[整理]ALB尿微量白蛋白检测
尿微量白蛋白参考值范围
尿微量白蛋白参考值范围
尿微量白蛋白是指尿液中白蛋白的排泄量,正常范围是每升尿白蛋白不超过20mg,也即20mg/L。
微量白蛋白尿是指在人体代谢正常情况下,尿中的白蛋白极少,具体到每升尿白蛋白不超过20mg。
如果在体检后发现尿中的微量白蛋白在20mg/L-200mg/L范围内,就属于微量白蛋白尿。
尿微量白蛋白对糖尿病肾病的早期、其他肾病的早期诊断具有重要价值,但并非特异性指标。
临床上所说的蛋白尿是指24小时内尿蛋白大于150mg,或定性试验为阳性。
可见于肾脏疾病,如肾小球、肾小管间质性疾病。
如果尿中微量白蛋白超过200mg/L,此时应引起注意,肾病患者已有大量白蛋白漏出,可能出现低蛋白血症,肾病发展离不可逆期只有一步之遥,尿常规测试尿蛋白阳性(+)~(+++),如果不及时进行医治,就会进入尿毒症期。
尿微量总蛋白 测定原理
尿微量总蛋白测定原理尿微量总蛋白(mALB)是指尿液中总蛋白含量较低的一种检测指标,通常用于评估肾脏疾病和其他相关疾病的诊断和治疗。
尿微量总蛋白的测定原理是通过化学分析方法来定量测量尿液中蛋白质的含量。
通过这种方法可以更准确地评估患者的肾脏功能和其他相关疾病的严重程度,有助于医生制定更合适的治疗方案。
1.尿微量总蛋白检测的意义尿微量总蛋白是指尿液中总蛋白质含量较低的一种检测指标,正常成年人尿液中总蛋白质的含量一般为150mg/24h,如果超过此值则会提示存在肾脏疾病或其他相关疾病。
因此,尿微量总蛋白的检测对于评估肾脏和其他相关疾病的诊断和治疗至关重要。
2.尿微量总蛋白测定原理尿微量总蛋白的测定原理基于化学分析方法,主要是通过特定的试剂与尿液中的蛋白质发生化学反应,然后通过测定反应后的产物的光学密度或颜色对蛋白质含量进行定量分析。
常见的测定方法包括比色法、免疫测定法和电泳法等。
3.尿微量总蛋白检测方法(1)比色法:比色法是目前常用的尿微量总蛋白检测方法之一。
该方法利用特定试剂与尿液中的蛋白质发生化学反应,生成有色产物,然后通过测定产物的光学密度来定量分析尿液中蛋白质的含量。
(2)免疫测定法:免疫测定法是利用特定抗体与尿液中的蛋白质结合,形成抗原-抗体复合物,然后利用免疫学技术测定复合物的含量。
这种方法通常能够更准确地测定尿液中蛋白质的含量,是目前常用的尿微量总蛋白测定方法之一。
(3)电泳法:电泳法是通过电场作用将尿液中的蛋白质分离成不同的带状条带,然后通过比色或免疫方法对分离出的蛋白质进行定量分析。
这种方法通常用于分析尿液中不同种类的蛋白质,能够更准确地评估蛋白质的种类和含量。
4.尿微量总蛋白检测的临床应用尿微量总蛋白检测在临床上具有广泛的应用价值,主要包括以下几个方面:(1)评估肾脏功能:尿微量总蛋白的检测可以帮助医生评估患者的肾脏功能,特别是早期肾病的筛查、诊断和监测。
肾脏是过滤尿液中的代谢废物和维持体内水、电解质和酸碱平衡的重要器官,尿微量总蛋白检测可以帮助医生及早发现肾脏病变,及时采取治疗措施,减缓疾病的进展。
尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义
尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义
谷秀娟
【期刊名称】《延安大学学报(医学科学版)》
【年(卷),期】2010(008)001
【摘要】目的探讨尿微量白蛋白(m-Alb)检测在继发性肾脏疾病中的临床意义.方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比.结果 m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26 mg/dl,高血压组为7.5±8.18 mg/dl,心脏病组为7.8±3.76 mg/dl,健康组为0.66±0.48 mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%.结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展.
【总页数】2页(P24-25)
【作者】谷秀娟
【作者单位】延安大学附属医院检验科,陕西,延安,716000
【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.血清胱抑素C、脂蛋白α、尿微量白蛋白联合检测在糖尿病慢性肾脏疾病早期诊断中的价值 [J], 姜荣艳;唐芙蓉
2.尿m-Alb检测在继发性肾脏疾病中的临床意义 [J], 朱艳;徐丽珍;朱丽萍
3.超敏C-反应蛋白与尿微量白蛋白检测在2型糖尿病合并感染患者中的检测及临床意义 [J], 刘子菊
4.超敏C-反应蛋白与尿微量白蛋白检测在2型糖尿病合并感染患者中的检测及临床意义 [J], 刘子菊
5.尿微量白蛋白检测在肾脏疾病早期诊断中的价值 [J], 曲茹; 刘媛媛; 周婷
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尿微量白蛋白的正常值范围
尿微量白蛋白的正常值范围全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:尿微量白蛋白是指通过尿液检测人体内微量的白蛋白含量,它是一种重要的生化指标,常用于评估肾脏功能及诊断肾脏疾病。
正常的尿微量白蛋白值范围是多少呢?本文将详细介绍尿微量白蛋白的正常值范围,以及可能影响其值的因素。
尿微量白蛋白的正常值范围一般是指每24小时的尿微量白蛋白排泄量,单位通常是毫克/每24小时。
根据不同的研究和标准,成年人的尿微量白蛋白的正常值范围一般在5-20毫克/每24小时之间。
对于儿童和青少年来说,正常值范围可能会有所不同,需要根据年龄和性别等因素来确定。
尿微量白蛋白的正常值范围可以反映肾脏健康情况。
当尿微量白蛋白的值超出正常范围时,说明肾脏可能存在问题,最常见的是肾脏滤过功能受损。
进一步检查和诊断可能需要血肌酐、肾小球滤过率等指标的检测,以确定具体的肾脏疾病类型和严重性。
有一些因素可能会影响尿微量白蛋白的值,包括年龄、性别、体重、运动、饮食习惯等。
在进行尿微量白蛋白检测时,需要注意这些因素对结果的影响,并在分析时进行适当的调整和比较。
尿微量白蛋白的检测方法也会影响结果的准确性。
目前常用的尿微量白蛋白检测方法包括比色法、荧光法、放射免疫法等,每种方法的原理和敏感性都不同。
在临床应用中,建议选择合适的检测方法,以确保结果的准确性和可比性。
尿微量白蛋白是一个重要的生化指标,正常值范围是评估肾脏功能和诊断肾脏疾病的重要参考。
在进行尿微量白蛋白检测时,需要注意可能影响结果的因素,并选择合适的检测方法。
如果发现尿微量白蛋白值超出正常范围,应及时进行进一步检查和诊断,以寻找原因并进行有效治疗。
希望以上内容对您有所帮助。
第二篇示例:尿微量白蛋白是一种重要的检测指标,可以反映肾功能的正常与否。
正常情况下,尿微量白蛋白的含量应该在一定的范围内,超出这个范围可能代表肾脏出现问题,需要及时进行检查和治疗。
本文将详细介绍尿微量白蛋白的正常值范围及其相关知识。
尿微量白蛋白检测原理
尿微量白蛋白检测原理
尿微量白蛋白检测是一种用于评估肾脏功能的常用方法。
通过检测尿液中微量白蛋白的含量,可以提早发现肾脏疾病的迹象。
尿微量白蛋白检测的原理基于尿液中微量白蛋白的筛选与检测。
正常情况下,肾小球滤过膜对白蛋白的筛选作用是高度选择性的,只有极少量的白蛋白会被排出体外,而大部分会被肾小管重新吸收。
然而,当肾小球滤过膜受损时,该屏障变得更加通透,进而导致尿液中的白蛋白排泄量增加。
因此,检测尿液中微量白蛋白的含量可以作为肾小球功能的指标。
尿微量白蛋白检测的常用方法是免疫测定法。
该方法通过尿液中微量白蛋白与特异性抗体的结合反应,产生免疫反应后形成可见的反应物,如颜色变化或荧光信号。
再通过相关仪器对反应后的信号进行测定和分析,从而确定尿液中微量白蛋白的含量。
除了免疫测定法,还有其他的方法用于尿微量白蛋白的检测,例如电化学测定法和差示显微镜法等。
这些方法基本原理相同,都是通过特定的反应或仪器来定量测定尿液中微量白蛋白的含量。
需要注意的是,尿微量白蛋白检测并不能确定具体的病因,仅仅是作为一种指标来评估肾脏功能。
如果发现尿微量白蛋白含量明显升高,应及时就诊并进一步进行肾脏相关的检查和确诊。
尿微量白蛋白取样要求
