缔合型增稠剂
缔合型增稠剂作用机理
缔合型增稠剂作用机理缔合型增稠剂是一种常用的食品添加剂，它在食品加工中被广泛应用于调味品、果酱、酱料等产品中。
它的作用机理主要是通过改变食品的流变性质，增加其黏度和稠度，从而改善产品的质感和口感。
缔合型增稠剂的作用机理可以从分子水平和宏观水平来解释。
从分子水平来看，缔合型增稠剂是由高分子聚合物组成的，其分子结构中含有大量的羟基、羧基等亲水基团。
这些亲水基团可以与水分子形成氢键作用，使聚合物分子在水中形成稳定的胶束结构。
这种胶束结构可以增加食品中的溶质与溶剂之间的接触面积，增加溶质与溶剂之间的相互作用力，从而增加食品的黏度和稠度。
从宏观水平来看，缔合型增稠剂可以通过两种方式影响食品的流变性质。
一种方式是通过增加食品中的固体颗粒的体积分数，从而增加食品的黏度和稠度。
这是因为缔合型增稠剂本身具有较高的分子量和分子量分布，其在水中形成的胶束结构可以包裹住食品中的固体颗粒，阻碍其相互间的滑动，从而增加了食品的黏度和稠度。
另一种方式是通过改变食品中的流体流动的方式和速度，从而增加食品的黏度和稠度。
缔合型增稠剂在食品中形成的胶束结构可以形成一个网状结构，阻碍食品分子的运动。
这种网状结构可以减缓食品中的流体流动，使食品变得更加黏稠。
此外，缔合型增稠剂还可以通过增加食品中的内聚力和摩擦力，使食品更加黏稠。
缔合型增稠剂的作用机理不仅仅局限于改变食品的流变性质，它还可以对食品的质感和口感产生影响。
由于缔合型增稠剂可以增加食品的黏度和稠度，使得食品更加浓稠，口感更加饱满。
此外，缔合型增稠剂还可以增加食品的粘附性，使食品更加贴合口腔黏膜，增加口感的滑润度。
这些特性可以改善食品的口感，使消费者更加喜欢。
缔合型增稠剂是一种常用的食品添加剂，它通过改变食品的流变性质，增加食品的黏度和稠度，从而改善产品的质感和口感。
其作用机理主要包括分子水平上的胶束结构形成和宏观水平上的颗粒体积分数和流体流动方式的改变。
通过了解缔合型增稠剂的作用机理，可以更好地应用于食品加工中，满足消费者对于食品质感和口感的需求。
万华非离子缔合型增稠剂
万华非离子缔合型增稠剂万华非离子缔合型增稠剂：深度解析一、引言万华非离子缔合型增稠剂是目前市场上广泛应用于涂料、塑料、胶黏剂等领域的一种重要化学品。
它以其出色的增稠效果和多功能性而备受关注。
本文将从不同角度对万华非离子缔合型增稠剂进行全面评估，并探讨其应用的广度和深度。
通过深入剖析，我们将帮助读者全面了解该增稠剂的特点、原理、应用范围以及未来发展趋势。
二、基本概述1. 什么是万华非离子缔合型增稠剂？万华非离子缔合型增稠剂，是一种由万华集团研发生产的新型高分子化合物。
作为一种多功能高分子材料，它被广泛应用于不同行业。
其独特的非离子缔合结构赋予了该增稠剂出色的增稠能力与稳定性。
2. 万华非离子缔合型增稠剂的特点和优势是什么？万华非离子缔合型增稠剂具有以下特点和优势：（1）高增稠性能：该增稠剂能够显著增加涂料、塑料、胶黏剂等体系的粘度，实现粘度的快速调节和稳定性的提升。
（2）优异的流变性能：该增稠剂能够改善涂料等体系的流变性质，提高其润湿性和抗滴流性。
（3）良好的耐剪切稳定性：万华非离子缔合型增稠剂具有出色的耐剪切能力，能够保证涂料和胶黏剂等体系在使用过程中的稳定性。
（4）多功能性：该增稠剂可以与其他助剂相结合，实现多种属性的改善，如增加柔韧性、提高附着力等。
三、原理与机制1. 万华非离子缔合型增稠剂的作用机理是什么？万华非离子缔合型增稠剂通过其特殊的非离子缔合结构，与溶剂或体系中的粒子发生相互作用，形成三维空间网络结构。
这种网络结构能够有效阻碍粒子的移动，并提高体系的粘度。
该增稠剂还能通过分散和吸附等作用，稳定液体中的颗粒，防止其沉降和析出。
2. 万华非离子缔合型增稠剂的影响因素有哪些？万华非离子缔合型增稠剂的增稠效果受多种因素的影响，包括溶剂体系的性质、温度、pH值、剪切力等。
