肝素的特性
依诺肝素的临床应用
依诺肝素的临床应用林剑萍【摘要】1药理特性依诺肝素是母代肝素通过苯甲酯β消除化学键裂解制成的低分子肝素,其活性作用位点为独特的1,6-脱水环状(二环)结构,使其具有区别于其他低分子肝素的药理学特性,故此半衰期比其他低分子肝素长,为275 min,生物利用度比其他低分子肝素高,约为100％,分子量为3.8～5.5KD,达峰时间为2.35 h,抗Xa/抗Ⅱa比为3∶1 ～4∶1,高于其他低分子肝素,因此依诺肝素具有优于UFH的药效学特性:①抗凝作用稳定,抗凝效果呈明显的剂效关系,不需要定期监测抗凝强度;②抗凝作用具有可预测性;③肝素诱导的血小板减少症发生率低;④对血小板激活为主形成的血栓抗凝作用优于HFH.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2011(005)020【总页数】2页(P65-66)【关键词】依诺肝素;临床应用【作者】林剑萍【作者单位】543001 广西梧州市工人医院【正文语种】中文1 药理特性依诺肝素是母代肝素通过苯甲酯β消除化学键裂解制成的低分子肝素，其活性作用位点为独特的1，6-脱水环状(二环)结构，使其具有区别于其他低分子肝素的药理学特性，故此半衰期比其他低分子肝素长，为275 min，生物利用度比其他低分子肝素高，约为100%，分子量为3.8～5.5KD，达峰时间为2.35 h，抗Xa/抗Ⅱa比为3∶1～4∶1，高于其他低分子肝素，因此依诺肝素具有优于UFH的药效学特性:①抗凝作用稳定，抗凝效果呈明显的剂效关系，不需要定期监测抗凝强度;②抗凝作用具有可预测性;③肝素诱导的血小板减少症发生率低;④对血小板激活为主形成的血栓抗凝作用优于HFH。
2 在心血管系统疾病中的作用2.1 不稳定型心绞痛(UAP)UAP易发生心肌梗死和猝死。
目前，对老年高危UAP患者的抗凝治疗及如何应用既安全又有效的抗凝药物是临床医生一直关注的问题。
王轩等［1］对30例UAP患者。
选用依诺肝素，Q12 h腹部皮下注射剂量为1 mg，疗程7 d，治疗后结果显示:心绞痛发作频率减少，发作间隔时间延长，心电图及动态心电图心肌缺血也明显改善。
新肝素与老肝素的比较
新肝素与老肝素的比较近年来，随着科技的进步和人们对生命健康的重视，医疗水平不断提高，药物也越来越多样化、精准化。
其中，肝素是一种重要的药物，被广泛应用于心脑血管疾病的治疗中。
然而，近年来研制出的新肝素与老肝素究竟有何不同？它们的功效与安全性是否相当？本文将在不涉及政治的前提下，探讨新肝素与老肝素的比较。
一、药理学特性肝素属于抗凝药物，主要通过抑制凝血酶的活性，减少血液凝固，从而预防和治疗血栓性疾病。
根据来源和结构的不同，肝素分为两类：新肝素（低分子量肝素）和老肝素（常规肝素）。
1、新肝素新肝素是近年来研制出的一类低分子量肝素，分子量约为体积相同的常规肝素的1/3左右。
与老肝素相比，新肝素的药理学特性有以下几个方面不同：（1）半衰期较长新肝素的半衰期明显超过常规肝素，可维持较长时间的抗凝状态，从而使剂量控制更为方便。
（2）低生物利用度新肝素的生物利用度较低，约为30%左右，大部分通过肾脏不经过肝脏代谢，从而降低了肝素的不良反应。
（3）特异性较强新肝素对于凝血酶的作用更为特异，相对常规肝素而言，其抗Ⅹa作用较强，而抗Ⅱa作用较弱。
2、老肝素老肝素是一种以卵白质为主要来源的常规肝素，是临床应用较为广泛的一种肝素。
其分子量较大，分布于血浆中，通过酶解作用在体内抑制凝血酶。
老肝素主要与AT-III结合，发挥抗凝作用。
二、临床应用不同的肝素在临床上有着不同的应用范围和方式。
1、新肝素的应用新肝素主要用于体表静脉置管、冠状动脉支架术或非瓣膜性心脏手术等需要长时间抗凝的场合。