尿微量白蛋白取样要求
尿微量白蛋白的取样要求包括:
1. 留取尿液应使用清洁干燥的容器,容器应该是干燥且没有残留液体的。
2. 尿液的留取应该避免受到外界细菌的污染,所以应该取中段尿。
3. 在进行尿微量白蛋白检测前应该避免剧烈运动,因为剧烈运动容易导致尿蛋白的含量增加。
4. 尿液的留取时间应该从上午8点排空膀胱开始计时,直到次日8点为止,期间每次排尿都应留取并测量尿液总量并记录。
5. 将尿液总量搅拌均匀后,取100~200毫升尿液送检。
6. 如果在夏天,需要按照医生的指导加入适量的防腐剂。
7. 获得检查结果后,应该及时找就诊医生咨询,以免延误病情。
小鼠尿微量白蛋白(ALB)说明书
小鼠尿微量白蛋白(ALB)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆,相关液体样本尿微量白蛋白(ALB)含量。
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。
用纯化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入尿微量蛋白(ALB),再与HRP标记的ALB抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的尿微量蛋白(ALB)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠尿微量蛋白(ALB)浓度。
试剂盒组成:样本处理及要求:1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。
加入一定量的PBS,PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
cusabio 微量白蛋白尿(MAU ALB)检测试剂盒使用说明书
Human microalbunminuria(MAU/ALB) ELISA kit Catalog Number. CSB-E08970hFor the quantitative determination of human microalbunminuria(MAU/ALB) concentrations in serum, plasma, urine.This package insert must be read in its entirety before using this product.If You Have ProblemsTechnical Service Contact informationPhone: 86-27-87582341Fax: 86-27-87196150Email:****************Web: In order to obtain higher efficiency service, please ready to supply the lot numberof the kit to us (found on the outside of the box).1PRINCIPLE OF THE ASSAYThis assay employs the competitive inhibition enzyme immunoassay technique. Antibody specific for MAU has been pre-coated onto a microplate. Standards and samples are pipetted into the wells with biotin-conjugated MAU. A competitive inhibition reaction is launched between MAU (Standards or samples) and biotin-conjugated MAU with the pre-coated MAU antibody. After washing, avidin conjugated Horseradish Peroxidase (HRP) is added to the wells. Following a wash to remove any unbound reagent, a substrate solution is added to the wells and color develops in opposite to the amount of MAU bound in the initial step. The color development is stopped and the intensity of the color is measured.DETECTION RANGE0.078 µg/ml-5 µg/ml.SENSITIVITYThe minimum detectable dose of human MAU is typically less than 0.019 µg/ml. The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection (LLD) was defined as the lowest human MAU concentration that could be differentiated from zero.SPECIFICITYThis assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of human MAU. No significant cross-reactivity or interference between human MAU and analogues was observed.Note: Limited by current skills and knowledge, it is impossible for us to complete the cross-reactivity detection between human MAU and all the analogues, therefore, cross reaction may still exist.2PRECISIONIntra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.Inter-assay Precision (Precision between assays):CV%<10%Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.LIMITATIONS OF THE PROCEDUREFOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.If samples generate values higher than the highest standard, dilute the samples with Sample Diluent and repeat the assay.Any variation in Sample Diluent, operator, pipetting technique, washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in binding.This assay is designed to eliminate interference by soluble receptors, binding proteins, and other factors present in biological samples. Until all factors have been tested in the Immunoassay, the possibility of interference cannot be excluded.3MATERIALS PROVIDEDReagents QuantityAssay plate (12 x 8 coated Microwells) 1(96 wells) Standard (Freeze dried) 2Biotin-conjugate (100 x concentrate) 1 x 60 µlHRP-avidin (100 x concentrate) 1 x 120 µlBiotin-conjugate Diluent 1 x 10 mlHRP-avidin Diluent 1 x 20 ml Sample Diluent 2 x 20 mlWash Buffer (25 x concentrate) 1 x 20 mlTMB Substrate 1 x 10 mlStop Solution 1 x 10 ml Adhesive Strip (For 96 wells) 4Instruction manual 1STORAGEUnopenedkitStore at 2 - 8°C. Do not use the kit beyond the expiration date.Opened kitCoated assayplateMay be stored for up to 1 month at 2 - 8°C.Try to keep it in a sealed aluminum foil bag,and avoid the damp.Standard May be stored for up to 1 month at 2 - 8° C.If don’t make recent use, better keep it storeat -20°C.HRP-avidinBiotin-conjugateBiotin-conjugateDiluentMay be stored for up to 1 month at 2 - 8°C. HRP-avidinDiluentSample DiluentWash BufferTMB SubstrateStop Solution*Provided this is within the expiration date of the kit.4OTHER SUPPLIES REQUIREDMicroplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm, with the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm.An incubator which can provide stable incubation conditions up to 37°C±0.5°C.Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.Absorbent paper for blotting the microtiter plate.100ml and 500ml graduated cylinders.Deionized or distilled water.Pipettes and pipette tips.Test tubes for dilution.PRECAUTIONSThe Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear eye, hand, face, and clothing protection when using this material.5SAMPLE COLLECTION AND STORAGESerum Use a serum separator tube (SST) and allow samples to clot for30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 x g, 2 - 8°C.Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Centrifuge the sample again after thawing before the assay.Plasma Collect plasma using EDTA, or heparin as an anticoagulant.Centrifuge for 15 minutes at 1000 x g, 2 - 8°C within 30 minutes of collection. Assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Centrifuge the sample again after thawing before the assay.Urine Use a sterile container to collect urine samples. Remove any particulates by centrifugation for 15 minutes at 1000xg, 2 - 8°C and assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Centrifuge again before assaying to remove any additional precipitates that may appear after storage.SAMPLE PREPARATIONRecommend to dilute the serum or plasma samples 50000-fold before test.The suggested 50000-fold dilution can be achieved by adding 2µl sample to 398µl of normal saline. Complete the 50000-fold dilution by adding 2µl of this solution to 498µl of Sample Diluent. The recommended dilution factor is for reference only. The optimal dilution factor should be determined by users according to their particular experiments.Recommend to dilute the urine samples with Sample Diluent(1:40) before test. The suggested 40-fold dilution can be achieved by adding 6µl sample to 234µl of Sample Diluent. The recommended dilution factor is for reference only. The optimal dilution factor should be determined by users according to their particular experiments6Note:1. CUSABIO is only responsible for the kit itself, but not for the samplesconsumed during the assay. The user should calculate the possible amount of the samples used in the whole test. Please reserve sufficient samples in advance.2. Samples to be used within 5 days may be stored at 2-8°C, otherwisesamples must be stored at -20°C (≤1month) or -80°C (≤2month) to avoid loss of bioactivity and contamination.3. Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.4. If the samples are not indicated in the manual, a preliminary experiment todetermine the validity of the kit is necessary.5. Please predict the concentration before assaying. If values for these arenot within the range of the standard curve, users must determine the optimal sample dilutions for their particular experiments.6. Tissue or cell extraction samples prepared by chemical lysis buffer maycause unexpected ELISA results due to the impacts of certain chemicals.7. Owing to the possibility of mismatching between antigen from otherresource and antibody used in our kits (e.g., antibody targets conformational epitope rather than linear epitope), some native or recombinant proteins from other manufacturers may not be recognized by our products.8. Influenced by the factors including cell viability, cell number and alsosampling time, samples from cell culture supernatant may not be detected by the kit.9. Fresh samples without long time storage are recommended for the test.Otherwise, protein degradation and denaturalization may occur in those samples and finally lead to wrong results.7REAGENT PREPARATIONNote:Kindly use graduated containers to prepare the reagent. Please don't prepare the reagent directly in the Diluent vials provided in the kit. Bring all reagents to room temperature (18-25°C) before use for 30min.Prepare fresh standard for each assay. Use within 4 hours and discard after use.Making serial dilution in the wells directly is not permitted.Please carefully reconstitute Standards according to the instruction, and avoid foaming and mix gently until the crystals have completely dissolved.To minimize imprecision caused by pipetting, use small volumes and ensure that pipettors are calibrated. It is recommended to suck more than 10µl for once pipetting.Distilled water is recommended to be used to make the preparation for reagents. Contaminated water or container for reagent preparation will influence the detection result.1. Biotin-conjugate (1x) - Centrifuge the vial before opening.Biotin-conjugate requires a 100-fold dilution. A suggested 100-fold dilution is 10 µl of Biotin-conjugate + 990 µl of Biotin-conjugate Diluent.2. HRP-avidin (1x) - Centrifuge the vial before opening.HRP-avidin requires a 100-fold dilution. A suggested 100-fold dilution is 10 µl of HRP-avidin + 990 µl of HRP-avidin Diluent.3. Wash Buffer(1x)- If crystals have formed in the concentrate, warm up toroom temperature and mix gently until the crystals have completely dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate (25 x) into deionized or distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer (1 x).894.StandardCentrifuge the standard vial at 6000-10000rpm for 30s.Reconstitute the Standard with 1.0 ml of Sample Diluent . Do not substitute other diluents. This reconstitution produces a stock solution of 5 µg/ml. Mix the standard to ensure complete reconstitution and allow the standard to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to making dilutions.Pipette 150 µl of Sample Diluent into each tube (S0-S6). Use the stock solution to produce a 2-fold dilution series (below). Mix each tube thoroughly before the next transfer. The undiluted Standard serves as the high standard (5 µg/ml). Sample Diluent serves as the zero standard (0 µg/ml).Tube S7 S6 S5S4 S3 S2 S1 S0 µg/ml52.51.250.6250.3120.1560.078ASSAY PROCEDUREBring all reagents and samples to room temperature before use. Centrifuge the sample again after thawing before the assay.It is recommended that all samples and standards be assayed in duplicate.1. Prepare all reagents, working standards, and samples as directed in theprevious sections.2. Refer to the Assay Layout Sheet to determine the number of wells to beused and put any remaining wells and the desiccant back into the pouch and seal the ziploc, store unused wells at 4°C.3. Set a Blank well without any solution.4. Add 50µl of standard and sample per well.5. Add 50µl of Biotin-conjugate(1x) to each well(not to Blank well). Coverwith a new adhesive strip. Incubate for 60 minutes at 37°C.