合理选择增稠剂的种类和使用条件，对于实现最佳的增稠效果至关重要。
四、应用范围1. 涂料行业中的应用万华非离子缔合型增稠剂在涂料行业中具有广泛应用。
碱溶胀缔合型增稠剂
PS-026
碱溶胀缔合型增稠剂
●物化性能：
结构：疏水改性的丙烯酸酯共聚物；
外观：泛蓝色乳液，无沉淀及分层等；
PH值： 2.5～4.0；
有效含量：20～21%；
粘度：≤20cps（25℃）；
水分散性：易分散于水。
●应用性能：
对各种乳液、水溶液体系均有良好的增稠效果；
同时具备形成缔合网络和水溶性大分子的双重优点；
调色性能好，抗浮色发花效果显著；
流平好，耐水性好，同时具有较高屈服值和凝胶结构；
能有效改进低、中剪切粘度，保持良好的开罐效果；
保光性好，不影响干膜光泽，适用于平光到有光的内外墙乳胶漆；
抗生物降解及酶侵蚀。
●使用建议：
建议用量（以总量计）：0.2～1.5％；
先将本品用水稀释或直接加入，在适当搅拌下、慢慢将其加入到待增稠体系中，并调节体系的PH值至8～10，直到达到所需的粘度为止；
建议对所增稠体系的PH值在本品加入之后进行检测，必要时进行调节；
储存及使用时不可接触阳离子、多价金属离子及其它破坏稳定性之物质。
●储存及包装：
包装：25KG/桶，50KG/桶；
本品溶剂为水，属于非易燃、易爆品；
使用后应密封、以防杂物侵入或结皮；
置于温度为5～35℃的环境中，忌曝晒及雨淋；
有效储存期为12个月。
北京齐飞化工科贸有限公司
北京市丰台区角门北路首座绿洲B2006室(010)87561488。
缔和型水性聚氨酯增稠剂
缔和型水性聚氨酯增稠剂
RA1105
RA1105是一水性涂料用聚氨酯缔合型增稠流平剂。
提供中等剪切和高剪切范围内的粘度,并且增加漆膜丰满度，改善漆膜外观效果。
用于多种水性系统，如丙烯酸乳胶、苯乙烯/丙烯酸乳胶、水性PU、水性环氧等体系的增稠流平。
优点：
很好的增稠效果，提高成膜厚度，改善漆膜外观
适用范围广，可用于多种市售水性系统
提高成膜性和基材润湿性
很好的展色匀涂性
微生物稳定性，贮存粘度稳定
不受PH影响
相容好，添加方便，配方灵活
物理特征：
成份：聚氨酯水溶液
外观：半透明粘稠液体
不挥发份： 25±0.5%
载体溶剂：水/二乙二醇单丁醚（80/20）
比重： 1.05
粘度： 1000-2500cps, Brookfield LVT
3#spindle@60RPM，25°C
应用范围：
各种水性涂料、水性油墨、胶水等
使用方法：
---- RA1105使用前用2-4倍的水稀释，达到更好的增稠流平效果-----缓慢搅拌下加入，混合均匀即可
添加量：
RA1105的加量一般为0.3-1.5%wt涂料重量
储存：
RA1105需保存于4℃以上。
在意外结冻时，慢慢使其溶解，取样少许于玻璃片上，用另一片玻璃夹住，观察有否颗粒。
如有，即请不要使用。
提示：本资料所包括的内容系根据我们目前的知识和经验水平，鉴于影响加工和使用的因素很多，加工者在实际使用中仍有进行测试和试验的责任，这里的资料也不作为保证本产品
某些性能适用于特定用途和目的的法律责任。
缔合型碱溶胀增稠剂
缔合型碱溶胀增稠剂
缔合型碱溶胀增稠剂是一种常用于油田、化工等行业的增稠剂。
它是通过在碱性介质中将一种或多种聚合物与其他物质缔合而成的。
这种增稠剂在碱性介质中可以迅速溶解，并能够有效地增加液体的黏度和稠度。
缔合型碱溶胀增稠剂具有以下特点：
1. 缔合型结构：增稠剂的分子结构中含有缔合物，这些缔合物能够与碱性介质中的阳离子或其他物质形成相互作用，从而使聚合物在碱性介质中更加稳定。
2. 溶胀性：增稠剂在碱性介质中能够溶胀并迅速溶解，从而产生黏度增加的效果。
3. 增稠效果显著：缔合型碱溶胀增稠剂能够显著增加液体的黏度和稠度，使其更适合于需要高黏度液体的工艺。
4. 耐温性强：该类增稠剂具有较好的耐温性能，能够在高温条件下保持增稠效果。
总之，缔合型碱溶胀增稠剂是一种能够在碱性介质中迅速溶解并具有较好增稠效果的增稠剂，广泛应用于油田、化工等行业。
