酶的代谢4
4催化反应动力学-4别构反应全解
（一）别构酶性质和结构
某些酶的分子表面除活性中心外，尚有调节部位， 当调节物（或称别构物）结合到此调节部位时， 引起酶分子构象变化，导致酶活性改变，这类酶 称为变/别构酶。
变构酶与变构调节 3.6
概
重要的酶
念 变构酶又称为别构酶，指酶分子的非催化部位与某 些化合物可逆地非共价结合后，引起酶的构象的改变， 进而改变酶的活性状态，酶的这种调节作用称为变构调 节(allosteric regulation)，具有变构调节的酶称变构 酶(allosteric enzyme)。凡能使酶分子发生别构作用的 物质称为变构剂(effector)。 变构酶多为寡聚酶，含的亚基数一般为偶数；且分 子中有催化部位（结合底物）与调节部位（结合变构 剂），这两部位可以在不同的亚基上，或者在同一亚基
（二）动力学特性
与米氏曲线比较：
v
1米氏特征曲线 2正协同S曲线
注意：别构酶往往 具有S曲线特征， 但反之不亦然！
3负协同曲线
[S]
S形曲线动力学特征
S形曲线有利于反应速 度的调节！ 与米氏曲线比较： 因此S曲线体现为当底 物浓度发生很小变化 时，别构酶可以极大 程度控制反应速度
主要内容
1、别构效应生理调节功能; 2、别构效应的类型判断法; 3、变构酶活性调节的机理与模型.
1、别构效应生理调节功能
别构调节是快速影响酶活的一种重要方式,通常处 于代谢途径之起点或分叉点或关键点、限速点； 例1：天冬氨酸氨甲酰转移酶是起始点关键酶受 CTP抑制和ATP激活； 例2：胆固醇合成途径中部甲羟戊二酸C oA还原酶 是其限速酶，终产物胆固醇是其别构调节物；
例 子
ATC酶经过温和的化学处理，如用对羟基 汞苯甲酸（PCMB）处理可解聚为两个催 化亚基（为三聚体）和 3个调节亚基 （为二聚体）。催化亚基仍有催化活力， 但不再受效应物影响，调节亚基无催化 活力，但仍能结合效应物。更剧烈的处 理，如用十二烷基硫酸钠（SDS）处理， 则催化亚基和调节亚基都各解聚成6个单
精神药物经P4503A4酶与内科药物的相互作用
精神药物经P450 3A4酶与内科药物的相互作用细胞色素P450酶简称CYP其中5种酶为重要即1A2、2D6、3A4、2C19和2C9酶以3A4酶最重要占CYP总量的30【1】它代谢的药物最多。
这里将叙述精神药物经3A4酶与内科药物的相互作用。
一经3A4酶代谢的药物一抗精神病药⒈典型抗精神病药氟哌啶醇主要经3A4酶代谢奋乃静次要经3A4酶代谢甲硫哒嗪也经3A4酶代谢。
⒉不典型抗精神病药奎硫平和阿立哌唑主要经3A4酶代谢氯氮平和利培酮次主要经3A4酶代谢【2】奥氮平和齐拉西酮次要经3A4酶代谢。
二抗抑郁药⒈三环抗抑郁药TCAs TCAs次要经3A4酶去甲基化如阿米替林转化为N-去甲替林丙咪嗪转化为N-去甲丙咪嗪氯丙咪嗪转化为N-去甲氯丙咪嗪【3】。
⒉选择性5-羟色胺回收抑制剂氟西汀、舍曲林和西酞普兰次要经3A4酶代谢帕罗西汀和氟伏沙明【3】也经3A4酶代谢。
⒊其他抗抑郁药瑞波西汀主要经3A4酶代谢文拉法辛次要经3A4酶代谢米氮平、曲唑酮和萘法唑酮也经3A4酶代谢。
⒋抗抽搐药卡马西平主要经3A4酶代谢丙戊酸钠次要经3A4酶代谢、拉莫三嗪、托吡酯【4】、乙琥胺【2】、噻加宾【2】和唑尼沙胺【2】也经3A4酶代谢。
⒌抗焦虑催眠药⑴苯二氮卓类药物三唑仑和咪达唑仑完全经3A4酶代谢地西泮【5】和阿普唑仑主要经3A4酶代谢氯硝西泮也经3A4酶代谢⑵非苯二氮卓类催眠药佐匹克隆和唑吡坦主要经3A4酶代谢扎来普隆极次要经3A4酶代谢主要经醛氧化酶代谢⑶5-羟色胺1A受体部分激动剂坦度螺酮主要经3A4酶代谢丁螺环酮也经3A4酶代谢。
⒍中枢兴奋剂咖啡因、安茶碱和拟苯丙胺药三氟甲基苯基哌嗪经3A4酶代谢。
⒎阿片类药物美沙酮和右美沙芬次要经3A4酶代谢。
⒏内科药物强镇痛药芬太尼【6】、非镇静性抗组胺药特非拉定、氯雷他定和阿司咪唑、胃肠动力药西沙比利、钙通道阻断剂心痛定、异搏定和地尔硫卓类固醇睾酮、雌激素、孕激素包括口服避孕药成分如炔雌醇和左炔诺孕酮、大环内酯类抗生素红霉素、克拉霉素和醋竹桃霉素、抗麻风病药氨苯砜、抗病毒药Elvitegravir、利吡韦林、马拉维若7、抗心律失常药奎尼丁、免疫抑制剂环孢菌素、抗雌激素药三苯氧胺、抗肿瘤药紫杉醇主要经3A4酶代谢。
高中生物高考2021年高考二轮生物复习知识清单：04细胞的代谢-2023修改整理
专题 4 细胞的代谢 一、酶 1.产生部位：活细胞产生（活细胞都能产生酶，特例？）可作用于细胞内（光合作用酶、呼吸酶）或细胞外、体外（唾液淀粉酶、消化酶）在适宜条件下也可发挥作用。
※ 激素：能产生激素的细胞一定能产生酶，可以产生酶的细胞不一定能产生激素，酶和激素都是有机物。
2.本质：大多数是蛋白质，少量是RN A （原料分别是氨基酸、核糖核苷酸）3.功能：催化作用（1与4），只改变反应速率，缩短达到化学平衡所需的时光，不改变反应平衡（图2），反应前后其本身数量和化学性质不变。
4.特征：a 、高效性（3与4）b 、专一性（图3）c 、作用条件较暖和（图4）5.作用机理：降低化学反应的活化能，与无机催化剂相比，酶降低活化能的作用更显著。
6.反应物浓度和酶浓度对酶促反应的影响（图5）二、ATP 1.ATP 的组成和结构（1）ATP 的组成：1分子核糖、1分子腺嘌呤、3分子磷酸，简式：A —P~P~P2、细胞中ATP 的来源 （AT P 还可以来自磷酸肌酸的转化）（1）植物：光合作用（叶绿体）和细胞呼吸（细胞质基质、线粒体）（2）动物、微生物：细胞呼吸（细胞质基质、线粒体）3、细胞中ATP 的去路（1）光合作用光反应阶段（类囊体薄膜）产生A TP ，用于暗反应过程中C 3的还原（2）呼吸作用产生的ATP ，用于生物的各种生命活动4、A TP 与ADP 的互相转化不是可逆反应 （1）催化剂不同（2）反应场所不同（3）能量的来源和去向不同 三、细胞呼吸1、概念：指有机物在细胞内经过一系列的氧化分解，生成CO 2或其他产物，释放能量并生成ATP 的过程。
