辛酸亚锡生产工艺操作规程

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一种辛葵酸亚锡的制备方法[发明专利]

一种辛葵酸亚锡的制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910689753.0(22)申请日 2019.07.29(71)申请人 江西麦豪化工科技有限公司地址 330323 江西省九江市永修县云山经济开发区星火工业园星云大道32号(72)发明人 张文凯 龚国安 信延垒 宋慧 (74)专利代理机构 上海骁象知识产权代理有限公司 31315代理人 赵峰(51)Int.Cl.C07C 51/41(2006.01)C07C 53/126(2006.01)C08G 18/24(2006.01)C08G 101/00(2006.01)(54)发明名称一种辛葵酸亚锡的制备方法(57)摘要本发明属于化工领域,提供了一种新葵酸亚锡的制备方法,先按照物料比称取新葵酸和氧化亚锡,所述的氧化亚锡和新葵酸的摩尔比为1.0:2.0~5.0,将新葵酸、氧化亚锡投入反应釜中,启动搅拌、真空泵,在100~115℃脱水反应直至没有馏份出来,然后继续反应1~2小时,降温冷却过滤,得到新葵酸亚锡。

采用本发明所制备的新葵酸亚锡可作为凝胶催化剂用于聚氨酯泡沫行业,相对传统的辛酸亚锡催化剂更加环保,稳定存储性更好。

权利要求书1页 说明书7页CN 110396042 A 2019.11.01C N 110396042A1.一种新葵酸亚锡的制备方法,其特征在于:先按照物料比称取新葵酸和氧化亚锡,所述的氧化亚锡和新葵酸的摩尔比为1.0:2.0~5.0,将新葵酸、氧化亚锡投入反应釜中,启动搅拌、真空泵,使得反应釜中的真空度为-0.6MPa到-0.1MPa,反应过程中采用氮气保护,在100~115℃脱水反应直至没有馏份出来,继续反应1~2小时,然后降温冷却过滤,得到新葵酸亚锡。

2.根据权利要求1所述的一种新葵酸亚锡的制备方法,其特征在于:所述的氧化亚锡采用氯化亚锡溶液和含钠元素的化合物制备,其中,氯化亚锡和含钠元素的化合物的摩尔比为1.0:2.0~2.1。

加锡岗位操作规程(3篇)

加锡岗位操作规程(3篇)

