医学中药制剂与剂型练习题与答案解释(二)
中药制剂分析练习题卷二
中药制剂分析练习题卷二一、名词解释：杂质限量重金属砷斑总灰分酸不溶性灰分空白试验准确度精密度重复性重现性反向色谱干燥失重恒重阳性对照阴性对照药品标准一般杂质特殊杂质杂质限度相对密度中药制剂分析二、判断题（根据对错打√或×）：！、薄层扫描法中，使用青岛硅胶薄层色谱板，选择SX = 7（）。
2、薄层鉴别复方制剂中五味子，可用F254荧光薄层硅胶板（）。
3、口服液、合剂应测总固体含量（）。
4、精密度是指测定结果与真实值接近的程度（）。
5、薄层吸收扫描法定量时，样品斑点中物质浓度与吸收值的关系遵循朗伯-比尔定律（）。
6、薄层扫描法最常用的定量方法是外标法（）。
7、GC或HPLC法用于中药制剂含量测定时，定量依据一般是保留时间（）。
8、麝香中麝香酮的定量方法最常用的是HPLC法（）。
9、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是FID（）。
10、HPLC法适合于测定总生物碱的含量（）。
11、用HPLC法测定黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分时，应采用紫外检测器（）。
12、用紫外分光光度法作含量测定时，二阶导数光谱法可消除二次曲线吸收干扰（）。
13、反相HPLC法适用于测定中药制剂中的亲水性成分（）。
14、中药制剂分析中总黄酮含量测定可采用紫外分光光度法（）。
15、中国药典规定用GC法测定中药制剂中的含醇量（）。
16、香豆素类成分可用荧光法测定（）。
17、中药中黄酮苷类成分一般采用氯仿回流提取（）。
三、简答题：1、水分测定法有哪几种，各适用于什么类样品？2、中药制剂含量限度规定方式有哪几种？3、紫外分光光度法的含量测定方法有哪几种？4、中药复方制剂含量测定的药味选择的要求是什么？5、什么是中药指纹图谱，什么剂型要求制定指纹图谱？6、牛黄有哪几类？它们的区别在哪里？7、冷浸法、直接回流提取法、连续回流提取法各有什么优缺点？8、HPLC中，正相色谱与反相色谱的区别是什么？9、制定质量标准的前提是什么？10、含量测定的方法学考察包括哪些？11、线性关系考察有什么意义？12、用计算分光光度法测定中药复方制剂的不足之处是什么？为什么？四、单选题1、属于中药制剂一般杂质检查的项目是（）A、重量差异B、微生物限度C、性状D、织灼残渣E、崩解时限2、中药制剂的杂质为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（）A、砷盐B、重金属C、酯型生物碱D、灰分E、水分3、中药材、中药制剂和一些有机药物中重金属的检出通常需要先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在（）A、400℃-500℃B、500℃-600℃C、600℃-700℃D、300℃-400℃E、700℃-800℃4、薄层扫描法最常用的定量方法是（）A、内标法B、外标法C、追加法D、归一化法E、曲线校直法5、GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子6、最适合于用HPLC法测定的成分是（）A、冰片B、炽灼残渣C、总生物碱D、重金属E、黄芩苷7、薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用显色剂是（）A、改良碘化铋钾B、硫酸酮试剂C茚三酮试剂D、10%硫酸-乙醇溶液E、硝酸钠试剂8、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是（）A、羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键9、常用于提取黄酮苷的溶剂是（）A、氯仿B、乙醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、石油醚10、银杏内酯常用的分析方法为（）A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法11、不属于麝香鉴别的方法是（）A、冒槽B、手搓不粘手C、手搓不染手D、灼烧无火焰E、水润湿可染手指甲12、橡胶膏剂特有的质量要求是（）A、外观B、酸碱度C、含膏量D、粘着力试验E、耐热试验13、阿胶中含砷量不得超过（）Ａ、百万分之一Ｂ、百万分之二Ｃ、百万分之三Ｄ、百万分之四Ｅ、百万分之五14、一般生物样品分析的萃取率应不低于（）A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%15、生物样品分析中绝对回收率应不低于（）A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%16、含有木脂素类的中药是（）A、人参B、大黄C、甘草D、党参E、厚朴17、在方法学考察中，回收率试验要求回收率在（）%，RSD小于（）%A、95～100，5B、100～105，5C、95～105，4D、95～105，3E、95～100，3（）18、药品必须符合（）A、《中华人民共和国药典》B、部颁药品标准C、省颁药品标准D、国家药品标准E、均可五、多选题1、进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A、称取B、粉碎C、提取D、浓缩E、净化2、化学分析法用于中药制剂含量测定项目有（）A、干燥失重B、总有机酸C、总生物碱D、鞣质E、单体成分3、气相色谱法测定中药制剂中挥发油含量时，应注意哪些实验条件的选择（）A、固定相B、柱温C、载气D、检测器E、进样量4、中药制剂中总生物碱含量测定可选用（）A、重量法B、气相色谱法C、酸碱滴定法D、酸性染料比色法E、苦味酸比色法5、含有主要成分为生物碱类的中药是（）A、洋金花C、丹参D、麻黄E、黄芪6、在《中华人民共和国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、含量甚微B、存在几率很小C、认识不够D、缺乏对照品E、对人体无不良影响7、常用的黄曲霉毒素的测定方法有（）A、薄层色谱法B、微柱色谱法C、高效液相色谱法D、荧光分析法E、免疫化学分析法8、有机酸的测定方法有（）A、酸碱滴定法B、高效液相色谱法C、薄层扫描法D、发射光谱法E、分光光度法9、挥发性成分的鉴别方法有（）A、化学反应法B、TLC法C、GC法D、GC-MS法E、GC-FTIR10、含有主要成分为木脂素类的中药是（）B、马钱子C、厚朴D、连翘E、蟾酥11、蜂蜜的检查项目包括（）A、相对密度B、酸度C、淀粉与糊精D、还原糖E、5-羟甲基糠醛12、颗粒剂应检查（）A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散时限E、均匀度13、巴布膏剂的质量要求有以下几点（）A、外观B、粘着力试验C、赋形剂试验D、含膏量E、耐热试验14、中药制剂质量标准制定的原则是（）A、安全有效B、稳定可靠C、质量均衡D、技术先进E、经济合理15、中药制剂质量标准本身具有的特性为（）A、权威性B、科学性C、进展性D、稳定性E、可控性16、制定中药制剂质量标准的前提是（）A、处方组成固定B、原料稳定C、制备工艺稳定D、药物有特异性成分E、检测方法简便有效17、在中药制剂的含量测定中，下列哪些是测定成分的选择原则（）A、测定有效成分B、测定毒性成分C、测定总成分D、测定易损成分E、测定专属性成分18、软膏剂的微生物限度中，规定不得检出以下菌类（）A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、大肠杆菌D、黑枯杆菌E、绿脓杆菌19、中药制剂检查项目包括（）A、相对密度B、pＨ值Ｃ、乙醇量Ｄ、干燥失重Ｅ、重金属20、下面属于中药制剂质量标准起草说明中包含的项目的是（）A、名称B、处方C、制法D、性状E、鉴别21、下列属于方法学考察应包括的项目有（）A、提取条件的确定B、净化分离方法的选定C、测定条件的选择D、空白试验条件的选择E、精密度试验22、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（）A、TLC指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、MS指纹图谱E、DNA指纹图谱23、HPCE的主要分离模式有（）A、醋酸纤维素膜电泳B、琼脂凝胶电泳C、毛细管区带动电泳D、毛细管等速电泳E、毛细管等电聚焦24、中药注射剂指纹图谱技术要求哪些部分的指纹图谱应具有相关性（）A、原药材B、中间体C、有效部位D、注射剂产品E、注射剂辅料六、实验设计：1、现需测定制川乌中毒性生物碱的含量，请设计供试品的制备方法。
中药药剂学试题及答案(2)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
中药制剂与剂型练习题
中药制剂与剂型练习题模块一常见剂型小总结：传统：散、汤（煮散、饮）、茶、酒、膏（煎膏剂、流浸膏剂、浸膏剂、膏药）、丸（水蜜浓缩糊蜡滴糖）、胶、锭、灸、线、熨、糕、丹、条、钉、棒现代：糖浆剂、酊剂、合剂、注射剂、眼用制剂、外用膏剂（软膏、贴膏、贴）、栓剂、胶囊剂、颗粒、片剂、气雾剂、喷雾剂、膜剂、涂膜剂溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂*常见剂型1*散剂A：关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜对湿敏感的药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用『正确答案』CA.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉E.极细粉1.除另有规定外，内服散剂的粉粒细度为2.除另有规定外，儿科用散剂的粉粒细度为3.除另有规定外，外用散剂的粉粒细度为『正确答案』C、D、D重点回顾：散剂的制备粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装粉末分等：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉内服细粉，儿科、局部最细粉。
化学药局部用、用于烧伤或严重创伤的中药局部用散剂、儿科用，通过七号筛（中药通过六号筛）的粉末总量不得少于95% 。
颗粒剂A：关于颗粒剂的说法，错误的是A.辅料用量一般不超过干膏量的2倍、清膏量的5倍B.为了防潮、掩盖药物的不良气味，也可对颗粒进行包薄膜衣C.挥发油等挥发性成分可制成环糊精包合物混匀于颗粒D.除另有规定外，颗粒剂含水量不得过9.0%E.泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒『正确答案』D片剂X：不属于口服片剂的有A.咀嚼片B.舌下片C.分散片D.泡腾片E.口腔贴片『正确答案』BE列说法对应的片剂是A.素片B.糖衣片C.薄膜衣片D.咀嚼片E.舌下片1.可避免药物首过效应2.药物不经过胃肠道，而经口腔黏膜吸收进入血液3.以高分子为成膜材料进行包衣，目的是防潮、增加药物稳定性或使药物在胃肠道的特定部『正确答案』E、E、CA：有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.口崩片是指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂C.控释片是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂D.缓释片是指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂E.可溶片临用前溶解于水，也可供外用、含漱或滴眼『正确答案』EA.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂1.原料药（含中间体）含有较多挥发油而制片困难者需加用2.主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者需加用3.主药剂量小于0.1g而制片困难者需加用4.黏性不足的药料制粒压片需加用『正确答案』B、A、A、CA：下列不属于片剂中润湿剂与黏合剂的是A.淀粉浆B.糖浆C.乙醇D.胶浆E.硬脂酸镁『正确答案』EX：关于片剂润滑剂作用的说法，正确的是A.降低压片颗粒间的摩擦力，增加流动性B.避免粉粒在冲、模表面黏附，使片面光洁C.避免压片颗粒间互相黏附，使片剂易于崩解D.利于准确加料，减少片重差异E.降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片『正确答案』ABDEA：适宜作为溶液片或泡腾片润滑剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.羧甲基淀粉钠E.滑石粉『正确答案』BA.润湿剂B.润滑剂C.吸收剂D.黏合剂E.崩解剂1.水在片剂中作为2.磷酸氢钙（磷酸钙）在片剂中作为3.滑石粉在片剂制备中作为『正确答案』A、C、B重点回顾：片剂四大辅料QIAN填充吃饱靠淀粉，糖精乳盐也得补水醇润湿浆黏合，聚胶纤维少不了崩解破坏干淀粉，辅助泡腾低取代润滑得擦镁和粉，聚乙二醇多面手A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂1.羧甲基淀粉钠常用作片剂的2.磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的3.硬脂酸镁为中药片剂常用的4.不同浓度的乙醇为中药浸膏片制颗粒常用的『正确答案』A、C、E、BX：制备时一般不加崩解剂的片剂是A.缓释片B.口含片C.舌下片D.浸膏片E.咀嚼片『正确答案』ABCEA：应检查融变时限的是A.分散片B.泡腾片C.含片D.咀嚼片E.阴道片『正确答案』E重点回顾：常考的片剂崩解时限——口崩1，可溶3，舌下、泡腾5普通：15原粉：30薄膜衣：化药30，中药1h浸膏/半浸膏、糖衣1h结肠、肠溶1h不检查：咀嚼片、冻干口崩片、溶出度、释放度崩1溶3舌泡5素颜一刻钟穿衣半小时中药薄糖衣入肠一小时胶囊剂A：可作为软胶囊填充的物料是A.药物油溶液B.药物水溶液C.药物丙酮溶液D.药物乙醇溶液E.药物的O/W型乳剂『正确答案』AA.增光剂B.增稠剂C.遮光剂D.防腐剂E.增塑剂1.对羟基苯甲酸酯在明胶空心胶囊中作2.二氧化钛在明胶空心胶囊中作3.山梨醇在明胶空心胶囊中作『正确答案』D、C、E空胶囊组成中各物质起什么作用A.原料B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.增稠剂1.甘油2.二氧化钛3.琼脂4.明胶5.对羟基苯甲酸酯『正确答案』B、C、E、A、DA：胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.微生物限度D.水分E.硬度『正确答案』E丸剂A：适用于急症治疗的丸剂是A.水丸B.水蜜丸C.小蜜丸D.滴丸E.浓缩丸『正确答案』DA.老蜜B.蜜水C.中蜜D.蜂蜜E.嫩蜜1.黏性较强的药粉制蜜丸应选用2.黏性差的矿物药制蜜丸应选用3.富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用4.黏性中等的药粉制蜜丸应选用『正确答案』E、A、A、CC：患者，男，50岁，患消渴病症见腰膝酸软、头晕耳鸣、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴。