(Biotin-conjugate(1x) may appear cloudy. Warm up to room temperature and mix gently until solution appears uniform.)6. Aspirate each well and wash, repeating the process two times for a total ofthree washes. Wash by filling each well with Wash Buffer (200µl) using a squirt bottle, multi-channel pipette, manifold dispenser, or autowasher, and let it stand for 2 minutes, complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Buffer by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.7. Add 100µl of HRP-avidin(1x) to each well(not to Blank well). Cover themicrotiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 60 minutes at 37°C.8. Repeat the aspiration/wash process for five times as in step 6.9. Add 90µl of TMB Substrate to each well. Incubate for 20 minutes at 37°C.Protect from light.10. Add 50µl of Stop Solution to each well, gently tap the plate to ensurethorough mixing.1011. Determine the optical density of each well within 5 minutes, using amicroplate reader set to 450 nm. If wavelength correction is available, set to 540 nm or 570 nm. Subtract readings at 540 nm or 570 nm from the readings at 450 nm. This subtraction will correct for optical imperfections in the plate. Readings made directly at 450 nm without correction may be higher and less accurate.*Samples may require dilution. Please refer to Sample Preparation section. Note:1. The final experimental results will be closely related to validity of theproducts, operation skills of the end users and the experimental environments.2. Samples or reagents addition: Please use the freshly prepared Standard.Please carefully add samples to wells and mix gently to avoid foaming. Do not touch the well wall as possible. For each step in the procedure, total dispensing time for addition of reagents or samples to the assay plate should not exceed 10 minutes. This will ensure equal elapsed time for each pipetting step, without interruption. Duplication of all standards and specimens, although not required, is recommended. To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions of each standard level, between sample additions, and between reagent additions.Also, use separate reservoirs for each reagent.3. Incubation: To ensure accurate results, proper adhesion of plate sealersduring incubation steps is necessary. Do not allow wells to sit uncovered for extended periods between incubation steps. Once reagents have been added to the well strips, DO NOT let the strips DRY at any time during the assay. Incubation time and temperature must be observed.4. Washing: The wash procedure is critical. Complete removal of liquid ateach step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting and remove any drop of water and fingerprint on the bottom of the plate. Insufficient washing will result in poor precision and falsely elevated absorbance reading. When using an automated plate washer, adding a 30 second soak period following the addition of wash buffer, and/or rotating the plate 180 degrees between wash steps may improve assay precision.115. Controlling of reaction time: Observe the change of color after adding TMBSubstrate (e.g. observation once every 10 minutes), TMB Substrate should change from colorless