第1篇一、目的为确保加锡岗位安全生产,预防事故发生,提高产品质量,特制定本规程。

二、适用范围本规程适用于所有从事加锡岗位的作业人员。

三、职责1. 加锡岗位作业人员应熟悉本规程,并严格遵守。

2. 安全生产管理人员负责对加锡岗位的安全生产进行监督和管理。

四、操作步骤1. 准备工作(1)检查加锡设备是否正常,如发现异常,立即报修。

(2)检查锡料、助焊剂、焊锡丝等原材料是否齐全,质量符合要求。

(3)检查工作环境,确保通风良好,无火灾、爆炸等安全隐患。

2. 加锡作业(1)将待加锡的电子元件按照工艺要求摆放整齐。

(2)根据元件尺寸和焊接要求,选择合适的焊锡丝。

(3)启动加锡设备,调整温度、速度等参数,确保焊接质量。

(4)将焊锡丝插入加锡设备,按照工艺要求进行加锡操作。

(5)焊接完成后,检查焊接质量,确保无虚焊、漏焊等现象。

3. 清理工作(1)关闭加锡设备,切断电源。

(2)清理工作区域,收集废弃锡料、助焊剂等。

(3)清洗加锡设备,保持设备清洁。

五、注意事项1. 严格遵守操作规程,确保安全生产。

2. 加锡作业时,穿戴好防护用品,如防护眼镜、手套等。

3. 操作过程中,注意观察设备运行状态,发现问题立即停机检查。

4. 加锡设备周围禁止堆放易燃易爆物品,确保工作环境安全。

5. 非专业人员不得操作加锡设备,未经培训不得上岗作业。

六、异常情况处理1. 发现设备故障,立即停机报修,严禁擅自拆卸、修理设备。

2. 发现焊接质量问题,立即停机检查,查找原因,及时解决。

3. 发生安全事故,立即停止作业,启动应急预案,并及时报告上级领导。

七、培训与考核1. 新员工上岗前,必须经过专业培训,掌握本规程内容。

2. 定期对员工进行安全教育和技能培训,提高员工安全意识和操作技能。

3. 建立考核制度,对员工操作技能和安全意识进行考核。

八、附则1. 本规程由安全生产管理部门负责解释。

2. 本规程自发布之日起实施。

通过以上规程的制定和实施,可以确保加锡岗位的安全生产,提高产品质量,为企业的持续发展奠定坚实基础。

亚硒酸工艺流程

亚硒酸工艺流程

亚硒酸工艺流程
亚硒酸的工艺流程主要包括以下步骤:
1.使用二氧化硒作为原料,将其溶解于纯水中。

这一步骤是制备亚硒酸的关键,需要确保二氧化硒完全溶解,以获得高质量的亚硒酸。

2.溶液进行浓缩结晶,以去除多余的水分和其他杂质,提高亚硒酸的纯度。

这一步骤需要控制适当的温度和压力,以确保结晶过程的顺利进行。

3.过滤掉未反应的二氧化硒和其他固体杂质,以获得纯净的亚硒酸溶液。

过滤过程中需要注意滤速,以避免过滤速度过慢影响生产效率。

4.对亚碡酸溶液进行进一步的处理,如调整pH值、脱色、除臭等,以提高其质量和稳定性。

5.最后,将处理后的亚硒酸溶液进行包装和储存,以供后续使用。

需要注意的是,亚硒酸的制备过程中需要严格控制各种工艺参数,如温度、压力、pH值等,以确保产品质量和安全生产。

同时,由于亚硒酸具有一定的毒性和腐蚀性,因此在操作过程中需要采取相应的防护措施,避免对人体和环境造成危害。

氧化锌-辛酸亚锡催化制备丙交酯的工艺研究

氧化锌-辛酸亚锡催化制备丙交酯的工艺研究

氧化锌-辛酸亚锡催化制备丙交酯的工艺研究程超;贾晓凤;罗建成【摘要】L-乳酸为原料,氧化锌和辛酸亚锡为催化剂,采用高真空蒸馏方法制备丙交酯.研究了一定真空度下,脱自由水温度和时间的关系,脱结合水温度和时间对丙交酯产率的影响.结果表明:真空度0.095 MPa,脱自由水95℃,脱结合水的温度120~125℃时,丙交酯蒸馏温度最低为170℃,最高为205℃,所得丙交酯粗产率在86%左右.经过反复试验认为,真空度0.095 MPa,水浴95~100℃脱自由水,操作简单,可保证乳酸不被蒸出.【期刊名称】《河南科学》【年(卷),期】2010(028)009【总页数】3页(P1097-1099)【关键词】乳酸;丙交酯;温度;蒸馏【作者】程超;贾晓凤;罗建成【作者单位】南阳理工学院,生物与化学工程学院,河南,南阳,473004;南阳理工学院,生物与化学工程学院,河南,南阳,473004;南阳理工学院,生物与化学工程学院,河南,南阳,473004【正文语种】中文【中图分类】O633.14丙交酯作为合成聚乳酸的重要中间体,其制备是影响开环聚合高分子量PLA的关键因素.目前丙交酯的合成大多裂解温度高,使用分析纯氧化锌作为催化剂,其产率为68.6%[1],且其裂解温度在200~280℃.江昕等[2]用氧化锌催化生成丙交酯的裂解温度在220℃以上;石淑先等[3]认为,丙交酯是由低聚乳酸裂解得到的环状交酯,ZnO则是作为该反应的脱水催化剂.作者利用氧化锌和辛酸亚锡为催化剂,研究丙交酯脱水时间和脱水温度对丙交酯产率的影响,寻找降低生产过程能耗的工艺条件.真空系统(实验室自己组装)、D60-2F型搅拌机(杭州仪表电机厂)、搅拌杆(PVC塑料)、布氏漏斗(陶瓷)、单联万用电炉(北京中兴伟业仪器有限公司)、FC204型电子分析天平(上海医用仪表厂)、乙酸乙酯(分析纯,郑州派尼化学试剂厂)、乳酸(分析纯,天津市科密欧化学试剂研发中心)、氧化锌(分析纯,郑州派尼化学试剂厂)、辛酸亚锡(化学纯,国药集团化学试剂有限公司).1.2.1 丙交酯制备取100 mL D,L-乳酸放入250 mL三颈烧瓶中,安装电动搅拌系统、冷凝系统、恒温加热系统、真空系统,控制真空度为-0.095 MPa.先在一定温度下脱自由水,再加入氧化锌(X=1%)、0.7 mL辛酸亚锡,再升温至一定温度脱结合水;最后切换接收装置,升温到一定温度蒸馏丙交酯.1.2.2 丙交酯纯化首先将粗品丙交酯用真空抽滤的方法尽快除去其中的大部分水分,然后加入乙酸乙酯溶解粗产物.乙酸乙酯的用量为能溶解大部分固体即可,未溶的部分水浴加热后基本全部溶解.全部溶解后的乙酸乙酯热溶液首先在常温下结晶,然后再在冰水浴中冷却结晶.为了保证结晶物的纯度,重结晶过程需重复2~3次.重结晶之后的丙交酯保存在干燥器中备用.1.3.1 熔点测定用Thiele熔点检测管检测.1.3.2 红外吸收光谱测定以压片法用Perkin Elmer公司生产的傅里叶红外光谱仪表征.2.1.1 脱自由水过程脱自由水的实验过程无焦化现象.因为脱自由水时间除了和温度压强有关,还和搅拌有关,这些过程需要耗能,所以选用用时最短的95~100℃脱自由水(表1).2.1.2 脱结合水过程脱结合水温度为 100~105,105~110,110~115,115~120,120~125,130~135,135~140 ℃;观察反应现象.120℃以下脱结合水,反应速度很慢;而温度高于130℃时,反应液变色严重;脱水2.5 h后,反应液就变为深褐色和黑褐色,炭化现象十分严重(表2).控制脱水温度在120~125℃这个区间,考查脱结合水时间与丙交酯产率之间的关系.脱结合水温度在120~125℃,脱水3 h,丙交酯产率仅71.2%;脱水4 h,丙交酯产率达76%;脱结合水时间超过4 h,最终丙交酯产率反而下降(表3).这一现象说明4 h脱水可完全,超过4 h,增加时间只会增加反应体系的氧化,增加副产物,从而使最终产率降低.故选脱结合水时间为4 h.2.1.3 丙交酯蒸馏丙交酯蒸馏的温度最低控制在170℃.随着丙交酯的蒸出,需要不断地提高蒸馏温度,才能使三颈瓶中的丙交酯完全蒸出.采用95~100℃脱自由水,120~125℃脱结合水,蒸馏最高温度升到205℃,蒸馏6 h可得86%粗产率.温度过低,三颈瓶中反应物不能蒸馏完全;在低温下可蒸馏,但升高温度210℃时,产率下降,蒸馏时间较短.升高到更高温度,蒸馏完毕时间变短,但是产率也越来越低(表4).2.2.1 经毛细管熔点检测法测定精制丙交酯的熔点为125~127℃,与资料中相符[4].2.2.2 丙交酯红外检测结果图1是经过乙酸乙酯3次重结晶后的丙交酯红外图谱.由图1可知,在2 900~3 000 cm-1与 1 445 cm-1附近有-CH3吸收峰,在1 757 cm-1附近有C==O 吸收峰,1 251 cm-1附近有--C--O--C--吸收峰,1 101 cm-1附近有--C--C--吸收峰. 一般 C==O 峰出现在 1 750~1 780 cm-1之间,--C--O--C--峰出现在1 020~1 275 cm-1之间,且明显红移,表明两者处于环状结构之中.另外,在930.6 cm-1附近有一吸收峰,也可以说明有环状结构存在.经过反复试验认为,用真空度0.095 MPa,95~100℃沸水浴脱自由水,设备简单、操作容易,能保证乳酸不被蒸出.脱结合水温度范围在120~125℃,时间为4 h.将丙交酯蒸馏温度控制在170~205℃,随着丙交酯的馏出,反应液氧化严重,黏度增高,妨碍了丙交酯的继续蒸出,需不断提高蒸馏温度,故认为从其他途径上降低反应液的表面张力将是丙交酯制备技术攻克的关键.【相关文献】[1]朱久进,谷俐,王远亮,等.高产丙交酯的合成[J].重庆大学学报,2003,26(1):41-47.[2]江昕,陈连喜,贺建华,等.丙交酯的合成与纯化研究[J].武汉理工大学学报,2002,24(4):42-44.[3]石淑先,夏宇正,马晓妍,等.丙交酯及聚乳酸的合成条件研究[J].弹性体,2004,14(2):10-14.[4]程超.丙交酯制备催化剂的筛选和反应机理初探[D].重庆:重庆大学,2005.。

