有机物名称来源ppt课件
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《有机物的命名》课件
复杂命名法
对于结构较为复杂的单环芳香烃，可 以采用系统命名法，即根据国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃，可以采 用桥环命名法，即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃，可以采 用螺环命名法，即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列，如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成，位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团，再写中心碳原子上的 取代基，最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基，再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链，主链编号最小，从离双键近的一端开始编号，标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键，则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾，如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成，表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾，如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成，表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾，如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成，表示羧基连接在该烃基的碳原子上。
对于结构较为复杂的单环芳香烃，可 以采用系统命名法，即根据国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃，可以采 用桥环命名法，即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃，可以采 用螺环命名法，即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列，如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成，位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团，再写中心碳原子上的 取代基，最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基，再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链，主链编号最小，从离双键近的一端开始编号，标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键，则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾，如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成，表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾，如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成，表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾，如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成，表示羧基连接在该烃基的碳原子上。
《有机物的命名全》课件
06
详细描述
随着有机化学的发展，新的命名规则和术语不 断涌现，需要及时更新知识，了解最新的命名 动态。
如何理解有机物的俗名和商品名？
总结词
俗名和商品名是有机物的传 统或习惯性名称。
详细描述
俗名和商品名是根据有机物 的来源、性质或用途而得名 的传统或习惯性名称，有时
与系统命名法存在差异。
总结词
了解俗名和商品名的背景有助于理解其含 义。
酚的命名是在“酚”字前加上碳原子 数和取代基的位置，如苯酚（ C6H5OH）、甲酚（C7H8OH）等 。
对于具有多个羟基或醚键的醇酚醚， 可以使用“二醇”、“二酚”、“二 醚”等来表示，如丁二醇、苯二酚、 丙二醚等。
醛、酮、醌的命名
醛的命名是在“醛”字前加上 碳原子数和取代基的位置，如
甲醛（HCHO）、乙醛（ C2H5CHO）等。
总结词
遵循国际统一命名规则是避免混乱的关键。
01
02
详细描述
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定 了一系列有机物的国际统一命名规则，遵循 这些规则可以避免命名的混乱。
总结词
注意区分各类异构体和衍生物。
03
总结词
及时更新知识，了解新的命名规则和术语。
05
04
详细描述
在命名过程中，需要区分各类异构体 和衍生物，如顺反异构、手性异构等 ，避免混淆。
04
CATALOGUE
有机物命名的常见问题与解答
如何正确使用系统命名法？
总结词
掌握系统命名法是正确命名有机物的基础。
详细描述
系统命名法是一种按照官能团类型和碳链结构对有机物 进行命名的规则，需要熟练掌握各类官能团名称、碳链 异构体和取代基的命名原则。
有机化学(课件PPT)
一、烃 二、烃的衍生物
一、烃 （一）有机物概述
1、有机化合物：指含碳元素的化合物，简称有机物 。（但CO、CO2、碳酸盐、金属碳化物等由于组 成、性质与无机物相似，属于无机物）
2、有机物的主要特点：熔点低、易燃、不易导电， 难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。 有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和 使用催化剂，常伴有付反应，因而所得产品往往 是混合物。
3、乙烯的化学性质 (1)、加成反应：
有机物分子中双键或三键两端的碳原子于其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
CH2=CH2＋H2
CH3CH3
CH2＝CH2＋Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2＋H2O
催化剂
→
CH3CH2OH
CH2＝CH2＋HCl → CH3CH2Cl
(2).氧化反应：
B.氧化反应：
C 4 2 H O 2 点 C 燃 2 2 O H 2 O
。 注意:先验纯再点燃
C.分解反应：
C4H 高 温 C 2 H 2
D.取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子
或原子团所代替的反应。
C4 H C 2 l光 C3 C H H l Cl
3、有机物种类繁多的主要原因： 碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子 之间也能互相成键
（二）甲烷及烷烃 1、甲烷的结构、性质 （1）结构：分子式：CH4, 正四面体键角为109°28´， 非极性分子。 （2）物理性质：无色、无味的气体极难溶于水，密度 比空气轻 （3）化学性质：在通常情况下甲烷比较稳定跟强酸、 强碱或强氧化剂等一般不反应。 A.甲烷不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色