or light blue to gradations of blue. If the color is too deep, add Stop Solution in advance to avoid excessively strong reaction which will result in inaccurate absorbance reading.6. TMB Substrate is easily contaminated. TMB Substrate should remaincolorless or light blue until added to the plate. Please protect it from light.7. Stop Solution should be added to the plate in the same order as the TMBSubstrate. The color developed in the wells will turn from blue to yellow upon addition of the Stop Solution. Wells that are green in color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the TMB Substrate.1213ASSAY PROCEDURE SUMMARY*Samples may require dilution. Please refer to Sample Preparation section.CALCULATION OF RESULTSUsing the professional soft "Curve Expert" to make a standard curve is recommended, which can be downloaded from our web.Average the duplicate readings for each standard and sample and subtract the average optical density of Blank.Create a standard curve by reducing the data using computer software capable of generating a four parameter logistic (4-PL) curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axis against the concentration on the y-axis and draw a best fit curve through the points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the MAU concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be determined by regression analysis. This procedure will produce an adequate but less precise fit of the data.If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.14人尿微量白蛋白(MAU/ALB)酶联免疫试剂盒使用说明书【产品编号】CSB-E08970h【预期应用】ELISA法定量测定人血清、血浆、尿液中MAU含量。
尿微量蛋白检查注意事项
尿微量蛋白检查注意事项尿微量蛋白检查是一种常用的临床检验方法,用于评估肾脏功能和筛查肾脏疾病。
下面将介绍一些关于尿微量蛋白检查的注意事项。
1.检查前准备在进行尿微量蛋白检查前,患者需要充分准备。
首先确保患者的膀胱是空的,因此建议患者在检查前1小时内不要进食或喝水。
其次,患者需要做好私密卫生,清洁外阴,以避免误检。
2.检查时间尿微量蛋白检查的最佳时间是早晨第一次排尿后的中段尿。
这是因为这部分尿液在蓄积的时间较长,更能反映出肾脏的实际状态。
如果在尿液收集过程中出现排尿过程中尿液污染或漏尿,应及时重新收集。
3.不良影响因素尿微量蛋白检查需要避免一些不良影响因素,如剧烈运动、感冒、发烧等情况会使结果受到影响。
因此,在进行检查前,应告知医生关于患者当前的身体状况和特殊情况。
4.饮食限制在进行尿微量蛋白检查前,应注意饮食限制。
一些高蛋白食物,如肉类、禽类、鱼类等,可能会导致尿中蛋白含量升高。
此外,酒精和咖啡因也会对尿液中蛋白含量产生影响,因此应避免在检查前饮用。
5.放松心情尿微量蛋白检查需要尿液收集,这可能会让一些患者感到不舒服或局促不安。
因此,在进行检查前,可以尽量放松心情,找一个舒适、安静的环境进行排尿。
6.检查结果解读尿微量蛋白检查的结果通常以毫克/升(mg/L)为单位报告。
正常情况下,健康人的尿微量蛋白浓度应该低于30 mg/L。
如果结果超过这个范围,可能提示存在肾脏损伤或其他疾病。
但需要注意的是,尿微量蛋白检查仅仅是一个筛查方法,阳性结果需要进一步的检查和评估。
7.重复检查尿微量蛋白检查的结果可能会受到许多因素的影响,如感染、药物使用等。
因此,在初次检查结果异常时,建议进行重复检查,以确认是否存在肾脏疾病。
总结起来,尿微量蛋白检查是一种非常有帮助的临床检查方法,可用于评估肾脏功能和筛查肾脏疾病。
在进行尿微量蛋白检查时,需要注意检查前的准备、尿液收集时间、不良影响因素、饮食限制、放松心情、检查结果解读和重复检查等。
尿微量白蛋白的参考范围
尿微量白蛋白的参考范围
微量白蛋白(microalbumin)通常是一种普遍用于检测前列腺素(prostate)、肾脏(renal)和肾血管(renal vascular)疾病的一种检测指标。
它广泛应用于临床,可以
用来检测肾脏疾病,特别是慢性肾小球过滤率(glomerular filtration rate,GFR)变化,以及早期识别肾脏病变。
微量白蛋白的参考值通常是每分钟毫克(mg/min)的尿量中不超过30 mg/min(即尿
中的微量白蛋白排放率不超过30 mg/day)。
此外,经常检查的特定疾病也可能改变参考
范围,如慢性肾小球疾病等。
微量白蛋白的参考范围可能因病人的性别、年龄和种族而有所不同。
针对成人,一般
来说,健康男性的微量白蛋白排放率不超过20 mg/day,健康女性的排放率也不超过20
mg/day,但是受年龄影响,17岁以下男性和女性的微量白蛋白排放率均不超过7 mg/day。
反之,年龄超过17岁之后,亚裔男性和女性不超过5 mg/day。
有些研究表明,非裔人群
下微量白蛋白排放率可以达到39 mg/day——这一参考范围与其他种族的参考范围相比中
的较宽松。
微量白蛋白尿诊断标准
微量白蛋白尿诊断标准
微量白蛋白尿通常是指尿液中白蛋白浓度微量增加的情况。
这可能是肾脏功能轻微损伤的迹象。
标准诊断微量白蛋白尿的浓度界限可能因不同的医学实践和研究而有所不同。
一般来说,微量白蛋白尿的诊断标准可能根据尿液中白蛋白的浓度来确定。
在这种情况下,一些医学实践可能使用以下标准:
- 正常范围:尿液中白蛋白的浓度通常被认为在正常范围内是很低的,一般小于30毫克/每克肌酐。
超过此浓度可能被定义为微量白蛋白尿。
- 微量白蛋白尿:在某些标准中,微量白蛋白尿的诊断标准为尿液中白蛋白浓度介于30至300毫克/每克肌酐之间。
这些数值和标准可能因医学实践、国家/地区的临床指南以及特定研究的结果而有所不同。
诊断微量白蛋白尿通常需要综合考虑患者的临床病史、其他临床检查结果以及可能的肾脏疾病迹象。
如果您或他人有白蛋白尿方面的疑虑或需进一步了解,请咨询医疗专业人士以获取个性化建议和诊断。
微量白蛋白检测方法
微量白蛋白检测方法微量白蛋白(microalbumin)是指在尿液中微量存在的白蛋白,通常被用作评估肾脏损伤的指标。
下面是关于微量白蛋白检测方法的详细描述:1. 尿液微量白蛋白定量试纸法:这是一种常用的快速、便捷的微量白蛋白检测方法。
试纸上有特定抗体,在与尿液中的微量白蛋白结合后,导致特定的颜色反应。
根据试纸颜色的转变,可以定量测量尿液中的微量白蛋白的浓度。
