格列齐特合成新工艺的研究
格列齐特合成工艺优化
格列齐特合成工艺优化摘要：介绍一种格列齐特的合成工艺，并通过对工艺参数对比，优化格列齐特合成工艺。
关键词：格列齐特合成工艺糖尿病是一组由多基因遗传因素和环境因素共同影响所致的慢性、非传染性终身疾病。
我国目前正处于上升期，如果不加以有效遏止，估计2015年我国可能有6000万糖尿病患者[1]。
格列齐特系第二代磺酰脲类日服降糖药，由于它具有降血糖及改善凝血功能的双重作用，可改善糖尿病人的代谢，并改善或延缓糖尿病血管并发症的发生，且作用温和，耐受性好。
在控制血糖水平方面比其他口服降糖药要好，因此，广泛用于临床[2]。
格列齐特现有工艺收率较低，杂质较高。
为了提高产量，降低生产成本。
对格列齐特合成工艺进行改进，并通过数据统计得到最佳工艺参数。
一、反应机理N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐负离子进攻黄酰脲中的羰基正离子，脱去一份子氨，完成缩合反应，生成一分子格列齐特和一分子氯化铵。
二、格列齐特工艺流程乙酸乙酯计量后放入反应罐、DMF抽入反应罐，N-氨基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐、对甲基苯磺酰尿投入反应罐，升温回流，完毕，加入纯化水，降温结晶，甩滤，滤饼用纯化水洗涤，母液进入母液储罐，由泵打入母液蒸馏罐，蒸馏。
三、工艺数据对比1.乙酸乙酯用量的影响2.氨基盐用量的影响3.对甲基苯磺酰脲用量的影响4.投料温度的影响5.反应时间的影响四、结论通过对格列齐特合成工艺数据对比与工艺参数的优化，生产收率有明显提高，质量得到了保证，降低了生产综合成本。
参考文献[1]张庆顺. 二甲双胍对胰岛素抵抗的防治作用. [J] 中华医学研究杂志. 2006，6（8）：935-936.[2]张海茹，薛秀峰. 格列齐特的药理毒理研究概况. [J]黑龙江医药.2004，17（2）：131-132.。
格列齐特缓释片的制备
格列齐特缓释片的制备摘要】本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨架缓释片，得出结论：本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与Diamicron MR 相似。
【关键词】格列齐特凝胶骨架片药物释放【中图分类号】R94 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）10-0349-02格列齐特普通片剂、胶囊剂的规格为80mg，病人一般每天服用160mg，分别两次口服。
两种普通制剂均存在病人服用不便、易忘服、漏服、血药浓度波动大、有发生低血糖的危险等缺点。
本文参照法国施维雅公司的格列齐特缓释片（商品名 Diamicron MR，参比制剂），采用HPMC为骨架材料，研制了日服1次的I缓释片。
1 材料与仪器1.1药品与试剂格列齐特原料药，格列齐特对照品，羟丙甲纤维素，乳糖，聚乙烯吡咯烷酮，硬脂酸镁，磷酸氢钙。
1.2实验仪器UV2300紫外分光光度计，ZRS-8G智能溶出实验仪，单冲压片机。
2 方法与结果2.1缓释片的制备工艺原、辅料分别过150目筛，按处方量称取格列齐特、磷酸氢钙、HPMC和乳糖，混合均匀，用质量浓度为50g•L-1的PVP乙醇溶液制软材，20目筛制粒，40℃以下干燥，18目筛整粒，加适量硬脂酸镁，混匀，用φ8.0mm浅凹冲模压片。
2.2分析方法的建立2.2.1吸收波长的选择选择228nm为测定波长。
2.2.2标准曲线制备精密称取恒重后的对照品适量，用pH7.4的磷酸缓冲溶液配成浓度约为33.1g•L-1的标准储备溶液，分别精密吸收1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml置10ml容量瓶中，加缓冲液至刻度，摇匀，以缓冲液作空白，在228nm波长处测定吸收值，求得标准曲线为A=0.0413C+0.0043r=0.9999。
2.2.3格列齐特溶液稳定性实验制备浓度为13.2g•L-1的格列齐特溶液，37℃下放置，分别于规定的时间段（2.0，4.0，6.0，8.0，10.0，12.0，24.0h）内，在228nm波长处测定吸光度。
格列齐特的合成
酸 乙酯为 原料合成 ， 但４ 一 甲基苯磺酰胺 甲酸 乙酯