由于其半衰期较长，可保持持续的抗凝状态，从而降低了血栓的风险。
2、老肝素的应用老肝素既可以用于治疗急性血栓性疾病，如肺动脉栓塞、深静脉血栓等，也可以用于预防血栓病的发生，如心脏搭桥术、心脏瓣膜手术等。
老肝素通常使用皮下注射方式，剂量和用法需根据患者具体情况调整。
三、不良反应药物使用中，不良反应是难以避免的。
肝素作为一种常用药物，其不良反应包括出血、过敏反应和带异物栓。
肝素的生物和药理学
肝素的生物和药理学肝素（Heparin）是一种高度糖基化的天然多糖，它的发现和研究史可以追溯到近一个世纪前。
肝素在医学上被广泛应用于治疗心血管病、血栓病等疾病，是常用的抗凝药物之一。
在这篇文章中，我们将探讨肝素的生物和药理学。
一、肝素的生物学特性肝素是一种由肝脏细胞、血小板和内皮细胞等产生的天然多糖。
在人体内，肝素主要存在于血细胞内和血管内膜上。
肝素的化学结构非常复杂，它主要由硫酸化甘露聚糖和葡萄糖胺聚糖组成，其中硫酸化甘露聚糖是构成肝素分子的主要成分，其硫酸化程度和结构决定了肝素的活性和特性。
肝素可以通过两种不同的方式发挥其生物学作用。
第一种方式是通过结合并激活抗凝血酶Ⅲ（Antithrombin III，AT-Ⅲ）来发挥抗凝作用。
肝素能够结合AT-Ⅲ的同源结构域，从而促进AT-Ⅲ与凝血酶和因子十活化酶的结合，抑制凝血过程。
第二种方式是通过与其它细胞表面受体（如炎性细胞表面的白细胞介素-8（IL-8）受体）结合来具有抗炎作用。
二、肝素的药理学作用肝素作为常用的抗凝药物，它的药理学作用主要表现在以下几个方面。
1. 抗凝作用肝素能够抑制凝血酶和因子十活化酶的活性，促进AT-Ⅲ与凝血酶和因子十活化酶的结合，从而阻断凝血过程。
它可以用来预防深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病，并可作为手术前后的抗凝治疗药物。
2. 抗炎作用肝素能够结合炎性细胞表面的白细胞介素-8（IL-8）受体，从而具有抑制炎症反应的作用。
近年来一些研究表明，肝素对于抑制肿瘤的生长和转移也具有一定的作用，其机制可能和其抗炎作用有关。
3. 抗血小板作用肝素通过抑制血小板的凝聚和黏附，从而具有抗血小板作用。
研究表明，肝素对于预防心肌梗死、脑梗死等疾病也具有一定的作用。
三、肝素的临床应用肝素是一种广泛应用于临床的抗凝药物。
它通常以注射、静脉滴注等方式使用。
在临床上，肝素可以用于预防深静脉血栓、肺栓塞、冠状动脉血栓形成等疾病，也可以用于心脏手术、血液透析等过程中进行抗凝治疗。
肝素的合理使用
肝素的合理使用抗凝药物的分类及合理使用肝素是一种多功能的酸性黏多糖，由猪肠粘膜或牛肺组织纯化制得。
它在体内和体外都有强大的抗凝作用，常用皮下注射或静脉注射。
肝素类抗凝药物可分为三类：第一代普通肝素，第二代低分子肝素和第三代肝素戊糖。
其中，第一代平均分子量较大，第二代为将普通肝素经化学或酶裂解制得的低分子肝素，平均分子量较第一代小，第三代为合成的肝素戊糖，分子量最小。
肝素类药物的抗凝作用机制主要有两种：激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）和激活肝素辅因子Ⅱ。
其中，肝素类抗凝药物能和AT-Ⅲ结合，催化灭活多种凝血因子。
在没有肝素存在的情况下，AT灭活凝血因子的速度非常缓慢。
肝素可以和AT的赖氨酸部位结合，使AT的精氨酸反应中心构象发生改变，AT由慢性凝血酶抑制剂变为快速抑制剂，灭活凝血因子的速度可以增加1000-2000倍。
肝素和AT结合后可以脱落参和再利用。
肝素-AT复合物能够灭活多种凝血因子，其中IIa和Ⅹa最易受抑制，但机制有所不同。
