工业药剂学完整版ppt课件
工业药剂学
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工业药剂学:研究药物制剂工业化生产的理论和实践的一门药剂学的分支学科药物剂型:适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形式药物制剂:各种剂型中的具体药物品种药物传递系统drug delivery system DDS:按预期方式和速率释放出药物并输送至特定的部位的现代药物制剂,以疗效高、毒副作用小、患者顺应性好为特点DDS研究目的:以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,一般有国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力药品标准:国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定,是保证药品质量,进行药品生产、经营、使用、管理以及监督检验的法定依据我国的药品国家标准是《中华人民共和国药典》和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准GMP药品生产质量管理规范制剂设计的基本要求:安全性、有效性、稳定性、可控性、顺应性、可行性药物理化性质测定:溶解度和pK a、油水分配系数、熔点和多晶型、吸湿性、粉体学性质油/水分配系数P 当药物在水相和油相达到平衡时,药物在非水相中的浓度和在水相中的浓度之比多晶型存在一种以上的晶型;稳定型和亚稳型:亚稳型是药物存在的一种高能状态,熔点低、溶解度大;药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床药效,制剂学的意义在于转变到稳定型的快慢和转变后的物体性质吸湿性:药物能从周围环境空气中吸收水分的性质;空气的相对湿度RH;绝大多数药物在室温RH0.3·~0.45中与空气中水分子达到平衡状态,此条件下贮存较稳定,药物最好置于RH0.5以下的环境中粉体学性质:粒子形状、大小、粒度分布、粉体密度、附着性、流动性、润湿性和吸湿性药物的体内过程ADME:吸收、分布、代谢、排泄吸收速度:静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠/舌下>口服>皮肤药物给药途径与剂型选择的基本原则:防病治病的需要、药物本身的理化性质与稳定性、生产条件和‘五方便’的要求五方便:生产、应用、携带、贮存、运输药物制剂的评价:制剂学评价、药物动力学和生物利用度评价、药效学评价、毒理学评价、临床评价药物制剂的稳定性:原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力药物制剂稳定性变化分类:化学不稳定性、物理不稳定性、生物不稳定性化学动力学基础药物降解速度与浓度的关系:−dCdt=KC n零级反应:C=−Kt+C0一级反应:lgC=−Kt2.303+lgC0二级反应1 C =Kt+1C0有效期t0.9:药物在室温下降解10%所需的时间零级反应t0.9=0.1C0 K一级反应t0.9=0.1054K阿仑尼乌斯方程ArrheniuslgK=−E2.303RT+lgA先由药物降解速度与浓度的关系(C,t)求得K值,再由(lgK,1/T)得到Arrhenius方程,T=25+273k,带入求得K25,返回求得t0.9,t1/2药物降解途径:水解、氧化、其他反应水解:脂类(盐酸普鲁卡因酯键断裂分解成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇,对氨基苯甲酸进一步氧化,生成有色物质,同时一定条件下脱羧,生成有毒的苯胺,苯胺又可继续氧化变色,这就是盐酸普鲁卡因溶液变黄的原因)、酰胺(对乙酰氨基酚、青霉素、巴比妥)氧化:酚类(肾上腺素、吗啡)、烯醇类(维生素C)其他反应:异构化、聚合(氨苄霉素,一个分子的β−内酰胺环断裂与另一个分子反应形成二聚物,形成高聚物,可诱发和导致过敏反应。
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工业药剂学《工业药剂学》一、名词解释1.剂型:药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
制剂:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
2.灭菌:用物理或化学等方法灭杀或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法技术3.置换价:药物的重量与同体积的基质重量之比。
DV= W含药栓的平均重量/G纯基质平均栓重-(M每个栓剂的平均含药重量-W)4.栓剂:将药物和适宜的基质制成具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
