第一章食品理化检验基本程序

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理化检验(全)

理化检验(全)

第一章绪论食品理化检验概念:是卫生检验专业中的一门重要专业课程,是以分析化学、营养与食品卫生学、食品化学为基础,采用现代分离、分析技术,研究食品营养成分与食品安全有关成分的理化检验原理和方法的一门科学,也是一门学科交叉、应用性很强的学科。

第二章食品样本的采集、保存和处理**1 食品样本的采集原则及方法。

①所采集样品对总体有充分的代表性;②采样过程中应设法保持食品原有的理化性质,防止待测成分的损失和污染。

注意:首先样本容量应达到一定的要求;此外,采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。

**2 食品样品的保存原则。

①稳定待测成分②防止污染③防止腐败变质④稳定水分即净、密、冷、快。

3 食品样品的前处理方法。

原则:①消除干扰因素;②完整保留被测组份;③使被测组份浓缩,以获得可靠的分析结果。

主要内容:①除去非食用部分②除去机械杂质③均匀化处理**4 湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种?这几种强酸各自有何特点?①高氯酸:冷的高氯酸无氧化性,加热后是强的氧化剂。

氧化性比硝酸和硫酸强,对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸,几乎可以分解所有有机物,但一般不宜单独使用。

②硝酸:沸点较低,易挥发,氧化能力不持久,常与其他酸配合使用。

③硫酸:沸点高(338℃),热的浓硫酸具有一定的氧化性,对有机物有强烈的脱水作用,并使其碳化,进一步氧化成二氧化碳和水。

5 何谓湿消化法和干灰化法?有何特点?(无机化处理的主要方法)湿消化法:指在适量的食品样品中,加入氧化性的强酸,然后在一定温度条件下反应,破坏食品中的有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物的方法。

优点:有机物分解速度快,加热温度较干灰化法低,可减少待测成分的挥发损失。

缺点:试剂用量大,有时空白值比较高,消化过程中会产生大量有害气体。

干灰化法:食品样品放在坩埚中,先在电炉上加热使样品脱水、炭化,再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。

食品理化检验

食品理化检验

3.水分测定的意义 水分测定的意义
水分的含量高低,影响食品的稳定性。 水分的含量高低,影响食品的稳定性。对微生物 的生长繁殖有密切的关系。 的生长繁殖有密切的关系。
水分是重要的质量指标之一 水分是一项重要的经济指标 水分是掺伪的一个检测指标。 水分是掺伪的一个检测指标。 4.直接干燥法 直接干燥法 水分是唯一的挥发性物质, ① 水分是唯一的挥发性物质,不含或含其它挥发 性成分极微。 性成分极微。 ②水分的排除很完全,即含胶态物质、含结合水 水分的排除很完全,即含胶态物质、 量少。因为常压很难把结合水除去, 量少。因为常压很难把结合水除去,只好用真空 干燥除去结合水。 干燥除去结合水。 ③食品中其他组分在加热过程中发生化学反应引 起的重量变化非常小,可忽略不计, 起的重量变化非常小,可忽略不计,对热稳定的 食品。 食品。
12. 还原糖的测定 13.粗纤维的测定 14.维生素A、C的测定
第四章 食品中微量元素的测定
食品中砷的测定 食品中铅的测定 食品中汞的测定 食品中镉的测定 食品中氟的测定 食品中钙的测定
1.有害元素对食品的污染与危害 有害元素对食品的污染与危害
工业“ 的污染; 工业“三废 ”的污染; 含有害有毒重金属的农药、 含有害有毒重金属的农药、化肥及药物的 污染; 污染; 生物富集作用; 生物富集作用; 食品加工过程中的污染 2.干扰离子的消除 干扰离子的消除 控制酸度:控制溶液的pH。 控制酸度:控制溶液的 。 使用掩蔽剂: 使用掩蔽剂: 3.砷对食品的污染 砷对食品的污染
操作条件的选择 称量瓶的选择(铝制、玻璃) 称量瓶的选择(铝制、玻璃) 取样量 干燥时间、干燥温度、 干燥时间、干燥温度、干燥设备 5.食品中灰分的测定意义 5.食品中灰分的测定意义 食品的总灰分含量是控制食品成品或半成品质量 的重要依据; 的重要依据; 评定食品是否卫生、污染,判断食品是否掺假。 评定食品是否卫生、污染,判断食品是否掺假。 评价营养的参考指标; 评价营养的参考指标; 测定植物性原料的灰分可以反映植物生长的成熟 度和自然条件对其的影响, 度和自然条件对其的影响,测定动物性原料的灰 分可以反映动物品种、饲料组分对其的影响。 分可以反映动物品种、饲料组分对其的影响。

