打印机与电脑的连接等。
5.2 开机：本机操作必须先开主机，等需要打印时再开打印机。
如先开打印机，再开主机，可能会出现前端共享RAM错误。
处理方法为：关闭仪器和打印机电源，等待10分钟，按正常操作开机即可。
酶标仪期间核查操作规程
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酶标仪期间核查方法
1、技术要求
检测的技术性能项目:测量重复性
要求：测量重复性-1.0%≤重复性≤1.0%
2、核查条件
测试溶液：200μg/mL K 2Cr 2O 7溶液
微孔酶标板：48或96孔
温度：15-35℃；相对湿度不大于85%
3、 核查方法
3.1仪器应置于水平无振动的工作台，并无强光直射。
3.2核查前仪器应预热30min
3.3用450nm 波长，在酶标板第一排加注空白溶液，第二排加注浓度为200μg/ml 的重铬酸钾溶液，重复测量5次。
记录每次测试的第二排吸光度值。
取第二排任一孔吸光度值与各次对应孔吸光度值。
3.4重复性σA 计算公式： μ%100515151
5
1⨯-=∑∑==i i i i i A A A A MAX σ A i －第i 次吸光度测定值
3.5做好期间核查记录，填写期间核查报告。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪对样品中的特定物质进行定量检测，进一步了解酶标仪的操作原理和使用方法。
二、实验原理酶标仪是一种用于检测生物化学反应的仪器，主要通过测量光学密度来定量分析样品中的特定物质。
其原理基于酶与底物发生反应后生成产物的颜色变化，通过测量这种颜色变化的光学密度来确定样品中特定物质的浓度。
三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常运行。
b. 准备标准曲线所需的标准溶液，按照实验要求进行稀释。
c. 准备待测样品，根据实验要求进行处理和稀释。
d. 准备好所需的试剂和材料。
2. 设置酶标仪参数a. 打开酶标仪软件，选择合适的实验模式。
b. 设置波长，根据实验所使用的底物的最大吸收波长进行设置。
c. 设置吸光度测量时间，根据实验要求确定合适的测量时间。
3. 建立标准曲线a. 取一系列已知浓度的标准溶液，分别加入试验管中。
b. 将标准溶液放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录各标准溶液的吸光度数值。
d. 根据吸光度数值和已知浓度，绘制标准曲线。
4. 测量待测样品a. 取待测样品，加入试验管中。
b. 将待测样品放入酶标仪，进行吸光度测量。
c. 记录待测样品的吸光度数值。
5. 计算样品浓度a. 根据标准曲线，将待测样品的吸光度数值转化为对应的浓度数值。
b. 根据实验要求，可以进行进一步的计算和分析。
四、实验注意事项1. 实验操作前，应仔细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作。
2. 操作过程中，应注意避免样品的污染和交叉感染。
3. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有害物质和试剂。
4. 实验结束后，应及时清洗仪器和试剂，保持实验环境的整洁。
五、实验结果与分析根据实验步骤所得到的吸光度数值，可以通过标准曲线计算出待测样品的浓度。
根据实验要求，可以进一步对浓度数据进行分析和处理，得出相应的结论。
六、实验总结通过本次实验，我们深入了解了酶标仪的操作原理和使用方法，掌握了酶标仪的参数设置和测量技巧。
科华ST-360酶标仪操作规程
科华ST-360酶标仪操作规程ST-360酶标分析仪标准操作规程为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
6.7 关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。
7.2 【功能】：选择仪器功能。
7.3 【测量方式】：选择测量方式。
7.4 【计算方式】：选择计算方式。
7.5 【开始】：开始检测。
7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
7.7 【清除】：在确认前更正数据。
7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。
7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。
7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种常见的实验仪器，广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。
它通过检测酶的活性，匡助科研人员了解生物份子的浓度和相互作用情况。
本文将为您提供一份酶标仪的作业指导书，以匡助您正确操作酶标仪并获得准确的实验结果。
正文内容：1. 准备工作1.1 校准酶标仪：在进行实验前，首先需要校准酶标仪，以确保仪器的准确性。
校准过程包括调整波长、检查光强度和检测线性范围等步骤。
1.2 准备标准曲线：根据实验需要，选择适当的标准品，制备一系列已知浓度的标准溶液。