增稠剂种类
目前市场上可选用的增稠剂品种很多，主要有无机增稠剂、纤维素类、聚丙烯酸酯和缔合型聚氨酯增稠剂四类.纤维素类增稠剂的使用历史较长、品种很多,有甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等，曾是增稠剂的主流，其中最常用的是羟乙基纤维素。
聚丙烯酸酯增稠剂基本上可分为两种：一种是水溶性的聚丙烯酸盐；另一种是丙烯酸、甲基丙烯酸的均聚物或共聚物乳液增稠剂，这种增稠剂本身是酸性的，须用碱或氨水中和至pH8~9才能达到增稠效果，也称为丙烯酸碱溶胀增稠剂。
聚氨酯类增稠剂是近年来新开发的缔合型增稠剂。
无机增稠剂是一类吸水膨胀而形成触变性的凝胶矿物。
主要有膨润土、凹凸棒土、硅酸铝等,其中膨润土最为常用。
实际使用的增稠剂按作用机理可分为水相增稠剂和油相增稠剂两大类，前者品种很多，后者相当少。
增稠剂有如下一些类别:(1）无机增稠剂（气相法白炭黑、钠基膨润土、有机膨润土、硅藻土、凹凸棒石土、分子筛、硅凝胶）。
（2）纤维素醚（甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素）。
(3）天然高分子及其衍生物(淀粉、明胶、海藻酸钠、干酪素、瓜尔胶、甲壳胺、阿拉伯树胶、黄原胶、大豆蛋白胶、天然橡胶、羊毛脂、琼脂）。
（4）合成高分子（聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、卡波树脂、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯共聚乳液、顺丁橡胶、丁苯橡胶、聚氨酯、改性聚脲、低分子聚乙烯蜡)。
(5)络合型有机金属化合物（氨基醇络合型钛酸酯).［2]增稠机理纤维素类增稠剂的增稠机理是疏水主链与周围水分子通过氢键缔合，提高了聚合物本身的流体体积,减少了颗粒自由活动的空间，从而提高了体系黏度。
也可以通过分子链的缠绕实现黏度的提高，表现为在静态和低剪切有高黏度，在高剪切下为低黏度.这是因为静态或低剪切速度时，纤维素分子链处于无序状态而使体系呈现高粘性；而在高剪切速度时，分子平行于流动方向作有序排列，易于相互滑动，所以体系黏度下降。
缔和增稠剂的用途和作用机理
缔和增稠剂的用途和作用机理机理, 用途缔和增稠剂的用途和作用机理水性涂料都采用增稠剂，为系统提供理想的流变性能。
除了传统的增稠剂，如高分子量纤维素醚、多糖和无机增稠剂以外，人们开始使用越来越多的聚氨酯增稠剂。
PUR增稠剂具有极强的牛顿流动特性，其流平性能、一次刷涂厚度和耐擦洗性都是最佳的。
PUR增稠剂的增稠作用机理为分子里内含的疏水和亲水成分。
1. 介绍水稀释涂料的出现已经有几十年了。
50年以前，乳胶漆在涂料工业中起着重要作用。
越来越多的人有兴趣将乳胶漆用于各种广泛的应用，如替代含有机溶剂的醇酸树脂涂料，这个数量明显增加。
其中，最重要的原因是这种水性涂料更环保。
作为高光泽、易于施工、具有良好流平性能的醇酸树脂涂料的替代品，这种水性涂料会出现大量问题，如润湿性能、泡沫的形成、干燥性能、流平差、刷涂性、成膜性能，等等。
最后3个性能受流变性的影响尤其明显。
通常，通过纤维素增稠剂的辅助作用，来调节常规乳胶漆的流变性。
这种涂料的流变性能与传统醇酸树脂涂料不同。
该乳胶漆的粘度曲线（流变性）表现出粘度与剪切速率的一种非线性相关关系。
剪切速率的增加将引起粘度（结构粘度）的减少。
至于醇酸树脂涂料，当粘度出现少量减少时，涂料的结构粘度即降低。
这种流变性的不同说明了乳胶漆和醇酸树脂涂料在流动性能和涂层厚度上的不同。
而聚氨酯或PUR增稠剂是流变助剂领域中一个最重要的成果。
这种缔合型增稠剂用于水性涂料配方，这些涂料的流变性能与醇酸树脂涂料一致。
该文将详细说明这种PUR增稠剂系列的性能和用途，并与传统增稠剂相比较。
2. 流变学流变学是研究物质流动性能的一门科学。