食品理化检验

食品理化检验

密度瓶法:测定时用同一已知质量的密度瓶,先后盛满待测溶液和纯水,在同一温度下称重,根据空瓶的质量、纯水和待测溶液的质量计算待测溶液的密度。

方法:先将密度瓶洗净→干燥后准确称空瓶质量→装满样液加瓶塞→浸入20℃恒温水浴半小时→用滤纸条擦干外壁→加盖后称重→试样倾出→洗净加满纯水加瓶塞→重复上法。

适用于测定样品较少的液态食品相对密度计法:将相对密度计洗净擦干→缓缓放入盛有待测试液的量筒→静止后轻轻下按→待其自然上升,静止后读数。

食品样品的采集方法:随机采样(最常用)和代表性取样。

固态食品:采样件数=根号下总件数/2,四分法对角取样。

液态半固态:混合后虹吸法分上中下三层采样。

组成不均:采取不同部位。

含毒掺伪:采取含毒物或掺伪最多的部位无机化处理:湿消化法,干灰化法。

敞口瓶消化法(最常用):凯氏烧瓶或硬质锥形瓶。

凯氏烧瓶长颈可以起到回流作用,减少酸的挥发。

消化前加入样品和消化试剂,倾斜45℃,用电炉或电热板加热,直至消化完全。

应在通风橱内进行。

回流消化法:测定含有挥发性成分的食品样品。

装置上端连接冷凝器,可使挥发性成分随同酸雾冷凝流回反应瓶内。

冷消化法:低温消化法,置于室温或37~40℃烘箱内,放置过夜。

可避免易挥发的元素的挥发损失,仅适用于有机物较少的样品。

固相萃取SPE:基于液相色谱分离原理的样品制备技术,就是柱色谱分离方法。

在小柱中填充适当的固定相制成固相萃取柱,当样品液通过SPE小柱时,待测成分被吸留,用适当的溶液洗涤出去样品基体或杂质,然后用一种选择性的溶液将待测组分洗脱,达到分离、净化和浓缩的目的。

分为吸附、分配、离子交换、凝胶过滤、螯合亲和固相萃取。

超临界流体的萃取SFE:萃取剂为超临界流体,超临界流体是一类只能在温度和压力超过临界点才能存在的物态。

密度较大,与液体相近,可用作溶剂溶解其他物质;粘度较小,与气态相近,传质速度很快,而且表面张力小,很容易渗透进入固体样品内。

高效、快速。

常用的超临界溶剂为二氧化碳。

《食品理化检验》PPT课件

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随着科学技术的进步,食品理化检验 方法不断完善,出现了色谱法、光谱 法、质谱法等先进的分析技术。
食品理化检验的法律法规与标准
法律法规
《中华人民共和国食品安全法》 等相关法律法规规定了食品生产 经营者和监管部门的职责和要求 ,为食品理化检验提供了法律保
障。
标准体系
我国已经建立了较为完善的食品 理化检验标准体系,包括国家标 准、行业标准、地方标准和企业 标准等,为食品理化检验提供了
干燥法
通过加热使样品中的水分蒸发,根据失重计算水分含量。
蒸馏法
利用互不相溶的混合液体中各组分的沸点不同进行分离,收集馏 出液进行水分测定。
卡尔·费休法
基于碘氧化二氧化硫时需要定量的水参与反应的原理,通过测量 反应所消耗的水量来计算样品中的水分含量。
灰分测定
总灰分测定
将样品在高温下灼烧至完全灰化,计算残留物的质量占样品质量的 百分比。
蒽酮比色法、3,5-二硝 基水杨酸比色法等。
酸水解法、酶水解法等 。
酸碱处理法、酶法等。
矿物质测定
01
02
03
04
钙的测定
火焰原子吸收光谱法、EDTA 滴定法等。
铁的测定
邻菲啰啉比色法、原子吸收光 谱法等。
锌的测定
火焰原子吸收光谱法、双硫腙 比色法等。
其他矿物质的测定
根据具体矿物质的性质选择合 适的检测方法。
统一的技术规范。
国际接轨
我国积极参与国际食品法典委员 会(CAC)等国际组织的工作, 加强与国际标准的接轨,提高我 国食品理化检验的国际认可度。
02
食品理化检验的基本原 理与方法
物理检验法
01
02
03
密度法