将这些标准溶液加入酶标板中，并进行测量，得到标准曲线。
2. 样品处理2.1 样品预处理：根据实验要求，对待测样品进行预处理。
这可能包括稀释、离心、加入特定试剂等步骤，以提取或者净化待测物质。
2.2 样品加入酶标板：将经过预处理的样品加入酶标板中的相应孔位，注意避免交叉污染。
2.3 控制组设置：为了确保实验结果的准确性，同时设置阴性对照组和阳性对照组。
阴性对照组不含待测物质，阳性对照组含有已知浓度的待测物质。
3. 反应和测量3.1 反应时间：根据待测物质的特性和实验要求，确定适当的反应时间。
在反应过程中，保持酶标板的温度和湿度稳定。
3.2 洗涤步骤：在反应结束后，使用洗涤缓冲液洗涤酶标板，以去除未结合的物质。
洗涤的次数和洗涤液的体积需根据实验要求进行调整。
3.3 度数检测：使用酶标仪测量各孔位的吸光度，并记录下实验结果。
注意选择适当的波长和光程。
4. 数据处理4.1 标准曲线拟合：使用测量得到的标准曲线数据，进行拟合计算，得到待测样品的浓度。
4.2 样品浓度计算：根据标准曲线的拟合结果，计算出待测样品的浓度。
根据实验需要，可以进行单位换算或者其他计算。
4.3 结果分析：根据实验目的，对实验结果进行分析和解释。
可以使用统计学方法进行数据处理，得出显著性差异等结果。
5. 实验注意事项5.1 实验操作规范：在进行实验前，熟悉酶标仪的使用说明书，并按照操作规范进行实验操作，避免操作失误。
酶标仪使用详解
MK3
PC
P 测量 测量结果
MK3
练习
按要求建立酶标项目。（见练习文档提纲 十）
酶标板
每一个孔代表可以设置的含意
普通(纯数字) = 标本号 空白孔=(BC+N) 阴性孔=(NC+N) 阳性孔=(PC+N) 质控孔=(QC+N)
酶标板
空白对照=(BC1+BC2&3;NC3…)/N • 阳性对照=(PC1+PC2+PC3…)/N • Cutoff=Cutoff公值的计算值
酶标板项目设置
单板单项
一个酶标标只有一个项目，常用于标本量比较 大的时候。
单板多项
一块板可以做多个项目，注意项目是横向排列 的而且每个项目都必须设置公式中需要的阴性 阳性孔。
工作流程
PC
R 连接仪器 OK
MK3
PC
F2 设置波长 OK
MK3
PC
X1 振板频率 OK
MK3
PC
30 振板时间 OK
双波长测量介绍
使用参考波长过滤一些环境因素（样本的 浊度、干扰色、噪音、漂移、电压）,使结 果更稳定。 使用双波长测量是不需要设置空白孔的。 对一些比较敏感的项目最好使用双波长如 HIV。
双波长测量
只需要设置了参考波长程序就认为当前要 使用双波长进行测量。 难点：
怎样确认当前波片的波长。
常用酶标仪雷勃mk3常用酶标仪科华st36096孔透明酶标板酶标仪基础设置增加酶标仪仪器设置内容仪器类别必须选择酶标仪酶标仪设置波长振板频率振板时间进板方式空白形式酶标仪项目设置项目设置项目性质必须选择酶标仪目阳性公式阳性公式
酶标仪使用详解
工作原理
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
酶标仪操作规程SOP
ST-360酶标仪操作规程医院名称：操作规程文件号：CG第1版共6页2010年1月1日起实施本规程每2年复审一次复审日期：2012年1月1日复查复查人：（签名）规程编写者：李闻天审批者：何明批准日期：2010年1月1日医务科保管者：检验科主任：实验室：ST-360酶标仪操作规程（SOP）【仪器名称、型号】ST-360酶标仪【生产厂家】上海市科华实验系统有限公司【检测范围】该仪器的所有测量、分析均由仪器内部的计算系统控制、执行，简便了化验结果，将检验报告在测量的同时打印出来。
该仪器集测量、分析打印与一体。
【检测原理】仪器工作原理如下：ELISA实验微孔板内形成酯标记的抗原、抗体免疫复合物，在遇到酶相应酶的底物时两者相互作用，催化无色底物或化合物，产生水解氧化还原反应，形成微孔板内的溶性或不溶性的有色产物（即待测样本），光源发出的光线通过透镜、光栏和聚光镜聚焦、棱镜折射形成一条自上而下的垂直光束，照射样本时被吸掉部分能量，剩余能量被光电器件转变成相应的电信号，这个电信号被传送到测量电路放大，摸数转换，然后输入计算机，计算机根据用户选择的工作方式对上述数据做相应的处理、运算、分析、存储，最后，计算机控制显示器显示有关数据，打印机同时打印出相应的数据和结果。
【参数设置】1、工作条件：（1）电源条件：AC200V～AC240V，50/60 Hz（2）环境温度：5℃～40℃（3）相对湿度：<=80%（4）大气压：86—106Kpa（5）工作位置：水平（6）工作时间：连续8小时2、技术性能（1）吸光度值可测范围：0.000—3.000（0.000—2.000为线性范围）（2）滤光片波长，基本配置405，450，492，630。
按用户要求可另配414，546，578，690。
（3）测试速度：96孔/5秒（4）稳定性：≤±1%（5）重复性：≤0.005（A）【开机程序】1、取出附件袋中的电源线，一端接在后面板的电源插座山，一端接在220V电源上。
ST-360酶标仪SOP
ST-360酶标仪标准操作规程一、目的为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。
二、范围适用ST-360酶标仪操作与基本保养。
三、责任实验室工作人员严格按操作程序执行。