锡丝制造工艺及流程介绍

锡丝制造工艺及流程介绍

锡丝制造工艺及流程介绍焊锡丝制造工艺及流程介绍传统焊锡丝的制造流程大致为:合金熔合、浇铸、挤压、拉丝、绕线、包装这几步,在这个生产流程中,每一个环节都比较重要,每一道工序都应有品质控制点,下面将这几个工序的相关情况进行简要介绍。

(一)、“合金熔合”及“浇铸”“合金熔合”是指将种金属按一定的比例进行熔炼、去杂并做成所需要的合金过程。

此工序在实际操作中,往往在熔合完成的同时开始“浇铸”,“浇铸”是指将熔合好的合金倒入成型模中,一般为圆柱型,所以也有人称此半成品为“锡圆柱”,“锡圆柱”的长短、粗细视压机入口情况而定,以能够较方便地放入挤压机进行挤压为准。

在此,将“熔合”与“浇铸”放到一起来讲,此两段工艺所需设备并不复杂,主要设备包括:熔炉、铸造模具、成型模、温度传感器等。

目前的熔合过程中,以油、电加热为主,也有部分厂商使用煤碳加热,使用油、电加热需要相应特制的加热熔炉,可自动搅拌并能对温度及时间进行很好的自动控制,减少了人为因素造成的熔合不良等可能的出现。

而以煤加热则不需要复杂的设备,一般是自建灶台,用铸铁锅加热即可,有的做了电动搅拌装置,有的只用人工搅拌,在这个过程中,人工操作对温度及搅拌、静置时间的把握都比较困难,全凭经验进行操作,工人的随意性也比较大,因此品质的不稳定性相对较大。