《食品理化检验》课件

《食品理化检验》课件

某品牌食用油添加剂检验案例
总结词:深入分析
详细描述:对某品牌食用油中的添加剂进行深入分析,探 究其作用机理和对人体健康的影响,为食品安全监管提供 科学依据。
某品牌食用油添加剂检验案例
总结词:及时处理
详细描述:在发现某品牌食用油中的 添加剂超标时,及时采取措施进行处 理和召回,防止问题产品流入市场, 保障消费者权益。
企业食品理化检验标准与操作规范
企业食品安全管理体系
01
企业应建立食品安全管理体系,确保食品生产过程中的安全与
卫生。
食品理化检验操作规范
02
针对不同食品和检测项目,制定详细的检验操作流程和规范。
食品质量控制计划
03
企业应制定质量控制计划,确保食品生产过程中的质量稳定和
可控。
05
食品理化检验案例分析
某品牌果汁营养成分检验案例
总结词:全面分析
详细描述:对某品牌果汁进行全面的营养成分分析,不仅关注主要营养成分,还对其中的微量元素、矿物质等进行分析,为 消费者提供全面的食品信息。
某品牌果汁营养成分检验案例
总结词:及时反馈
详细描述:在检验结束后,及时将结 果反馈给生产厂家和相关部门,帮助 企业改进生产工艺和质量控制,促进 食品Βιβλιοθήκη 全水平的提升。检验方法分类
01
02
03
04
感官检验
通过人的感觉器官(如视觉、 嗅觉、味觉等)对食品的外观 、气味、口感等进行评估。
物理检验
利用物理原理和方法对食品的 物理性质进行测定,如密度、
折射率、旋光度等。
化学检验
通过化学分析方法对食品中的 化学成分进行定性和定量测定 ,如酸度、水分、脂肪等。
仪器分析

食品理化检验

食品理化检验

《食品理化检验》复习大纲第一章绪论1.食品理化检验的内容包括:食品的感官检查、食品营养成分的检验、保健食品的检验、食品添加剂的检验、食物中有毒有害成分的检验、食品容器和包装材料的检验、化学性食物中毒的快速鉴定、转基因食品的检验。

2.食品理化检验常用的方法:感官检查、物理检测、化学分析法、仪器分析法、酶分析法和免疫分析法。

3.感官检查:①感官检查是指利用人体的感觉器官(眼、耳、鼻、口、手等)的感觉,即视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉等对食品的色、香、味、形和质等进行综合性评价的一种检验方法。

②如果食品的感官检查不合格,或者已经发生明显的腐败变质,则不必再进行营养成分和有害成分的检测,直接判断为不合格食品。

③一般嗅觉的敏感度远高于味觉。

④触觉检查:用手接触食品,检查食品的轻重、软硬、弹性、粘稠、滑腻等性质。

对于鱼、肉制品、海产品等应检查食品的组织状态、新鲜程度、保存效果等现象。

4.相对密度:是指在一定的温度下物质的质量与同体积纯水的质量之比,以d表示。

液态食品的相对密度可反映液态食品的浓度和纯度。

测定液体食品的相对密度可初步判断该食品质量是否正常。

脱脂乳的相对密度比全牛乳高;掺水牛乳相对密度降低。

5.化学分析法包括定性分析和定量分析两部分。

容量法包括酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法和沉淀滴定法。

化学分析法是食品理化检验的基础。

第二章食品样品的采集、保存和处理1.食品理化检验的一般程序为:1.食品样品的采集、制备;2.样品的预处理;3.选择适当的检验方法进行测定;4.检测结果的计算,将所获得的数据进行处理或统计分析;5.按检验目的,报告检测结果。