四、定义ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。
五、检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
公式为：A = （a/s）×mA = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积六、操作程序（一）开机在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可，（二）电脑程序（1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。
（2）放入需要检测的板架。
（3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。
（4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。
（5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。
七、常见故障及排除该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除错误原因建议采取的方法开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系1 检查酶标板是否装平在板架上2 检查是否有异物阻碍板架损。
4 返回光耦找不到无灯灯泡损坏换灯泡滤光片出错滤光片能量底换滤光片前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系八、参考文件ST-360酶标仪使用说明书九、技术特性重量：11kg尺寸：440mm×340mm×180mm电源：200-240V, 50/60Hz电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。
ST-360酶标仪操作规程
ST-360酶标仪操作规程一、目的：规范ST-360酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验室的质量控制使检测工作顺利进行2适用范围适应羽ST-360酶标仪及配套安图软件3职责。
3.1试用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用。
3.2保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符号规程。
.3.3计量检验人员：负责对ST-360酶标仪的周期检定计划并实施3.4科室负责人：负责对仪器的综合管理。
4.仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度10-30，相对湿度15-85，电源220，50Hz1Hz，操作电压：180-260;额定功率：50W。
4.2技术参数：测量对象：8x12孔酶标版；8个检测通道，工作波长400-750nm;滤光片配置405，450，492，630；测量范围0-3.3OD;测量结果分辨率：0...1式：单波长或双波长，显示240x128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，S-CO值，正常值判断及制空值。
5安全操作注意事项及特别提示5.1本仪器必须设计专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通，清洁，干燥，无腐蚀性气体。
5.3使用前，先检查是否有短路。
断路或漏电现象，电源是否符号要求，接地是否良好。
5.4不得频繁开关仪器，每次开机保持一定时间间隔。
5.5严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。
6操作规程6.1开机前的准备：6.1.1将计算机。
打印机和酶标仪安放在一清洁。
稳定的水平操作台上：6.1.2将计算机.打印和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插人仪器的后面，再把它们都插人一多孔多用插板上。
6.2设备运行步骤：6.2.1开机a)酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及准备就绪，在自检过程中，仪器对每个已装的滤光片选择合适的光度，开机后，等候一分钟预热。
酶标仪标准操作规程
酶标仪标准操作规程一、目的正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。
二、原理通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。
三、主要操作规程1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标（若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息，请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。
2.开启计算机。
3.打开酶标仪专用程序（此时在操作界面左下方显示Ready字样）。