5.热压灭菌法:在热压灭菌器内,利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
6.热原:是微生物的代谢物质,微生物的一种内毒素,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
是磷脂、脂多糖、和蛋白质的复合物。
7.Isoosmotic Solution:等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念。
Isotonic solution:等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念。
8.F0值表示一定灭菌温度(T),Z值为10℃时,所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。
9、药典:一个国家记载药品标准、规格的法典,收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品机器制剂。
作用:保证人民用药安全有效促进药物研究生产。
10.DDS;设计理念把药物在必要时间一必要的量输送到必要的部位,达到最大疗效和最小毒副作用。
三种基本技能①时间控制,控制药物的释放速度②量的控制,改善药物的吸收量③空间控制,靶向给药技术TDDS;透皮给药具有安全、没有肝脏首过但吸收有限特点11.混悬剂:难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
以固体微粒分散形成的多相体系,热力学和动力学不稳定用分散法或凝聚法制备12.过滤菌法:利用细菌不能通过致密具孔材料的原理以除去气体或液体中微生物的方法,常用于热不稳定的药品溶液或原料的除菌13.层流:空气流线呈同向平行状态,各流线间的尘埃不易相互扩散,进入气流中的尘埃很少扩散到全室,而是随平行气流迅速流出,保持室内洁净度用于100级14冷冻干燥;含有大量水分的物质预先进行降温冻结成固体,在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法。
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Chapter1 绪论 Introduction
教学要求
概念:剂型、制剂、药剂学、调剂学、方剂 药典概念和特点 处方的概念和类型 剂型的重要性及分类 药剂学的任务和发展 药剂学的分支
第一节 药剂学的概念与任务
药物临床使用 适于医疗、预防应用的形式---药物剂型(剂型)
一、药剂学相关概念
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和 合理应用的综合性技术科学
Pharmaceutics is the discipline of pharmacy that deals with all facets of the process of turning a new chemical entity (NCE) into a medication able to be safely and effectively used by patients.
发展剂型的关键 安全性 功能性 适应性 高效性
5.研发中药制剂
中药制剂已从传统剂型 (丸、丹、膏、散)转向 现代制剂,如注射剂、片 剂、胶囊剂、滴丸剂、栓 剂、软膏剂、气雾 剂……20多个中药剂型
清开灵注射液 古方安宫牛黄丸
6.生物技术药物
生物技术药物是指采用DNA重组技 术或单克隆抗体技术或其他新生物技 术研制的基因、核糖核酸、酶、蛋白 质、多肽、多糖药物
药用高分子材料学(polymers in pharmaceutics)
剂型设计和制剂处方中常用的合成、天然高分子材料的结构、
制备、物理化学特征以及其功能与应用
生物药剂学 Biopharmaceutics: 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐
明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的学科 致力于研究从机体用药到药物排出体外全过程中有关药物量变
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药物制剂的生物有效性
• 生物有效性:是指药物制剂进入体内后,能够被吸收、分布、 代谢和排泄,并达到有效的血药浓度,从而发挥预期的药理作 用的能力。生物有效性是评价药物制剂质量的重要指标之一。
03 药剂学的制备技术
CHAPTER
药物制剂的制程工艺
药物制剂的制程工艺是工业药剂学中 的重要环节,它涉及到将原料药转化 为可供临床使用的药物制剂的过程。
固体饮料的生产