2.正确的采样必须遵循两个原则:一是所采集的样品对总体应该有充分的代表性;二是采样过程中要设法保持原有食品的理化性质,防止待测成分的损失或污染。

(注意:首先样本容量应达到一定的要求;此外,采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。

食品理化检验

食品理化检验

食品理化检验检验程序:样品的采集与保存---样品的制备与预处理---检验测定----分析数据处理----检验报告样品的采集:采样:从总体中抽取样品的过程样品:从总体中抽取的一部分分析材料,可分为检验、原始样和平均样检样:从分析对象的各个部分采集的少量物质原始样:是把许多分份检样综合在一起平均样:指原始样经过处理后,再采取其中一部分供分析检验用的样品采样原则(。

)采样方式:随即抽样、系统抽样、指定代表性抽样采样方法:不定比例采样、定比例采样、定时采样、两级采样为分析而采用的取样方法,在食品分析的一系列潜在误差源正占据第一位样品的保存:采得样品后应尽快进行检验,尽量减少保存时间,以防止其中水分或挥发性物质的三是以及其他待测成分的变化。

使样品发生变化的因素:水分或挥发性成分的会发或吸收、空气氧化、样品中酶的作用、微生物的分解样品保存的原则:防治外部干扰因素的加入及保证内部成分的不变防治污染、防治腐败变质(低温冷藏,0-5度宜)、稳定水分、固定待测成分(加入适宜的溶剂或稳定剂)样品保存的方法:净、密、冷、快样品的处理:样品的制备:按采样要求采得的样品往往数量过多,颗粒过大,因此必须进行粉碎、混匀和缩分样品制备的目的:保证样品十分均匀,分析时取任何部分都具有代表性。

为了得到具有代表性的均匀样品,必须根据水分含量、物理性质和不破坏待测组分等要求采集试样。

水分多的新鲜食品:用研磨方法混匀水分少的食品:用粉碎方法混匀液体食品:将其溶于水或用适当溶剂使其成为溶液,以溶液作为试样样品处理的目的:使被测成分转化为便于测定的状态、消除共存成分在测定过程中的影响和干扰、浓缩富集被测成分。

样品的处理方法:溶剂提取法:浸泡、萃取、盐析利用样品各组分在某一溶剂中溶解度的不同,将它溶解分离的方法有机物破坏法:干法消化、湿法消化测定食品中金属或非金属的无机成分时,将有机物质进行破坏,使其转化为无机状态或生成气体逸出,以消除其对实验的干扰。