价 高难 购得 ， 整 个 反应 收率 不高 ， 并 且 反 应 过 程
中要 用 Ｌ ｉ Ａ ｌ Ｈ ， 不利 于工 业化ｌ ７ Ｉ 。 本 研 究 实 现 格
列 齐 特 的合 成 ， 操作 简单 ， 收率提高 ， 成 本 降低 ， 合
Ｖ ｏ １ ． ４ ５ Ｎ ｏ ． １ ０ （ ２ ０ １ ４ ）
到６ ． ５ ｇ Ｎ 一 氨基一 １ ， ２ 一 环戊 烷邻 二 甲酰 亚 胺 白色 晶 体， ＨＰ Ｌ Ｃ纯 度 ９ ９ ． ６ ％， 目的产５ ０ ０ ＭＨｚ ） ： ４ ． ２ － ４ ． ４ （ ｓ ， ２ Ｈ ） ， ３ ． １ ５ －
邻 二 甲酸酐 为原料 ， 与８ ０ ％水 合 肼 缩 合 得 到 Ｎ一氨 基 一１ ， ２ 一环 戊 烷 邻 二 甲 酰 亚 胺 ， 然 后 经 硼 氢化钠 及 三氯化 铝还 原得 到 六 氢一 ２ 一环 戊 并 吡 咯 基 胺 ，最 后 与 对 甲 苯 磺 酰 脲 缩 合 得 到 １ 一
（ 六 氢环 戊 【 ｃ ］ 吡 咯一 ２ （ １ Ｈ） 一基 ） 一 ３ 一（ ４ 一甲基 苯 基） 磺 酰基脲 ， 即格 列 齐 特 。 收 率 达 ５ ６ ． ７ ６ ％， 是
口服 降血糖 药合用 ， 与胰 岛素 合用治疗 胰 岛素依
成路线见 图 １ 。
修 回 日期 ： ２ ０ １ ４ — ０ ５ — ２ ８ 作者简介 ： 赵 武群 （ １ ９ ８ ５ 一 ） ， 男， 浙 江 临海 人 ， 浙 江工 业 大学 研 究 生 。Ｅ － ｍ ａ ｉ ｌ ： ２ ４ ３ ５ ３ ０ ４ ０ ７ ６ ＠ ｑ ｑ ． ｅ ｏ ｍ。
３ ． 浙 江 大 学 化 学 系 ，浙 江
格列齐特缓释片工艺研究
格列齐特缓释片工艺研究
王竹青
【期刊名称】《河北化工》
【年(卷),期】2013(036)008
【摘要】为了探讨建立格列齐特缓释片的制剂工艺,提高该制剂的临床应用价值,更好地为患者服务,通过不同的处方和工艺研究,考察了格列齐特缓释片在规定的不同
时间内的溶出度,从而确定该制剂的处方和工艺.结果表明,以羟丙甲纤维素E50、二氧化硅和乳糖为主要辅料,采用湿法制粒、流化床干燥后整粒,并外加适量润滑剂混
合压片的工艺可以制得符合要求的格列齐特缓释片.通过研究确定的处方工艺简单、可靠,可用于格列齐特缓释片制剂产品的生产.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】王竹青
【作者单位】华北制药新制剂分厂,河北石家庄050035
【正文语种】中文
【中图分类】TQ464.56
【相关文献】
1.格列齐特缓释片处方及工艺研究 [J], 张克凤;李辉;黄守正;张霄翔;陈赵玲
2.格列齐特缓释片的处方及工艺研究 [J], 殷光权;王成永
3.二甲双胍肠溶片联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病 [J], 郑鹏
4.格列齐特缓释片的使用误区及注意事项 [J], 陈耀
5.达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性的对比 [J], 刘先华
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格列齐特缓释片的处方及工艺研究
格列齐特缓释片的处方及工艺研究殷光权;王成永【摘要】目的：筛选格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺。
方法：参比法国施维雅公司（Server Company）DiamicronRMR的处方，用平行比较试验，通过调整辅料的品种和用量，制备不同的格列齐特缓释片，并测定其体外释放度与参比制剂进行比较分析。
结果：确定了格列齐特缓释片的最佳处方及制备工艺，其体外释放度与参比制剂基本一致。
结论：该研究筛选出的格列齐特缓释片的处方及制备工艺，符合《中国药典》2010版标准，可为药品生产企业提供参考。