2. 免疫荧光法:这种方法利用特定的抗体与尿液中的微量白蛋白结合,在荧光显微镜下观察和测量荧光强度来评估微量白蛋白的浓度。
3. 酶联免疫吸附测定法:这种方法利用酶与抗体结合,在酶的催化作用下产生颜色变化,从而测量尿液中微量白蛋白的含量。
4. 免疫化学法:这种方法利用特定的抗体与尿液中的微量白蛋白结合,然后使用化学发光、颜色反应等方法来测量微量白蛋白的浓度。
5. 固相放射免疫分析法:这种方法利用放射性同位素标记的特定抗体与尿液中的微量白蛋白结合,然后使用放射测量技术来测量微量白蛋白的含量。
6. 毛细管电泳法:这种方法利用毛细管电泳的原理,通过对尿液样品进行电泳分离,从而分析和测量微量白蛋白的浓度。
7. 质谱法:这种方法使用质谱仪测量尿液中微量白蛋白的质量,并根据峰的强度来计算其浓度。
8. 高效液相色谱法(HPLC):这种方法利用高效液相色谱仪,结合特定柱和检测器,将尿液样品中的微量白蛋白分离、识别和定量。
9. 生物传感器法:这种方法利用特定的生物传感器,如电极、荧光探针等,与尿液中的微量白蛋白相互作用,从而产生信号,通过检测信号来测量微量白蛋白的浓度。
10. 核磁共振波谱法:这种方法利用核磁共振仪对尿液中的微量白蛋白进行谱学分析,从而获得微量白蛋白的浓度和结构信息。
以上是关于微量白蛋白检测方法的10条详细描述,每种方法都有各自的优势和适用范围,可以根据实际需要选择合适的方法进行微量白蛋白的检测。
尿微量总蛋白 测定原理
尿微量总蛋白测定原理尿微量总蛋白是指在尿液中测得的总蛋白质含量,通常用于评估肾脏疾病的严重程度。
本文将简要介绍尿微量总蛋白测定的原理以及常见的测定方法。
一、原理尿微量总蛋白的测定原理基于免疫学的原理。
在尿液中,如果存在蛋白质,那么这些蛋白质将独特的与特定的抗体结合。
测定总蛋白的方法中,通常使用抗人总蛋白抗体来检测尿样中的总蛋白。
测定的步骤如下:1.将一定量的尿样加入到试管中。
2.加入抗人总蛋白抗体,使其与尿样中的蛋白质结合。
3.将试管中的混合物经过一定时间的孵育,使抗体与蛋白质充分结合。
4.加入一定量的亲和力较强的二抗(如HRP)。
5.再次孵育一定时间,待二抗与抗体结合。
6.加入检测底物,如TMB,待一段时间后发色。
7.用光度计测定试管中发色后的荧光值。
二、测定方法尿微量总蛋白的测定方法有许多,其中以分光光度法和比浊法最为常用。
1.分光光度法分光光度法又称为吸光光度法,是一种基于分子的吸收光的原理进行测定的方法。
该方法根据布氏定律,将波长在280 nm左右的光线照射于尿样溶液中,此时蛋白质分子会吸收部分光线,根据光学原理可以计算出吸光度值,并且将其与已知浓度的标准溶液对照,即可计算出尿样中的总蛋白浓度。
2.比浊法比浊法是通过观察尿液透明度的变化来测定尿微量总蛋白的浓度。
该方法通常使用三氯乙酸钠或硫酸铵等蛋白沉淀剂,将蛋白质沉淀下来,然后通过观察尿样的透明度变化,计算出蛋白质的浓度。
三、结论尿微量总蛋白测定可以帮助评估肾脏疾病的严重程度,通常被作为肾损害的标志物之一。
本文简单介绍了尿微量总蛋白测定的原理以及常用的测定方法,但需要注意的是不同的检测方法的灵敏度、特异性等方面有所不同,因此选择合适的检测方法非常重要。
尿微量白蛋白参考范围 标准
尿微量白蛋白参考范围标准
尿微量白蛋白的参考范围标准是根据尿液中白蛋白的含量来确定的,一般可以根据以下标准进行判断:
- 正常范围:尿微量白蛋白的正常范围是小于30微克/毫升。
这表示尿液中的微量白蛋白含量非常低,属于正常水平。
- 临界范围:当尿微量白蛋白的含量在30-300微克/毫升之间时,被认为处于临界范围。
这表示尿液中的微量白蛋白含量稍微升高,可能需要进一步检查。
- 异常范围:当尿微量白蛋白的含量超过300微克/毫升时,被
认为属于异常范围。
这表示尿液中的微量白蛋白含量明显升高,可能是肾脏功能异常的表现。
需要注意的是,尿微量白蛋白的参考范围标准可能因不同实验室和测试方法的不同而有所差异。
因此,在进行尿微量白蛋白检测时,最好参考具体实验室提供的参考范围标准。
同时,如果尿微量白蛋白的结果异常,建议咨询医生进行进一步的评估和诊断。
尿微量白蛋白的检测方法
尿微量白蛋白的检测方法
尿微量白蛋白的检测方法包括以下几种:
1. 尿常规检测:尿常规检测是最常用的白蛋白检测方法之一。
通过尿液的颜色、透明度、比重、pH值和白细胞、红细胞等
指标来判断尿液中是否有白蛋白的异常。
2. 定量测定法:这是一种比尿常规更准确的白蛋白检测方法,可以测量尿液中白蛋白的具体含量。
常用的定量测定法有比浊法、免疫印迹法和酶联免疫吸附试验(ELISA)等。
3. 尿微量白蛋白/肌酐比值:尿微量白蛋白/肌酐比值是一种常
用的筛查方法。
通过测量尿液中微量白蛋白和肌酐的含量,并计算它们的比值,可以判断尿液中是否存在微量白蛋白的异常。
4. 尿电泳:尿电泳是一种检测尿液中白蛋白异常的方法。
它可以通过电泳分离尿液中的蛋白质,并通过对分离出的蛋白带进行染色或通过蛋白质免疫印迹等方法,来判断尿液中是否存在白蛋白异常。
请注意,这些方法仅供参考,具体选择哪种方法需要根据具体情况和医生的建议来确定。
尿微量白蛋白生化法
尿微量白蛋白生化法
尿微量白蛋白生化法是一种利用生物化学分析技术来检测尿液中微量白蛋白的方法。
该方法是目前临床诊断糖尿病肾病和高血压肾病的常用检测方法之一。
操作步骤:
1.采集尿液样本,通常采用早晨空腹尿,首次排尿所得。
2.在样本采集后1小时内进行检测。
如果不能立即进行检测,应将尿液放在4度以下温度保存,最好在24小时内完成检测。
3.将尿液样本倒入标本试管中,并保持干燥。
4.加入包含Microalbumin测定试剂盒中的显色剂,使其充分反应。
注意,显色剂的稀释比例要遵循试剂盒的说明。
5.读取反应结果,可以使用光度计将吸光度值降解为微量白蛋白含量。
通常微量白蛋白正常参考值为10-30 mg/L。
优点:
1. 检测灵敏度高,可以检测到微量白蛋白。
2. 检测速度快,可以在1小时内完成检测。
3. 操作简单方便,适应于临床现场检测。
缺点:
1. 依赖于设备和试剂盒等耗材。
2. 检测结果受尿液采集和储存条件影响。
3. 不支持定量分析,只能提供大致的病情判断。
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第一部分尿微量白蛋白(U-Albumin)的临床意义1982年Viberti等发现了糖尿病患者尿中总蛋白在正常范围,而尿白蛋白排泄增加的现象,首先提出了尿微量白蛋白的观点,并指出了这种蛋白的出现是肾病发生的早期预兆。
随着检测技术的进步,目前主要用于对糖尿病、高血压患者早期检测发现微量蛋白尿,以便及时采取保护肾功能的措施,如限制蛋白的摄入量、禁烟、及时控制血糖和血压。
因此及时检测尿微量白蛋白,对控制和防止早期肾病的发生极为重要。
1、微量白蛋白尿的基本概念多种疾病可引起尿白蛋白排泄率持续增加,尿中用常规方法不能检测到,叫微量白蛋白。
其含量在20-200mg/L,此时如能及时治疗,肾脏损害处在尚可逆转的时期,这种常并发于糖尿病,高血压病人中的尿蛋白,称微量白蛋白。
2、尿正常代谢及尿蛋白的形成尿是在肾脏内形成的。
体内血流经肾小球毛细管时,其中的细胞、大分子蛋白质和脂类等胶体被截留,其余成份则经半透膜滤过进入肾小球中此称为原尿。
原尿通过肾小管时,绝大部分水分及电介质和葡萄糖等物质又被吸收回血,同时肾小管也分泌一些物质加入尿中,最后生成终尿。
经输尿管、膀胱、尿道排出体外。
病理情况下,由于肾小球内压力增高滤过增加或是基底膜改变,导致高滤过率而出现蛋白尿。
3、微量白蛋白正常值:健康成年人尿微量白蛋白参考区间24h尿:<30mg/L(24h最高量)(摘自卫生部医政司“全国临床检验操作规程”2006,第三版p356)与定性法比较有下列优点:*敏感性高,可测出定性法阴性的标本*精密度CV5-8%*定量结果测定范围广5-200mg/L*标本量少,20ul尿液*特异性强能抗尿中多种物质的干扰*测量时间快,3分钟报告结果4、尿微量白蛋白测定的临床意义(1) 、对高血压病的应用价值尿白蛋白排泄率明显高于正常人,与收缩压、舒张压增高呈正相关,肾小球内压力上升,白蛋白滤过功能关系失调。
可以帮助了解肾脏损害的程度。
肾脏发生病变的最早信号之一是尿微量白蛋白增高。
U-Albumin升高是心血管疾病进展的重要危险因子和预报指标。
高血压伴U-Albumin应降压治疗,是减缓中断微小血管损伤的有效措施。