2、有氧呼吸过程（反应物主要是葡萄糖，脂肪，氨基酸也可以作为反应物）第一阶段：C 6H 12O 6 2C 3H 4O 3（丙酮酸）+4[H] +少量能量 （细胞质基质）第二阶段：2C 3H 4O 3+6H 2O 6CO 2+20[H]+少量能量 （线粒体基质）第三阶段： 6O 2+24[H] 12H 2O+大量能量 （线粒体内膜）总反应式：3、无氧呼吸过程第一阶段: C 6H 12O 6 2C 3H 4O 3(丙酮酸)+ 4[H]+少量能量2C2H 5OH + 2CO 2 (植物、酵母菌)2C 3H 6O 3(乳酸) （动物，马铃薯块茎，玉米胚，甜菜块根，乳酸菌） 总反应式：C 6H 12O 6 2C 2H 5OH+2CO 2+少量能量 C 6H 12O 6 2C 3H 6O 3+少量能量4、酵母菌（兼性厌氧型）呼吸作用类型的判断（糖类作为反应物）（1）CO 2>O,O 2=O 只举行无氧呼吸 （2）CO 2>O 2>O 有氧呼吸与无氧呼吸并且举行（3）CO 2=O 2 只举行有氧呼吸（4）CO 2=酒精 只举行无氧呼吸（5）CO 2>酒精 有氧呼吸与无氧呼吸并且存在A —腺苷，P —磷酸基团 ~ —高能磷酸键细胞内的含量很少，但含量相对稳定（合成和分解都快）实质：有机物氧化分解释放能量第二阶段: 丙酮酸5、影响呼吸作用的因素 （1）内部因素（遗传物质确定）：旱生<水生 阴生<阳生 （2）环境因素①温度：经过影响酶的活性来影响呼吸作用②氧气浓度（氧分压）A 点只举行无氧呼吸，D 点只举行有氧呼吸AD 段（除A 点）有氧呼吸增强，无氧呼吸减弱B 点是E 点CO 2释放量的2倍，E 点表示有氧呼吸CO 2释放量=无氧呼吸释放量B 点CO 2释放量最少，有机消耗量最少6、细胞呼吸在生产日子实际中的应用 1、包扎伤口，选用透气消毒纱布，目的是抑制厌氧细菌的无氧呼吸2、酵母菌酿酒，先通气，后密封，其原理：先让酵母菌有氧呼吸大量繁殖，再无氧呼吸产生酒精3、花瓶经常松土，促进根部有氧呼吸，有利于吸收矿质元素4、稻田定期排水，抑制无氧呼吸产生酒精，防止细胞酒精中毒5、慢跑：防止剧烈运动产生乳酸四、光合作用1.过程 光反应 水的光解： H 2O 2[H]+1/2O 2（类囊体薄膜） A TP 的合成： ADP+Pi+能量 A TP暗反应 CO 2的固定 CO 2+C 5 2C 3（叶绿体基质） C 3的还原： 2C 3+[H] C 5+(CH 2O)★总反应式： CO 2+H 2O 光能 （CH 2O ）+O 2叶绿体2.影响光合作用的因素（1）内因：色素（光反应）、酶（暗反应）、叶龄、叶面积（合理密植，间作套种）（2）外因：光照强度、CO 2浓度、温度、矿质元素、水净光合：O 2释放量、CO 2吸收量、有机物积累量（增加量）总光合作用：O 2产生量（生成量）、CO 2固定量（消耗量）、有机物产生量（创造量、生成量） 净光合作用= 总光合作用—呼吸作用 ①光照强度对光合作用的影响 A ：呼吸作用释放的CO 2量，只举行呼吸作用B ：光合作用=呼吸作用 光补偿点AB 段（除B 外）光合作用强度<呼吸作用 BC 段（除B 点外）光合作用>呼吸作用 C ：光饱和点，此时影响作用的主要因素是CO 2浓度②二氧化碳浓度（与光照强度曲线类似）③温度 (酶的活性，影响暗反应贮藏水果：低氧，低温（4℃）、适宜的湿度贮藏种子：低氧，低温、干燥能量转化：光能→转化为ATP 中活跃的化学能→有机物中稳定的化学能联系：光反应为暗反应提供[H]和ATP暗反应为光反应提供ADP 和Pi总光合速率：单位时光内光合作用产生糖（消耗CO2）的量净光合速率：单位时光内光合作用CO 2吸收量（糖的积累）呼吸速率：O 2消耗量、CO 2产生量（生成量）、有机物消耗量★光照下CO 2的释放量：呼吸作用—光合作用 黑暗下CO 2的释放量：呼吸作用※光合作用(最适温度25 ℃) 呼吸作用（最适温度30℃）④矿质元素（N、P、K、Mg）在一定浓度范围内，矿质元素越多，光合速率越快。
肝的代谢酶
肝的代谢酶
肝的代谢酶是一类具有催化作用的酶，主要参与肝脏的代谢过程。
其中，肝药酶是一种重要的肝代谢酶，通常用P450来表示。
P450肝药酶包括多个系列，如CYP1A2、CYP3A4、CYP2C7、CYP2C19等，其中经过CYP3A4代谢的药物最多。
此外，还有一些与肝脏代谢相关的酶，如谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶等。
这些酶在肝脏代谢中发挥着不同的作用，如参与胆汁酸代谢、脂肪消化、药物代谢等。
当肝脏受到损伤或疾病影响时，这些代谢酶的活性可能会发生变化，从而导致肝脏功能异常。
因此，临床上可以通过检测这些酶的活性来评估肝脏的功能状态。
需要注意的是，一些药物或食物可能会影响肝代谢酶的活性，从而影响药物的代谢和疗效。
因此，在使用药物时，需要了解药物代谢的特点和可能的相互作用，以避免药物不良反应的发生。
总之，肝的代谢酶在肝脏代谢中发挥着重要作用，对于维持肝脏功能和药物代谢具有重要作用。
了解这些酶的特点和作用，有助于更好地理解和评估肝脏的健康状况。
高中生物细胞代谢知识点
高中生物细胞代谢知识点4篇高中生物细胞代谢知识1物质进出细胞的方式(1)一个典型的渗透装置必须具备的条件是具有一层半透膜。
(2)植物细胞内原生质层可以看作是半透膜，动物细胞的细胞膜可以看作是半透膜，所以都可以发生渗透吸水。
(3)细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质称为原生质层。
原生质体是指植物细胞除去细胞壁以后的结构。
(4)物质跨膜运输的方式有自由扩散，例如氧和二氧化碳进出细胞膜;协助扩散，例如葡萄糖穿过红细胞的细胞膜;主动运输，例如Na+、K+穿过细胞膜。