%Objective:Screening optimal formula and preparation technology of Gliclazide Sustained-release Tablets.Method:Refer to Servier laboratories’(Server Company) DiamicronRMR prescription, through parallel comparison experiment,by adjusting the varieties and dosage of excipients, make different Gliclazide Sustained-release Tablets and investigate its in vitro release for comparative analysis with the reference preparations. Result:Gliclazide Sustained-release Tablets optimal formula and preparation technology were obtained, its release rate in vitro and it of the reference preparations are basically the same.Conclusion:the screened formula and preparation technology of Gliclazide Sustained-release Tablets in this study are consistent with the 2010 version of"Chinese Pharmacopoeia"standard, which can provide reference for the pharmaceutical production enterprises.【期刊名称】《安徽卫生职业技术学院学报》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】2页(P93-94)【关键词】格列齐特;缓释片;处方工艺;释放度;平行比较试验【作者】殷光权;王成永【作者单位】安徽中医药大学合肥 230001;安徽中医药大学合肥 230001【正文语种】中文【中图分类】R985.87格列齐特（甲磺酰脲）是第二代磺酰脲类口服降糖药，兼具降低血糖及改善凝血功能的双重作用[1]，优于其他口服降糖药，因此在临床已被广泛应用。
格列齐特的合成研究
格列齐特的合成研究刘小成;余丹;李翔;邓嘉伦【摘要】以1，2-环戊烷二甲酰亚胺为原料，先与80％水合肼反应生成 N-氨基-1，2-环戊烷邻二甲酰亚胺，再经KBH4/ZnCl2在温和条件下还原、成盐得N-氨基-3-氮杂双环[3，3，0]辛烷盐酸盐，最后与对甲苯磺酰脲缩合，经4步反应合成格列齐特，总收率57.7％，产品质量符合中国药典要求。
%Using 1 ,2-cyclohexane dicarboximide as starting material,Gliclazide was prepared by four step re-actions.N-Amino-1 ,2-cyclohexane dicarboximide was obtained firstly by reaction of 1 ,2-cyclohexane dicarbox-imide and 80% hydrazine hydrate with good yield,then reduced and formed salt to N-amino-3-azabicyclo[3,3,0] octane monohydrochloride with KBH4/ZnCl2 under mild conditions,eventually Gliclazid was got by condensa-tion of N-amino-3-azabicyclo[3,3,0]octane monohydrochloride and p-toluenesulfonyl urea.The obtained prod-uct of Gliclazide met the requirement of the Pharmacopoeia of the Peop le′s Republic of China (2010 Edition) and its overall yield was 5 7.7%.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2014(000)007【总页数】3页(P47-49)【关键词】格列齐特;合成;1,2-环戊烷二甲酰亚胺【作者】刘小成;余丹;李翔;邓嘉伦【作者单位】华烁科技股份有限公司，湖北武汉430074;华烁科技股份有限公司，湖北武汉 430074;华烁科技股份有限公司，湖北武汉 430074;华烁科技股份有限公司，湖北武汉 430074【正文语种】中文【中图分类】TQ463.53格列齐特(化合物Ⅰ)，英文名：Gliclazide,分子式：C15H21N3O3S，化学名1-[六氢环戊(c)吡咯-2(1H)-基]-3-(4-甲基苯基)磺酰基脲[1]。