中药制剂与剂型（多项选择题1）
中药制剂与剂型（多项选择题1）[多项选择题]1、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用参考答案：A,C,D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温(Tween)。
本品为黏稠的黄色液体，对热稳定，但在酸、碱和酶作用下也会水解。
在水和乙醇以及多种有机溶剂中易溶，不溶于油，低浓度时在水中形成胶束，其增溶作用不受溶液pH影响。
聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。
答案选ACD[多项选择题]2、注射用水的质量检查包括A.热原检查B.硝酸盐检查C.刺激性检查D.不挥发性检查E.易氧化物检查参考答案：A,B,D,E参考解析：本题考点是注射用水的质量要求。
注射用水的质量要求：①性状：为无色的澄明液体；无臭，无味；②检查：pH应在5.0～7.0；氨含量不超过0.00002%；每1ml含细菌内毒素的量应小于0.25EU;细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得超过10个。
硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机酸、不挥发物、重金属与微生物限度应符合规定。
所以选择ABDE。
[多项选择题]3、下列属于浸出制剂的是A.益母草膏B.玉屏风口服液C.午时茶D.远志酊E.十滴水参考答案：A,B,C,D,E参考解析：本题考点是浸出制剂的分类。
根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂分为：①水浸出剂型，如汤剂、合剂等；②醇浸出剂型，如药酒、酊剂、流浸膏剂等，有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分，但成品中仍需加有适量乙醇；③含糖浸出剂型，如煎膏剂、糖浆剂等；④无菌浸出制剂，如中药注射剂、滴眼剂等；⑤其他浸出制剂，除上述各种浸出制剂外，还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。
益母草膏属于煎膏剂，十滴水属于酊剂；玉屏风口服液属于合剂；远志酊属于酊剂；午时茶属于茶剂。
所以选择ABCDE。
中药制剂分析试题(含答案)..
第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
中药学专业知识一：中药制剂与剂型(题库版)
中药学专业知识一：中药制剂与剂型（题库版）1、单选属于橡胶贴膏填充剂的是OA.羊毛脂B.聚乙二醇C.红丹D.立德粉E .聚乙烯醇缩甲乙醛正确答案：D2、单选下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是O（江南博哥）A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每IOOnIl相当于原药材20gC.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可以滤除D.酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查E.含剧毒药的酊剂浓度要求每IOOnII相当于原药材IOg正确答案：E参考解析：本题考查酒剂与酊剂质量的区别。
酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、微生物限度检查等内容；酊剂有浓度的要求；含剧毒药的酊剂浓度要求每IOOnIl相当于原药材10g,普通药材的酊剂每IoonII相当于原药材20g；酊剂在贮存期间如产生沉淀，可先进行乙醇浓度的调整，若仍有沉淀，可将沉淀滤除，再测定有效成分的含量。
3、单选属于软膏剂水溶性基质的是（）A.羊毛脂B ,聚乙二醇C.红丹D.立德粉E .聚乙烯醇缩甲乙醛正确答案：B4、单选片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是OA.糖浆B.糖浆和滑石粉C.胶浆和滑石粉D.羟丙基甲基纤维素（HPMC.E.丙烯酸树脂II号和In号混合液正确答案：D参考解析：衣层的包衣物料为滑石粉和糖浆。
凡含引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，包隔离层将片心与糖衣隔离，可防止药物吸潮变质及糖衣破坏，一般采用的物料为少量滑石粉与35%阿拉伯胶浆。
（2）薄膜衣物料主要有：成膜材料与附加剂。
成膜材料常用的品种有：①羟丙基甲基纤维素（HPMC）：此为应用广泛的薄膜包衣材料，成膜性优良，膜坚韧透明，不易粘连与破碎，对片剂崩解度影响小。
本品有多种黏度等级，浓度在2%~10%不等。
②羟丙基纤维素(HPC)：可溶于胃肠液中；黏性较大，多与其他薄膜衣料混合使用。
常用浓度为5%乙醇溶液。
③丙烯酸树脂IV号：为较理想的胃溶型薄膜衣材料，其成膜性、防水性优良，无需加增塑剂，不易粘连。
执业药师-中药学专业知识-中药制剂与剂型练习题及答案详解
第6章中药制剂与剂型第1节-第8节一、A1、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层组成的薄片状制剂是A、膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂D、贴剂E、凝胶膏剂2、红丹的主要成分是A、四氧化二铁B、四氧化三铅C、氧化铁D、氧化铅E、五氧化二磷3、不适于制成混悬液的药物是A、难溶性药物B、毒性药物C、不稳定的药物D、易成盐的药物E、治疗剂量大的药物4、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A、润湿剂B、助悬剂C、芳香剂D、絮凝剂E、反絮凝剂5、在质量检查中，不应有分层现象的是A、口服混悬剂B、干混悬剂C、口服溶液剂D、口服乳剂E、高分子溶液剂6、干混悬剂的减失重量不得超过A、3.0%B、4.0%C、6.0%D、2.0%E、5.0%7、有关浸出制剂叙述不正确的是A、用适当溶剂和方法，提取药材中有效部位（成分）而制成的供内服或外用的一类制剂B、可体现方药复合成分的综合疗效C、以水为溶剂时，多用渗漉法、回流法制备D、服用剂量较小，使用方便，但某些制剂稳定性较差E、部分浸出制剂可作其他制剂的原料8、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是A、胶体制剂B、液体药剂C、散剂D、浸出制剂E、半固体制剂9、浸出药剂的治疗作用特点是A、副作用大B、疗效显著C、具有综合疗效D、作用单一E、作用剧烈10、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A、浸膏剂B、煎膏剂C、药酒D、酊剂E、糖浆剂11、制备流浸膏剂，饮片提取多采用A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法12、主要用于调节软膏剂稠度的基质是A、硅油B、凡士林C、液体石蜡D、羊毛脂E、甘油明胶13、下列吸水性最好的软膏基质是A、石蜡B、植物油C、蜂蜡D、凡士林E、羊毛脂14、聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项A、不同分子量相互配合，可制成稠度适宜的基质B、吸湿性好，易洗除C、药物释放快D、长期使用有保护皮肤作用E、化学性质稳定可与多种药物配伍15、组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是A、羊毛脂B、液体石蜡C、硅油D、蜂蜡E、凡士林16、下列属于软膏剂烃类基质的是A、卡波姆B、甘油明胶C、硅酮D、纤维素衍生物E、凡士林17、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液态石蜡E、硅油18、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简单，适于医院制剂B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药19、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散20、对乳状型注射液叙述不正确的是A、以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合型的可供注射给药的乳状液B、具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统地指向性C、乳状液型注射液应稳定，不得有相分离的现象D、不得用于静脉注射E、乳状液型注射液剂分散相球粒的粒度中，有90％应在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴21、输液剂的种类不包括A、营养输液剂B、电解质输液剂C、含药输液剂D、静脉输液剂E、胶体输液剂22、下列关于合剂的质量要求，叙述错误的是A、允许有少量摇之易散的沉淀B、除另有规定外，合剂应澄清C、在贮存期间可以产生气体D、在贮存期间不得发霉、酸败E、装量、微生物限度应符合规定23、合剂若加蔗糖，含糖量一般不高于A、10%B、30%C、50%D、20%E、40%24、糖浆剂的含糖量应不低于A、30%（g/ml）B、40%（g/ml）C、45%（g/ml）D、25%（g/ml）E、35%（g/ml）25、下列关于糖浆剂质量要求的叙述，错误的是A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象D、糖浆剂一般应澄清，不允许有少量摇之易散的沉淀E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定26、药物透皮吸收的主要途径是A、完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙B、毛囊C、皮脂腺D、汗腺E、皮肤表面的毛细血管27、下列关于眼用制剂的检查，正确的是A、眼用制剂在启用后最多可使用5周B、供外科手术用的眼用制剂可添加抑菌剂C、眼内注射溶液可采用多次使用的包装D、急救用的眼用制剂可以添加抗氧剂E、眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g28、眼用制剂的抑菌剂不包括A、羟苯乙酯B、三氯叔丁醇C、硝酸苯汞D、甲基纤维素E、苯乙醇29、需要检查金属性异物的眼用制剂是A、滴眼剂B、眼用半固体制剂C、眼内注射剂D、混悬型眼用制剂E、洗眼剂30、属阳离子型表面活性剂的是A、月桂醇硫酸钠B、十二烷基苯磺酸钠C、苯扎溴铵D、卵磷脂E、聚山梨酯类31、下列属于阴离子型表面活性剂的是A、单甘油酯B、苯扎氯铵C、卵磷脂D、肥皂类E、苯甲酸类32、以下各种表面活性剂中，毒性最大的是A、月桂醇硫酸钠B、土耳其红油C、豆磷脂D、苯扎溴铵E、单甘油酯33、有关表面活性剂的叙述不正确的是A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B、能够显著降低两相间表面张力C、低浓度时，发生表面吸附D、高浓度时，进入溶液内部E、在药剂中都能用于防腐34、下列哪一个不属于液体药剂的特点A、吸收快、作用迅速B、药物以分子形式分散于介质中C、易控制药物浓度D、便于分剂量服用E、稳定性较差35、不属于乳剂不稳定现象的是A、分层B、絮凝C、转相D、分解E、破裂36、决定溶胶稳定性的主要因素是A、氯化