(5)自由扩散、协助扩散和主动运输的区别拓展：①溶液中的溶质或气体可发生自由扩散，溶液中的溶剂发生渗透作用;渗透作用必须具备两个条件：一是具有半透膜，二是半透膜两侧的溶液具有浓度差。
(6)细胞通过胞吞摄取大分子，通过胞吐排出大分子。
四、酶与 ATP1.酶在代谢中的作用(1)酶是活细胞产生的具有催化功能的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，少数酶是 RNA。
(2)酶的生理作用是催化。
酶具有高效性、专一性，酶的作用条件较温和。
拓展：①同无机催化剂相比，酶降低活化能的作用更显著，因而催化效率更高。
②过酸、过碱或温度过高，会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活。
在低温，如0℃左右时，酶的活性很低，但酶的空间结构稳定，在适宜的温度下酶的活性可以升高。
2.ATP在能量代谢中的作用(3)ATP 的结构简式是 A—P～P～P，其中 A 代表腺苷，T 是三的意思，P 代表磷酸基团。
(3)ATP 的结构简式是 A—P～P～P，其中 A 代表腺苷，T 是三的意思，P 代表磷酸基团。
(4)ATP和ADP的转化注意：①酶不同：酶1是水解酶，酶2是合成酶;②能量来源不同：ATP水解释放的能量，来自高能磷酸键的化学能，并用于生命活动;合成ATP的能量来自呼吸作用或光合作用。
③场所不同：ATP水解在细胞的各处。
ATP合成在线粒体，叶绿体，细胞质基质。
拓展：①动物体内合成ATP 的途径是呼吸作用，植物物体内合成 ATP 的途径是呼吸作用和光合作用。
4 酶 (Enzyme)
5）酶的转换数：
酶的转化数(turnover number，即kcat)是 它的最大催化活性的一种量度。 kcat定义为： 当酶被底物饱和时,每分子的酶在单位时间内 催化底物分子转变成产物的数量。转换数也称 为酶的分子活性(molecular activity)。
对于在简单的米-曼氏方程情形下(只有 一种ES复合物),假定反应混合物中的酶浓度 ([ET]或[E0])是已知道, 在饱和的[S]下,
一. 命名原则 1、习惯命名 例如：乙醇脱氢酶 2.、系统命名的原则 ●应标明酶的所有底物及催化的性质，并用︰ 符号把底物分开。例如：乙醇︰NAD+脱氢酶. ●不管催化正反应还是逆反应，一般都用同一 名称。 ●如果所催化的反应包含二种变化，则尽可能 用同一种变化来表示，另一个功能附后。例如： L-谷氨脱氢酶催化的反应是：该酶的系统命名 是 谷氨酸︰NAD+脱氢酶（脱氨）。
该酶的系统命名是 谷氨 酸︰NAD+脱氢酶（脱氨）
二、酶的分类
1、氧化还原酶类: 催化氧化还原反应 A· + B → A + B· 2H 2H
这类酶包括需氧 脱氢酶、氧化酶 和不需氧脱氢酶
2、转移酶类：催化功能基团的转移反应（插 入4-2b）： AB + C ←→A + BC
3、水解酶类:催化水解反应： AB + HOH →AOH + BH （可视为一类特殊的转移酶）
③对于讨论酶的催化效率来说，最有用的参
数应该包含kcat和Km两者。 根据米氏方程的推导
2、pH对酶促反应的影响 酶作用环境的pH可以影响酶蛋白的结构﹑ 酶活性部位的解离状态﹑辅酶的解离以及底物 分子的解离，从而影响酶与底物的结合以及对 底物的催化效力。 一般来说，酶只在一个有限的pH范围内是 活泼的。大多数酶只有在某一特定的pH条件下， 它 的 催 化 活 性 是 最 大 的 。 这 一 pH 称 为 最 适 pH （pH optimum）。
代谢酶食物
代谢酶食物
代谢酶是参与生物体代谢过程的酶类。
这些酶帮助分解食物中的营养物质，将其转化为生物体所需的能量和原料。
一些常见的代谢酶食物包括：
1. 纤维素酶：分解纤维素，主要存在于水果、蔬菜和全谷类食物中。
2. 淀粉酶：帮助分解淀粉，主要存在于米、面、土豆等淀粉含量较高的食物中。
3. 果糖酶：参与果糖的代谢，主要存在于水果中。
4. 脂肪酶：帮助分解脂肪，主要存在于动物性食物和植物油中。
5. 蛋白酶：参与蛋白质的分解，主要存在于肉类、豆类和大豆制品中。
需要注意的是，代谢酶在人体中的作用是相互协调的，因此，饮食应该多样化且均衡，以保证身体获得各类营养物质和能量。
二肽基肽酶4作用原理
二肽基肽酶4作用原理二肽基肽酶4（dipeptidyl peptidase 4，DPP-4）是一种酶类蛋白质，它在人体中起着重要的生理调节作用。
DPP-4主要存在于细胞膜上，特别是肠道上皮细胞、肺细胞和肾小管上皮细胞等组织中。
其作用机制主要包括切割胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）和胰高血糖素（glucagon），从而调节血糖水平。
DPP-4通过切割GLP-1和胰高血糖素的N端二肽基，将其转化为无活性的代谢产物。
GLP-1和胰高血糖素是由肠道中食物摄入引起的胰岛素分泌增加的重要调节因子。
它们通过与胰岛素受体结合，促进胰岛素的释放，从而降低血糖水平。
然而，GLP-1和胰高血糖素的半衰期较短，仅为数分钟，这限制了它们在体内的生物活性。
而DPP-4的存在恰恰是为了调节GLP-1和胰高血糖素的血浆水平，通过降解这两种激素，维持其稳定的浓度。
DPP-4的作用机制可以通过以下步骤来描述：首先，GLP-1和胰高血糖素由肠道内的L细胞分泌出来。
随后，这两种激素通过血液循环输送到胰岛，与胰岛素受体结合，刺激胰岛素的分泌。
同时，DPP-4也存在于胰岛B细胞上，当GLP-1和胰高血糖素进入B细胞时，DPP-4迅速作用于它们的N端二肽基，切割掉这部分肽链，使其失去活性。
这样，GLP-1和胰高血糖素在体内的浓度得到控制，避免过度刺激胰岛素分泌，从而维持血糖水平的稳定。
除了调节GLP-1和胰高血糖素的血浆水平外，DPP-4还参与其他生理过程。