2.1 流动行为和流动液体流动分为层流和湍流。
如果人们将平行、无限薄的几个液体层（我们可以将它看作液体的组成）相对移动到另一层，没有出现液体层混合，这种液体流动为层流。
如果液体层出现混合，这种流动即为扩散流动。
当引入的大量能量（用于引起液体流动）消失并且不用于实际流动目的时，即产生紊流。
非离子聚氨酯缔合型增稠剂
非离子聚氨酯缔合型增稠剂产品简介：聚氨酯增稠剂，简称HERU，是一种疏水基改性的乙氧基聚氨酯水溶性聚合物，属于非离子型缔合增稠剂。
勿庸置疑，这是最老的合成的缔合型增稠剂，六十年代初，其用于皮革处理及纺织行业的印花色浆。
随着水性涂料逐渐取代溶剂型涂料，HEUR广泛用于水性装饰漆、工业漆以及近年来出现的双组分水性聚氨酯体系。
其通常由亲水的聚乙二醇类物质通过氨酯或二氨酯基团接到疏水的嵌段上，疏水基可置于分子的两个封端，也可嵌段在主链或侧链上。
水性增稠剂分类：结构：HEUR由疏水基、亲水链和聚氨酯剂三部分组成。
疏水基起缔合作用，是增稠的决定因素，通常是油基、十八烷基、十二烷苯基、壬酚基等。
亲水链能提供化学稳定性和粘度稳定性，常用的的是聚醚。
HEUR分子链是通过聚氨酯基来扩展的，所用聚氨酯基有IPDI、TDI、HMDI等。
缔合型增稠剂的结构特点是疏水基封端。
机理：HEUR在乳胶漆水相中增稠机理：1) 分子疏水端与乳胶粒子、表面活性剂、颜料等疏水结构缔合，形成立体网状结构，这也是高剪粘度的来源；2) 犹如表面活性剂，当期浓度高于临界胶束浓度时，形成胶束，中剪黏度（1—100s-1）主要由其主导；3) 分子亲水链与水分子氢键起作用，从而达到增稠结果。
应用范围：HEUR类增稠剂被广泛地用于水性漆和涂料中，既可用于有光漆也可用于低光漆；即可以用于色漆也可用于清漆，如：木地板漆，印刷油墨，木器粘合剂，标签粘合剂，壁纸胶甚至乳液聚合中的保护胶。
产品性能：项目指标外观轻微朦胧的粘稠液体固体含量不小于20%挥发性组分水比重(25℃) 1.044PH值6-8离子型式非离子缔合型增稠剂性能比较：性质HEUR HASE HMHEC 成本最高视品种而定稍高于HEC 抗飞溅性优很好很好流平性优尚好到优好高剪切速率黏度很好尚好到很好尚好高光泽潜力很好尚好到很好尚好抗压黏性尚好好到很好好对配方中表面活性剂和共溶剂的敏感性很敏感中度到很敏感中度敏感对pH的敏感性不敏感中度敏感不敏感耐水性稍低于HEC 低于HEC 稍低于HEC 耐擦洗性很好稍好到好好耐碱性很好不好到好很好抗腐蚀性很好不好不详对电解质的敏感性不敏感中度到很敏感不敏感微生物降解无影响无影响可能发生增稠剂的选择：结合乳胶漆的PVC，可按如下原则选择增稠剂。
乳胶漆中的缔合式增稠剂.ppt
Viscosity
2 1
7.5
6.2-6.5
pH
缔合式增稠剂 . . .
缔合式增稠剂是一种含有疏水基团，水溶性 高分子。疏水基团可以可逆性的在乳胶粒子 产生吸附。疏水基团本身可缔合成束胶。
缔合式增稠剂的增稠主要靠分子之间的缔合 和在乳胶粒子表面上吸附而形成一种可逆的 网络而实现。
疏水改性非离子型聚胺酯类增稠剂
度)增稠剂迅速达到平衡
缔合型增稠剂所带来的优势
在具备良好的抗流挂性能的同时具有杰 出的流动流平性能
均匀和优异的成膜性能，保证乳胶漆的 覆盖和保护墙面之功率
优异的辊涂和刷涂手感，优异的抗飞溅 作用
抗微生物降解或侵蚀 乳胶漆具有很好的流动性
抗飞溅性能
纤维素增稠
非离子缔合型增稠
250 MHR 纤维素增稠乳胶漆辊涂时情形
缺点
容易引起乳胶的絮凝,光泽性差。 成膜性能差(由于低的高剪切粘度) 涂料使用中的飞溅作用 微生物降解作用
非缔合式碱溶胀类增稠剂
通常碱溶胀增稠剂由下列单体高聚所得
丙烯酸(AA) 甲基丙烯酸(MAA) 丙烯酸乙基酯(EA)
分子量一般在20到50万之间 所谓碱溶胀,顾名思义,这种增稠剂需加碱经中和
之后变成溶解胀和带电的高分子链，从而增加粘 度。其增稠作用必需在PH值大于7.5时,才基本 充分发挥出来.