固体饮料是将液体饮料经过干燥工艺制成的粉末或颗粒状制品,具有便于携带、保存方便 等优点。生产过程包括原辅料的准备、混合、干燥和包装等步骤。
营养补充剂的生产
营养补充剂是以补充人体所需的维生素、矿物质等营养物质为目的的保健品,具有补充全 面营养、预防疾病等作用。生产过程包括原辅料的准备、混合和灌装等步骤。
04 工业药剂学的应用实例
CHAPTER
药品制剂的生产实例
01
片剂的生产
片剂是药物与辅料经过均匀混合后压制而成的固体制剂,具有稳定、方
便、剂量准确等优点。生产过程包括原辅料的准备、混合、制粒、干燥、
压片和包衣等步骤。
02
注射剂的生产
注射剂是直接注入人体内的无菌制剂,对生产环境要求极高,需要严格
控制微生物和尘埃粒子数。生产过程包括原辅料的准备、配制、灌装、
干燥是通过加热或蒸发的方法去 除药物制剂中的水分或其他溶剂,
以防止霉变和促进稳定。
药物制剂的制程工艺
01
成型是将制得的颗粒制成最终的 药物制剂,如片剂、胶囊剂等。
02
包装是将药物制剂进行适当的包 装,以保护其质量和安全性,并 便于运输和使用。
药物制剂的包装与储存
包装材料应具有良好的阻隔性能, 能够保护药物制剂不受外界环境 的影响,如空气、湿气、光线等。
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第三节 药物剂型与药物传递系统
Drug Delivery System (DDS)
一、药物剂型的重要性
剂型是药物的传递体,是临床使用的最终形式 药物剂型的选择与给药途径密切相关,
应根据药物的性质、不同的治疗目的选择 合理的剂型与给药方式
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临床药剂学(clinical pharmaceutics)
以患者为对象,研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密 联系的新学科
从治疗疾病观念出发认识药品的一门应用科学
主要内容:提供特定患者所需药品的情报;临床用制剂和处方研 究;药物制剂的临床研究和评价;药物制剂的生物利用度研究; 药物剂量的临床监控;药物配伍变化及相互作用等。
用于诊断、缓解、治愈或预防 疾病的药物产品
Drug …..A substance used in the diagnosis, treatment, or prevention of a disease or as a component of a medication
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基本概念
目的的第一代DDS。
第三代(1970s-) :控释制剂、利用单克隆抗体、脂质体、微球
等药物载体制备的靶向给药制剂,为第二代DDS。
第四代(1980s-) :由体内反馈情报靶向于细胞水平的给药系统,
为第三代DDS
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一、药典
1.内容 2.收载品种
3.作用
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第五药节典(pha有rm关aco药po物ei制o)剂是的一法个国规家
三、药物的传递系统(DDS)
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04
常见药物剂型与制备方法
片剂
定义
片剂是指药物与适宜的辅料制 成的扁平状或类圆形固体制剂
。
分类
片剂可分为口服片、口腔用片 、外用片等。
制备方法
片剂的制备方法包括湿法制粒 、干法制粒、直接压片等。
应用
片剂具有剂量准确、服用方便 、携带方便等优点,广泛应用
于临床治疗中。
胶囊剂
定义
胶囊剂是指药物装入胶囊壳中制成的制剂。
04
外用膏剂
定义
外用膏剂是指药物与适宜的基质制成的供皮 肤外用的半固体或近似固体制剂。
分类
外用膏剂可分为软膏剂、乳膏剂、贴膏剂等 。
制备方法
外用膏剂的制备方法包括基质的制备、药物 的添加与混合、灌装等步骤。
应用
外用膏剂具有直接作用在皮肤表面、易于贴 敷等优点,常用于皮肤疾病的治疗中。
05
药剂学应用案例分析
改善药物治疗效果
药剂学的发展提高了药物的疗效和安 全性,降低了药物治疗过程中对人体
的损伤。
促进新药研发
药剂学研究为新药的研发提供了理论 和技术支持,加速了新药的上市进程
。
提高医疗质量
药剂学的进步为医学治疗提供了更多 有效的药物和剂型,提高了医疗质量
和治疗效果。
THANKS
感谢观看
分类
胶囊剂可分为硬胶囊和软胶囊两种。
制备方法
胶囊剂的制备方法包括空胶囊的制作、填充药物、封口等步骤。
应用
胶囊剂具有掩盖药物不良气味、提高药物稳定性等优点,常用于口服给药。
注射剂
定义
注射剂是指药物制成的供注射入体内的制剂 。
制备方法
注射剂的制备方法包括溶解、滤过、灌封、 灭菌等步骤。