综合来看,油电加热进行熔合无论是品质的可控性还是批次间的稳定性都比较煤加热要高,同时因其成本较煤加热高,所以,当前仍有部分规模不大的焊锡制造厂商在使用煤加热熔合工艺。

锡铅合金熔合配制程序及其注意事项:1、在生产锡铅焊料合金时应先投铅,升温350℃时再投锡,并混合中间合金搅拌均匀,去掉渣质,化验分析合格后,作为铸造圆锭备用;2、当升温至规定温度后开始搅拌,搅拌速度应均匀一致,为确保搅拌无死角,最好在熔炉底靠近部约10-20cm的地方安装导流片;3、视熔炉大小而定,每搅拌10-20分钟,应调整为反方向进行搅拌;4、在搅拌40分钟左右后,停止搅拌,保持熔炉内的温度,对熔炉内合金进行静置;5、静置20分钟后开始重新搅拌,每次10分钟左右,正反方向各一次;6、当以上搅拌及静置完成后,将搅拌速度降慢,操作人员开始浇铸锡圆柱;此时应严格遵照不同品牌之铸造液体温度(详见液温参数表),熔炉内金属液体须正常搅拌均匀,防止化学成份产生偏析现象;7、在配制锡合金中凡需要交换品种,必须用工具将熔炉内锡渣清理干净,防止残余物料混入下批合金影响其合金成份;8、圆锭模机场地周围须整洁,飞溅在地的锡料要清理,不能混料;9、在熔炉内已有合属熔化为液态时,如果要加入其它冷金属锭,须先烘干再添加,预防高温熔液遇冷飞溅伤及人身;10、在铸造锡量<50%的锡铅合金时,因其圆心收缩孔较深,必须补缩孔,应在第一次注入熔液中心尚未凝固时补缩孔,并刮去表面氧化物;11、在确定锡圆柱内部已完全冷却后,或在规定冷却时间到达后,方可将锡圆柱倒出,如其内部未能冷却及有可能造成未成型,从而伤及人身;12、在倒出锡圆柱的地面需设保护板,并保持环境清洁,不得有灰渣杂物。

辛酸亚锡结构式

辛酸亚锡结构式

辛酸亚锡结构式
辛酸亚锡(SnCl2)是一种无机化合物,由锡和氯元素组成。

它的结构式可以写作SnCl2,其中Sn代表锡,Cl代表氯。

辛酸亚锡是一种无色结晶,具有辛辣的气味。

它在常温下是固体,可以在水中溶解。

辛酸亚锡在化学中有着广泛的应用。

它常被用作还原剂,在有机合成中起着重要的作用。

辛酸亚锡可以将一些有机化合物中的氧还原为水,从而帮助合成有机化合物。

此外,辛酸亚锡还可以用于电镀、电池制造、制药等领域。

尽管辛酸亚锡在化学中有着重要的作用,但它也具有一些不利的性质。

辛酸亚锡是一种强还原剂,具有腐蚀性。

因此,在使用辛酸亚锡时,需要注意安全措施,以避免对人体和环境造成伤害。

除了辛酸亚锡的化学性质,它还具有一些历史和文化的意义。

在古代,辛酸亚锡曾被用作染料和医药。

它的名称源于拉丁语“stannum”,意为锡。

辛酸亚锡的发现和研究也为化学学科的发展做出了重要的贡献。

辛酸亚锡是一种重要的化学物质,具有广泛的应用。

它的化学性质和历史意义使其在化学领域备受关注。

然而,在使用辛酸亚锡时,我们必须注意安全性,并遵循正确的操作规程。

只有这样,我们才能更好地利用辛酸亚锡的优点,推动科学技术的进步。

浸锡操作规程(3篇)

浸锡操作规程(3篇)

