生物实验基因DNA科学报告ppt模板
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DNA是主要的遗传物质PPT(上课用)
设法把DNA和蛋白质分开，然后单 独、直接观察DNA和蛋白质的作用。
实验中最关键的设计思路
2020/12/23
二、噬菌体侵染细菌的实验（赫尔希、蔡斯）
成分：
蛋白质 ：氨基酸 C、H、O、N、S
DNA ：脱氧核苷酸 C、H、O、N
、P
生活方式：寄生在大肠杆菌体内的病毒
35S标记蛋白质
32P标记DNA
思考题
1． 将有荚膜的S型肺炎双球菌注入到小白鼠体内会导
致小白鼠因___患__败___血__症______ 而死亡，而无荚膜的R
型细菌注入到小白鼠体内__小____鼠____正____常__ ，但如果将R型细
菌与加热杀死后的S型细菌混合再注入到小白鼠体内则
小鼠死亡 ________________ ，此实验说明S型细菌体内存在着能使R型 细菌转化成S型细菌的__转____化____因____子__ ，经实验证明这种物 DNA 质是________________ 。
化的物质，DNA是转化因子。
以上转化实验表明：
DNA是遗传物质。
2020/12/23
回顾思考：
格里菲思推论： 加热杀死的S型细菌中含有转化因子
艾弗里提出的结论： DNA才是遗传因子，是使R型细菌产生稳定 遗传变化的物质，即DNA是遗传物质
结论：
DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质
2020/12/23
1、遗传物质可能具有什么特点？
遗传物质必须稳定，要能贮存大量的遗传信 息，可以准确地复制，传递给下一代等。 2、证明某一种物质是遗传物质的可行方法
有哪些？同位素标记法、分离提纯法等。
2020/12/23
一、肺炎双球菌的转化实验
(一)肺炎双球菌
实验中最关键的设计思路
2020/12/23
二、噬菌体侵染细菌的实验（赫尔希、蔡斯）
成分：
蛋白质 ：氨基酸 C、H、O、N、S
DNA ：脱氧核苷酸 C、H、O、N
、P
生活方式：寄生在大肠杆菌体内的病毒
35S标记蛋白质
32P标记DNA
思考题
1． 将有荚膜的S型肺炎双球菌注入到小白鼠体内会导
致小白鼠因___患__败___血__症______ 而死亡，而无荚膜的R
型细菌注入到小白鼠体内__小____鼠____正____常__ ，但如果将R型细
菌与加热杀死后的S型细菌混合再注入到小白鼠体内则
小鼠死亡 ________________ ，此实验说明S型细菌体内存在着能使R型 细菌转化成S型细菌的__转____化____因____子__ ，经实验证明这种物 DNA 质是________________ 。
化的物质，DNA是转化因子。
以上转化实验表明：
DNA是遗传物质。
2020/12/23
回顾思考：
格里菲思推论： 加热杀死的S型细菌中含有转化因子
艾弗里提出的结论： DNA才是遗传因子，是使R型细菌产生稳定 遗传变化的物质，即DNA是遗传物质
结论：
DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质
2020/12/23
1、遗传物质可能具有什么特点？
遗传物质必须稳定，要能贮存大量的遗传信 息，可以准确地复制，传递给下一代等。 2、证明某一种物质是遗传物质的可行方法
有哪些？同位素标记法、分离提纯法等。
2020/12/23
一、肺炎双球菌的转化实验
(一)肺炎双球菌
PPT模板DNA基因主题
要媒介，选择合适的字体能够增强信息的可读性和专业性。
详细描述
在DNA基因主题的PPT模板中，建议使用简洁、易读的字体，如微软雅黑、黑体等。 字体大小和行间距应保持一致，以确保观众在浏览PPT时能够轻松阅读内容。此外，可 以适当使用斜体或手写体来强调某些关键词或句子，但要注意不要过度使用，以免影响
市场营销
用于产品推广、品牌宣传和市场调研等方面，提高营销效果和客户 满意度。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
背景设计
总结词
背景是PPT的基调，它能够营造出特定的 氛围和情感，与内容相互呼应。
VS
详细描述
在DNA基因主题的PPT模板中，背景设计 应突出科技感和专业性。建议使用深色或 中性色的背景，如黑色、深蓝色等。同时 ，可以在背景上添加一些与DNA、基因 相关的元素，如DNA双螺旋结构、基因 序列图等。这些元素能够与内容相互呼应 ，增强PPT的整体效果。但要注意不要过 度使用，以免影响内容的可读性和视觉效 果。