4.打开“File”菜单，选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项（此时酶标仪转为计算机控制模式）；在“Reading Parameters”处，设置各项参数：单波长测定选择Single双波长测定选择Dual选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值本机目前配置的滤光片波长有四种：1.405nm2.450nm3.540nm4.630nm(另有490nm的滤光片可选用，需另行安装)5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内（左上角为A1）关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。
）6.点击Run键，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶标板规格一致排列的各孔OD值。
7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上，或打开File菜单，运行Export 命令，选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。
8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。
9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。
四、关键词：酶标仪；操作五、主要参考文献酶标仪使用说明书:。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程酶标仪是一种广泛应用于生物医学研究和临床诊断等领域的分析仪器，具有快速、准确、高灵敏度等特点。
为了正确操作酶标仪，以下是一份简要的操作规程。
1. 准备工作1.1 酶标仪应放置在干燥、洁净的工作台上，确保光学系统的清洁和稳定。
1.2 打开仪器电源，等待仪器启动并进行自检。
1.3 清洁工作台和样品架，确保没有灰尘和杂质。
2. 样品处理2.1 准备样品：将待测样品和标准品准备好，按照实验设计进行标注和编号。
2.2 样品预处理：根据实验要求，如需对样品进行处理，比如离心、稀释等操作。
3. 试剂准备3.1 准备和标记试剂的浓度和容量，确保溶液的稳定性和准确性。
3.2 打开试剂盒，按照说明书准确添加试剂，注意避免污染和交叉感染。
4. 仪器设置4.1 打开酶标仪软件，并进行系统校准和仪器检测。
4.2 设定实验参数，如各通道的波长、吸光度范围、读取间隔时间等，确保参数的准确与一致性。
4.3 根据试剂盒说明书设置样本类型、试剂体积和反应时间等信息。
5. 样品加标和反应5.1 通过移液器等工具，将样品和试剂精确地加到试管或微孔板中。
注意避免试剂的浪费和污染。
5.2 确保样品和试剂充分混合均匀，避免结块和沉淀的形成。
5.3 将已经添加样品和试剂的容器放入酶标仪样本架中，注意每个孔位的对应关系。
5.4 设置酶标仪的反应时间和温度，启动仪器进行反应。
6. 数据分析6.1 反应结束后，将试验结果读取到酶标仪中。
6.2 根据实验需求和样品类型，在软件中选择正确的数据分析方法。
6.3 根据实验质量控制要求，对结果进行校验和判读。
6.4 导出数据，备份记录，并进行后续的结果统计和分析。
7. 仪器维护7.1 实验结束后，关闭酶标仪电源，清洁工作台和样品架。
7.2 定期对酶标仪进行维护和保养，如清洁光学系统、校准波长和灵敏度等。
7.3 遵守酶标仪使用须知，及时检修和更换损坏或失效的部件。
总之，正确操作酶标仪需要仔细阅读操作手册和试剂使用说明，熟悉仪器的功能和操作流程。
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科华S T酶标仪操作规程文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-ST-360酶标分析仪标准操作规程1.目的通过对ST-360酶标仪的规范操作，以获取准确的结果，使其处于良好的工作状态，并保证操作人员的人身健康与安全。
2．范围适用于ST-360酶标仪的操作、维护及保养。
3．职责化验员严格按照程序进行操作、维修、保养及记录。
计量员负责其校验。
卫检科负责监督。
4.基本原理ST-360酶标供医疗机构用于酶联免疫测定。
酶免反应中的显色反应是通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。
酶标仪利用分光光度计的原理，读取酶免实验中反应物的吸光度值，进而进行分析。
ST-360酶标仪适用于96孔平板式样品盘，有六种测量方式和九种计算方式，形式多样灵活，最终结果可以打印，也可通过串行口输出给计算机。
ST-360酶标仪时一种通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应检测为了提高酶标仪光源能量的效率及确保光源的稳定性，ST-360酶标仪具有电压自动调节功能。
5. 检测原理ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。