工业药剂学概论ppt课件
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(二)经皮给药系统
transdermal drug delivery systems,TTS
• 发展较缓慢,研究多、产品少,药用高分子材料
(如控释粘胶、微孔膜等)缺乏
• 近代药剂学研究表明:该系统主要属皮肤控释型
制剂,其控释作用主要由促渗剂决定
• 主要为膜控释技术和粘胶骨架控释技术 • 特点:给药间隔长(1~7天/次),血浓平稳,可
☆ 发展特点
a.某些(时间依赖)抗生素(头孢氨苄、庆大霉素、罗红霉素等→临
床使用有异议)
b.t1/2>20h的药物(非洛地平、卡马西平、地高辛等→临床实用性) c.肝首过作用较大的药物(心得安、地尔硫卓、维拉帕米等→剂量) d.复方缓释、控释制剂(伪麻+西替利嗪、非洛地平+美托洛尔等) e.从12h/次→24h/次发展(硝苯地平、尼莫地平、地尔硫卓等)
中国药科大学药剂学教研室 周建平
一、概 述
药剂学是关于研究药物制剂、剂型的科学,包括: 基本理论(缓控释、透皮理论等) 生产技术(处方设计、制备工艺等) 质量控制(“制备”与“检测”的关系) 合理使用(剂型和制剂的选择、复方等)
因此,药剂学知识贯穿整个药品研发、生产、销售、 监控、使用等领域→药学的主干课程
随时中断给药。(硝酸甘油贴剂?)
☆ 发展特点
a.寻找安全有效、无刺激性和过敏性的促渗剂(挥 发油,氨基酸衍生物、表面活性剂,Azone和 DMSO衍生物等)
b.其它导入技术的发展(离子、电致孔、超声波及 激光导入技术等,但存在问题。 微针!! )
c.大分子药物TTS研究开发(脂质体、微乳等) d.粘贴及控释材料的研究(复合膜等)
继承药剂学基本内容加强制剂加工技术单元操作及设备等内容主要特点吸收融合了?材料机械和电子等科学?粉体和化学等工程学的理论和实践成果?改善和提高普通制剂的质量?实现新制剂和新剂型的工业化生产二drugdeliverysystem?药物传递系统是现代科学技术进步的结晶是药剂学跨入现代药剂学的标志性成果
药剂学 课件ppt
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与药物制剂工程密不可分。 动力学 ,界面化学,流体力学有重要作用。
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1.1 药剂学分支及任务
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生物药剂学:
研究药物及剂型在体内的吸收、分布、代 谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、用药对 象的生物因素、药效三者之间的关系。
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6
1.1 药剂学分支及任务
药物代谢动力学: 研究药物吸收、分布、代谢、排泄的经时过
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一、药品注册申请
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依照法定程序,对拟上市药物的安全性、
有效性、质量可控性等进行系统评价,
并作出是否同意临床研究、生产药品和进口药
品而决定的审批过程
新药申请:
已有国家药品标准申请:
进口药品申请:
补充申请:
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二、新药的定义及分类 1. 定义 新药系指我国未上市的药品, 对已上市药品改变剂型、改变给药途 径、增加新适应症的药品注册按照新 药申请的程序申报。
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一、新药的定义及分类 2.分类
一类:未在国内外上市销售的药品 (1)合成或半合成制得的原料药及其制剂; (2)天然物质提取或发酵提取新有效单体;
第二代制剂:缓释制剂(原称长效制剂) 第三代制剂:控释制剂
控制药物释放速度、部位、时间。 第四代制剂:靶向制剂
将药物有目的地传输至特定组织或部位。
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4、药物传输系统(Drug Deliver System, DDS) • 缓释控释系统 Sustained-Release and Controlled-Release Systems
《药剂学》-第一章 药物剂型概论ppt课件
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3.新技术的研究与开发
4.新辅料的研究与开发
药剂学的任务