第1篇一、目的为确保电子元器件表面涂覆一层均匀、牢固的锡层,提高电子产品的可靠性和耐腐蚀性,特制定本规程。

二、适用范围本规程适用于所有需要进行浸锡处理的电子元器件及产品。

三、操作步骤1. 准备工作(1)检查浸锡设备是否正常,包括电源、加热器、搅拌器等。

(2)检查浸锡槽内锡液是否充足,锡液温度是否符合要求。

(3)检查元器件是否清洁,无油污、灰尘等杂质。

2. 浸锡过程(1)将元器件按照一定的顺序放入浸锡槽中,避免重叠。

(2)打开加热器,将锡液温度升至规定范围(通常为180-230℃)。

(3)开启搅拌器,使锡液保持均匀温度。

(4)将元器件缓慢浸入锡液中,浸泡时间一般为5-10秒。

(5)取出元器件,用夹具夹住,待其自然冷却至室温。

3. 清洗与干燥(1)将浸锡后的元器件放入清洗液中,清洗时间约为30秒。

(2)取出元器件,用夹具夹住,待其自然干燥。

四、注意事项1. 操作人员应穿戴好个人防护用品,如防护眼镜、手套、口罩等。

2. 浸锡过程中,注意观察锡液温度和元器件浸泡时间,确保锡层质量。

3. 浸锡设备应定期维护,保持设备正常运行。

4. 注意安全用电,防止触电事故发生。

5. 严格按照操作规程进行浸锡,避免因操作不当造成元器件损坏。

五、质量检验1. 检查浸锡后的元器件表面是否有气泡、裂纹、夹杂等缺陷。

2. 使用显微镜检查锡层厚度,确保符合要求。

3. 对浸锡后的元器件进行功能性测试,验证其性能是否受到影响。

六、异常处理1. 如发现元器件表面有气泡、裂纹、夹杂等缺陷,应重新进行浸锡处理。

2. 如发现锡层厚度不符合要求,应调整浸锡时间或锡液温度。

3. 如发现元器件性能受到影响,应进行相应的修复或更换。

七、规程修订本规程如有修改,由相关部门负责修订,并通知相关人员执行。

八、附则本规程自发布之日起实施,如有未尽事宜,由相关部门负责解释。

第2篇一、目的为确保电子产品的焊接质量,减少焊接缺陷,提高产品可靠性,特制定本规程。

二、适用范围本规程适用于所有需要进行浸锡处理的电子元器件、线路板等产品的生产过程。

异辛酸生产 操作规程

异辛酸生产 操作规程

异辛酸生产操作规程异辛酸是一种重要的有机化工原料,广泛应用于柔性聚氨酯、高性能酯材料、柔韧型涂料、油墨、聚酯树脂等领域。

为了保证异辛酸生产过程的安全和稳定性,以下是异辛酸生产的操作规程。

一、设备准备1. 检查生产设备的工艺参数是否合适,包括温度、压力、液位等。

2. 检查设备的防爆装置是否完好,并确保设备的密封性能良好。

3. 检查反应器和泵的运转是否正常,电机和传动装置是否安全可靠。

4. 确保生产设备周围的通道畅通,消防器材齐全,紧急停机设备能够正常使用。

二、原料准备1. 检查原料的储存容器是否完好,是否标注了相关的安全信息。

2. 检查原料的性质和纯度是否符合要求,严禁使用潮湿、变质或者不符合质量标准的原料。

3. 确保原料供给的稳定性,避免产生突然的原料涨落。

三、操作流程1. 打开反应器和相关设备的进气阀门,保证进气通畅。

2. 根据工艺要求,控制反应器的温度和压力,在规定的范围内进行操作。

3. 操作人员应时刻关注反应器内的液位变化,并根据需要调节进料速度。

4. 对于涉及到危险反应的情况,操作人员应严格按照工艺要求进行控制,并定期检查反应器的温度和压力。

5. 在反应过程中,禁止打开反应器内的任何排放口,以免产生危险。

6. 在操作过程中,如发现异常情况(如异味、颜色变化等),应停机检查,确保工艺的安全性。

四、事故处理1. 发生事故时,迅速切断所有与原料和反应产品有关的设备,并断开电源。

2. 第一时间联系相关的安全人员,如消防人员等,进行现场的事故处理。

3. 在处理事故过程中,应确保自身的安全,并采取适当的防护措施,避免进一步的事故发生。

4. 负责事故处理的人员应根据实际情况,采取合适的措施,尽快恢复生产。

五、操作记录1. 在生产过程中,操作人员应按照规定,记录生产设备的运行情况,包括温度、压力、液位等参数的变化。

2. 将操作记录保存完整,并及时向相关部门汇报。

六、操作人员要求1. 操作人员必须接受相关的培训,掌握生产设备的运行原理和操作规程。

辛酸亚锡及锡酸钾生产工艺简介

辛酸亚锡及锡酸钾生产工艺简介

辛酸亚锡及锡酸钾生产工艺简介
辛酸亚锡:
辛酸亚锡主要用于聚氨酯行业(海绵、发泡)。

本工艺以氯化钠为电解质调配电溶液,以金属锡为阳极,在电溶槽中进行电溶。

电溶达到一定时间后产出辛酸亚锡半产品经过过滤、洗涤、蒸馏除去残留的氯化钠和水等杂质,得到清亮辛酸亚锡的产品。

锡酸钾:
锡酸钾主要用于电路板的电镀加工。

本工艺以水、氢氧化钾和锡粉在反应釜中加热并通入工业氧在反应釜中进行合成,生成锡酸钾溶液经净化后放入浓缩锅加热浓度,产出锡酸钾结晶,再经离心甩干水份后得到产品。

锡粉:本院加工的锡粉用于锡酸钾的中试生产。

其工艺是将金属锡熔化,在高速离心条件下将液态的锡雾化成细小颗粒,并在雾化容器内冷凝,得到锡粉。

电化学法制备辛酸亚锡新工艺

电化学法制备辛酸亚锡新工艺

t h e c o n d i t i o n s o f a n o d e c u re n t d e n s i  ̄ a t 1 0 0 ̄ 1 2 0 A/ m . c a t h o d e c u r r e n t d e n s i t y a t 8 0 0~ 1 0 0 0 A / m . a g i t a t i o n s p e e d o f