研究表明，DPP-4与免疫调节、细胞增殖和凋亡等过程密切相关。
例如，DPP-4参与调节T细胞的活化和增殖，对免疫系统的正常功能至关重要。
此外，DPP-4还与肿瘤的发生和发展相关，其抑制剂在肿瘤治疗中显示出潜在的抗肿瘤活性。
近年来，针对DPP-4的抑制剂已成为治疗2型糖尿病的重要药物。
通过抑制DPP-4的活性，可以增加GLP-1和胰高血糖素的半衰期，提高其在体内的生物利用度，从而增加胰岛素的分泌和降低血糖水平。
生物化学学习题酶的催化作用和调控机制
生物化学学习题酶的催化作用和调控机制酶是生物体内的一类特殊蛋白质，它在生物化学过程中起着催化和调控作用。
酶的催化作用和调控机制是生物化学学习中的重要内容。
本文将通过解答一些生物化学学习题，来探讨酶的催化作用和调控机制的原理和应用。
1. 什么是酶的催化作用？酶的催化作用是指酶作为催化剂，在生物化学反应中加速反应速率而本身不参与反应的过程。
酶能够降低活化能，使反应更容易发生。
酶与底物结合形成酶-底物复合物，通过调整底物分子的构象，提供合适的反应环境或为反应过程提供必要的功能基团，从而促进和加速生物化学反应。
2. 酶的催化过程中发生了哪些重要事件？酶的催化过程中，发生了以下几个重要事件：（1）底物与酶结合：酶通过底物识别位点与底物结合，形成酶-底物复合物。
（2）底物结构改变：酶可以通过改变底物分子的构象，使之更有利于反应发生。
（3）催化反应：酶通过提供功能基团、调节反应环境等方式催化底物的转化，包括底物的分解、合成、转移等。
（4）生成产物：反应发生后，产生新的物质，酶释放产物，恢复到催化循环中。
3. 酶的活性如何被调控？酶的活性可以通过多种方式被调控，包括：（1）温度：酶的活性随着温度的变化而变化。
适宜的温度范围内，酶的活性增加，但过高或过低的温度会使酶的活性降低甚至失活。
（2）pH值：酶对pH值也非常敏感，适宜的pH值范围内酶的活性最高，但过高或过低的pH值会影响酶的构象和功能基团的离子化状态，从而影响酶的活性。
（3）底物浓度：酶的活性受底物浓度调控。
在底物浓度适宜时，酶的催化作用展现最佳效果，但当底物浓度过高时，酶的活性可能受到抑制。
（4）辅因子：某些酶活性依赖于辅助因子的存在，例如金属离子、辅酶等。
这些辅因子能够与酶结合，形成活性辅因子-酶复合物，从而激活酶的催化作用。
4. 酶在生物体内的调控机制有哪些？酶在生物体内的调控机制有多种，包括：（1）底物浓度反馈抑制：当底物浓度过高时，产物可以通过反馈抑制的方式抑制酶的活性，从而保持底物的代谢平衡。
高三生物一轮总复习 第2单元 细胞代谢 专题4 酶1
付兑市石事阳光实验学校专题4 酶考点十二酶的本质及作用高考试题1.(课标理综Ⅱ,T6,6分,★★☆)关于酶的叙述,错误的是( )A.同一种酶可存在于分化程度不同的活细胞中B.低温能降低酶活性的原因是其破坏了酶的空间结构C.酶通过降低化学反的活化能来提高化学反速度D.酶既可以作为催化剂,也可以作为另一个反的底物点睛:本题主要考查了酶的相关知识,涉及酶的结构、分布、功能和作用机理。
意在考查考生对与酶的相关知识的识记能力和理解能力。
解析:同一种酶可存在于分化程度不同的活细胞中,无论细胞分化到何种程度,某些基本的代谢是细胞所共有的,如细胞呼吸、转录、翻译,这些生命活动过程中的酶就是分化程度不同的细胞中所共有的酶,如呼吸酶、RNA聚合酶,故A项正确。
酶的作用条件比较温和,在最适温度和pH下,酶的活性最强,低温使酶的活性降低,但不会破坏酶的空间结构,使酶失活,故B项错误。
酶在生化反中起着催化作用,其作用机理降低了化学反的活化能,提高了化学反速率,故C项正确。
绝大多数酶的化学本质是蛋白质,酶在一些化学反中可作为催化剂,而在另一些化学反中,则可作为底物被相关的蛋白酶水解,如唾液淀粉酶可催化淀粉水解,又可以被胃蛋白酶水解,故D项正确。
答案:B2.(理综,T2,6分,★★☆)细胞代谢受酶的调节和控制。
下列叙述正确的是( )A.激素都是通过影响靶细胞内酶活性来调节细胞代谢B.代谢的终产物可反馈调节相关酶活性,进而调节代谢速率C.同一个体各种体细胞酶的种类相同、数量不同,代谢不同D.对于一个细胞来说,酶的种类和数量不会发生变化点睛:本题考查了酶的本质及作用,意在考查考生对酶的本质的识记能力和对酶作用机理的理解能力。
解析:激素通过影响基因的表达来调节细胞代谢,A错误;代谢终产物通过反馈调节,使酶的活性升高或降低来影响酶的活性,使代谢速率维持在一水平上,B 正确;同一个体由于分化形成了各种体细胞,分化过程中形成的酶的种类不同,数量也不同,故代谢过程也不同,C错误;对于一个细胞来说,有分化、衰老、凋亡过程,在不同过程中酶的种类和数量也会发生变化,D错误。
2019届全国通用高考生物一轮复习现代生物科技专题第35讲细胞工程讲义新人教版选修
(4)检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用分 裂________期的细胞在显微镜下进行观察。 (5)在细胞培养过程中，通常在________条件下保存细胞。因 为 在 这 种 条 件 下 ， 细 胞 中 ________ 的 活 性 降 低 ， 细 胞 ________速率降低。 答案 (1)相互接触 接触抑制 单(或一) 胰蛋白酶 (2)衰 老甚至死亡 不死性 降低 减少 (3)活细胞的细胞膜具有 选择透过性，大分子染料不能进入活细胞内(或死细胞的细胞 膜丧失了选择透过性，大分子染料能够进入死细胞内而着色) (4)中 (5)冷冻(或超低温、液氮) 酶 新陈代谢
3.植物组织培养技术 (1)原理：植物细胞具有 全能性 。 (2)过程：
脱分化
再分化
人工种子
4.植物体细胞杂交技术 (1)概念：将不同种 的植物体细胞,在一定条件下融合成 杂种细胞 , 并把杂种细胞培育成 新的植物体 的技术。 (2)操作流程
(3)流程分析 ①过程a为去除 细胞壁获得具有活力的原生质体，用到的酶是