食品理化检验流程

食品理化检验流程

食品理化检验流程食品理化检验的流程主要包括以下几个步骤:1.样品的采集与制备:这是食品理化检验的第一个步骤,也是关键的一步。

技术人员需要按照标准,采集具有代表性的样品,并确保样品的储存和处理符合卫生标准。

采集的样品需要进行预处理,如通过提取和处理工作,使食品内的待检测成分处于比较稳定的状态,便于进行理化检测。

2.样品的预处理:预处理是为了将样品的待测定成分转化为便于测定的状态,浓缩被检测成分,并最大程度地消除共存成分,以减少检测过程中的影响和干扰。

预处理方法可能包括有机破坏法、蒸馏法.化学分离法、溶剂提取法等,具体选择哪种方法取决于食品的类型和检测需求。

3.样品的检验测定:这是食品理化检验技术的核心环节。

在这一步中,技术人员会使用各种仪器或化学测定方法,对食品中的有害物质、营养物质、添加剂等各种成分及其含量进行测定。

常用的检测技术包括色谐分析方法、滴定分析方法、可见紫外光度法等,选择何种方法取决于所检测食品的特性。

4.分析数据处理:完成检测后,需要对测定的数据进行记录整理,并进行深入的分析,以判断检测数据结果是否合理。

这一步还包括筛选出不合格的样品。

5.撰写分析报告:后,将检测结果和分析结果整理成最终的食品理化检验报告。

在食品理化检验的过程中,还需要注意质量控制措施,确保样品的抽取和制备过程具有随机性和代表性,并避兔主观控制和影响样品的抽取。

同时,需要在合适的时间和环境下抽取样品,并控制样品抽取的数量。

请注意,食品理化检验的具体流程可能会因不同的食品类型和检测需求而有所差异,因此在实际操作中需要灵活调整。

同时,对于技术人员来说,他们需要严格遵循相关的操作规程和质量标准,以确保检验结果的准确性和可靠性。

制定:审核:批准:。

食品理化检验管理制度范文

食品理化检验管理制度范文

食品理化检验管理制度范文食品理化检验管理制度范文第一章总则第一条为了规范食品理化检验工作,保障食品质量安全,制定本管理制度。

第二条本制度适用于食品理化检验实验室。

第三条食品理化检验实验室应当按照本制度的要求开展理化检验工作。

第四条食品理化检验实验室应当建立完善的质量管理体系,确保食品理化检验工作的准确性、可靠性和可追溯性。

第五条所有涉及食品理化检验工作的人员都应该接受必要的培训和教育,具备相应的理化检验技术和操作能力。

第六条食品理化检验实验室应当采用符合国家标准的仪器设备和试剂,确保检验结果的准确性。

第七条食品理化检验实验室应当建立健全的文件管理和数据管理制度,确保检验数据的安全性和完整性。

第八条食品理化检验实验室应当制定相应的安全操作规程,加强安全教育和事故应急处理能力。

第二章食品理化检验工作流程第九条食品理化检验工作应当按照以下流程进行:接收样品→样品分析准备→理化检验操作→数据处理及分析→报告撰写及审核→报告发放。

第十条食品理化检验工作应当严格按照检验标准和方法进行,确保检验结果的准确性和可靠性。

第十一条食品理化检验工作应当按照标准程序进行,不得擅自修改和调整检验步骤和方法。

第十二条食品理化检验实验室应当按照样品的特点和需求,合理安排检验工作的顺序和时间。

第十三条食品理化检验实验室应当定期进行设备、试剂和标准溶液的校准和检验,确保仪器设备和试剂的准确性和可靠性。

第十四条食品理化检验实验室应当建立完善的质控机制,进行内部质量控制和外部质量检验,确保检验结果的一致性和可比性。

第十五条食品理化检验实验室应当对检验数据进行妥善保存,确保数据的安全性、完整性和可追溯性。

第三章食品理化检验报告第十六条食品理化检验报告应当真实、准确、及时。

第十七条食品理化检验报告应当包含以下内容:样品名称、检验项目、检验结果、检验方法、检验日期、检验人员等。

第十八条食品理化检验报告应当按照国家标准的要求进行格式和内容的规范。

第一章食品理化检验的基本程序

第一章食品理化检验的基本程序

§1-1 样品的采集与保存
一、样品的采集
(一)概念 食品理化检验的首项工作就是从大量的分析对象 中抽取一部分分析材料供分析化验用,这些分析材料 即样品。这项工作称为样品的采集。又叫采样。 样品可分为检样、原始样和平均样。检样指从分 析对象的各个部分采集的少量物质;原始样是把许多 份检样综合在一起;平均样指原始样经处理后,再采 取其中一部分供分析检验用的样品称为平均样。
第一章 食品理化检验的基本程序
食品种类繁多,成分复杂,来源不一,进
行理化检验的目的、项目、要求也不尽相同,
尽管如此,不论什么食品,只要进行理化检
验,都必须按照一个共同的程序进行。食品
理化检验的基本程序大致如下:
1.样品的采集和保存 2.样品的制备和预处理 3.检验测定 4.分析数据处理
5.检验报告
(3)干法灰化的优缺点 主要优点是: ① 能灰化大量样品; 因灼烧后灰分少、体积小,故可加大称样量。 ② 灰化操作简单,空白值最小; 需要设备少,不需要使用大量试剂,因而空白 值最小;
③ 有机物破坏彻底;
④ 操作者不需要时常观察。
缺点
• ① 回收率偏低。
缺点
灰化时因高温挥发造成被测元素的损失。
此外,还会因与容器起化学反应,或吸附在未 烧尽的炭粒上,或形成化合物,以及坩埚物质的 吸留作用都能使被测元素遭受损失;
分样筛——用来筛分体积大小不同的固体颗粒的
筛子。
分子筛——具有均一微孔结构而能将不同大小分
子分离的固体吸附剂。
二、样品的处理
食品的组成是复杂的,在分析过程中各成分之间常常产 生干扰;或者被测物质含量甚微,难以检出,因此在测定前 需进行样品处理,以消除干扰成分或进行分离、浓缩。
样品处理过程中,既要排除干扰因素,又不能损失被测物 质,而且使被测物质达到浓缩,以满足分析化验的要求,保 证测定获得理想的结果,因此,样品处理在食品理化检验工 作中占有重要的地位。