吸光值由以下公式表示：A = （a/s）×mA = 吸光度值；a = 物质的克分子吸收率；m = 吸光物质的质量；s = 垂直于光路的横切面积。
6.操作规程6.1 开机将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。
在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。
注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。
6.2 将待测板放置于载物台上6.3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。
6.4 按【开始】键进行扫描。
6.5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。
显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。
6.6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。
6.7 关闭酶标仪及打印机电源。
7．键盘功能7.1 【打印】：打印屏幕显示结果。
7.2 【功能】：选择仪器功能。
7.3 【测量方式】：选择测量方式。
7.4 【计算方式】：选择计算方式。
7.5 【开始】：开始检测。
7.6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。
7.7 【清除】：在确认前更正数据。
7.8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。
7.9 【↑】：向前查阅模式和参数。
7.10 【↓】：向后查阅模式和参数。
8．编制测试程序8.1 测量方式8.1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并按【确定】键，选择所需的测量方式。
8.1.2 当选择了测试方式中的某一项后，有相应的参数需要设置。
8.1.2.1 单波长检测参数设置：波长值和空白方式。
当选择单波长方式后，参照屏幕显示可按A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】并确认所需波长，按【确定】键，再按屏幕显示可按1~4中的任一数字键或按【↑】、【↓】移动并确认，选择空白方式。
（1）当选择多孔试剂空白时，参照屏幕显示可设置A1~H12的任一位置，按【确定】键后在相应位置上出现黑点。
用户可设置最多8空白位置，当设置完相应的空白位置后，按【确定】键退出。
注：仪器始终保持前一次所选状态，开始选择后，仪器会自动重新刷新，按【清除】键可恢复上一次的空白设置。
（2）当选择列空白时，参照屏幕显示可选择1~12的任一数字键，按【确定】键后，则在相应列上出现一列黑点。
列空白即为每行采用各自不同的空白。
（3）当选择行空白时，参照屏幕显示可选择任一字母键，按【确定】键后，可在相应行上出现一行黑点。
行空白即为每行采用各自不同的空白。
8.1.2.2 双波长检测参数设置：第一波长值和第二波长值、空白方式。
选择双波长时，参照屏幕显示可选择A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】键选择第一/第二波长后，按【确定】键，再进行空白方式选择。
其空白方式同单波长空白方式设置。
8.1.2.3 双时法检测参数设置：波长、空白方式、间歇时间，其中波长及空白方式设置同上。
当设置完空白方式，参照屏幕显示可按相应数字键依次输入时、分、秒。
注：最短间歇时间为5秒。
8.1.2.4 动力学法检测参数设置：波长、空白方式、间歇时间、延迟时间、全部时间，其参数设置同上。
注：最短间歇时间为5秒，全部时间必须大于间歇时间与延迟时间之和。
8.1.2.5 多波长检测相应参数为第一列波长、……、第十二列波长及空白选择，设置方法同上。
8.2 计算方式仪器的计算方式有九种，当选择了计算方式中的某一项后，有相应的参数需要选择和设置。
8.2.1 吸光度法：结果以吸光度形式输出，无需参数设置。
8.2.2 因子计算法：测出的吸光度值和用户给出的因子相乘得出浓度，浓度单位由因子单位确定。
浓度根据以下公式计算：浓度 = 因子×吸光度参数设置：因子。
8.2.3 标准浓度法：用户输入标准品浓度，酶标仪通过这些标准品，用所选公式拟合成曲线，通过标准曲线，可将测量得出的吸光度换算成浓度。
参数设置：拟合公式及相应系数和标准品的序号、位置、浓度。
8.2.4 标准曲线法：用户输入所选拟合曲线的A、B、C、D值来确定标准曲线，酶标仪用该曲线方程来计算浓度。
参数设置：拟合曲线及相应拟合曲线系数。
8.2.5 单限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的或按公式计算出的一个极限值比较，如果低于极限值，会出现负号“－”。
相反，会出现正号“﹢”。
如果极限值为负，出现结果相反。
参数设置：极限值、系数A、B、C及阴阳性。
8.2.6 双限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的两个限值比较。