灭活凝血因子Ⅱa需要形成三联复合物，肝素分子链必须有足够的长度，至少要达到18个糖单位，相对分子质量要大于5400.而相对分子质量小于5400的肝素分子由于不能形成三联复合物，不能灭活Ⅱa因子。
灭活凝血因子Ⅹa，肝素分子只需和AT结合不需要同时和Ⅹa因子结合，对肝素相对分子质量大小没有要求。
因此，所有肝素分子只要含有特殊的戊糖结构就可灭活Ⅹa因子。
在使用肝素类抗凝药物时，需要根据患者的具体情况和疾病类型进行合理选择和使用。
同时，需要注意药物的剂量和使用时间，以避免药物的不良反应和副作用。
肝素戊糖是一种新型的选择性凝血因子Ⅹa抑制剂，目前使用较少。
与此同时，低分子肝素相对较弱，而肝素戊糖则无此作用。
目前，我院使用的肝素类药物包括：肝素钠、低分子肝素钙（那屈肝素钙、速碧林）、依诺肝素钠（克赛）和达肝素钠（法安明）。
其中，肝素钠是普通肝素的钠盐，而那屈肝素钙、依诺肝素钠和达肝素钠则是低分子肝素的钙盐或钠盐。
《依诺肝素外科》PPT
过敏反应
过敏反应是依诺肝素的另一种常见副作用，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸 困难等症状。
过敏反应的原因可能与患者的个体差异、免疫系统异常等因素有关。
过敏反应的预防和监测：在使用依诺肝素前，应详细询问患者的过敏史 ，对过敏体质的患者应慎用。同时，应密切观察患者是否出现过敏症状 ，一旦出现过敏反应，应立即停药并给予相应治疗。
03
依诺肝素的副作用与注 意事项
出血
出血是依诺肝素最常见且严重的副作用，可能导致内出血、消化道出血、脑出血等。
出血的原因可能与依诺肝素的抗凝作用有关，也可能与患者的个体差异、使用剂量、合并用 药等因素有关。
出血的预防和监测：在使用依诺肝素期间，应定期监测患者的凝血功能，根据凝血酶原时间 （PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）调整用药剂量。同时，应避免与非甾体抗炎药、 华法林等具有抗凝作用的药物合用。
预防深静脉血栓形成
术后深静脉血栓形成是一种常见的并发症，使用依诺肝素可以预 防深静脉血栓形成，降低患者的风险。
预防肺栓塞形成
肺栓塞是术后严重的并发症之一，使用依诺肝素可以预防肺栓塞形 成，保障患者的生命安全。
降低术后血栓形成风险
对于一些高风险手术，如髋关节置换、腹部大手术等，使用依诺肝 素可以降低术后血栓形成的风险，提高患者的康复率。
提高患者依从性。
依诺肝素与其他药物的联合应用研究
协同作用机制
研究依诺肝素与其他药物的协同作用机制，以提 高疗效或降低不良反应。
联合治疗方案
探索依诺肝素与不同药物的联合治疗方案，为临 床提供更多治疗选择。
药物相互作用
关注依诺肝素与其他药物相互作用的可能，避免 潜在的药物间不良反应。
依诺肝素在特殊外科领域的应用研究
肝素的理化性质与药理作用
肝素的理化性质与药理作用
卜子文;唐超群;杜建中
【期刊名称】《中国畜牧兽医文摘》
【年(卷),期】2016(032)007
【摘要】1肝素的结构与理化性质肝素是存在于动植物体内的天然抗凝血物质.主
要于肝、肺、血管壁、肠黏膜、脾等脏器中.以哺乳动物欧立（Ebrlich）氏肥大细
胞中存在,肝素是由葡萄糖醛酸、艾杜糖醛酸、氨基葡萄糖与硫酸聚合而成的粘多糖,其结构为四糖单元所组成的聚合物。
肝素钠是分子量不同的酸性粘多糖相混合
的硫酸氨基多糖的钠盐,白色粉末,可溶于水,不易溶于乙醇、丙酮、二氧六环等有机溶剂。
由于本品具有带强负电荷的理化特性,
【总页数】1页(P230-230)
【作者】卜子文;唐超群;杜建中
【作者单位】潼南区群力镇畜牧兽医站，重庆402660;潼南区崇龛镇畜牧兽医站，重庆 402660;潼南区双江镇畜牧兽医站，重庆 402660