格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺优化
格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺优化
何静;王章阳;刘松青
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2008(006)018
【摘要】目的优化格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物制备工艺.方法采用L9(33)正交实验设计,以溶解度为指标,考察电磁搅拌-喷雾干燥法制备格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物中温度、格列奇特药液滴加速度和搅拌时间的影响,采用高效液相法考察包合工艺对格列齐特稳定性的影响,优化制备工艺.结果确定最佳工艺条件为:温度45℃,格列齐特药液的滴加速度为0.5mL/min(对应样本量:3g格列齐特),包合时间6h.所得包合物中GZ溶解度为335ug/mL,为原料溶解度(42ug/mL)的8倍.结论优化工艺操作简便,可显著增大格列齐特的溶解度.
【总页数】4页(P62-64,66)
【作者】何静;王章阳;刘松青
【作者单位】重庆医药高等专科学校,400030;第三军医大学西南医院药剂科,重庆,400038;第三军医大学西南医院药剂科,重庆,400038
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.6;R977.15
【相关文献】
1.丹皮酚-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及处方工艺优化 [J], 郑欣;杨培洪;何霖;陈希;程模;游必波
2.双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合过程热力学参数的测定 [J], 崔翰明;王建伟;刘春艳;武凤兰
3.双硒唑烷的羟丙基-β环糊精包合物的制备和包合机制探讨 [J], 崔翰明;张春光;武凤兰
4.氯雷他定羟丙基-β-环糊精包合物的制备及工艺优化 [J], 范珊珊;李铁男;陆纪宏;陈丽萍;田宏迪
5.格列齐特-羟丙基-β-环糊精包合物的制备 [J], 何静;王章阳;刘松青
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格列齐特缩合反应的工艺改进
原工 艺产 品为 同一 物质 。
氮 杂双 环 ［ ．． ］ 烷 盐 酸盐 （ ３３０ 辛 简称 ： 基 杂 环盐 氨
酸盐 ） 与对 甲苯 磺 酰 脲 在 Ｎ， Ｎ一二 甲基 甲酰 胺 （ 简
Ｓ Ａ Ｄ Ｎ Ｈ Ｍ Ｃ ＬＩＤ ＳＲ Ｈ Ｎ ０ ＧＣ Ｅ ＩＡ Ｕ Ｔ Ｙ Ｎ
２ １ 年第 ４ 卷 ０１ Ｏ
高 ， 口 Ｈ 含 量超 过 ０ ０ ％ ， Ｈ 含 量 下 生产 对 出 ： ．３ 高 ：
外， 其他惰气增加导致高压系统压力升高 ， 合成塔有
效容 积减 小 ， 空 阀开度 较 大 ， 重 回收 系统负荷 。 放 加
１ ６Ｃ） ６ｏ 。
（ 转第 ５ 下 Ｏ页 ）
图谱及质量标准。在结合文献、 专利等的基础上 ， 对 反应溶剂进行 了实验探索 ， 考查了以下溶剂 ： Ｍ ， Ｄ Ｆ 乙酸乙酯 ， Ｍ ＋乙酸乙酯 ， Ｄ Ｆ 乙腈 ， Ｍ 乙腈 ， Ｄ Ｆ＋ 二氯
乙烷 ， 甲苯 。
２ １ 实验步 骤 ．
本实验所用原辅料均为 山东方明药业集团股份
有 限公 司提供 ， 同时参 考 了该 公 司正 常 生 产 的产 品