作用B、电位差C、水化作用D、pH值E、吸附作用37、不属于真溶液型液体药剂的是A、溶液剂B、甘油剂C、芳香水剂D、醑剂E、高分子溶液38、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为A、40～60℃；0.25％～1％B、50～70℃；0.5％～10％C、10～30℃；0.5％～2.5％D、20～40℃：3％～30％E、30～50℃；0.5％～10％39、下列有关剂型重要性的说法，不正确的是A、剂型影响药物的作用速度B、剂型决定给药的途径C、剂型改变药物的作用性质D、改变剂型可改变主要成分E、剂型可以影响药物的有效性40、属于黏膜给药的剂型是A、洗剂B、搽剂C、软膏剂D、舌下片剂E、吸入剂41、真溶液型药剂、混悬液型药剂属于A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按给药途径分类E、按制法分类42、在避光条件下贮藏且温度不超过20℃的是A、阴凉处B、常温C、冷处D、凉暗处E、密封43、防止药物氧化的方法不包括A、避光B、降低温度C、改变溶剂D、添加抗氧剂E、控制微量金属离子44、易氧化的药物成分或者结构类型是A、酯类药物B、黄芩苷C、含有饱和碳链的挥发油D、酰胺类药物E、全部油脂45、用于表皮和黏膜不完整的固体局部给药制剂检查的控制菌不包括A、白色念珠菌B、金黄色葡萄球菌C、沙门菌D、梭菌E、铜绿假单胞菌46、阴道给药的中药制剂不同于其他化学用阴道给药制剂，其不得检出A、梭菌B、白色念珠菌C、金黄色葡萄球菌D、铜绿假单胞菌E、沙门菌47、口服固体制剂不得检出A、大肠埃希菌B、金黄色葡萄球菌C、铜绿假单胞菌D、革兰阴性菌E、革兰阳性菌48、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、助悬剂E、乳化剂49、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗的氯化钠重量B、与10g药物成等渗的氯化钠重量C、与1g药物成等渗的氯化钠重量D、与1g氯化钠成等渗的药物重量E、氯化钠与药物的重量各占50％50、注入大量低渗溶液可导致A、红细胞聚集B、红细胞皱缩C、红细胞不变D、药物变化E、溶血51、防止注射剂主药氧化的金属离子络合剂是A、乙二胺四乙酸B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸氢钠E、硫代硫酸钠52、配置1000mL的2％盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1％溶液的冰点下降度为0.12A、5.2B、1.2C、2.4D、4.8E、9.053、药剂上热原的主要成分是A、异性蛋白B、胆固醇C、脂多糖D、生物激素E、磷脂54、药剂上认为，能产生致热能力最强的热原的微生物是A、革兰氏阳性杆菌B、革兰氏阴性杆菌C、绿脓杆菌D、金黄色葡萄球菌E、沙门氏杆菌55、注射用的耐热器具除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、超滤法E、离子交换法56、下列制备注射剂方法中，哪个不可除去热原A、250℃加热30～45分钟B、蒸馏水器上附完好的隔沫装置C、滤过D、活性炭吸附E、用聚酰胺膜进行反渗透57、根据热原的基本性质，下列方法中能除去或破坏热原的是A、121℃高温湿热灭菌30minB、100℃干热灭菌4hC、溶液用垂熔玻璃滤器滤过D、溶液用滤纸滤过E、用强酸、强碱、强氧化剂溶液浸泡容器二、B1、A.10gB.2g～5gC.5g～10gD.1gE.20g<1> 、除另有规定外，含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片A B C D E<2> 、除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片A B C D E2、A.流浸膏剂B.浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.酊剂<1> 、药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至1ml相当于原药材1g标准的液体制剂是A B C D E<2> 、药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原药材2～5g标准的制剂是A B C D E<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是A B C D E<4> 、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是A B C D E3、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E4、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E5、A.氯化钠注射液B.乳酸钠注射液C.氨基酸输液D.聚乙烯吡咯烷酮E.乳酸钠输液<1> 、属于营养输液的种类是A B C D E<2> 、属于胶体输液的种类是A B C D E6、A.含量均匀度、释放度、微生物限度B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.粒度、装量，无菌和微生物限度检查D.软化点和无菌E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异<1> 、贴膏剂的质量检查A B C D E<2> 、软膏剂的质量检查A B C D E<3> 、贴剂的质量要求是A B C D E<4> 、膏药的质量要求是A B C D E7、A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.助悬剂E.黏度调节剂<1> 、硼酸作为眼用制剂中的A B C D E<2> 、硝酸苯汞作为眼用制剂中的A B C D E<3> 、聚乙烯醇作为眼用制剂中的A B C D E8、A.＞100nmB.＞500nmC.＜10nmD.＜1nmE.＜100nm<1> 、溶液剂的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E<2> 、混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为A B C D E9、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.ζ电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、分层发生的原因是A B C D E<2> 、絮凝发生的原因是A B C D E10、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型出现相反的变化C.电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因<1> 、转相发生的原因是A B C D E<2> 、酸败发生的原因是A B C D E11、A.甘油剂B.洗剂C.涂膜剂D.混悬剂E.乳剂<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是A B C D E<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是A B C D EB.蛋白质变性C.晶型转变D.氧化E.变旋<1> 、强心苷易发生A B C D E<2> 、黄芩苷易发生A B C D E<3> 、穿心莲内酯易发生A B C D E13、A.3℃～10℃B.2℃～10℃C.10℃～30℃D.2℃～20℃E.15℃～20℃<1> 、冷处贮藏温度为A B C D E<2> 、常温贮藏温度为A B C D E14、A.饮用水B.蒸馏水C.离子交换水D.纯化水E.注射用水<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A B C D E<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是A B C D E15、A.耐热法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶滤过法<1> 、利用凝胶柱滤过除去热原属于A B C D E<2> 、用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用A B C D EB.滤过法C.吸附法D.水溶法E.酸碱性<1> 、耐热器具高温后才能破坏热原是利用A B C D E<2> 、用活性炭除去热原是利用A B C D E17、A.注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液<1> 、临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为A B C D E<2> 、临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液A B C D E三、C1、某口服混悬剂的【处方】组成如下布洛芬20g 甲基纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml<1> 、以上处方中甲基纤维素属于A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、润滑剂E、助悬剂<2> 、影响混悬型液体制剂稳定性的因素不包括A、温度B、微粒间的排斥力与吸引力C、湿度D、混悬粒子的沉降E、微粒增长与晶型转变2、益母草膏【制法】取益母草，切碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.21～1.25（80～85％）的清膏。
中药药剂学(二)-1
中药药剂学(二)-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、A型题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
(总题数：50，分数：50.00)1.根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制剂称为( )∙A．处方药∙B．非处方药∙C．中成药∙D．新药∙E．制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
2.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是( )∙A．月桂醇硫酸钠∙B．土耳其红油∙C．卖泽类∙D．苯扎溴铵(新洁尔灭)∙E．氯苄烷类（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。
3.采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好( )∙A．湿饱和蒸气∙B．水蒸气∙C．饱和蒸气∙D．过热蒸气∙E．空气与热蒸气1:1混合（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 饱和水蒸气热压灭菌效力强于湿饱和蒸气和过热蒸气。
4.紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是( )∙A．365nm∙B．265nm∙C．254nm∙D．250nm∙E．280nm（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：[解析] 紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm紫外线杀菌力最强。
5.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是( )∙A．成盐∙B．减少刺激∙C．助滤∙D．增溶∙E．助溶（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：[解析] 碘化钾与碘形成分子间络合物而助溶。
6.属于化学灭菌法的是( )∙A．湿热灭菌法∙B．甲醛灭菌法∙C．微波灭菌法∙D．紫外线灭菌法∙E．干热灭菌法（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[解析] 化学灭菌法包括浸泡和表面消毒法，常用化学消毒液；气体灭菌法，通过加热产生蒸气，进行消毒，常用的有甲醛、丙二醇或乳酸等。
(精)执业药师中药学知识一备考试题：中药制剂与剂型(有答案)