需要碱中和
碱溶胀增稠剂的一般结构
R CH2 C
CO OH
X
H CH2 C
CO O C2H5
Y
丙烯酸乙酯
( R = CH3 or H )
COOH
ammonia amine
hard base
pH ~ 3.0
#321
328--增稠剂产品说明
CR-328增稠剂
CR-328为疏水改性缔合型增稠剂，可有效提高低剪切粘度，与高分子量纤维素型增稠剂（HEC）相比抗滚涂飞溅性更高，但假塑性也更大，从而使乳胶漆有较大抗流挂性、
罐内结构强、可有效避免沉降，且不影响光泽，稀释时，粘度损失较小。
适用于从平光到有
光的内外用乳胶漆，并可单独用于立体花纹（凸纹漆）效果的涂料。
性能特征：
☐罐内结构强
☐低剪切粘度高，不沉降
☐抗微生物和酶的降解
☐不影响光泽
典型物理性质（以下为产品典型物理性质，不得视为产品规格）
外观乳白色液体
固含量30%
比重 1.06KG/L
pH 2.9
Brookfield粘度（25°C）20cps
溶剂水
增稠剂类型阴离子HASE类
基本应用指南：
☐调整体系的PH值至8-9
☐按1：1的比例用水稀释CR-328
☐低速搅拌下，缓慢加入稀释后的CR-328，至规定粘度即可
☐CR-328可单独使用，亦可与其它增稠剂配合使用
☐加入少量表面活性剂或乙二醇醚类助溶剂降低低剪切（Brookfield）粘度，可以改变CR-328的流变性能，加入一些预分散颜料（色浆）也可以产生这种效果。
Hi-Mar Malaysia Specialties Chemicals，LLC.
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STZC-920非离子聚氨酯缔合型增稠剂
STZC-920非离子聚氨酯缔合型增稠剂
STZC-920系聚氨酯类，疏水基团改性的非离子型缔合型增稠、流平双功效产品，它不含有机溶剂，不含有机锡类化合物，是一种无毒、无味、环保型流变改性助剂。
STZC-920产品不仅具有出色的高剪切粘度增稠效果，而且其增稠体系具有优异的流动性和流平性，广泛应用于各种涂料，粘合剂等水性体系,尤其是各种高中档次的内外墙水性建筑涂料，水性工业漆，水性油墨，水性粘合剂及在化学水处理系统方面。
其近乎牛顿流体型的流变特性，特别适合对流变、流平的增稠效果同时要求很高的水性体系。
在水性建筑和工业涂料配方设计中，流平性能和高剪切速率下的粘度直接与涂料辊涂时的特征和效果相关。
高剪切速率下的粘度，他们关系到刷涂的手感特征，涂膜的成膜性能、致密程度和膜厚的一致性，直接影响到涂膜的寿命期限、耐水性、抗沾污和耐洗刷性。
STZC-920产品优异的高剪切速率下的增稠效率和流平效果，是上述各种水性涂料性能的可靠保障。
物理性质：
产品特点和优势
使用说明：
本产品的高剪切粘度效率与使用量成简单的线性比例关系，使用量按客户的配方设计确定，建议的添加量为0.5%-2.0% , 客户也可以根据生产、储存、施工和成膜上的不同要求与其它种类的增稠剂配合使用，以达到配方设计的流变性能要求。
包装和贮存
●包装：25KG和200KG塑料桶，可以根据要求采用其它的包装形式。
●贮存：产品应在密闭条件下，在阴凉、干燥、通风的库房内贮存，冬季
贮运时应采取一定的防冻措施（如遇冰冻，化冻后加以适当搅拌可
以继续使用）。
乳胶漆中缔合型增稠剂与乳液作用关系
乳胶漆中缔合型增稠剂与乳液作用关系a深圳海川化工科技有限公司b Cognis香港有限公司摘要：研究了乳胶漆中非离子缔合型增稠剂对乳液的增稠作用，增稠作用与增稠剂的类型、乳液种类有关。
具体研究了4种增稠剂对苯丙、纯丙、醋丙、醋叔乳液的增稠作用。
关键词：乳胶漆；增稠剂；乳液1. 前言乳胶漆的流变特性主要由增稠剂进行控制，根据增稠剂与乳胶漆中各种粒子作用关系，可分为缔合型和非缔合型。
非缔合型增稠剂，通过水合以及形成在体系水相中起作用的弱凝胶结构来增加粘度的，如羟乙基纤维素醚类。