【正文语种】中文
【相关文献】
1.抗血栓类肝素的工艺及理化性质研究 [J], 方宁霞;陈建华
2.不同来源的硫酸乙酰肝素的制备及理化性质研究 [J], 姬胜利;张琳;迟延青;崔慧斐;曹吉超;管华诗
3.三种猪十二指肠类肝素的理化性质与药理作用 [J], 张晓云;张天民
4.虾头类肝素的制备、理化性质及抗凝血活性评价 [J], 陈菁;杜振兴;陈建平;贾学
静;刘晓菲;李瑞;钟赛意
5.口服类肝素理化性质和药理活性的研究 [J], 程骥;钱之玉;何书英
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低分子肝素的应用
活多史 使用——皮下注射方法
®
1)患者取卧位。 用提供的注射器 和针头，在远离 伤口或压痛点的 前外或后外侧腹 壁注入皮下组织 ， 左右交替。
3)保持皮肤皱褶 ，垂 直刺入针头至全部进 入，回抽注射针栓， 确信没有刺伤血管， 然后注入活多史® 。
2)清洁注射点， 用拇指和食指 捏起皮肤呈皱 褶 。
• 治疗组在尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇3项指标的恢复方面均优于对照组。
肾脏疾病 肾病综合征（NS）
• 36例肾病综合征患者在常规治疗基础上加用低分子肝 素 (5000LXU皮下注射， 每日1 次，连续应用 2周) ，对照组 20例 常规治疗，使用低分子肝素 2周，观察24小时尿蛋白定量 ,血白 蛋白,血脂,血胆固醇, 尿量,浮肿,并发症( 急性肾功能不全) 情况。
适应症
预防血栓栓塞性疾病
治疗血栓栓塞性疾病
在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成
肝素的新用途
• • • • • • • • •
高脂血症 胆汁淤积型肝炎 肺心病心衰 哮喘 胆石症 类风湿性关节炎 烧烫伤 妊娠高血压综合征(PIH) 抗感染作用
给药方式
• 皮下注射：腹壁皮下注射
• 静脉注射
– 单次给药 – 连续给药：初始剂量+维持剂量
低分子量肝素及临床应用
目录
1 2 3
产品概述
临床应用
竞品对比
药学性质
通用名：低分子量肝素钠注射液 英文名：Low–Molecular–Weight Heparin Sodium Injection
Molecular：3500～5500道尔顿
性
状：无色或淡棕黄色的澄明液体
认识肝素（1）
低分子肝素
依诺肝素20mg
依诺肝素40mg EN=依诺肝素
图1. 体征和症状出现的频率
Albanese C, Bellani M, Longatti S, et al. 两种皮下用低分子肝素：那屈肝素和依诺肝素局部耐受性的比较． Current therapeutic research 1992;51(3)
克赛
低分子肝素
利伐沙班 磺达肝葵那 ……
肝素
华法林 作用位点
肝素与低分子肝素
Xa IIa
分子量5400以上才具有抗IIa活性
抗IIa示意图 抗Xa示意图
AT
IIa
肝素分子链
AT
Xa
肝素分子链
肝素必须与AT及IIa分子 结合才能发挥抗IIa作用,
肝素只与AT分子结 合即可发挥抗Xa作用,
为分子链长度依赖性 不依赖分子链长度 抗Xa的比例高则副作用小，抗栓作用相对较强，抗IIa的比例高，则抗凝作用强，出 血等副作用也多
子肝素不可以与普通肝素简单地按单位进行换算；某一低分子 肝素也不可与另一低分子肝素交替使用。
6种市售低分子肝素的分子特性及生物活性的比较 顾健，杨军，张春燕，张海英，李玉珍 《中国药学杂志》 2007年06期