[跟进题组]
1.回答下列有关动物细胞培养的问题： (1) 在 动 物 细 胞 培 养 过 程 中 , 当 贴 壁 细 胞 分 裂 生 长 到 细 胞 表 面 ________ 时 ， 细 胞 会 停 止 分 裂 增 殖 , 这 种 现 象 称 为 细 胞 的 ________。此时,瓶壁上形成的细胞是________层。要使贴壁的 细胞从瓶壁上分离下来,需要用酶处理,可用的酶是________。 (2)随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止,进而出 现________现象；但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞 会因遗传物质发生改变而变成________细胞，该种细胞的黏着 性________，细胞膜表面蛋白质(糖蛋白)的量____。 (3)现用某种大分子染料对细胞进行染色时，观察到死细胞被染 色，而活细胞不被染色，原因是________。
代谢酶cyp3a4
代谢酶cyp3a4
代谢酶CYP3A4是一种重要的酶，它在人体内发挥着至关重要的作用。
CYP3A4属于细胞色素P450酶家族，这个家族主要负责代谢许多药物和外源性物质，以确保它们在体内的安全和有效。
CYP3A4主要存在于肝脏中，但也可以在其他组织中检测到。
它的主要功能是代谢许多不同类型的化合物，包括药物、毒素和某些激素。
通过代谢这些物质，CYP3A4有助于保护身体免受潜在有害物质的损害。
在药物代谢方面，CYP3A4具有广泛的底物特异性，能够代谢多种不同结构和活性的药物。
这意味着它可以影响许多药物的疗效和副作用。
因此，在开发新药时，需要考虑CYP3A4对药物代谢的影响，以确保药物的安全性和有效性。
除了药物代谢外，CYP3A4还参与某些激素的代谢，如睾酮和雌二醇等。
这些激素在人体内具有重要的生理作用，而CYP3A4通过代谢它们来调节其浓度和活性。
此外，CYP3A4的活性可以受到多种因素的影响，包括遗传因素、年龄、性别、疾病状态和饮食等。
一些研究表明，某些遗传变异可以影响CYP3A4的表达和活性，从而影响个体对药物的反应和易感性。
总之，代谢酶CYP3A4在人体内发挥着重要的作用，涉及药物代谢、激素调节和其他许多生理过程。
对CYP3A4的深入研究有助于更好地理解其在健康和疾病中的作用，
为开发新的治疗策略和药物提供重要的参考。
生物化学第四章酶
生物化学
授课教师：叶素梅 副教授
第四章 酶
问题1：
你每天吃的东西在体内是怎么消化的？
酶类药物
酶的发现
第一节 酶的概念及作用特点
一、酶（E）及相关概念 • 定义：由活体细胞分泌的, 在体内外具有催化功能的蛋白质 • 酶促反应：酶所催化的化学反应
• 底物：酶所催化的物质
S
• 产物：酶促反应的生成物
心肌炎：LDH1 ↑ 肺梗塞：LDH3 ↑ 肝炎：LDH5 ↑
生理及临床意义
在代谢调节上起着重要的作用； 用于解释发育过程中各阶段特有的代谢特征； 同工酶谱的改变有助于对疾病的诊断； 同工酶可以作为遗传标志，用于遗传分析研究。
第四节 酶促反应动力学
➢ 概念
研究各种因素对酶促反应速度的影响，并加以定量 的阐述。
磷酸基的受体)
第三节 酶的结构与催化活性 一、酶的分子组成
1.单纯酶
仅由氨基酸构成
2.结合酶
还含有非蛋白质部分
酶蛋白 + 辅助因子
(无催化活性) (无催化活性)
全酶
(有催化活性)
各部分在催化反应中的作用
酶蛋白决定反应的特异性
辅助因子决定反应的种类与性质
组成
无机金属离子
常见： K+、Na+、Mg2+、
相对专一性
作用于一类化合物或一种化学键
脂肪酶 催化脂肪水解 酯类水解
立体异构专一性
一种酶仅作用于立体异构体中的一种
L-乳酸
D-乳酸
乳酸脱氢酶(LDH)
（3）高度不稳定性 • 易受变性因素影响而失活
（4）酶活性的可调性 • 自身不断进行新陈代谢，通过改变酶合成和降解的速度调
丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4的作用
丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4的作用
丙酮酸脱氢酶激酶同工酶4（Pyruvate dehydrogenase kinase isozyme 4，PDK4）是一种酶，其作用是通过磷酸化丙酮酸脱氢酶（pyruvate dehydrogenase，PDH）来调节葡萄糖代谢和能量代谢。
PDH是一个关键的酶复合物，负责将葡萄糖产生的丙酮酸转化为乙酰辅酶A，进一步进入三羧酸循环以产生细胞所需的能量。
PDK4可以磷酸化PDH的特定位点，抑制其活性，从而减少丙酮酸的转化为乙酰辅酶A，限制能量合成，并促进脂肪酸氧化与糖异生。
PDK4的活性受多种因素调节，如胰岛素、葡萄糖、胰高血糖素等。
当细胞内能量需求较高时（如长时间的运动或长时间的禁食），PDK4的表达水平会上调，促使PDH的磷酸化，从而减少葡萄糖的氧化代谢，提供更多的葡萄糖原来支持能量需求。
而当细胞内能量需求较低时（如进食后），PDK4的表达水平会下调，促使PDH的去磷酸化，增加葡萄糖氧化代谢和能量合成。
因此，PDK4的作用是作为能量代谢和葡萄糖代谢的重要调节因子，调节PDH的活性，从而影响细胞的能量供应和应激反应。
氨溴索cyp3a4代谢
氨溴索cyp3a4代谢
氨溴索（Aminophylline）是一种用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和其他呼吸系统疾病的药物。
它是由氨茶碱和乙二醇合成而成的混合物。
在人体内，氨溴索主要通过肝脏中的CYP450酶系统代谢。
CYP3A4是CYP450酶系统中最常见的一种酶，它在氨溴索的代谢中发挥着重要作用。
氨溴索在体内主要经过CYP3A4代谢成为代谢产物。