５ｇ ０ 氨基 杂 环 盐 酸盐 ，８ ２ ６ ． ｇ对 甲苯 磺 酰 脲 ， 用 ５ ｍｎ升 温 到 ５ ５ ｃ ， 温 ３ ｍｎ 继 续 缓慢 升 温 ０ｉ ０— ５Ｉ 保 ＝ ０ ｉ， 至 ９ ９ ， 温 反 应 ２ ， ５～ ８ 保 ｈ 降温 至 ４ ℃， ０ 加入 水 ４０ ， ０ ｇ继续降温至 ～ｌ ， ℃ 保温 １ ， ｈ 抽滤 ， 纯化水洗涤 滤饼 ， 烘干 ， 得格列齐特 ９ ．ｇ收率 ９ ．％ ， ４６ ， ５ １ 熔点分 析为 １２～１５ｃ， ６ ６ ｑ 含量 经高 氯 酸 电位滴定 为 ９ ． ９ ８ ，文 献 报 道 收率 为 ７ ． ％ ， 点 ｌ 为 １２～ ％ （ ６１ 熔 ４ ６
格列齐特缓释片处方及工艺研究
格列齐特缓释片处方及工艺研究
张克凤;李辉;黄守正;张霄翔;陈赵玲
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2013(017)008
【摘要】目的筛选格列齐特缓释片的处方及工艺.方法以体外释放度为考察指标,优选格列齐特缓释片的骨架材料、填充剂、释放速率调节剂、黏合剂等.结果确定了以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)(低黏度CMC-Na 52 mg、高黏度CMC-Na 32 mg)作为基本骨架材料,磷酸氢钙(150 mg)作为填充剂,糊精(22 mg)作为释放速率调节剂,85%乙醇为黏合剂,硬脂酸镁、微粉硅胶为润滑剂和助流剂的处方.制备的格列齐特缓释片释放行为与参比制剂基本相似.结论优选的处方合理、工艺稳定、可行,且大大降低了生产成本.
【总页数】4页(P1276-1279)
【作者】张克凤;李辉;黄守正;张霄翔;陈赵玲
【作者单位】合肥工业大学制药工程系,安徽,合肥,230009;安徽省医药科技实业公司,安徽,合肥,230001;安徽省医药科技实业公司,安徽,合肥,230001;合肥工业大学制药工程系,安徽,合肥,230009;安徽省怀远县中医院,安徽,怀远,233400
【正文语种】中文
【相关文献】
1.格列齐特缓释片的处方及工艺研究 [J], 殷光权;王成永
2.格列齐特缓释片工艺研究 [J], 王竹青
3.丙戊酸钠注射液处方工艺研究方法 [J], 黄俊龙;王丽群;梁裕
4.硒酵母咀嚼片处方及工艺研究 [J], 李振宇;杨茹
5.黄柏栓处方及成型工艺研究 [J], 黄锐;明俊男;蒲玥衡;赵剑;蒲清荣
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一种格列齐特的合成方法[发明专利]
![一种格列齐特的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2242f419910ef12d2bf9e7ad.png)
专利名称：一种格列齐特的合成方法专利类型：发明专利
发明人：车大庆,杜小华
申请号：CN201110278563.3
申请日：20110919
公开号：CN102993080A
公开日：
20130327
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种格列齐特的合成方法。
本发明以N-[(4-甲基苯基)磺酰基]-酰肼甲酰胺和1,2-二溴甲基环戊烷为原料，在碱存在下反应合成格列齐特。
该方法克服了现有路线氨基杂环易氧化、环境污染大、收率低的缺陷，安全环保、产物质量好、收率高，适合格列齐特的工业化生产。
申请人：浙江九洲药业股份有限公司
地址：318000 浙江省台州市椒江区外沙路99号
国籍：CN
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5.期刊论文黄作君.黎月玲.黄民.HUANG Zuo-jun.LI Yue-ling.HUANG Min CYP2C9基因多态性与磺酰脲类降糖药药
代动力学药效学相关性的研究进展-中国临床药理学与治疗学2007,12(2)
磺酰脲类是目前临床上广泛使用的口服降糖药,在人体内通过具有基因多态性的CYP2C9酶代谢.不同基因型CYP2C9酶代谢活性的差异,是造成患者所需磺酰脲类口服降糖药剂量个体差异大的因素之一.本文综合国内外最新报道,阐述了CYP2C9基因多态性与磺酰脲类口服降糖药药动学、药效学相关性的研究进展,为制定磺酰脲类降糖药的个体化用药方案提供参考.