速避凝(Fraxiparine，钙盐，3 075 AXa U· 0．3 mL～，批号000513， 杭州赛诺菲民生制药有限公司)； 法安明(Fragmin，钠盐，5 000AXa U· 0．2 mL～，批号94606E02， 法玛西亚普强制药公司)； 吉哌林(LMHeparin sodium，钠盐，5 000AXa U· 2 mL～，批号 20010901，杭州九源基因工程有限公司)； 克赛(Clexane，钠盐，60 mg· 0．6mL～，批号：6559，法国罗纳普 朗克乐安公司)； 立迈青(Livaracine，钙盐，5 000 A X a U粉针剂，批号20011227， 合肥兆峰科大药业)； 低分子肝素钙(LM—Heparin calcium，钙盐，5 000 AXa U· 0．5 mL～，批号20020123，广东天普生物化学制药有限公司)。
普通肝素和低分子量肝素
过敏反应
部分患者可能出现对普通肝素 的过敏反应，如皮疹、呼吸急 促等症状。
骨质疏松
长期使用普通肝素可能导致骨 质疏松，增加骨折的风险。
03
低分子量肝素
低分子量肝素的特性
01
02
03
低分子量
低分子量肝素由普通肝素 解聚而成，分子量较小， 更易于透过细胞膜。
抗凝作用
低分子量肝素具有抗凝作 用，可抑制血栓形成。
药代动力学
低分子量肝素的药代动力 学特点使其具有更好的生 物利用度和更长的半衰期 。
低分子量肝素的用途
预防血栓形成
低分子量肝素主要用于预防血栓形成 ，如深静脉血栓和肺栓塞。
辅助治疗急性冠脉综合征
在急性冠脉综合征的治疗中，低分子 量肝素可与抗血小板药物联合使用， 降低血栓形成风险。
治疗不稳定型心绞痛
药效比较
普通肝素
起效快，作用强，但持续时间短 ，需要频繁给药。
低分子量肝素
起效稍慢，但持续时间长，给药 频率较低。
使用方便性比较
普通肝素
需要严格控制注射时间和剂量，使用 较为不便。
低分子量肝素
使用方便，只需按照医生指导的剂量 和时间进行注射。
价格比较
普通肝素
价格相对较低，适合经济条件有限的患者。
临床应用
普通肝素主要用于心血管手术、血 液透析等，而低分子量肝素则主要 用于预防血栓栓塞性疾病，如深静 脉血栓形成和肺栓塞。
未来研究方向
02
Байду номын сангаас
01
03
进一步研究普通肝素和低分子量肝素的抗凝机制，以 更好地了解其作用机制和不良反应。
研究普通肝素和低分子量肝素在肿瘤治疗和免疫调节 等方面的应用，以拓展其临床应用范围。
肝素
• 肝素具有促进血管内皮细胞释放组织型纤 溶酶原激活物（t-PA）和内源性组织因子通 路抑制物（TFPI）的作用。组织型纤溶酶 原激活物可激活纤溶系统，内源性组织因
子通路抑制物可抑制组织因子释放。肝素
促进两者的释放，从而促进纤溶系统的激 活。
• 肝素钠：通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝 作用。由于肝素钠具有带强负电荷的理化特性，
要特点对抗凝血酶抑制作用减弱，抗血栓作用增
强，还有出血危险性小，生物利用度高，半衰期 长和使用方便等优点。
普通肝素的两种不同给药途径
• 常规给药方法（静脉组）：首量肝素于血液透析开始前按 0.2～0.8mg/kg体重从静脉注入，启动透析泵，启动肝素 泵，持续将维持量肝素按4～24mg/h注入动脉壶，血压透 析结束前1h停肝素泵。每位患者肝素用量已个体化，凝血 等级为0级或1级。
• 肝素钠：是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。是 由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚 糖的钠盐，含硫酸基的酸性粘多糖。三硫 酸双糖是肝素的主要双糖单位。
• 肝素钙：主要成份及其化学名称为：硫酸 氨基葡聚糖钙。