执业药师中药学知识一备考试题：中药制剂与剂型（有答案）一、最正确选择题1、《中国药典》 2010 年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min 内B、浸膏片在 30min 内C、口含片在 30min 内D、半浸膏片在 30min 内E、糖衣片在 60min 内2、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min3、适合作为溶液片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁4、对于片剂润滑剂作用的说法，错误的选项是A、降低压片颗粒间的摩擦力，增添流动性B、防止粉粒在冲、模表面粘附，使片面光洁C、防止压片颗粒间相互黏附，使片剂易于崩解D、利于正确加料，减少片重差别E、降低片剂与冲、模间的摩擦力，利于出片5、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主假如A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用6、乙醇作为湿润剂一般采纳的浓度是A、90%以上B、70%～90%C、30%～70%D、20%～60%E、20%以下7、指单位时间内从机体或器官能除去掉相当于多少体积的体液中的药物为A、速率常数B、生物半衰期C、表观散布容积D、体内总除去率E、隔室模型8、药物排泄的主要器官A、肾脏B、肺脏C、肝脏D、直肠E、胆9、以下对于微囊特色的表达中，错误的选项是A、可加快药物开释，制成速效制剂B、可使液态药物制成固系统剂C、可掩饰药物的不良气味D、可改良药物的可压性和流动性E、控制微囊大小可起靶向定位作用10、胃内飘荡片剂属A、靶向制剂B、前体药物制剂C、速效制剂D、中效制剂E、控释制剂11、对于涂膜剂说法不正确的选项是A、不用裱背资料B、制备简单，使用方便C、推行简单D、应密封储藏E、注意避热、防火12、气雾剂质量要求中，吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在A、3μm以下B、5μm以下C、6μm以下D、8μm以下E、10μm以下13、相关抛射剂的表达中，错误的为A、抛射剂是一类高沸点物质B、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压C、抛射剂在耐压的容器中产生压力D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂14、《中国药典》 2010 年版规定，蜜丸水分限量为A、≤ 15%B、≤ 16%C、≤ 17%D、≤ 18%E、≤ 1g%15、含有毒性及刺激性强的药物宜制成A、水丸B、蜜丸C、蜡丸D、浓缩丸E、水蜜丸16、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min17、可用作软胶囊填补物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的 O/W溶液18、水溶性基质栓剂的融变时限是B、30minC、45minD、60minE、75min19、防备药物氧化的方法不包含A、避光B、降低温度C、改变溶剂D、增添抗氧剂E、控制微量金属离子20、眼局部用药的有效汲取门路是A、晶状体汲取B、角膜汲取C、联合膜汲取D、虹膜汲取E、视网膜汲取21、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层构成的薄片状贴膏剂是A、膏药B、橡胶膏剂C、软膏剂E、凝胶膏剂22、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为A、50%应在 1μm，不得有大于 5μm的微粒B、60%应在 1μm，不得有大于 5μm的微粒C、70%应在 1μm，不得有大于 5μm的微粒D、80%应在 1μm，不得有大于 5μm的微粒E、90%应在 1μm，不得有大于 5μm的微粒23、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抗氧剂C、抑菌剂D、助悬剂E、乳化剂24、氯化钠等渗当量是指A、与 100g 药物成等渗的氯化钠重量B、与 10g 药物成等渗的氯化钠重量C、与 1g 药物成等渗的氯化钠重量D、与 1g 氯化钠成等渗的药物重量E、氯化钠与药物的重量各占50%25、防备注射剂主药氧化的金属离子络合剂是A、乙二胺四乙酸B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸氢钠E、硫代硫酸钠26、药剂上热原的主要成分是A、异性蛋白B、胆固醇C、脂多糖D、生物激素E、磷脂27、在质量检查中，不该有分层现象的是A、口服混悬剂B、干混悬剂C、口服溶液剂D、口服乳化剂E、高分子溶液剂28、不适于制成混悬液的药物是A、难溶性药物B、毒性药物C、不稳固的药物D、易成盐的药物E、治疗剂量大的药物29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特征是A、布朗运动B、属高度分别的热力学不稳固系统C、分别相质点大小在1～100nm之间D、动力学不稳固性E、荷电30、以下属于两性离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、Plutonic F-68D、十二烷基硫酸钠E、硬脂酸胺31、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液系统剂为A、浸膏剂B、煎膏剂C、药酒D、酊剂E、糖浆剂32、除还有规定，含剧毒药的酊剂每100ml 相当于原药材A、15gB、7gC、9gD、10gE、12g33、中药散剂不具备以下哪个特色A、制备简单，适于医院制剂B、见效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药34、属于黏膜给药的剂型是A、洗剂B、搽剂C、软膏剂D、膜剂E、吸入剂二、配伍选择题1、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除还有规定外，药材原粉片崩解时限为<2> 、除还有规定外，糖衣片崩解时限为ABCDE2、A.排泄B.除去C.汲取D.散布E.代谢<1> 、体内的药物及其代谢产物从各样门路排出体外的过程ABCDE<2> 、药物被汲取进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程ABCDE<3> 、药物从用药部位经过生物膜以被动扩散、主动运行等方式进入体循环的过程ABCDE<4> 、药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程ABCDE3、A.条剂B.钉剂C.线剂D.糕剂<1> 、将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂是指ABCDE<2> 、以汞以及某些矿物药在高温条件下烧制成不一样结晶形状的汞的无机化合物是指ABCDE4、A.助溶剂B.抛射剂C.抗氧剂D.浸透压调理剂E.乳化剂<1> 、丙二醇为ABCDE<2> 、司盘类是ABCDE<3> 、乙醇是ABCDE<4> 、亚硫酸钠为ABCDE5、A. 可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混淆制成ABCDE<2> 、难溶性原料药与适合辅料混淆制成的颗粒剂为ABCDE<3> 、包含水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂ABCDE<4> 、采纳肠溶资料包裹颗粒或其余适合方法制成的颗粒剂为ABCDE6、A.25 分钟B.30 分钟C.1 小时D.2 小时E.2.5 小时<1> 、依据《中国药典》，滴丸的溶散时间为ABCDE<2> 、依据《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为ABCDE<3> 、依据《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为ABCDE<4> 、依据《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为ABCDE7、A.蜜水B.生蜜C.嫩蜜D.中蜜E.老蜜<1> 、在蜂蜜的炼制中，合用于含许多纤维或黏性差的药粉制丸的是ABCDE<2> 、在蜂蜜的炼制中，合用于含黏性中等的药粉制丸的是ABCDE<3> 、在蜂蜜的炼制中，合用于含黏性强的药粉制丸的是ABCDE8、A.软胶囊B.胶丸剂C.硬胶囊剂D.缓释胶囊E.控释胶囊<1> 、可用滴制法或压制法制备的是ABCDE<2> 、采纳适合的制剂技术，将药物或加适合辅料制成的均匀粉末等，充填于空心胶囊中的胶囊剂称为ABCDE<3> 、在规定的开释介质中迟缓地恒速开释药物的胶囊剂称为ABCDE<4> 、在规定的开释介质中迟缓地非恒速开释药物的胶囊剂称为ABCDE9、A. 乙基纤维素B.十二烷基磺酸钠C.卵磷酯D.半合成山苍子油酯E.聚乙二醇<1> 、可用作水溶性栓剂基质的ABCDE<2> 、可用作油脂性栓剂基质的是ABCDE10、A.3 ℃～ 10℃B.2 ℃～ 10℃C.10℃～ 30℃D.2 ℃～ 20℃E.15 ℃～ 20℃<1> 、冷处储藏温度为ABCDE<2> 、常温储藏温度为ABCDE11、A.10%B.20%C.45%D.60%E.90%<1> 、有效成分制备中药注射剂其纯度应不低于ABCDE<2> 、以多成分半成品制备中药注射剂，其总固体中构造明确成分的含量应不低于ABCDE<3> 、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于ABCDE<4> 、含毒性中药的中药酊剂的浓度应为ABCDE12、A. 注射液B.输液剂C.注射用无菌粉末D.注射用浓溶液E.注射用乳状液<1> 、临用前用适合的无菌溶剂配制成的无菌块状物为<2> 、临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液ABCDE13、A. 高温法B.滤过法C.吸附法D.水溶法E.酸碱性<1> 、耐热用具高温后才能损坏热原是利用ABCDE<2> 、用活性炭除掉热原是利用ABCDE14、A.>100nmB.>500nmC.<10nmD.<1nmE.<100nm<1> 、溶液剂的分别系统中药物粒子的大小一般为ABCDE<2> 、混悬液的分别系统中药物粒子的大小一般为ABCDE15、A. 流浸膏剂C.煎膏剂D.酒剂E.酊剂<1> 、药材用适合的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至1ml 相当于原药材 1g 标准的液系统剂是ABCDE<2> 、药材用适合溶剂提取，蒸去所有溶剂，调整浓度至每1g 相当于原药材 2～5g 标准的制剂是ABCDE<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液系统剂是ABCDE<4> 、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是ABCDE16、A. 合剂B.口服液C.汤剂D.煎膏剂E.干浸膏<1> 、我国应用最早的剂型ABCDE<2> 、在汤剂基础上改良而成，并拥有浓度较高，剂量较小，携带方便的特色ABCDE<3> 、合剂的单剂量包装者ABCDE<4> 、制备时一定有炼糖工艺ABCDE17、A. 中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除还有规定外，儿科及外用散剂应为ABCDE<2> 、除还有规定外，内服散剂应为ABCDE18、A. 甘油剂B.洗剂C.涂膜剂D.混悬剂E.乳剂<1> 、依据分别系统分类属于真溶液型药剂的是ABCDE<2> 、依据分别系统分类属于胶体溶液型药剂的是ABCDE三、综合剖析选择题1、靶向制剂系指药物与载体联合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药系统。
中药制剂与剂型二
中药制剂与剂型二防止药物氧化的附加剂：抗氧剂、惰性气体、金属离子络合剂常用调节渗透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。
调节方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。
常用抑菌剂为苯酚、甲酚、二氯叔丁醇等。
常用止痛剂有三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因等中药注射剂的半成品按照《中药天然药物注射剂基本技术要求》的规定，有效成分制成的中药注射剂，主药成分含量应不少于90%，多成分制成的中药注射剂，所测成分应大于总固体量的80%。
输液剂的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液、含药输液剂注射剂生产与贮藏的有关规定，溶液型注射剂应澄明，除另有规定外，混选型注射液中原料药物粒径应控制在15微米以下，含15-20微米（有个别20-50微米）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
混悬剂性注射液不得用于静脉注射或椎管注射；乳状液型注射液不得有相分离现象，不得用于椎管注射。
静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在1微米以下，不得有大于5微米的乳滴。
除另有规定外，输液应尽可能与血液等渗。
灌装标示量为不大于50ml 的注射剂时，应适当增加装量。
除另有规定外，注射剂应遮光贮存。
眼用制剂可分为眼用液体（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）、眼用固体制剂（膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）等。
眼用制剂的附加剂：1、渗透压调节剂，氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂。