食品理化检验汇总

食品理化检验汇总

食品理化检验加粗下划线的为老师上课要求掌握的,仅供参考第一章绪论1.食品理化检验的内容:食品的感官检查、食品营养成分的检查、保健食品的检验、食品添加剂的检验、食品中有毒有害成分的检验、食品容器和包装材料的检验、化学性食品中毒的快速鉴定、转基因食品的检验。

2.食品理化检验常用的方法:感官检查(视觉、嗅觉、味觉、听觉、触觉)、物理检测比重:现称相对密度,是物质的质量与同体积同温度下的纯水质量的比值。

我国规定标准温度是20℃。

1)比重瓶法:环境温度不能超过20 ℃2)比重计法①酒精比重计:测定酒中酒精的含量(V/V);②乳稠度计:测定牛乳的比重③锤度计:测定蔗糖的浓度(注:比重计法测定结果不如比重瓶法准确)3.薄层色普法;将适当细度的吸附剂作为固定相涂布在平板上形成薄层,把试样点在薄板上,然后用溶剂展开4. 标准分析方法的制定(一)分析方法的建立1、检测条件的优化2、校准曲线的绘制3、样品前处理条件的优化4、干扰试验5、实际样品的测定6、方法性能指标的评价(二)标准分析方法的研制程序立项、起草、征求意见、审查(4.5.6.7为ppt上补充内容)4.极性大的被分离物,要选吸附能力小的吸附剂,但展开剂的极性应选大的。

5.死时间(tM ):不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时,从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间6.保留时间tR 试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间,称为保留时间.7.调整保留时间tR′:某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间,即: tR′= tR-tM第二章食品样品的采集、保存和处理8. 食品样品的采样原则:1)样品对总体应该有充分的代表性。

2)采样过程中要设法保持原有食品的理化性质,防止待测成分的损失或污染。

9、食品样品的采集方法(具有相同属性的食品样品的采集):袋装样品按 (袋数 /2 )^ 1/2进行抽样,采用四分法缩分四分法1)固体颗粒或粉体混匀后采用三层(上、中、下)五点(周围四点和中心)法采样2)液体或半流体混匀后采样3)组成不均匀固体食品采样采样量:1.5Kg, 供检验、复查、备查用10.食品样品的保存原则:防止污染、防止腐败变质、稳定水分、固定待测成分11.食品样品的保存应做到净、密、冷、快。