• 低分子肝素钙：由猪肠粘膜获取的硫酸氨 基葡聚糖〈肝素〉片段，钙盐。
• 依诺肝素主要成分：依诺肝素。
肝素
肝素的分类
• (1) 普通(标准)肝素是由猪或羊肠黏膜提取，平均 分子量为15000，相当稳定（肝素钠、肝素钙）。
• (2) 通常把分子量小于6000的称为低分子肝素。 低分子肝素与普通肝素比较，其半衰期较长，抗 血栓效果好，而抗凝出血倾向较弱，有取代普通 肝素的趋势。包括低分子肝素钠（又叫低分子量 肝素钠、替地肝素、达肝素钠、帕肝素钠）、低 分子肝素钙、依诺肝素。
监测肝素课题报告总结
监测肝素课题报告总结
肝素是一种广泛使用的抗凝药物，其临床应用范围广泛，并显示出广泛的药理学特性。
本次课题报告主要围绕肝素的监测展开，研究了肝素的药理特性以及其在临床上的应用。
肝素的主要作用是通过抑制凝血酶原的转化为凝血酶，从而减少血栓的形成。
其药理特点是比较可变的，因此在使用肝素之前必须对其进行监测。
主要的监测方法有活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(PT)、抗十分之一凝血酶时间(anti-Xa)和
血小板因子4(PF4)测定等。
在临床上，肝素被广泛应用于心血管疾病、深静脉血栓形成和肺栓塞等疾病的治疗中。
通过对肝素的监测，可以确保患者接受到正确的剂量，从而最大程度地发挥药物的疗效。
此外，肝素的监测还可以帮助评估患者的治疗反应和预测肝素的安全性。
肝素课题报告的研究方法主要包括了对病人样本的采集和处理、血浆制备、荧光法测定等。
通过这些方法，可以获得准确的浓度数据，并进一步评估肝素的疗效和安全性。
研究结果显示，肝素的剂量与患者体重、性别和肝素的清除率有关，因此对肝素的监测对于个体化治疗非常重要。
综上所述，肝素的监测对于临床应用是非常重要的。
通过对肝素的监测，可以确保患者接受到正确的剂量，最大程度地发挥药物疗效，并同时保证患者的安全性。
对于未来的研究来说，可以进一步探讨肝素的监测方法、因素以及对治疗的影响，为更好地应用肝素提供更多的线索。
肝素
肝素市场分析肝素作为抗凝血剂，于1935年正式应用于临床治疗，至今已有70余年历史。
至今，它仍是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物，已被收入世界各主要国家《药典》。
肝素首先从新鲜的健康生猪的小肠粘膜中提取并制成肝素粗品，肝素粗品中含有病毒及蛋白质，不能直接应用于临床治疗，需进一步提纯以制成肝素原料药，通常以钠盐或钙盐的形式存在，称为肝素钠（Heparin Sodium）或肝素钙，在使用中尤以肝素钠为主。
肝素原料药主要的质量指标为效价，含义为每毫克（mg）肝素原料药含有的肝素活性单位（IU）。
肝素原料药每毫克含有的活性单位（IU）越多，表示其品质越好、抗凝血的生物活性越强。
各国《药典》均对肝素原料药规定了最低效价标准，以规范和控制肝素原料药的质量。
一般而言，肝素原料药的效价为150－200IU/mg。
肝素原料药可直接被用于制成标准肝素制剂，或进一步加工制成低分子肝素原料药，再制成低分子肝素制剂。
标准肝素制剂和低分子肝素制剂可直接应用于临床治疗。
肝素类产品主要包括：肝素粗品、肝素原料药、标准肝素制剂、低分子肝素原料药以及低分子肝素制剂。
其中肝素粗品是肝素原料药的原料，肝素原料药是标准肝素制剂和低分子肝素原料药的原料，低分子肝素原料药是低分子肝素制剂的原料。
肝素粗品是该产业价值链的低端产品，肝素原料药是该产业价值链的中间品，低分子肝素制剂是该产业价值链的最高端产品。
在上述产品的转化过程，产品的价值大幅提升，据测算，由肝素粗品转化为肝素原料药，再由肝素料药转化为低分子肝素制剂，产品价值至少可提升数十倍。