2、PH调节剂，洗眼剂应与泪液有相近的PH，常用的PH调节剂有磷酸盐缓冲剂、硼酸盐缓冲液等。
3、抑菌剂有三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯乙酸、羟苯乙酯等。
4、黏度调节剂有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等5、其他附加剂。
眼用半固体制剂基质应过滤灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉。
眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性，并易涂布于眼部便于药物分散和吸收眼的药物吸收途径主要有两条，即药物进入结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收。
《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案
《中药药剂学》第十七章药物制剂新技术与新剂型练习题及答案一、A型题1．以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A．环糊精系淀粉的降解产物B．分子外部亲水C．有α、β、γ三种D．为中空圆筒形，内部呈亲水性E．将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2．包合物的特点叙述错误的是A．减少刺激性B．增加药物的水溶性C．增加药物的稳定性D．液体药物粉末化E．实现靶向给药3．包合技术常用的制备方法不包括A．饱和水溶液法B．熔融法C．研磨法D．冷冻干燥法E．喷雾干燥淀法4．以下不利于提高生物利用度的因素是A．微粉化药物B．环糊精包合物C．多晶型中的稳定型结晶D．固体分散物E．固体溶液5．下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A．药物在固态溶液中以分子状态分散B．共沉淀物中药物以结晶状态存在C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D．固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6．关于固体分散体的特点叙述错误的是A．增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B．控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C．提高药物生物利用度D．适合于半衰期短的药物E．使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7．固体分散体中药物存在形式不包括A．分子状态B．细粉状态C．微晶状态D．微粉状态E．无定形状态8．以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A．PEG6000B．PVPC．尿素D．pluronic F68E．乙基纤维素9．药物微囊化的应用特点叙述错误的是A．液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍禁忌B．防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C．增加药物的溶解度，减少用药剂量D．控制释放速率，使药物浓集于靶区E．掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10．单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A．絮凝剂B．固化剂C．囊材D．凝聚剂E．pH调节剂11．复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使 A．明胶带正电B．明胶带负电C．阿拉伯胶带负电D．微囊固化E．带正、负电荷的明胶相互吸引交联12．用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A．乳化剂B．增塑剂C．增溶剂D．凝聚剂E．固化剂13．复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A．环糊精、聚乙二醇B．明胶、阿拉伯胶C．磷脂、胆固醇D．壳聚糖、甲基纤维素E．清蛋白、胆固醇14．不能延缓药物释放的方法是A．减小难溶性药物的粒径B．与高分子化合物生成难溶性盐C．包缓释衣D．微囊化E．将药物包藏于溶蚀性骨架中15．关于控释制剂的特点叙述错误的是A．释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数 B．使血液浓度平稳，避免峰谷现象C．适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D．对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E．避免频繁给药而致中毒的危险16．渗透泵片剂控释的基本原理是A．减小溶出B．片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C．减慢扩散D．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E．增加溶出17．关于缓释制剂的特点叙述错误的是A．长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B．适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C．使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D．有利于降低药物的毒副作用E．可减少用药的总剂量，可用最小剂量18．常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A．聚丙烯B．聚乳酸C．氢化蓖麻油D．乙烯-醋酸乙烯共聚物E．聚氰基丙烯酸烷酯19．膜控释制剂不包括A．封闭型渗透性膜B．毫微囊C．微孔膜包衣D．多层膜控释片E．控释包衣微丸20．药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为 A．缓释膜剂B．膜控型缓释制剂C．薄膜包衣缓释制剂D．涂膜剂E．多层膜剂21．亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．海藻酸钠D．聚氯乙烯E．脂肪22．被动靶向制剂不包括下列哪一种A．脂质体B．静脉乳剂C．微球D．毫微粒E．前体药物制剂23．下列哪个是主动化学靶向制剂A．热敏靶向制剂B．磁性纳米球（粒、囊)C．磁性脂质体D．栓塞靶向制剂E．修饰的微球24．关于脂质体的特点叙述错误的是A．淋巴定向性B．提高药物稳定性C．脂质体与细胞膜有较强的亲和性 D．速效作用E．降低药物的毒性25．脂质体制备常用的类脂膜材为A．明胶、吐温80B．明胶、白蛋白C．磷脂、胆固醇D．聚乙二醇、司盘80E．清蛋白、胆固醇26．以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A．实现靶向给药B．能够直接透过毛细血管壁C．载体材料不会生物降解D．氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E．粒径一般在10~1000nm范围内27．属于被动靶向给药系统的是A．DNA-柔红霉素结合物B．药物-抗体结合物C．氨苄青霉素毫微粒D．栓塞复乳E．PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A．共沉淀法B．交联固化法C．溶剂非溶剂法D．注入法E．饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23．脂质体24．毫微粒25．微囊26．β-环糊精包合物27．固体分散体[6~9]A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油脂C．白蛋白D．无毒聚氯乙烯E．阿拉伯胶、壳聚糖6．可用于制备溶蚀性骨架片7．可用于制备不溶性骨架片8．可用于制备亲水凝胶型骨架9．可用于制备微囊[10~ 12]A．缓释制剂B．被动靶向制剂C．物理化学靶向制剂D．控释制剂E．主动靶向制剂10．用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11．用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12．载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13．药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A．微球B．pH敏感脂质体C. 微囊D．毫微粒E．靶向乳剂14．为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15．利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16．系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17．将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A．增加药物的溶解度B．防止挥发性成份挥发，提高稳定性C．液体药物的粉末化D．遮盖药物的不良嗅味E．提高生物利用度18．橙皮苷-β环糊精包合物19．茅苍术醇-β环糊精包合物20．红花油-β环糊精包合物21．双香豆素-β环糊精包合物22．大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A．复凝聚法B．单凝聚法C．溶液-非溶剂法D．液中干燥法E．化学法23．在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24．在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25．以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26．在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体（非溶剂），引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A．不溶性骨架片B．亲水性凝胶骨架片C．阴道环D．溶蚀性骨架片E．渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27．用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28．用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29．用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30．用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31．用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A．前体药物制剂B．包合物C．胃驻留控释制剂D．膜控释制剂E．固体分散体32．是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33．系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34．服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35．水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A．前体药物制剂B．磁性靶向制剂C．靶向给药乳剂D．毫微粒E．脂质体36．系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37．由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38．系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39．将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1．环糊精包合物在药剂学中常用于A．提高药物溶解度B．液体药物粉末化C．提高药物稳定性D．制备靶向制剂E．避免药物的首过效应2．有关环糊精的叙述哪一条是错误的A．环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C．是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D．其中结构是中空圆筒型E．其中以β-环糊精最为常用3．固体分散体常用的水不溶性载体材料有A．乙基纤维素ECB．胆固醇C．聚乙二醇PEGD．含季铵基团的聚丙烯酸树脂E．聚乙烯醇PVA4．