目标130/85mmHgU-Albumin是血管病变的敏感指标,比眼底检查更敏感。
(2) 、对糖尿病的应用价值可以预测糖尿病肾病的发展及早期诊断。
糖尿病肾病最早的临床信号是尿白蛋白排泄率持续增高,出现微量蛋白尿。
U-Albumin<30mg/L为正常白蛋白尿期;U-Albumin 位于20-200mg/L为微量白蛋白尿期,临床可诊断为早期糖尿病肾病;一般认为此时病变经治疗尚可复原,尿微量白蛋白可转为阴性。
U-Albumin>200mg/L常规蛋白定量>0.5克/24h,诊断为糖尿病肾病。
因此U-Albumin指标有助于对糖尿病人早期采取保护肾功能的措施,限制蛋白摄入,控制血糖、血压、禁烟。
防止进入不可逆转期即U-Albumin>300mg/24h。
U-Albumin指标有助于指导糖尿病高血压患者积极降压,减少U-Albumin排泄率。
也有助于观察糖尿病微血管合并症发生的敏感指标。
有视网膜病变者U-Albumin排泄率>30mg/L。
病变严重度与排泄率增高有关。
糖尿病需防肾病“尾随”,资料显示三个尿毒症病人中,就有一个由糖尿病肾病发展而来,而许多病人却浑然不知,无知地走上了绝路。
这个“无形杀手”之所以如此凶险,是因为前期病症基本无症状,此时尿微量白蛋白部分病人已可以测到。
因此为了避免糖尿病肾病的发生,应定期检测尿微量白蛋白。
早期检测的意义:II型糖尿病人病程5年后肾病并发症显著增加,20%II型病人确诊时已有肾病。
30%I型病人15-20年后会出现肾病,已确诊临床肾病是不可逆病变,是糖尿病早期死亡的主要原因。
(3) 、U-Albumin在其他疾病中的应用全身性或局部炎症反应的肾功能指标,如尿路感染等原因引起的肾脏早期病变。
急性胰腺炎并发症的预测指标,U-Alb高者会发生严重并发症,<200mg/L未发生并发症。
服用对肾功能有影响的药物者也可检测尿微量白蛋白,便于早期观察肾功能情况及早采取措施。
(4)、U-Albumin测定时间首次阳性应在3-6月再测2次,2次阳性则为早期糖尿病肾病。
I型糖尿病,发病5年后每年3-6次。
II型糖尿病,诊断明确时测试,3-6次/年,仅U-Albumin阳性,每三个月随访检测一次。
⑸、重视实验前质量控制:标本留取:最好12h夜尿;尿液在膀胱内超过3h;首次晨尿较好,随机留尿也可但不提倡,两次以上阳性方可确诊。
尿微量白蛋白试剂(ALB-DOT)特点和尿十联、糖化联合应用的建议奥普U2-ALB-DOT快速定量测试系统由两部份组成:U2定量读数仪和ALB-DOT快速定量试剂盒组成。
可快速(3-4分鈡)测试尿液中的ALB;标本:任意尿或12小时尿均可。
标本用量20微升;测定量程为12-250mg/L,测读间隔为1mg/L,最佳线性范围20-200mg/L。
是个非常适用的POCT快速测试系统。
1、测试的主要技术数据◆检测评估单位由上海复旦大学中山医院,上海交通大学仁济医院担当。
◆检测仪器:日立7600自动生化仪,德灵特定蛋白分析仪和奥普U2爱国者仪器比对。
◆试剂:进口德赛和德灵尿微白蛋白试剂和奥普ALB-DOT尿微量白蛋白试剂(胶体金法)作比对。
◆标本:尿液标本共220例,其中128例尿微量白蛋白阳性尿,92例尿微量蛋白阴性尿。
◆比对方法:不同操作人员,按说明书操作,比对用盲法◆结果:奥普ALB-DOT与两种进口试剂比对结果良好。
◆在12-250mg/L浓度时相关良好,相关系数R=0.981,特异性100%。
可显示读数范围:最低浓度显示<12mg/L, 最高浓度显示>250mg/L。
结论:ALB-DOT尿微量白蛋白试剂盒与进口试剂比对:相关良好,并有良好的等效性,应用尿微参考标准30mg/L比较恰当,能满足临床需要,ALB-DOT和进口试剂一样,能快速准确定量检测尿微量白蛋白。
2、ALB-DOT试验和尿十联等联合应用的建议:尿微量白蛋白测定是个非常重要的检测项目。
这是在1982年Viberti等发现了糖尿病患者尿中总蛋白在正常范围,而尿微量白蛋白排泄增加的现象,指出了这种蛋白的出现是肾病发生的早期预兆,并首先提出了尿微量白蛋白的观点后迅速发展普及的一项试验。
该试验所以受到人们的青睐,是因为对肾功能损伤有极其好的早期诊断价值。
尿微量白蛋白含量在20-200mg/L时,此时如能及时治疗,肾脏损害处在尚可逆转的时期,因此及时检测尿微量白蛋白,对控制和防止早期肾病的发生极为重要。
以糖尿病为例目前我国有几千万现症病人,潜在的糖尿病前期的人数更多。
据文献资料显示约有30%左右的糖尿病人并发糖尿病肾病并死于尿毒征。
因此如果有一项医疗措施能够延缓或者中断糖尿病患者转化为糖尿病肾病!那么这一项措施一定成为一个社会热点关心问题。
因为一当发现一个糖尿病肾病病人,对家人的拖累和社会的负担是很难想象的。
因此对尿微量白蛋白临床检测价值的认识应更进一步普及深化!特别还有不少认识误区更应该及时纠正;临床应用中发现有人认为:尿微量白检测有更高的敏感性,因此肾病病人尿蛋白在+--++++时也在应用尿微量白蛋白检测。
这情况就绝对没有必要做尿微量白蛋白检测了。
因为尿微量白蛋白的基本概念为,在尿十联检测常规尿蛋白显示阴性时,存在着20-200mg/L含量的尿微量白蛋白(请注意不是总蛋白),这种蛋白称为尿微量白蛋白。
因此掌握好尿微量白蛋白检测的适应症并消除一些认识误区是非常重要的。
因此我们建议:⑴、尿微量白蛋白和尿十联常规检测联用。
这是一个十分新颖的观点和非常有用的经验。
在用尿十联干化学反应时,不但注意观察病人常规尿蛋白含量是多少(+--+++)的阳性反应,更主要的是在尿十联常规检测蛋白阴性的病人中,对有临床病史和适应症的病人再作尿微量白的检测。
这种尿十联和尿微量白蛋白联合应用的临床价值是非常令人满意的。
它的特点是超越人们的一般常规思维,在尿常规检测中挑选尿蛋白定性试验阴性病例,根据病史和适应症再作尿微量白蛋白检测的成功经验,已发现了许多肾脏损害处在可逆阶段的早期病人,获得了及时治疗的机会,终止了肾脏损害使尿微量白蛋白的排泄恢复正常。
这一成功检测经验的探索,理论根据的来源得益于对尿微量白蛋白理化特性的深刻理解。
尿微量白蛋白临床价值的几个关键点:一是发现在常规尿蛋白定性阴性时,出现的含量在20—200mg/L浓度的尿微量白蛋白;二是此时特别重要的临床病理阶段是病变处在可逆期,如能及时发现并能针对产生ALB的原发病因如糖尿病、高血压等疾病及时采取降糖和降压治疗措施,就能使ALB转为阴性。
这是在疾病的进程中是难得的“天赐良机”。
如果失去了早期治疗的机会,肾脏病程进入不可逆转期也只能随肾病发展的规律逐步进入尿毒症!中医的治病是强调整体调理和冶未病的思想,ALB试验也是能发现肾脏早期损害“末病”时的最早信号。
因此ALB试验和常规尿十联试验联动,在常规尿蛋白定性试验阴性的病例中,根据临床病史和诊断有重点的挑选部分病人做ALB检测,是非常有意义的!⑵、尿微量白蛋白和糖化血红蛋白联合检测糖化血红蛋白(HbA1c)对糖尿病的辅助诊断和并发症的预测有重要意义。
且不受空腹和用药的影响。
空腹血糖只能反映抽血时的即时指标,糖化血红蛋白能反映近二个月来糖代谢的总体情况。
一般认为:HbA1c未超出参考值上限1%(即7%),患者一般不会出现糖尿病视网膜病变和糖尿性肾病。
如果超出上限1—2个百分点,并发症略有上升。
超过2%糖尿性肾病等并发症的危险性就大大增加。
这是理论上的规律。
由于每个病人的个体差异不同,并发症可能性究竟有多大,只能依靠具体指标来说明。
而尿微量白蛋白的出现正是肾脏损害最早的指标和信号。
因此尿微量白蛋白和糖化血红蛋白的联动检测是个最佳的组合,它可以捕捉到糖尿病人肾脏损伤的信息,抓住早期肾功能可逆转阶段的时机及时治疗可中断微血管的损伤,达到延缓或不发生肾病的目的,这种ALB和HbA1c的联动检测,无论对病人、家庭乃至社会的贡献是十分巨大的。
⑶、ALB在重点病人和体检中的应用在临床上不管是疾病进展演变或者是应用各种药物后(特别是对肾功能有影响的药物),均应该检测ALB。
特别是糖尿病、高血压、全身性或局部炎症反应时都应及时检测尿微量白蛋白。
以便能在肾脏损害的早期了解到肾功能的情况及早采取治疗措施。
这些对于有效防止形成不可逆转的肾病有重要意义。
ALB试验用于老干部、老职工在体检中的应用更是一个很好的创举。
它可以在表观健康的人群中发现有早期肾脏损害的证据,及时分析产生ALB的原因并采取有效治疗措施,就可以使他们远离肾病威胁,保证健康生存!因此有条件者在体检时增加一项ALB项目是非常有必要的。