如结果低于两个限值，会出现负号“－”；如结果在两个限值之间，出现“0”；如结果高于两个限值，会出现正号“﹢”。
参数设置：低极限值、高极限值。
注：低限值必须小于高限值。
8.2.7 等级检测法：用户定义的数值被分成10个部分，10个部分编号为0~9。
测出的吸光度值根据它所在的部分以0~9中的编号反映出来。
参数设置：等级范围值。
8.2.8 列减法：第二列结果减去第一列结果，第四列结果减去第三列结果，或反之。
参数设置：列减方法。
8.2.9 两点法：用户输入标准品浓度，仪器通过标准品计算出点到点的标准曲线。
通过这一曲线，将测得的吸光度值转换成浓度。
参数设置：标准品的序号、位置及浓度，设置方法与标准浓度法相同，只是拟合时点到点之间为一条直线。
8.3 功能设置8.3.1 样品盘运动方式用户可按A~D中任一字母键或按【↑】、【↓】键选择样品盘运动方式并按【确定】键确认。
8.3.2 结果输出处理屏幕中，A、B为对应项，C、D为对应项，E、F为对应项，用户只能选择对应项中的某一项。
8.3.3 每盘标准处理用户可按A、B选择或按【↑】、【↓】键选择每盘标准处理方式，并按【确定】键确认。
注：只对计算方式3、9有效。
8.3.4 存储当前内容用户可按A、B选择存储程序还是结果，按1~50选择存储的号码。
仪器共可存储50个程序设置和50次测量结果。
8.3.5 调用已存内容可按A、B及1~50调出上面一步（存储当前内容）中存储的内容。
8.3.6 打印已存内容8.3.7 滤光片设置输入要更改的位置和波长。
建议：用户不可随意修改该项设置。
8.3.8 时钟设置按A、B、C、D、E键选择进行相应设置。
8.3.9 恢复默认值9．校正程序9.1 滤光片波长精度检查将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下，用UV-2201型紫外-可见分光光度计（波长精度±0.3nm）于可见光区对每个滤光片进行扫描，其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
一般酶标仪无585nm滤光片，可选用550nm或630nm滤光片。
450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液（校正波长为630nm）。
9.2 通道差与孔间差检测通道差检测是取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑，透明，无污染以酶标板架作载体，将其（内含200ul甲基橙溶液吸光度调至0.500A左右）置于8个通道的相应位置，蒸溜水调零，于490nm处连续测三次,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性，可用极差值来表示。
孔间差的测量是选择同一厂家，同一批号酶标2板条（8条共96孔）分别加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至0.100A左右）先后置于同一通道，蒸溜水调零,于490nm处检测，其误差大小用±1.96s衡量。
9.3 零点飘移（稳定性观察）取8只小孔杯分别置于8个通道的相应位置，均加入200ul蒸馏水并调零，于490nm处每隔30分钟测一次，观察各个通道4小时内吸光度的变化。
9.4 精密度评价每个通道3只小杯分别加入200ul高中低3种不同浓度的甲基橙溶解，蒸馏水调零，于490nm作双份平行测定，每日测二次（上下午各一次），连续测定20天。
分别计算其批内精密度，日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV值。
9.5 线性测定用电子天平精确称取甲基橙配制5个系列的溶液，于490nm平行测8次，取其均值。
计算其回归方程，相关系数及标准估计误差s，并用±1.96s表示样品测量的误差范围.双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3种不同浓度的溶血液（测定波长为490nm，校正波长为585nm），先后于8个通道检测，每个通道测3次，比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。
10．自校规范10.1 测定原理：根据样品OD值计算样品中抗原或抗体的浓度。
10.2 校准条件：仪器正常工作需要以下环境：温度18~25℃，湿度45~85%RH，电压220V。
10.3 质控品：选择卫生部质控血清或公认质量好的质控品严格按照操作说明进行质量控制。
10.4 校准方法：每日测定HBsAg质控品，月底计算CV值。
10.5 校准步骤10.5.1 按照操作说明进行校准测定。
10.5.2 RCV值的测定，在日常工作条件下规范操作，每一个质控项目连续测定20天。
10.5.3 对检测结果进行统计学处理，计算出靶值、标准差(SD)、变异系数(CV)。
10.5.4 用RCV的测定结果建立室内质控，判断标准以《临床检验管理与技术规程》为准。
11．维护保养程序11.1 保养11.1.1 为保证仪器持续的稳定性和准确性，应干扰光学系统的任何部件。
光路的调校错误会影响测量结果。
11.1.2 保持光学系统的清洁，以确保正常功能和结果的准确，应避免任何液体流入仪器内部，并防尘、防止其它外源性物质，不要用手指摸透镜表面、滤光镜、光电检测器。