专业性
适合用于生物科技、医学、 遗传学等相关领域的PPT 演示，提升演示的专业度。
易用性
提供丰富的模板和预设样 式，方便用户快速创建高 质量的演示文稿。
PPT模板DNA基因主题的应用场景
学术研究
适用于生物学、医学、遗 传学等领域的学术报告、 论文答辩、研讨会等场合。
企业培训
适用于生物科技、制药、 医疗器械等领域的企业内 部培训、产品推介等场合。
商业案例2
某医疗机构的医学研究报告PPT，采用 DNA基因主题的PPT模板，突出了医学 研究的严谨性和专业性，提高了报告的 可信度和说服力。
教育案例
教育案例1
某大学生物学课程的课件PPT，使 用DNA基因主题的PPT模板，激发 了学生对生物学的兴趣和好奇心， 提高了学生的学习效果。
详细描述
在DNA基因主题的PPT模板中，建议使用简洁、易读的字体，如微软雅黑、黑体等。 字体大小和行间距应保持一致，以确保观众在浏览PPT时能够轻松阅读内容。此外，可 以适当使用斜体或手写体来强调某些关键词或句子，但要注意不要过度使用，以免影响
市场营销
用于产品推广、品牌宣传和市场调研等方面，提高营销效果和客户 满意度。
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背景设计
总结词
背景是PPT的基调，它能够营造出特定的 氛围和情感，与内容相互呼应。
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专业性
适合用于生物科技、医学、 遗传学等相关领域的PPT 演示，提升演示的专业度。
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PPT模板DNA基因主题的应用场景
学术研究
适用于生物学、医学、遗 传学等领域的学术报告、 论文答辩、研讨会等场合。
企业培训
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商业案例2
某医疗机构的医学研究报告PPT，采用 DNA基因主题的PPT模板，突出了医学 研究的严谨性和专业性，提高了报告的 可信度和说服力。
教育案例
教育案例1
某大学生物学课程的课件PPT，使 用DNA基因主题的PPT模板，激发 了学生对生物学的兴趣和好奇心， 提高了学生的学习效果。
DNA复制PPT(共38张PPT)
在减数第二次分裂的后期
碱基互补配对原则 新复制两个子代DNA分子是在什么时间分离的？
亲代DNA分子的两条链
科学家推测：如果DNA复制以半保留方式进行，那么经过离心以后子代中将会出现 三种DNA分子：
腺嘌呤脱氧核苷酸，鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
半保留复制 (3)求出复制4次需多少个胞嘧啶脱氧核苷酸：
通过离心使其发生分层(15N质量大于14N)
亲代DNA分子
如果对亲代、子一代、子二代的DNA都分别进行 离心，结果会怎样分布？
DNA分子复制的过程
DNA的复制的定义、时间、场所
★1定义： 以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程
★2时间： 有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期
★3场所： 真核生物：细胞核（主要）、叶绿体、线粒体
200/20%=1000(个) (2)求出该DNA分子中含有多少个胞嘧啶脱氧核糖核
苷酸：［1000-(200×2)］/2=300(个) (3)求出复制4次需多少个胞嘧啶脱氧核苷酸：
（24－1）×300=4500(个)
能力提升
以含有31P标志的大肠杆菌放 入32P的培养液中，培养2代。离 心结果如右：
亲代DNA
子代DNA
复制一次
沃森和克里克推测是半保留复制模型
沃森和克里克提出了遗传物质自我复制的假说：DNA 分子在复制时DNA双螺旋将解开，互补的碱基之间的 氢键断裂，解开的两条单链作为复制的模板游离的脱氧 核苷酸依据碱基互补配对原则通过形成氢键，结合到作 为模板的单链上。由于新合成的每个DNA分子中，都 保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种复制方 式被称作半保留复制。