2 8 . 3 2 %、 全锡质量分数为 2 9 . 2 3 %的辛 酸亚 锡 产 品 。
关键词 : 电化 学 法 ; 辛酸亚锡 ; 金属锡 ; 复 分 解 法
中 图分 类 号 : T Q 1 3 4 . 3 2
文 献 标识 码 : A 文章编号 : 1 0 0 6 — 4 9 9 0 ( 2 0 1 3 ) 0 7 — 0 0 3 8 — 0 4
Ne w t e c hno l o g y f o r pr e p ar a t i o n o f s t an no us o c t o at e by e l e c t r o c he mi c a l me t ho d Wa n g Ya x i o n g
( Ku n mi n gl n s t i t u e o f P r e c i o u s Me t a l s , Ku n mi n g6 5 0 1 0 6 , C h i n a )
Ab s t r a c t : S t a n n o u s o c t o a t e w a s p r e p a r e d b y e l e c t r o c h e mi c a l me t h o d i n s t e a d o f c o n v e n t i o n a l d o u b l e d e c o mp o s i t i o n me t h o d . E f f e c t s o f e l e c t r o l y t e , a g i t a t i o n s p e e d, c u r r e n t d e n s i t y, v o l t a g e , t e mp e r a t u r e, e l e c t r o d e ma t e i r a l s , a n t i — o x i d a n t s , a n d ma n y o t h e r f a c t o r s o n t h e p r e p a r a t i o n o f s t a n n o u s o c t o a t e we r e i n v e s t i g a t e d, a n d t h e o p t i mu m p r o c e s s p a r a me t e r s we r e o b t a i n e d . E x p e i r — me n t r e s u l t s s h o w t h a t , t a k i n g 6 mo l / L s o d i u m c h l o r i d e a s e l e c t r o l y t e , me t a l t i n a s a n o d e, a n d t i t a n i u m p l a t e a s c a t h o d e, u n d e r
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辛酸亚锡生产工艺操作规程工程大学化工与制药学院执笔:吴广文. 陶凌云二零零九年十二月目录第一章产品概述第一节产品名称、结构和性质第二节产品质量标准及包装要求第三节产品用途第二章原材料的理化性质、质量标准及包装材料规格第一节原材料的物理化学性质及质量标准第二节包装材料的质量规格第三章化学反应过程、工艺流程叙述第一节化学反应过程第二节生产工艺流程图第三节生产工艺流程叙述第四章生产控制要点及岗位操作法第一节生产控制要点第二节岗位操作法不正常现象的原因及处理第五章产品标准第六章安全技术措施及防火第一章产品概述第一节产品名称、结构和性质1.产品名称辛酸亚锡化学名称:2-乙基己酸亚锡英文名称:Stannous octanoate2.产品结构分子式:C16H30O4Sn结构式:分子量:405.103.产品物化性质辛酸亚锡为淡黄色透明粘稠油状液体,溶于多元醇和大多数有机溶剂,不溶于一元醇和水。

熔点:≤-20℃沸点:≥200℃闪点:≥110℃辛酸亚锡比较稳定,暴露于空气中会缓慢氧化,禁止接触强氧化剂。

使用时避免吸入蒸气和雾状液滴。

避免溅入眼睛中,不要同皮肤和衣服接触。

不能长时间或多次接触皮肤。

装产品的容器要保持密封。

使用场所要通风良好。

接触皮肤后用水清洗干净。

第二节产品质量标准及包装要求1.产品质量标准名称:辛酸亚锡外观:淡黄色透明粘稠油状液体总锡含量,%:≥28.0亚锡含量,%:≥27.0粘度(25℃),mPa.s:≤380折光指数(20℃):1.4930±0.008密度(20℃),g/cm3:1.250±0.022.包装规格及技术要求包装形式:聚乙烯塑料桶装包装重量:25.0±1.0KG/桶第三节产品用途主要用作聚氨酯工业助剂,作为高效催化剂、防老剂等。

还可用作室温熟化硅橡胶的良好催化剂和不饱和聚酯的无色透明促进剂。

第二章原材料的理化性质、质量标准及包装材料规格第一节原材料的物理化学性质及质量标准1.异辛酸⑴分子式:C8H16O2⑵分子量:144.22无色油状液体。

沸点225~227℃,闪点114℃,能与水、氢氧化钠、碳酸钠溶液、氨水相混溶,不溶于乙醇、乙醚、苯。

可能有危害胎儿的危险。

使用时应穿防护服和戴手套。

异辛酸的质量指标异辛酸(以C8H16O2计)含量,% ≥99.5%酸值:380-3902.氯化亚锡⑴分子式:SnCl2·2H2O⑵分子量:225.65无色或白色针状结晶,单斜晶体。