现象:燃烧火焰明亮且有大量黑烟。
一、烃 （一）有机物概述
1、有机化合物：指含碳元素的化合物，简称有机物 。（但CO、CO2、碳酸盐、金属碳化物等由于组 成、性质与无机物相似，属于无机物）
2、有机物的主要特点：熔点低、易燃、不易导电， 难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂。 有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和 使用催化剂，常伴有付反应，因而所得产品往往 是混合物。
3、乙烯的化学性质 (1)、加成反应：
有机物分子中双键或三键两端的碳原子于其 他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
CH2=CH2＋H2
CH3CH3
CH2＝CH2＋Br2 → CH2BrCH2Br
CH2=CH2＋H2O
催化剂
→
CH3CH2OH
CH2＝CH2＋HCl → CH3CH2Cl
(2).氧化反应：
B.氧化反应：
C 4 2 H O 2 点 C 燃 2 2 O H 2 O
。 注意:先验纯再点燃
C.分解反应：
C4H 高 温 C 2 H 2
D.取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子
或原子团所代替的反应。
C4 H C 2 l光 C3 C H H l Cl
3、有机物种类繁多的主要原因： 碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子 之间也能互相成键
（二）甲烷及烷烃 1、甲烷的结构、性质 （1）结构：分子式：CH4, 正四面体键角为109°28´， 非极性分子。 （2）物理性质：无色、无味的气体极难溶于水，密度 比空气轻 （3）化学性质：在通常情况下甲烷比较稳定跟强酸、 强碱或强氧化剂等一般不反应。 A.甲烷不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色
现象:燃烧火焰明亮且有大量黑烟。
《有机物的命名全》课件
02 03
现代命名法
随着化学的发展，人们开始使用更加系统和科学的命名法来命名有机物 。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一套标准的命名规则， 成为国际上通用的有机物命名方法。
发展趋势
随着有机化学的不断发展，有机物的种类和数量不断增加，为了更加准 确地描述有机物的结构和性质，有机物的命名也在不断发展和完善。
有机物命名的实践练习
练习一
对给定的有机物进行命名，并检 查答案是否正确。
练习二
根据系统命名法，对给定的有机物 进行命名，并检查答案是否正确。
练习三
根据取代基命名法，对给定的有机 物进行命名，并检查答案是否正确 。
05
有机物命名的未来展望
有机物命名的新发展
引入人工智能技术
随着人工智能技术的不断发展，有机物命名将更加智能化和自动 化，能够快速、准确地确定有机物的名称。
选择最长的碳链为主 链，并从离取代基最 近的一端开始编号。
如果主链上有支链， 则从离支链最近的一 端开始编号。
如果存在多个等长的 碳链，则选择支链最 多的碳链为主链。
取代基的顺序标定
按照取代基的名称首字母的顺序 进行标定。
如果取代基的名称首字母相同， 则按照取代基名称的第二个字母
进行标定。
如果取代基名称的字母都相同， 则按照取代基的数目进行标定。
顺反异构体的命名
根据碳碳双键或环状化合物的不 同构型来命名顺反异构体。
对映异构体的命名
根据手性碳原子的构型来命名对 映异构体。
复杂有机物的命名规则
杂环化合物的命名
根据杂环的种类和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名杂环化合物。
脂环化合物的命名
根据脂环的类型和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名脂环化合物。
有机化合物英文系统命名法ppt课件
• 醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的 位次必须标出。
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
高中化学有机化学ppt课件
03有机物主要由碳、氢元素组成，还可能含有氧、氮、硫、磷等元素；无机物则可能包含各种元素。
组成元素有机物分子结构复杂，具有同分异构现象；无机物分子结构相对简单。
结构特点有机物大多具有可燃性、难溶于水、反应速率较慢等性质；无机物性质各异，有些具有与有机物相似的性质。
性质特征有机物与无机物区别古代人们对天然动植物和矿物的利用，如木材、药材、染料等。
萌芽时期18世纪末至19世纪初，贝采利乌斯等化学家提出有机化学概念，并合成尿素等有机化合物。
创立时期19世纪中后期，合成染料、香料、药物等有机化合物的出现，推动了有机化学的快速发展。
发展时期20世纪以来，随着物理和化学方法的不断进步，有机化学在合成、结构、反应机理等方面取得了巨大成就。
现代时期有机化学发展简史有机化合物分类及命名分类根据碳骨架形状，有机化合物可分为链状化合物和环状化合物；根据官能团类型，可分为烃类、醇类、醛类、酮类、羧酸类等。
命名有机化合物的命名遵循一定的规则和原则，包括选取主链、编号原则、官能团优先顺序等。
常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。
01结构特点碳原子间以单键相连，其余价键被氢原子饱和。
02物理性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
03化学性质相对稳定，主要发生取代反应，如卤代反应。
含有一个或多个碳碳双键。
结构特点物理性质化学性质随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
较为活泼，可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
030201含有一个或多个碳碳三键。
结构特点随碳原子数增加，沸点、熔点逐渐升高，密度逐渐增大。
物理性质非常活泼，可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。
化学性质1 2 3含有苯环或其他芳香环结构。
结构特点具有特殊芳香味，沸点、熔点较高，密度较大。
物理性质相对稳定，可发生取代反应、加成反应等。
化学性质芳香烃结构和性质卤代烃结构和性质卤代烃的分子结构由烃基和卤素原子组成，卤素原子与烃基通过共价键连接。
化学专业英语有机化合物中英文命名一ppt课件
直链烃基取代基的命名
烯基alkenyl- alkene
Rule : omit the last letter “e” and add “yl” to the end of the name(去掉最后一个字母“e” ， 加上后缀“yl”)
ethenyl 乙烯基） 1-propenyl (丙烯基) trivial names: vinyl, allyl (烯丙基)
to the end of the name(去掉最后一个字母
“e” ，加上后缀“yl”)
1-propynyl（丙炔基）, 1-pentynyl（戊炔基）
苯基பைடு நூலகம்
benzene=phene
phenyl（苯基）---benzyl （苯甲基，苄基）
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
C17H36 heptadecane
C4H10 Butane C11H24 Undecane
C18H38 octadecane
C5H12 Pentane C12H26 Dodecane
C19H40 nonadecane
C6H14 Hexane C13H28 Tridecane C7H16 Heptane C14H30 Tetradecane
原则为准则，结合中文特点稍有不同.