下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A．低共溶混合物B．复方散剂C．共沉淀物D．气雾剂E．固体溶液5．固体分散体的速释原理包括A．增加药物的分散度B．形成高能状态C．可提高药物的润滑性D．保证药物的高度分散性E．对药物有抑晶性6．固体分散体中载体对药物的作用是A．使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积 B．加快了药物的溶出速率C．确保药物的高度分散性D．提高药物的生物利用度E．水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7．固体分散体的制法有A．熔融法B．溶剂法C．溶剂-熔融法D．溶剂-非溶剂法E．共沉淀法8．微囊特点有A．可加速药物释放，制成速效制剂B．可使液态药物制成固体制剂C．可掩盖药物的不良气味D．可改善药物的可压性和流动性E．控制微囊大小可起靶向定位作用9．用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A．亚硫酸钠B．丙酮C．明胶D．硫酸钠E．乙醇10．用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有 A．甲基纤维素B．壳聚糖C．醋酸纤维素酞酸酯D．甲醛E．聚维酮11．为提高微囊化质量而加入的附加剂有 A．稳定剂B．助悬剂C．阻滞剂D．促进剂E．增塑剂12．哪些药物不宜制成缓释长效制剂A．生物半衰期很短的药物B．生物半衰期很长的药物C．溶解度很小，吸收无规律的药物D．一次剂量很大的药物E．药效强烈的药物13．可制成缓释制剂的药物有A．生物半衰期<1h或>24h的药物B．小肠下端有效吸收的药物C．不经胃肠道给药的药物D．溶解度大的药物E．在肠中需在特定部位主动吸收的药物14．下列关于骨架片的叙述中，正确的是A．是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B．药品自骨架中释放的速度低于普通片C．本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D．药物自剂型中按零级速率方式释药E．骨架片一般有三种类型15．膜控型缓释制剂包括A．薄膜包衣缓释制剂B．缓释微囊剂C．靶向乳剂D．脂质体E．缓释膜剂16．下列有关渗透泵的叙述正确的是A．是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B．为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D．具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E．片芯含有高分子推动剂17．以下哪些是控释制剂A．渗透泵片B．注射微乳C．薄膜衣片D．胃滞留片E．胃内漂浮片18．缓释制剂可分为A．骨架分散型缓释制剂B．缓释膜剂C．薄膜包衣缓释制剂D．注射用缓释制剂E．缓释胶囊19．以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A．胃内滞留型B．包衣C．制成微囊D．制成植入剂E．包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21．下列哪些属于缓释-控释制剂A．骨架片B．静脉乳剂C．脂质体D．渗透泵E．微囊片22．下列哪些属于靶向制剂A．脉冲制剂B．毫微粒C．脂质体D．胃内漂浮制剂E．磁性微球23．注射用缓释制剂包括：A．油溶型B．水溶型C．混悬型D．醇溶型E．胶体溶液型24．骨架分散型缓释制剂包括A．水溶性（亲水凝胶性）骨架缓释制剂 B．脂溶性（熔蚀性）骨架缓释制剂C．乳剂型骨架缓释制剂D．不溶性骨架缓释制剂E．混悬型骨架缓释制剂25．控释制剂的类型有A．渗透泵式控释制剂B．骨架分散控释制剂C．膜控释制剂D．注射用控释制剂E．胃驻留控释制剂26．膜控释制剂可分为A．封闭型渗透性B．微孔膜包衣C．多层膜控释D．眼用控释制剂E．皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27．关于控释制剂叙述正确的为A．在预定时间内自动以预定速度释药B．释药速度接近零级速度过程C．适宜胃肠道刺激性大的药物D．不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E．以零级或近零级速率释药28．下列有关于脂质体的叙述哪些正确A．脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B．油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C．脂质体是一种脂质双分子的球形结构D．脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E．脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29．关于脂质体表述正确的是A．有靶向性和淋巴定向性B．药物包囊于脂质体,可延长药物作用C．与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D．可降低药物的毒性E．提高药物的稳定性30．脂质体的制法有A．薄膜分散法B．凝聚法C．超声波分散法D．冷冻干燥法E．注入法31．靶向制剂按靶向作用机理可分为A．前体药物靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理化学靶向制剂D．被动靶向制剂E．脂质体靶向制剂32．物理化学靶向制剂有A．热敏靶向制剂B．磁性纳米球（粒、囊)C．磁性脂质体D．栓塞靶向制剂E．修饰的微球33．靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的 A．pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B．毛细血管直径差异C．免疫防御系统D．特殊酶降解E．受体反应34．下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D．清蛋白是脂质体的主要材料之一E．毫微粒可制成冻干粉保存35．靶向制剂的特点包括A．药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B．降低了对人体正常组织的副作用C．减缓药效产生时间D．可利用磁性制剂进行局部造影E．可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36．关于前体药物的作用特点，正确的是A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E．可制成靶向制剂38．以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A．溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B．稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C．吸收不理想或需延长作用时间的药物D．制成靶向制剂E．有毒副作用无法用于临床的药物四、名词解释1．主动靶向制剂 2．被动靶向制剂 3．控释制剂 4．微囊 5．毫微粒 6．微球7．包合物 8．固体分散体 9．胃驻留控释制剂 10．磁性靶向制剂 11．前体药物制剂12．脂质体五、问答题1．试述固体分散体速效与缓释原理。
2023执业药师-中药学专业知识一-习题班讲义-009.中药制剂与剂型(二)
二、B型题（配伍选择题）每题一分，题目分若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用，每题只有一个选项最符合题意）A．遮光贮存 B．避光贮存C．密闭贮存 D．密封贮存E．熔封贮存除另有规定外，散剂一般应（ ）除另有规定外，含挥发性药物或易吸潮的散剂应（ ）【答案】CD【解析】散剂的质量检查项目与要求1饮片、提取物均应粉碎内服：细粉，儿科、局部：最细粉；眼用极细粉2散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致配研法：制备毒性药、贵重药、小剂量药物3多剂量包装的散剂应附分剂量的用具含有毒性药的内服散剂应单剂量包装4散剂应密闭贮存挥发性药物或易吸潮的散剂应密封贮存生物制品应采用防潮材料包装A．合剂 B．酊剂C．乳剂 D．滴眼剂 E．煎膏剂属于水浸出制剂的是（ ）属于醇浸出制剂的是（ ）属于含糖浸出制剂的是（ ）属于无菌浸出制剂的是（ ）【答案】ABED【解析】浸出制剂的分类浸提溶剂和成品A．10g B．15gC．20g D．25g E．20～50g除另有规定外，酊剂每100ml相当于原饮片的（ ）除另有规定外，含有毒性药品的中药酊剂，每100 ml应相当于原饮片的（ ）除另有规定外，流浸膏剂每10 ml相当于饮片的（ ）除另有规定外，浸膏剂每10 g相当于饮片或天然药物的（ ）【答案】CAAE【解析】浸出制剂的比较含糖量合剂≤ 20%（g/ml ）糖浆剂≥45%煎膏剂≤3倍药材量有毒酊剂毒性药：100ml→10g普通酊剂其他：100ml→20g 流浸膏1ml→1g浸膏1g→2-5g检查乙醇甲醇酒剂、酊剂、流浸膏剂A ．分层B ．絮凝C ．转相D ．破裂E ．酸败乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象，称为（ ）由于ζ电位降低促使液滴聚集，出现乳滴聚集成团的现象，称为（ ）分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，称为（ ）【答案】ABD【解析】乳剂的稳定性及其影响因素现象含义注意分层（乳析）滴逐渐聚集在上层或下层减少乳滴的粒径，增加连续相的粘度，降低分散相和连续相之间的密度等絮凝ζ电位降低促使液滴聚集，乳滴聚集成团电解质和离子型乳化剂的存在转相由O/W 变成W/O 或反之乳化剂性质改变或油水相容积发生变化续表现象含义注意合并分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象不可逆酸败外界因素及微生物作用，发生变质的现象根据需要加入适量的抗氧剂，防腐剂A ．饮用水B ．蒸馏水C ．纯化水D ．注射用水E ．灭菌注射用水供口服、外用制剂作溶剂或稀释剂的是（ ）供注射剂、滴眼剂作溶剂或稀释剂的是（ ）供注射用灭菌粉末作溶剂或稀释剂的是（ ）【答案】CDE【解析】饮用水1.饮片净制时的漂洗2.制药用具的粗洗3.饮片的提取溶剂纯化水1. 配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；2. 中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片提取3. 非灭菌制剂用器具的精洗用水4. 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释用途注射用水配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水灭菌注射用水注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂A．抗氧剂 B．止痛剂C．乳化剂 D．pH调节剂E．渗透压调节剂葡萄糖在注射液中用作（ ）枸橼酸在注射液中用作（ ）焦亚硫酸钠在注射液中用作（ ）盐酸普鲁卡因在注射剂中用作（ ）【答案】EDAB【解析】注射剂的附加剂☆☆☆☆☆增加主药溶解度，制备乳状液型、混悬液型注射液增溶剂（慎用）乳化剂聚山梨酯80，蛋黄卵磷脂大豆磷脂助悬剂甘油防止主药氧化抗氧剂亚硫酸钠（偏碱性药液）亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠（偏酸性药液）惰性气体N2. CO2（注意PH）金属离子络合剂依地酸二钠（乙二胺四乙酸二钠，EDTA - 2Na）调节渗透压渗透压调节剂氯化钠或葡萄糖溶液续表调整pH（4-9）缓冲剂盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠抑制微生物增殖抑菌剂0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇（多剂量）、硫柳汞减轻疼痛止痛剂三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因A．滴眼剂 B．眼膜剂C．眼膏剂 D．眼丸剂 E．洗眼剂除另有规定外，需要检查可见异物的眼用制剂是（ ）除另有规定外，需要检查金属性异物的眼用制剂是（ ）【答案】AC【解析】质量检查项目与要求1无菌2滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物3混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度4眼用半固体制剂的金属性异物5混悬性滴眼剂的沉降体积比等检查6凡规定检查含量均匀度的眼用制剂，一般不再进行装量差异检查A ．蜂蜡B ．凡士林C ．羊毛脂D ．液状石蜡E ．二甲硅油为了调节凡士林的吸水性和渗透性，常与凡士林合用的软膏基质是（ ）由于对眼睛有刺激性，不宜作为眼膏基质的是（ ）油腻性大而吸水性较差，故不宜用于有多量渗出液患处的软膏基质是（ ）常用于调节软膏的稠度或增加稳定性的软膏基质是（ ）【答案】CEBA【解析】此题考查的是外用膏剂的基质A ．