相对密度2.710,熔点37.7℃。

在熔点下分解为盐酸和碱式盐。

在空气中逐渐被氧化成不溶性氯氧化物。

易溶于稀、浓盐酸,溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸、氢氧化钠溶液。

溶于少量水,水多则分解。

中性的水溶液易分解生成沉淀,酸性溶液有强还原性。

与碱作用生成水和氧化物沉淀,但碱量过剩时,生成能溶解的亚锡酸盐。

氯化亚锡加热到110℃时失去结晶水,无水物为白色半透明结晶体。

氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起湿疹。

最高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3(以金属锡计)。

生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。

氯化亚锡的质量指标(HG/T 2526-93)(优等品) 氯化亚锡(以SnCl2·2H2O计)含量,% ≥98.0重金属(以Pb计)含量,% ≤0.05硫酸盐(以SO4计)含量,% ≤0.05砷(As)含量,% ≤0.0053.氢氧化钠⑴分子式:NaOH⑵分子量:40.00白色半透明结晶状固体。

密度2.130g/cm3,熔点318.4℃,沸点1390℃。

氢氧化钠极易溶于水,溶解度随温度的升高而增大,溶解时能放出大量的热。

它的水溶液有涩味和滑腻感,溶液呈强碱性,具备碱的一切通性。

市售烧碱有固态和液态两种:纯固体烧碱呈白色,有块装、片状、棒状、粒状,质脆;纯液体烧碱为无色透明液体。

氢氧化钠还易溶于乙醇、甘油;但不溶于乙醚、丙酮、液氨。

对纤维、皮肤、玻璃、陶瓷等有腐蚀作用。

较浓的氢氧化钠溶液溅到皮肤上,会腐蚀表皮,造成烧伤。

粉尘刺激眼和呼吸道,腐蚀鼻中隔;溅到皮肤上,尤其是溅到粘膜,可产生软痂,并能渗入深层组织,灼伤后留有瘢痕;溅入眼,不仅损伤角膜,而且可使眼睛深部组织损伤,严重者可致失明;误服可造成消化道灼伤,绞痛、粘膜糜烂、呕吐血性胃容物、血性腹泻,有时发生声哑、吞咽困难、休克、消化道穿孔,后期可发生胃肠道狭窄。

由于强碱性,对水体可造成污染,对植物和水生生物应予以注意。

氢氧化钠的质量标准(GB 209-2006)(IS-IT(Ⅰ)一等品)氢氧化钠(以NaOH计)含量,% ≥98.5碳酸钠(以Na2CO3计)含量,% ≤0.8氯化钠(以NaCl计)含量,% ≤0.05三氧化二铁(以Fe2O3计)含量,% ≤0.0084.甲苯⑴分子式:C7H8⑵分子量:92.13无色透明的易挥发的液体,气味似苯。

相对密度0.866(20.4℃),熔点-95~-94.5℃,沸点110.4℃,闪点4.44℃(闭杯),自燃点480℃,蒸气密度3.14,蒸气压4.89kPa(30℃)。

蒸气与空气混合物的限爆炸限1.27~7%。

几乎不溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、冰醋酸、二硫化碳混溶。

遇热、明火或氧化剂易着火。

遇明火或与下列物质反应:(硫酸+硝酸)、四氧化二氮、高氯酸银、三氟化溴、六氟化铀,引起爆炸。

流速过快(超过3m/s)有产生和积聚静电危险。

可经呼吸道和消化道吸收,经皮肤吸收不易达到急性中毒剂量。

对皮肤粘膜有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。

工业品中常含有苯等杂质,可同时出现杂质的毒作用。

进入体的甲苯主要分布于富含脂的组织,以肾上腺、脑、骨髓和肝为最多。

少量以原形经肺排出;80~90%氧化成苯甲酸,并与甘氨酸结合形成马尿酸随尿排出;另有少量苯甲酸与葡萄糖醛酸结合随尿排出。

甲苯的质量标准(GB 3406-90)(一级品) 颜色(Hazen单位—铂-钴色号)不深于20密度(20℃),kg/m3 865~868烃类杂质含量:苯含量,% ≤0.1C8芳烃含量,% ≤0.1非芳烃含量,% ≤0.25酸洗比色:酸层颜色不深于1000mL稀酸中含0.2g重铬酸钾的标准溶液总硫含量,mg/kg ≤2蒸发残余物,mg/100mL ≤5中性试验:中性第二节包装材料的质量规格第三章 化学反应过程、工艺流程叙述第一节 化学反应过程第一步是皂化反应,异辛酸与氢氧化钠反应生成异辛酸钠;第二步是复分解反应,异辛酸钠与氯化亚锡反应生成辛酸亚锡。

反应方程式如下:()NaCl 2Sn COO H C SnCl COONa H C 2OH COONa H C NaOH COOH H C 215721572157157+→++→+第二节 生产工艺流程图(另附)第三节 生产工艺流程叙述1、 合成工序NaOH 溶液的配制:先向碱配制槽(V103)中加入48Kg 水,打开夹套冷却水阀,开启搅拌,再加入41KgNaOH 。

控制溶解釜温在30℃左右。

SnCl 2·H 2O 熔融液配制:准确称取114KgSnCl 2·H 2O 加入亚锡熔融釜(V104),通氮气保护,然后开启夹套蒸汽阀加热至釜温40~50℃后,待50%左右SnCl 2·H 2O 溶解后开启搅拌。