缔合型增稠剂实质是疏水改性的水溶性聚合物，包括非离子疏水改性环氧乙烷聚氨酯共聚物(HEUR)，疏水改性碱溶或碱溶胀乳液HASE，以及疏水改性HMHEC。
缔合型增稠剂HEUR主要作用包括改善乳胶漆的流动性和流平性，减少流涂飞溅性、提高漆膜丰满度、抗霉性和光泽；但是也带来一些副作用，如乳液型增稠剂中含有表面活性剂，使耐擦洗性下降；热敏感性，在室温下稳定的乳胶漆在49℃时可能有粘度上升或下降的现象，以及脱水收缩现象。
非离子疏水改性环氧乙烷聚氨酯共聚物(HEUR)，是继疏水改性碱溶或碱溶胀乳液HASE，以及疏水性改性HMHEC之后出现的主要增稠剂。
由于这类增稠剂结构的复杂性，使其增稠效率和粘度的假塑性与乳胶漆配方中其他成分如乳液类型、颜料分散体系共溶剂、表面活性剂的作用而产生不同的变化。
本文主要研究了HEUR类增稠剂对乳液的增稠作用。
2. 试验部分2.1. 缔合型增稠剂在水中的缔合HEUR结构包括：以聚环氧乙烷和二异氰酸酯共聚为亲水主链，同时用疏水基团进行端基封闭，变化疏水基中碳原子数，不同疏水性的异氰酸酯，使用多异氰酸酯和多元醇反应可产生支链或异型结构，在支链和端基上接有疏水基团。
疏水基包括烷基或芳烷基，这些基团的碳原子含量范围与表面活性剂的亲油基团类似，疏水基可进行非选择性吸附，即物理吸附。
物理吸附的特点是稳定性低，受温度等因素影响大；吸附无选择，只遵循相似吸附原则，易吸附在亲油性大的表面。
丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理的开题报告
丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理的开题报告题目：丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理一、研究的目的：本研究旨在探究丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理，深入了解其分子结构、物理化学性质与稠化特性之间的相互关系，为相关领域的应用提供科学依据和理论基础。
二、研究的意义：丙烯酸系缔合型增稠剂是一种重要的化工产品，广泛应用于涂料、胶黏剂、油田化学等方面，具有增稠效果显著、适用性广等优点。
但其增稠机理尚不完全清晰，需要进一步的研究和探讨。
本研究将有助于深入了解其增稠机理，提高其应用性能和经济效益，推动相关行业的发展。
三、研究的内容：1.丙烯酸系缔合型增稠剂的分类和特性；2.丙烯酸系缔合型增稠剂的分子结构和物理化学性质的表征方法和原理；3.丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠特性的实验测定方法和结果分析；4.丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理的探讨和分析；5.丙烯酸系缔合型增稠剂的应用及其在相关领域中的意义和前景展望。
四、研究的方法：1.文献调研法：通过查阅相关文献资料，了解丙烯酸系缔合型增稠剂的分类、特性、应用及研究进展等方面的信息。
2.实验室分析法：采用现代化的分析技术和仪器设备，对丙烯酸系缔合型增稠剂的分子结构、物理化学性质、增稠特性等进行测试和表征分析，探讨其增稠机理。
3.应用实践法：结合相关行业的应用需求和经验，开展丙烯酸系缔合型增稠剂的应用研究和实践，验证其在涂料、胶黏剂、油田化学等方面的性能和效益。