单甘酯B ．植物油C ．虫白蜡D ．二甲硅油E ．三乙醇胺皂属于水包油型乳化剂的是（ ）属于油包水型乳化剂的是（ ）【答案】EA 【解析】乳剂型基质和水溶性基质乳剂型基质水包油乳化剂钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类油包水（W/O ）型钙皂、羊毛脂、单甘脂、脂肪醇记忆方法：水多拿（钠）伞（三）举（聚），油多单（单）养（羊）肝（钙）水溶性基质纤维素衍生物甲基纤维素（MC ）、羧甲基纤维素钠等（CMC-Na ）聚乙二醇A ．羊毛脂B ．可可豆脂C ．液状石蜡D ．甘油明胶E ．聚乙二醇1000在体温即能迅速融化的栓剂基质是（ ）在体温下能软化并缓慢溶于分泌液中的栓剂基质是（ ）在体温条件下不熔化，能缓缓溶于直肠液中的栓剂基质是（ ）【答案】BDE【解析】栓剂的基质 ☆☆☆☆☆油脂性可可豆脂同质多晶性半合成~油酯目前应用较多的油脂性栓剂基质水溶性甘油明胶常作阴道栓的基质，在体温下能软化并缓慢溶于分泌液中，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物聚乙二醇类在体温条件下不熔化，能缓缓溶于直肠液中A ．20 min B ．30 minC ．40 minD ．50 minE ．60 min除另有规定外，脂肪性基质的栓剂的融变时限是（ ）除另有规定外，水溶性基质的栓剂的融变时限是（ ）【答案】BE【解析】栓剂的质量要求与贮藏融变时限脂肪性基质30min 水溶性基质60min贮藏一般30℃以下密闭贮存和运输生物制品2～8℃贮存和运输A．增塑剂 B．增稠剂C．遮光剂 D．增光剂E．防腐剂羟苯丁酯在明胶空心胶囊中作（ ）羧甲基纤维素钠在明胶空心胶囊中作（ ）十二烷基磺酸钠在明胶空心胶囊中作（ ）【答案】EAD【解析】组成物质原料明胶辅料增塑剂甘油、羧甲基纤维素钠、山梨醇增稠剂琼脂遮光剂二氧化钛着色剂柠檬黄、胭脂红防腐剂对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）增光剂十二烷基磺酸钠矫味剂乙基香草醛软胶囊类似记忆口诀：甘肃有山、穷愁、太避光；加点十二来增光；口感要好加香草。
中药制剂技术练习题库(附参考答案)
中药制剂技术练习题库（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、30minB、40minC、20minD、50minE、60min正确答案：E2、油脂性基质的栓剂的润滑剂（）A、肥皂B、植物油C、甘油、乙醇D、液状石蜡E、软肥皂、甘油、乙醇正确答案：E3、关于老蜜的判断错误的是( )A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、相对密度为1.40C、出现“打白丝”D、有“滴水成珠”现象E、含水量较低,一般在14~16%正确答案：E4、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增加浸润与渗透作用C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增大细胞间隙正确答案：A5、煎膏剂收膏的标准，除另有规定外，其相对密度（25℃）应为A、1.40左右B、1.35左右C、1.21-1.25D、1.21-1.35E、1.21左右正确答案：A6、压片前需要加入的赋形剂是A、粘合剂、崩解剂与润滑剂B、崩解剂与润滑剂C、粘合剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：B7、下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是A、二甲基硅油B、水C、聚乙二醇D、液体石蜡E、乙醇正确答案：C8、工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每平方英寸面积上筛孔数目B、每平方厘米长度上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每市寸长度上筛孔数目E、每厘米长度上筛孔数目正确答案：C9、除另有规定外，一般内服的散剂应是A、细粉B、中粉C、极细粉D、最细粉E、细末正确答案：A10、《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%B、均为15.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%正确答案：C11、下列物品中，没有防腐作用的是A、20％乙醇B、30％甘油C、1％吐温－80D、对羟基苯甲酸丁酯E、苯甲酸正确答案：C12、用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A、抑菌B、无菌操作C、灭菌D、防腐E、消毒正确答案：C13、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1：0.3：1B、1：0.5：1C、1：0.4~0.6：1D、1：0.6：1E、1：0.4：1正确答案：C14、肠溶胶囊崩解时限的检查方法是A、按软胶囊剂崩解时限检查法检查B、在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解C、除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解D、同时符合A、B和C的要求E、除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每粒胶囊的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后再人工肠液中进行检查，1h内应全部崩解。
中药制剂与剂型习题
第六章中药制剂与剂型第一节中药制剂的剂型分类选择一、D型题1、中药剂型选择的根本原则有A.根据防治疾病需要选择B.根据药物性质选择C.根据应用及贮运等要求选择D.结合生产条件选择E.根据患者的需要选择【答案】ABCD【考点】中药剂型选择根本原则【解析】剂型选择原则即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结合生产条件四条。
以第一条为主。
【评价与预测】此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。
本节也可能考剂型分类方法。
第二节中药制剂卫生与稳定性一、D型题1、影响中药制剂稳定性的因素有A.药物性质B.辅料C.制剂工艺D.剂型设计E.贮藏条件【答案】ABCDE【考点】影响中药制剂稳定性的因素【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。
【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重点之一。
预测可能会考提高稳定性的措施，如延缓水解、防止药物氧化等。
第三节散剂一、A型题1.可选择做成散剂的药物是A.易吸湿或氧化变质B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物【答案】 D【考点】散剂的特点【解析】因散剂比外表积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含挥发性成分多的药物均不易制成散剂。
但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散剂。
【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。
预测可能会改成多项选择题，问不宜制成散剂的是什么药物。
二、B型题A.目测法B.等量递增法C.重量法D.估分法E.容量法1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是【答案】EC【考点】散剂分剂量的方法【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。
含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。
【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。
预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。
A.1倍散B.10倍散C.100倍散D.1000倍散E.10000倍散1.剂量在0.001—0.01g的毒性药物宜配制成2.剂量在0.001g以下的毒性药物宜配制成【答案】 CD【考点】含毒性药散剂的制备方法【解析】含毒性药物的散剂：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01～0.1g，制1:10倍散；剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。
医疗卫生招聘药学专业课(中药)中药药剂学习题
一、单选题（共120题） 一、单选题（共 1.药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品称为 A.单味制剂 B.中药提取物 C.中药饮片 D.中成药『正确答案』C『答案解析』本题考查中药饮片的定义。
中药饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。
2.经胃肠道给药的剂型是 A.胶囊剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.气雾剂『正确答案』A『答案解析』本题考查药物给药途径。
经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。
如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。
3.同一药物不同剂型、不同给药方式的起效时间快慢是 A.舌下给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥吸入给药﹥静脉注射 B.静脉注射﹥吸入给药﹥皮下注射﹥肌内注射﹥舌下给药 C.静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥舌下给药 D.舌下给药﹥静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射『正确答案』C『答案解析』本题考查不同给药方式的起效时间快慢。
其快慢顺序为：静脉注射﹥吸入给药﹥肌内注射﹥皮下注射﹥直肠或舌下给药﹥口服液体制剂﹥口服固体制剂﹥皮肤给药。
4.下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是 A.原料药材 B.操作人员 C.制药设备 D.天气情况『正确答案』D『答案解析』本题考查微生物污染途径。
中药制剂在制备的各个环节均可能被微生物污染，其主要途径包括原药材、药用辅料、制药设备与器械、制药环境、操作人员、包装材料等。
5.易引起氧化降解的是 A.酚类药物 B.酰胺类药物 C.酯类药物 D.蛋白质类药物『正确答案』A『答案解析』本题考查药物降解途径。
易氧化药物结构：具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分、含有不饱和碳链的油脂、挥发油等。
6.关于延缓药物水解的方法，错误的是 A.调节最适pH B.降低温度 C.改变溶剂 D.通入惰性气体『正确答案』D『答案解析』本题考查延缓药物水解的方法。
中药学专业知识一：中药制剂与剂型测试题及答案解析
中药学专业知识一：中药制剂与剂型测试题及答案解析1、多选下列关于注射用水的叙述，正确的有（）A.为经过灭菌的蒸馏水B.蒸馏的目的是除去细菌C.可在80℃以上保温或灭菌后密封保存D.应使用新制的注射用水，最好随（江南博哥）蒸随用E.指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水正确答案：C, D, E2、单选压片时，冲头和模圈上常有细粉黏着，使片剂表面不光、不平和有凹痕，称为（）A.脱壳B.裂片C.迭片D.黏冲E.松片正确答案：D3、单选可用作气雾剂抗氧剂的物质是（）A.丙二醇B.司盘-60C.亚硫酸钠D.四氟乙烷E.尼泊金酯正确答案：C参考解析：本组题考查气雾剂常用的附加剂与抛射剂。
(1)常用附加剂有：①潜溶剂：如乙醇、丙二醇等。
②乳化剂：如硬脂酸三乙醇胺皂。
③助悬剂：如司盘类、月桂醇类等。
④抗氧剂：如维生素C、亚硫酸钠等。
⑤防腐剂：如尼泊金乙酯等。
(2)常用抛射剂有：①氟氯烷烃类：如四氟乙烷、七氟丙烷。
②碳氢化合物及惰性气体：如丙烷、异丁烷、正丁烷以及压缩性气体N、CO等。
③二甲醚。
4、单选体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：D5、多选影响药物代谢的主要因素（）A.药物的解离度B.药物的剂型C.给药途径D.给药剂量与酶的作用E.生理因素正确答案：C, D, E6、单选可选择做成散剂的药物是（）A.易吸湿或氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物正确答案：D7、单选三氯叔丁醇可作为中药注射液的（）A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂正确答案：B8、单选在蜂蜜的炼制中，适用于含黏性中等的药粉制丸的是（）A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.蜜水E.生蜜正确答案：B参考解析：本组题考查炼蜜的规格。