5.中药新剂型的研究与开发 6.生物技术药物制剂的研究与开发 预防乙肝的基因重组疫苗、红细胞生长素、人胰 岛素、人生长激素、凝血因子等。 优点:生物技术药物普遍具有活性强、剂量小、 治疗各种疑难病症等 缺点:分子量大、稳定性差、吸收性差、半衰期 短。
三、药物的传递系统 (Drug Delivery System,DDS) 1.药物的治疗作用与血药浓度的 关系(缓、控释制剂) 2.靶向制剂 3.自调式释药系统 4.经皮吸收制剂 5.生物技术制剂 6.粘膜给药系统
第四节、辅料在药物制剂中的应用
辅料是药物制剂中不可缺少的重要组成部分, 在淀粉、蔗糖、糊精等常规辅料被广泛应用的过 程中,各种新型的药用辅料也不断出现。如:透 皮吸收促进剂氮酮(Azone)、作为助悬剂、凝 胶剂及栓剂的基质卡波姆(Carbomer)等。 新型药用辅料对于制剂性能的改良、生物利用 度的提高及药物的缓、控释等都有非常显著的作 用。因此,药用辅料的更新换代越来越成为药剂 工作者关注的焦点。
第三节 药物剂型与DDS
一、药物剂型的重要性 (一)药物剂型与给药用途 (二)药物剂型的重要性 1.不同剂型改变药物的作用性质 2.不同剂型改变药物的作用速度 3.不同剂型改变药物的毒副作用 4.有些剂型可产生靶向作用 5.有些剂型影响疗效
二、药物剂型的分类 (一)按给药途径分类 1.经胃肠道给药制剂 2.非经胃肠道给药制剂 (1)注射给药剂型 (2)呼吸道给药剂型 (3)皮肤给药剂型 (4)粘膜给药剂型甲硝唑口腔粘贴片、醋酸地塞 米松粘贴片 (5)腔道给药剂型
(二)中华人民共和国药典
1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 2005年版 各类药品531种 一、二部 1310种 1925种 1489种 1751种 《药典注释》《临床用药须知》 2375种 2691种 2002、2004增补 3214种 《中国生物制品规程》为第三部
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(2)硫酸化物 通式ROSO3-M+
(3)磺酸化物 通式 RSO3-M+
碱金属皂:O/W 碱土金属皂:W/O 有机胺皂:三乙醇胺皂
良好的乳化能 力,但易被酸 硫酸化蓖麻油、 破坏,一般供 月桂醇硫酸钠、 外乳用化能力很强, 十六烷基硫酸钠等 较稳定。主要 用作外用软膏 的乳化剂
§2 溶解度、溶解速度及影响因素
二、溶解度与溶解关系
(一)极性溶剂
(1)水-电解质:离子-偶极离子(水化) (2)水-极性药物:永久偶极-永久偶极(溶剂化) (3)水-极性不强的药物:氢键
(二)非极性溶剂
范德华力
(三)半极性溶剂
中间溶剂
§2 溶解度、溶解速度及影响因素
三、影响溶解度与溶解速度的因素
国外药典:美国药典USP(XXIV) 英国药典BP(1998版) 日本药局方JP(13版) 国际药典Ph.Int
二、GMP( good manufacturing practice药 品生产质量管理规范)
GMP是药品生产和质量全面管理监控的通用 准则,是医药工业新建和改造的依据。
GLP:good laboratory practice 药物非临床研究质量管理规范
应使用司盘80 58.1克,聚山 梨酯20 41.9克。 该混合物可作油/水型乳化剂、 润湿剂等使用。
§4 表面活性剂及应用
三、表面活性剂的特性 表面活性剂的基本性质 (三)昙点 (Cloud Point)
§4 表面活性剂及应用
三、表面活性剂的特性 表面活性剂的基本性质 (四)表面活性剂的毒性
量控制与合理应用等内容的综合性技术科学。 2、剂型:药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要
药剂学第9版课件:第一章 绪论
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一、药剂学的性质
药物制剂: 指剂型确定以后的具体药物品种, 称为药物制剂,简称制剂(Preperations)。 例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊
辅料:填充剂 、崩解剂、黏合剂、润滑剂、 增溶剂、助悬剂、乳化剂、pH调节剂、等渗 调节剂、矫味剂、防腐剂。
相关学科:化学学科、物理化学、高分子材 料学、机械原理、高等数学、生理学、解剖 学、药理学、生物化学、临床药物治疗学
机、高效包衣锅、 挤出滚圆 制粒机、离心制粒机
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四、药剂学的分支学科
物理药剂学
工业药剂学
临床药剂学
药剂学
生物药剂学
分子药剂学
药物动力学
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四、药剂学的分支学科