4.期刊论文钱桐荪口服降糖药的合理应用及进展-世界临床药物2004,25(4)
糖尿病(DM)已成为人类的常见病和多发病,饮食控制和体育锻炼是2型DM最基本的治疗措施,绝大多数病程在1年以上者还需加用口服降糖药才能获得满意的血糖控制.本文对目前临床使用的5大类口服降糖药的作用机制、临床疗效特点和最新研究进展作一综述.
2.期刊论文吴爱媛.叶泳珊口服降糖药的临床应用与分析-海南医学2007,18(5)
目的 分析磺酰脲类口服降糖药的临床疗效和安全性.方法 为调查3000张糖尿病特殊病种处方的相关情况.阐述此类药物的药理作用和药代动力学特点.将此类药物分为三组,加以对照比较和分析.结果 分析发现,每日一次服药组降糖作用强,副作用少与每日2次服药组比较,差异显著,P值<0.01.结论
每日一次服药组(即第三代磺酰脲类口服降糖药与第二代中的缓释,控释制剂)治疗糖尿病安全有效、效力较高、副反应少.
3.期刊论文张伟琴磺酰脲类口服降糖药的相互作用-黑龙江医药2001,14(5)
磺酰脲类是临床常用的一类口服降糖药,主要用于胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病且单用饮食控制无效者.临床上常用的药物有:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列本脲、格列齐特等.本类药物与许多药物存在相互作用,现综述如下:
9.期刊论文唐亚娟.张君莉.牛向平口服降糖药的药物利用情况调查-首都医药2007(4)
目的 了解北京电力医院口服降糖药的药物利用情况.方法 采用回顾性调查方法,查阅2006年8月北京电力医院西药门诊处方13031张,对其中所使用的口服降糖药的药物利用度、联合用药情况及其使用的合理性进行统计与分析;从本院相关药物数据库取得2003年~2005年该类药品的销售量,观察其用药趋势.结果 使用口服降糖药的处方1061张,占调查处方的8.14%,所用药物为第二代磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂及非磺酰脲类促胰岛素分泌剂
6.期刊论文刘秀平.加春彦.Liu Xiuping.Jia Chunyan2001~2005年精神病专科医院口服降糖药利用分析-药物
流行病学杂志2007,16(2)
目的:分析精神病专科医院住院患者口服降糖药使用数据,为临床用药提供参考.方法:利用医院信息系统数据库,统计2001~2005年口服降糖药使用数据,分析药物利用情况.结果:根据DDDs排序以及消耗金额排序,二甲双胍为我院最常用的口服降糖药;格列喹酮金额排序稳居第一,金额与序号比值逐年上升;磺酰脲类为我院治疗糖尿病的一线药;整体上看,我院更倾向于使用低价位的磺酰脲类和双胍类药,但糖尿病患者60%血糖控制不理想.结论:我院现有口服降糖药已不能满足需求,应引进新型药物,同时结合精神病痛人的特点采用综合治疗.