因此，与CYP3A4相关的药物相互作用可能会影响氨溴索的代谢和清除。
另外，CYP3A4酶在人体中的表达和活性受到个体差异的影响，包括遗传因素、环境因素、年龄和性别等。
因此，个体对氨溴索的代谢和反应可能存在差异。
总的来说，CYP3A4酶在氨溴索的代谢中起着重要作用，而与CYP3A4相关的药物相互作用以及个体差异都可能影响氨溴索的药效和安全性。
在临床应用中，医生会根据患者的具体情况和其他用药情况来综合考虑氨溴索的使用，以确保疗效和安全性。
酶促反应的四个特点
酶促反应的四个特点酶促反应是指在生物体内，由酶催化而发生的化学反应。
酶是一类特殊的蛋白质，能够降低反应的活化能，并加速反应速率。
酶促反应有以下四个特点：1. 酶促反应具有高效性：酶能够提高反应速率，使得反应在生物体内能够在适当的时间内进行。
酶能够加速化学反应的速率，使得生物体内的代谢过程能够迅速进行，维持生命活动的正常进行。
2. 酶促反应具有高度专一性：酶能够选择性地催化特定的反应。
每种酶只能催化特定的底物转化为特定的产物，具有高度的专一性。
这是因为酶的结构决定了其特异性，酶的活性中心与底物之间形成特异性的亲和力，从而实现特定底物的催化。
3. 酶促反应受环境影响较大：酶的活性受到环境条件的影响较大。
酶的活性受到温度、pH值和离子浓度等环境因素的影响。
适宜的温度和pH值能够使酶的活性达到最佳状态，从而提高酶促反应的效率。
4. 酶促反应受底物浓度影响：底物浓度对酶促反应速率有直接影响。
在酶的催化下，底物与酶结合形成底物-酶复合体，然后通过化学反应生成产物。
底物浓度的增加会提高底物与酶结合的机会，从而增加反应速率。
但当底物浓度过高时，酶的活性可能会受到抑制。
在扩展解释酶促反应的过程中，还可以从以下几个方面展开描述：1. 酶的结构与功能：酶是一种具有特殊的三维结构的蛋白质，其结构决定了其功能。
酶分为两种基本类型：单酶和复酶。
单酶是指能够催化一个底物的酶，而复酶是指需要辅助因子（如辅酶或金属离子）才能催化底物的酶。
酶的活性中心是指参与底物与酶结合和催化反应的特定区域，通常由氨基酸残基组成。
酶的活性中心与底物之间的亲和力决定了酶的专一性。
2. 酶的催化机制：酶促反应的催化机制是指酶如何通过降低反应的活化能来加速反应速率。
酶可以通过多种方式催化反应，包括酸碱催化、共价催化和金属离子催化等。
其中，酸碱催化是指酶通过提供或接受质子来促使反应进行；共价催化是指酶通过与底物形成共价键来催化反应；金属离子催化是指酶中的金属离子作为催化剂参与反应。
沈萍主编的《微生物学》[整理版]
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本课程采用的教材：沈萍主编的《微生物学》，高等教出版社2000年7月第一版。
本课程的辅导时间：2006.12.4——2007.3.4，每周一，周三18：00--20：00本课程的辅导安排：前八周课本按章节讲解课本基础、重难点知识，以后针对考试进行练习。
第一周辅导内容第一章绪论微生物科学人们常说的微生物(microorganism, microbe) 一词，是对所有形体微小、单细胞或个体结构较为简单的多细胞，甚至无细胞结构的低等生物的总称，或简单地说是对细小的人们肉眼看不见的生物的总称。
指显微镜下的才可见的生物，它不是一个分类学上的名词。
但其中也有少数成员是肉眼可见的，例如近年来发现有的细菌是肉眼可见的，1993 年正式确定为细菌的Epulopiscium fishlsoni 以及1998 年报道的Thiomargarita namibiensis ，均为肉眼可见的细菌。
所以上述微生物学的定义是指一般的概念，是历史的沿革，但仍为今天所适用。
巴斯德和柯赫对微生物学建立的贡献巴斯德和柯赫为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献，使微生物学作为一门独立的学科开始形成，巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人。
巴斯德彻底否定了“自然发生”学说；发现将病原菌减毒可诱发免疫性，首次制成狂犬疫苗，进行预防接种；证实发酵是由微生物引起的；创立巴斯德消毒法等；柯赫对病原细菌的研究做出了突出的成就：证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌，发现了肺结核病的病原菌，提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则，创建了分离、纯化微生物的技术等。
人类与微生物的关系微生物与人类关系的重要性，可以从它们在给人类带来巨大利益的同时也可能带来极大的危害两方面进行分析。
能够例举：面包、奶酪、啤酒、抗生素、疫苗、维生素及酶等重要产品的生产；微生物使得地球上的物质进行循环，是人类生存环境中必不可少的成员；（过去瘟疫的流行，现在一些病原体正在全球蔓延，许多已被征服的传染病也有“卷土重来”之势；食品的腐败等等具体事例说明。
p450代谢酶亚型底物及其代谢物
p450代谢酶亚型底物及其代谢物全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：人体内的代谢酶在药物代谢和排泄中起着至关重要的作用。
其中，P450代谢酶是一类重要的酶，它在细胞色素P450系统中扮演重要角色，参与许多药物的代谢过程。
P450代谢酶根据其表达水平和功能分为不同的亚型，不同亚型对药物的代谢速率和代谢产物有所不同。
因此，了解P450代谢酶亚型底物及其代谢物对于合理用药和避免药物不良反应具有重要意义。
P450代谢酶是一类存在于内质网膜上的酶，主要参与生物体内外源性化合物的代谢。
P450代谢酶主要分为CYP1、CYP2、CYP3和CYP4等家族，每个家族包含多个亚型。