嫩蜜适合于含较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。
中药药剂学考试题库及答案(二)
中药药剂学考试题库及答案第二十章药物制剂新技术一、选择题【A型题】1．组成β-环糊精的葡萄糖分子数是A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 E．9个2．下列有关包合的叙述，不正确的是A．β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性 B．包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C．难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜D．由主分子与客分子组成E．常用的包合材料是环糊精及其衍生物3．靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括A．色散力 B．向心力 C．偶极分子间引力 D．氢键缔合力 E．电荷迁移力4．下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是A．呈分子状，分散效果好，因此易于吸收B．由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变C．药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小D．无毒E．固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定5．微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是A．遮光剂 B．着色剂 C．阻滞剂 D．增黏剂 E．抗氧剂6．下列有关微型胶囊制备方法的叙述，不正确的是A．以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化B．化学的特点是不需加凝聚剂C．制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类D．单凝聚法属于化学法E．复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材7．以邻苯二甲酸醋酸纤维酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是A．加入甲醛进行胺缩醛反应B．加入明胶进行缩醛反应C．加入冰水中D．加入强碱性介质中E．加强酸性介质中8．不属于天然高分子材料的是A．海藻酸钠 B．壳聚糖 C．醋酸纤维素 D．明胶E．阿拉伯胶9．毫微囊的直径在A．10～1000nm B．10～100nm C．10～1000μm D．10～100μm E．1～1000μm10．下列有关脂质体的叙述，不正确的是A．可用薄膜分散法制备脂质体B．结构为类脂质双分子层C．水溶性药物在多层脂质体中包封量最大D．进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E．可分为单室脂质体和多室脂质体11．适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是A．薄膜分散法 B．注入法 C．超声波分散法 D．冷冻干燥法 E．空气悬浮法12．下列有关缓释制剂特点的叙述，不正确的是A．可减少服药次数B．可保持平稳的血药浓度C．避免血药浓度出现峰谷现象D．可在较长时间内持续释药E．可养活服药次数13．下列有关控释制剂的叙述，不正确的是A．恒速释药B．释药速度接近一级速率C．能避免某些药物引起中毒D．可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度E．以预定的速度在预定的时间内释药14．适合制成缓、控释制剂的药物是A．较难吸收的药物B．生物半衰期＜1小时的药物C．生物半衰期＞24小时的药物D．需频繁给药的药物E．一次服用剂量＞1g的药物15．不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为A．包衣 B．制成微型胶囊 C．制成植入剂 D．制成药树脂 E．胃内滞留型16．下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A．是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂B．以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂C．在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D．用醋酸纤维素等进行外层包衣E．用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔17．被动靶向制剂的药物吸收机理主要是A．促进扩散 B．吞噬 C．定向输送 D．被动扩散E．主动转运18．主动靶向制剂在体内主要浓集于A．脾 B．肝 C．骨髓 D．肝脾骨髓E．肝脾骨髓以外的部位19．下列不属于靶向制剂的是A．复乳 B．毫微囊 C．微囊 D．脂质体 E．磁性制剂20．下列属于缓释制剂的是A．肌内注射用的注射剂 B．溶液型注射剂 C．乳浊液型注射剂 D．混悬型注射剂 E．注射用无菌粉末21．在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是A．FeSO4 B．ZnO C．FeCl3 D．TiO2 E．Fe2O3【B型题】[22～26]A．HPMC B．L-HPC C．PVP D．PEG E．PVA 22．羟丙基甲基纤维素23．L-羟丙基纤维素24．聚维酮25．聚乙二醇类26．聚乙烯醇[27～31]A．蔗糖颗粒B．羟丙基甲基纤维素（HPMC）C．L-羟丙基纤维素（L-HPC）D．等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E．控释膜的厚度通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的27．核心材料是28．黏结剂是29．崩解剂是30．控释膜是31．释药时滞长短取决于[32～36]A．丙三醇 B．聚乙二醇 C．明胶 D．β－环糊精E．卵磷脂可用于制备32．包合物的是33．固体分散体的是34．脂质体的是35．微囊的是[36～39]A．二步乳化法 B．溶剂—熔融法 C．饱和水溶液法D．薄膜分散法 E．溶剂—非溶剂法用于制备36．β-环糊精包合物的方法有37．微囊的方法有38．固体分散体的方法有39．脂质体的方法有【X型题】40．制备微型胶囊属于物理化学法的方法有A．溶剂－非溶剂法 B．空气悬浮法 C．单凝聚法D．界面缩聚法 E．复凝聚法41．制成β-环糊精包合物的目的有A．增强挥发性药物的挥发性B．掩盖药物的不良气味C．实现液体药物固体化D．增强药物的溶解性E．提高药物的稳定性42．固体分散体制备时，常用的水溶性载体有A．表面活性剂 B．乙基纤维素 C．聚维酮类（PVP）D．胆固醇 E．聚乙二醇类（PEG）43．液体药物固体化的技术有A．固体分散技术 B．微囊化技术 C．乳化技术D．脂质体包封技术 E．β-环糊精包合技术44．缓释、控释制剂的特点有A．给药次数减少B．按一级速度释药C．血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象D．释药速度恒定E．服药总剂量减少45．制备脂质体常用的方法有A．薄膜分散法 B．高压乳匀法 C．注入法 D．超声波分散法E．冷冻干燥法等46．可提高药物稳定性的技术方法有A．固体分散技术 B．微囊化技术 C．前体药物D．脂质体包封技术 E．β-环糊精包合技术47．下列属于靶向给药系统的有A．毫微囊 B．磁导向制剂 C．固体分散体 D．脂质体E．微囊48．靶向制剂分为A．主动靶向制剂 B．定时靶向制剂 C．物理化学靶制剂D．定位靶向制剂 E．被动靶向制剂49．下列有关靶向制剂的叙述，正确的有A．分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类B．是指载药微粒被巨噬细胞摄取，转运到肝、脾等器官C．通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构D．分为磁导向制剂和热敏感制剂E．药物的安全性、有效性、可靠性、顺应性均可提高50．脂质体的特点有A．靶向性 B．缓释性 C．降低药物毒性 D．提高药物稳定性 E．提高药效，减小剂量51．固体分散技术中常用的载体材料有A．水溶性高分子材料 B．水难溶性的高分子材料C．肠溶性高分子材料 D．胃溶性高分子材料 E．以上均非二、名词解释1．缓释制剂2．控释制剂3．靶向制剂4．被动靶向制剂5．主动靶向制剂6．前体药物7．物理化学靶向制剂8．口服结肠定位释药系统（简称OCDDS）9．胃定位释药系统10．脂质体11．固体分散体12．环糊精包合技术三、填空1．在药物形成的β-环糊精包合物中，β-环糊精是具有包合作用的外层分子叫______，被包合在β-环糊精空穴中的药物叫______。
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医学中药制剂与剂型练习题与答案解释（二）
可编辑
一、A
1、含有毒性及刺激性强的药物宜制成
A、水丸
B、蜜丸
C、蜡丸
D、浓缩丸
E、水蜜丸
2、以下各制剂定义中错误的是
A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型
B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型
C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型
D、钉剂指指饮片细粉加糯米混匀后加水加热制成软材，分剂量，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂
E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型
3、下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为
A、基乙烯吡啶衍生物
B、玉米朊
C、聚乙烯胺类
D、聚乙烯醇
E、阿拉伯胶
4、关于涂膜剂说法不正确的是
A、不用裱背材料
B、制备简单，使用方便
C、推广容易
D、避光、密闭贮存
E、注意避热、防火
5、制备胶剂时加入明矾的目的是
A、增加胶剂硬度
B、利于气泡逸散
C、沉淀胶液中泥土杂质
D、降低黏性
E、便于切割
6、熬制阿胶的原料是
A、质优的甲类
B、质优的骨类
C、质优的牛皮
D、质优的驴皮
E、质优的角类
7、胶剂制备中，加入冰糖的目的是
A、增加透明度和硬度
B、降低胶块粘度
C、收胶时消泡
D、除去杂质
E、矫味矫臭
8、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是
A、白酒
B、明矾
C、麻油
D、冰糖
E、黄酒
9、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为
A、15min
B、20min
C、30min
D、35min
E、40min
10、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为
A、≤5.0％
B、≤6.0％
C、≤9.0％
D、≤10.0％
E、≤12.0％
11、硬胶囊壳中不需添加的是
A、崩解剂
B、增稠剂
C、遮光剂
D、着色剂
E、防腐剂
12、可用作软胶囊填充物料的是
A、药物的水溶液
B、药物的乙醇溶液
C、药物的水混悬液
D、药物的油水溶液
E、药物的O/W溶液
13、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为
A、防腐剂
B、遮光剂
C、增稠剂
D、增塑剂
E、成型材料
14、硬胶囊壳中加入甘油的目的是
A、增加胶液的胶冻力
B、防止药物的氧化
C、防止发生霉变
D、增加胶囊的韧性及弹性
E、调整胶囊剂的口感
15、《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A、10％
B、12％
C、5％
D、6％
E、15％
16、颗粒剂的特点不包括
A、服用剂量较小
B、制备工艺适合大生产
C、吸收、奏效较快
D、服用携带方便
E、表面积大，质量不稳定
17、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为
A、≤6.0％
B、≤5.0％
C、≤8.0％
D、≤4.0％
E、无规定
18、《中国药典》2010年版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为
A、药材原粉片在60min内
B、浸膏片在30min内
C、口含片在30min内
D、半浸膏片在30min内
E、糖衣片在60min内
19、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是
A、不得有2片超出限度1倍。