8.期刊论文李文举.姚晖.LI Wenju.YAO Hui2001年与2004年常用口服降糖药使用情况对比分析-国际医药卫生导
报2006,12(7)
目的了解两院2001年与2004年常用口服降糖药的使用情况及变化.方法对两院2001年与2004年的住院糖尿病人及用药情况,对其主要品种、数量、金额、总用药频率(DDDs)等进行对比分析.结果2004年与2001年相比,两院Ⅱ型糖尿病住院人数增长了88.28%;与此同时,DDDs增长了5311.49%,而口服降糖药的年用药金额却增长了71.63倍;在7个DDDs中,瑞格列奈是增长率最快的品种,格列吡嗪与二甲双胍下降明显;在金额中,罗格列酮与瑞格列奈是金额增长率最快的2个品种.结论用DDDs统计比较符合临床实际用药情况;目前人们用药档次也在提高,非磺酰脲类-餐时血糖调节剂(PRG)、α-葡萄糖苷酶抑制剂与磺酰脲类等的进口合资药品成为当前主要的口服降糖药,在患者中的服药率大大增多,同时也造成了药品费用的上升,具有高效、安全的降糖药越来越受医生的欢迎,如能增加国产品种,降低部分进口品种的价格,则能更多的满足糖尿病患者的用药需求.
7.期刊论文罗崇彬003~2005年我院口服降糖药应用分析-国际医药卫生导报2007,13(9)
目的 了解我院口服降血糖药临床应用情况及用药趋势.方法 对我院2003~2005年口服降糖药的使用金额、用药频度(DDDs)及日用药金额(DDDC)为指标进行分析.结果 口服降糖药3年来总的用量在上升,使用金额第1、2位的分别是葡萄糖苷酶抑制剂、磺酰脲类;从药理分类来看DDDS值前3位的分别是磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂;从单品种来看,DDDs值最大的是二甲双胍,阿卡波糖的DDDs值从2004年开始超过格列吡嗪跃升为第2位;3年来日用药金额(DDDC)呈逐年下降之势.结论 我院口服降糖药的应用基本合理.
1.期刊论文冯志媛.高永良.陈圆圆.FENG Zhi-yuan.GAO Yong-ling.CHEN Yung-yuan口服降糖药新制剂研究进展
-武警医学院学报2009,18(7)
在糖尿病患者中2型糖尿病发病率占90%以上,它是以胰岛素分泌受损和胰岛素抵抗为特征的异质性疾病,治疗不及时将会引发心脏病、循环系统疾病、肝炎等并发症,有的病症还导致患者失明或截肢.
;3年中各种药物用药频度基本保持平稳,部分品种略有逐年上升趋势,89%的品种药物利用指数(DUI)<1.结论 用药基本合理;药品的消费趋势与其自身的特点密切相关.
10.期刊论文张慧英.方娟娟口服降糖药的药物利用调查-中国药学杂志2002,37(4)
目的了解我院口服降糖药的药物利用情况.方法采用回顾性调查方法,查阅2000年4月出院病历554份,同月门诊一周处方10671张,对其中所使用的口服降糖药的药物利用度、联合用药情况及其使用的合理性进行统计与分析;从本院相关药物数据库取得1996~1999年4年该类药各药的消费金额,观察其用药趋势.结果使用口服降糖药的病历44份,占调查病历的7.9%,处方678张,占调查处方的6.4%;所用药物为第二代磺酰脲类、双胍类及葡萄糖苷酶抑制剂;实行总控前,其用药频度除格列苯脲逐趋下降外,其他均逐年上升;磺酰脲类药物利用指数(DUI)>1,其余两类药物DUI<1.结论用药基本合理;药品的消费趋势与其自身的特点密切相关.
浙江大学材料与化工学院
硕士学位论文
格列齐特合成新工艺的研究
姓名:刘妍
申请学位级别:硕士
专业:化学工艺
指导教师:陈新志
20080602
格列齐特合成新工艺的研究
作者:刘妍
学位授予单位:浙江大学材料与化学工程学院