食品厂理化检测流程

食品厂理化检测流程

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第一章 食品理化分析的基本程序

第一章   食品理化分析的基本程序

对无机成分分析的样品前处理及分析通常接以下步 骤进行:
1.采样、均化、缩分。
2.灰化,除去大量有机物,然后将元素直接溶于盐
酸或其它溶剂,制成试样溶液。
3.用溶剂萃取、掩蔽、沉淀等方法排除其它离子的 干扰。 4.选用合适的测定方法,如原子吸收光谱法、原子 荧光光谱法、原子发射光谱法、分光光度法、极谱 法等进行测定。
四、衍生化或转变为其它状态
衍生化及转态是前处理中常用的方法。由于分析 方法的要求,在一些测定中,并不是直接测定待 测成分的本身,而是要求待测成分转变为另一种 物质进行测定。 如用气相色谱法测定高级脂肪酸,由于高级脂肪 酸不气化,必须转变为甲酯才能进行分析。
又如测定蛋白质的凯氏定氮法,是将样品中含
检查食品贮藏、运输、销售时的环境条件是否符合卫生管
理要求 检查进口食品生产原料、成品及食品添加剂是否符合我国 有关食品卫生质量标准
第二节 采 样 一、采样的要求
二、采样工具与采样方法
对粮食、油料、粉状样品,采样时常用专用的采
样器。 对流动的粮食、油料、食品、饲料或倒包采样时 ,常使用采样铲。 对液体样品使用采样管。 对小包装粮食、食品采用人工捡取的方法。
(2)提取剂及选择溶剂

提取法的关键是选择适当的溶剂或溶剂体系。一 般按极性符合相似性溶解原理来选择溶剂。 因素: 样品的性质、水分含量、脂肪含量、待测成分 性质、分析方法等。 极性 沸点 稳定性 毒性 价格