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
有机化合物的命名
不含官能团化合物 Nonfunctional Compounds
烯基alkenyl- alkene
Rule : omit the last letter “e” and add “yl” to the end of the name(去掉最后一个字母“e” ， 加上后缀“yl”)
ethenyl 乙烯基） 1-propenyl (丙烯基) trivial names: vinyl, allyl (烯丙基)
to the end of the name(去掉最后一个字母
“e” ，加上后缀“yl”)
1-propynyl（丙炔基）, 1-pentynyl（戊炔基）
苯基பைடு நூலகம்
benzene=phene
phenyl（苯基）---benzyl （苯甲基，苄基）
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
C17H36 heptadecane
C4H10 Butane C11H24 Undecane
C18H38 octadecane
C5H12 Pentane C12H26 Dodecane
C19H40 nonadecane
C6H14 Hexane C13H28 Tridecane C7H16 Heptane C14H30 Tetradecane
原则为准则，结合中文特点稍有不同.
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的，应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失，增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
有机化合物的命名
不含官能团化合物 Nonfunctional Compounds
人教版高中化学选修5第一章第三节有机物命名教学课件 (共46张PPT)
2，2—二甲基— 4— 乙基己烷
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则：
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
二 甲C5基H2己—烷C6H3
取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
烷烃的系统命名原则：
①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 ------支链编号之和最小
乙烷
乙基
CH 3CH 2CH 3 H
CH 3CH 2CH 2 正丙基
CH3 CH 异丙基
CH 3
1、定主链，称 “某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按 主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子 数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
有 机 物的 命 名
[高二理化生]有机物的分类和命名PPT课件
![[高二理化生]有机物的分类和命名PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/433f485d0640be1e650e52ea551810a6f524c8cc.png)
CH3COOH
CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同
的原因是什么呢？ —官能团不同
.
8
常见官能团
类别
代表物 官能团
饱和烃 烷烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
.
苯环 9
卤代烃
CH3CH2Br
醇
—OH羟基
CH3CH2OH
CH3
脂环烃 环烃
芳香烃
卤代烃 CH3–Br
–Cl
醇 CH3–OH 酚
–OH
含 醚 CH3-O-CH3
氧 衍
醛 CH3–CHO O
生酮
CH3-C-CH3
物 羧酸 CH3–COOH
酯
.
CH3–COOCH2CH3
19
按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
(1)属于烃的是 A (2)属于卤代烃的是 B (3)既属于醛又属于酚的是 C
(4)既属于醇又属于羧酸的是 D
.
26
2 ．下列有机物中，含有一种官能团的是：（ A ） A、CH3—CH2—Cl B、H3C— —NO2 C、CH2===CHBr D、
.