例2、从DNA分子的复制过程可以看出，DNA分子复制
基因ppt课件模板
精准医疗是指根据个体的基因组、表型和环境因素等综合因素，为患者提供个性化的治疗方案。基因组学是精准医疗的核心组成部分，通过对个体的基因组进行深入研究和分析，可以预测个体的患病风险、疾病进展和药物反应等。未来，基因组学在精准医疗中的应用将更加广泛，为患者提供更加精准、有效的治疗方案。
基因编辑技术是一种能够修改或调控基因表达的技术，目前最常用的技术是CRISPR-Cas9系统。随着技术的不断进步和完善，基因编辑技术在未来的应用前景越来越广阔。未来，基因编辑技术有望用于治疗遗传性疾病、癌症和传染病等疾病，同时也可以用于生物科学研究、农业和动物育种等领域。
基因编辑技术主要包括CRISPR-Cas9系统、ZFNs和TALENs等，这些技术能够实现对特定DNA序列的敲除、插入、替换或修复。
基因编辑技术需要设计特定的核酸酶，这些核酸酶能够识别并切割特定的DNA序列，然后通过细胞自身的修复机制实现对基因组的编辑。
基因编辑技术涉及到伦理问题，例如人类胚胎基因编辑的道德和法律问题、基因歧视等问题。
某些化学物质如致癌物质、诱变剂等可引起基因突变。
某些病毒、细菌等感染可引起宿主细胞内基因突变。
某些遗传性疾病如唐氏综合征等可引起基因突变。
基因突变可能导致遗传性疾病的发生，如镰状细胞贫血、囊性纤维化等。
遗传性疾病
基因突变是肿瘤发生发展的重要机制之一，如肺癌、乳腺癌等。
肿瘤
基因突变是生物进化的重要驱动力，有助于生物适应环境变化。
在人类胚胎基因编辑方面，需要遵循严格的伦理准则和法律规范，确保技术的安全性和伦理性，避免对人类基因库造成不可逆转的影响。
此外，基因编辑技术还可能引发基因歧视问题，因此需要建立相应的法律和伦理规范，保障人类的尊严和权利。
基因与疾病
DNA的提取与鉴定讲解ppt课件
4D不 溶、N解同AD，，和NA而利蛋的当m大D一液在m随逐时ND使用N白o中，氯Na原o溶N，N渐lAC杂这lA／溶浓化质/aa理l的D降L的溶解CC质L解度钠一时N等，ll溶时低溶液溶溶A或为性的沉特，可其解，；解浓溶液液析物淀D以点0D度他在度度解浓浓出质．NN，使最，0又继成度度度A的1A.或D14的低续逐选的最的低量分4N者m。溶增渐溶小浓增于择A在mo相利 在加度增解解；加0ol适不／.l1为用 盐度时大反当而度/4当LL同时最这 溶， 。2的浓，盐度浓的度Na就C能l溶使液D中N溶A解充度分
4.DNA的再溶解。 用高浓度（2mol/L）的氯化钠溶液再溶解DNA粘稠物。
5.DNA的沉淀和浓缩。
对于除去了蛋白质的DNA的氯化钠溶液，必须再进 一步沉淀和浓缩，常用酒精沉淀法。即往含有Na＋的 DNA溶液，加入体积分数为95%的冷却酒精，混匀后可 以使DNA沉淀、浓缩，形成含杂质较少的DNA丝状物， 悬浮于溶液中。若丝状物较少，可将混合液再放入冰 箱中冷却几分钟即可。浓缩后的DNA丝状物可以用玻棒 （玻棒有吸附DNA的作用）缓缓旋转的方法卷起。
3.DNA的鉴定： 加入二苯胺试剂4mL，用玻棒搅拌使DNA溶解，沸水 浴5min，观察溶液是否出现浅蓝色。
三、实验小结
1.共有“三次过滤，两次析出，七次搅拌”
2.加入“两次蒸馏水，三次NaCl溶液，一次酒精”
四、实验原理拓展介绍。
1.DNA的释放。 DNA主要在鸡血细胞的细胞核内，正常情况下不会释 放出来，蒸馏水对于鸡血细胞是一种低渗液，水分可以 大量进入血细胞，使之胀破，同时加上玻璃棒快速搅拌 的机械作用，加速血细胞的细胞膜和核膜的破裂。但释 放出来的大量DNA与RNA、蛋白质结合在一起，即释放 的不是纯净的DNA，常称为DNA核蛋白。 2.DNA与蛋白质分离。 在高浓度（2mol/L）的氯化钠溶液中，核蛋白易溶解， 析出DNA并溶解在高浓度的氯化钠溶液中 3.DNA的析出与获取。 因为DNA在低浓度（ 0.14mol/L ）的氯化钠溶液中溶解 度小，而蛋白质的在其中的溶解度大。所以在向含DNA 的高浓度的氯化钠溶液中加入大量蒸馏水稀释氯化钠溶 液，从而使DNA溶解度下降，蛋白质溶解度增高。
生物学DNA分子ppt模板
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生物实验/基因/DNA/科学PPT
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