其中，CYP3A4是人体内表达水平最高的P450代谢酶亚型，参与代谢众多药物和内源性物质。
其他重要的P450代谢酶亚型包括CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19等，它们也负责许多药物的代谢。
不同P450代谢酶亚型对药物的代谢速率和代谢产物有所不同，这导致了个体差异的药物代谢和反应。
以CYP2D6为例，它对一些药物的代谢速率非常快，而对另一些药物的代谢速率则较慢。
对于CYP2D6亚型的底物，例如去甲甲基多巴胺，其代谢产物酪胺酸水平升高，导致药效增强。
然而，对于同一药物，如果患者的CYP2D6亚型是高活性的，则代谢速率会增加，导致药物的清除速度增加，药效降低。
因此，在临床用药中，了解患者的P450代谢酶亚型及其底物对合理用药和预防药物不良反应非常重要。
除了P450代谢酶亚型底物的影响外，药物的相互作用也会影响药物的代谢和效果。
许多药物不仅是P450代谢酶的底物，还可能同时是抑制剂或诱导剂。
例如，许多药物会通过竞争性抑制P450代谢酶活性，导致其他药物代谢减慢，从而增加药物浓度和毒性。
因此，在联合用药时，应特别注意药物的相互作用，避免不良反应的发生。
值得注意的是，P450代谢酶亚型底物及其代谢物的研究仍在不断发展。
随着基因组学和药物代谢学的进步，人们对P450代谢酶的了解逐渐加深，新的底物和代谢物也在不断被发现。
4-乙酰氨基丁酸代谢
4-乙酰氨基丁酸代谢
4-乙酰氨基丁酸（GABA）是一种神经递质，它在中枢神经系统中起到抑制性调节的作用。
乙酰氨基丁酸代谢涉及多个酶和途径。
1. GABA合成：GABA可以通过谷氨酸脱羧酶（GAD）催化谷氨酸转化而来。
GAD存在于神经元中，它将谷氨酸转化为GABA，并同时生成二氧化碳和亚硫酸盐。
2. GABA转运：GABA转运体（GAT）负责将GABA从突触间隙回收到神经元内。
这一过程确保了GABA的再利用和维持其浓度稳定。
3. GABA降解：GABA可以通过GABA转氨酶（GABA-T）和GABA水合酶（GABAH）分别进行降解。
GABA-T催化GABA 转化为琥珀酸半醛，并生成谷氨酰胺。
GABAH催化琥珀酸半醛进一步转化为琥珀酸。
4. GABA再摄取：除了GAT介导的回收外，GABA也可以通过高亲和力的GABA转运体1（GAT-1）在突触前膜上进行再摄取。
这一过程也有助于维持GABA的浓度稳定。
乙酰氨基丁酸代谢的紊乱可能会导致神经传递功能异常，进而影响中枢神经系统的正常功能。
一些研究表明，GABA代谢异常与多种神经系统疾病如癫痫、精神分裂症和帕金森病等有关。
因此，对乙酰氨基丁酸代谢的研究有助于我们更好地理解这些疾病的发生机制，并为开发相关的治疗方法提供依据。
初中生物竞赛辅导教程 第四章 生物的新陈代谢(知识概要)
第四章生物的新陈代谢第一节酶【知识概要】一、酶的概念1．酶是生物催化剂酶是由生物体活细胞所产生的一类具有生物催化作用的有机物。
生物体内的新陈代谢过程包含着许多复杂而有规律的物质变化和能量变化，其中的许多化学反应都是在酶的催化作用下进行的。
2．酶的化学本质是蛋白质酶具有一般蛋白质的理化性质。
从酶的化学组成来看，有简单蛋白和复合蛋白两类。
属于简单蛋白的酶，只含有蛋白质；属于复合蛋白的酶分子中，除了蛋白质外，还有非蛋白质的小分子物质，前者称酶蛋白，后者称辅助因子，可分为辅酶和辅基两类。
近些年来发现，绝大多数酶是蛋白质，有的酶是RNA。
二、酶催化作用的特点酶与一般催化剂一样，能降低化学反应所需的活化能，使反应速度加快，反应完成时，酶本身的化学性质并不发生变化。
酶与一般非生物催化剂不同的特点是：1．高效性；2．专一性；3．需要适宜的条件。
三、酶催化作用的机理现在认为，酶进行催化作用时，首先要和底物结合，形成一中间络合物，它很容易转变为产物和酶；该过程可表示为：S（底物）＋E（酶）→SE（中间络合物） E（酶）＋P（反应产物）。
酶分子中直接与底物结合并与酶催化作用直接有关的部位称为“活性（力）中心’。
一般认为，酶的活性中心有两个功能部位：结合部位和催化部位。
四、影响酶催化作用的因素影响酶催化作用的因素有底物浓度、温度、pH、酶浓度、激活剂和抑制剂等。
第二节植物的营养器官【知识概要】一、根根据发生的部位，根分成主根、侧根和不定根三种。
植物地下部分所有根的总和叫做根系，分为直根系和须根系两种。
从根的顶端到着生根毛的部分叫做根尖，它是根生长、分化、吸收最活跃的部位。
从根尖的顶端起，依次分成根冠、分生区（生长点）、伸长区和成熟区（根毛区）四部分。
根的初生结构由外向内分成表皮、皮层和维管柱（中柱）。
皮层的最内层细胞叫做内皮层，这层细胞的径向壁和横壁上形成栓质化的带状加厚结构，叫做凯氏带，它具有加强控制根的物质转移的作用。
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第五章诊断酶学
第五章诊断酶学
（一）A1型题（标准型）
1.诊断AMI的金标准是：
A.AST
B.CK-MB
C.LD
D.CK
E.ChE
2.血浆特异酶的是：
A.LD
B.CK
C.ALT
D.ChE
E.AST
3.属血浆非特异酶的是：
A.AST
B.ChE
C.LCAT
D.脂蛋白脂酶
E.铜氧化酶
4．肾脏中含量最多的酶是：
A.γ-GT
B.LD
C.AST
D.AMY
E.ALT
5．心脏中含量最多的酶是（）
A.AST
B.CK
C.ACP
D.LPS
E.LD
6．肝脏中含量最多的是：
A.ALT
B.CK
C.LD
D.LPS
E.ACP
7.女性高于男性的酶是：
A.AST
B.CK
C.LP
D.LDH
E.LD
8.雌激素可抑制下列哪种酶：
A.ALP
B.CK
C.LD
D.γ-GT
E.AST
9.新生儿比成人含量低的酶是：
A.AMY
B.ALP
C.CK
D.LD
E.AST
10．心肌酶谱常用的除下列哪种酶：
A.CK
B.AST