五、论文的结构：第一章绪论1.1 研究的背景和意义1.2 国内外研究现状1.3 研究的目的和内容第二章丙烯酸系缔合型增稠剂的分类和特性2.1 丙烯酸系缔合型增稠剂的分类2.2 丙烯酸系缔合型增稠剂的特性第三章丙烯酸系缔合型增稠剂的分子结构和物理化学性质的表征方法和原理3.1 分子结构的表征方法和原理3.2 物理化学性质的测试方法和原理第四章丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠特性的实验测定方法和结果分析4.1 实验测定方法4.2 结果分析和讨论第五章丙烯酸系缔合型增稠剂的增稠机理的探讨和分析5.1 丙烯酸系缔合型增稠剂增稠机理的基本原理5.2 影响丙烯酸系缔合型增稠剂增稠效果的因素第六章丙烯酸系缔合型增稠剂的应用及其在相关领域中的意义和前景展望6.1 丙烯酸系缔合型增稠剂在涂料、胶黏剂、油田化学等领域的应用6.2 丙烯酸系缔合型增稠剂的应用前景展望第七章总结与展望7.1 研究内容总结7.2 研究存在的问题和不足7.3 研究展望和建议注：以上是本篇开题报告的框架和草稿，具体实施时需根据实际情况进行调整和完善。
低剪缔合型增稠剂
低剪缔合型增稠剂是一种常用的增稠剂，它具有以下特点：
首先，低剪粘度特性使其具有较好的流变性和触变性，适用于制备各种浓稠体系，如悬浮体系、乳浊液、浆体等。
这使得它成为制备膏霜、乳液、涂料等产品的理想添加剂。
其次，低剪增稠剂具有良好的增稠效果，能有效地提高产品的粘度，同时不会降低其稠度。
这种粘度效应对于产品的稳定性、涂展性、触变性等性能没有影响，能够显著改善产品的涂抹感。
此外，低剪增稠剂具有优良的配伍性和相容性，与各种类型的乳化剂和添加剂配伍性好，易于混合和分散。
这使得它在许多应用中表现出良好的性能，而无需担心添加剂之间的相互作用。
最后，低剪增稠剂具有优良的耐温性和耐寒性，能在极端的温度条件下保持稳定的稠度。
这使得它在许多工业和化妆品应用中具有广泛的应用前景。
总的来说，低剪缔合型增稠剂是一种高效、稳定、配伍性好的增稠剂，适用于各种浓稠体系。
它能够显著改善产品的涂抹感，提高产品的粘度和稳定性，同时保持原有性能。
这种增稠剂在化妆品、涂料、油墨等行业中具有广泛的应用前景。
需要注意的是，虽然低剪增稠剂具有良好的性能，但在使用时仍需遵循相应的工艺要求，如确保添加剂之间的配伍性、控制搅拌速度和时间等。
此外，对于某些特定的应用场景，可能需要选择特定的低剪增稠剂型号，以确保最佳的增稠效果和稳定性。
因此，在选择和使用低剪增稠剂时，应咨询相关专业人士或技术人员的建议。
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缔合型增稠剂
简介：
增稠剂是一种流变剂，对控制体系的流变性起着非常重要的作用，尤其是乳胶漆或黏结剂中，它能够赋予产品优良的性能和物理化学稳定性能。
例如在水性涂料中加入适量的增稠剂可以改善乳胶漆的施工性、触变性、防流挂性、颜料分散性及贮存稳定性等。
起先涂料用的增稠剂时纤维素类（羟乙基纤维素及羟丙基甲基纤维素），但它不能满足涂料流变性能的要求和易受微生物的破坏，使用受到限制。
随后人们又开发了碱溶性增稠剂，这类增稠剂的分子链上含有一定量的羧基，当用碱中和时，可以迅速从低黏度的分散体系转变成水溶性透明粘稠体，整个体系的黏度骤然升高。
它们的特征是相对分子质量高、流动黏度低，并能与各类乳液及水溶性体系很好混溶，不发生生物降解，增稠效果明显。
其缺点是流变性能不够理想，对电解质敏感，黏度不太稳定。
缔合型增稠剂是一种疏水改性聚合物，可分别调整高、低剪切速率时的黏度，克服了胶态分散体在剪切速率低时黏度往往偏高而使涂料的流动性和流平性劣化，以及剪切速率高时黏度往往偏低而使涂料不能顺利的从辊涂机转移到被涂物上的缺点。
增稠机理：
缔合型增稠剂是疏水缔合型水溶性聚合物，一般是指在亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物。
在聚合物水溶液中，疏水基团之间由于憎水作用而发生聚集，使大分子链产生分子内和分子间缔合，对水溶液的流变性带来极大影响。
在临界缔合浓度以上，形成分子间缔合为主的超分子结构，增大了流体力学体积，故具有较好的增稠性，是新一代的增稠剂。
由于缔合增稠剂的相对分子质量较低的水溶链上带有2个或更多的亲油基团，因此在水中有表面活性剂的行为，可以形成胶束。
但分子中的2个亲油基团并不一定在同一胶束内，所以连接而形成了结构。