甲苯上料:开启甲苯计量槽(V105)真空阀,达到一定真空后,开启甲苯计量槽(V105)进料阀,将甲苯加至刻度,关闭真空阀,打开排空阀。

去离子水上料:开启去离子水储槽(V102)进料阀,将去离子水加至刻度,关闭进料阀。

异辛酸上料:开启冷凝液收集槽(V107)真空阀,当反应釜达到一定真空后,开启反应釜(R101)异辛酸进料阀,加入计量的异辛酸,关闭异辛酸进料阀,开启冷凝液收集槽(V107)真空阀。

合成反应:先开启合成釜(R101)搅拌,再开启合成釜(R101)夹套蒸汽阀,将反应釜温度升至50℃左右,关闭蒸汽阀,打开冷凝器(E101)冷却水阀,关闭冷凝器至冷凝液收集槽(V107)阀,保持反应釜在回流状况。

打开碱配制槽(V103)出料阀,再打开合成釜碱进料阀加入液碱进行碱化反应,加碱时间为5~10分钟,反应釜温度控制在100~105℃,釜温升高则开启夹套冷却水阀。

加碱完毕,关闭液碱进料阀,保持釜温在100~105℃继续反应15分钟左右。

然后开启夹套冷却水阀降温至90℃左右,先开真空,再向反应釜通入氮气,打开去离子水储槽(V102)出料阀,打开反应釜去离子水进料阀,加入计量的去离子水,打开抗氧剂进料阀,加入0.6Kg 抗氧剂,关闭去离子水、抗氧剂进料阀,维持反应釜温度在70~80℃继续反应5分钟左右。

再开启亚锡熔融釜(V104)出料阀,反应釜亚锡进料阀,加入114Kg的亚锡熔融液,加料时间2~5分钟,加料完毕,关闭亚锡进料阀,控制釜温在80~86℃继续反应10分钟左右。

反应完毕,关闭冷凝器(E101)冷却水阀。

开启反应釜夹套冷却水阀,降温至40℃左右,关闭搅拌,静置分层。

打开分水器(V101)真空阀,将分水器进料管插入反应釜,将反应釜上层水层吸入至分水器中,关闭分水器进料阀及真空阀,打开放空阀,再打开分水器出料阀,将下层母液放入反应釜,上层水层排去。

关闭反应釜(R101)所有进料阀,疏通反应釜蒸发口至冷凝器(E101),冷凝器(E101)至冷凝器收集槽(V107)之间管线,打开冷凝器(E101)夹套冷却水阀,打开冷凝器(E101)出口处真空阀,开启反应釜夹套蒸汽阀,减压蒸发水分,控制反应釜蒸发温度在75℃以,反应釜真空度大于0.072Mpa,蒸发直至出口管上视盅无水珠为止。

关闭反应釜夹套蒸汽进料阀,开启反应釜冷却水进料阀,将釜温冷却至40℃左右,关闭真空阀,开启放空阀,再打开甲苯计量槽(V105)出口阀,开启反应釜甲苯进料阀,加入计量甲苯,关闭甲苯进料阀,搅拌15分钟左右,使产品异辛酸亚锡溶解至甲苯。

2、离心分离工序滤饼制备:打开助滤剂配制槽(V106)真空阀,加入定量甲苯,关闭真空阀,打开排空阀,开启搅拌,打开助滤剂加入阀,加入定量助滤剂混合均匀。

将滤布放入真空过滤器(X101)中,开启真空过滤器(X101)真空阀,再打开助滤剂配制槽(V106)出口阀,制备滤饼,要求滤液澄清透明。

关闭真空过滤器真空阀,再关闭助滤剂配制槽(V106)出口阀,开启助滤剂配制槽甲苯进料阀,开启真空过滤器出口阀,将过滤器甲苯抽入助滤剂配制槽,关闭过滤器出口阀,关闭助滤剂配制槽甲苯进料阀及真空阀,打开排空阀,停止搅拌。

粗品过滤:打开真空过滤器(X101)真空阀,再打开反应釜(R101)出料阀,减压过滤,过滤完毕,关闭反应釜搅拌及出料阀,关闭真空过滤器真空阀。

3、真空蒸发工序首先疏通蒸馏釜(V108)至冷凝器(E102)至甲苯收集槽(V109)之间管线,再开启甲苯收集槽(V109)真空阀,当蒸馏釜达到一定真空后,打开蒸馏釜母液进料阀,再开启真空过滤器(X101)出料阀,将过滤器中母液抽入蒸馏釜,关闭真空过滤器(X101)出料阀,关闭蒸馏釜母液进料阀,打开蒸馏釜夹套蒸汽进料阀,打开冷凝器(E102)冷却水阀,通氮气保护进行减压蒸馏,蒸馏釜真空度大于0.072Mpa,釜温控制在75℃以,直至蒸馏釜蒸馏出口管线视盅无液滴出现为止。

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