C.LD
D.LPS
E.ACP
11．肝酶谱常用的除下列哪种酶：
A.AST
B.AMY
C.LD
D.ALT
E.CK
12．血清中γ-GT主要来自：
A.肝脏
B.胰脏
C.肾脏
D.肠
E.肺
13．肝胆疾病检出阳性率最高的是：
A.AST
B.LD
C.γ-GT
D.ALT
E.CK
14. 标本发生溶血时对酶测定不产生影响的是:
A.AST
B.ALT
C.CK
D.γ-GT
E.LD
15. 可判断恶性肿瘤有无肝转移的酶是:
A.γ-GT
B.AST
C.ALT
D.LD
E.CK
16. 可用于判断乙醇中毒的酶是:
A.γ-GT
B.AST
C.ALT
D.LD
E.ACP
17. 在常用心肌酶中，AMI时升高最迟的是:
A. CK
B. LD
C.AST
D.γ-GT
E.ALT
18. 判断前列腺癌最重要的指标之一是:
A.ACP
B.ALP
C.AMY
D.CK
E.LD
19. 人体胰腺中含（）最多
A.ACP
B.ALP
C.AMY
D.CK
E.LD
20. 在急性胰腺炎后期测定（）更有意义
A.血AMY
B.尿AMY
C.CK
D.ALP
E.LD
21. 在急性胰腺炎时，其诊断价值最好的是:
A.AMY
B.LPS
C.ALP
D.CK
E.LD
22. 凡血清中AMY 都升高的病例（）都升高。
A.ALP
B.CK
C.LD
D.LPS、
E.AST
23. 生物碱对下列（）有抑制作用。
A.ChE
B.CK
C.LD
D.AMY
E.AST
24. 临床上测定红细胞中（）用于有机磷中毒的诊断。
A.BuCHE
B.ACHE
C.CK
D.AMY
E.AST
25.评价肝细胞合成功能的灵敏指标是：
A.ChE
B.AMY
C.AST
D.LD
E.ALT
26. 甲亢患者（）升高
A.AST
B.LD
C.ALP
D.ChE
E.ALT
27. 肝脏疾患中（）降低
A.LD
B.ALT
C.AST
D.ChE
E.AMY
28. 在常用酶中最难测定的是：
A.LD
B.ALT
C.AST
D.ChE
E.CK
29. 心脏中含量较多的是：
A.LD
B.ALT
C.AST
D.CHE
E.AMY
30. 肝脏中含量较多的是：
A.LD
B.ALT
C.AST
D.ChE
E.CK
31. 部分儿童存在最多的是：
A.LD1
B.LD2
C.LD3
D.LD4
E.LD5
32. 当心梗并发充血性心力衰竭时，下列哪项会升高：
A.LD1
B.LD2
C.LD3
D.LD4
E.LD5
33. 绝大多数AMI患者中出现：
A.LD1＞LD2
B.LD2＞LD3
C.LD3＞LD4
D.LD4＞LD5
E.LD5＞LD3
34. 肝细胞损伤时出现：
A.LD1＞LD2
B.LD2＞LD3
C. LD3＞LD1
D. LD4＞LD5
E.LD5＞LD4
35. 急性肝炎时LD1，LD2相对下降，而（）升高。
A.LD1
B.LD2
C.LD3
D.LD4
E.LD5
36. 慢性肝炎时：
A.LD1＜LD3
B.LD2＜LD3
C.LD3＜LD4
D.LD4＜LD5
E.LD5＜LD1
37．肝硬化时仅表现为：
A.LD1↑，LD5↑
B.LD2↓，LD5↑
C.LD3↑，LD1↑
D.LD4↓，LD1↑
E.LD5↑，LD4↓
38. 肝癌时LD5升高，但
A.LD1＞LD3
B.LD2＞LD4
C.LD3＞LD1
D.LD4＞LD2
E.LD5＞LD2
39. 肝癌时（）增加。
A.γ-GT1
B.γ-GT2
C.γ-GT3
D.γ-GT4
E.AMY
40.（）与胆红素增高密切相关。
A.γ-GT1
B.γ-GT2
C.γ-GT3
D.γ-GT4
E.AMY
41. 在输卵管中只含有：
A.P-AMY
B.S-AMY
C.CK
D.AST
E.ACP
42. 骨骼肌损伤时（）明显升高。
A. CK1
B. CK2
C.CK3
D.CK4
E.AMY
43. 脑胶质细胞瘤时（）升高。
A.CK1
B.CK2
C.CK3
D.CK4
E.AMY
44. 胃肠道恶性肿瘤时，除CK-BB升高外，还有（）升高。
A.CK1
B.CK2
C.CK3
D.CK4
E.AMY
45. （）对早期AMI检出更为敏感。
A.CK1
B.CK2
C.CK3
D.CK4
E.AMY
46. 慢性肝炎以及活动性肝硬化患者，血清（）活性升高明显。
A.ASTs
B.ASTm
C.CK
D.AMY
E.ACP
47. 病理状态下，如肝细胞坏死，以（）为主。
A.ASTs
B.ASTm
C.CK
D.AMY
E.ACP
48. 急性病毒性肝炎患者（）升高表示病变迁移。
A.ASTs
B.ASTm
C.CK
D.AMY
E.ACP
49. 催化氨基转移的酶：
A.ALP
B.AST
C.LPS
D.LD
E. -G
填空题
1.＿＿＿因此一度曾被公认为诊断AMI的“金标准”。
2.由酶所催化的反应称为＿＿＿；酶催化化学反应的能力称为＿＿
＿；酶催化所作用的物质称为＿＿＿；酶促反应的生成物称为＿＿＿。
3.具有生物催化功能的核糖核酸（RNA）称为＿＿＿。
4.影响酶促反应的因素主要有＿＿＿。
5.酶浓度活性，按监测方法分类可分为＿＿＿。
6.同工酶是＿＿＿＿＿＿。
名词解释
1. Km
2．同工酶
3. 血浆特异酶
4. 非血浆特异酶
5．工具酶
6．定时法
7．连续监测法
8．酶偶联体系
9．国际单位
简答题
1.影响酶促反应的因素有哪些？
2.血清酶变化的病理机制是什么？
3.同工酶分析方法有哪些？
4.临床酶学测定的标准化途径有哪些？
5.临床实验室测定酶活性浓度最常用的方法有哪些？
6. 影响血清酶浓度变化的生理性因素有哪些？
论述题
1.论述临床上测定酶活性浓度时有哪些干扰因素，试举例？
2.3.试述酶免疫化学测定的优缺点？
3.试以AMI为例，论述哪些血清酶及其同工酶可用于其诊断，他们的诊断价值及临床意义如何？。