缔合增稠剂中的亲油基团可以吸附乳液颗粒和颜料颗粒，这又增强了结构。
而且被增稠剂大分子架桥的微粒形成物理网状（交联）结构，该网状结构可在剪切场中受到逐渐破坏，因此可以控制体系的流动性质。
这样的缔合在高剪切速率下脱开，使黏度降低，剪切除去后又重新形成，使黏度恢复，但缔合的形成需要时间，所以黏度的恢复不像纤维素类那样快，从而给出了一定的流动时间，有利于流平，有利于光泽的提高。
种类：
缔合增稠剂主要包括非离子疏水改性环氧乙烷聚氨酯共聚物（HEUR）、疏水改性碱溶或碱溶胀溶液（HASE）、疏水改性纤维素类（HMHEC）、丙烯酸（酯）聚合物乳液和乙烯醇类等。
制备方法：
Ø 疏水改性羟乙基纤维素类（HMHEC）
自然界存在的纤维素是非水溶性的。
通过用亲水性取代基例如羟基基团的化学反应可使纤维素变成水溶性。
采用此方法已经制备出水溶性的纤维素衍生物如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素等。
这些纤维素聚合物可通过疏水性试剂、表面活性剂的大单体、水溶
性的表面活性单体，以制备缔合增稠剂。
此外，还可通过用两性试剂与纤维素直接反应来制备纤维素缔合增稠剂。
①侧基反应
通过用反应性的疏水物和通常的水溶性的纤维素衍生物进行侧基反应可合成许多纤维素缔合物增稠剂。
疏水性试剂通常包括长链烷基环氧化物、烷基卤化物、酰基卤化物、异氰酸酯、酸酐等。
为了解决疏水性试剂和水溶性纤维素的相容性，反应通常在浆液介质中进行。
选择浆液介质的原因是体系的黏度较低，这有利于侧基反应的进行。
典型的浆液过程包括：用有机溶剂对纤维素衍生物进行进行溶胀，在水中加入NaOH，然后加入反应型的疏水物。
②接枝共聚反应
通过接枝共聚也可制备出一些纤维素缔合增稠剂。
在接枝共聚反应中，广泛使用带有亲水亲油基的表面活性剂大单体和水溶性的表面活性的单体。
在各种引发接枝共聚的方法中，化学引发由于相对较为简单，是目前研究的热点。
在接枝共聚中，为了解决水溶性的纤维素底物和疏水乙烯基单体之间的相容性，通常需要加入有机溶剂或有机溶剂混合物。
而更好地将表面活性剂大单体接枝到纤维素衍生物上的方法是紫外辐射引发。
与上面的化学引发相比，紫外辐射引发能将更多的表面活性剂打单体接枝到纤维素衍生物中。
Ø 非离子疏水改性环氧乙烷聚氨酯共聚物（HEUR）
HEUR含有亲水的聚合物主链，主链通常含有1个或多个用异氰酸酯扩展和用长链疏水链段为端基的聚乙二醇链（PGE）组成。
为了制备出HEUR，首先是制备出带有-NCO端基的聚氨酯预聚物。
实际上，这种预聚物形成了最终HEUR中的亲水链段的取代反应，这可通过单官能团的醇类与预聚物端的-NCO进行反应来实现。
通常二异氰酸酯（H12MDI）一相对分子质量分布狭窄的聚乙二醇低聚物的链扩展并用长链醇进行封端制备出HEUR的相对分子质量分布很宽，称作S-G HEUR。
而还有另一种类型的HEUR，是通过对低分散性的聚乙二醇的直接改性来制备HEUR称作Uni-HEUR。
常见的S-G HEUR和Uni-HEUR 的制备反应式如下：
水很容易与二异氰酸酯进行反应，因此，微量水在聚合前一定要从反应器中除去。
反应装置为装有冷凝管、温度计、N2通管和磁力搅拌器的圆底烧瓶，加热装置采用油浴加热。
N2通过硅胶进行干燥和纯化，并用焦酚溶液进行氧气的吸收。
干燥后，对反应溶液进行冷却，将含有二丁基二锡的适量二异氰酸酯H12MDI加入，并在四氢呋喃和甲苯的混合溶液中充分混合，这个过程发生逐步增长聚合反应。
在逐步增长聚合反应中，平均相对分子质量
的大小和起始反应物的摩尔比。
继续进行PEG和H12MDI的反应以获得在预聚物中
NCO/OH比率的NCO含量的理论值。
制备出含有-NCO端基的预聚物后，然后通过加入单官能团醇类的甲苯溶液来进行封端反应，该反应一般进行2 h。
将HEUR缔合增稠剂/甲苯溶液在石油醚中进行沉淀，然后经过过滤。
通过在烧结杯中收集然后进行真空干燥来获得最终产品。