39
2、编号位，定支链：
➢不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基…… ➢离主链最近的支链一端开始编号（近）
➢若两个相同支链离两端一样近，而中间还有 支链，则按支链编号相加最小一端开始（小） ➢当两个不同支链离两端一样近，从简单的支 链一端开始编号（简）
有机化合物的命名 课件
(3)书写名称不同：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三 键的位置。
有机物命名的“五原则”和“五必须” 1．“五原则” (1)最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若含有官能 团时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2)最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链 最多的碳链作为主链。
(3)最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进 行编号；如果有机物含有官能团时，应从离官能团最近的一端 对主链碳原子进行编号。
如有机物
对其进行编号时，应
从右端开始编号，不应从左端开始编号。
(4)最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠
近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
(5)最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应 以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。如对 进行编号时，如果从左端开始编
乙基己烷。 即：先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。
烯烃和炔烃的命名
1．命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最 多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有 双键 或 三键 ，编号时起始点必须离 双键 或 三键 最近。 2．命名步骤 (1)选主链。将含 碳碳双键 或 碳碳三键 的最长碳链作为 主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
2．如何用系统命名法命名有机物
提示：选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3，这样 所选主链有 9 个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取
代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置，编号原
则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小)，所以其
编号为
然后依据烷烃的命名规则进
行命名为 3,6-二甲基-5-乙基Байду номын сангаас烷。
有机物命名的“五原则”和“五必须” 1．“五原则” (1)最长碳链原则：应选最长的碳链作为主链；若含有官能 团时，应选含有官能团且碳原子数最多的碳链作为主链。 (2)最多支链原则：若存在多条等长碳链时，应选择含支链 最多的碳链作为主链。
(3)最近编号原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进 行编号；如果有机物含有官能团时，应从离官能团最近的一端 对主链碳原子进行编号。
如有机物
对其进行编号时，应
从右端开始编号，不应从左端开始编号。
(4)最简原则：若不同的支链距主链两端距离相等时，应从靠
近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。
(5)最小编号原则：若相同的支链距主链两端距离相等时，应 以支链编号数之和最小为原则，对主链碳原子编号。如对 进行编号时，如果从左端开始编
乙基己烷。 即：先写小基团，再写大基团——不同基，简到繁。
烯烃和炔烃的命名
1．命名方法 烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最 多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有 双键 或 三键 ，编号时起始点必须离 双键 或 三键 最近。 2．命名步骤 (1)选主链。将含 碳碳双键 或 碳碳三键 的最长碳链作为 主链，并按主链中所含碳原子数目称为“某烯”或“某炔”。
2．如何用系统命名法命名有机物
提示：选主链时注意将—C2H5 展开为—CH2CH3，这样 所选主链有 9 个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取
代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置，编号原
则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小)，所以其
编号为
然后依据烷烃的命名规则进
行命名为 3,6-二甲基-5-乙基Байду номын сангаас烷。
有机化学ppt课件完整版
氨基酸、蛋白质和多肽
氨基酸
构成蛋白质的基本单元，分为必需氨基酸和非必 需氨基酸。
蛋白质
由氨基酸通过肽键连接而成的高分子化合物，具 有多种生物功能。
多肽
由多个氨基酸通过肽键连接而成的化合物，生物 活性多样，包括激素、生长因子等。
脂类化合物
脂肪酸
构成脂肪的基本单元，分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
甘油酯
原理。
现代时期
20世纪至今，以量子力学和统计 力学为基础，发展出了现代有机 化学的理论和方法，如分子轨道 理论、价键理论、反应机理理论
等。
有机化学与生产生活的关系
材料领域
合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家 居用品、交通工具等领域。
医药领域
合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意 义。同时，天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研 究对象。
炔烃
炔烃的通式与结构特点
通式为CnH2n-2，含有碳碳三键。
炔烃的物理性质
与烷烃和烯烃相比，炔烃的物理性质有所不同。
炔烃的化学性质
主要包括加成反应、氧化反应、聚合反应等，与烯烃类似但也有所 不同。
芳香烃
01
02
03
04
芳香烃的结构特点
含有苯环或其他芳香体系的烃 类化合物。
芳香烃的分类
根据苯环上取代基的不同，可 分为苯、甲苯、二甲苯等。
感谢观看
01
分子式相同但连接方式不同，如正丁烷和异丁烷。
立体异构
02
分子式相同、连接方式也相同，但空间构型不同，如顺反异构
、对映异构等。
同分异构体的性质差异
03
由于结构上的差异，同分异构体在物理性质、化学性质以及生
人教版选修五第一章1.3有机化合物的命名课件（47张PPT）
⑹ 2-甲基-3-乙基己烷
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
42
有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
2、下列命名中正确的是
A、3－甲基丁烷
B、3－异丙基己烷
C
C、2，2，4，4－四甲基辛烷
D、1，1，3－三甲基戊烷。
3、判断下列名称的正误
× A）3，3 – 二甲基丁烷 × B）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 √ C）2，3－二甲基－４－乙基己烷
√ D）2，3，５ –三甲基己烷
2，2，3，5 CH3 2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前 面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字
与名称之间用“-”短线隔开。
4 甲基
C1H3—2CH—C3H2—4CH—CH3
CH3
2 甲基
C5H2—C6H3 己烷
2022/7/13
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有机化合物的命名
练习： 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3 2－戊烯
(2)CH2= CH—CH2—︱CH—CH2—CH3 CH3
4－甲基－1－己烯
3,5–二甲基庚烷
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、练习:命名下列烷烃
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
⑴ 3-甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3