物理药剂学(Physical Pharmaceutics)是运用物理化学 的原理,研究和解释药物制造和 储存过程中存在的现象和规律, 用以指导剂型和制剂设计,推动 具有普遍意义的新剂型和新技术 及其应用。
药剂学 Pharmaceutics
第一章 绪论
1
第一章 绪论
第八章
第二章 药物的物理化学相互作用 第九章 第三章 药物溶解与溶出及释放 第十章
第四章 药物多晶型 第五章 表面活性剂 第六章 微粒分散体系 第七章 流变学基础
第十一章 第十二章 第十三章 第十四章 第十五章
第十六章
药物制剂设计 液体制剂的单元操作 液体制剂
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二、药剂学的重要性
1.可以改变药物作用速度 ---注射剂、气雾剂起效快,片剂、胶囊 起效慢
2.可以降低或消除原料药的毒副作用 - 缓、控释制剂
布洛芬在乙醇、丙酮、 三氯甲烷或乙醚中易溶, 在水中几乎不溶;
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二、药剂学的重要性
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二 剂型的重要性
1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效
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三 药物传递系统(DDS)
剂型发展的初期只是为了适应给药途径 而设计的形态,随着新剂型新技术的发展, 人们对药物制剂的理解和认识有了质的飞 跃,药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂 型的药物“配方”(Formulation),而是一 个输送和传递药物的“装置”(Device)。
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第四节 药剂学的研究内容及进展
一 世界药剂学的研究进展:
20世纪50年代
物理药剂学时代(体外论证)
20世纪60-70年代 生物药剂学时代(体内评价)
20世纪80年代
临床药学时代(临床质量评定)
20世纪90年代-21世纪 DDS时代(系统工程制品)
“三小”(剂量、毒、副作用)
“三效”(速效、高效、长效)
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处方举例:
红霉素 淀粉 淀粉浆(10%) 硬脂酸镁
制成 片剂
1亿单位 0.0575Kg 0.01Kg 0.0036Kg
(主药 ) (填充剂、崩解剂 ) (粘合剂) (润滑剂)
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二.药剂学发展的历史回顾 1 我国古代:
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2 欧洲古代药剂学:
希腊人希波克拉底(公元前460前-377年)年创立 医药学
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药物传递系统(drug delivery system, DDS)的概念出现在70年代初,80年代 开始成为制剂研究的热门话题。DDS的 研究目的是以适宜的剂型和给药方式, 用最小的剂量达到最好的治疗效果。
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第三节 药剂学的分支学科
一 、工业药剂学(Industrial pharmaceutics) 是研究制剂工业生产的基本理论,工艺技 术,生产设备和质量控制的科学,是药剂学 的核心学科。 二、 物理药剂学(Physical pharmaceutics) 是应用物理化学的基本原理和手段研究药学 有关剂型性质的科学,是药剂学体系的理 论基础。
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五、 药物动力学(Pharmacokinetics) 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一 门学科。自70年代发展为一门独立学科后发展十分 迅速,对指导制剂设计,剂型改革,安全合理用药 等提供了量化控制指标。
临床药学(临床药剂学)(Clinical pharmaceutics) 是以患者为对象研究安全,合理,有效用药的科学。与药 剂学有一定的联系,但是与病理、药理和药效关系密切, 故很难称其为药剂学的分支学科。
希腊医药学家格林(公元129-199年)奠定欧洲药 剂学基础,各种植物药浸出制剂
工业革命浪潮中,制剂进入大生产,片剂、注射剂、 胶囊剂、橡胶硬膏剂等近代剂型出现,各学科发展 为药剂学建立了理论基础