2.蒸馏法
蒸馏法是利用待测成分与其它物质的蒸气压的不同而进 行分离与提纯的一种方法。这一方法常用于将挥发性物 质与不挥发性物质分离,或用于沸点不同的物质分离。 常用的蒸馏法有: (1)气液平衡法 ,依据拉乌尔定律 (顶空气相色谱法) (2)常压蒸馏法
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3.定时采样:在生产过程中每隔一定时间抽取一定量的样 品进行检验。
4.两级采样:首先由生产单位抽样检验,经检验合格后, 再由国家质检部门或卫生检验部门进行抽样检验。
不同食品或相同食品的不同检验项目,它们所要求的采样 方法和样品数量均不相同。国家标准对操作方法和样品数量 有规定者,应按照规定采样。
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(一)概念
样品可分为检样、原始样和平均样。 检样指从分析对象的各个部分采集的少量物质; 原始样是把许多份检样综合在一起; 平均样指原始样经处理后,再采取其中一部分供 分析检验用的样品称为平均样。
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(二)采样的意义
采样是进行食品卫生质量鉴定以及营养成分分 析,进行食品卫生与营养指导、监督、管理和科 学研究的重要依据和手段,是食品理化检验的最 基础工作,是食品检验分析中重要环节的第一步。
另外,采样操作经历了切割粉碎和混匀等过程, 加快了食品样品的变化速度。因此,必须防止食品 样品的任何变化,高度重视检验样品的保存。
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(二)使样品发生变化的因素 1.水分或挥发性成分的挥发和吸收。 2.空气氧化。 3.样品中酶的作用。 4.微生物的分解。
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(三)样品保存的原则
1.防止污染:根据分析的目的物不同,清洁的标准亦不相同, 以不带入新的污染物质,不使食品成分增加或减少为依据。
2.防止腐败变质:采取低温冷藏,是防止腐败变质的常规方 法,以0~5℃为宜;尽量避免在样品中加入防腐剂;尽快进行 分析前的样品制备和处理。
3.稳定水分:保持食品样品中原有水分含量,防止蒸发损失 和干食品的吸湿,密闭加封可防止样品中水分的变化,若食 品样品含水量高,且分析项目多,可先测定其水分含量,而 后烘干水分,保存干燥样品,可通过水分含量而折算出鲜样 品中待测物质的分析结果。
5. 罐头、瓶装食品或其它小包装食品 ➢ 应根据批号随机取样,取样件数,250g以上
的包装不得少于6个,250g以下的包装不得少 于10个。 6. 鱼、肉、果蔬等组成不均匀的样品 ➢ 对各个部分分别采样经过捣碎混合成为平均 样品。
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7.掺伪食品和食品中毒的样品采集,要具有典型 性。
8.检查后的样品保存:一般样品在检验结束后, 应保留一个月,以备需要时复检。易变质食品不予 保留,保存时应加封并尽量保持原状。检验取样一 般皆指取可食部分,以所检验的样品计算。
注意:为分析而采用的取样方法,在食 品分析的一系列潜在误差源中占第一位。
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二、样品的保存
.. 采得样品后应尽快进行检验,尽量减少保存时间,
以防止其中水分或挥发性物质的散失以及其它待测成 分的变化。
(一)样品保存的意义
样品的任何变化都能对检验结果的正确性产生 影响。由于食品本身的成分易变不稳定,容易发生 自然变化,尤其是动物性食品营养丰富,富含水分, 易受微生物的侵袭和环境影响,致使有关成分发生 变化,造成检验失误。
9.感官不合格产品不必进行理化检验,直接判为 不合格产品。
样品应按不同检验目的要求妥善包装、运输、保 存,送实验室后,应尽快进行检验。
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(四)采样的方式
1.随机抽样:使总体中每个部分被抽取的机率都 相等的抽样方法。适用于对被测样品不大了解时以 及检验食品合格率及其它类似的情况。
2.系统抽样:已经了解样品随空间和时间变化规 律,按此规律进行采样的方法。如大型油脂贮池中 油脂的分层采样,随生产过程的各个环节采样,定 期抽测货架陈列样品。
第一章 食品理化检验的基本程序
1.样品的采集和保存 2.样品的制备和预处理 3.检验测定 4.分析数据处理 5.检验报告
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§1-1 样品的采集与保存
一、样品的采集
(一)概念 食品理化检验的首项工作就是从大量的分析对象
中抽取一部分分析材料供分析化验用,这些分析材料 即样品。这项工作称为样品的采集。又叫采样。
2.采样容器根据检验项目,选用硬质玻璃瓶或聚乙稀制品。
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3.粮食、固体、颗粒状样品
➢ 应自每批食品上、中、下三层中的不同部位 分别采取部分样品,混合后按四分法对角取 样,再进行几次混合,最后取有代表性的样 品。
4.液体、半流体样品
➢ 应先充分混匀后再采样。 ➢ 样品应分别盛放在三个干净的容器中。
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为了得到具有水代分表性少的均的匀食样品品,必须根据水分
含量、物理性质和不破坏待测组分等要求采集试样。 采集的试样还须经过粉碎、过筛、磨均、溶于溶液 等步骤,进行样品制备。
由于食品的种类繁多,成分十分复杂,而且组 成很不均匀,所以采样必须能代表全部被检的物 料,否则即使以后的样品处理及检验计算结果如 何严格、准确、亦将毫无价值。
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采样量和采样位点的设定
➢ 简单地加大采样量和增加采样位点,可以提 高采样的代表性和精度,但从经济的角度出发, 采样量越少越好。从分析方法要求的试样量出发, 采样量不得太低,但过多则是浪费。控制采样量
3.指定代表性抽样:用于检测有某种特殊检测重 点的样品采样。如对大批罐头中的个别变形罐头采 样:对有沉淀的啤酒的采样等。
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(五)采样方法
1.不定比例采样:在大批物料堆垛或车皮中,分别从上、 中、下层的中央或四周或四边各取一定数量的样品,然后使 其混合缩分。
2.定比例采样:按产品的批量定出抽样的百分比,如抽取 0.1%、0.2%、0.05%等。
4.固定待测成分:加入适宜的溶剂或稳样品的制备
按照上述的采样要求采得的样品往往数量过多, 颗粒太大,因此必须进行粉碎、混匀和缩分。 ➢ 样品制备的目的:保证样品十分均匀,分析时 取任何部分都具有代表性,样品的制备必须考虑到 在不破坏待测成分的条件下进行。必须先去除不可 食部分。
和采样位点时,首先考虑采样对象的均匀性。
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(三)采样的原则
第一,所采集的样品对总体应该具有充分的代表性。能反应 全部被检查食品的组成、质量和卫生状况; 第二,采样过程中要确保原有的理化性质。防止成分的损失、 或样品污染。
1.采样必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀 性,。采集的数量应能反映该食品的卫生质量和满足检验项 目对试样量的需要,一式三份,供检验、复验、备查或仲裁, 一般散装样品每份不少于0.5kg。
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