临床上最初应用的肝素称为普通肝素或标准肝素（UnfractionatedHeparin）标准肝素主要用于治疗各种原因引起的弥漫性血管内凝血，以及血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理等。
临床应用及研究显示，标准肝素除具有抗凝血作用外，还具有其他多种生物活性和临床用途，包括降血脂作用、抗中膜平滑肌细胞（SMC）增生、促进纤维蛋白溶解等作用，还可以治疗冻疮、静脉曲张、神经性皮炎、浅表性静脉炎等多种常见症状。
肝素亲和层析原理
肝素亲和层析原理
嘿，朋友们！今天咱要来聊聊肝素亲和层析原理，这可真是个超级有趣的东西啊！
你想想看，肝素就像是一个超级有魔力的小爪子，能紧紧抓住它想要的东西。
比如说，有一种蛋白质，就好像是一个调皮的小孩，肝素这个小爪子呀，就能准确地把这个小孩给抓住。
这不就跟你在一群小朋友里一下子找到你最喜欢的那个小伙伴一样嘛！
肝素亲和层析就是利用肝素的这种神奇特性来工作的哟！它就像是一个专门设立的检查站，只让那些和肝素关系好的物质通过。
那些和肝素亲密无间的蛋白质啊，就会乖乖地被留下来，而其他的呢，就只能灰溜溜地走啦。
我给你举个例子哈，就好比是一场聚会，肝素是那个超受欢迎的主人，只有主人喜欢的客人才能留下来狂欢，其他人就只能在门口眼巴巴地看着啦。
那肝素到底是怎么做到这么精准地识别和抓住这些蛋白质的呢？哎呀呀，这就是它的神奇之处啦！肝素上有一些特殊的结构，就像是为这些蛋白质专门定制的小窝一样，蛋白质一进来就会觉得特别舒服，就不想走啦。
咱再换个说法，肝素就像是一个有着独特暗号的组织，只有知道暗号的蛋白质才能进入这个神秘的组织，成为其中的一员。
总之啊，肝素亲和层析原理真的是太神奇、太有趣啦！它在生物化学等领域可是发挥着超级重要的作用呢。
通过它，我们能更准确地分离和研究那些对我们很重要的蛋白质，就像我们找到了一把打开知识大门的钥匙一样！所以说，千万不要小看了肝素亲和层析原理哦，它可是个大宝贝呢！。
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肝素的特性
英文：heparin；简写为Hep
肝素首先从肝脏发现而得名，它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。
天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。
肝素是一种由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。
制剂分子量在1200～40000，抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。
肝素具有强酸性，并高度带负电荷。
肝素是一种酸性黏多糖，主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。
肺·心·肝·肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。
无论在体内还是体外，肝素的抗凝作用都很强，故临床把它作为抗凝剂广泛使用。
临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。
随着药理学及临床医学的进展，肝素的应用不断扩大。
无论是在生物医学研究和发现上肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物，像我们上海易利生物科技有限公司长期研发和提供的ELISA试剂盒，生物试剂，标准品等科研产品。