1847年德国药师莫尔出版《药剂工艺学》
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3 药剂学在药物研究中的地位 药物的体内过程: 吸收 分布(与靶部位结合) 代谢 消除
给药形式。 药物制剂(pharmaceutical preparation):将某
一种药物制成特定的剂型。 药剂学(pharmaceutics):是研究药物制剂、剂型
的科学,包括: ➢ 基本理论(缓控释、透皮理论等) ➢ 生产技术(处方设计、制备工艺等) ➢ 质量控制(“制备”与“检测”的关系) ➢ 合理使用(剂型和制剂的选择等)
“三定”(定量、定时、定位)
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二 药剂学的研究内容: 1﹑药剂学基本理论研究 如动力学,流变学,分散体系理论,高分子化
学,界面化学等。 2﹑新剂型及新制剂的开发研究
2.1 常规药物剂型及制剂
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2.2 药物传递系统 药物传递系统是现代科学技术进步的结晶,在临床治
疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、靶向给药 系统是发展的主流。 2.2.1 缓释和控制系统 2.2.2 靶向给药系统的研究 靶向给药系统(TDDS)是本世纪后期医药学领域的一个 热门课题,取得了可喜的成果,如脂质体,纳米囊, 纳米粒,磁导向制剂,热敏感制剂,pH敏感制剂。
工业药剂学
制药工程系 曲小姝
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课程介绍
学时:40 学分:2.5 课程性质:必修 先修课程:物理化学、化工原理、药用
高分子材料学 课程内容:主要介绍药物剂型的概念,
各种剂型的特点,基本的制备方法及质 量标准等内容。
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第一章 绪论
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第一节 药剂学的概念及重要性
一﹑药剂学概念 药物剂型(dosage form): 适合于临床应用的最佳
一 剂型的分类 1 按形态分类:液体剂型,半固体剂型,固体剂
型,气体剂型 2 按分散系统分类:溶液型,胶体溶液型,乳剂
型,混悬型,气体分散型,微粒分散型,固体 分散型
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3 按给药途径分类: 经胃肠道给药剂型:溶液剂,乳剂,混悬剂,散剂,
颗粒剂,胶囊剂,片剂等。 非经胃肠道给药剂型: 注射给药:静脉注射,肌内注射,皮下注射,皮内 注射,穴位注射等。 呼吸道给药:喷雾剂,气雾剂,粉雾剂 皮肤给药:洗剂,搽剂,软膏剂,贴剂等。 粘膜给药:滴眼剂,滴鼻剂,含漱剂,眼用软膏, 舌下片剂等。 腔道给药:如软膏剂,栓剂,气雾剂等,用于直 肠,阴道,尿道,耳道,鼻腔等。
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3﹑中药制剂的研究 4﹑生物技术药物制剂的研究和开发 5﹑药用新辅料的研究开发 6﹑研究开发制剂的新机械和新设备 7﹑医药新技术的研究开发
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第五节 药典与药品标准简介
改善药物疗效: ➢ 对药物自身进行结构改造(药化) ➢ 选择合理的剂型、给药途径,增添辅助分子
和载体材料(药剂) 如何使药物更好地发挥疗效,就是药剂学研究
的内容。
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综合和应用,是药剂学最重要的外在特征。
药学基础研究
药物学
药剂学
临床医学
工业化大生产
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第二节 药物剂型与DDS
药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要 的给药形式,简称剂型。
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三、 药用高分子材料学(Polymers in pharmaceutics)
主要介绍各种药用的高分子材料。
四、 生物药剂学(Biopharmaceutics) 是研究药物在体内的吸收,分布,代谢与
的机制及其过程,阐明药物,剂型,生物因 素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发 展成一门独立学科,是药剂学的重要基础学 科。